20XX授課教師：學科：高中化學內(nèi)容：選擇性必修3第三章第一節(jié)鹵代烴鹵代烴年級：高二年級學科：化學（人教版）主講人：

學校：****水立方充氣膜材料鹵代烴：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物R-X(F、Cl、Br、I)圖片均來自網(wǎng)絡不粘鍋聚氯乙烯管道-CF2-CF2--CH2-CHCl-含氟聚合物CF2=CF2CH2=CHClCH3-CH2-CH-CH2OCCH3H3CCOOO溶劑CH3-CH2-CH2-CH2BrC4H8C4H10O2CH3-CH2-CH-CH2OOCCH3H3CCOOABNaOH乙醇溶液NaOH水溶液CCH3COOH，濃硫酸C4H8Br2圖片均來自網(wǎng)絡任務一：認識原料——鹵代烴任務一：認識原料——鹵代烴2-氯丁烷CH3CH2CHBrCH2Br1,2-二溴丁烷鹵代烴的命名CH3-CH2-CH2-CH2Br1-溴丁烷CH3-CH2-CH-CH3Cl——系統(tǒng)命名法部分物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表所示：名稱沸點/℃名稱沸點/℃甲烷-164氯甲烷-24乙烷-89氯乙烷12丙烷-421-氯丙烷46正丁烷-0.51-氯丁烷78正戊烷

361-氯戊烷108R-X沸點:高于同碳原子數(shù)烷烴。同系物沸點：R基中碳原子數(shù)越多，沸點越高。任務一：認識原料——鹵代烴部分物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表所示：名稱液態(tài)時密度g/cm3名稱液態(tài)時密度g/cm3氯甲烷0.916溴甲烷1.682氯乙烷0.898溴乙烷1.4581-氯丙烷0.8901-溴丙烷1.3541-氯丁烷0.8861-溴丁烷1.2761-氯戊烷0.8821-溴戊烷1.218R-X密度：R基越大，密度越小。一氯代烴密度小于水一溴代烴密度大于水。R-X溶解性：不溶于水，可溶于有機溶劑任務一：認識原料——鹵代烴任務一：認識原料——鹵代烴部分原子的電負性原子CHBr電負性2.52.12.8問題1：分析鹵代烴的結(jié)構(gòu)，結(jié)合相關(guān)元素電負性的信息，預測其發(fā)生化學反應時可能斷裂的化學鍵。δ+δ-δ+δ-圖片均來自網(wǎng)絡任務二：分析合成路線CH3-CH2-CH2-CH2BrC4H8C4H10O2CH3-CH2-CH-CH2OOCCH3H3CCOOABNaOH乙醇溶液NaOH水溶液CCH3COOH，濃硫酸C4H8Br2資料：已知NaOH可以溶解在乙醇溶液中形成NaOH乙醇溶液，并電離出OH-。問題1：已知物質(zhì)A是鏈狀結(jié)構(gòu)，預測物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)，并分析反應中化學鍵的變化。NaOH乙醇溶液δ+δ-δ+δ-OH-任務二：分析合成路線問題1：高錳酸鉀溶液褪色一定證明產(chǎn)生1-丁烯嗎？問題2：如何改進實驗（裝置或試劑）？酸性高錳酸鉀溶液褪色問題3：預測2-溴丁烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生反應可能產(chǎn)物。問題4：所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應嗎？為什么？CH3-CH2-CH=CH2CH3-CH=CH-CH3——產(chǎn)生含不飽和鍵的物質(zhì)CH3-CH2-CH-CH3Br任務二：分析合成路線CH3CH2CH2CH2BrC4H10O2CH3-CH2-CH-CH2OOCCH3CH3COOBNaOH水溶液CCH3COOH，濃硫酸C4H8Br2CH3CH2CH=CH2NaOH乙醇溶液問題1：推測B、C的結(jié)構(gòu)，并分析該過程中涉及的化學鍵的變化。CH3-CH2-CH=CH2CH3-CH2-CH-CH2BrBrNaOH水溶液CH3-CH2-CH-CH2OHOHδ-δ+OH-OH-δ-δ+溴水BC任務二：分析合成路線CH3CH2-Br

+NaOHCH3CH2-OH

+NaBr水【實驗2】加熱溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，將氣體依次通入水和酸性高錳酸鉀溶液中，觀察實驗現(xiàn)象。步驟1：取一支試管，滴入10-15滴溴乙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，振蕩后水浴加熱，靜置。步驟2：用膠頭滴管小心吸取少量上層水溶液移入另一支試管中，檢驗產(chǎn)物中的溴元素?！痉纸M實驗】溴乙烷的取代反應及產(chǎn)物檢驗檢驗鹵代烴中的鹵素原子的方法：“取代反應”(NaOH水溶液/加熱)——“酸化”(HNO3)——“檢驗”(AgNO3)任務二：分析合成路線δ+δ+δ-OH-消去反應——NaOH乙醇溶液取代反應——NaOH水溶液δ+OH-RRδ-δ-任務三：設計新的合成路線CH3-CH2-CH2-CH2BrCH3-CH2-CH-CH2BrBrCH3-CH2-CH-CH2OOCCH3H3CCOONaOH乙醇溶液NaOH水溶液CH3-CH2-CH=CH2CH3-CH2-CH-CH2OHOH溴水CH3COOH，濃硫酸引入不飽和鍵增加官能團的數(shù)目引入羥基任務三：設計新的合成路線問題1：1,4-環(huán)己二醇是生產(chǎn)某些液晶材料和藥物的原料，請以環(huán)己烯為原料，其他試劑任選，設計1,4-環(huán)己二醇的合成路線。NaOH乙醇溶液

Br2NaOH水溶液H2催化劑Br2大氣中的臭氧層可濾除大量的紫外線，保護地球上的生物，其主要反