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文檔簡介
2026屆北京師大二附中化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、是一種有機烯醚,可以用烴A通過下列路線制得:則下列說法正確的是()A.的分子式為C4H4OB.A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH2CH3C.①②③的反應(yīng)類型分別為鹵代、水解、消去D.A能使酸性高錳酸鉀酸性溶液褪色2、已知:H2R=H++HR-,HR-H++R2-,NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。常溫下,對pH=1的H2R溶液的有關(guān)說法錯誤的是()A.1L該溶液中H+數(shù)目為0.1NAB.Na2R溶液中存在R2-、HR-、H2R等粒子C.該溶液中c(H+)=c(OH-)+c(HR-)+2c(R2-)D.常溫下,加水稀釋該溶液,HR-的電離程度增大3、一種電化學(xué)制備NH3的裝置如圖所示,圖中陶瓷在高溫時可以傳輸H+。下列敘述錯誤的是A.Pd電極b為陰極B.陰極的反應(yīng)式為:N2+6H++6e?2NH3C.H+由陽極向陰極遷移D.陶瓷可以隔離N2和H24、已知:Na2S2O3+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O,下列各組實驗中,反應(yīng)速率最快的是組號反應(yīng)溫度/℃Na2S2O3H2SO4H2O體積/mL濃度/mol·L-1體積/mL濃度/mol·L-1體積/mLA1050.250.110B1050.150.110C3050.150.110D3050.250.210A.A B.B C.C D.D5、某離子晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示:則該離子晶體的化學(xué)式為A.a(chǎn)bc B.a(chǎn)bc3 C.a(chǎn)b2c3 D.a(chǎn)b3c6、下列除去雜質(zhì)(少量)的方法中,正確的是選項物質(zhì)雜質(zhì)除雜方法AH2HCl通過飽和的NaHCO3溶液BKNO3晶體NaCl加水溶解蒸發(fā)結(jié)晶CNaCl晶體Na2CO3加稍過量稀鹽酸,蒸發(fā)結(jié)晶DKCl溶液K2SO4加稍過量Ba(NO3)2溶液,過濾A.A B.B C.C D.D7、科學(xué)家已獲得了極具理論研究意義的N4分子,其結(jié)構(gòu)為正四面體(如圖所示),與白磷分子相似。氣態(tài)時,已知斷裂1molN—N鍵吸收193kJ熱量,斷裂1molN≡N鍵吸收941kJ熱量,則()A.N4與N2互稱為同位素 B.1molN4氣體轉(zhuǎn)化為N2時要吸收748kJ能量C.N4是N2的同系物 D.1molN4氣體轉(zhuǎn)化為N2時要放出724kJ能量8、化學(xué)家們合成了如圖所示的一系列的星烷,如三星烷、四星烷、五星烷等。下列說法正確的是A.它們之間互為同系物B.六星烷的化學(xué)式為C18H22C.三星烷與丙苯互為同分異構(gòu)體,四星烷與互為同分異構(gòu)體D.它們的一氯代物均只有兩種而三星烷得二氯代物有四種9、已知反應(yīng)①:CO(g)+CuO(s)?CO2(g)+Cu(s)反應(yīng)②:H2(g)+CuO(s)?Cu(s)+H2O(g),二者在溫度T下的平衡常數(shù)分別為K1和K2,該溫度下反應(yīng)③:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)為K。則下列說法正確的是A.反應(yīng)①的平衡常數(shù)K1=c(CO2).c(Cu)/[c(CO).c(CuO)]B.反應(yīng)③的平衡常數(shù)K=K1?K2。C.對于反應(yīng)③,恒容時,溫度升高,K值減小,則正反應(yīng)△H<0D.對于反應(yīng)③,恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小10、關(guān)于下圖所示裝置的判斷,敘述正確的是()A.左邊的裝置是電解池,右邊的裝置是原電池B.該裝置中銅為正極,鋅為負極C.當(dāng)銅片的質(zhì)量變化為12.8g時,a極上消耗的O2在標(biāo)準狀況下的體積為2.24LD.裝置中電子的流向是:a→Cu→經(jīng)過CuSO4溶液→Zn→b11、下列說法中錯誤的是()A.石油主要含碳、氫兩種元素B.通過石油的催化裂化和裂解可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴C.通過煤的直接或間接液化,可以獲得燃料油及多種化工原料D.煤、石油、天然氣都是可再生能源12、將
18g
甲烷與乙烯的混合氣通入盛有足量溴水的洗氣瓶,反應(yīng)后溴水增重
14g,則混合氣體中甲烷和乙烯的體積比是A.2:1B.1:2C.3:2D.2:313、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法中,不正確的是A.氯氣可用于制備漂白粉 B.堿金屬的化合物可用于制煙花C.二氧化硅可做半導(dǎo)體材料 D.二氧化硫能漂白某些有色物質(zhì)14、已知:(HF)2(g)2HF(g)△H>0,平衡體系的總質(zhì)量m(總)與總物質(zhì)的量n(總)之比在不同溫度下隨壓強的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.溫度:T1<T2B.平衡常數(shù):K(a)=K(b)<K(c)C.反應(yīng)速率:v(b)>v(a)D.當(dāng)30g·mol-1時,n(HF):n[(HF)2]=2:115、如圖為陽離子交換膜法電解飽和食鹽水原理示意圖。下列說法不正確的是()A.從D口逸出的氣體是H2B.從B口加入稀NaOH(增強導(dǎo)電性)的水溶液C.每生成22.4LCl2,同時產(chǎn)生2molNaOHD.從A口加入精制的濃食鹽水16、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時,需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去二、非選擇題(本題包括5小題)17、某同學(xué)在學(xué)習(xí)元素化合物知識的過程中,發(fā)現(xiàn)某些化合物與水反應(yīng)時,其中所含的一種元素可以發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)。(1)若A為紅棕色氣體,B為強酸,C為NO。①D為單質(zhì),其所含元素在元素周期表中的位置是___。②下列說法中,正確的是___(填字母)。a.A、C的組成元素相同b.B的濃溶液可與銅反應(yīng)得到Ac.A、B、C中含有化合價不同的同種元素(2)若A為淡黃色固體,B為強堿。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是___。②若得到標(biāo)準狀況下氣體C22.4L,則反應(yīng)Ⅰ中生成B的物質(zhì)的量是___mol。18、已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問題。(1)C的電子式___,G的結(jié)構(gòu)簡式為____。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A轉(zhuǎn)化為B:___,C轉(zhuǎn)化為D:___。(3)B的同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體共有__種。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。A→B的化學(xué)方程式:___。B和F生成G的化學(xué)方程式:___。19、Ⅰ.利用下列給出的試劑與材料,將氧化還原反應(yīng)設(shè)計成一個帶有鹽橋的原電池。試劑:溶液、溶液、溶液、溶液、蒸餾水等。材料:鋅棒、鐵棒、銅棒、石墨棒、500mL燒杯2個、鹽橋(裝有含瓊膠的KCl飽和溶液)等?;卮鹣铝袉栴}:(1)選用________作正極,此電極的電極反應(yīng)式是____________________________________________________________。(2)在答題卡方框中畫出一個符合上述要求的原電池的裝置圖(標(biāo)出電解質(zhì)溶液及外電路中電子流動方向)__________________。Ⅱ.如圖所示,E為浸過含酚酞的Na2SO4溶液的濾紙。A、B分別為鉑片,壓在濾紙兩端,R、S為電池的電極。M、N是用多微孔的Ni制成的電極,在堿溶液中可視為惰性電極。G為電流計,K為開關(guān)。C、D和電解池中都充滿濃KOH溶液。若在濾紙中央滴一滴紫色的KMnO4溶液,將開關(guān)K打開,接通電源一段時間后,C、D中有氣體產(chǎn)生,氣體的體積見圖。請回答下列問題:(1)R為________(填“正”或“負”)極。(2)A附近溶液的現(xiàn)象是_________________________________________,B附近發(fā)生的電極反應(yīng)式為_____________________________________。(3)濾紙上的紫色點向________(填“A”或“B”)方向移動。(4)當(dāng)C、D中的氣體產(chǎn)生到一定量時,切斷外電源并接通開關(guān)K,經(jīng)過一段時間后,C、D中的氣體逐漸減少,C中的電極為________(填“正”或“負”)極,電極反應(yīng)式為__________________。Ⅲ.若一開始Ⅱ中的電源選用了Ⅰ中自己設(shè)計的原電池,連接起來工作一段時間后,測得Ⅱ中C和D試管氣體總體積為336mL(已折算成標(biāo)準狀況),則你設(shè)計的原電池Ⅰ的負極質(zhì)量至少要減輕_________________克?(結(jié)果保留兩位小數(shù))20、溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng),生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì),用如圖實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物,請你一起參與探究。實驗操作Ⅰ:在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷,振蕩。實驗操作II:將試管如圖固定后,水浴加熱。(1)用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是_______________________________。(2)觀察到_________________________現(xiàn)象時,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。(3)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu),可用的波譜是_________________________________。(4)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng),在你設(shè)計的實驗方案中,需要檢驗的是______________________,檢驗的方法是_____________(需說明:所用的試劑、簡單的實驗操作及預(yù)測產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象)。21、磷和砷的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)黑磷是新型材料,具有類似石墨一樣的片層結(jié)構(gòu)(如圖),層與層之間以_____結(jié)合。從結(jié)構(gòu)上可以看出單層磷烯并非平面結(jié)構(gòu),但其導(dǎo)電性卻優(yōu)于石墨烯的原因是________________。(2)四(三苯基膦)鈀分子結(jié)構(gòu)如下圖:該物質(zhì)可用于上圖所示物質(zhì)A的合成:物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為__________;(3)PCl5是一種白色晶體,熔融時形成一種能導(dǎo)電的液體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正八面體形陰離子.(該晶體的晶胞如圖所示).熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,寫這兩種離子的化學(xué)式為______________________;正四面體形陽離子中鍵角_____PCl3的鍵角(填>或<或=),原因是______________________________________.(4)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因___________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【分析】醇羥基之間脫水可生成醚鍵,因此由可知C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH=CHCH2OH;由A(烴)生成B,顯然發(fā)生的是加成反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)中含有2個Br原子;那么由B生成C即發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),由C的結(jié)構(gòu)可得B的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH=CHCH2Br,所以A為1,3-丁二烯;由A生成B,發(fā)生的是1,3-丁二烯的1,4-加成反應(yīng)。【詳解】A.由的結(jié)構(gòu)可知,其不飽和度為2,分子式為C4H6O,A項錯誤;B.通過分析可知,A為1,3-丁二烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH=CH2,B項錯誤;C.通過分析可知,反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為水解反應(yīng),反應(yīng)③為取代反應(yīng),C項錯誤;D.通過分析可知,A為1,3-丁二烯,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D項正確;答案選D?!军c睛】由有機物的結(jié)構(gòu)書寫其分子式時,可以先判斷有機物的不飽和度,再根據(jù)不飽和度的計算公式,計算分子式中H的個數(shù)。2、B【詳解】A.pH=1,則c(H+)=0.1mol/L,由,故A正確;B.Na2R為強堿弱酸鹽,R2-水解生成OH-和HR-,由于第一步電離是完成的,故HR-不能水解,故不存在H2R,故B錯誤;C.該溶液中存在電荷守恒:c(H+)=c(OH-)+c(HR-)+2c(R2-),故C正確;D.常溫下,加水稀釋會促進電離,則常溫下,加水稀釋該溶液,HR-的電離程度增大,故D正確。故選B。3、A【解析】A、此裝置為電解池,總反應(yīng)是N2+3H2=2NH3,Pd電極b上是氫氣發(fā)生反應(yīng),即氫氣失去電子化合價升高,Pd電極b為陽極,故A說法錯誤;B、根據(jù)A選項分析,Pd電極a為陰極,反應(yīng)式為N2+6H++6e-=2NH3,故B說法正確;C、根據(jù)電解的原理,陰極上發(fā)生還原反應(yīng),即有陽極移向陰極,故C說法正確;D、根據(jù)裝置圖,陶瓷隔離N2和H2,故D說法正確。4、D【解析】本題主要考查了影響反應(yīng)速率的因素,包括溫度、反應(yīng)物濃度。在表格中尋找變量,對應(yīng)實際影響因素進行分析?!驹斀狻吭诨瘜W(xué)反應(yīng)中,溫度越高,反應(yīng)速率最快,濃度越高,反應(yīng)速率越快。根據(jù)表格可知,A、B選項溫度為10°C,A項中Na2S2O3濃度高于B項,故A反應(yīng)速率高于B,但是由于溫度低于C、D的30°C,故反應(yīng)速率低于C、D。C、D進行比較,D中Na2S2O3和硫酸濃度均高于C,其余一致,故D反應(yīng)速率高于C,反應(yīng)速率最快的是D。答案為D。5、D【解析】根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)和均攤法可知a原子在晶胞內(nèi),共計1個;b原子在棱上,共計12×=3個;c原子在頂點上,共計8×=1個,因此化學(xué)式為ab3c,答案選D。6、C【解析】A、HCl能與飽和的Na2CO3溶液反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,能除去雜質(zhì)但引入了新的雜質(zhì)二氧化碳,不符合除雜原則,故A錯誤;B、KNO3和NaCl的溶解度受溫度的影響不同,硝酸鉀溶解度受溫度影響較大,而氯化鈉受溫度影響較小,所以可采取加熱溶液配成飽和溶液、降溫結(jié)晶使KNO3先結(jié)晶出來、再過濾、洗滌烘干,故B錯誤;C、Na2CO3能與稍過量稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,再蒸發(fā)結(jié)晶(除去稀鹽酸和水分),能除去雜質(zhì),且沒有引入新的雜質(zhì),符合除雜原則,故C正確;D、K2SO4能與稍過量Ba(NO3)2溶液反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和硝酸鉀,能除去雜質(zhì)但引入了新的雜質(zhì)硝酸鉀、硝酸鋇(過量的),不符合除雜原則,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查了物質(zhì)的分離與提純。本題的易錯點為D,要注意過量的物質(zhì)對除雜的影響。7、D【分析】A、同位素是質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的一類原子的互稱;B、從結(jié)構(gòu)圖中可看出,一個N4分子中含有6個N-N鍵,根據(jù)反應(yīng)熱等于反應(yīng)物的總鍵能減生成物的總鍵能計算;C、結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物;D、從結(jié)構(gòu)圖中可看出,一個N4分子中含有6個N-N鍵,根據(jù)反應(yīng)熱等于反應(yīng)物的總鍵能減生成物的總鍵能計算?!驹斀狻緼項、N4與N2互為同素異形體,而不是同位素,故A錯誤;B項、從結(jié)構(gòu)圖中可看出,一個N4分子中含有6個N-N鍵,根據(jù)N4(g)=2N2(g)△H,有△H=6×193kJ?mol-1-2×941kJ?mol-1=-724kJ?mol-1,故B錯誤;C項、N4與N2由N組成,是一種單質(zhì),N4與N2互為同素異形體,不是同系物,故C錯誤;D項、從結(jié)構(gòu)圖中可看出,一個N4分子中含有6個N-N鍵,根據(jù)N4(g)=2N2(g)△H,有△H=6×193kJ?mol-1-2×941kJ?mol-1=-724kJ?mol-1,故D正確。故選D。【點睛】本題考查了反應(yīng)熱的計算,同位素、同系物和同素異形體的辨析,注意化學(xué)鍵斷裂要吸收熱量,形成化學(xué)鍵要放出熱量是關(guān)鍵。8、C【詳解】A、根據(jù)圖所示,三星烷分子式為C9H12,四星烷分子式為C12H16,五星烷分子式為C15H20,相鄰兩個分子之間分別相差3個C、4個H,不互為同系物,故A錯誤;B、根據(jù)A選項分析,它們分子式可推知分子通式為C3nH4n,則六星烷的分子式為C18H24,故B錯誤;C、丙苯的分子式為C9H12,三星烷和丙苯分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,即丙苯和三星烷互為同分異構(gòu)體,的分子式為C12H16,與四星烷結(jié)構(gòu)不同,分子式相同,即四星烷和互為同分異構(gòu)體,故C正確;D、星烷為對稱結(jié)構(gòu),都有2種不同的氫原子,即星烷的一氯代物有2種,三星烷的二氯代物有六種,故D錯誤。9、C【解析】A.Cu、CuO為固體不能列入平衡常數(shù)表達式中,所以A錯誤;B.在上述反應(yīng)中存在:①—②=③,所以K=K1K2,故B錯誤;C.對于反應(yīng)③,恒容時,溫度升高,K值減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)△H<0,故C正確;D.對于反應(yīng)③,恒溫恒容下,增大壓強,平衡不移動,但體積減小H2濃度一定增大,故【點睛】對于相關(guān)的反應(yīng)平衡常數(shù)表達式之間存在著一定關(guān)系,反應(yīng)①CO(g)+CuO(s)?CO2(g)+Cu(s)反應(yīng)K1=C(CO)C(CO2)②H2(g)+CuO(s)?Cu(s)+H2O(g)K2=C(H2O)C(H2)而③:CO(g)+H2O(g)?10、C【詳解】A.左邊是原電池,右邊的電解池,故A錯誤;B.左邊是原電池,投放氫氣的電極是負極,投放氧氣的電極是正極,則鋅是陰極,銅是陽極,故B錯誤;C.根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得,當(dāng)銅片的質(zhì)量變化為12.8g時,a極上消耗的O2在標(biāo)況下體積為=×22.4L/mol=2.24L,故C正確;D.左邊是原電池,投放氫氣的電極是負極,投放氧氣的電極是正極,則鋅是陰極,銅是陽極,裝置中電子的流向量b→Zn,Cu→a,故D錯誤;故選C。11、D【詳解】A、石油主要成分是烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴,則石油主要含碳、氫兩種元素,故A正確;B、通過石油的催化裂化和裂解把大分子的烴轉(zhuǎn)化為小分子的烴,可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴,故B正確;C、通過煤的直接或間接液化,將煤轉(zhuǎn)化為可以燃燒的液體,比如甲醇,從而獲得燃料油及多種化工原料,故C正確;D、煤、石油、天然氣屬于化石燃料,是由古代生物的遺骸經(jīng)一系列復(fù)雜的化學(xué)變化而形成的,屬于不可再生能源,故D錯誤;故答案選D。12、B【解析】乙烯能與溴水加成反應(yīng)使溴水增重,混合氣體的體積比即物質(zhì)的量之比。【詳解】溴水增重14g即乙烯的質(zhì)量,n(C2H4)=14g/28g·mol-1=0.5mol。則混合氣體中甲烷質(zhì)量為4g,n(CH4)=4g/16g·mol-1=0.25mol。n(CH4):n(C2H4)=0.25mol:0.5mol=1:2。本題選B。13、C【分析】A.氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)制取漂白粉;
B.堿金屬元素在灼燒時會產(chǎn)生焰色反應(yīng);
C.硅能作半導(dǎo)體,二氧化硅是光導(dǎo)纖維的主要成分;
D.二氧化硫具有漂白性?!驹斀狻緼.氯氣與石灰乳反應(yīng)生成氯化鈣和次氯酸鈣;漂白粉的主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣,有效成分是次氯酸鈣,故A正確;B.堿金屬元素在灼燒時會產(chǎn)生焰色反應(yīng),堿金屬的化合物可用于制煙花,故B正確;
C.晶體硅導(dǎo)電性介于導(dǎo)體與絕緣體之間,可以做半導(dǎo)體;二氧化硅是光導(dǎo)纖維的主要成分,故C錯誤;
D.二氧化硫能和有色物質(zhì)反應(yīng)生成無色物質(zhì)而具有漂白性,能漂白某些有色物質(zhì),故D正確;
綜上所述,本題選C。14、C【詳解】A、根據(jù)平衡體系的總質(zhì)量m(總)與總物質(zhì)的量n(總)之比為混合氣體平均摩爾質(zhì)量可知,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升溫平衡正向進行,氣體物質(zhì)的量增大,總質(zhì)量m(總)與總物質(zhì)的量n(總)之比減小,可推知T1>T2,故A錯誤;B、平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨壓強變化,溫度越高,平衡正向進行,平衡常數(shù)增大,所以平衡常數(shù):K(a)=K(c)<K(b),故B錯誤;C、分析判斷可以知道T1>T2,溫度越高反應(yīng)速率越快,反應(yīng)速率:v(b)>v(a),故C正確;D、設(shè)=x:y,根據(jù)==30g·mol-1時,得x:y=1:1,故D錯誤;故選C。15、C【分析】根據(jù)鈉離子移動方向知,右邊是陰極,左邊是陽極,陰極上氫離子放電生成氫氣,發(fā)生2H++2e-=H2↑,陽極上氯離子放電生成氯氣,電極反應(yīng)式為2Cl─-2e-=Cl2↑,電解時,陽極生成氯氣,消耗NaCl,則應(yīng)在陽極補充NaCl,陰極生成OH-,且Na+向陰極移動,則產(chǎn)品燒堿溶液從陰極區(qū)導(dǎo)出?!驹斀狻緼.右邊是陰極區(qū),發(fā)生2H++2e-=H2↑,所以從D口逸出的氣體是H2,故A正確;B.陰極生成OH-,且Na+向陰極移動,陰極區(qū)生成NaOH,為增強導(dǎo)電性,則從B口加入稀NaOH(增強導(dǎo)電性)的水溶液,故B正確;C.電池反應(yīng)式為2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,標(biāo)準狀況下每生成22.4LCl2,生成1mol氯氣時,同時產(chǎn)生2molNaOH,因為溫度和壓強未知,無法計算氯氣的物質(zhì)的量,故C錯誤;D.電解時,陽極生成氯氣,消耗NaCl,則應(yīng)在陽極補充NaCl,即濃鹽水從A口注入,故D正確;本題選C。16、B【分析】可用逆推法判斷:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,以此判斷合成時所發(fā)生的反應(yīng)類型?!驹斀狻坑?-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇,可用逆推法判斷:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,則2-氯丙烷應(yīng)首先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2,CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成1,2-丙二醇。答案選B?!军c睛】本題考查有機物合成的方案的設(shè)計,題目難度不大,注意把握有機物官能團的變化,為解答該題的關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第二周期第VIA族abc4【分析】(1)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A為紅棕色氣體,B為強酸,C為NO,則A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣,據(jù)此進行分析;(2)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉,據(jù)此進行分析?!驹斀狻浚?)根據(jù)描述可知A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣:①氧元素在元素周期表的位置是第二周期第VIA族;②a.一氧化氮和二氧化氮的組成元素相同,都是氮和氧,a項正確;b.濃硝酸可以和銅反應(yīng)得到硝酸銅和二氧化氮,即氣體A,b項正確;c.A中氮元素是+4價的,B中氮元素是+5價的,C中氮元素是+2價的,c項正確;答案選abc;(2)若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉:①反應(yīng)II即鈉和氧氣得到過氧化鈉:;②根據(jù)過氧化鈉和水的反應(yīng)方程式,可以發(fā)現(xiàn)生成的和是4:1的關(guān)系,若生成了氧氣,則生成4mol的。18、取代反應(yīng)加成反應(yīng)3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則C為乙烯,其與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的D為乙醇;乙醇經(jīng)催化氧化生成E,E為乙醛;乙醛經(jīng)銀氨溶液氧化后再酸化得到F,則F為乙酸;由圖中信息可知,甲苯與氯氣在光照的條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成A,A屬于鹵代烴,其在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成B;B與F在一定條件下生成G,由G的分子式C9H10O2可以推斷B為苯甲醇()、A是?!驹斀狻浚?)C為乙烯,其電子式為;G為乙酸苯甲酯,其結(jié)構(gòu)簡式為。(2)A轉(zhuǎn)化為B屬于鹵代烴的水解反應(yīng),其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,其反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)B為苯甲醇,其同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體屬于酚,可能為鄰甲酚、間甲酚和對甲酚,共有3種。(4)A→B的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。B和F生成G的化學(xué)方程式為CH3COOH++H2O。19、石墨棒Fe3++e-=Fe2+負溶液變紅2H2O-4e-=O2↑+4H+B負H2+2OH--2e-=2H2O0.64【分析】利用反應(yīng)設(shè)計原電池時,從價態(tài)變化切入,Cu由0價升高為+2價,則Cu作負極材料,F(xiàn)e3+由+3價降低為+2價,則電解質(zhì)中應(yīng)含有可溶性鐵鹽,同時還需考慮到,正極材料若為金屬,其金屬活動性應(yīng)比Cu弱。分析電池組的電極時,應(yīng)從電解KOH溶液的電解池中電極產(chǎn)物入手,體積大的氣體為H2,此電極(M)為陰極,體積小的氣體為O2,此電極(N)為陽極。由C、D極氣體的體積計算消耗Cu電極的質(zhì)量時,應(yīng)利用得失電子守恒建立關(guān)系式?!驹斀狻竣瘢?1)由以上分析知,正極應(yīng)選用石墨棒,此電極中,溶液中的Fe3+得電子生成Fe2+,電極反應(yīng)式是Fe3++e-=Fe2+。答案為:石墨棒;Fe3++e-=Fe2+;(2)符合上述要求的原電池的裝置圖中,一個電極為Cu,電解質(zhì)為CuCl2溶液,另一個電極為石墨棒,電解質(zhì)為FeCl3溶液,即為:。答案為:;Ⅱ.(1)由分析知,C試管中生成H2,則M電極為陰極,R為負極。答案為:負;(2)A為陰極,發(fā)生反應(yīng)2H2O+2e-=2OH-+H2↑,生成的OH-使酚酞變紅色,則附近溶液的現(xiàn)象是溶液變紅,B極為陽極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-==O2↑+4H+。答案為:溶液變紅;2H2O-4e-=O2↑+4H+;(3)帶負電荷,應(yīng)向陽極移動,則濾紙上的紫色點向B方向移動。答案為:B;(4)C中H2失電子,M電極為負極,在此電極,H2得電子后的產(chǎn)物與OH-反應(yīng)生成H2O,電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-=2H2O。答案為:負;H2+2OH--2e-=2H2O;Ⅲ.Ⅱ中C和D試管氣體總體積為336mL(已折算成標(biāo)準狀況),則C電極生成H2224mL(標(biāo)況),物質(zhì)的量為=0.01mol,依據(jù)得失電子守恒,可與Cu建立如下關(guān)系式:Cu——H2,則Cu電極至少要減輕的質(zhì)量為0.01mol×64g/mol=0.64克。答案為:0.64。【點睛】因為線路中會出現(xiàn)電量的損耗,所以電池實際供應(yīng)的電量應(yīng)比理論計算多,所耗負極金屬的質(zhì)量也應(yīng)比理論計算多。20、溴乙烷沸點低,減少溴乙烷的損失試管內(nèi)溶液靜置后不分層紅外光譜、核磁共振氫譜生成的氣體將生成的氣體先通過盛有水的試管,再通入盛有KMnO4溶液的試管,KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)【詳解】溴乙烷與氫氧化鈉反應(yīng)生成乙醇與溴化鈉,反應(yīng)方程式為CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。(1)溴乙烷沸點低,溴乙烷易揮發(fā),用水浴加熱熱均勻,減少溴乙烷的損失,故答案為溴乙烷沸點低,減少溴乙烷的損失;(2)溴乙烷不溶于水,開始溶液分層,生成的產(chǎn)物乙醇、溴化鈉都易溶于水,當(dāng)溶液分層消失,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng),故答案為試管內(nèi)溶液靜置后不分層;(3)乙醇分子結(jié)構(gòu)中有三種氫原子,它們的比為3:2:1,利用紅外光譜、核磁共振氫譜可檢測,故答案為紅外光譜、核磁共振氫譜;(4)無論發(fā)生取代反應(yīng)還是消去反應(yīng),溶液中都會產(chǎn)生Br-,但生成的有機物不同,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,所以應(yīng)檢驗生成的有機物乙烯;檢驗乙烯可根據(jù)其能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色
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