云南省峨山一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期末達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含答案注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)過程或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象的敘述中，正確的是A．氨氣的水溶液可以導(dǎo)電，說明氨氣是電解質(zhì)B．漂白粉和明礬都常用于自來(lái)水的處理，二者的作用原理相同C．氯氣可以使?jié)駶?rùn)的有色布條褪色，說明氯氣具有漂白作用D．將裝有NO2的密閉燒瓶置于開水中顏色變深，則2NO2(g)N2O4(g)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)2、下列敘述中正確的是A．液態(tài)HBr不導(dǎo)電,因此HBr是非電解質(zhì)B．自由移動(dòng)離子數(shù)目多的電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力不一定強(qiáng)C．NH3的水溶液能導(dǎo)電,因此NH3是電解質(zhì)D．NaHSO4在水溶液及熔融狀態(tài)下均可電離成Na+、H+、SO42－3、對(duì)室溫下氫離子濃度、體積均相同的HCl溶液和CH3COOH溶液分別采取以下措施，有關(guān)敘述正確的是()A．加適量的CH3COONa晶體，兩溶液的氫離子濃度都減小B．使溫度升高20℃，兩溶液的氫離子濃度都不變C．與等濃度的NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH溶液的體積一樣多D．加足量的Zn充分反應(yīng)后，兩溶液中產(chǎn)生的氫氣一樣多4、最難與氫氣反應(yīng)形成氣態(tài)氫化物的單質(zhì)是A．O2 B．F2 C．N2 D．Cl25、下列關(guān)于燃燒熱的說法中正確的是A．1mol物質(zhì)燃燒所放出的熱量B．常溫下，可燃物燃燒放出的熱量C．在25℃、1.01×105Pa時(shí)，1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量D．燃燒熱隨化學(xué)方程式前的化學(xué)計(jì)量數(shù)的改變而改變6、向25mL0.1mol/LNaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L醋酸溶液，曲線如下圖所示。下列有關(guān)溶液中粒子濃度關(guān)系的描述中，錯(cuò)誤的是（）A．在A、B間可能存在：c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B．在B點(diǎn)：a=12.5，且有c(Na+)=c(CH3COO-)C．在C點(diǎn)：c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D．在D點(diǎn)：c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)7、100mL濃度為2mol·L－1的鹽酸跟過量的鋅片反應(yīng)，為加快反應(yīng)速率，又不影響生成氫氣的總量，可采用的方法是A．加入適量的6mol·L－1的鹽酸 B．加入數(shù)滴氯化銅溶液C．加入適量蒸餾水 D．加入適量的氯化鈉溶液8、在密閉容器中一定量的混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA（g）+yB（g）zC（g），平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.50mol/L，保持溫度不變，將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的兩倍，再達(dá)平衡時(shí)，測(cè)得A的濃度為0.30mol/L.下列有關(guān)判斷正確的是（）A．平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) B．B的轉(zhuǎn)化率降低C．x+y＜z D．C的體積分?jǐn)?shù)增大9、下列各基態(tài)原子或離子的電子排布式正確的是A．O2﹣1s22s22p4B．Ca3d2C．Fe3d54s3D．Si1s22s22p63s23p210、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，向100mLH2S飽和溶液中通入SO2氣體，所得溶液pH變化如圖中曲線所示。下列分析正確的是A．原H2S溶液的物質(zhì)的量濃度為0.05mol/LB．氫硫酸的酸性比亞硫酸的酸性強(qiáng)C．b點(diǎn)水的電離程度比c點(diǎn)水的電離程度大D．a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的導(dǎo)電性比d點(diǎn)強(qiáng)11、CO2催化加氫制取甲醇的研究，對(duì)于環(huán)境、能源問題都具有重要的意義。反應(yīng)如下：CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)?H1=－58kJ·mol-1，下列說法不正確的是：A．增大氫氣濃度能提高二氧化碳的轉(zhuǎn)化率B．升高溫度，正、逆反應(yīng)速率都加快C．增大壓強(qiáng)，有利于向生成甲醇的方向進(jìn)行D．選用理想的催化劑可以提高二氧化碳的轉(zhuǎn)化率12、隨著人們生活節(jié)奏的加快，方便的小包裝食品已被廣泛接受。為了延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期，防止食品受潮及富脂食品氧化變質(zhì)，在包裝袋中應(yīng)放入的化學(xué)物質(zhì)是A．無(wú)水硫酸銅、蔗糖 B．硅膠、硫酸亞鐵C．食鹽、硫酸亞鐵 D．生石灰、食鹽13、下列敘述不正確的是A．金屬腐蝕的本質(zhì)是金屬原子失去電子而被氧化B．鋼鐵吸氧腐蝕的正極反應(yīng)是：O2+4e-+2H2O=4OH-C．氫氧燃料電池中，氫氣在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)D．將地下鋼管與直流電源的正極相連，用來(lái)保護(hù)鋼管14、探究Mg(OH)2的溶解平衡時(shí)，利用下表三種試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，下列說法中不正確的是編號(hào)①②③分散質(zhì)Mg(OH)2HClNH4Cl備注懸濁液1mol/L1mol/LA．向①中滴入幾滴酚酞試液后，溶液顯紅色說明Mg(OH)2是一種弱電解質(zhì)B．為了使Mg(OH)2懸濁液溶解得更快，加入過量的NH4Cl濃溶液并充分振蕩，效果更好C．①、③混合后發(fā)生反應(yīng)：Mg(OH)2(s)+2NH4+(aq)Mg2+(aq)+2NH3·H2O(aq)D．向①中加入②，H+與OH—反應(yīng)生成H2O，使c(OH－)減小，Mg(OH)2溶解平衡向溶解方向移動(dòng)15、可逆反應(yīng)aA（s）＋bB（g）cC（g）＋dD（g），反應(yīng)過程中，當(dāng)其它條件不變時(shí)，C的百分含量（C％）與溫度（T）和壓強(qiáng)（P）的關(guān)系如下圖下列敘述正確的是A．達(dá)平衡后，加入催化劑則C％增大B．達(dá)平衡后，若升溫，平衡左移C．化學(xué)方程式中b＞c+dD．達(dá)平衡后，增加A的量有利于平衡向右移動(dòng)16、常溫下，下列各溶液中，可能大量共存的離子組是（）A．pH=1的溶液中：Fe2+、NO3﹣、SO42﹣、Na+B．c(H+）=1×10﹣14mol/L的溶液中：Mg2+、NO3﹣、Fe2+、ClO-C．含有大量Fe3+的溶液中：Na+、SCN﹣、K+、NO3﹣D．由水電離出的c(OH﹣)=1×10﹣13mol/L的溶液中：Na+、AlO2﹣、S2﹣、CO32﹣二、非選擇題（本題包括5小題）17、已知前四周期A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次增大，其中A原子所處的周期數(shù)、族序數(shù)都與其原子序數(shù)相等；B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；D原子L電子層上有2對(duì)成對(duì)電子；E基態(tài)原子有6個(gè)未成對(duì)電子：請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝篍元素在元素周期表的位置是______，E元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為_____；C基態(tài)原子的價(jià)層電子的軌道表達(dá)式______；B2A4是重要的基本石油化工原料。1molB2A4分子中含_____molσ鍵；BD2電子式為_____，此分子鍵角為_______；BD32-中心原子孤電子對(duì)數(shù)為______，離子的立體構(gòu)型為______；B、C、D三種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)開_____(填元素符號(hào))，其原因?yàn)開_____。18、中樞神經(jīng)興奮劑芬坎法明的合成路線如下：已知：i、（R、表示烴基或氫）ii、請(qǐng)回答：A屬于芳香烴，名稱是______。J中所含官能團(tuán)是______。C→D的化學(xué)方程式是______。E具有反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。H是五元環(huán)狀化合物，G→H的化學(xué)方程式是________。1mol轉(zhuǎn)化為，同時(shí)生成H2O，理論上需要H2的物質(zhì)的量是_____mol。J→芬坎法明的轉(zhuǎn)化過程中，中間產(chǎn)物X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。19、實(shí)驗(yàn)室有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸，密度為1.84g·cm-3?，F(xiàn)要配制0.5

mol/L的稀硫酸450mL，試回答下列問題：該濃硫酸的物質(zhì)的量濃度為_________。配制稀硫酸時(shí)，應(yīng)選用規(guī)格為______mL的容量瓶，經(jīng)計(jì)算需要__________mL濃硫酸。在量取濃硫酸后，進(jìn)行了下列操作，其正確順序是________________（填序號(hào)）。a.待稀釋硫酸的溫度與室溫一致后，沿玻璃棒注入容量瓶中。b.往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離刻度線1～2

cm時(shí)，改用膠頭滴管加蒸餾水，使溶液的凹液面與刻度標(biāo)線相切。c.用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2～3次，并將洗滌液全部注入容量瓶。d.將濃硫酸慢慢注入盛蒸餾水的燒杯中，邊倒邊用玻璃棒攪動(dòng)，使其混合均勻。e.將容量瓶蓋緊，反復(fù)上下顛倒，搖勻。下列操作會(huì)導(dǎo)致所配硫酸濃度偏低的是______。A．將燒杯中溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶之前，容量瓶中有少量蒸餾水B．用量筒量取濃硫酸時(shí)，俯視讀數(shù)C．定容時(shí)仰視容量瓶刻度線D．定容搖勻后有少量溶液外流E.定容搖勻后，發(fā)現(xiàn)液面下降，繼續(xù)加水至刻度線20、鋅鋁合金是以Zn、Al為主，Cu、Mg為輔的多元化合金。測(cè)定其中Cu含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①稱取該合金樣品1.100g，用稀H2SO4和H2O2溶解后煮沸除去過量H2O2，殘液定容于250mL容量瓶中;②用移液管移取50.00mL配制液于250mL碘量瓶中，調(diào)節(jié)溶液的pH=3~4，加入過量KI溶液2Cu2++4I-=2CuI↓+I2)和3-4滴淀粉溶液;③用1.100x10-2mol/LNa2S2O3溶液滴定生成的I2至終點(diǎn)(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)，消耗Na2S2O3溶液6.45mL。請(qǐng)回答:步驟①中溶解Cu的離子方程式___________________。步驟③中判斷滴定終點(diǎn)的方法_______________________。合金中Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_____________。(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)21、根據(jù)所學(xué)知識(shí)填寫下列空白。已知拆開1molH－H鍵，1molN－H鍵，1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ，則N2與H2反應(yīng)生成1molNH3的反應(yīng)熱ΔH=__________________。氫氣的燃燒熱為286kJ/mol。寫出表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式____________________________________________。某溫度下純水中的c(H+)=1×10－6.5mol/L。若溫度不變，滴入稀硫酸使c(H+)=5×10－5mol/L，則由水電離出的c(H+)=__________mol/L。已知在第（3）問條件下，鹽酸的pH=a，氫氧化鋇的pH=b。若酸堿按體積比1:10混合后溶液顯中性，則a+b=_________。某二元酸（化學(xué)式用H2B表示）在水中的電離方程式是H2B=H＋+HB－,HB－H＋+B2－。已知0.1mol/LNaHB溶液的pH=2，則0.1mol/LH2B溶液中c(H+)小于0.11mol/L的原因是____________________________________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、D2、B3、A4、C5、C6、B7、B8、B9、D10、C11、D12、B13、D14、A15、B16、D二、非選擇題（本題包括5小題）17、第四周期第ⅥB族3d54s15180o0平面三角形CON同周期元素的第一電離能從左到右有增大的趨勢(shì)，N原子2p軌道處于半充滿狀態(tài)，較穩(wěn)定，其I1會(huì)出現(xiàn)反常1