2025年麻醉藥品、精神藥品調(diào)劑權(quán)考核試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.咖啡因B.地西泮C.嗎啡D.曲馬多2.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括（）A.有符合《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定的麻醉藥品和第一類精神藥品儲存條件B.有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營信息的能力C.單位及其工作人員3年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年4.以下哪種藥品不是第一類精神藥品（）A.氯胺酮B.哌醋甲酯C.丁丙諾啡D.艾司唑侖5.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為（）開具該類藥品處方。A.住院患者B.門診患者C.自己D.急診患者6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款方式應(yīng)為（）A.現(xiàn)金支付B.銀行轉(zhuǎn)賬方式C.托收承付方式D.以上都可以7.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量8.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量9.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量B.3日常用量C.1日常用量D.7日常用量10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復(fù)診或者隨診一次。A.1個(gè)月B.2個(gè)月C.3個(gè)月D.4個(gè)月11.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲存與保管的說法，錯(cuò)誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲存在專用倉庫內(nèi)B.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用倉庫應(yīng)當(dāng)符合藥品儲存質(zhì)量管理規(guī)范的要求C.麻醉藥品和第一類精神藥品的儲存實(shí)行雙人雙鎖管理D.第二類精神藥品可以與普通藥品同庫儲存12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以（）A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買使用D.立即購買備用13.下列屬于精神藥品的特征的是（）A.成癮性B.兩重性C.麻醉性D.安全性14.以下哪項(xiàng)不是對麻醉藥品和精神藥品處方的格式要求（）A.處方顏色為淡紅色（麻醉藥品和第一類精神藥品）或白色（第二類精神藥品）B.處方右上角分別標(biāo)注“麻”“精一”“精二”C.處方前記應(yīng)包括患者身份證明編號D.處方正文應(yīng)注明藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量及用法用量即可，無需注明診斷15.麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門監(jiān)督下進(jìn)行（）A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.所在地衛(wèi)生主管部門C.所在地公安機(jī)關(guān)D.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會17.對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為（），僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用。A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量18.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用管理，說法正確的是（）A.藥師可以為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻醉藥品和精神藥品轉(zhuǎn)售給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡等D.患者使用麻醉藥品和精神藥品剩余的藥品可以自行處理19.下列藥品中，屬于第二類精神藥品的是（）A.三唑侖B.阿普唑侖C.芬太尼D.瑞芬太尼20.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有（）A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志B.衛(wèi)生部規(guī)定的標(biāo)志C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定的標(biāo)志D.省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)（）A.登記造冊B.向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.經(jīng)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并監(jiān)督銷毀D.自行銷毀2.以下屬于麻醉藥品的有（）A.芬太尼B.美沙酮C.羥考酮D.可待因3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目4.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的處方管理，正確的有（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格B.開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)在病歷中記錄C.為門（急）診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量D.第二類精神藥品處方至少保存2年5.麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸方式可以有（）A.鐵路運(yùn)輸B.公路運(yùn)輸C.水路運(yùn)輸D.郵寄6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品、精神藥品管理方面應(yīng)采取的措施有（）A.建立健全管理制度B.加強(qiáng)對執(zhí)業(yè)醫(yī)師的培訓(xùn)和考核C.定期對儲存設(shè)施和安全管理制度進(jìn)行檢查D.對麻醉藥品和精神藥品的購進(jìn)、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用進(jìn)行專冊登記7.以下屬于第一類精神藥品的是（）A.馬吲哚B.安鈉咖C.氯氮卓D.司可巴比妥8.對麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管部門包括（）A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生主管部門C.公安機(jī)關(guān)D.價(jià)格主管部門9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用麻醉藥品和精神藥品過程中，發(fā)現(xiàn)以下哪些情況應(yīng)立即向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門以及公安機(jī)關(guān)報(bào)告（）A.運(yùn)輸被搶B.發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)C.丟失或被盜D.過期失效10.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用，下列說法正確的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可在本省內(nèi)任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具該類藥品處方C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理D.醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當(dāng)持有省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位申請相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究需經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。（）2.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求。（）3.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)可以將第二類精神藥品銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和其他第二類精神藥品零售企業(yè)。（）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）5.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。（）6.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽無需印有規(guī)定標(biāo)志。（）7.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本。（）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量等。專冊保存期限為3年。（）9.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方。（）10.藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送年度需求計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買。（）四、簡答題（每題10分，共10分）簡述麻醉藥品和精神藥品調(diào)劑的流程及注意事項(xiàng)。答案一、單項(xiàng)選擇題1.C。咖啡因是第二類精神藥品，地西泮是第二類精神藥品，曲馬多是第二類精神藥品，嗎啡是麻醉藥品。2.C。單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為，而不是3年。3.C。麻醉藥品處方至少保存3年。4.D。艾司唑侖是第二類精神藥品，氯胺酮、哌醋甲酯、丁丙諾啡是第一類精神藥品。5.C。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，不得為自己開具該類藥品處方。6.B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻醉藥品、第一類精神藥品付款方式應(yīng)為銀行轉(zhuǎn)賬方式。7.A。為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧俊?.B。為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。9.C。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。10.C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。11.D。第二類精神藥品應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨(dú)立的專庫或者專柜儲存，而不是與普通藥品同庫儲存。12.A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用。13.B。精神藥品具有兩重性，合理使用可治療疾病，不合理使用會產(chǎn)生依賴性等危害。成癮性是麻醉藥品的特征之一，麻醉性也是麻醉藥品的特點(diǎn)，安全性不是其特征表述。14.D。處方正文應(yīng)注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量，同時(shí)處方應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。15.A。麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸證明有效期為1年。16.B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在所在地衛(wèi)生主管部門監(jiān)督下進(jìn)行。17.A。鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用。18.C。藥師不可以為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方；醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得將麻醉藥品和精神藥品轉(zhuǎn)售給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)；患者使用麻醉藥品和精神藥品剩余的藥品應(yīng)交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)處理。19.B。三唑侖是第一類精神藥品，芬太尼、瑞芬太尼是麻醉藥品，阿普唑侖是第二類精神藥品。20.A。麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。二、多項(xiàng)選擇題1.ABC。麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸裕蛩诘乜h級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，經(jīng)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并監(jiān)督銷毀，不得自行銷毀。2.ABCD。芬太尼、美沙酮、羥考酮、可待因都屬于麻醉藥品。3.ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目等條件。4.ABCD。以上關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的處方管理說法均正確。5.ABCD。麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸方式可以有鐵路運(yùn)輸、公路運(yùn)輸、水路運(yùn)輸、郵寄等。6.ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品、精神藥品管理方面應(yīng)建立健全管理制度，加強(qiáng)對執(zhí)業(yè)醫(yī)師的培訓(xùn)和考核，定期對儲存設(shè)施和安全管理制度進(jìn)行檢查，對麻醉藥品和精神藥品的購進(jìn)、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用進(jìn)行專冊登記。7.AD。馬吲哚、司可巴比妥是第一類精神藥品，安鈉咖、氯氮卓是第二類精神藥品。8.ABC。對麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管部門包括藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門、公安機(jī)關(guān)。價(jià)格主管部門主要負(fù)責(zé)價(jià)格方面的監(jiān)管，并非對麻醉藥品和精神藥品的主要監(jiān)管部門。9.ABC。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用麻醉藥品和精神藥品過程中，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸被搶、發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)、丟失或被盜等情況應(yīng)立即向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門以及公安機(jī)關(guān)報(bào)告，過期失效按規(guī)定進(jìn)行銷毀處理，無需立即報(bào)告上述部門。10.ACD。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具該類藥品處方，而不是在本省內(nèi)任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)。三、判斷題1.√。麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位申請相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究需經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。2.√。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，滿足其合理用藥需求。3.√。第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)可以將第二類精神藥品銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和其他第二類精神藥品零售企業(yè)。4.×。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并非可以自行配制。5.√?；颊卟辉偈褂寐樽硭幤贰⒌谝活惥袼幤窌r(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。6.×。麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。7.√。運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本。8.√。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量等。專冊保存期限為3年。9.×。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方。10.√。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送年度需求計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買。四、簡答題麻醉藥品和精神藥品調(diào)劑的流程及注意事項(xiàng)如下：流程：1.處方審核-藥師應(yīng)嚴(yán)格審核處方的各項(xiàng)內(nèi)容，包括患者基本信息（姓名、性別、年齡、身份證明編號等）、處方醫(yī)師的簽名及處方資格、處方日期、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、臨床診斷等。對于不符合規(guī)定的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。-審核處方開具是否符合相關(guān)法規(guī)和本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)定，如處方限量是否正確，對于門（急）診患者、住院患者、癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者等不同類型患者的處方用量是否符合要求。2.調(diào)配藥品-審核合格后，藥師依據(jù)處方準(zhǔn)確調(diào)配藥品。調(diào)配麻醉藥品和精神藥品必須做到“四查十對”，即查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。-調(diào)配過程中要注意藥品的質(zhì)量，檢查藥品的外觀、有效期等，確保發(fā)出的藥品質(zhì)量合格。-調(diào)配完成后，在處方上簽名或者加蓋專用簽章。3.核對與發(fā)藥-調(diào)配好的藥品需由另一名藥師進(jìn)行核對，核對內(nèi)容包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等，確保準(zhǔn)確無誤。-發(fā)藥時(shí)，藥師應(yīng)向患者或其家屬詳細(xì)交代藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等信息，特別是麻醉藥品和精神藥品的特殊注意事項(xiàng)，如不得自行增減劑量、不得隨意停藥、妥善保管藥品避免流失等。同時(shí)，提醒患者按規(guī)定時(shí)間復(fù)診。注意事項(xiàng)：1.人