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文檔簡(jiǎn)介
高三化學(xué)一輪專題復(fù)習(xí)講義
元素及其化合物
非金屬及其化合物(一、碳硅鹵素及其重要化合物)
【復(fù)習(xí)目標(biāo)】
1.構(gòu)建碳、硅、鹵素及其重要化合物性質(zhì)及用途的知識(shí)體系,形成知識(shí)立體網(wǎng)絡(luò)。
2.加強(qiáng)這部分知識(shí)的綜合運(yùn)用,提升學(xué)生的綜合能力。
【重點(diǎn)突破】
碳、硅、鹵素及其重要化合物性質(zhì)這部分知識(shí)在流程圖題中的綜合運(yùn)用
【真題再現(xiàn)】
例1.(2016?江蘇16)以電石渣[主要成分為Ca(OH)2和CaCCh]為原料制備KCICh的流程如
下:
H2OCl2KC1
電石渣一*打漿—?氯化一?過濾一*轉(zhuǎn)化—……—KCICh固體
濾渣
(1)氯化過程控制電石渣過量,在75。(3左右進(jìn)行。氯化時(shí)存在CL與Ca(OH)2作用生
成Ca(C10)2的反應(yīng),Ca(C10)2進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為Ca(C103)2,少量Ca(C10)2分解為CaCl2
和。2。
①生成Ca(C10)2的化學(xué)方程式為。
②提高CL轉(zhuǎn)化為Ca(C103)2的轉(zhuǎn)化率的可行措施有(填序號(hào))。
A.適當(dāng)減緩?fù)ㄈ隒L速率B.充分?jǐn)嚢铦{料C.加水使Ca(OH)2完全溶解
(2)氯化過程中C12轉(zhuǎn)化為Ca(C103)2的總反應(yīng)方程式為
6Ca(OH)2+6C12==Ca(ClO3)2+5CaC12+6H2。,氯化完成后過濾。
70
60
(50
0
X
孝40
0
一
。30
也
溪
斐20
10
020406080100
溫度("C)
①濾渣的主要成分為(填化學(xué)式)。
②濾液中Ca(C103)2與CaCb的物質(zhì)的量之比?[Ca(C103)2]:?[CaCl2]1:5(填
“>”、或“=”)。
(3)向?yàn)V液中加入稍過量KC1固體可將Ca(C103)2轉(zhuǎn)化為KC1O3,若溶液中KCICh的
含量為lOOg-L1,從該溶液中盡可能多地析出KCICh固體的方法是0
解析:(1)①2cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaC12+2H2。②A項(xiàng),適當(dāng)減緩CL通入速率可以
使Cb被Ca(0H)2充分吸收而反應(yīng),可以提高CL的轉(zhuǎn)化率,正確;B項(xiàng),充分?jǐn)嚢铦{
料可以增大反應(yīng)物的接觸面積,使Cb被Ca(0H)2充分吸收而反應(yīng),可以提高CL的轉(zhuǎn)
化率,正確;C項(xiàng),加水使Ca(0H)2完全溶解,Ca(0H)2濃度降低,不利于吸收,錯(cuò)誤。
(2)①CaCCh不溶于水,與CL不反應(yīng),Ca(0H)2微溶,因此濾渣的主要成份為CaCCh、
Ca(OH)2=②由于CL還能于Ca(0H)2反應(yīng)生成Ca(ClO)2、CaCb、H20,因此濾液中
Ca(ClO3)2與CaCb的物質(zhì)的量之比?[Ca(C103)2]:?[CaCl2]<l:5。(3)根據(jù)圖像可
知氯酸鉀的溶解度受溫度影響最大,因此從該溶液中盡可能多地析出KC103固體的方
法是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶。
答案:(1)?2C12+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaC12+2H2O②AB
(2)①CaCCh、Ca(OH)2②<
(3)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
小結(jié):無機(jī)工業(yè)流程題能夠以真實(shí)的工業(yè)生產(chǎn)過程為背景,體現(xiàn)能力立意的命題為指導(dǎo)思想,
能夠綜合考查學(xué)生各方面的基礎(chǔ)知識(shí)及將已有知識(shí)靈活應(yīng)用在生產(chǎn)實(shí)際中解決問題的
能力,所以這類題成為近年來高考的必考題型。流程題的解題思路為:明確整個(gè)流程
及每一部分的目的一仔細(xì)分析每步反應(yīng)發(fā)生的條件以及得到的產(chǎn)物的物理或化學(xué)性質(zhì)
一結(jié)合基礎(chǔ)理論與實(shí)際問題思考一注意答題的模式與要點(diǎn)。
解決本類題目的基本方法和步驟為:(1)從題干中獲取有用信息,了解生產(chǎn)的產(chǎn)品。(2)
然后整體瀏覽一下流程,基本辨別出預(yù)處理、反應(yīng)、提純、分離等階段。(3)分析流程
中的每一步驟。
從以下幾個(gè)方面了解流程:①反應(yīng)物是什么;②發(fā)生了什么反應(yīng);③該反應(yīng)造成了什么
后果,對(duì)制造產(chǎn)品有什么作用。抓住一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):一切反應(yīng)或操作都是為獲得產(chǎn)品而服
務(wù)。
【知能整合】
1.碳、硅及其重要化合物
硅元素的非金屬性不強(qiáng),但其具有“親氧”特性,使硅元素在自然界中沒有游離態(tài),只有
化合態(tài),其主要以二氧化硅和硅酸鹽的形式存在。對(duì)于碳、硅兩元素,復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)從以下幾個(gè)
方面掌握:
-40+2+4
(1)理清知識(shí)主線CH4-C—CO-C02
~40+4+4
SiH4-Si^SiO2(H2SiO3)
2.鹵素及其重要化合物
-10+1+3+5+7
(1)理清知識(shí)主線HC1—Cl2THe10—HC102—HC103THe104
(2)形成網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
H2SO4Br2I2CuCl2FeClFeCl2
SO.HONaBrKI
22Fe
NaClO-~氈也氏NH3
HC1:NH4C1
MnO2%
CO+
NaOH2\Na
AgNO
H2O^?$XNaOH3
Ca(OH)2
光照CO2+H2O廠/cc、AgN€)3
。2-兀HC1O--------------Ca(ClO)2NaCrAgCl
例2.CO2的資源化對(duì)于構(gòu)建低碳社會(huì)具有重要意義。
(1)在太陽能的作用下,缺鐵氧化物如[Feo.Q]能分解CO2,其過程如圖1所示。過程
①的化學(xué)方程式是.O在過程②中每產(chǎn)生1
molO2,轉(zhuǎn)移電子
圖1
(2)高溫電解CO2和H2O是一種制備清潔燃料的新技術(shù),其原理如圖2所示。電極a
圖2
(3)利用C02制備CH3OH的反應(yīng)如下:
反應(yīng)a:CO2(g)+H2(g)^^CO(g)+H2O(g)A7/i=+41.19kJmo「i
1
反應(yīng)b:CO(g)+2H2(g)^^CH3OH(g)A^2=-90.77kJ-mol
反應(yīng)c:CO2(g)+3H2(g)^CH3OH(g)+H2O(g)A7/3
AH3=kJ,mo「,反應(yīng)c的平衡常數(shù)表達(dá)式K=
⑷CO2是廉價(jià)的碳資源,將其甲烷化具有重要意義。其原理:CO2(g)+4H2(g)-CH4(g)
1
+2H2O(g)A^=-412.5kJmoF,其他條件不變,壓強(qiáng)對(duì)CCh的轉(zhuǎn)化率及CW
的選擇性的影響如圖3所示。CH4的選擇性=匚d’的物色吃…*100%,CO2
反應(yīng)的CO2的物質(zhì)的量
甲烷化反應(yīng)選擇0.1MPa(1個(gè)大氣壓)而不選擇更高壓強(qiáng)的原因是=
解析:(1)根據(jù)圖1所示,過程①是Feo,gO和C02反應(yīng)生成Fe3O4和C,化學(xué)方程式是1OFeo.90
+C02型睡3Fe3CU+C;過程②中Fe3O4-。2,氧元素化合價(jià)由-2升高為0,每產(chǎn)生
1mol02,轉(zhuǎn)移電子4m01。(2)根據(jù)圖2所示,電極a上丹0得電子生成H2,CCh得
電子生成CO,電極反應(yīng)式是H2O+2e-=H2+O2-和CG)2+2e-==CO+O2-。(3)反
1
應(yīng)a:CO2(g)+H2(g)^=^CO(g)+H2O(g)A/7i=+41.19kJ-moF反應(yīng)b:CO(g)+
1
2H2(g)^=^CH3OH(g)AH2=-90.77kJmor反應(yīng)c:CO2(g)+3H2(g)^^CH3OH(g)
+H2O(g)Aft根據(jù)蓋斯定律反應(yīng)a+b得CO2(g)+3H2(g)-CH30H(g)+H20(g)
A〃3=+4L19kJ-mo「-90.77kJ-moF』一49.58kJ-mo「,反應(yīng)c的平衡常數(shù)表達(dá)式K
="C及H):(H吸⑷根據(jù)圖示,在QiMPa時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率及CH4的選擇性較高,
C(CO2)CJ(H2)
加壓CO2的轉(zhuǎn)化率及CH4的選擇性變化不大,且加壓會(huì)增大投資和能耗,CO2甲烷化
反應(yīng)選擇0.1MPa(1個(gè)大氣壓)而不選擇更高壓強(qiáng)。
答案:(1)1OFeo,90+CO2^E>3Fe3O4+C4
2
(2)CO2+2e=CO+O
(3)_4958C(CH3OH)C(H2O)
3
C(CO2)C(H2)
(4)在0.1MPa時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率及CH4的選擇性較高,加壓CCh的轉(zhuǎn)化率及
的選擇性變化不大,且加壓會(huì)增大投資和能耗
小結(jié):注重設(shè)計(jì)新的情境,提高學(xué)生分析問題、解決能力的能力。例如:結(jié)合題給信息,將
氧化還原的基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行綜合運(yùn)用。結(jié)合圖示信息,書寫電極反應(yīng)式時(shí),應(yīng)用。2一來
配電荷守恒。同時(shí)運(yùn)用蓋斯定律進(jìn)行的相關(guān)計(jì)算。同時(shí)對(duì)化學(xué)平衡的相關(guān)知識(shí)進(jìn)
行了綜合運(yùn)用與考查。將書本上的知識(shí)進(jìn)行升華與提高。
【體系再構(gòu)】
【隨堂反饋】
基礎(chǔ)訓(xùn)練
1.下列是部分礦物資源的利用及產(chǎn)品流程,有關(guān)說法不正建的是
-----*除雜-------電解.
---鋁土礦A12O3A1
礦
0,---------Cu2S-^->Cu(fi)-也Cu(精)
______荷溫
物——黃銅礦
周溫------?Fe0+S02+ri§
資+C-1)Cl,/A+H,
----石英一高溫fSi(粗)一2)提純一"Si"高、-Si(純)
源
純堿+石英砂,小.
----石灰石
A.粗銅電解精煉時(shí),粗銅作陽極
B.生產(chǎn)鋁、銅、高純硅及玻璃過程中都涉及氧化還原反應(yīng)
C.黃銅礦冶銅時(shí),副產(chǎn)物SO2可用于生產(chǎn)硫酸,F(xiàn)eO可用作冶鐵的原料
D.粗硅制高純硅時(shí),提純四氯化硅可用多次分儲(chǔ)的方法
2.下列有關(guān)從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)原理和裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.用裝置甲灼燒碎海帶
B.用裝置乙過濾海帶灰的浸泡液
C.用裝置丙制備用于氧化浸泡液中「的C12
D.用裝置丁吸收氧化浸泡液中「后的CL尾氣
3.通過海水晾曬可以得到粗鹽,粗鹽除含有NaCl外,還含有MgCL、CaCL、Na2s。4以及
泥沙等雜質(zhì)。以下是某興趣小組制備精鹽的實(shí)驗(yàn)方案,各步操作流程如圖。下列說法正確
的是
廣沉淀
BaCl?NaOHNazCO?」蒸發(fā)、結(jié)
粗鹽
①過量過量過量⑤[、舟加鹽酸晶、烘干
」濾液丁
②③④精鹽
A.實(shí)驗(yàn)過程中①、⑤步驟的操作分別是溶解、過濾
B.實(shí)驗(yàn)過程中步驟④的目的僅是除去溶液中的Ca2+
C.實(shí)驗(yàn)過程中步驟⑦中的蒸發(fā)所用到的儀器是酒精燈、玻璃棒、燒杯、鐵架臺(tái)(帶鐵
圈)
D.實(shí)驗(yàn)過程中②、④步驟互換,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果不影響
4.氯可形成多種含氧酸鹽,廣泛應(yīng)用于殺菌、消毒及化工領(lǐng)域。實(shí)驗(yàn)室中利用下圖裝置(部
分裝置省略)制備KClCh和NaClO,探究其氧化還原性質(zhì)。
回答下列問題:
⑴盛放MnO2粉末的儀器名稱是,a中的試劑為。
(2)b中采用的加熱方式是,c中化學(xué)反應(yīng)的離子方程式是,
采用冰水浴冷卻的目的是。
(3)d的作用是,可選用試劑(填標(biāo)號(hào))。
A.Na2sB.NaClC.Ca(OH)2D.H2SO4
(4)反應(yīng)結(jié)束后,取出b中試管,經(jīng)冷卻結(jié)晶,,,干燥,得到
KCICh晶體。
(5)取少量KC103和NaClO溶液分別置于1號(hào)和2號(hào)試管中,滴加中性KI溶液。1
號(hào)試管溶液顏色不變。2號(hào)試管溶液變?yōu)樽厣?,加入CC14振蕩,靜置后CC14層顯一
色。可知該條件下KCICh的氧化能力NaClO(填“大于”或“小于”)。
拓展訓(xùn)練
5.(2022?南京三模)2022年2月,我國北京成功舉辦了第24屆冬季奧運(yùn)會(huì)。下列有關(guān)說
法正確的是)
A.速滑館“冰絲帶”使用二氧化碳制冷劑制冰,該制冰過程屬于化學(xué)變化
B.火炬“飛揚(yáng)”使用H2作燃料,火焰呈黃色是因?yàn)樵趪娍诟駯盘幫坑锈淃}
C.吉祥物“冰墩墩”外殼使用有機(jī)硅橡膠材料,該材料屬于硅酸鹽材料
D.賽事服務(wù)用車使用氫燃料電池車代替普通燃油車,有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”
6.(2020?江蘇)CCh/HCOOH循環(huán)在氫能的貯存/釋放、燃料電池等方面具有重要應(yīng)用。
(1)CO2催化加氫。在密閉容器中,向含有催化劑的KHCCh溶液(CO2與KOH溶液
反應(yīng)制得)中通入H2生成HCOCT,其離子方程式為;
其他條件不變,HCO3轉(zhuǎn)化為HCOCT的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖1所示。反應(yīng)溫
度在40?80。<3范圍內(nèi),HCO9催化加氫的轉(zhuǎn)化率迅速上升,其主要原因是
圖1
(2)HCOOH燃料電池。研究HCOOH燃料電池性能的裝置如圖2所示,兩電極區(qū)間
用允許K+、H+通過的半透膜隔開。
半透膜
圖2
①電池負(fù)極電極反應(yīng)式為;放電過程中需補(bǔ)充的
物質(zhì)A為(填化學(xué)式)。
②圖2所示的HCOOH燃料電池放電的本質(zhì)是通過HCOOH與O2的反應(yīng),將化學(xué)
能轉(zhuǎn)化為電能,其反應(yīng)的離子方程式為。
(3)HCOOH催化釋氫。在催化劑作用下,HCOOH分解生成CO2和H2可能的反應(yīng)機(jī)
理如圖3所示。
圖3
①HCOOD催化釋氫反應(yīng)除生成CO2外,還生成(填化學(xué)式)。
②研究發(fā)現(xiàn):其他條件不變時(shí),以HCOOK溶液代替HCOOH催化釋氫的效果更
佳,其具體優(yōu)點(diǎn)是o
【鞏固練習(xí)答案】
1.B2.B3.A
4.(1)圓底燒瓶、飽和食鹽水
(2)水浴加熱、C12+20H-=C10-+Cr+H20,避免生成NaCICh
(3)吸收尾氣(Cb)、AC
(4)過濾、少量(冷)水洗滌
(5)紫、小于
5.D
6.(1)HCO5+H2理㈣HCOCT+HzO溫度升高反應(yīng)速率增大,催化劑的活性增強(qiáng)
(2)①HCOCT+2OIT—2-一HCO3+H2OH2s。4
②2HCOOH+2OIT+O2=2HCO?+21t0(或2HCOO"+O2=2HCOD
(3)①HD②提高釋放氫氣的速率及純度
【課后作業(yè)】
1.如圖是利用二氧化硅制備硅及其化合物的流程,下列說法正確的是
A.SiCh屬于兩性氧化物B.盛放Na2cCh溶液的試劑瓶用玻璃塞
C.硅膠吸水后可重復(fù)再生D.圖中所示的轉(zhuǎn)化都是氧化還原反應(yīng)
2.我國科研人員發(fā)現(xiàn),在鈣鈦礦活性層中引入稀土Eu3+/Eu2+離子對(duì),通過循環(huán)反應(yīng)可消除
零價(jià)鉛和零價(jià)碘缺陷,大幅提高鈣鈦礦電池的使用壽命,其原理如圖。下列說法正確的
是
A.Eu3+/Eu2+離子對(duì)在反應(yīng)過程中不斷損耗,需定時(shí)補(bǔ)充
B.消除零價(jià)碘的過程中,Eu3+/Eu2+離子對(duì)發(fā)生還原反應(yīng)
C.消除零價(jià)鉛的反應(yīng)為2Eu3++Pb°=2Eu2++Pb2+
D.整個(gè)過程實(shí)質(zhì)上將電子從I。轉(zhuǎn)移給Pb。
3.KIO3是一種重要的無機(jī)化合物,可作為食鹽中的補(bǔ)碘劑?;卮鹣铝袉栴}:
(1)KI03的化學(xué)名稱是0
(2)利用“KC103氧化法”制備KI03工藝流程如下圖所示:
比0
泄液
“酸化反應(yīng)”所得產(chǎn)物有KH(IO3)2>C12和KClo“逐C12”采用的方法是?!盀V
液”中的溶質(zhì)主要是___?!罢{(diào)pH”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(3)KICh也可采用“電解法”制備,裝置如圖所示。
①寫出電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式。
②電解過程中通過陽離子交換膜的離子主要為,其遷移方向是o
③與“電解法,,相比,“KC103氧化法”的主要不足之處有(寫出一
點(diǎn))。
4.元素鈾(Ce)是一種重要的稀土元素。
(1)工業(yè)上用氟碳鈾礦(主要成分為CeFCCh)制備CeCh。焙燒過程中發(fā)生的主要反
應(yīng)的化學(xué)方程式為o
NaHCOa空氣
CeFCO,一誨燒氧化|除雜,CeO2
co2
(2)已知CeCb7H2O在空氣中易被氧化成四價(jià)鈾,反應(yīng)如下:
①CeCb-7H2O(s)=CeCb(s)+7H2O(g)KH\=akJ-moF1
1
@4CeC13(s)+O2(g)+14H2O(g)=4Ce(OH)4(s)+12HCl(g)Aft=6kJmor
③Ce(OH)4(s)=CeO2(s)+2H2O(g)Aft=ckJmor1
則4CeCb-7H2O(S)+O2(g)=4CeO2(s)+12HCl(g)+22H2O(g)NH=?
(3)CeCh是汽車尾氣凈化催化劑中最重要的助劑,工作原理如圖1所示。寫出過程①
發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
圖1co的消除過程
Tr"hr
-1
1mol-LCeCl3
圖2電解制備CeC>2
(4)已知Ce(OH)4極易分解,用如圖2所示裝置電解CeCb溶液在陰極區(qū)制得Cech。
電解過程中反應(yīng)體系的pH隨時(shí)間t的變化曲線如圖3所示。
①電解進(jìn)行1h內(nèi)溶液的pH迅速下降,可能原因是.
②請(qǐng)解釋生成CeO2的原理:。
(5)常溫下,當(dāng)溶液中某離子濃度W1.0xi()-5mol.L-1時(shí),可認(rèn)為該離子沉淀完全。用
Na2c2。4溶液對(duì)電解后的廢液處理得到Ce2(C2O4)3固體,則應(yīng)保持溶液中c(C2OF)
約為=(己知25。(3時(shí),Mp[Ce2(C2O4)3]=1010-25)
5.(2022?江蘇學(xué)科基地二聯(lián))某化學(xué)興趣小組同學(xué)展開對(duì)漂白劑亞氯酸鈉(NaClOz)的研究。
實(shí)驗(yàn)室制取亞氯酸鈉的裝置如圖所示:
ABCD
已知:C1O2濃度過高時(shí)易發(fā)生分解。
(1)裝置A中工業(yè)上常用H2c2。4代替Na2s。3來制備C1O2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2NaClO3+H2C2O4=Na2CO3+CO2?+2C1O2T+H2O,相比較而言,用H2c2。4制備
C1O2,其優(yōu)點(diǎn)為o
(2)裝置C用于制備亞氯酸鈉(NaCICh),裝置C中發(fā)生的離子方程式為=
裝置C中反應(yīng)為放熱反應(yīng),在不改變反應(yīng)物濃度和體積及攪拌速率的條件下,為
了防止溫度過高,實(shí)驗(yàn)中可采取的措施:緩慢滴加濃硫酸、=
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