2025年執(zhí)業(yè)藥師考試中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）歷年試題考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（本大題共40題，每題1分，共40分。每題只有1個(gè)最佳答案，多選、錯(cuò)選、不選均不得分。）1.某患者因感冒發(fā)熱，咽喉腫痛，自服某中藥感冒藥，服用后出現(xiàn)皮膚瘙癢、紅疹，并伴有呼吸困難。根據(jù)中藥不良反應(yīng)的特點(diǎn)，以下哪項(xiàng)是引起該不良反應(yīng)最可能的原因？A.藥物劑量過大B.藥物配伍不當(dāng)C.患者個(gè)體差異D.藥物儲(chǔ)存不當(dāng)2.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要特殊處理的飲片，如硫磺熏蒸過的飲片，以下哪項(xiàng)操作是正確的？A.直接與其他飲片混合粉碎B.先進(jìn)行清洗，再與其他飲片混合C.單獨(dú)粉碎，避免與其他飲片接觸D.直接投入煎煮，無需特殊處理3.在中藥制劑中，以下哪類輔料常用于制備丸劑，且具有緩和藥效、增加藥物吸收的作用？A.黏合劑B.潤(rùn)滑劑C.涂膜劑D.賦形劑4.某中藥注射劑出現(xiàn)渾濁，根據(jù)中藥注射劑的質(zhì)量要求，以下哪項(xiàng)是導(dǎo)致該現(xiàn)象的主要原因？A.藥物穩(wěn)定性差B.藥物純度不高C.溶劑選擇不當(dāng)D.儲(chǔ)存條件不適宜5.中藥毒性中藥的“小包裝”規(guī)定，以下哪項(xiàng)描述是正確的？A.每個(gè)包裝內(nèi)含毒性中藥的劑量不得超過2日劑量B.每個(gè)包裝內(nèi)含毒性中藥的劑量不得超過3日劑量C.每個(gè)包裝內(nèi)含毒性中藥的劑量不得超過5日劑量D.每個(gè)包裝內(nèi)含毒性中藥的劑量不得超過7日劑量6.在中藥調(diào)劑過程中，對(duì)于需要臨時(shí)配制的湯劑，以下哪項(xiàng)操作是正確的？A.直接將飲片投入煎煮鍋，無需浸泡B.先將飲片浸泡30分鐘，再投入煎煮鍋C.先將飲片浸泡1小時(shí)，再投入煎煮鍋D.先將飲片浸泡2小時(shí)，再投入煎煮鍋7.中藥丸劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)操作是關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的成型和質(zhì)量？A.攪拌B.粉碎C.混合D.成型8.中藥注射劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的質(zhì)量和安全性？A.溶解B.過濾C.滅菌D.均質(zhì)9.中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，以下哪項(xiàng)措施是必要的？A.避光、陰涼、干燥B.避光、陰涼、潮濕C.避光、通風(fēng)、干燥D.避光、通風(fēng)、潮濕10.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，以下哪項(xiàng)操作是正確的？A.直接配伍使用B.減少劑量使用C.延長(zhǎng)用藥時(shí)間D.避免配伍使用11.中藥毒性中藥的處方，以下哪項(xiàng)要求是正確的？A.處方必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具B.處方必須由執(zhí)業(yè)藥師開具C.處方必須由中醫(yī)師開具D.處方必須由西醫(yī)醫(yī)師開具12.中藥丸劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)輔料常用于制備濃縮丸，且具有減少體積、便于攜帶的作用？A.蜂蜜B.蒸糖C.黏合劑D.涂膜劑13.中藥注射劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性？A.溶解B.過濾C.滅菌D.均質(zhì)14.中藥毒性中藥的“專人專柜”管理，以下哪項(xiàng)描述是正確的？A.由藥師負(fù)責(zé)管理B.由醫(yī)師負(fù)責(zé)管理C.由護(hù)士負(fù)責(zé)管理D.由中藥調(diào)劑員負(fù)責(zé)管理15.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要特殊處理的飲片，如需切制的飲片，以下哪項(xiàng)操作是正確的？A.直接與其他飲片混合粉碎B.先進(jìn)行切制，再與其他飲片混合C.單獨(dú)切制，避免與其他飲片接觸D.直接投入煎煮，無需特殊處理16.中藥丸劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)操作是關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的崩解和溶出？A.攪拌B.粉碎C.混合D.崩解試驗(yàn)17.中藥注射劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的澄明度和色澤？A.溶解B.過濾C.滅菌D.均質(zhì)18.中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，以下哪項(xiàng)措施是必要的？A.避光、陰涼、干燥B.避光、陰涼、潮濕C.避光、通風(fēng)、干燥D.避光、通風(fēng)、潮濕19.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，以下哪項(xiàng)操作是正確的？A.直接配伍使用B.減少劑量使用C.延長(zhǎng)用藥時(shí)間D.避免配伍使用20.中藥毒性中藥的處方，以下哪項(xiàng)要求是正確的？A.處方必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具B.處方必須由執(zhí)業(yè)藥師開具C.處方必須由中醫(yī)師開具D.處方必須由西醫(yī)醫(yī)師開具21.中藥丸劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)輔料常用于制備濃縮丸，且具有減少體積、便于攜帶的作用？A.蜂蜜B.蒸糖C.黏合劑D.涂膜劑22.中藥注射劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性？A.溶解B.過濾C.滅菌D.均質(zhì)23.中藥毒性中藥的“專人專柜”管理，以下哪項(xiàng)描述是正確的？A.由藥師負(fù)責(zé)管理B.由醫(yī)師負(fù)責(zé)管理C.由護(hù)士負(fù)責(zé)管理D.由中藥調(diào)劑員負(fù)責(zé)管理24.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要特殊處理的飲片，如需切制的飲片，以下哪項(xiàng)操作是正確的？A.直接與其他飲片混合粉碎B.先進(jìn)行切制，再與其他飲片混合C.單獨(dú)切制，避免與其他飲片接觸D.直接投入煎煮，無需特殊處理25.中藥丸劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)操作是關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的崩解和溶出？A.攪拌B.粉碎C.混合D.崩解試驗(yàn)26.中藥注射劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的澄明度和色澤？A.溶解B.過濾C.滅菌D.均質(zhì)27.中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，以下哪項(xiàng)措施是必要的？A.避光、陰涼、干燥B.避光、陰涼、潮濕C.避光、通風(fēng)、干燥D.避光、通風(fēng)、潮濕28.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，以下哪項(xiàng)操作是正確的？A.直接配伍使用B.減少劑量使用C.延長(zhǎng)用藥時(shí)間D.避免配伍使用29.中藥毒性中藥的處方，以下哪項(xiàng)要求是正確的？A.處方必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具B.處方必須由執(zhí)業(yè)藥師開具C.處方必須由中醫(yī)師開具D.處方必須由西醫(yī)醫(yī)師開具30.中藥丸劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)輔料常用于制備濃縮丸，且具有減少體積、便于攜帶的作用？A.蜂蜜B.蒸糖C.黏合劑D.涂膜劑31.中藥注射劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性？A.溶解B.過濾C.滅菌D.均質(zhì)32.中藥毒性中藥的“專人專柜”管理，以下哪項(xiàng)描述是正確的？A.由藥師負(fù)責(zé)管理B.由醫(yī)師負(fù)責(zé)管理C.由護(hù)士負(fù)責(zé)管理D.由中藥調(diào)劑員負(fù)責(zé)管理33.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要特殊處理的飲片，如需切制的飲片，以下哪項(xiàng)操作是正確的？A.直接與其他飲片混合粉碎B.先進(jìn)行切制，再與其他飲片混合C.單獨(dú)切制，避免與其他飲片接觸D.直接投入煎煮，無需特殊處理34.中藥丸劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)操作是關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的崩解和溶出？A.攪拌B.粉碎C.混合D.崩解試驗(yàn)35.中藥注射劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的澄明度和色澤？A.溶解B.過濾C.滅菌D.均質(zhì)36.中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，以下哪項(xiàng)措施是必要的？A.避光、陰涼、干燥B.避光、陰涼、潮濕C.避光、通風(fēng)、干燥D.避光、通風(fēng)、潮濕37.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，以下哪項(xiàng)操作是正確的？A.直接配伍使用B.減少劑量使用C.延長(zhǎng)用藥時(shí)間D.避免配伍使用38.中藥毒性中藥的處方，以下哪項(xiàng)要求是正確的？A.處方必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具B.處方必須由執(zhí)業(yè)藥師開具C.處方必須由中醫(yī)師開具D.處方必須由西醫(yī)醫(yī)師開具39.中藥丸劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)輔料常用于制備濃縮丸，且具有減少體積、便于攜帶的作用？A.蜂蜜B.蒸糖C.黏合劑D.涂膜劑40.中藥注射劑的制備過程中，以下哪項(xiàng)操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性？A.溶解B.過濾C.滅菌D.均質(zhì)二、多項(xiàng)選擇題（本大題共20題，每題2分，共40分。每題有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，多選、錯(cuò)選、漏選均不得分。）1.中藥毒性中藥的處方，以下哪些要求是正確的？A.處方必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具B.處方必須由執(zhí)業(yè)藥師開具C.處方必須由中醫(yī)師開具D.處方必須由西醫(yī)醫(yī)師開具2.中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，以下哪些措施是必要的？A.避光、陰涼、干燥B.避光、陰涼、潮濕C.避光、通風(fēng)、干燥D.避光、通風(fēng)、潮濕3.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，以下哪些操作是正確的？A.直接配伍使用B.減少劑量使用C.延長(zhǎng)用藥時(shí)間D.避免配伍使用4.中藥毒性中藥的“專人專柜”管理，以下哪些描述是正確的？A.由藥師負(fù)責(zé)管理B.由醫(yī)師負(fù)責(zé)管理C.由護(hù)士負(fù)責(zé)管理D.由中藥調(diào)劑員負(fù)責(zé)管理5.中藥丸劑的制備過程中，以下哪些操作是關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的成型和質(zhì)量？A.攪拌B.粉碎C.混合D.成型6.中藥注射劑的制備過程中，以下哪些操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的質(zhì)量和安全性？A.溶解B.過濾C.滅菌D.均質(zhì)7.中藥毒性中藥的“小包裝”規(guī)定，以下哪些描述是正確的？A.每個(gè)包裝內(nèi)含毒性中藥的劑量不得超過2日劑量B.每個(gè)包裝內(nèi)含毒性中藥的劑量不得超過3日劑量C.每個(gè)包裝內(nèi)含毒性中藥的劑量不得超過5日劑量D.每個(gè)包裝內(nèi)含毒性中藥的劑量不得超過7日劑量8.在中藥調(diào)劑過程中，對(duì)于需要臨時(shí)配制的湯劑，以下哪些操作是正確的？A.直接將飲片投入煎煮鍋，無需浸泡B.先將飲片浸泡30分鐘，再投入煎煮鍋C.先將飲片浸泡1小時(shí)，再投入煎煮鍋D.先將飲片浸泡2小時(shí)，再投入煎煮鍋9.中藥丸劑的制備過程中，以下哪些輔料常用于制備濃縮丸，且具有減少體積、便于攜帶的作用？A.蜂蜜B.蒸糖C.黏合劑D.涂膜劑10.中藥注射劑的制備過程中，以下哪些操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性？A.溶解B.過濾C.滅菌D.均質(zhì)11.中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，以下哪些措施是必要的？A.避光、陰涼、干燥B.避光、陰涼、潮濕C.避光、通風(fēng)、干燥D.避光、通風(fēng)、潮濕12.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，以下哪些操作是正確的？A.直接配伍使用B.減少劑量使用C.延長(zhǎng)用藥時(shí)間D.避免配伍使用13.中藥毒性中藥的處方，以下哪些要求是正確的？A.處方必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具B.處方必須由執(zhí)業(yè)藥師開具C.處方必須由中醫(yī)師開具D.處方必須由西醫(yī)醫(yī)師開具14.中藥丸劑的制備過程中，以下哪些操作是關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的崩解和溶出？A.攪拌B.粉碎C.混合D.崩解試驗(yàn)15.中藥注射劑的制備過程中，以下哪些操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的澄明度和色澤？A.溶解B.過濾C.滅菌D.均質(zhì)16.中藥毒性中藥的“專人專柜”管理，以下哪些描述是正確的？A.由藥師負(fù)責(zé)管理B.由醫(yī)師負(fù)責(zé)管理C.由護(hù)士負(fù)責(zé)管理D.由中藥調(diào)劑員負(fù)責(zé)管理17.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要特殊處理的飲片，如需切制的飲片，以下哪些操作是正確的？A.直接與其他飲片混合粉碎B.先進(jìn)行切制，再與其他飲片混合C.單獨(dú)切制，避免與其他飲片接觸D.直接投入煎煮，無需特殊處理18.中藥丸劑的制備過程中，以下哪些輔料常用于制備濃縮丸，且具有減少體積、便于攜帶的作用？A.蜂蜜B.蒸糖C.黏合劑D.涂膜劑19.中藥注射劑的制備過程中，以下哪些操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性？A.溶解B.過濾C.滅菌D.均質(zhì)20.中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，以下哪些措施是必要的？A.避光、陰涼、干燥B.避光、陰涼、潮濕C.避光、通風(fēng)、干燥D.避光、通風(fēng)、潮濕三、判斷題（本大題共20題，每題1分，共20分。請(qǐng)判斷下列敘述的正誤，正確的填“√”，錯(cuò)誤的填“×”。）1.中藥毒性中藥的“小包裝”規(guī)定，每個(gè)包裝內(nèi)含毒性中藥的劑量不得超過2日劑量。2.中藥注射劑的制備過程中，過濾操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的澄明度和色澤。3.中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，避光、陰涼、干燥的措施是必要的。4.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，應(yīng)避免配伍使用。5.中藥毒性中藥的處方，必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具。6.中藥丸劑的制備過程中，蜂蜜常用于制備濃縮丸，具有減少體積、便于攜帶的作用。7.中藥注射劑的制備過程中，滅菌操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性。8.中藥毒性中藥的“專人專柜”管理，由藥師負(fù)責(zé)管理。9.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要特殊處理的飲片，如需切制的飲片，應(yīng)先進(jìn)行切制，再與其他飲片混合。10.中藥丸劑的制備過程中，混合操作是關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的崩解和溶出。11.中藥注射劑的制備過程中，溶解操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的質(zhì)量和安全性。12.中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，避光、通風(fēng)、干燥的措施是必要的。13.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，應(yīng)直接配伍使用。14.中藥毒性中藥的處方，必須由執(zhí)業(yè)藥師開具。15.中藥丸劑的制備過程中，黏合劑常用于制備濃縮丸，具有減少體積、便于攜帶的作用。16.中藥注射劑的制備過程中，均質(zhì)操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性。17.中藥毒性中藥的“專人專柜”管理，由醫(yī)師負(fù)責(zé)管理。18.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要特殊處理的飲片，如需切制的飲片，應(yīng)單獨(dú)切制，避免與其他飲片接觸。19.中藥丸劑的制備過程中，成型操作是關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的成型和質(zhì)量。20.中藥注射劑的制備過程中，過濾操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性。四、簡(jiǎn)答題（本大題共5題，每題4分，共20分。請(qǐng)根據(jù)題目要求，簡(jiǎn)要回答問題。）1.簡(jiǎn)述中藥毒性中藥的“小包裝”規(guī)定的具體內(nèi)容。2.中藥注射劑的制備過程中，哪些操作是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的質(zhì)量和安全性？3.中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，哪些措施是必要的？4.中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，哪些操作是正確的？5.中藥丸劑的制備過程中，哪些操作是關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的崩解和溶出？本次試卷答案如下一、單項(xiàng)選擇題答案及解析1.C解析：中藥不良反應(yīng)的發(fā)生與患者個(gè)體差異密切相關(guān)，個(gè)體對(duì)藥物的敏感性、代謝能力等因素都可能引發(fā)不良反應(yīng)。劑量過大、配伍不當(dāng)、儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)纫彩且鸩涣挤磻?yīng)的原因，但并非本案例中最可能的原因。2.C解析：硫磺熏蒸過的飲片可能殘留有害物質(zhì)，直接與其他飲片混合粉碎或投入煎煮都可能影響其他飲片的質(zhì)量和安全。正確的做法是單獨(dú)粉碎，避免交叉污染。3.C解析：黏合劑在丸劑制備中起到粘合藥粉的作用，有助于丸劑的成型，并能延緩藥效釋放，增加藥物吸收。蜂蜜、蒸糖主要用于丸劑的粘合和矯味，賦形劑主要用于改善丸劑的質(zhì)地和外觀。4.B解析：中藥注射劑出現(xiàn)渾濁，通常是由于藥物純度不高，含有雜質(zhì)或未能完全溶解所致。穩(wěn)定性差、溶劑選擇不當(dāng)、儲(chǔ)存條件不適宜也可能導(dǎo)致注射劑出現(xiàn)問題，但純度不高是最直接的原因。5.A解析：中藥毒性中藥的“小包裝”規(guī)定，每個(gè)包裝內(nèi)含毒性中藥的劑量不得超過2日劑量，以控制用藥風(fēng)險(xiǎn)，確保用藥安全。6.C解析：臨時(shí)配制的湯劑，飲片需要適當(dāng)?shù)慕?，以利于有效成分的溶出，提高湯劑的質(zhì)量。浸泡30分鐘可能不足，浸泡2小時(shí)可能過長(zhǎng)，1小時(shí)是比較合理的浸泡時(shí)間。7.D解析：丸劑的成型是制備過程中的關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的質(zhì)量和外觀。攪拌、粉碎、混合都是制備過程中的重要操作，但成型試驗(yàn)是評(píng)價(jià)丸劑成型質(zhì)量的關(guān)鍵。8.C解析：中藥注射劑的制備過程中，滅菌是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的安全性。未徹底滅菌的注射劑可能含有微生物，引發(fā)感染等嚴(yán)重不良反應(yīng)。9.A解析：中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，避光、陰涼、干燥的措施是必要的，以防止藥物成分降解，保證藥物的質(zhì)量和療效。10.D解析：中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，應(yīng)避免配伍使用，以防止產(chǎn)生不良反應(yīng)或降低藥效。11.A解析：中藥毒性中藥的處方，必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具，以控制用藥風(fēng)險(xiǎn)，確保用藥安全。12.B解析：蒸糖在丸劑制備中常用于制備濃縮丸，具有減少體積、便于攜帶的作用。蜂蜜、黏合劑、涂膜劑等也有不同的作用。13.C解析：中藥注射劑的制備過程中，滅菌是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性。未徹底滅菌的注射劑可能含有微生物，引發(fā)感染等嚴(yán)重不良反應(yīng)。14.A解析：中藥毒性中藥的“專人專柜”管理，由藥師負(fù)責(zé)管理，以確保藥物的規(guī)范使用和儲(chǔ)存，防止濫用和誤用。15.B解析：中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要切制的飲片，應(yīng)先進(jìn)行切制，再與其他飲片混合，以避免與其他飲片混合過程中產(chǎn)生交叉污染。16.D解析：丸劑的崩解和溶出是評(píng)價(jià)丸劑質(zhì)量的重要指標(biāo)。成型試驗(yàn)是評(píng)價(jià)丸劑成型質(zhì)量的關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的崩解和溶出。17.B解析：中藥注射劑的制備過程中，過濾是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的澄明度和色澤。未徹底過濾的注射劑可能含有雜質(zhì)，影響澄明度和色澤。18.A解析：中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，避光、陰涼、干燥的措施是必要的，以防止藥物成分降解，保證藥物的質(zhì)量和療效。19.D解析：中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，應(yīng)避免配伍使用，以防止產(chǎn)生不良反應(yīng)或降低藥效。20.A解析：中藥毒性中藥的處方，必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具，以控制用藥風(fēng)險(xiǎn)，確保用藥安全。21.B解析：蒸糖在丸劑制備中常用于制備濃縮丸，具有減少體積、便于攜帶的作用。蜂蜜、黏合劑、涂膜劑等也有不同的作用。22.C解析：中藥注射劑的制備過程中，滅菌是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性。未徹底滅菌的注射劑可能含有微生物，引發(fā)感染等嚴(yán)重不良反應(yīng)。23.A解析：中藥毒性中藥的“專人專柜”管理，由藥師負(fù)責(zé)管理，以確保藥物的規(guī)范使用和儲(chǔ)存，防止濫用和誤用。24.B解析：中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要切制的飲片，應(yīng)先進(jìn)行切制，再與其他飲片混合，以避免與其他飲片混合過程中產(chǎn)生交叉污染。25.D解析：丸劑的崩解和溶出是評(píng)價(jià)丸劑質(zhì)量的重要指標(biāo)。崩解試驗(yàn)是評(píng)價(jià)丸劑崩解和溶出的關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的崩解和溶出。26.B解析：中藥注射劑的制備過程中，過濾是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的澄明度和色澤。未徹底過濾的注射劑可能含有雜質(zhì)，影響澄明度和色澤。27.A解析：中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，避光、陰涼、干燥的措施是必要的，以防止藥物成分降解，保證藥物的質(zhì)量和療效。28.D解析：中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，應(yīng)避免配伍使用，以防止產(chǎn)生不良反應(yīng)或降低藥效。29.A解析：中藥毒性中藥的處方，必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具，以控制用藥風(fēng)險(xiǎn)，確保用藥安全。30.B解析：蒸糖在丸劑制備中常用于制備濃縮丸，具有減少體積、便于攜帶的作用。蜂蜜、黏合劑、涂膜劑等也有不同的作用。31.C解析：中藥注射劑的制備過程中，滅菌是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性。未徹底滅菌的注射劑可能含有微生物，引發(fā)感染等嚴(yán)重不良反應(yīng)。32.A解析：中藥毒性中藥的“專人專柜”管理，由藥師負(fù)責(zé)管理，以確保藥物的規(guī)范使用和儲(chǔ)存，防止濫用和誤用。33.B解析：中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要切制的飲片，應(yīng)先進(jìn)行切制，再與其他飲片混合，以避免與其他飲片混合過程中產(chǎn)生交叉污染。34.D解析：丸劑的崩解和溶出是評(píng)價(jià)丸劑質(zhì)量的重要指標(biāo)。崩解試驗(yàn)是評(píng)價(jià)丸劑崩解和溶出的關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的崩解和溶出。35.B解析：中藥注射劑的制備過程中，過濾是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的澄明度和色澤。未徹底過濾的注射劑可能含有雜質(zhì)，影響澄明度和色澤。36.A解析：中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，避光、陰涼、干燥的措施是必要的，以防止藥物成分降解，保證藥物的質(zhì)量和療效。37.D解析：中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，應(yīng)避免配伍使用，以防止產(chǎn)生不良反應(yīng)或降低藥效。38.A解析：中藥毒性中藥的處方，必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具，以控制用藥風(fēng)險(xiǎn)，確保用藥安全。39.B解析：蒸糖在丸劑制備中常用于制備濃縮丸，具有減少體積、便于攜帶的作用。蜂蜜、黏合劑、涂膜劑等也有不同的作用。40.C解析：中藥注射劑的制備過程中，滅菌是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性。未徹底滅菌的注射劑可能含有微生物，引發(fā)感染等嚴(yán)重不良反應(yīng)。二、多項(xiàng)選擇題答案及解析1.AD解析：中藥毒性中藥的處方，必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具，以確保用藥安全。執(zhí)業(yè)藥師可以參與處方審核和調(diào)配，但無權(quán)開具處方。2.AC解析：中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，避光、陰涼、干燥的措施是必要的，以防止藥物成分降解，保證藥物的質(zhì)量和療效。避光可以防止光解，陰涼可以防止高溫分解，干燥可以防止霉變。3.BD解析：中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，應(yīng)避免配伍使用，以防止產(chǎn)生不良反應(yīng)或降低藥效。減少劑量使用可能無法達(dá)到治療目的，延長(zhǎng)用藥時(shí)間可能增加不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。4.AD解析：中藥毒性中藥的“專人專柜”管理，由藥師負(fù)責(zé)管理，以確保藥物的規(guī)范使用和儲(chǔ)存，防止濫用和誤用。醫(yī)師和護(hù)士可以參與藥物的調(diào)配和使用，但無權(quán)進(jìn)行管理。5.AB解析：中藥丸劑的制備過程中，攪拌和混合是關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的成型和質(zhì)量。粉碎和成型試驗(yàn)也是制備過程中的重要操作，但攪拌和混合對(duì)丸劑質(zhì)量的影響更為直接。6.BCD解析：中藥注射劑的制備過程中，過濾、滅菌和均質(zhì)是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的質(zhì)量和安全性。溶解也是制備過程中的重要操作，但過濾、滅菌和均質(zhì)對(duì)注射劑質(zhì)量的影響更為直接。7.AC解析：中藥毒性中藥的“小包裝”規(guī)定，每個(gè)包裝內(nèi)含毒性中藥的劑量不得超過2日劑量，以控制用藥風(fēng)險(xiǎn)，確保用藥安全。3日劑量可能過長(zhǎng)，5日劑量和7日劑量則更不適宜。8.BC解析：臨時(shí)配制的湯劑，飲片需要適當(dāng)?shù)慕?，以利于有效成分的溶出，提高湯劑的質(zhì)量。浸泡30分鐘可能不足，浸泡2小時(shí)可能過長(zhǎng)，1小時(shí)是比較合理的浸泡時(shí)間。9.BD解析：中藥丸劑的制備過程中，蜂蜜和蒸糖常用于制備濃縮丸，具有減少體積、便于攜帶的作用。黏合劑主要用于丸劑的粘合，涂膜劑主要用于改善丸劑的質(zhì)地和外觀。10.BCD解析：中藥注射劑的制備過程中，過濾、滅菌和均質(zhì)是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性。溶解也是制備過程中的重要操作，但過濾、滅菌和均質(zhì)對(duì)注射劑質(zhì)量的影響更為直接。11.AC解析：中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，避光、陰涼、干燥的措施是必要的，以防止藥物成分降解，保證藥物的質(zhì)量和療效。避光可以防止光解，陰涼可以防止高溫分解，干燥可以防止霉變。12.BD解析：中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，應(yīng)避免配伍使用，以防止產(chǎn)生不良反應(yīng)或降低藥效。減少劑量使用可能無法達(dá)到治療目的，延長(zhǎng)用藥時(shí)間可能增加不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。13.AC解析：中藥毒性中藥的處方，必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具，以控制用藥風(fēng)險(xiǎn)，確保用藥安全。中醫(yī)師可以參與處方的開具，但無權(quán)開具毒性中藥處方。14.AD解析：中藥丸劑的制備過程中，攪拌和混合是關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的崩解和溶出。粉碎和成型試驗(yàn)也是制備過程中的重要操作，但攪拌和混合對(duì)丸劑質(zhì)量的影響更為直接。15.BCD解析：中藥注射劑的制備過程中，過濾、滅菌和均質(zhì)是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的澄明度和色澤。溶解也是制備過程中的重要操作，但過濾、滅菌和均質(zhì)對(duì)注射劑質(zhì)量的影響更為直接。16.AD解析：中藥毒性中藥的“專人專柜”管理，由藥師負(fù)責(zé)管理，以確保藥物的規(guī)范使用和儲(chǔ)存，防止濫用和誤用。醫(yī)師和護(hù)士可以參與藥物的調(diào)配和使用，但無權(quán)進(jìn)行管理。17.BC解析：中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要切制的飲片，應(yīng)先進(jìn)行切制，再與其他飲片混合，以避免與其他飲片混合過程中產(chǎn)生交叉污染。直接投入煎煮可能影響其他飲片的質(zhì)量。18.BD解析：中藥丸劑的制備過程中，蜂蜜和蒸糖常用于制備濃縮丸，具有減少體積、便于攜帶的作用。黏合劑主要用于丸劑的粘合，涂膜劑主要用于改善丸劑的質(zhì)地和外觀。19.BCD解析：中藥注射劑的制備過程中，過濾、滅菌和均質(zhì)是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性。溶解也是制備過程中的重要操作，但過濾、滅菌和均質(zhì)對(duì)注射劑質(zhì)量的影響更為直接。20.AC解析：中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，避光、陰涼、干燥的措施是必要的，以防止藥物成分降解，保證藥物的質(zhì)量和療效。避光可以防止光解，陰涼可以防止高溫分解，干燥可以防止霉變。三、判斷題答案及解析1.×解析：中藥毒性中藥的“小包裝”規(guī)定，每個(gè)包裝內(nèi)含毒性中藥的劑量不得超過2日劑量，而非3日劑量。2.√解析：中藥注射劑的制備過程中，過濾是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的澄明度和色澤。未徹底過濾的注射劑可能含有雜質(zhì)，影響澄明度和色澤。3.√解析：中藥毒性中藥的儲(chǔ)存，避光、陰涼、干燥的措施是必要的，以防止藥物成分降解，保證藥物的質(zhì)量和療效。4.√解析：中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要配伍禁忌的藥物，應(yīng)避免配伍使用，以防止產(chǎn)生不良反應(yīng)或降低藥效。5.√解析：中藥毒性中藥的處方，必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具，以控制用藥風(fēng)險(xiǎn)，確保用藥安全。6.×解析：蜂蜜在丸劑制備中主要用于粘合和矯味，蒸糖主要用于制備濃縮丸，具有減少體積、便于攜帶的作用。黏合劑主要用于丸劑的粘合，涂膜劑主要用于改善丸劑的質(zhì)地和外觀。7.√解析：中藥注射劑的制備過程中，滅菌是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性。未徹底滅菌的注射劑可能含有微生物，引發(fā)感染等嚴(yán)重不良反應(yīng)。8.√解析：中藥毒性中藥的“專人專柜”管理，由藥師負(fù)責(zé)管理，以確保藥物的規(guī)范使用和儲(chǔ)存，防止濫用和誤用。9.√解析：中藥調(diào)劑時(shí)，對(duì)于需要切制的飲片，應(yīng)先進(jìn)行切制，再與其他飲片混合，以避免與其他飲片混合過程中產(chǎn)生交叉污染。10.×解析：中藥丸劑的制備過程中，混合操作是制備過程中的重要操作，但成型試驗(yàn)是評(píng)價(jià)丸劑成型質(zhì)量的關(guān)鍵步驟，直接影響丸劑的崩解和溶出。11.√解析：中藥注射劑的制備過程中，溶解是關(guān)鍵步驟，直接影響注射劑的質(zhì)量和安全性。未完全溶解的注射劑可能含有未溶解的藥物顆粒，引發(fā)不良反應(yīng)。12.×解析：