第七單元變異與進化單元練（時間：60分鐘，滿分：100分）選擇題（本題共25小題，每小題2分，共50分。）1．下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（

）A．基因突變的發(fā)生需在誘發(fā)因素的誘導(dǎo)下。B．基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期是基因突變具有隨機性的表現(xiàn)C．由于基因突變具有不定向性，所以基因突變的頻率較低D．由于基因突變不一定改變遺傳信息，所以也不一定改變生物性狀【答案】B基因突變是指DNA分子中堿基對的替換、增添或缺失，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的變化。（1）基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生替換、增添和缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。（2）原因：外因：①物理因素；②化學(xué)因素；③生物因素。內(nèi)因：DNA復(fù)制過程中偶有錯誤發(fā)生，導(dǎo)致堿基組成的變化。（3）特點：①普遍性；②隨機性、不定向性；③突變率很低；④多數(shù)有害。【詳解】A、基因突變可以在誘發(fā)因素的誘導(dǎo)下發(fā)生，也可以自發(fā)發(fā)生，A錯誤；B、基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何階段，因此具有隨機性特征，B正確。C、基因突變的不定向性與其發(fā)生頻率較低無關(guān)，C錯誤；D、基因突變一定會改變基因中的遺傳信息，D錯誤。故選B。2．人類黏多糖貯積癥是由于IDUA基因突變導(dǎo)致的遺傳病。該病患者的IDUA基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度不變，翻譯出的多肽鏈明顯變短，導(dǎo)致IDUA酶失去活性，使黏多糖積累過多，造成人體多系統(tǒng)功能障礙。下列敘述正確的是（

）A．IDUA基因內(nèi)部發(fā)生了堿基對的替換導(dǎo)致基因突變B．IDUA基因突變導(dǎo)致其上的終止密碼子提前出現(xiàn)C．該病例體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀D．在翻譯過程中，當(dāng)mRNA到達核糖體上的終止密碼子時，肽鏈合成即告終止?！敬鸢浮緼【分析】基因如何調(diào)控性狀表現(xiàn)：①基因通過調(diào)控酶的合成影響細胞代謝，間接控制生物性狀，如白化病、豌豆粒形；②基因通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接決定性狀，例如鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維病。【詳解】A、IDUA基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度未變，表明基因內(nèi)部發(fā)生了堿基對替換，從而導(dǎo)致基因突變，因此A正確。B、終止密碼子位于mRNA上，而非基因上，因此B選項錯誤。C、該病因IDUA基因突變導(dǎo)致IDUA酶失活，引起黏多糖積累過多，引發(fā)多系統(tǒng)功能障礙。此病例展示了基因通過調(diào)控酶合成影響細胞代謝，進而間接控制生物性狀的機制，因此C選項錯誤。D、翻譯時，核糖體在mRNA上移動，不是mRNA在核糖體上移動，D錯誤。故選A。3．野生型枯草桿菌自發(fā)變異，使核糖體S12蛋白中的賴氨酸替換為精氨酸，阻止鏈霉素與核糖體結(jié)合，從而獲得抗藥性。以下相關(guān)描述正確的選項是（

）。A．該突變類型是基因突變或基因重組 B．鏈霉素能夠誘發(fā)枯草桿菌發(fā)生變異C．突變型能在含鏈霉素培養(yǎng)基中存活 D．推測鏈霉素抑菌機理是阻礙轉(zhuǎn)錄過程【答案】C【分析】1、可遺傳變異的來源主要有三種：基因重組、基因突變及染色體變異?？蛇z傳變異源于遺傳物質(zhì)，能夠傳遞給后代。變異主要分為兩類：遺傳變異與非遺傳變異?？蛇z傳變異源于遺傳物質(zhì)的改變，而不可遺傳變異則由環(huán)境因素引起，不涉及遺傳物質(zhì)的變化。2、原核生物缺乏核膜包被的細胞核，無染色體結(jié)構(gòu)，僅通過二分裂繁殖，遺傳變異主要來源于基因突變?！驹斀狻靠莶輻U菌屬于原核生物，不具備有性生殖能力，故其變異類型僅限于基因突變，因此選項A錯誤。B、變異先于選擇，鏈霉素作為選擇因素，但不能誘發(fā)枯草桿菌發(fā)生變異，因此B選項錯誤。C、根據(jù)題意，突變后的枯草桿菌核糖體無法與鏈霉素結(jié)合，故其繁殖不受鏈霉素抑制，在含鏈霉素的培養(yǎng)基上能生存，因此C正確。D、鏈霉素能結(jié)合核糖體，因此能在翻譯水平上抑制基因的表達，D錯誤。故選C。4．現(xiàn)有性別決定方式為XY型的某純合動物（2n=12）。將其一個精原細胞（細胞中所有染色體的P元素都為32P）放在不含32P的培養(yǎng)液中先進行一次有絲分裂后再減數(shù)分裂，減數(shù)分裂過程中某時期的細胞如圖所示。圖中僅顯示部分染色體，①和②代表染色體。下列敘述正確的是（

）A．①的姐妹染色單體上出現(xiàn)基因A和a，原因可能是基因突變或交叉互換的結(jié)果B．染色體①和②的分離可發(fā)生在后期I和后期II，基因A與a的分離發(fā)生在后期ⅡC．該圖可表示初級精母細胞，細胞中含有4套遺傳信息和12條含32P標記的染色體D．若該細胞是次級精母細胞，形成的一個精細胞中含32P標記的染色體數(shù)可能為12條【答案】D【分析】圖中無同源染色體，著絲粒整齊排列于赤道板，處于減數(shù)第二次分裂中期。據(jù)此作答?！驹斀狻緼、①的姐妹染色單體上出現(xiàn)基因A和a，據(jù)圖中顏色相同可知，應(yīng)是發(fā)生了基因突變，原因可能是基因突變，A錯誤；B、染色體①和②屬于同源染色體，分離可發(fā)生在后期I，而由于①所在染色體含有等位基因A和a，基因A與a的分離發(fā)生在后期I和后期Ⅱ，B錯誤；CD、圖中不含同源染色體，且著絲粒（著絲點）整齊排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，表示次級精母細胞，該生物含有12條染色體，細胞中所有染色體的P元素都為32P，減數(shù)分裂時DNA分子復(fù)制一次，每條染色體的每條染色單體都有一條DNA單鏈被標記，減數(shù)第一次分裂結(jié)束同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂著絲粒（著絲點）分裂，姐妹染色單體分開，故形成的一個精細胞中含32P標記的染色體數(shù)可能為12條，C錯誤，D正確。故選D。5．研究發(fā)現(xiàn)，抑癌基因P53的啟動子在發(fā)生甲基化后喪失活性導(dǎo)致基因的轉(zhuǎn)錄受阻。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．DNA甲基化導(dǎo)致遺傳信息發(fā)生改變B.DNA甲基化導(dǎo)致的性狀變化可遺傳給后代。C．抑癌基因P53的啟動子發(fā)生甲基化后影響DNA聚合酶與之結(jié)合D．研究DNA甲基化可為臨床抗腫瘤治療提供新思路【答案】B【分析】DNA分子能夠儲存足夠量的遺傳信息；遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性?！驹斀狻緿NA甲基化是指某些堿基在不改變堿基排列順序的情況下被添加甲基基團，因此被甲基化的DNA片段遺傳信息未發(fā)生改變，A錯誤。B、DNA甲基化作為表觀遺傳現(xiàn)象，導(dǎo)致的性狀變化通常會遺傳給后代，因此B選項正確。C、DNA聚合酶參與DNA復(fù)制，RNA聚合酶識別并結(jié)合啟動子，啟動轉(zhuǎn)錄，抑癌基因P53的啟動子甲基化后可能影響RNA聚合酶與之結(jié)合，使其無法轉(zhuǎn)錄，C錯誤；D、抑癌基因的作用是抑制細胞的不正常增殖，由題干信息可知，抑癌基因P53的啟動子在發(fā)生甲基化后喪失活性導(dǎo)致基因的轉(zhuǎn)錄受阻，抑癌基因不能正常表達，就不能抑制細胞的不正常增殖，所以研究DNA甲基化不能為臨床抗腫瘤治療提供新思路，D錯誤。故選B。6．如圖是基因型為AaBb的果蠅細胞（含4對同源染色體）在進行細胞分裂時，部分染色體的示意圖（1~4表示不同的染色體）。下列說法中錯誤的是（）A．染色體4的姐妹染色單體上出現(xiàn)了等位基因，其原因是基因突變導(dǎo)致的B．該時期的細胞正發(fā)生著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，細胞中有2個染色體組C．該個體中A和a與B和b一定位于兩對常染色體上，并遵循基因的自由組合定律D．該細胞含有1條Y染色體，其產(chǎn)生的子細胞中可能不含有Y染色體【答案】B【分析】根據(jù)題圖分析可知：該細胞所處的時期為減數(shù)第一次分數(shù)的后期，該細胞的細胞質(zhì)是均等分裂的，由此推導(dǎo)出該細胞為初級精母細胞，3、4兩條染色體為一對同源染色體?！驹斀狻坑捎谌旧w3含有2個B基因，而染色體4含有1個B基因和1個b基因，因此染色體4姐妹染色單體上的等位基因差異是基因突變所致，選項A正確。B、該時期細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，染色體數(shù)目與體細胞相同，含有2個染色體組，因此B錯誤。C、人的初級精母細胞的性染色體組成為X和Y，兩者之間為異型性染色體，而1和2、3和4這兩對同源染色體的形狀和大小相同，所以為兩對常染色體，故該個體中A和a與B和b一定位于兩對常染色體上，并遵循基因的自由組合定律，C正確；D、該細胞含1條Y染色體。減數(shù)第一次分裂時，X和Y染色體分離，分別進入兩個次級精母細胞，導(dǎo)致一個次級精母細胞不含Y染色體（0條），另一個可能含1條（前期和中期）或2條（后期和末期）Y染色體。經(jīng)減數(shù)第二次分裂后，子細胞可能不含Y染色體，D正確。故選B。7．分析生物染色體組時，將普通小麥（6n=42）、二粒小麥（4n=28）、一粒小麥（2n=14）、粗山羊草（2n=14）進行如下雜交，F(xiàn)1雜合子在減數(shù)分裂Ⅰ中四分體的數(shù)目如下表。下列敘述正確的是（

）親本雜交組合四分體數(shù)目（個）一粒小麥×二粒小麥7二粒小麥×普通小麥14二粒小麥×粗山羊草0粗山羊草×普通小麥7A．一粒小麥和粗山羊草雜種的四分體數(shù)為7B．通過秋水仙素處理一粒小麥可培育出兩粒小麥。C．普通小麥的卵細胞包含21對非同源染色體。D．通過低溫處理，培育出的小麥與粗山羊草雜交后代可獲得普通小麥品種?！敬鸢浮緿【分析】減數(shù)分裂過程：①細胞分裂前的間期：細胞進行DNA復(fù)制；②MI前期：同源染色體聯(lián)會，形成四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會發(fā)生互換；③MI中期：同源染色體著絲粒對稱排列在赤道板兩側(cè)；④MI后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細胞兩極；⑤MI末期：細胞一分為二，形成次級精母細胞或形成次級卵母細胞和第一極體；⑥MII前期：次級精母細胞形成紡錘體，染色體散亂排布；⑦MII中期：染色體著絲粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色體著絲粒分離，姐妹染色單體移向兩極；⑨MII末期：細胞一分為二，次級精母細胞形成精細胞，次級卵母細胞形成卵細胞和第二極體?！驹斀狻緼、一粒小麥（2n=14）×二粒小麥（2n=28）雜交后代在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)7個四分體，說明一粒小麥配子和二粒小麥配子有7對同源染色體，但二粒小麥（2n=28）×粗山羊草（2n=14）雜交后代減數(shù)分裂不出現(xiàn)四分體，說明二粒小麥和粗山羊草不存在同源染色體，則一粒小麥和粗山羊草也不存在同源染色體，兩者雜種的四分體數(shù)為0，A錯誤；B、一粒小麥（2n=14）×二粒小麥（2n=28）雜交后代在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)7個四分體，說明二粒小麥的配子（n=14）和一粒小麥（n=7）的配子有7對同源染色體，二粒小麥的配子中還有7條與一粒小麥非同源的染色體，因此用秋水仙素處理一粒小麥后不可以獲得二粒小麥，B錯誤；C、普通小麥（2n=42）經(jīng)過減數(shù)分裂得到的卵細胞染色體數(shù)目只有體細胞的一半，減數(shù)分裂過程中同源染色體發(fā)生分離，則普通小麥的卵細胞中含有21條非同源染色體，C錯誤；D、低溫處理二粒小麥（2n=28）和粗山羊草（2n=14）的不育雜種（染色體數(shù)=14二粒小麥+7粗山羊草）可使得染色體加倍（染色體數(shù)=28二粒小麥+14粗山羊草），當(dāng)該個體分別與二粒小麥和粗山羊草雜交時，獲得與表格相同的結(jié)果，因此通過這個方法可以獲得普通小麥，D正確。故選D。8．市面上有綠葡萄、紅葡萄、紫葡萄等顏色各異、風(fēng)味獨特的葡萄。若用秋水仙素處理某種葡萄幼苗，再經(jīng)雜交等過程，可培育出無子葡萄。下列敘述錯誤的是（

）A．采用低溫替代秋水仙素亦可達到類似效果。B．此方法培育無子葡萄的原理基于染色體結(jié)構(gòu)變異。C．出現(xiàn)不同顏色的葡萄可能與基因突變有關(guān)D．上述方法培育的無子葡萄中糖類等營養(yǎng)成分含量有所提升?！敬鸢浮緽【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，而引起基因堿基序列的改變；（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合；（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。低溫和秋水仙素處理均可通過抑制紡錘體形成導(dǎo)致細胞染色體數(shù)目加倍，因此A正確。B、此方法培育無子葡萄的原理是染色體數(shù)目變異，而非染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；C、基因突變具有不定向性，出現(xiàn)不同顏色的葡萄可能與基因突變有關(guān)，C正確；D、上述方法培育的無子葡萄（為多倍體）富含糖類等營養(yǎng)物質(zhì)，果實體積較大，因此正確。故選B。9．癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細胞不可控的增殖。下列敘述錯誤的是（

）A．在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，表明基因突變可導(dǎo)致癌變B．腎母細胞瘤患者中，抑癌基因WT1的高甲基化抑制了其表達，這表明表觀遺傳變異可引發(fā)癌變。C．在神經(jīng)母細胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N-myc發(fā)生異常擴增，基因數(shù)目增加，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變在慢性髓細胞性白血病患者中，觀察到9號與22號染色體的易位片段，伴隨原癌基因abl的過度表達，這表明基因重組是導(dǎo)致癌癥發(fā)生的關(guān)鍵因素?！敬鸢浮緿【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位，染色體結(jié)構(gòu)變異會改變基因的數(shù)目和排列順序進而引起生物性狀的改變?！驹斀狻緼、在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，可能是由于堿基的替換造成的屬于基因突變，表明基因突變可導(dǎo)致癌變，A正確；B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變，B正確；C、原癌基因N-myc發(fā)生異常擴增，基因數(shù)目增加，屬于染色體變異中的重復(fù)，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，C正確；D、9號和22號染色體片段互換，導(dǎo)致原癌基因abl過度表達，這表明染色體變異可引發(fā)癌變，因此D選項錯誤。故選D。10．關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細胞染色體數(shù)目的變化”的實驗，下列敘述正確的是（

）A．實驗原理：秋水仙素抑制紡錘體的形成，使著絲粒不能分裂B．材料用具：用卡諾氏液和鹽酸來固定洋蔥根尖分生區(qū)細胞C．裝片制作：實驗操作方法與觀察植物細胞有絲分裂的步驟一致。D．觀察現(xiàn)象：染色體數(shù)目異常的細胞數(shù)量超過二倍體細胞。【答案】C【分析】低溫和秋水仙素均通過抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，阻止細胞正常分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。【詳解】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是通過抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，選項A錯誤。B、在低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化實驗中，洋蔥根尖經(jīng)卡諾氏固定液固定30分鐘后，需用95%酒精溶液沖洗。鹽酸不能固定洋蔥根尖分生區(qū)細胞，因此B選項錯誤。C、“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”與“觀察植物根尖細胞有絲分裂”的裝片制作步驟一致，包括解離、漂洗、染色和制片，因此C正確。在“低溫誘導(dǎo)植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗中，視野中染色體數(shù)目發(fā)生改變的細胞數(shù)量較少，不足二倍體細胞的數(shù)量，因此選項D錯誤。故選C。11．下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述，正確的是（

）A．單倍體生物的體細胞中可能存在同源染色體。B．秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，所有細胞均含有4個染色體組。C．果蠅初級精母細胞中的一個染色體組內(nèi)不存在等位基因。D．21三體綜合征患者的體細胞含有三個染色體組。【答案】A【分析】由受精卵發(fā)育而來的生物，體細胞中有兩個染色體組叫二倍體，有三個染色體組叫三倍體。由配子發(fā)育而來的生物，叫單倍體。秋水仙素能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細胞兩極，引起染色體數(shù)目加倍。染色體異常遺傳?。河捎谌旧w異常所引起。包括常染色體異常遺傳病，如貓叫綜合征、21三體綜合征?！驹斀狻繂伪扼w是指體細胞中含本物種配子染色體數(shù)的個體，二倍體生物的單倍體僅包含一個染色體組，而多倍體生物的單倍體則可能含有多個染色體組，且存在同源染色體，因此A正確。B、多倍體通常通過秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使染色體加倍，但不一定完全加倍，因此B錯誤。C、果蠅的初級精母細胞可能發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致同源染色體姐妹染色單體相同位置出現(xiàn)等位基因，從而一個染色體組中可能含有等位基因，因此C錯誤。D、21三體綜合征患者的體細胞比正常人多出一條21號染色體，其中21號染色體有三條，C只有兩個染色體組，D錯誤。故選A。12．在放射性物質(zhì)、致畸藥物等因素的作用下，在染色體分配進入子細胞時，染色體在著絲粒區(qū)域發(fā)生橫向分裂，可能形成以下三種染色體：端著絲粒染色體（甲）、等臂染色體（乙，由兩條染色體形成）、環(huán)狀染色體（丙）。下列關(guān)于動物體細胞有絲分裂的敘述錯誤的是（

）A．若形成端著絲粒染色體，子細胞中的染色體數(shù)比正常細胞多2條B．等臂染色體上存在缺少基因及某些基因加倍的現(xiàn)象C．等臂染色體的形成只改變子細胞中染色體形態(tài)，不改變?nèi)旧w數(shù)目D．著絲粒斷裂形成兩個環(huán)狀染色體，子細胞中基因種類和數(shù)量不變【答案】A【分析】有絲分裂后期的特點包括：著絲粒分裂后，姐妹染色單體分離成兩條獨立的染色體，分別向細胞兩極移動，最終形成的兩套染色體在形態(tài)和數(shù)量上完全一致?！驹斀狻咳舳酥z粒染色體形成，則一條染色體分裂為兩條，子細胞中的染色體比正常細胞多1條，因此A錯誤。B、因兩條染色體斷裂后形成等臂染色體,因此等臂染色體上存在缺少基因及某些基因呈雙倍的現(xiàn)象，B正確;C、等臂染色體的形成是兩條染色體變化成為兩條染色體，不會導(dǎo)致子細胞中染色體數(shù)目變化，因每條染色體含有一條染色體的重復(fù)片段，因此出現(xiàn)形態(tài)變化，C正確;D、著絲粒斷裂使細胞形成兩個環(huán)狀染色體，導(dǎo)致染色體數(shù)目變化。由于無缺失或重復(fù)現(xiàn)象，基因種類和數(shù)量保持不變，因此D正確。故選A。13．大量證據(jù)表明生物有共同的原始祖先，相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．化石是研究生物進化最直接且至關(guān)重要的證據(jù)。B．研究蝙蝠的翼和人上肢的結(jié)構(gòu)，屬于比較解剖學(xué)上的證據(jù)C．親緣關(guān)系越近的生物，其DNA序列相似性越低D．細胞色素C氨基酸序列差異的大小反映了不同生物間親緣關(guān)系的遠近程度?！敬鸢浮緾【分析】1、化石都是生物的遺體、遺物（如卵、糞便等）或生活痕跡（如動物的腳印、爬跡等），由于某種原因被埋藏在地層中，經(jīng)過若干萬年的復(fù)雜變化而逐漸形成的，化石是研究生物進化最直接的證據(jù)。2、科學(xué)家揭示，越簡單、低等的生物化石多見于較古老的地層，而復(fù)雜、高等的生物化石則常見于較新的地層?！驹斀狻炕峭ㄟ^自然作用保存在地層中的古代生物遺體、遺物或生活痕跡，是研究生物進化的重要證據(jù)，因此A正確。B、蝙蝠的翼、人上肢結(jié)構(gòu)、鯨的鰭和貓的前肢等，均為比較解剖學(xué)上的證據(jù)，B正確。C、親緣關(guān)系越近的生物，其DNA序列相似性越高，C錯誤；D、細胞色素C的氨基酸序列差異的大小揭示了不同生物之間親緣關(guān)系的遠近，這屬于細胞和分子水平的證據(jù)，D正確。故選C。14．調(diào)查結(jié)果顯示，某地區(qū)薊馬種群的抗藥性持續(xù)增強，這歸因于連續(xù)多年的農(nóng)藥使用。以下敘述正確的選項是（）。A．農(nóng)藥的使用促使薊馬種群出現(xiàn)抗藥性變異。B．薊馬抗藥性形成源于獲得性遺傳機制。C．抗藥性強的薊馬產(chǎn)生的后代都具有更強的抗藥性D．農(nóng)藥選擇讓有抗藥性的薊馬生存并不斷積累抗藥性【答案】D【分析】變異與選擇無關(guān)，變異發(fā)生在自然選擇之前，先有了各種類型的變異，才能自然選擇出最適于環(huán)境的變異。【詳解】A、薊馬先發(fā)生抗藥性變異，農(nóng)藥只是起選擇作用，變異是不定向的，A錯誤；B、拉馬克的進化觀點認為獲得性遺傳，而薊馬抗藥性的形成源于基因突變，因此B選項錯誤。C、抗藥性強的薊馬后代未必全具更強抗藥性，因此C選項錯誤。D、農(nóng)藥選擇作用促使薊馬抗藥性持續(xù)累積，具有抗藥性的個體得以生存并進一步積累抗藥性，因此選項D正確。故選D。15．同物種的個體在形態(tài)特征上常有些差異，而形態(tài)有差異的個體，在適應(yīng)環(huán)境變化的能力上也會有所不同。如圖為某地三種不同植物的葉面積與個體數(shù)目的關(guān)系圖，若此地遭遇干旱，則下列敘述最合理的是

A．在干旱時，乙物種比甲物種適應(yīng)能力強B．在干旱時，丙物種比乙物種適應(yīng)能力強C．在干旱時，甲物種比乙物種適應(yīng)能力強D．甲、乙兩物種在干旱條件下具有相同的適應(yīng)能力?！敬鸢浮緾【分析】葉面積大，蒸騰作用強，不適宜在干旱環(huán)境中生長。從圖示中可看出甲物種葉面積大和葉面積小的個體較多，遭遇干旱時葉面積小的個體適應(yīng)環(huán)境生存下來?！驹斀狻緼、由圖分析可知，在干旱時，乙與甲相比，個體數(shù)目最大時，甲對應(yīng)的葉面積更小，因此甲的適應(yīng)能力更強，A錯誤；B、結(jié)合乙、丙曲線可知，長期干旱，葉面積較小時，乙的個體數(shù)目相對較多，因此乙的適應(yīng)能力比丙強，B錯誤；CD、結(jié)合甲、乙曲線，甲曲線峰值靠左，葉面積小時，曲線整體偏左，因此甲的適應(yīng)能力比乙強，C正確、D錯誤。故選C。16．遺傳是生命的根基，變異是進化的源泉。下列關(guān)于遺傳、變異和進化的說法正確的是（

）A．拉馬克進化學(xué)說和達爾文自然選擇學(xué)說都認為物種是進化的、可變的B．貓的前肢與鯨的鰭在形態(tài)上顯著不同，表明貓和鯨擁有不同的原始祖先。C．由堿基對的改變引起DNA分子堿基序列的改變就是基因突變D．變異具有不定向性，導(dǎo)致種群基因頻率的改變同樣呈現(xiàn)不定向特征。【答案】A【分析】生物有共同祖先的證據(jù)：化石證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)、胚胎學(xué)證據(jù)、細胞水平的證據(jù)、分子水平的證據(jù)?；巧镞M化最直接，最有力的證據(jù)。【詳解】拉馬克進化學(xué)說與達爾文自然選擇學(xué)說均認為物種是可變的，否定了物種不變論，因此A正確。B、盡管貓的前肢與鯨的鰭在形態(tài)上差異顯著，但兩者具有相同的基本結(jié)構(gòu)和相似的附著位置，這表明這些結(jié)構(gòu)相似的生物源自共同祖先。因此，B選項錯誤。C、基因突變僅指堿基對改變導(dǎo)致DNA序列變化進而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，而非所有DNA片段均為基因，因此C選項錯誤。D、變異具有不定向性，而自然選擇促使基因頻率發(fā)生定向變化，因此D選項錯誤。故選A17．中國農(nóng)科院研究員通過群體遺傳學(xué)分析，揭示了番茄果實變大，經(jīng)歷了從醋栗番茄到櫻桃番茄再到大果栽培番茄的兩次進化過程。通過比較不同番茄群體的基因組差異，發(fā)現(xiàn)第5號染色體是決定鮮食番茄和加工番茄（主要用于生產(chǎn)番茄醬）差異的主要基因組區(qū)域。下列敘述錯誤的是（

）A．該研究成果為番茄的進化提供了分子水平的證據(jù)B．兩次進化過程中番茄的基因頻率發(fā)生了定向改變C．鮮食番茄與加工番茄的基因庫存在顯著差異。D．鮮食和加工的番茄基因組區(qū)域的差異是自然選擇的結(jié)果【答案】D【分析】化石為研究生物進化提供了直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)以及細胞和分子水平的研究，都給生物進化論提供了有力的支持。【詳解】A、研究者通過比較不同番茄群體的基因組差異，發(fā)現(xiàn)第5號染色體是決定鮮食番茄和加工番茄的基因組差異，屬于分子水平上的差異，所以為進化提供了分子水平的證據(jù)。A正確；B、從題干可知，番茄發(fā)生了進化，進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，B正確；C、根據(jù)題干，發(fā)現(xiàn)第5號染色體是決定鮮食番茄和加工番茄（主要用于生產(chǎn)番茄醬）差異的主要基因組區(qū)域，所以鮮食番茄和加工番茄兩個種群的基因庫存在差異，C正確；D、鮮食和加工的番茄基因組區(qū)域的差異是人工選擇的結(jié)果，D錯誤。故選D。18．青藏高原的抬升導(dǎo)致生態(tài)地理隔離，從而促進了物種的形成。該地區(qū)兩個植物種群在進化過程中表現(xiàn)出花期的分化，種群甲的花期結(jié)束后約20天，種群乙才開始開花。研究顯示，人工授粉無法產(chǎn)生有活力的種子。以下敘述有誤的是（

）。A．花期隔離標志著兩個種群間已出現(xiàn)了物種的分化B.花期隔離進一步擴大了種群甲與乙的基因庫差異。C．地理隔離和花期隔離限制了兩種群間的基因交流D．物種形成過程實質(zhì)上是種間生殖隔離建立的過程【答案】A【分析】突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件，新物種形成的標志是產(chǎn)生生殖隔離?！驹斀狻緼、花期隔離只是會導(dǎo)致種群間個體不能進行交配，但不一定導(dǎo)致出現(xiàn)了生殖隔離，花期隔離不能說明兩個種群間已出現(xiàn)了物種的分化，A錯誤；B、花期隔離使得2個種群間不能進行交配，進一步增大了種群甲和乙的基因庫差異，B正確；C、地理隔離和花期隔離，都能導(dǎo)致不同種群間的個體在自然條件下不能進行交配，都限制了兩種群間的基因交流，C正確；D、生殖隔離是物種形成的標志，故物種形成過程實質(zhì)上是種間生殖隔離建立的過程，D正確。故選A。19．當(dāng)前市場上的香蕉系由三倍體無子芭蕉選育而成，其培育過程為：通過“加倍”野生芭蕉（2n）形成有子芭蕉（4n），再與野生芭蕉雜交，所得子代即為三倍體無子芭蕉。以下表述有誤的是（

）。A．通過使用秋水仙素處理野生芭蕉的萌發(fā)種子，可以實現(xiàn)培育過程中的加倍效應(yīng)。B．野生芭蕉和有子芭蕉之間可以雜交產(chǎn)生子代，故不存在生殖隔離C．培育過程所發(fā)生的變異可為生物的進化提供原材料D．用X射線處理無子芭蕉后未表現(xiàn)出新性狀，但可能有新基因產(chǎn)生【答案】B【分析】1、染色體加倍的原理：低溫誘導(dǎo)或使用秋水仙素均可抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，阻止細胞分裂，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍?！驹斀狻壳锼伤靥幚砜梢种朴薪z分裂前期紡錘體的形成，阻止細胞分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。通過處理野生芭蕉萌發(fā)的種子，實現(xiàn)培育過程中的“加倍”，A正確。B、野生芭蕉和有子芭蕉之間可以雜交產(chǎn)生子代，但子代為三倍體不可育，野生芭蕉和有子芭蕉之間存在生殖隔離，B錯誤；C、可遺傳變異包括基因突變、染色體變異和基因重組，可為生物的進化提供原材料，C正確；D、用X射線處理無子芭蕉后可能發(fā)生了隱性突變，有新基因產(chǎn)生，但未表現(xiàn)出來，D正確。故選B。20．研究人員調(diào)查某海島一種鱗翅目昆蟲時，發(fā)現(xiàn)群體中與體色有關(guān)的基因型僅三種，灰體（Z*Z*）：白體（Z^Z*）：白體（Z*W）=1：1：1，進一步發(fā)現(xiàn)存在某種基因型胚胎時期死亡現(xiàn)象。下列敘述錯誤的是（

）A．該昆蟲種群所有個體的全部基因構(gòu)成這個種群的基因庫B.在該群體中，Z^基因的頻率為20%。C．發(fā)生胚胎致死的基因型是Z^WD．若種群個體隨機交配，F(xiàn)?中灰體Z^Z^出現(xiàn)的概率為12.5%。【答案】D【分析】一個生物種群的全部等位基因的總和稱為基因庫?！驹斀狻緼、一個生物種群的全部等位基因的總和稱為基因庫，因此該昆蟲種群的基因庫為該昆蟲種群所有個體的全部基因，A正確；B、Z^的基因頻率=Z^/（Z^+Z*）=1/5=0.2，B正確；C、該昆蟲群體中與體色有關(guān)的基因型僅三種，灰體（Z^Z^）、白體（Z^Z*）、白體（Z*W），說明發(fā)生胚胎致死的基因型是Z^W，C正確；D、Z^W致死，不能提供卵細胞Z^，出現(xiàn)Z^Z^的概率為0，D錯誤。故選D。21．可遺傳變異、自然選擇和隔離是物種形成的重要環(huán)節(jié)，下列敘述正確的是（

）A．交配后能產(chǎn)生可育后代的個體一定不存在隔離B．生物的變異一定會引起種群基因頻率的改變和生物進化C．具有有利變異的個體，都能成功地生存并繁殖后代D．種群中一些個體發(fā)生基因突變，使種群基因頻率改變，說明種群發(fā)生了進化【答案】D【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、自然條件下能相互交配并產(chǎn)生可育后代個體屬于同一物種，不存在生殖隔離，但可能存在地理隔離，A錯誤；B、可遺傳變異導(dǎo)致基因頻率變化，引發(fā)生物進化；不可遺傳變異則不會影響基因頻率和生物進化，因此B選項錯誤。C、適應(yīng)具有相對性。一方面，有利變異的個體可能因環(huán)境突變而變?yōu)椴焕儺?，?dǎo)致過早死亡，無法繁殖后代；另一方面，這些個體也可能因傳染病或被捕食等原因部分死亡，從而無法成功生存和繁殖。因此，C選項錯誤。D、種群中發(fā)生基因突變，則會導(dǎo)致基因頻率的改變，說明種群發(fā)生了進化，D正確。故選D。22．生態(tài)廊道是不同生境斑塊間允許生物個體穿行的通道，對于維持生物多樣性有重要的作用。下列敘述正確的是（

）A．生態(tài)廊道的阻斷將導(dǎo)致生境斑塊內(nèi)的物種和遺傳多樣性減少。B．生態(tài)廊道的存在能擴大不同生境斑塊種群的基因庫差異C．生態(tài)廊道的存在促進不同生境斑塊間物種的趨同進化。D．生態(tài)廊道的阻斷將提升生境斑塊內(nèi)種群基因突變頻率?！敬鸢浮緼【分析】有由題意可知，生態(tài)廊道的存在是不同生境的種群進行基因交流，從而縮小不同生境斑塊種群的基因庫差異，使不同生境斑塊的同一物種趨同進化?！驹斀狻可鷳B(tài)廊道的阻斷阻礙基因交流，導(dǎo)致生境斑塊內(nèi)的物種和遺傳多樣性下降，因此A正確。B、生態(tài)廊道的存在是不同生境的種群進行基因交流，從而縮小不同生境斑塊種群的基因庫差異，B錯誤；C、不同物種間無法進行基因交流，生態(tài)廊道的存在促使相同物種在不同生境斑塊中趨同進化，因此C選項錯誤。D、生態(tài)廊道的阻斷不影響基因突變頻率，D錯誤。故選A。23．獅子魚多棲息于溫帶靠海岸的珊瑚礁內(nèi)，在馬里亞納海溝7000米以下高壓、無光的深海環(huán)境發(fā)現(xiàn)一種新物種——超深淵獅子魚。研究發(fā)現(xiàn)，超深淵獅子魚的基因組中（）A．深海環(huán)境條件對超深淵獅子魚的基因型進行了定向選擇。B.增強細胞膜穩(wěn)定性的相關(guān)基因在超深淵獅子魚中頻率增加，從而提升其抗壓能力。C．黑暗環(huán)境促使超深淵獅子魚發(fā)生基因突變，導(dǎo)致與視覺相關(guān)的基因顯著缺失。D．超深淵獅子魚與棲息于海岸的獅子魚存在地理隔離，不存在生殖隔離【答案】B【分析】現(xiàn)代生物進化理論指出：種群作為生物進化的基本單元，其核心在于基因頻率的變化。突變、基因重組、自然選擇與隔離是物種形成過程中的三大關(guān)鍵環(huán)節(jié)，通過這些因素的綜合作用，種群發(fā)生分化，最終促成新物種的誕生。在此過程中，突變與基因重組為生物進化提供原材料，自然選擇促使種群基因頻率定向變化，從而決定進化的方向；隔離是新物種形成的關(guān)鍵條件?！驹斀狻緼、自然選擇作用于生物的表型，因此特殊極端的環(huán)境條件直接對超深淵獅子魚個體的表型進行了選擇，A錯誤；B、超深淵獅子魚生活在馬里亞納海溝7000米以下高壓，故超深淵獅子魚中與增強細胞膜穩(wěn)定有關(guān)基因的頻率增大以增強抗壓能力，B正確；C、基因突變具有不定向性，C錯誤；D、超深淵獅子魚是新物種，二者之間存在生殖隔離，D錯誤。故選B。24．下圖展示了一對同源染色體上的部分基因。該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生了多種異常精子，具體如表所示。以下敘述正確的選項是（）。

編號①②③④⑤⑥異常精子ABCDAbDABCdaBCCDAbDCabCDA．①和⑥的形成一定是基因突變的結(jié)果B.形成②、④和⑤的過程源于染色體結(jié)構(gòu)變異。C．③的形成過程中堿基序列沒有改變D．表中異常精子的形成都與染色體互換有關(guān)【答案】B【分析】分析表格：圖中①和⑥涉及互換型基因重組；③包含交叉互換型基因重組與基因突變；②、④、⑤均為染色體結(jié)構(gòu)變異，具體為缺失、重復(fù)和倒位?！驹斀狻緼、①和⑥屬于同一變異類型，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期，即同源染色體上的非姐妹染色單體之間互換導(dǎo)致的基因重組，A錯誤；B、②④⑤同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，分別是缺失、重復(fù)和倒位，B正確；C、③發(fā)生的變異包括基因突變和交叉互換型重組，其中基因突變會改變堿基序列，因此C選項錯誤。D、①③⑥的形成與同源染色體上的非姐妹染色單體互換相關(guān)，而②④⑤則與此無關(guān)，因此D選項錯誤。故選B。25．下圖為生物體變異的示意圖，下列相關(guān)說法正確的是（

）A．圖①所示變異系由染色體片段顛倒所致。B．圖②和③展示的是同源染色體非姐妹染色單體的互換現(xiàn)象，這屬于基因重組過程。C．圖④的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失D．圖⑤中染色體組加倍，是三倍體【答案】A【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變?！驹斀狻緼、圖①中E/e和G/g所在區(qū)段發(fā)生變換，是染色體片段顛倒引起的變異，A正確；B、圖③所示為同源染色體間片段互換，屬于染色體易位變異，因此B選項錯誤。C、圖④的變異表現(xiàn)為缺失（上條正常）或重復(fù)（下條染色體正常），因此C選項錯誤。D、圖⑤中個別染色體數(shù)目增加，屬于三體，D錯誤。故選A。二、非選擇題（本題共5題，共50分。）26．（9分）現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，四君子湯具有降血糖和抗腫瘤等功效。(1)原癌基因與細胞癌變緊密相關(guān)，其突變或異?？赡軐?dǎo)致細胞癌變。特異性免疫功能異常可引發(fā)癌癥，其分子基礎(chǔ)在于。(2)為確定四君子湯的抗肝癌效果，構(gòu)建肝癌模型小鼠隨機分成3組，并另設(shè)空白對照組進行實驗，得到下表結(jié)果。CTX是一種廣譜抗腫瘤藥，TNF-α是動物體內(nèi)一種抗腫瘤的細胞因子。與CTX相比，四君子湯用于肝癌治療的優(yōu)點有（答出兩點即可）。組別腫瘤質(zhì)量（g）腎功能指標（μmo/L）TNF-α（pg/mL）空白對照-22.5771.92模型小鼠1.1736.7461.00CTX0.1341.3650.25四君子湯0.2625.7669.58(3)T2DM是一種以慢性高血糖為特征的代謝性疾病，為研究四君子湯調(diào)節(jié)T2DM的分子機制，以正常小鼠、T2DM模型小鼠為實驗材料進行實驗，結(jié)果如圖。已知PI3K為胰島素受體。

有觀點認為，T2DM的發(fā)生與胰島素分子結(jié)構(gòu)異常有關(guān)。本實驗結(jié)果（填“能”或“不能”）否定了這一說法，理由是?；趫D表分析，四君子湯降低血糖的作用機制為：【答案】(1)過量表達免疫細胞表面的受體與抗原的特異性結(jié)合(2)能夠顯著提高TNF-α的含量，減少對腎功能的損傷（2分）(3)能若T2DM是胰島素分子結(jié)構(gòu)異常所致，則T2DM模型小鼠+四君子湯組PI3KmRNA相對含量無顯著變化（2分）四君子湯可通過提高T2DM模型小鼠體內(nèi)PI3K基因的表達，使胰島素和胰島素受體的結(jié)合增加，從而使胰島素的作用效果提高，進而降低血糖（2分）【分析】原癌基因主要調(diào)控細胞周期，管理細胞生長與分裂過程；抑癌基因則抑制異常增殖。環(huán)境中的致癌因子可損傷細胞DNA，引發(fā)原癌基因與抑癌基因突變，導(dǎo)致正常細胞生長與分裂失控，形成癌細胞?！驹斀狻浚?）原癌基因主要負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期，原癌基因一旦突變或過量表達，而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強，可能引起細胞癌變?？乖c抗體的結(jié)合具有特異性，免疫細胞表面的受體與抗原的特異性結(jié)合，是特異性免疫的分子基礎(chǔ)。（2）由表格內(nèi)容可知，與CTX組相比，四君子湯組TNF-α的含量增加，腎功能指標與空白對照組更接近，由此可知，與CTX相比，四君子湯用于肝癌治療能夠顯著提高TNF-α的含量，減少對腎功能的損傷。（3）由柱狀圖可知，與T2DM模型小鼠+生理鹽水組對比可知，T2DM模型小鼠+四君子湯組PI3KmRNA相對含量明顯升高，說明四君子湯可通過提高T2DM模型小鼠體內(nèi)PI3K基因的表達，使胰島素和胰島素受體的結(jié)合增加，從而使胰島素的作用效果提高，進而降低血糖。若T2DM是胰島素分子結(jié)構(gòu)異常所致，則T2DM模型小鼠+四君子湯組PI3KmRNA相對含量無顯著變化，因此本實驗?zāi)芡品@一結(jié)論。27．（10分）圖1與圖2展示了不同生物細胞內(nèi)的部分生理過程，請回答以下問題：

突變類型編碼鏈的部分序列正常靶序列AGG（對應(yīng)精氨酸）甲AGGA乙AC丙TGA丁AGA(1)圖1所示酶乙和酶丙分別是、，多個結(jié)構(gòu)丁結(jié)合在mRNA上的生物學(xué)意義是。在模擬制作環(huán)狀DNA結(jié)構(gòu)模型的活動中，若僅用訂書釘作為連接物，將脫氧核糖、磷酸和4種堿基連接，構(gòu)建一個含20個堿基對（腺嘌呤有5個）的DNA分子，需要使用枚訂書釘，該分子中（填“有”或“無”）游離的磷酸基團。(2)圖2表示細胞能在過程中調(diào)控基因的表達效率，從而使A基因表達效率高于B基因。若A基因的表達產(chǎn)物是酶，則該過程體現(xiàn)了基因控制性狀的（填“直接”或“間接”）途徑。為進一步研究A基因的功能，嘗試用基因編輯技術(shù)對A基因改造，獲得了A基因的一段正常靶序列的4種突變類型，如表所示（表中序列外的其余序列均正常）。這4種類型中A蛋白最有可能正常的是，A蛋白中氨基酸數(shù)目一定變少的是。（終止密碼子為UAG、UAA或UGA）【答案】(1)RNA聚合酶解旋酶少量mRNA分子可以迅速合成大量蛋白質(zhì)（2分）175無(2)轉(zhuǎn)錄和翻譯間接丁丙【分析】1、DNA復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復(fù)制能夠準確地進行。2、基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。RNA是在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉(zhuǎn)錄；游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。3、基因控制性狀，包括兩種方式：一是通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！驹斀狻浚?）由圖1可知，酶甲和酶丙參與DNA復(fù)制，其中酶甲為DNA聚合酶，酶丙為解旋酶；酶乙參與轉(zhuǎn)錄，是RNA聚合酶。結(jié)構(gòu)丁為核糖體，其正在進行轉(zhuǎn)錄，多個核糖體結(jié)合在mRNA上的生物學(xué)意義是少量mRNA分子可以迅速合成大量蛋白質(zhì)。該環(huán)狀DNA含20個堿基對，即每條環(huán)狀單鏈含20個脫氧核苷酸，則每條環(huán)狀單鏈需要20×3=60個訂書釘，兩條環(huán)狀單鏈需要60×2=120個訂書釘。此外，該20個堿基對中A有5個，則T有5個，G=C=15個，其中A和T之間有2個氫鍵，C和G之間有3個氫鍵，則20個堿基對需要5×2+15×3=55個。綜上，構(gòu)建改環(huán)狀DNA需要120+55=175個訂書釘。環(huán)狀DNA無游離的磷酸基團。（2）圖2顯示，蛋白質(zhì)A的表達量顯著高于蛋白質(zhì)B，表明細胞在轉(zhuǎn)錄和翻譯階段調(diào)控基因表達效率，導(dǎo)致A基因的表達效率超過B基因。若A基因的表達產(chǎn)物為酶，則此過程展示了基因通過調(diào)控酶合成來影響代謝，進而間接控制生物性狀。分析表格顯示，正常靶序列為AGG。甲-丁的突變類型包括堿基對增添、缺失及替換，具體為2個堿基對替換和1個堿基對替換。鑒于密碼子的簡并性，A蛋白最可能功能正常的為丁。由于終止密碼子為UAG、UAA或UGA，表中丙的突變會導(dǎo)致終止密碼提前出現(xiàn)，因此蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)量必然減少。28．（11分）東亞飛蝗（♀：22+XX，♂：22+X）是一種嚴重危害我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的害蟲，存在散居型和群居型兩種分布類型，散居型個體可釋放“集群信息素”使散居型蝗蟲個體表現(xiàn)出聚集行為轉(zhuǎn)化為群居型，產(chǎn)生更大危害。東亞飛蝗的體色黃色和褐色受一對等位基因A和a控制。為研究東亞飛蝗的遺傳機制，從遺傳學(xué)角度實現(xiàn)對東亞飛蝗種群的控制，科研人員開展了下列實驗。請回答下列問題。(1)東亞飛蝗的性別由遺傳因素決定。雌性東亞飛蝗的體細胞染色體最多為某數(shù)條，而雄性東亞飛蝗產(chǎn)生的次級精母細胞含有X染色體。(2)體色性狀中的顯性性狀為；控制體色的基因位于染色體上。就體色基因而言，實驗一和實驗二的F1雌性個體基因型相同的概率為。(3)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實踐顯示，水稻成熟季節(jié)a基因頻率持續(xù)下降，原因在于。(4)研究表明，是否能產(chǎn)生“集群信息素”受到另一對等位基因B和b控制。為確定該對基因是否與體色基因位于同源染色體上，及其控制性狀的顯隱性關(guān)系，可選擇能產(chǎn)生“集群信息素”的個體與異性不能產(chǎn)生“集群信息素”的個體進行實驗，若兩組實驗的子代均為能產(chǎn)生“集群信息素”類型，則表明該對基因位于常染色體上，且為顯性性狀。【答案】(1)X染色體數(shù)量480或1或2（2分）(2)黃色X1/100%(3)水稻成熟時，稻田呈黃色，褐色個體更易被天敵捕食，導(dǎo)致a的基因頻率下降（2分）(4)正反交能產(chǎn)生“集群信息素”【分析】題圖分析：實驗二顯示，黃色為顯性性狀，褐色為隱性性狀，控制體色的基因A和a位于X染色體上?！驹斀狻浚?）由于東亞飛蝗染色體組成分別是♀：22+XX，♂：22+X，故性別是由X染色體數(shù)量決定的。雌性東亞飛蝗有24條染色體，體細胞中染色體數(shù)目在有絲分裂后期最多，為48條。雄性東亞飛蝗染色體組成是22+X，產(chǎn)生的次級精母細胞在前期、中期中含有X染色體0或1條；后期中染色體數(shù)目加倍，含有X染色體0或2條，故雄性東亞飛蝗產(chǎn)生的次級精母細胞中含有0或1或2條X染色體。（2）實驗二顯示，黃色為顯性性狀，褐色為隱性性狀，且子代體色在性別間表現(xiàn)差異，據(jù)此推斷控制體色的基因位于X染色體上。實驗一：XaXa×XA→XAXa（黃色雌）和Xa（褐色雄）；實驗二：XAXA×Xa→XAXa（黃色雌）和XA（黃色雄），故實驗一和實驗二的F1雌性個體基因型相同的概率為1。（3）由于水稻成熟時，稻田呈黃色，褐色個體更易被天敵捕食，導(dǎo)致a的基因頻率水稻成熟季節(jié)會不斷下降。（4）通過正反交實驗，可判斷等位基因B和b是否位于X染色體上。若位于X染色體，則正反交結(jié)果不同；反之，若位于常染色體，則結(jié)果相同。B控制的顯性性狀表現(xiàn)為產(chǎn)生“集群信息素”。29．（14分）種植大豆在我國有著悠久的歷史，大豆是重要的糧食作物和經(jīng)濟作物，對人類飲食和工業(yè)用途都非常重要。大豆是二倍體植物，自然條件下自花傳粉閉花受粉，能通過有性生殖產(chǎn)生后代。自然條件下種植的大豆都是正常葉、抗病植株。我國科研工作者對大豆的正常葉、抗病植株開展了育種工作的研究，取得了重要的突破。根據(jù)要求回答下列問題：實驗一：通過誘變得到一株病變皺葉（以下簡稱皺葉）大豆突變體，為了進一步探究其形成的機制，研究人員將其與純合正常葉大豆作為親本進行雜交得到F，全為正常葉，將F1自交得到F?，F(xiàn)?中正常葉：皺葉=15:1。(1)根據(jù)上述結(jié)果可知，皺葉與正常葉這對相對性狀由兩對等位基因控制。F?中正常葉：皺葉=15:1的原因可能是。(2)為進一步驗證上述結(jié)論，科研人員繼續(xù)進行以下實驗：科研人員將F?中的顯性植株160株自交進行單株收獲并分別種植，得到相應(yīng)的160個株系，觀察株系中既有正常葉也有皺葉，即發(fā)生了性狀分離，若分離株系：不分離株系=，則得以證明。實驗二：研究人員利用純合抗?。@性）親本植株作為實驗材料，通過誘變處理獲得抗病植株甲（Aa）。隨后，采用相關(guān)技術(shù)使該植株的后代產(chǎn)生了三體植株（染色體比正常植株多一條），在減數(shù)分裂I過程中，三條染色體中的任意兩條聯(lián)會后分離，另一條隨機移向一極，產(chǎn)生的配子均可參與受粉并產(chǎn)生可育后代。(3)若將基因型為Aaa的植株在自然條件下種植，產(chǎn)生配子的種類及比例為，F(xiàn)1中染色體正常的抗病植株所占比例為(4)現(xiàn)有各種抗病、易染病的純合正常植株和純合三體植株，請設(shè)計雜交實驗確定基因A、a是否位于3號染色體上。實驗思路：。預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：若，則證明基因A、a不位于3號染色體上?！敬鸢浮?1)當(dāng)兩對基因均為隱性時，葉片表現(xiàn)為皺縮狀；其他情況下，葉片表現(xiàn)正常（2分）。(2)8:7（2分）(3)A:aa:Aa:a=1:1:2:2（2分）5/36（2分）(4)選擇正常的易染病純合植株與純合抗病3號三體植株雜交，產(chǎn)生F?,

讓F?在自然條件下種植(F?

自交),統(tǒng)計F?的表型及比例(或選擇正常的純合抗病植株和純合易染病3號三體植株雜交，產(chǎn)生F,讓F?在自然條件下種植，F(xiàn)?

自交，統(tǒng)計F?

的表型及比例)（4分）F?中抗?。阂兹静?3:1（2分）【分析】基因