20242025學(xué)年第二學(xué)期高二期末考試科目：化學(xué)（試題卷）注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的考生號(hào)、姓名、考點(diǎn)學(xué)校、考場(chǎng)號(hào)及座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試題卷共7頁(yè)。如缺頁(yè)，考生須聲明，否則后果自負(fù)。姓名_____ 考生號(hào)_____2024~2025學(xué)年第二學(xué)期高二期末考試化學(xué)時(shí)量：75分鐘滿分：100分.可能用到的相對(duì)分子質(zhì)量：H－1C－12O－16Mg－24一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與人類社會(huì)可持續(xù)發(fā)展息息相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是（）A.基于石英晶體振蕩特性計(jì)時(shí)的石英表，其中石英的主要成分為SiCB.燃煤中加入可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放C.聚氯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)制得，可用于制作不粘鍋的耐熱涂層D.工業(yè)上通常用植物油與氫氣反應(yīng)生產(chǎn)人造奶油2.下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是（）A.的名稱：2－甲基－2－丁烯B.中鍵的電子云圖：C.激發(fā)態(tài)原子的軌道表示式：D.和互為同位素3.下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖標(biāo)①表示實(shí)驗(yàn)中會(huì)用到明火 B.儀器②可用于蒸餾實(shí)驗(yàn)中冷凝餾分C.裝置③可用于提純含砂的粗碘 D.裝置④可用于制取少量乙酸乙酯4.工業(yè)上可通過(guò)苯甲醛與乙醛反應(yīng)制備肉桂醛（），反應(yīng)如下所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.中存在順?lè)串悩?gòu) B.可以用溴水鑒別苯甲醛和肉桂醛C.乙醛與水互溶，與乙醛能與水形成氫鍵有關(guān) D.上述反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和消去的過(guò)程5.下列陳述Ⅰ與陳述Ⅱ均正確，且具有因果關(guān)系的是（）選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述ⅡA原子光譜是不連續(xù)的線狀譜線原子的能級(jí)是量子化的B冠醚識(shí)別堿金屬離子冠醚是超分子C石墨具有導(dǎo)電性石墨層間以范德華力結(jié)合D腐蝕刻制印刷電路板鐵比銅金屬性強(qiáng)6.下列化學(xué)應(yīng)用實(shí)例與方程式不匹配的是（）A.食品級(jí)作膨松劑：B.雙氧水處理酸性廢水中的：C.用氫氟酸刻蝕玻璃：D.電解飽和食鹽水獲取氯氣：7.含氮化合物的轉(zhuǎn)化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.的水溶液因水解顯堿性B.濃通常保存在棕色廣口試劑瓶中C.“反應(yīng)2”中，生成的含氮物質(zhì)不一定是極性分子D.上述所有反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)8.磺酰亞胺結(jié)構(gòu)獨(dú)特，集多種優(yōu)秀特性于一身，對(duì)化合物設(shè)計(jì)至關(guān)重要。幾種磺酰亞胺結(jié)構(gòu)如圖所示：①②③④下列說(shuō)法正確的是（）A.第一電離能：B.沸點(diǎn)：化合物①＜化合物④C.化合物②中含有極性鍵和非極性鍵D.化合物③中硫原子上的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為69.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A向稀的苯酚水溶液中滴加飽和溴水，生成白色沉淀產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水B向碘水中加入等體積，振蕩后靜置，上層顯紫紅色，下層接近無(wú)色在中的溶解度大于在水中的溶解度C將某固體試樣完全溶于鹽酸，再滴加溶液，出現(xiàn)白色沉淀該固體試樣中存在D用試紙測(cè)得：溶液的約為9，溶液的約為8：10.有機(jī)化合物的高效電化學(xué)加氫對(duì)于可持續(xù)發(fā)展至關(guān)重要。酸性條件下苯甲酸電化學(xué)加氫原理如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A.電極M與電源的負(fù)極相連B.電極的電極反應(yīng)為C.電化學(xué)加氫一段時(shí)間后，右室的保持不變D.理論上電路中轉(zhuǎn)移，左室的質(zhì)量減少11.儲(chǔ)氫材料（晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示）在常壓下加熱至?xí)纸獬珊?。阿伏加德羅常數(shù)的值為，下列說(shuō)法正確的是（）A.在潮濕空氣中能保持穩(wěn)定 B.晶胞中的配位數(shù)為3C.晶體密度的計(jì)算式為 D.儲(chǔ)氫比傳統(tǒng)的高壓儲(chǔ)氫更安全12.六氟合鉑氙的制備方式如圖所示：下列說(shuō)法正確的是（）A.氙元素位于元素周期表的d區(qū)B.反應(yīng)②和③，鉑元素的化合價(jià)均升高C.制備過(guò)程中，加入一定量的有催化效果D.制備的總方程式為13.在兩個(gè)相同的特制容器中分別加入溶液和溶液，再分別用鹽酸滴定，利用計(jì)和壓力傳感器檢測(cè)，得到如圖曲線：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.甲線表示向溶液中滴加鹽酸B.丙線剛開(kāi)始?jí)簭?qiáng)沒(méi)有變化的原因可能是剛開(kāi)始生成的是C.水的電離程度：D.點(diǎn)時(shí)，14.水煤氣是的主要來(lái)源，研究對(duì)體系制的影響，涉及主要反應(yīng)如下：（Ⅰ）（Ⅱ）（III）壓力下，體系達(dá)平衡后，圖示溫度范圍內(nèi)已完全反應(yīng)，在溫度下完全分解。氣相中，和摩爾分?jǐn)?shù)隨溫度的變化關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A.反應(yīng)Ⅰ在低溫下能自發(fā)進(jìn)行B.曲線代表摩爾分?jǐn)?shù)隨溫度的變化關(guān)系C.時(shí)通入少量，重新達(dá)平衡后將不變D.溫度高于時(shí)，反應(yīng)Ⅱ、反應(yīng)Ⅲ均逆向移動(dòng)二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.（14分）細(xì)菌冶金是近代濕法冶金工業(yè)上的創(chuàng)新工藝。一種利用細(xì)菌冶金技術(shù)處理含礦粉的工藝流程如下：已知：；；（1）常溫下的固態(tài)屬于_____晶體。（2）“細(xì)菌氧化”需要嚴(yán)格控制溫度，原因是_____。（3）“沉鐵砷”時(shí)加入堿調(diào)節(jié)，生成的_____（填物質(zhì)名稱）有絮凝效果，促進(jìn)含砷微粒的沉降。（4）“浸金”時(shí)，有效提高金的浸出率的措施有_______（寫(xiě)2條即可）。（5）“沉金”的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。（6）合理的回收和再利用，能達(dá)到節(jié)約資源和減少?gòu)U物排放的目的。方案一：濾液②先經(jīng)酸化，再使用中和后的溶液可加入_____（填工序名稱）中，從而實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用。方案二：濾液②直接與反應(yīng)后的溶液進(jìn)行循環(huán)利用。方案二的效果不如方案一的原因是_____（從平衡常數(shù)的角度分析）。16.（15分）銅的配合物以其獨(dú)特的性能、結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)，在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。實(shí)驗(yàn)室制備二草酸合銅（Ⅱ）酸鉀的步驟如下：Ⅰ.向錐形瓶中加入，微熱，攪拌使其溶解。再加入，控制反應(yīng)液溫度低于，得到無(wú)色澄清的溶液。Ⅱ.向該溶液中加入，在熱水浴中反應(yīng)，得到深藍(lán)色澄清的溶液。Ⅲ.迅速將該溶液分成2份，分別采用自來(lái)水（約為15℃）中冷卻、原熱水浴中緩慢冷卻，經(jīng)一系列操作后，得到不同形貌的二草酸合銅（Ⅱ）酸鉀晶體。已知：①是二元弱酸，受熱容易分解。②與的反應(yīng)為放熱反應(yīng)。（1）步驟Ⅰ中，控制反應(yīng)液溫度低于85℃的原因是_____，加入的操作中需要注意______。（2）步驟Ⅱ中，生成的離子方程式為_(kāi)____。（3）步驟Ⅲ中，“一系列操作”包括_____。（4）二草酸合銅（Ⅱ）酸鉀晶體有針狀和片狀兩種不同的形貌。針狀形貌的晶體放置42天后能全部自發(fā)地轉(zhuǎn)化為片狀形貌的晶體。上述實(shí)驗(yàn)中，原熱水浴中緩慢冷卻得到的二草酸合銅（Ⅱ）酸鉀晶體是_____（填“針狀”或“片狀”）形貌。（5）二草酸合銅（Ⅱ）酸鉀晶體中含量的測(cè)定：取樣品溶于濃氨水中，再加入適量稀硫酸，出現(xiàn)藍(lán)色沉淀后，將溶液稀釋至。水浴加熱至，趁熱用的溶液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液。①選用_____滴定管盛裝溶液；②滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)____；③樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)____（列出計(jì)算表達(dá)式即可）。17.（15分）化合物是制備抗腫瘤藥物依喜替康的重要中間體，其合成路線如下（部分試劑和反應(yīng)條件省略）：（1）化合物中原子的雜化方式為_(kāi)____雜化。（2）化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型為_(kāi)____。（3）化合物轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為_(kāi)____。（4）化合物中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____。（5）化合物的轉(zhuǎn)化中，若的用量過(guò)多，會(huì)導(dǎo)致_____。（6）化合物與在一定條件下加成后得到分子式為的化合物，化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____，并用星號(hào)標(biāo)出化合物中的手性碳原子。（7）依據(jù)以上合成信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)以和為原料合成的路線（無(wú)機(jī)試劑任選）_____。18.（14分）利用接觸法制硫酸產(chǎn)生的廢釩催化劑制備釩（Ⅳ）的一種工藝如圖所示。已知：釩（Ⅳ）在水溶液中的存在形態(tài)與的關(guān)系如下。（1）釩催化劑參與反應(yīng)的能量變化如圖所示。熱化學(xué)方程式：_____。（2）“還原”過(guò)程中，HCOOH轉(zhuǎn)化為_(kāi)____（填電子式）。（3）25℃時(shí)，萃取釩（Ⅳ）的過(guò)程示意圖如下：注：有機(jī)相和水相的分配比；釩的萃取率①萃取平衡為，其中org表示有機(jī)相。萃取平衡表達(dá)式為_(kāi)____。②利用溶液調(diào)節(jié)水相初始，從1調(diào)至4的過(guò)程中，釩的萃取率先增大后減小的原因是隨著增大，_______（從平衡移動(dòng)的角度分析，下同）；過(guò)大，_____。③維持水相，分別測(cè)得萃取劑、、的隨的變化曲線如圖所示?！啊觥北硎镜妮腿┦莀____（填“A”“B”或“C”）。萃取劑ABC結(jié)構(gòu)④若使用萃取劑“■”，在水相條件下，若要使有機(jī)相和水相的分配比不低于10，則平衡時(shí)有機(jī)相至少為_(kāi)____。2024~2025學(xué)年第二學(xué)期高二期末考試?化學(xué)參考答案1.D【解析】石英的主要成分為，A錯(cuò)誤；燃煤燃燒產(chǎn)生和，其中可以和結(jié)合生成，并最終氧化為，而在高溫下不能與結(jié)合生成，不能減少的排放，B錯(cuò)誤；聚氯乙烯在高溫條件下會(huì)分解生成有毒氣體，不能用于制作不粘鍋的耐熱涂層，C錯(cuò)誤；植物油中含碳碳雙鍵，一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成脂肪，此過(guò)程稱為油脂的氫化或硬化，用于生產(chǎn)人造奶油，D正確。2.B【解析】從距離官能團(tuán)最近的一端為起點(diǎn)編號(hào)，命名為2－甲基－1－丁烯，A錯(cuò)誤；氯原子最外層3p能級(jí)有1個(gè)未成對(duì)電子，p軌道電子云為啞鈴形，2個(gè)氯原子的p軌道以“頭碰頭”的方式形成鍵，電子云輪廓圖為，B正確；能層只有能級(jí)，不存在能級(jí)，C錯(cuò)誤；和互為同位素，D錯(cuò)誤。3.B【解析】用于蒸餾實(shí)驗(yàn)冷凝的是直形冷凝管，B錯(cuò)誤。4.B【解析】肉桂醛中碳碳雙鍵兩端碳原子連接不同的基團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；苯甲醛和肉桂醛中醛基均能被溴水氧化，B錯(cuò)誤；乙醛與水分子形成分子間氫鍵，故乙醛與水能互溶，C正確；與發(fā)生加成反應(yīng)生成應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成，D正確。5.A【解析】原子光譜是不連續(xù)的線狀譜線的根本原因是原子的能級(jí)是不連續(xù)性體現(xiàn)，即原子能級(jí)是量子化的所致，A正確；冠醚能識(shí)別堿金屬離子是因?yàn)楣诿咽腔使跔畹姆肿樱捎胁煌笮〉目昭ㄟm配不同大小的堿金屬離子，冠醚與堿金屬離子形成超分子，B錯(cuò)誤；石墨層間以范德華力結(jié)合，作用力較小，使層與層容易滑動(dòng)，故可用作潤(rùn)滑劑，而石墨具有導(dǎo)電性是因?yàn)槠鋵訝罱Y(jié)構(gòu)中存在大量可自由移動(dòng)的電子，C錯(cuò)誤；氯化鐵和銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅，說(shuō)明銅的還原性強(qiáng)于亞鐵離子，不能說(shuō)明鐵的金屬性比銅強(qiáng)，D錯(cuò)誤。6.B【解析】與反應(yīng)，被氧化成，被還原為，離子方程式為，B錯(cuò)誤。7.C【解析】的水溶液因水解顯酸性，A錯(cuò)誤；濃通常保存在棕色細(xì)口試劑瓶中，B錯(cuò)誤；“反應(yīng)2”中生成的含氮物質(zhì)可能是（極性分子）或（非極性分子），C正確；“反應(yīng)1”中，氮元素的化合價(jià)未發(fā)生變化，不是氧化還原反應(yīng)，D錯(cuò)誤。8.C【解析】第一電離能：，A錯(cuò)誤；化合物①分子間存在氫鍵，沸點(diǎn)：化合物①＞化合物④，B錯(cuò)誤；化合物②中含有極性鍵和非極性鍵（乙基中存在碳碳非極性鍵），C正確；化合物③中硫原子上的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，D錯(cuò)誤。9.A【解析】苯酚溶液中滴加飽和溴水生成白色沉淀，說(shuō)明產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水，A正確；碘易溶于四氯化碳、不溶于水，且四氯化碳不溶于水，密度比水的密度大，故實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為上層接近無(wú)色，下層顯紫紅色，B錯(cuò)誤；當(dāng)固體中含有時(shí)，在酸性條件下滴加溶液，會(huì)被氧化生成硫酸根離子，C錯(cuò)誤；和溶液濃度未知，所以無(wú)法比較和的，D錯(cuò)誤。10.D【解析】電極發(fā)生氧化反應(yīng)，為陽(yáng)極，與電源的正極相連，A錯(cuò)誤；電極發(fā)生還原反應(yīng)，為陰極，電極反應(yīng)為，B錯(cuò)誤；電化學(xué)加氫一段時(shí)間后，不斷轉(zhuǎn)化為，兩者酸性不同，即右室的將發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；理論上電路中轉(zhuǎn)移，左室消耗質(zhì)量為，其中逸出，轉(zhuǎn)移到右室，D正確。11.D【解析】在潮濕空氣中與水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氣，A錯(cuò)誤；由圖可知，晶胞中的配位數(shù)為6，B錯(cuò)誤；由圖可知，晶胞中有個(gè)，個(gè)，晶體密度的計(jì)算式為，C錯(cuò)誤；為固態(tài)，在常壓下加熱至?xí)纸獬涉V和氫氣，比傳統(tǒng)的高壓儲(chǔ)氫更安全，D正確。12.C【解析】氙元素位于元素周期表的p區(qū)，A錯(cuò)誤；反應(yīng)②和③中鉑元素的化合價(jià)均從+6價(jià)降到+5價(jià)，B錯(cuò)誤；參與“①②④①”的循環(huán)催化過(guò)程，C正確；制備的總方程式為，D錯(cuò)誤。13.D【解析】常溫下，溶液堿性強(qiáng)于溶液，則碳酸鈉溶液的起始較大，甲線表示碳酸鈉溶液中滴加鹽酸，A正確；碳酸氫根離子與氫離子結(jié)合生成碳酸，離子方程式表示為，B正確；c點(diǎn)時(shí)溶質(zhì)為和，物質(zhì)的量為，a點(diǎn)時(shí)，其溶質(zhì)不變，但物質(zhì)的量減少，d點(diǎn)時(shí)，溶質(zhì)為，由于促進(jìn)水的電離，故水的電離程度：，C正確；點(diǎn)b時(shí)，電荷守恒式為，D錯(cuò)誤。14.C【解析】，則反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行，已知反應(yīng)的，，故在高溫下該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行，A錯(cuò)誤；體系中含量最多的是，后體系只考慮反應(yīng)的影響，升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，則曲線、、分別代表、、摩爾分?jǐn)?shù)隨溫度的變化關(guān)系，B錯(cuò)誤；的，溫度不變，不變，不變，C正確；溫度高于時(shí)，反應(yīng)Ⅱ逆向移動(dòng)，在溫度已完全分解，反應(yīng)III無(wú)法逆向移動(dòng)，D錯(cuò)誤。15.（14分，每空2分）（1）金屬（2）細(xì)菌有活性溫度，溫度過(guò)高或過(guò)低，細(xì)菌活性下降（3）氫氧化鐵膠體（4）研磨濾渣、適當(dāng)提高NaCN濃度、適當(dāng)提高溫度、加速攪拌等（5）（6）浸金的平衡常數(shù)遠(yuǎn)大于的平衡常數(shù)。循環(huán)利用時(shí)，方案一得到的溶液中的濃度大于方案二得到的溶液中的濃度，效果更好【解析】（1）常溫下的固態(tài)金屬都是金屬晶體。（2）細(xì)菌有活性溫度，溫度過(guò)高或過(guò)低，細(xì)菌活性下降。（3）加入堿調(diào)節(jié)pH，生成的氫氧化鐵膠體有絮凝效果，吸附含砷微粒。（4）有效提高金的浸出率的措施有研磨濾渣、空氣加壓、改通氧氣、適當(dāng)提高NaCN濃度、適當(dāng)提高溫度、加速攪拌等。（5）有較強(qiáng)的還原性，將還原為，化學(xué)方程式為。（6）濾液②經(jīng)酸化，轉(zhuǎn)化為和，再使用中和后得到溶液可加入“浸金”中，從而實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用。由于的平衡常數(shù)遠(yuǎn)大于的平衡常數(shù)。循環(huán)利用時(shí)，方案一得到的溶液中的濃度大于方案二得到的溶液中的濃度，效果更好。16.（15分，除標(biāo)注外，每空2分）（1）防止受熱分解少量多次分批加入（2）（3）過(guò)濾、洗滌、干燥（4）片狀（5）①酸式或聚四氟乙烯活塞的通用（1分）②滴入最后半滴溶液，溶液變成淺紅色并且半分鐘內(nèi)不褪色③【解析】（1）受熱容易分解，控制溫度低于可防止受熱分解。與反應(yīng)放熱，少量多次分批加入能有效控制反應(yīng)液溫度。（2）生成的離子方程式為。（3）“一系列操作”包括過(guò)濾、洗滌、干燥。（4）針狀形貌的晶體能全部自發(fā)地轉(zhuǎn)化為片狀形貌的晶體，說(shuō)明片狀晶體比針狀晶體穩(wěn)定。緩慢冷卻得到的晶體更穩(wěn)定，原熱水浴中緩慢冷卻得到的二草酸合銅（Ⅱ）酸鉀晶體是片狀形貌。（5）①溶液具有強(qiáng)氧化性，會(huì)腐蝕橡膠，應(yīng)選用酸式或聚四氟乙烯活塞的通用滴定管。②滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為滴入最后半滴溶液，溶液變成淺紅色并