有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)重點(diǎn)考點(diǎn)-2026年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專練_第1頁
有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)重點(diǎn)考點(diǎn)-2026年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專練_第2頁
有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)重點(diǎn)考點(diǎn)-2026年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專練_第3頁
有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)重點(diǎn)考點(diǎn)-2026年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專練_第4頁
有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)重點(diǎn)考點(diǎn)-2026年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專練_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)重點(diǎn)考點(diǎn)專題練

2026年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)備考

1.合成高分子材料T的反應(yīng)如下:

OH

1+COOH

COOH

MN

下列說法錯誤的是

A.合成T的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)B.T是可以降解的高分子材料

C.M可以發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)D.ImolN可與2molNaHCOj發(fā)生反應(yīng)

2.我國第一部中藥學(xué)典籍《神農(nóng)本草經(jīng)》中記載的一種中藥“昆布”,具有利水消腫的功效,其主要

成分是3,5-二碘酪氨酸,結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列關(guān)于該有機(jī)物說法錯誤的是

A.該分子中含有1個手性碳原子

B.理論上Imol該物質(zhì)最多消耗3molH2

C.既能與鹽酸反應(yīng),也能與NaOH溶液反應(yīng)

D.等量該物質(zhì)最多消耗NaHCCh與Na2cCh的物質(zhì)的量之比為1:1

3.由C、H、0三種元素組成的某化合物X的球棍模型如圖所示。下列說法不正確的是

化合物X

A.屬于痰酸B.分子式為C5H

C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

4.冠醒因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠酸分子c可識別K+,其合成方法如下:

下列說法錯誤的是

A.a最多可與2molNaOH溶液反應(yīng)

B.b的核磁共振氫譜有2組峰

C.c的分子式為CzoHzQe

D.冠醒絡(luò)合哪種陽離子主要取決于環(huán)的大小,而不是氧原子與陽離子的配位能力

5.甜味劑阿斯巴甜(Q)的某種合成反應(yīng)如下:

A.M是兩性化合物

B.N中所有碳原子可能共平面

C.Q中采用sp3雜化的碳原子數(shù)目為7

D.Q中有2個手性碳原子

OHI

6.川與是常用的中藥,含有多種化學(xué)物質(zhì),其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為,關(guān)于該有機(jī)物的

O

下列說法中錯誤的是

A.分子中有兩個手性碳原子B.分子中碳原子的雜化類型有sp\sp\sp

C.Imol該有機(jī)物可與ImolNaOH發(fā)生反應(yīng)D.Imol該有機(jī)物可與2moiH?發(fā)生加成反應(yīng)

7.下列說法錯誤的是

A.“杯酚”分離C60和C70體現(xiàn)了超分子的分子識別特征

B.淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)都屬于天然有機(jī)高分子

C.利用油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)可獲得人造脂肪

D.天然橡膠硫化時由線型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

8.環(huán)六糊精(D-毗喃葡萄糖縮合物)具有空腔結(jié)構(gòu),腔內(nèi)極性較小,腔外極性較大,可包含某些分子

形成超分子。圖1、2、3分別表環(huán)六糊精結(jié)構(gòu)、超分子示意圖及相關(guān)應(yīng)用。下列說法正確的是

圖1圖2圖3

A.環(huán)六糊精屬于多糖

B.鄰氯苯甲醛、對氯苯甲醛均易被環(huán)六糊精包合形成超分子

C.通過圖2、圖3可知對氯苯甲醛與環(huán)六糊精形成的超分子甲氧基、氯原子均暴露在反應(yīng)環(huán)境中

D.由題目信息可知,分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醴通常采用蒸儲法

9.羥苯水楊胺是一種利膽藥,其結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)說法正確的是

A.羥苯水楊胺的分子式為CIHDNOS

B.該物質(zhì)既可與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)

C.該分子中的所有原子可能在同一平面

D.Imol羥苯水楊胺最多能與4moiNaOH反應(yīng)

10.用PVA包裹的FesC^-MNPs是納米級抗癌藥物載體,具有良好的水溶性和靶向性,PVA的結(jié)構(gòu)

OH1

為一%(2_如十,下列說法不正強(qiáng)的是

A.PVA在人體內(nèi)不能發(fā)生水解反應(yīng)I3.PVA與CH3cH20H互為同系物

C.該載體分散于水中可形成膠體I).該載體在磁場作用下具有靶向性

11.我國科學(xué)家合成了檢測CN-的熒光探針A,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于熒光探針A分子的說法不

E項(xiàng)的是

0

0H

0

A.不存在手性碳原子B.能形成分子內(nèi)氫鍵

C.能與飽和澳水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.Imol探針A最多能與3moiNaOH反應(yīng)

12.化合物C是合成治療遲發(fā)性運(yùn)動障礙藥物的中間體,其合成路線如下,下列說法正確的是

A.A是苯酚的同系物

B.ImolC最多與2moiNaOH反應(yīng)

C.B與足量氫氣發(fā)生反應(yīng)后生成的物質(zhì)中含有2個手性碳原子

D.B—C“經(jīng)兩步”反應(yīng)分別是還原反應(yīng)和取代反應(yīng)

13.下列有關(guān)高分子材料的說法正確的是

A.天然橡膠的主要成分聚異戊二烯不能使澳水褪色

0H

B.合成酚醛樹脂(H勺CH,]-0H)的單體是苯酚和甲醇

c.以木材、秸稈等農(nóng)副產(chǎn)品為原料,經(jīng)加工處理可以得到再生纖維

D.聚氯乙烯薄膜的透明性好,具有防潮、防水等性能,廣泛用于食品包裝袋

14.在葡萄糖水溶液中,各種結(jié)構(gòu)的平衡轉(zhuǎn)化關(guān)系及百分含量如圖。下列說法錯誤的是

a(36.4%)

A.=AH3+AH4B.a與b互為同分異構(gòu)體

C.6轉(zhuǎn)化為c是加成反應(yīng)D.葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

15.甲基麥冬黃烷酮是麥冬的主要活性成分,其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是

A.分子中含有3個官能團(tuán),2個手性碳B.分子中有3個碳原子采取sp3雜化

C.光照下與氯氣反應(yīng),苯環(huán)上可形成C-C1鍵D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng),氧化反應(yīng),還原

反應(yīng)

16.有機(jī)物X是一種具有除草活性的植物化學(xué)物質(zhì),在常溫下存在如下互變異構(gòu)平衡。下列說法錯

誤的是

XY

A.X中含有2種含氧官能團(tuán)B.X和Y經(jīng)催化加氫可得相同產(chǎn)物

C.可用紅外光譜區(qū)分X和YD.Y分子中有兩個手性碳原子

17.化合物X是三七花的主要活性成分之一,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X說法錯誤的

A.存在順反異構(gòu)B.分子中含有4個手性碳原子

C.能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)D.ImolX最多能消耗2moiBr?

18.玻尿酸是具有較高臨床價值的生化藥物,廣泛應(yīng)用于各類眼科手術(shù),如晶體植入,角膜移植和抗

青光眼手術(shù)等。有機(jī)物M是合成玻尿酸的重要原料,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于有機(jī)物M的說法正

確的是

A.分子式為c6H9O7B.分子中只有兩種官能團(tuán)

C,能與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.所有原子可能共平面

19.茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì),具有一定生理活性,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于

該化合物,下列說法不正確的是

HOOCOH

OH

H3coOC

A.可使酸性KMnC>4溶液褪色B.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

C.分子中含有3種官能團(tuán)D.可與金屬鈉反應(yīng)放出H?

20.利用二氧化碳和環(huán)氧丙烷生成聚碳酸酯(W)的反應(yīng)原理如下:

③CH

—下列說法錯誤的是

CH3

W

A.Y和環(huán)氧乙烷互為同系物B.z可以發(fā)生水解反應(yīng)生成cc>2

C.X的一氯代物有五種(含順反異構(gòu))D.聚合物W屬于可降解高分子材料

參考答案

題號12345678910

答案DDAACBCCBB

題號11121314151617181920

答案DDCADDDCCC

1.D

【詳解】A.M和N物質(zhì)通過羥基和蛋基發(fā)生縮聚反應(yīng),生成高分子化合物T,A正確;

B.由羥基酸縮聚得到的聚酯(類似聚乳酸等)均較易水解降解,B正確;

C.M分子含有羥基和竣基,在一定條件下,可以發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng),C正確;

D.N中只含有一個竣基,ImolN可與ImolNaHCO,發(fā)生反應(yīng),D錯誤;

故選D。

2.D

中含有1個手性碳原子,A正確;

B.苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),且1個苯環(huán)與3個氫氣發(fā)生加成反應(yīng),因此理論上Imol該物質(zhì)最

多消耗3moi壓,B正確;

C.分子中氨基能和鹽酸反應(yīng),分子中酚羥基和竣基能和氫氧化鈉反應(yīng),C正確;

D.竣基能和NaHCCh反應(yīng),且存在關(guān)系式-COOH?NaHCCh,所以理論上Imol該物質(zhì)與ImolNaHCO3

反應(yīng),竣基和酚羥基均能與Na2cCh反應(yīng),且存在關(guān)系式-COOH?;Na2cGJ3或者-COOH?Na?CO3、

-OH?Na2co3,所以理論上Imol該物質(zhì)最多與2molNa2cO3反應(yīng),因此等量該物質(zhì)最多消耗NaHCO3

與Na2cO3的物質(zhì)的量之比為1:2,故D錯誤;

故選D。

3.A

【詳解】A.由球棍模型可推知X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3coOCH2cH=CH2,屬于酯,故A錯誤;

B.由A的結(jié)構(gòu)簡式可推得分子式為C5HQ2,故B正確;

C.因?yàn)橛商继茧p鍵可知可以發(fā)生加成反應(yīng),由含有酯基可知可以發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;

D.酯在堿性條件下可以水解生成較鈉和醇,X可以和NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),故D正確;

故答案為:A

4.A

【詳解】A.物質(zhì)a中含有2個酚羥基,酚羥基具有弱酸性,能與NaOH反應(yīng),但未知a的物質(zhì)的量,

無法計(jì)算NaOH的物質(zhì)的量,A錯誤;

B.b含有兩種等效氫,核磁共振氫譜有2組峰,B正確;

C.c含有20個C原子,24個H原子,6個。原子,分子式為C20H?4。6,C正確;

D.冠醒絡(luò)合哪種陽離子取決于環(huán)的大小,而不是氧原子與陽離子的配位能力,D正確;

故選A?

5.C

【詳解】A.M中含有竣基和氨基,為兩性化合物,A正確;

B.根據(jù)苯環(huán)中所有原子共面,飽和碳中最多3原子共面,N中所有碳原子可能共平面,B正確;

C.飽和碳原子采用的為sp3雜化,Q中飽和碳原子為5個,C錯誤;

D.Q中與-NH2相連的碳原子和與-COOCH3相連的碳原子為手性碳原子,D正確;

故選C。

6.B

【詳解】A.該有機(jī)物中的手性碳原子位置如圖,,即有兩個手性碳原子,A正確;

B.雙鍵碳原子米用印''雜化,飽和碳原子米用卯3雜化,根據(jù)圖可知,該分子中沒有采用吵雜化的

碳原子,B錯誤;

C.該分子中酯基能和NaOH以1:1(物質(zhì)的量之比)反應(yīng),醇羥基和Na。“不反應(yīng),所以該物質(zhì)可

與ImolNaOH發(fā)生反應(yīng),C正確;

D.碳碳雙鍵和氫氣以物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng),酯基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng),該分子中含有兩個碳

碳雙鍵,所以該物質(zhì)最多消耗2〃血?dú)錃?,D正確;

故選B。

7.C

【詳解】A.選擇空腔大小適合C60的“杯酚”能夠分離C60和C70,體現(xiàn)了超分子的分子識別特征,

故A正確;

B.淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量都大于一萬,都屬于天然有機(jī)高分子,故B正確;

C.利用油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)可獲得甘油以及肥皂的主要成分-高級脂肪酸鹽,故C錯誤;

D.天然橡膠硫化時,硫原子在線型分子間形成交聯(lián),轉(zhuǎn)化為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),改善性能,故D正確;

故選C。

8.C

【詳解】A.Imol糖水解后能產(chǎn)生270moi單糖的糖稱為寡糖或者低聚糖,環(huán)六糊精是葡萄糖的縮合

物,屬于寡糖,A錯誤;

B.由圖3可知,苯甲醛直接和H0C1反應(yīng)時,C1原子取代苯甲醛中苯環(huán)的鄰位和對位H原子的物質(zhì)

的量的比為2:3,而加入環(huán)六糊精后C1原子取代苯環(huán)對位H原子的物質(zhì)的量的遠(yuǎn)大于鄰位,說明對

氯苯甲醛易被環(huán)六糊精包合形成超分子,而鄰氯苯甲醛不易被環(huán)六糊精包合形成超分子,B錯誤;

C.環(huán)六糊精(D-毗喃葡萄糖縮合物)腔內(nèi)極性小,可以將苯環(huán)包含在其中,由圖3可知,加入環(huán)六糊

精后C1原子取代苯環(huán)對位H原子的物質(zhì)的量的遠(yuǎn)大于鄰位,說明圖2中甲氧基、氯原子均暴露在反

應(yīng)環(huán)境中,C正確;

D.環(huán)六糊精空腔外有多個羥基,可以和水形成分子間氫鍵,故環(huán)六糊精能溶解在水中,而氯代苯甲

酸不溶于水,所以可以選擇水作為萃取劑分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醛,D錯誤;

故選Co

9.B

【詳解】A.分子中C、H、N、O原子個數(shù)依次是13、11、1、3,分子式為C13HUNC>3,A錯誤;

B.該分子含有酰胺基,既可以與酸反應(yīng),也可以與堿,酚羥基也可以和堿反應(yīng),B正確;

C.分子中N原子采用sp3雜化,N原子及與氮原子直接連接的3個原子呈三角錐形結(jié)構(gòu),所以該分

子中所有原子一定不共平面,C錯誤;

D,酚羥基、酰胺基水解生成的竣基都能和NaOH以1:1反應(yīng),該分子中含有2個酚羥基、1個酰胺

基,所以Imol該物質(zhì)最多能與3moiNaOH反應(yīng),D錯誤;

故選B。

10.B

【詳解】A.PVA是聚乙烯醇,沒有可以發(fā)生水解的官能團(tuán),在人體內(nèi)不發(fā)生水解反應(yīng),A正確;

B.同系物是結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個CH2的有機(jī)物,PVA是高分子有機(jī)物,與乙醇結(jié)構(gòu)不相

似,不互為同系物,B錯誤;

C.納米級抗癌藥物載體分散于水中,剛好作為分散質(zhì),分散質(zhì)粒子直徑為納米級剛好滿足膠體的定

義,C正確;

D.該載體中含有磁性氧化鐵即Fe3CU,在磁場作用下具有靶向性,D正確;

本題選B。

11.D

【詳解】A.手性碳原子是指連接4個不同的原子或原子團(tuán)的碳原子,該有機(jī)物中不含手性碳原子,

A正確;

B.該分子中存在-OH,能夠和鄰位基團(tuán)上N原子形成分子內(nèi)氫鍵,B正確;

C.該分子具有碳碳雙鍵,能與飽和澳水發(fā)生加成反應(yīng),具有酚羥基,Bn可以取代酚羥基鄰位或?qū)?/p>

位的H,發(fā)生取代反應(yīng),C正確;

D.酚羥基、酯基水解生成的酚羥基和竣基都能和NaOH反應(yīng),Imol探針A最多能與4moiNaOH反

應(yīng),D錯誤;

故答案選D。

12.D

【詳解】A.A中含有羥基、醛基,A不是苯酚的同系物,故A錯誤;

B.酚羥基、肽鍵都能與氫氧化鈉反應(yīng),ImolC最多與3moiNaOH反應(yīng),故B錯誤;

C.B與足量氫氣發(fā)生反應(yīng)后生成的物質(zhì)J*j中含有3個手性碳原子(*標(biāo)出),

故c錯誤;

反應(yīng)分別是還原反應(yīng)和取代反應(yīng),故D正確;

選D。

13.C

【詳解】A.天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯,含有碳碳雙鍵,能使濱水褪色,故A錯誤;

B.合成酚醛樹脂所需的單體是苯酚和甲醛,而不是苯酚和甲醇,故B錯誤;

C.木材、秸稈等富含纖維素,經(jīng)化學(xué)加工可以制得人造纖維(如人造絲等),屬于再生纖維,故C

正確;

D.聚氯乙烯(PVC)薄膜雖具一定的防潮、防水與透明性能,但一般因含增塑劑等原因并不適宜用

作食品包裝袋,故D錯誤;

故選Co

14.A

【詳解】A.由蓋斯定律可知,反應(yīng)AHj+AHz=AH3-AH4,A錯誤;

B.a與b分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B正確;

C.b轉(zhuǎn)化為c是b中右上方的羥基與右下方的醛基的加成反應(yīng),C正確;

D.葡萄糖含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D正確;

故選Ao

15.D

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)式可知,分子中含有羥基、酮魏基、醛鍵3個官能團(tuán),1個手性碳,如圖

A錯誤;

B.由結(jié)構(gòu)式可知,分子中有7個碳原子采取s"雜化,如圖,B

錯誤;

C.苯環(huán)上形成C—C1鍵,需要液氯在氯化鐵作催化劑的條件下才能發(fā)生,光照條件下,氯氣不能取

代苯環(huán)上的氫原子,c錯誤;

D.該物質(zhì)中含有羥基,可發(fā)生取代反應(yīng);有機(jī)物能燃燒,發(fā)生氧化反應(yīng);?;芘c氫氣發(fā)生加成反

應(yīng)(還原反應(yīng)),所以該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng),氧化反應(yīng),還原反應(yīng),D正確;

故選D。

16.D

【詳解】A.X中含有羥基、酮魏基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán),其中有兩種含氧官能團(tuán),A正確;

OHOH

B.X中碳碳雙鍵、(酮)?;艽呋託洌琘中(酮)?;艽呋託洌a(chǎn)物均為

B正確;

C.X和Y的分子式相同,含有的官能團(tuán)種類不同,可用紅外光譜區(qū)分二者,C正確;

D.Y分子中沒有連接四種不同基團(tuán)的碳原子,故Y分子中不含有手性碳原子,D錯誤;

故選D。

17.D

【詳解】A.該結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵所連的結(jié)構(gòu)不同,則該物質(zhì)存在存在順反異構(gòu),A正確;

B正確;

C.該有機(jī)物分子中酚羥基的兩個鄰位含有氫原子,因此該有機(jī)物能與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng),C正確;

D.該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在1個碳碳雙鍵,且酚羥基存在兩個鄰位氫,都可以和澳反應(yīng),貝U

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論