河北省衡水市武邑縣武邑中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中預(yù)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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河北省衡水市武邑縣武邑中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中預(yù)測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列反應(yīng)的焓變表示甲烷的摩爾燃燒焓(燃燒熱)的是A.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-802.3kJ/molB.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ/molC.CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)ΔH=-607.3kJ/molD.CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)ΔH=-519.3kJ/mol2、已知:25℃時(shí),CaCO3的,現(xiàn)將濃度為的Na2CO3溶液與某濃度CaCl2溶液等體積混合,若要產(chǎn)生沉淀,則所用CaCl2溶液的濃度至少應(yīng)大于()A. B. C. D.3、在相同溫度和壓強(qiáng)下,對(duì)反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)進(jìn)行甲、乙、丙、丁四組實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)起始時(shí)放入容器內(nèi)各組分的物質(zhì)的量見(jiàn)下表CO2

H2

CO

H2O

amol

amol

0mol

0mol

2amol

amol

0mol

0mol

0mol

0mol

amol

amol

amol

0mol

amol

amol

上述四種情況達(dá)到平衡后,n(CO)的大小順序是A.乙=?。颈郊?B.乙>丁>甲>丙C.?。疽遥颈郊?D.?。颈疽遥炯?、在密閉容器中,在催化劑存在下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)。在500℃時(shí),平衡常數(shù)K=9。若反應(yīng)開(kāi)始時(shí),一氧化碳和水蒸氣的濃度都是0.02mol/L,則在此條件下CO的轉(zhuǎn)化率為A. B. C. D.5、如圖所示,銅片、鋅片和石墨棒用導(dǎo)線連接后插入番茄里,電流計(jì)中有電流通過(guò),則下列說(shuō)法正確的是()A.石墨是陰極B.兩個(gè)銅片上都發(fā)生氧化反應(yīng)C.鋅片是負(fù)極D.兩個(gè)番茄都形成原電池6、已知:Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g)△H12H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H22H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H3則反應(yīng)Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l))的△H是()A.△H=△H1+1/2△H2+1/2△H3B.△H=△H1+1/2△H2-1/2△H3C.△H=△H1+2△H2+2△H3D.△H=2△H1+△H2+△H37、把0.05molNaOH固體分別加入到100mL濃度均為0.5mol/L的下列溶液中,導(dǎo)電能力變化較大的是()A.MgSO4溶液 B.鹽酸 C.CH3COOH D.NH4Cl溶液8、一定條件下發(fā)生:2NO2(g)+4CO(g)4CO2(g)+N2(g)△H<0,能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡逆向移動(dòng)的是A.及時(shí)分離出CO2B.適當(dāng)提高溫度C.減小容器的體積使體系壓強(qiáng)增大D.選擇高效的催化劑9、如圖是銅鋅原電池,下列說(shuō)法正確的是A.電流從鋅片流出經(jīng)電流表到銅片 B.鋅電極發(fā)生還原反應(yīng)C.銅片上發(fā)生氧化反應(yīng) D.電解質(zhì)溶液中的陰離子向負(fù)極移動(dòng)10、已知膽礬溶于水時(shí)溶液溫度降低,室溫下將1mol無(wú)水硫酸銅制成溶液時(shí)放出熱量為Q1kJ,又知膽礬分解的熱化學(xué)方程式為:CuSO4·5H2O(s)CuSO4(s)+5H2O(l)ΔH=+Q2mol·L則Q1和Q2的關(guān)系為()A.Q1<Q2 B.Q1>Q2 C.Q1=Q2 D.無(wú)法確定11、關(guān)于強(qiáng)、弱電解質(zhì)的敘述正確的是A.強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物B.強(qiáng)電解質(zhì)都是可溶性化合物,弱電解質(zhì)都是難溶性化合物C.強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液中無(wú)溶質(zhì)分子,弱電解質(zhì)的水溶液中有溶質(zhì)分子D.強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液導(dǎo)電能力強(qiáng),弱電解質(zhì)的水溶液導(dǎo)電能力弱12、一定溫度下,在密閉容器中X、Y、Z、W四種氣體的初始濃度和平衡濃度如表所示,下列說(shuō)法不正確的是物質(zhì)XYZW初始濃度/mol·L-10.50.500平衡濃度/mol·L-10.10.10.40.4A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X的體積分?jǐn)?shù)為10%B.該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=16C.保持溫度不變?cè)龃髩簭?qiáng),反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.若X、Y的初始濃度均為0.8mol·L-1,則達(dá)到平衡時(shí),W的濃度為0.64mol·L-113、已知苯和一鹵代烷在催化劑的作用下可生成苯的同系物:在催化劑的作用下,由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯,最好應(yīng)選用的是()A.CH3CH3和ClB.CH2=CH2和Cl2C.CH2=CH2和HClD.CH3CH3和HCl14、化學(xué)反應(yīng)常伴有顏色變化,下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象描述不正確的是A.將足量乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中,紫色溶液逐漸褪色B.往氯化鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液,產(chǎn)生白色沉淀C.將足量二氧化硫通入品紅溶液中,紅色溶液逐漸褪色D.往葡萄糖溶液中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱,產(chǎn)生磚紅色沉淀15、關(guān)于下圖所示各裝置的敘述中,正確的是A.裝置①是原電池,總反應(yīng)是:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+B.裝置①中,鐵做負(fù)極,電極反應(yīng)式為:Fe3++e-=Fe2+C.裝置②通電一段時(shí)間后石墨Ⅱ電極附近溶液紅褐色加深D.若用裝置③精煉銅,則d極為粗銅,c極為純銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液16、25℃時(shí),在10mL濃度為0.1mol/L的NH3·H2O溶液中滴加0.1mol/L鹽酸,下列有關(guān)描述正確的是A.加入5mL鹽酸時(shí):c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)B.加入10mL鹽酸時(shí):c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)C.在溶液pH=7時(shí):水的電離程度最大D.加入20mL鹽酸時(shí):c(Cl-)=2c(NH4+)二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥??梢酝ㄟ^(guò)下圖所示的路線合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是____________,C+E→F的反應(yīng)類型是_____________。(2)有關(guān)G的下列說(shuō)法正確的是_______________。A.屬于芳香烴B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D.1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________。①能發(fā)生水解反應(yīng)②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖___________(無(wú)機(jī)原料任用)。

注:合成路線的書(shū)寫格式參照如下示例流程圖:

18、A、B、C、D、E、F、G是7種短周期元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA01A2B3CDEF(1)表中所標(biāo)出的A、B、C、D、E、F六種元素中,原子半徑最大的元素是____________(填元素符號(hào)),非金屬性最強(qiáng)的元素是____________(填元素符號(hào)),這兩種元素形成的化合物中含有的化學(xué)鍵是_____(填序號(hào));a.離子鍵b.共價(jià)鍵c.金屬鍵(2)G元素的原子核外M層有4個(gè)電子,它在元素周期表中位置是____________;(3)A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強(qiáng)的是____________(用化學(xué)式表示);(4)寫出B、D元素各自所形成的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式____________________________________________________________.(5)能說(shuō)明F的非金屬性比E的非金屬性強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是____________________________________(用化學(xué)方程式表示).19、在如圖所示的量熱器中,將100mL0.50mol/LCH3COOH溶液與100mL0.55mol/LNaOH溶液混合。溫度從25.0℃升高到27.7℃。已知量熱器的熱容常數(shù)(量熱器各部件每升高1℃所需的熱量)是150.5J/℃,生成溶液的比熱容為4.184J·g-1·℃-1,溶液的密度均近似為1g/mL。(1)試求CH3COOH的中和熱△H=__________。(2)CH3COOH的中和熱的文獻(xiàn)值為56.1kJ/mol,則請(qǐng)你分析在(1)中測(cè)得的實(shí)驗(yàn)值偏差可能的原因__________________________。(一點(diǎn)原因即可)(3)實(shí)驗(yàn)中NaOH過(guò)量的目的是______________________________________。(4)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是__________A.一組完整實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)需要測(cè)溫度三次B.用保溫杯是為了減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中熱量散失C.可用銅做的環(huán)形攪拌棒代替玻璃攪拌棒,因銅和醋酸不反應(yīng)D.在量取NaOH溶液和CH3COOH溶液體積時(shí)均仰視,測(cè)得中和熱數(shù)值將偏大(5)進(jìn)行中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn),測(cè)量結(jié)果偏高的原因可能是__________A.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差B.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定醋酸的溫度C.量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)D.分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中20、用中和滴定法測(cè)定某燒堿樣品(含有氯化鈉的雜質(zhì))的純度,試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題:(1)準(zhǔn)確稱量8.2g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成500mL待測(cè)溶液。稱量時(shí),樣品可放在________稱量。配制溶液選用________(填編號(hào)字母)A.小燒杯中B.潔凈紙片上C.500mL容量瓶D.500mL試劑瓶(2)為了避免測(cè)定過(guò)程中樣品部分與空氣中二氧化碳反應(yīng)導(dǎo)致結(jié)果偏差,滴定時(shí),用0.2000mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液來(lái)滴定待測(cè)溶液,可選用________(填編號(hào)字母)作指示劑。A.甲基橙B.石蕊C.酚酞(3)滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視_____________,若用酚酞做指示劑,滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是____________,滴定結(jié)果是________(偏大,偏小,不變),理由______________________。(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計(jì)算被測(cè)燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是________mol/L,燒堿樣品的純度是____________。滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.0021、碳族元素的單質(zhì)和化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。(1)鍺是重要半導(dǎo)體材料,基態(tài)Ge原子中,核外電子占據(jù)最高能級(jí)的符號(hào)是______,該能級(jí)的電子云輪廓圖為_(kāi)_______。Ge的晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石類似,質(zhì)地硬而脆,沸點(diǎn)2830℃,鍺晶體屬于_______晶體。(2)(CH3)3C+是有機(jī)合成重要中間體,該中間體中碳原子雜化方式為_(kāi)______,(CH3)3C+中碳骨架的幾何構(gòu)型為_(kāi)_______。(3)治療鉛中毒可滴注依地酸鈉鈣,使Pb2+轉(zhuǎn)化為依地酸鉛鹽。下列說(shuō)法正確的是_______。A.形成依地酸鉛離子所需n(Pb2+)∶n(EDTA)=1∶4B.依地酸中各元素的電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镺>N>C>HC.依地酸鉛鹽中含有離子鍵和配位鍵D.依地酸具有良好的水溶性是由于其分子間能形成氫鍵(4)下表列出了堿土金屬碳酸鹽的熱分解溫度和陽(yáng)離子半徑:碳酸鹽MgCO3CaCO3SrCO3BaCO3熱分解溫度/℃40290011721360陽(yáng)離子半徑/pm6699112135堿土金屬碳酸鹽同主族由上到下的熱分解溫度逐漸升高,原因是:__________。(5)有機(jī)鹵化鉛晶體具有獨(dú)特的光電性能,下圖為其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖:①若該晶胞的邊長(zhǎng)為anm,則Cl-間的最短距離是________。②在該晶胞的另一種表達(dá)方式中,若圖中Pb2+處于頂點(diǎn)位置,則Cl-處于____位置。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】甲烷燃燒熱為1mol甲烷完全燃燒,生成二氧化碳和液態(tài)水的過(guò)程,即熱反應(yīng)方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ/mol。答案為B。2、B【詳解】Na2CO3溶液的濃度為,與某濃度CaCl2溶液等體積混合后溶液中,根據(jù)可知,若要產(chǎn)生沉淀,混合后溶液中,故將溶液等體積混合前,原CaCl2溶液的最小濃度為,綜上所述答案為B。3、A【詳解】假設(shè)丙、丁中的CO、H2O(g)全部轉(zhuǎn)化為CO2、H2,再與甲、乙比較:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)丙開(kāi)始時(shí)0mol0molanolanol丙假設(shè)全轉(zhuǎn)化anolanol0mol0mol丁開(kāi)始時(shí)amol0molamolamol丁假設(shè)全轉(zhuǎn)化2amolamol0mol0mol通過(guò)比較,甲、丙的數(shù)值一樣,乙、丁的數(shù)值一樣,則說(shuō)明甲和丙屬于等效平衡,乙和丁為等效平衡,因?yàn)橐一蚨∠喈?dāng)于比甲多加入二氧化碳,則增大反應(yīng)物的量,平衡正向移動(dòng),則生成一氧化碳的物質(zhì)的量比甲多,故選A。【點(diǎn)晴】采用極端假設(shè)法是解決本題的關(guān)鍵;在相同溫度和壓強(qiáng)下的可逆反應(yīng),反應(yīng)后氣體體積不變,按方程式的化學(xué)計(jì)量關(guān)系轉(zhuǎn)化為方程式同一邊的物質(zhì)進(jìn)行分析;本題還涉及等效平衡,等效平衡是一種解決問(wèn)題的模型,對(duì)復(fù)雜的對(duì)比問(wèn)題若設(shè)置出等效平衡模型,然后改變條件平衡移動(dòng),問(wèn)題就迎刃而解。4、C【詳解】依據(jù)化學(xué)平衡,設(shè)一氧化碳的消耗濃度為xmol/L,分析三段式列式計(jì)算:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)起始濃度(mol/L)0.020.0200轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)xxxx平衡濃度(mol/L)0.02-x0.02-xxx則平衡常數(shù)K==9解得x=0.015則CO的轉(zhuǎn)化率=×100%=75%,C項(xiàng)正確;答案選C。【點(diǎn)睛】抓住平衡常數(shù),列出三段式是解題的關(guān)鍵。理解平衡常數(shù)與平衡轉(zhuǎn)化率之間的內(nèi)在聯(lián)系,要學(xué)會(huì)利用三段式解決平衡相關(guān)的計(jì)算。5、C【詳解】A、石墨和原電池正極相連做電解池的陽(yáng)極,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、原電池中銅電極發(fā)生還原反應(yīng),右裝置是電解池,銅電極上發(fā)生還原反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、裝置中依據(jù)活潑性差別判斷,鋅為原電池負(fù)極,選項(xiàng)C正確;D、左裝置是原電池,右裝置是電解池,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。6、A【詳解】將已知熱化學(xué)方程式依次編號(hào)為①、②、③,根據(jù)蓋斯定律,由①+0.5×②+0.5×③即可得到Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)===Cu2+(aq)+2H2O(l)的反應(yīng)熱ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3,答案選A。7、C【分析】電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度、所電荷數(shù)有關(guān),離子濃度越大,所帶電荷數(shù)越多,導(dǎo)電能力越大?!驹斀狻緼、發(fā)生MgSO4+2NaOH=Mg(OH)2↓+Na2SO4,離子濃度變化不大,導(dǎo)電能力基本保持不變,故A不符合題意;B、發(fā)生HCl+NaOH=NaCl+H2O,離子濃度變化不大,導(dǎo)電能力基本保持不變,故B不符合題意;C、發(fā)生CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,CH3COOH為弱酸,CH3COONa為強(qiáng)電解質(zhì),離子濃度增大,導(dǎo)電能力顯著增強(qiáng),故C符合題意;D、發(fā)生NH4Cl+NaOH=NaCl+NH3·H2O,NH3·H2O為弱堿,離子濃度增大不明顯,導(dǎo)電能力變化不明顯,比選項(xiàng)C增幅小,故D不符合題意。8、B【解析】A.及時(shí)分離出CO2,二氧化碳的濃度減小,反應(yīng)速率減慢,故A錯(cuò)誤;B.適當(dāng)提高溫度,反應(yīng)速率加快,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),故B正確;C.減小容器的體積使體系壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率加快,該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.選擇高效的催化劑,不影響平衡的移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選B。9、D【詳解】該原電池中,Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,正極電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,負(fù)極電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng)、陰離子向負(fù)極移動(dòng)。A.電流從正極銅片流出經(jīng)電流表到負(fù)極鋅片,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.鋅電極作負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.銅片上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.電解質(zhì)溶液中的陰離子向負(fù)極移動(dòng),選項(xiàng)D正確;答案選D。10、A【詳解】根據(jù)題的敘述可把膽礬溶于水看成二個(gè)過(guò)程,第一個(gè)過(guò)程是:CuS04·5H20(s)CuS04(s)+5H20(1)ΔH=+Q2kJ/mol,這一過(guò)程是吸出熱量的,1molCuS04·5H20分解吸收的熱量為Q2kJ;第二過(guò)程是:無(wú)水硫酸銅制成溶液的過(guò)程,此過(guò)程是放出熱量的,1mol無(wú)水硫酸銅制成溶液時(shí)放出熱量為Q1kJ,但整個(gè)過(guò)程要使溶液溫度降低,說(shuō)明吸收的熱量大于放出的熱量,所以Q1<Q2,所以A合題意;答案:A?!军c(diǎn)睛】溶解降溫說(shuō)明水合放熱小于擴(kuò)散吸熱,Q1是二者的差值,而膽礬(五水合硫酸銅)分解要克服水合能Q2,所以Q1<Q2;溶解時(shí),放出的熱量有一部分被水吸收,實(shí)際放出的熱量偏小。11、C【分析】A.有些強(qiáng)電解質(zhì)為共價(jià)化合物;B.電解質(zhì)強(qiáng)弱與溶解性無(wú)關(guān);C.根據(jù)強(qiáng)、弱電解質(zhì)的定義解答;D.水溶液中導(dǎo)電能力與離子的濃度有關(guān),濃度越大導(dǎo)電能力越強(qiáng),濃度越小導(dǎo)電能力越弱?!驹斀狻緼.氯化氫為強(qiáng)電解質(zhì),但氯化氫為共價(jià)化合物,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.硫酸鋇為強(qiáng)電解質(zhì),難溶于水,醋酸易溶于水為弱電解質(zhì),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.強(qiáng)電解質(zhì)在水中完全電離,不存在溶質(zhì)分子,弱電解質(zhì)在水中部分電離,存在溶質(zhì)分子,故C項(xiàng)正確;D.水溶液中導(dǎo)電能力差的電解質(zhì)不一定為弱電解質(zhì),如硫酸鋇是強(qiáng)電解質(zhì),難溶于水,離子濃度小,導(dǎo)電能力弱,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題側(cè)重考查學(xué)生對(duì)強(qiáng)、弱電解質(zhì)概念的理解能力,根據(jù)在水溶液中是否完全電離,又將電解質(zhì)分為強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì),弱電解質(zhì)是指在水中不完全電離(部分電離)的化合物,如弱酸(HF、CH3COOH)、弱堿[NH3·H2O、Fe(OH)3和Cu(OH)2];強(qiáng)電解質(zhì)是指在水中完全電離成離子的化合物,如大多數(shù)鹽類和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿(H2SO4、HNO3、HCl、NaOH和KOH等)都是強(qiáng)電解質(zhì)。值得注意的是,化合物是否是強(qiáng)電解質(zhì),與化合物類型、溶解性以及導(dǎo)電性沒(méi)有直接關(guān)系,不能將判斷標(biāo)準(zhǔn)混為一談。12、C【詳解】達(dá)到平衡狀態(tài)各物質(zhì)反應(yīng)量X、Y、Z、W物質(zhì)的量為0.4,04,0.4,0.4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為X+YZ+W。A.平衡后體積分?jǐn)?shù)=×100%=,正確;B.平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪之積除以反應(yīng)物平衡濃度冪之積,K=,正確;C.依據(jù)消耗物質(zhì)的物質(zhì)的量等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比書(shū)寫化學(xué)方程式為X+YZ+W,依據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理分析,增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率增大,平衡不移動(dòng),錯(cuò)誤;D.反應(yīng)前后氣體體積不變,同倍數(shù)增大起始量,平衡量同倍數(shù)增加,若X、Y的初始濃度均為0.8

mol?L-1,相同條件下達(dá)到平衡,W的濃度為0.64

mol?L-1

,正確。13、C【解析】試題分析:由CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,結(jié)合信息可知,苯與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)合成乙苯,只有選項(xiàng)C中可得到純凈的氯乙烷,故選C?!究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)物的合成【名師點(diǎn)晴】注意把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,明確信息及乙烯的加成反應(yīng)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,由可知,合成乙苯需要苯和氯乙烷,而氯乙烷可利用乙烯與HCl加成反應(yīng)制取,以此來(lái)解答。14、B【解析】A.將足量乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),導(dǎo)致紫色溶液逐漸褪色,A正確;B.往氯化鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液,產(chǎn)生的是紅褐色沉淀,B錯(cuò)誤;C.將足量二氧化硫通入品紅溶液中,由于SO2具有漂白性,所以紅色溶液逐漸褪色,C正確;D.葡萄糖中含有醛基,往葡萄糖溶液中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱,二者反應(yīng)產(chǎn)生紅色氧化亞銅沉淀,D正確;答案選B。15、C【解析】A.該裝置是原電池,由于Fe比Cu活潑,所以鐵作負(fù)極,銅作正極,負(fù)極上Fe失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上Fe3+得電子發(fā)生還原反應(yīng),電池總反應(yīng)式為Fe+2Fe3+=3Fe2+,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.該裝置是原電池,鐵作負(fù)極,負(fù)極上Fe失電子生成Fe2+,電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.氫氧化鐵膠體粒子吸附正電荷,所以氫氧化鐵膠體粒子向負(fù)電荷較多的陰極移動(dòng),因此裝置②中石墨Ⅱ電極附近溶液紅褐色加深,選項(xiàng)C正確;D.由電流方向判斷a是正極,b是負(fù)極,則c是陽(yáng)極,d是陰極,電解精煉銅時(shí)粗銅作陽(yáng)極,所以c為粗銅,d為純銅,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。16、B【解析】A、反應(yīng)后溶質(zhì)為NH3·H2O和NH4Cl,其兩者物質(zhì)的量相等,NH3·H2O的電離程度大于NH4+的水解程度,溶液顯堿性,離子濃度大小順序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)溶液顯電中性,得出c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),故B正確;C、水的電離程度最大時(shí),溶質(zhì)為NH4Cl,NH4+水解促進(jìn)水的電離,溶液顯酸性,故C錯(cuò)誤;D、加入20mL鹽酸,溶質(zhì)為NH4Cl和HCl,且兩者物質(zhì)的量相等,根據(jù)物料守恒,c(Cl-)=2c(NH4+)+2c(NH3·H2O),二、非選擇題(本題包括5小題)17、銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液取代反應(yīng)CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合信息RCOOHRCOCl,可知C為CH3COOH,由A→B→C的轉(zhuǎn)化條件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B為CH3CHO,A為CH3CH2OH;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以E為,根據(jù)D的分子式,結(jié)合D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色和E的結(jié)構(gòu)可知,D與甲醇反應(yīng)生成E,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)B→C的轉(zhuǎn)化是醛基氧化成羧基,所以所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,根據(jù)上面的分析可知,C+E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;取代反應(yīng);(2)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G中有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)。A.G中有氧元素,所以不屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;

B.G中沒(méi)有酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng),故C正確;D.G中有苯環(huán),一個(gè)苯環(huán)可以與三個(gè)H2加成,一個(gè)碳碳雙鍵可以與一個(gè)H2加成,所以1mol

G最多可以跟4mol

H2反應(yīng),故D正確;故選CD;(3)根據(jù)上面的分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;

(4)F中有兩個(gè)酯基與足量NaOH溶液充分反應(yīng)生成酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E為,E的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件①能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明有酯基,②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),有酚羥基,③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明有兩個(gè)基團(tuán)處于苯環(huán)的對(duì)位,這樣的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有,故答案為;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成該有機(jī)物,合成流程圖為,故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,把握合成流程中的反應(yīng)條件、已知信息等推斷各物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(6),要注意充分利用題干信息結(jié)合流程圖的提示分析解答。18、NaCla第三周期IVA族HClAl(OH)3+3H+=Al3++3H2OCl2+H2S=2HCl+S↓【分析】A、B、C、D、E、F六種元素分別為:H、N、Na、Al、S、Cl?!驹斀狻浚?)表中所標(biāo)出的A、B、C、D、E、F六種元素中,周期表中原子半徑從上到下,從右往左半徑變大,原子半徑最大的元素是Na(填元素符號(hào)),周期表中非金屬性從上到下,從右往左半徑變不,非金屬性最強(qiáng)的元素是Cl(填元素符號(hào)),這兩種元素形成的化合物是氯化鈉,含有的化學(xué)鍵是a.離子鍵,故答案為:Na、Cl、a;(2)G元素的原子核外M層有4個(gè)電子,核外電子排布為2、8、4,有三個(gè)電子層,最外層是4個(gè)電子,它在元素周期表中位置是第三周期IVA族,故答案為:第三周期IVA族;(3)同周期從左到右元素的非金屬性增強(qiáng),元素的氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng),A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強(qiáng)的是HCl,故答案為:HCl;(4)B、D元素各自所形成的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是硝酸和氫氧化鋁,它們之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,故答案為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(5)單質(zhì)氧化性氯氣強(qiáng)于硫,能說(shuō)明Cl的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng),化學(xué)方程式為:Cl2+H2S=2HCl+S↓,故答案為:Cl2+H2S=2HCl+S↓。19、-53.3kJ/mol量熱器的保溫瓶絕熱效果不好、酸堿溶液混合不迅速、溫度計(jì)不夠精確等使堿稍稍過(guò)量,為了能保證CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度CC【分析】(1)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)熱的計(jì)算公式求△H;(2)根據(jù)中和熱的測(cè)定中能夠?qū)е路懦龅臒崃科偷囊蛩剡M(jìn)行解答;(3)為了確保CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度,所用NaOH稍過(guò)量.(4)A、中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中一組完整實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)需要測(cè)溫度3次,得到溫度差,代入公式計(jì)算反應(yīng)熱;B、實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是保溫工作,保溫杯為了保溫;C、金屬的導(dǎo)熱性很好,會(huì)導(dǎo)致熱量的散失;D、在量取溶液體積時(shí)仰視,則實(shí)際量取體積偏高。(5)A、實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果必須好;B、用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后,要將溫度計(jì)洗凈再測(cè)酸溶液的溫度;C、量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù),取得的NaOH偏大;D、允許分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中;【詳解】(1)溫度從25.0℃升高到27.7℃,△t==(27.7-25)℃,CH3COOH的中和熱△H=-=-5.33×104J·mol-1=-53.3kJ·mol-1;(2)CH3COOH的中和熱的文獻(xiàn)值為-56.1kJ·mol-1,實(shí)際上測(cè)定數(shù)值偏低,可能原因有:①量熱計(jì)的保溫瓶效果不好,②酸堿溶液混合不迅速,③溫度計(jì)不夠精確等;(3)酸和堿反應(yīng)測(cè)中和熱時(shí),為了保證一方全部反應(yīng),往往需要另一試劑稍稍過(guò)量,減少實(shí)驗(yàn)誤差,所以實(shí)驗(yàn)中NaOH過(guò)量,為了能保證CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度;(4)A、一組完整實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)需要測(cè)溫度三次:酸堿初始溫度以及中和反應(yīng)的最高溫度,得到溫度差值,故A正確;B、實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是保溫工作,保溫杯是為了保溫,減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中熱量散失,故B正確;C、金屬的導(dǎo)熱性很好,用銅做的環(huán)形攪拌棒代替玻璃攪拌棒,會(huì)導(dǎo)致熱量的散失,實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小,故C錯(cuò)誤;D、在量取溶液體積時(shí)仰視,則實(shí)際量取體積偏高,測(cè)得中和熱數(shù)值將偏大,故D正確。故選C。(5)A、實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果必須好,否則影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,熱量散失,結(jié)果偏低,故A錯(cuò)誤;B、用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后,要將溫度計(jì)洗凈再測(cè)酸溶液的溫度,直接測(cè)定會(huì)與酸反應(yīng),放出熱量,熱量散失,結(jié)果偏低,故B錯(cuò)誤;C、量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù),會(huì)導(dǎo)致所量的氫氧化鈉體積偏大,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,故C正確;D、允許分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中,故D不符;故選C。20、ADA錐形瓶中液體顏色變化溶液由紅色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色偏小滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中碳酸離子被滴定為碳酸氫根離子,消耗鹽酸較少0.400097.56%【解析】(1)氫氧化鈉易潮解,易潮解的藥品,必須放在玻璃器皿上(如:小燒杯、表面皿)里稱量,防止玷污托盤;配成500mL待測(cè)溶液,應(yīng)該盛放在500mL的試劑瓶中,故答案為:A;D;(2)為了避免測(cè)定過(guò)程中樣品部分與空氣中二氧化碳反應(yīng)導(dǎo)致結(jié)果偏差,滴定時(shí),用0.2000mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液來(lái)滴定待測(cè)溶液,酸堿中和滴定時(shí),可用酚酞或甲基橙做指示劑,石蕊變色范圍寬且現(xiàn)象不明顯,故一般不用石蕊作指示劑,如果選擇酚酞,則氫氧化鈉的濃度會(huì)受到二氧化碳的影響,因此只能選擇甲基橙,故選A;(3)滴定過(guò)程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞做指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為溶液由紅色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中碳酸根離子被滴定為碳酸氫根離子,消耗鹽酸較少,導(dǎo)致氫氧化鈉溶液的濃度偏小,故答案為:錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;溶液由紅色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;偏??;滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中碳酸離子被滴定為碳酸氫根離子,消耗鹽酸較少;(4)兩次實(shí)驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積分別為:20.50mL-0.40mL=20.10mL,24.00m

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