生

物的變異和進化第七單元課時練29基因突變和基因重組

選擇題1?3題，每小題4分，4?9題，每小題5分，共42分。

一、選擇題

1.下列關于基因突變的敘述，錯誤的是（）

A.基因中堿基的增添和替換一定引起基因突變

B.基因突變一定引起核酸分子攜帶的遺傳信息改變

C.突變的基因能通過配子或體細胞傳給下一代個體

D.基因突變受物理因素、化學因素和生物因素等誘發(fā)因素的影響，不會自發(fā)產(chǎn)生

2.（2021?海南，15）終止密碼子為UGA、UAA和UAG。圖中①為大腸桿菌的一段mRNA序

列，②?④為該mRNA序列發(fā)生堿基缺失的不同情況（“一”表示一個堿基缺失）。下列有關

敘述正確的是（）

起始密碼子

①|(zhì)AUG|ACA|GAC|UGC|CGA|AUA|UGA|

②AUG|AC-|GAC|UGC|CGA|AUA|UGA|

③|AUG|AC-|G-C|UGC|CGA|AUA|UGA|

④AUG|——|GAC|UGC|CGA|AUA|UGA|

A.①編碼的氨基酸序列長度為7個氨基酸

B.②和③編碼的氨基酸序列長度不同

C.②?④中，④編碼的氨基酸排列順序與①最接近

D.密碼子有簡并性，一個密碼子可編碼多種氨基酸

3.科學家研究發(fā)現(xiàn)突變型棒眼果蠅的出現(xiàn)與常染色體上的兩個基因發(fā)生突變有關，突變情況

如表所示。已知賴氨酸的密碼子為AAA、AAG,谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG。將突變

型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F(xiàn)i均為圓眼果蠅，F(xiàn)i雌雄交配，測得F2中圓眼果蠅有

450只，棒眼果蠅有30只。下列敘述正確的是（）

突變基因III

蛋白質(zhì)變化某個位點的賴氨酸替換為谷氨酰胺多肽鏈長度比野生型果蠅的長

A.突變基因I的模板鏈中所發(fā)生的堿基變化為A-C

B.導致II中蛋白質(zhì)變化的原因可能是突變基因II的終止密碼子延后出現(xiàn)

C.控制眼形的基因I、II中的一個基因發(fā)生突變對性狀無影響

D.F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/16

4.人血紅蛋白中的B鏈（肽鏈）上的一分子谷氨酸被繳氨酸取代可導致鐮狀細胞貧血。研究發(fā)

現(xiàn)：①人的16號染色體上的H基因編碼的是正常P鏈，h基因編碼的是異常P鏈，異常P

鏈對瘧疾具有較強的抵抗力；②生活在正常環(huán)境中的基因型為Hh的個體體內(nèi)存在正常紅細

胞和鐮狀紅細胞；③正常紅細胞在嚴重缺氧的環(huán)境中形態(tài)也會發(fā)生鐮變。據(jù)此分析，下列說

法正確的是（）

A.基因H與h在成熟的紅細胞內(nèi)均能控制肽鏈的合成

B.基因突變是導致某人患鐮狀細胞貧血的直接原因

C.基因H與h在功能上具有多效性，且變異的有利與有害是相對的

D.嚴重缺氧導致紅細胞發(fā)生鐮變，這是環(huán)境條件影響基因表達的結果

5.（2025?大連摸底考）結腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，其發(fā)生和轉(zhuǎn)移與一系列基因的調(diào)

控異常有關，可導致細胞失控性增殖并逃脫凋亡，最終形成腫瘤。下列有關說法錯誤的是

（）

A.原癌基因、抑癌基因是與癌變相關的基因，兩類基因的表達將導致癌變

B.原癌基因、抑癌基因發(fā)生突變后，基因的堿基序列改變但合成的蛋白質(zhì)可能不變

C.癌細胞轉(zhuǎn)移時，其細胞形態(tài)結構已發(fā)生顯著變化，細胞膜上的糖蛋白含量減少

D.比較導入某個與癌變相關基因的細胞和正常細胞的增殖情況，可判斷導入的為原癌基因

還是抑癌基因

6.（2024?甘肅，6）癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終

導致細胞不可控的增殖。下列敘述錯誤的是（）

A.在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因8—ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔U

氨酸，表明基因突變可導致癌變

B.在腎母細胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因W77的高度甲基化抑制了基因的表達，表明表觀遺

傳變異可導致癌變

C.在神經(jīng)母細胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N—“zyc發(fā)生異常擴增，基因數(shù)目增加，表明染色

體變異可導致癌變

D.在慢性髓細胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號和22號染色體互換片段，原癌基因過度表

達，表明基因重組可導致癌變

7.尿黑酸尿癥是基因缺陷導致的人類遺傳病。某患兒的父母表現(xiàn)正常，將他們的“G。

基因測序后發(fā)現(xiàn)了兩個突變位點，如圖所示。已知"GO基因不在Y染色體上，下列說法錯

誤的是（）

HGD基因一GC^ATGA----------叫AGTC-一

■—CCCTACT----------A：T：TCAG-

TT

患兒及其父親該患兒及其母親該

位點堿基改變位點堿基改變

A.該實例體現(xiàn)了基因突變具有不定向性

B.可判斷出尿黑酸尿癥是常染色體隱性遺傳病

C.患兒的一個8G?；蛑写嬖谝粋€突變位點

D.患兒的父母再生一個正常孩子，不攜帶致病基因的概率為1/4

8.我國科學家用二倍體育種替代四倍體育種，用雜交種子繁殖替代薯塊繁殖，這一成果突破

了百年來馬鈴薯育種的難題。自交不親和是指植物自花傳粉后不會產(chǎn)生種子的現(xiàn)象。科學家

敲除了馬鈴薯決定自交不親和的S—RNase基因，通過基因分析和雜交育種（如圖所示），成功

地培育出“優(yōu)薯1號”品種。下列分析錯誤的是（）

III[]強致病基因

ItIII[]有利基因

優(yōu)薯1號口極小影響基因

A.能否選出基因組雜合度低和有害突變數(shù)少的材料決定實驗最終的成敗

B.品系1或2的強致病基因與有利基因的連鎖在子代中消除的原因是同源染色體的互換

C.敲除S—RNase基因后的植株自交后，通過觀察是否產(chǎn)生種子來檢測其作用效果

D.S-RNase基因是強致病基因，塊莖繁殖，可能使有害病毒在植物體內(nèi)積累

9.現(xiàn)建立“動物精原細胞（2”=4）有絲分裂和減數(shù)分裂過程”模型。將染色體DNA都被32P

標記的1個精原細胞置于不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，分裂為2個子細胞，其中1個子細

胞發(fā)育為如圖細胞①。細胞①和②的染色體組成如圖所示，H/h、R/r是其中的兩對基因。下

列敘述錯誤的是（）

細胞④

細胞⑤

細胞⑥

,細胞⑦

細胞①

A.細胞①中含32P的核DNA分子數(shù)是4或5

細胞①的形成過程中發(fā)生了基因突變和基因重組

細胞④?⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、1、0

該模型中動物精原細胞的基因型為HhRr或Hhrr

10.（20分）（2024?黑吉遼，24）作物在成熟期葉片枯黃，若延長綠色狀態(tài)將有助于提高產(chǎn)量。

某小麥野生型在成熟期葉片正常枯黃（熟黃）,其單基因突變純合子ml在成熟期葉片保持綠色

的時間延長（持綠）?；卮鹣铝袉栴}：

（1）將ml與野生型雜交得到Fi,表型為（填“熟黃”或“持綠”）,則此突變?yōu)殡[性

突變（Ai基因突變?yōu)閍i基因）。推測Ai基因控制小麥熟黃，將Ai基因轉(zhuǎn)入個體中表

達，觀察獲得的植株表型可驗證此推測。

（2）突變體m2與ml表型相同，是A?基因突變?yōu)閍?基因的隱性純合子，A?基因與Ai基因是

非等位的同源基因，序列相同。Ai、A2、ai和a2基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈簡要信息如圖1。據(jù)圖1

可知，與野生型基因相比,ai基因發(fā)生了,a2基因發(fā)生了,

使合成的mRNA都提前出現(xiàn)了,翻譯出的多肽鏈長度變,導致蛋白質(zhì)的空

間結構改變，活性喪失。AI（A2）基因編碼A酶，圖2為檢測野生型和兩個突變體葉片中A酶

的酶活性結果，其中號株系為野生型的數(shù)據(jù)。

3'5,

A,A、TACACC、T*ACT*—ACT

A,（A2）-------W--------------------W---------W-------

TACACT、/*ACT*ACT

a.TACACCACTT

注：一表示三個堿基；\\表示未畫出的部分序列；

*表示一個堿基；AUG是起始密碼子；UAA、UAG、

UGA是終止密碼子。

圖1

、

擔

足

翟

§

建

V

⑶Ai和A2基因位于非同源染色體上，ml的基因型為,m2的基因型為.

若將ml與m2雜交得到Fi，F(xiàn)i自交得到F2,F2中自交后代不發(fā)生性狀分離個體的比例為

11.（22分）水稻的每朵花中都有雄蕊和雌蕊，可自花傳粉也可異花傳粉。科研人員用化學誘

變劑EMS處理大量野生型水稻品系，獲得了一株雄性不育植株以及一些具有不同新性狀的

植株。請回答下列問題：

（1）研究人員進一步研究發(fā)現(xiàn)，雄性不育是由10號染色體上某個堿基發(fā)生替換引起的，經(jīng)對

比后發(fā)現(xiàn)10號染色體的末端區(qū)域有三個部位發(fā)生堿基的替換，其中兩個位于如圖所示的基因

甲和基因乙的間隔區(qū)，一個位于基因丙內(nèi)部。由此推斷控制雄性不育的基因應位于

（填“基因甲和基因乙的間隔區(qū)”或“基因丙內(nèi)部”），理由是

甲間隔區(qū)乙丙

(2)(10分)假設雄性不育性狀與可育性狀由等位基因M/m控制，將誘變獲得的雄性不育植株

作(填“父本”或“母本”)與純合野生型植株雜交，后代中50%可育、50%雄性不

育，由此推斷雄性不育為突變，雜交后代出現(xiàn)該結果的原因是

___________________________________________________________________________。研究人

員無法通過雜交育種的方式獲得純合雄性不育植株，原因是

(3)(8分)為解決育種過程中雄性不育性狀不易辨別和篩選的問題，研究人員嘗試選取其他性

狀對其進行標記，具體過程是將高稈(DD)雄性不育水稻與矮稈(dd)可育水稻雜交，選取子代

雄性不育水稻進行測交，發(fā)現(xiàn)測交后代中高稈雄性不育：高稈可育：矮稈雄性不育：矮稈可

育=159：2：3：163,該結果說明雄性不育基因與高稈基因的位置關系是,

據(jù)此可知育種過程中選取表型為(填“高桿”或“矮稈”)的植株即可實現(xiàn)在開花前

對雄性不育株的篩選；測交后代中出現(xiàn)高稈可育和矮桿雄性不育表型的原因是

12.(16分)科學家利用誘變技術，誘發(fā)水稻品種“青華占”產(chǎn)生抗稻瘟病變異。請分析回答

下列問題：

(1)科學家統(tǒng)計了“青華占”誘變品系的情況。發(fā)現(xiàn)部分品系抗病性明顯提高，部分品系抗病

性有所下降，這說明了基因突變具有。

(2)選擇抗病性高的誘變品系(QH—06)和易感病的原品系進行雜交，統(tǒng)計結果，如表1所示。

表1誘變品系與原品系雜交結果

雜交組合世代R(抗病)S(易感病)

QH-06XFi420

原品系F224417

①在抗病和易感病這對相對性狀中，隱性性狀是o

②結果表明QH-06有2個抗病基因，分別位于對同源染色體上，理由是

③讓F2的抗病植株自由交配，后代的表型及比例是，后代抗病

植株中純合子的比例是o

(3)(4分)已知某抗病品系的抗病基因所在的染色體上有T5、K10、RM27三個DNA片段。易

感病品系在同一染色體上沒有相應的片段。將抗病品系和易感病品系雜交，挑選F?中的易感

病植株，檢測其基因組是否含有這些片段，結果如表2所示，已知染色體上兩個DNA片段

之間發(fā)生互換的可能性，一般與其距離(cM)成正比，請用“在圖中標出抗病基因最可能

的位置（標出大體位置即可）。

表2F2易感病植株DNA片段存在情況

片段存在此片段的植株數(shù)量不存在此片段的植株數(shù)量

T514507

K103518

RM276515

T5K10RM27

▼▼▼

I

1.63cM0.29cM

答案精析

1.D［基因突變也會由于DNA復制偶爾發(fā)生錯誤等原因自發(fā)產(chǎn)生，D錯誤。］

2.C［由于正常情況下，終止密碼子不編碼氨基酸，因此①編碼的氨基酸序列長度為6個氨

基酸，A錯誤；根據(jù)圖中密碼子顯示，②和③編碼的氨基酸序列長度相同，都是6個氨基酸，

B錯誤；從起始密碼子開始，mRNA上每三個相鄰堿基決定一個氨基酸，②?④中，②③編

碼的氨基酸序列從第二個開始都發(fā)生改變，④編碼的氨基酸序列除少了第二個氨基酸，之后

的序列都與①相同，因此④編碼的氨基酸排列順序與①最接近，C正確；通常情況下，除終

止密碼子外，一個密碼子只能編碼一種氨基酸，密碼子的簡并性是指一種氨基酸可以由一個

或多個密碼子編碼，D錯誤。］

3.C［根據(jù)題干信息和題表可知，突變基因I造成某個位點的賴氨酸替換為谷氨酰胺，說明

mRNA上的密碼子中的A替換為C,根據(jù)堿基互補配對原則，推測模板鏈中所發(fā)生的堿基變

化為T-G,A錯誤；導致H中蛋白質(zhì)變化的原因可能是mRNA上的終止密碼子延后出現(xiàn)，

B錯誤；由F2果蠅中圓眼：棒眼=450：30=15：1可知，基因I、II分別位于兩對同源染色

體上，遵循基因的自由組合定律，且只有隱性純合子才能表現(xiàn)為棒眼，故只有一個基因發(fā)生

突變對性狀元影響，C正確；F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/15=1/5,D錯誤。］

4.C［人成熟紅細胞沒有細胞核和核糖體，不會發(fā)生基因的表達，A錯誤；細胞中有h基因

是出現(xiàn)鐮狀細胞貧血的根本原因，而某人患鐮狀細胞貧血的直接原因是體內(nèi)h基因編碼的異

常p鏈，B錯誤；基因H與h控制著紅細胞的形態(tài)及是否抗瘧疾，說明該等位基因具有多效

性（控制著多種性狀），同時也說明基因突變的有利與有害是相對的，C正確；由“正常紅細

胞在嚴重缺氧的環(huán)境中形態(tài)也會發(fā)生鐮變”可知，環(huán)境條件可引起紅細胞形態(tài)的改變，這與

基因的表達無關，D錯誤。］

5.A［原癌基因、抑癌基因是人和動物細胞中與癌變相關的基因，屬于正?；颍瑑深惢?/p>

因的表達產(chǎn)物調(diào)控著細胞的生長和增殖過程，正常表達不會導致癌變，A錯誤；基因突變后

堿基序列發(fā)生變化，但由于密碼子的簡并性，控制合成的蛋白質(zhì)不一定改變，B正確；癌細

胞發(fā)生轉(zhuǎn)移時，形態(tài)結構已發(fā)生明顯改變，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細胞間的黏著性

顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，C正確；原癌基因是細胞正常生長和增殖所必需的，一

旦突變或過量表達會使相應蛋白質(zhì)活性過強，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增

殖，或者促進細胞凋亡，一旦突變會導致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，因此可判斷導入

的為原癌基因還是抑癌基因，D正確。］

6.D［原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)榫Y氨酸，可能是堿基

的替換造成的，屬于基因突變，表明基因突變可導致癌變，A正確；抑癌基因W77的高度甲

基化抑制了基因的表達，屬于表觀遺傳，表明表觀遺傳變異可導致癌變，B正確；原癌基因

N-myc發(fā)生異常擴增，基因數(shù)目增加，屬于染色體變異中的重復，表明染色體變異可導致

癌變，C正確；9號和22號染色體互換片段，原癌基因過度表達，屬于染色體結構變異，

表明染色體變異可導致癌變，D錯誤。］

7.D［該實例體現(xiàn)了HG?；虻牟煌瑝A基位點的改變，產(chǎn)生了一個以上的等位基因，體現(xiàn)

了基因突變具有不定向性，A正確；測序結果顯示，患兒表型正常的雙親均為致病基因的攜

帶者，且HG。基因不在Y染色體上，據(jù)此可判斷出尿黑酸尿癥是常染色體隱性遺傳病，B

正確；患兒的兩個基因，一個來自父親，一個來自母親，各存在一個突變位點，C正

確；患兒表型正常的雙親均為攜帶者，假設基因型為AaiXAaz,患兒的父母再生一個正常孩

子，其基因型及比例為AA:Aai:Aa2=l：1：1,因此該正常孩子不攜帶致病基因的概率為

1/3,D錯誤。］

8.D［分析題圖可知，品系1或2中強致病基因與有利基因連鎖在同一條染色體上，而另

一條染色體上沒有這兩種基因，則兩者連鎖關系的消除發(fā)生在減數(shù)分裂I前期，同源染色體

的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換，B正確；敲除二倍體馬鈴薯的S-RNase基因后，讓該

植株自交，通過觀察是否產(chǎn)生種子來檢測其作用效果，以此來判斷敲除自交不親和基因后馬

鈴薯是否有自交后產(chǎn)生種子的能力，C正確；由題干信息可知，S—RNase基因是決定馬鈴薯

自交不親和的關鍵基因，可以使馬鈴薯自花傳粉后不產(chǎn)生種子，而非強致病基因，D錯誤。］

9.C［被32P標記的核DNA在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，經(jīng)過一次有絲分裂產(chǎn)生的子

細胞中核DNA分子一條鏈含32p,另一條鏈不含32p,該子細胞經(jīng)過減數(shù)分裂I前的間期復

制，形成的細胞①中每條染色體只有一條染色單體的DNA分子一條鏈中含32p,共四條染色

單體含32p,所以含32P的核DNA分子數(shù)是4,而細胞①發(fā)生了互換，則含32P的核DNA分

子數(shù)可能是5,A正確；據(jù)圖可知，細胞①發(fā)生了H和h的互換（基因重組），且發(fā)生了R、r

的基因突變，B正確；如果細胞②的H和R所在染色體含32p,且細胞②中h所在染色體含

32P,則r所在染色體不含32p,因此形成的細胞④含32P的核DNA分子數(shù)為2個，形成的細

胞⑤含32P的核DNA分子數(shù)為1個，由于細胞③的基因型為Hhrr（h為互換的片段），h所在

的染色體與其中一個r所在染色體含32P（H和另一■個r所在染色體不含32P）,則細胞⑥和⑦含

32P的核DNA分子數(shù)為1、1或2、0,細胞④?⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、

1、2、0或2、1、1、1,C錯誤；據(jù)圖可知，細胞①發(fā)生了H和h的互換（基因重組），且發(fā)

生了R、r的基因突變，該模型中動物精原細胞的基因型為HhRr或Hhrr,D正確。］

10.（1）熟黃持綠（或ml）（2）一個堿基的替換一個堿基的增添終止密碼子短①

（3）aia1A2A2AiAia2a21/2

解析（2）依據(jù)題干和圖1中的信息可知，①A2基因與Ai基因是非等位的同源基因，序列相

同；②突變體m2與ml表型相同，且均為對應基因的隱性純合子；③由于終止密碼子為UAA、

UAG、UGA,對應模板鏈上堿基分別為ATT、ATC、ACT。與野生型基因相比較，ai基因發(fā)

生了堿基的替換C-T,a2基因發(fā)生了移碼，因此出現(xiàn)了堿基的增添，二者合成的mRNA都

提前出現(xiàn)了終止密碼子，導致翻譯出的多肽鏈長度變短，蛋白質(zhì)的空間結構改變，活性喪失。

Ai（Az）基因編碼A酶，且突變體m2與ml表型相同，可知m2與ml中A酶的酶活性大體相

同，所以據(jù)圖2可知，①號株系為野生型的數(shù)據(jù)。（3）依據(jù)題干信息，Ai和A2基因位于非同

源染色體上，則ml的基因型為aiaiA2A2,m2的基因型為AiAia2a2。mlXm2-Fi：A.A2a2,

Fi自交,F2：AI_A2_:aiaiA2_：A」a2a2:amm2a2=9：3：3：1,對應的表型為野生型：突變

型=9：7,F2中自交后代不發(fā)生性狀分離的基因型為AiAiA2A2、aiaiA2_>Ai_a2a2、aiaia2a2,

所占的比例為1/16+3/16+3/16+1/16=l/2o

IL（1）基因丙內(nèi)部基因甲和基因乙的間隔區(qū)發(fā)生的堿基替換不能引起基因堿基序列的改

變，只有發(fā)生在基因丙內(nèi)部的堿基的替換能引起基因堿基序列的改變，屬于基因突變（2）母

本顯性該雄性不育植株為雜合子，產(chǎn)生的雌配子中雄性不育基因M與雄性可育基因（野

生型基因）m的比例為1：1,與基因組成為m的雄配子結合，后代中Mm:mm=l：1不存

在含雄性不育基因M的雄配子

（3）位于同一條染色體上高稈減數(shù)分裂I前期同源染色體上的非姐妹染色單體間發(fā)生互

換，產(chǎn)生了基因型為Dm和dM的雌配子，與基因型為dm的雄配子結合，從而產(chǎn)生了高稈

可育和矮稈雄性不育株

解析（3）測交后代中高稈雄性不育：高稈可育：矮稈雄性不育：矮稈可育=

159：2：3：163,該比例不符合1：1：1：1,說明控制株高和育性的兩對等位基因不遵循基

因自由組合定律，即雄性不育基因與高稈基因位于同一條染色體上（即D、M在一條染色體

上），據(jù)此可知育種過程中選取表型為高稈的植株即可實現(xiàn)在開花前對雄性不育株的篩選。

12.⑴不定向性（2）①易感?、?F2性狀分離比接近15：1,是9：3：3：1的變式，說

2

明存在兩對基因且可以自由組合③抗病：易感病=24：11（3）如圖所示

T5K10RM27

▼▼T▼T

1.63cM0.29cM

解析（2）③設兩對等位基因分別為A/a、B/b,讓F2的抗病植株自由交配，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生

3

的配子為AB：Ab：aB：ab=4：4：4：3,后代的表型及比例為抗病：易感病=（1—記

333444444

乂記）：（記X證）=24：1,后代抗病植株中純合子的比例是（話■><話'+記X記+正X記）：（1—

岸擊=,。（3）依照題干信息可知，某抗病品系的抗病基因所在的染色體上有T5、K10、RM27

三個DNA片段，易感病品系在同一染色體上沒有相應的片段，且染色體上兩個DNA片段之

間發(fā)生互換的可能性一般與其距離（cM）成正比，結合表2可知，存在T5片段的植株數(shù)量比

較多，說明抗病基因遠離T5,也有存在K10和RM27片段的植株，但存在K10片段植株數(shù)

量較少，離抗病基因位置近，因此可推斷出抗病基因最可能的位置。

第七單元課時練30染色體變異

選擇題1題4分，2?9題，每小題5分，共44分。

一、選擇題

1.（2025?荷澤模擬）染色體拷貝數(shù)目變異（CNV）是人類變異的一種重要形式，其覆蓋的染色體

范圍廣，可引起人群中巨大的遺傳差異，從而表現(xiàn)出不同性狀。正常人的基因成對存在，即

2份拷貝，若出現(xiàn)1或0份拷貝即為缺失，大于2份拷貝即為重復，在拷貝過程中還會出現(xiàn)

倒位、易位等情況。下列分析正確的是（）

A.發(fā)生CNV的細胞中染色體上基因數(shù)目一定出現(xiàn)變化

B.發(fā)生CNV的細胞在減數(shù)分裂I的前期可能會看到“環(huán)形圈”

C.染色體片段在非同源染色體間的交換通常會改變“拷貝”的數(shù)量

D.若某DNA分子復制時在基因中減少了一定數(shù)量的堿基，則屬于CNV中的缺失

2.（2024?滄州模擬）圖甲是人的5號染色體和8號染色體，圖乙是某人初級卵母細胞中這兩對

染色體聯(lián)會示意圖，已知這兩對染色體在減數(shù)分裂I后期四條染色體隨機兩兩分離（不考慮互

換），下列相關敘述不正確的是（）

染色體染色體|②④

甲乙

A.該女子染色體異常的原因是斷裂的5號染色體與8號染色體錯誤連接

B.②是發(fā)生變異的5號染色體，利用顯微鏡不一定能觀察到它所有的變異

C.在僅考慮5號染色體和8號染色體的情況下，該女子形成的卵細胞有4種類型

D.該女子與正常人婚后生下貓叫綜合征患兒，參與受精的卵細胞染色體組成可能是②和④

3.關于高等植物細胞中染色體組的敘述，錯誤的是（）

A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組

B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體

C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體

D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同

4.（2021?北京，7）研究者擬通過有性雜交的方法將簇毛麥（2w=14）的優(yōu)良性狀導入普通小麥（2〃

=42）中。用簇毛麥花粉給數(shù)以千計的小麥小花授粉，10天后只發(fā)現(xiàn)兩個雜種幼胚，將其離

體培養(yǎng)，產(chǎn)生愈傷組織，進而獲得含28條染色體的大量雜種植株。以下表述錯誤的是（）

A.簇毛麥與小麥之間存在生殖隔離

B.培養(yǎng)過程中幼胚細胞經(jīng)過脫分化和再分化

C.雜種植株減數(shù)分裂時染色體能正常聯(lián)會

D,雜種植株的染色體加倍后能產(chǎn)生可育植株

5.下列有關“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗條件及試劑使用的敘述，錯誤的是

（）

①低溫誘導：與“多倍體育種”中的秋水仙素作用機理相同

②酒精：與“檢測生物組織中的脂肪”實驗中的作用相同

③卡諾氏液：與“探究酵母菌細胞呼吸的方式”實驗中NaOH溶液作用相同

④甲紫溶液：與“觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂”實驗中醋酸洋紅液使用目的相同

A.①②B.②③C.②④D.③④

6.（2024?衡陽二模）某果蠅精原細胞的一對常染色體上有五對等位基因，其中一條染色體b、

c、d基因所在的片段發(fā)生了染色體結構變異倒位。該精原細胞減數(shù)分裂聯(lián)會時，倒位片段會

扭曲與同源片段形成倒位環(huán)，且聯(lián)會后兩條非姐妹染色單體在基因B、C（b、c）之間或基因C、

D（c、d）之間發(fā)生了一次交換，交換后形成了無著絲粒片段和雙著絲粒橋，無著絲粒片段會因

水解而丟失，雙著絲粒橋會發(fā)生隨機斷裂，假設斷裂處發(fā)生在相鄰兩基因之間。最終該精原

細胞完成減數(shù)分裂形成四個配子，整個過程如圖所示。不考慮基因突變與其他突變，下列敘

述正確的是（）

正常配子

ABCDE缺失配子

缺失配子

倒位配子

倒位環(huán);

D在B、C或無著絲粒片

NC、D間交換段水解丟失

策分離"

雙著絲粒橋

,隨機斷裂

A.染色體橋的出現(xiàn)會導致子代細胞發(fā)生染色體結構和數(shù)目的變異

B.若某精原細胞染色體發(fā)生圖示過程，則其減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子都含異常染色體

C.若一缺失配子基因型為a,則雙著絲粒橋斷裂位點一定發(fā)生在a、d之間

D.若該精原細胞無窮多，不考慮其他突變，且均完成減數(shù)分裂，理論上可形成12種配子

7.(2024?安徽，10)甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟病(rr),乙品種水稻

抗稻瘟病(RR)。育種工作者欲將甲培育成抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種，設計

了下列育種方案，合理的是()

①將甲與乙雜交，再自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株

②將甲與乙雜交，F(xiàn)i與甲回交，選F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復多代；再將

選取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株

③將甲與乙雜交，取B的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再誘導染色體數(shù)目加倍為二倍體，從中

選取抗稻瘟病植株

④向甲轉(zhuǎn)入抗稻瘟病基因，篩選轉(zhuǎn)入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植

株

A.①②B.①③C.②④D.③④

8.(2024?荊州一模)某種昆蟲的紅眼(E)對白眼(e)為顯性，該對基因位于X染色體上。用染色

體組成正常的白眼雌蟲和紅眼雄蟲雜交，子代雌、雄蟲中均有紅眼和白眼個體。研究發(fā)現(xiàn)出

現(xiàn)異常子代的原因是母本產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細胞。已知該昆蟲的X染色體數(shù)量等于

染色體組數(shù)時為雌性，性染色體組成為XY或XO(O表示無X染色體)時為雄性，受精卵中X

染色體多于2條或不含X染色體時,受精卵無法正常發(fā)育。親本產(chǎn)生的受精卵總數(shù)用m表示，

其中染色體數(shù)目異常的受精卵數(shù)用n表示。下列說法正確的是()

A.母本產(chǎn)生的異常卵細胞中性染色體組成為X或。

B.子代中性染色體組成為OY、XXY的受精卵無法正常發(fā)育

C.子代中紅眼雄蟲和白眼雌蟲的性染色體組成分別為XEO和XeXe

D.子代中性染色體組成為XY的昆蟲個體數(shù)目的占比是(m—n)/(2m—n)

9.某昆蟲的遺傳會出現(xiàn)子代與親代基因型相同的真實遺傳現(xiàn)象。現(xiàn)實驗室中有甲、乙兩品系

該昆蟲，均會出現(xiàn)上述現(xiàn)象。乙品系昆蟲的展翅(D)與正常翅(d)是一對相對性狀，星狀眼(M)

與正常眼(m)是一對相對性狀，這兩對基因位于II號常染色體上。乙品系屬于永久雜種(即永

遠以雜合狀態(tài)保存下來)，也叫平衡致死品系。對甲、乙兩品系昆蟲進行的雜交實驗如圖所示。

下列相關敘述錯誤的是()

P截毛?x剛毛bP展翅、星狀眼?x展翅、星狀眼b

II

R截毛辛剛毛dB展翅、星狀眼?展翅、星狀眼d

甲品系乙品系

A.控制甲品系截毛、剛毛的基因只位于X染色體上

B.乙品系昆蟲存在純合致死現(xiàn)象

C.乙品系昆蟲II號染色體的相關片段可能發(fā)生倒位抑制了互換

D.在乙品系的代代相傳中，M基因頻率世代不變

二、非選擇題

10.(14分)某二倍體植物(2九=14)是雌雄同花、閉花受粉的植物，培育雜種非常困難。為簡

化育種流程，人們采用染色體誘變的方法培育獲得三體新品系，其相關染色體及相關基因分

布情況如圖所示。該植株雄蕊的發(fā)育受一對等位基因M/m控制，M基因控制雄蕊的發(fā)育與

成熟，使植株表現(xiàn)為雄性可育，m基因無此功能，使植株表現(xiàn)為雄性不育。請分析回答問題

(不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換)：

⑴若要在該植物的柱頭上涂抹一定濃度的生長素以獲得無子果實，需選用基因型為

個體作為材料，原因是___________________________________________________

(2)將基因型為Mm的個體連續(xù)隔離自交兩代，則F2中，雄性可育植株與雄性不育植株的比

例為o

(3)該三體新品系的培育利用了的原理，若用顯微鏡觀察該植株根尖細胞中的染色

體形態(tài)和數(shù)目，最多可觀察到條染色體。

(4)該三體品系植株減數(shù)分裂時，較短的染色體不能正常配對，隨機移向細胞一極，并且含有

較短染色體的雄配子無受粉能力。減數(shù)分裂后可產(chǎn)生的配子基因型是o

(5)為在開花前區(qū)分雄性可育與雄性不育植株，人們利用轉(zhuǎn)基因技術將花色素合成基因R導入

該三體品系，但不確定R基因整合到哪條染色體上。為確定R基因與M、m基因的位置關

系，將該轉(zhuǎn)基因植株自交，若子代中出現(xiàn)的現(xiàn)象，則說明M與R

在同一條染色體上(注：R基因控制紅色，無R基因表現(xiàn)為白色)。

11.(18分)馬鈴薯野生種是二倍體，既可用種子繁殖，也可用塊莖繁殖，塊莖繁殖易積累病

毒。普通栽種為四倍體，其減數(shù)分裂形成配子對，同源染色體聯(lián)會出現(xiàn)“2+2”“3+1”“2

+1+1”等類型。

(1)用種子繁殖是實現(xiàn)馬鈴薯育種優(yōu)化的重要途徑，原因是。

(2)研究人員為獲得具有雜種優(yōu)勢的雜交種，需先純化父本和母本，再讓其雜交，從而獲得表

現(xiàn)一致的雜交種。

①四倍體栽培種比野生種雜交育種難度大,原因是O

②研究發(fā)現(xiàn)，二倍體馬鈴薯傳粉時，花柱中的S-RNase是一種毒性蛋白，過多時會引起花粉

管生長停滯，其他植株花粉產(chǎn)生的SLF蛋白能識別并降解S-RNase,推測二倍體馬鈴薯自交

不親和的原因是。由于自交不親和的特性，野生種無法獲

得，限制了野生種雜交育種進程。自交不親和是馬鈴薯在長期進化中

形成的維持馬鈴薯多樣性的一種策略。

（3）研究人員發(fā)現(xiàn)一株自交親和的二倍體馬鈴薯雜合植株，并確定該性狀受顯性基因A控制，

A蛋白可廣泛識別并降解多種類型的S-RNase；該雜合植株的自交后代只出現(xiàn)AA和Aa兩種

基因型，比例接近1：1,而不是1：2,推測其原因是

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

（4）（6分）育種過程中，為短期內(nèi)獲得野生型自交和純化個體，可進行單倍體育種。

①研究人員獲得了野生型基因突變個體S,用S給自交親和馬鈴薯授粉，會結出一定比例的

單倍體籽粒。對親子代該突變基因及其等位基因進行PCR擴增并電泳，結果如圖所示。推測

Fi單倍體是由__________發(fā)育而來。

1一234?1：突變體S（親本）

-2:自交親和馬鈴薯（母本）

—3、4:子代

②為便于篩選單倍體，研究人員向S中轉(zhuǎn)入了能在胚和胚乳中表達紅色熒光蛋白的基因REP,

并得到轉(zhuǎn)基因純合子S',用S,進行上述雜交實驗。單倍體籽粒和二倍體籽粒的胚乳都是

由1個精子和2個極核結合發(fā)育而成，極核的遺傳物質(zhì)與卵細胞相同。寫出篩選單倍體籽粒

的原理：___________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

12.（24分）（2022?河北，20）藍粒小麥是小麥（2"=42）與其近緣種長穗偃麥草雜交得到的，其細

胞中來自長穗偃麥草的一對4號染色體（均帶有藍色素基因E）代換了小麥的一對4號染色體。

小麥5號染色體上的h基因純合后，可誘導來自小麥的和來自長穗偃麥草的4號染色體配對

并發(fā)生互換。某雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4號染色體上。為培育藍

粒和不育兩性狀不分離的小麥，研究人員設計了如圖所示的雜交實驗。回答下列問題：

P雄性不育小麥（HH）x小麥（hh）

I

R中的不育株x藍粒小麥（HH）

月中的藍粒不育株j小麥（hh）

R中的藍粒不育株x小麥（HH）

I

F,中的藍粒不育株x小麥（HH）

（1）親本不育小麥的基因型是,Fi中可育株和不育株的比例是o

（2）（4分）F2與小麥（hh）雜交的目的是__________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

（3正2藍粒不育株在減數(shù)分裂時理論上能形成個正常的四分體。如果減數(shù)分裂過程中同

源染色體正常分離，來自小麥和長穗偃麥草的4號染色體隨機分配，最終能產(chǎn)生_____種配

子（僅考慮T/t、E基因）。F3中基因型為hh的藍粒不育株占比是o

（4）F3藍粒不育株體細胞中有條染色體，屬于染色體變異中的______________變異。

(5)F4藍粒不育株和小麥(HH)雜交后單株留種形成一個株系。若株系中出現(xiàn)：

①藍粒可育：藍粒不育：非藍?？捎悍撬{粒不育=1：1：1：1。說明

②藍粒不育：非藍粒可育=1：1。說明_______________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

符合育種要求的是(填“①”或"②")o

答案精析

1.B［CNV過程中若出現(xiàn)倒位、易位等情況，染色體上的基因數(shù)目不一定發(fā)生改變，A錯

誤；發(fā)生CNV過程中可能出現(xiàn)大于2份拷貝即為重復，存在同源染色體，故發(fā)生CNV的細

胞在減數(shù)分裂I的前期會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象，可能會由于聯(lián)會異常而形成“環(huán)形圈”，B正確；

染色體片段在非同源染色體間的交換屬于易位，通常不會改變“拷貝”的數(shù)量，C錯誤；某

DNA分子復制時在基因中減少了一定數(shù)量的堿基，屬于基因突變，不屬于CNV中的缺失，

D錯誤。］

2.C［②發(fā)生的變異除染色體結構變異外還可能有基因突變，基因突變無法用顯微鏡觀察，

B正確；若僅考慮5號染色體和8號染色體，在減數(shù)分裂時，由于這兩對染色體在減數(shù)分裂

I后期四條染色體隨機兩兩分離，那么形成的卵細胞應該有6種類型，C錯誤；該女子與正

常人婚后生下貓叫綜合征患兒，孩子的異常5號染色體由卵細胞(母親)提供，那么卵細胞的

染色體組成可能是②和④，D正確。］

3.C［二倍體植物的體細胞中含有兩個染色體組，其配子中只含有一個染色體組，A正確；

每個染色體組中的染色體的形態(tài)、大小等均不相同，都是非同源染色體，每條染色體DNA

的堿基序列均不同，B、D正確；不含性染色體的生物，每個染色體組中都不含性染色體，

如豌豆、玉米等，C錯誤。］

4.C［簇毛麥與小麥的后代在減數(shù)分裂時染色體聯(lián)會紊亂，不可育，故二者之間存在生殖隔

離，A正確；幼胚細胞經(jīng)過脫分化形成愈傷組織，愈傷組織經(jīng)過再分化形成胚狀體或叢芽，

從而得到完整植株，B正確；雜種植株細胞內(nèi)由于沒有同源染色體，故減數(shù)分裂時染色體無

法正常聯(lián)會，C錯誤；雜種植株的染色體加倍后能獲得可育植株，D正確。］

5.B［“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”與“多倍體育種”中的秋水仙素作用機理相

同，均是抑制紡錘體的形成，①正確；“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗中有2

處用到酒精，一是用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗卡諾氏液、二是作為解離液的成分之一；在

“檢測生物組織中的脂肪”實驗中滴加1?2滴體積分數(shù)為50%的酒精溶液洗去浮色，兩者

的作用不同，②錯誤；卡諾氏液在“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗中用于固定

根尖細胞，”探究酵母菌細胞呼吸的方式”實驗中NaOH溶液用于吸收空氣中的二氧化碳，

③錯誤；甲紫溶液與“觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂”實驗中醋酸洋紅液的使用目的

相同，均是使染色體著色，④正確。綜上分析，B符合題意。］

6.C［染色體橋的出現(xiàn)會導致子代細胞發(fā)生染色體結構的變異，但染色體數(shù)目不變，A錯誤；

若某精原細胞染色體發(fā)生圖示過程，則其減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子不是都含有異常染色體，B錯

誤；若一缺失配子基因型為a,則雙著絲粒橋斷裂位點一定發(fā)生在a、d之間，C正確；若該

精原細胞無窮多，且均按圖示過程完成減數(shù)分裂，則可形成14種配子，分別是正常配子

ABCDE和倒位配子adcbe、在基因B、C（b、c）之間發(fā)生交換后得到雙著絲粒染色體橋基因型

為adcBA,無著絲粒片段ebCDE,雙著絲粒橋分別在不同位置斷裂可得8種配子，同理，在

基因C、D（c、d）之間發(fā)