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文檔簡介

2026屆浙江省溫州市永嘉縣翔宇中學化學高二上期中考試試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知熱化學方程式C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(g)△H=-1256kJ/mol,下列說法正確的是()A.乙炔的燃燒熱為1256kJ·mol-1B.若生成2mol液態(tài)水,則放出的熱量為2512kJ·mol-1C.若轉(zhuǎn)移10mol電子,則消耗2.5mo1O2D.若形成4mol碳氧共用電子對,則放出的熱量為2512kJ2、對食物的酸、堿性判斷正確的是A.西瓜是酸性食物 B.豬肉、牛肉是堿性食物C.大米、面包是堿性食物 D.巧克力、奶油是酸性食物3、H3PO4與NaOH溶液反應的體系中,含磷的各種粒子的分布分數(shù)(平衡時某粒子的濃度占各粒子濃度之和的分數(shù))與pH的關系如下圖所示。下列有關說法不正確的是A.在pH=13時,溶液中主要含磷粒子濃度大小關系為c(HPO42-)>c(PO43-)B.為獲得盡可能純的NaH2PO4,pH應控制在4~5.5左右C.在pH=7.2時,HPO42-、H2PO4-的分布分數(shù)各為0.5,則H3PO4的Ka2=10-7.2D.由圖中數(shù)據(jù)分析可知Na2HPO4溶液顯堿性4、下列有關的計算分析不正確的是()A.在反應3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O中,當有1mol銅被氧化時,被還原的硝酸為2/3molB.某溶液100mL,其中含硫酸0.03mol,硝酸0.04mol,若在該溶液中投入1.92g銅粉微熱,反應后放出一氧化氮氣體約為0.015molC.室溫時,在容積為amL的試管中充滿NO2氣體,然后倒置在水中到管內(nèi)水面不再上升時為止;再通入bmLO2,則管內(nèi)液面又繼續(xù)上升,測得試管內(nèi)最后剩余氣體為cmL,且該氣體不能支持燃燒。則a、b的關系為a=4b+3cD.物質(zhì)的量之比為2∶5的鋅與稀硝酸反應,若硝酸被還原的產(chǎn)物為N2O,反應結(jié)束后鋅沒有剩余,則該反應中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比為1∶45、在一定溫度下,一定體積的密閉容器中有如下平衡:H2(g)+I2(g)2HI(g)。已知H2和I2起始濃度均為0.10mol·L-1時,達平衡時HI濃度為0.16mol·L-1。若H2和I2起始濃度均變?yōu)?.20mol·L-1,則平衡時H2的濃度(mol·L-1)是A.0.16 B.0.08 C.0.04 D.0.026、下列說法或表示方法正確的是A.等物質(zhì)的量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量多B.由C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H=+1.9kJ/mol可知,金剛石比石墨穩(wěn)定C.在101kPa時,2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學方程式表示為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=﹣285.8kJ/molD.在稀溶液中,H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)△H=﹣57.3kJ/mol,若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molKOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ7、下列化學用語表示正確的是A.苯的比例模型: B.乙酸的結(jié)構(gòu)式:C2H4O2C.羥基的電子式: D.CH2=CHCH=CH2的系統(tǒng)命名:1,3—二丁烯8、某溫度下,水的離子積常數(shù)KW=10?12。該溫度下,將pH=4的H2SO4溶液與pH=9的NaOH溶液混合并保持恒溫,欲使混合溶液的pH=7,則稀硫酸與NaOH溶液的體積比為()A.1∶10 B.9∶1 C.10∶1 D.99∶219、分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B。將A氧化最終可得C,且B和C為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應,則原有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:()A.HCOOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH3 C.CH3COOCH2CH3 D.HCOOCH(CH3)210、總的物質(zhì)的量為0.50mol的Fe粉與Al粉混合物分為等質(zhì)量的兩份;在一份中加入足量的稀鹽酸,在標準狀況下產(chǎn)生氣體aL;在另一份中加入足量的氫氧化鈉溶液,在標準狀況下產(chǎn)生氣體bL。則a+b的數(shù)值不可能是()A.5.6 B.7.3 C.8.2 D.11.211、25℃時,在pH都等于5的NH4Cl和CH3COOH兩種溶液中,設由水電離產(chǎn)生的H+離子濃度分別為Amol/L與Bmol/L,則A和B關系為A.A<B B.A=10-4B C.B=10-4A D.A=B12、某溫度下,在一容積固定的容器中,反應xA(g)+yB(g)zH(g)達到平衡后,A、B、H的物質(zhì)的量分別為amol、bmol和hmol。已知x+y=2z,若保持溫度不變,將三者的物質(zhì)的量增大一倍,則下列判斷正確的是()A.平衡不移動 B.混合氣體的密度不變C.B的體積分數(shù)減少 D.a(chǎn)mol/L<c(A)<2amol/L13、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向硅酸鈉溶液中通入CO2,出現(xiàn)渾濁硅酸的酸性強于H2CO3的酸性B向碘水中加入等體積CCl4,振蕩后靜置,上層接近無色,下層顯紫紅色I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度C向CuSO4溶液中加入鐵粉,有紅色固體析出Fe2+的氧化性強于Cu2+的氧化性D向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D14、25℃時,水的電離達到平衡:H2OH++OH-,ΔH>0,下列敘述正確的是()A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)降低B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,Kw不變C.向水中加入少量CH3COOH,平衡逆向移動,c(H+)降低D.將水加熱,Kw增大,pH不變15、為探究鋅與0.1mol/L稀硫酸的反應速率[以v(H2)表示],對反應物作出如下改變。下列判斷正確的是A.加入NH4HSO4固體,v(H2)不變B.把稀硫酸改為98%的濃硫酸,v(H2)減小C.加入少量水,v(H2)增大D.把0.1mol/L稀硫酸改為0.2mol/L鹽酸,v(H2)不變16、如圖所示,甲池的總反應式為:,下列關于該電池工作時的說法正確的是A.該裝置工作時,Ag電極上有氣體生成B.甲池中負極反應為C.甲池和乙池中的溶液的pH均減小D.當甲池中消耗

時,乙池中理論上最多產(chǎn)生固體二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z、W、Q是五種氣態(tài)烴,其中X、Y、Z能使溴水褪色,1molZ與2mol氯氣完全加成,生成物分子中每個碳原子上都連有氫原子和氯原子。X與Z、Y與Q分別有相同的分子通式,X在催化劑存在下與氫氣反應可得到Y(jié),在同溫同壓下Y與氮氣的密度相同,W是最簡單的有機物,Q沒有同類的異構(gòu)體,則五種氣態(tài)烴的名稱分別是:X:___,Y:___,Z:___,W:___,Q:___。18、由H、N、O、Al、P組成的微粒中:(1)微粒A和B為分子,C和E為陽離子,D為陰離子,它們都含有10個電子;B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D;A、B、E三種微粒反應后可得C和一種白色沉淀。請回答:①用化學式表示下列4種微粒:A_________B___________C__________D__________②寫出A、B、E三種微粒反應的離子方程式______________________________。③用電子式表示B的形成過程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,請畫出N4H44+的結(jié)構(gòu)式_____________________。19、(1)為

了探究化學能與熱能的轉(zhuǎn)化,某實驗小組設計了如下三套實驗裝置:①上述裝置中,不能用來證明“鋅和稀硫酸反應是吸熱反應還是放熱反應”的是______(填序號)。②某同學選用裝置I進行實驗(實驗前U形管里液面左右相平),在甲試管里加入適量氫氧化鋇晶體與氯化銨固體攪拌反應,U形管中可觀察到的現(xiàn)象是__________。③除了圖示某些裝置,還有其它方法能證明超氧化鉀粉末與水的反應(4KO2+2H2O=4KOH+3O2↑)是放熱反應還是吸熱反應:取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應是_____反應(填“放熱”或“吸熱”)。(2)化學反應的焓變通常用實驗進行測定,也可進行理論推算。實驗測得,標準狀況下11.2L甲烷在氧氣中充分燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳氣體時釋放出akJ的熱量,試寫出表示甲烷燃燒熱的熱化學方程式:_____________。(3)研究NO2、SO2、

CO等大氣污染氣體的處理有重要意義。如圖為1molNO2(g)和1molCO(g)反應生成NO(g)和CO2(g)過程中的能量變化示意圖。已知E1=134kJ/mol,E2=368kJ/mol(E1、E2

為反應的活化能)。若在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,則E1、△H的變化分別是_____、______(填“增大"、“減小”或“不變");該反應放出的熱量為________kJ。20、鹽酸或硫酸和NaOH溶液的中和反應沒有明顯的現(xiàn)象。某學習興趣小組的同學為了證明NaOH溶液與鹽酸或硫酸發(fā)生了反應,從中和反應的熱效應出發(fā),設計了下面幾種實驗方案。請回答有關問題:(1)方案一:如圖裝好實驗裝置,圖中小試管用細線吊著,細線的上端拴在細鐵絲上。開始時使右端U形管兩端紅墨水相平。實驗開始,向下插細鐵絲,使小試管內(nèi)鹽酸和廣口瓶內(nèi)NaOH溶液混合,此時觀察到的現(xiàn)象是________________________________,原因是__________________________________________________。(2)方案二:該小組借助反應溶液溫度的變化來判斷反應的發(fā)生。如果NaOH溶液與鹽酸混合前后有溫度的變化,則證明發(fā)生了化學反應。該小組同學將不同濃度的NaOH溶液和鹽酸各10mL混合,用溫度計測量反應前后溫度的變化,測得的部分數(shù)據(jù)如下表:則x=______。假設鹽酸和NaOH溶液的密度都是1g·cm-3,又知中和后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1,依據(jù)該小組的實驗數(shù)據(jù)計算,寫出表示稀鹽酸和稀NaOH溶液反應的中和熱的熱化學方程式________________________________________。(3)若H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;現(xiàn)有:①稀H2SO4與Ba(OH)2(aq)②濃H2SO4與Ba(OH)2(aq)③稀HNO3與Ba(OH)2(aq)反應生成1molH2O(l)的反應熱分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3,則ΔH1、ΔH2、ΔH3三者由小到大的關系為______________________。21、研究含氮污染物的治理是環(huán)保的一項重要工作。合理應用和處理氮的化合物,在生產(chǎn)生活中有重要意義,利用甲烷催化還原NOx消除氮氧化物的污染:①CH4(g)+4NO2(g)4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH1=-574kJ·mol-1②CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH2=-1160kJ·mol-1③CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH3=-867kJ·mol-1(1)上述三個反應中ΔH3=___,如果三個反應的平衡常數(shù)依次為K1、K2、K3,則K3=___(用K1、K2表示)。(2)在2L恒容密閉容器中充入1molCH4和2molNO2進行反應③,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率α(CH4)與溫度和壓強的關系如圖所示。若容器中的壓強為p2,y點:v正___填“大于”“等于”或“小于”)v逆。(3)用活性炭還原法也可以處理氮氧化物。向某密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH。在T1℃時,反應進行到不同時間測得各物質(zhì)的濃度如下:時間/min濃度/mol?L-101020304050NO1.00.580.400.400.480.48N200.210.300.300.360.36CO200.210.300.300.360.36①T1℃時,該反應在0~20min的平均反應速率v(CO2)=___;②30min后只改變某一條件,根據(jù)上表數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是___(填序號)。A.加入一定量的活性炭B.恒溫恒壓充入氬氣C.適當縮小容器的體積D.加入合適的催化劑

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【詳解】A.燃燒熱是指在一定條件下,1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,水的穩(wěn)定狀態(tài)是液態(tài),故A錯誤;B.生成2mol氣態(tài)水時,放出2512kJ·mol-1熱量,故B錯誤;C.1mol氧氣得到4mol電子,所以轉(zhuǎn)移10mol電子,需要=2.5mol氧氣,故C正確;D.形成4mol碳氧共用電子對說明反應生成2molCO2,放出的熱量為1256kJ,故D錯誤;故選C。2、D【詳解】A、西瓜是水果,屬于堿性物質(zhì),故A錯誤;B、豬肉、牛肉是動物性食物,屬于酸性食物,故B錯誤;C、大米、面包是淀粉類,屬于酸性食物,故C錯誤;D、巧克力、奶油是奶油類,屬于酸性食物,故D正確;答案選D。3、A【解析】A項、由圖可知,在pH=13時,c(HPO42-)<c(PO43-),故A錯誤;B項、由圖可知,HPO42-的分布分數(shù)最多時,溶液pH在4~5.5左右,所以為獲得盡可能純的NaH2PO4,pH應控制在4~5.5左右,故B正確;C、H2PO4-的電離方程式為:H2PO4—HPO42-+H+,Ka2=c(HPO42-)c(H+)/c(H2PO4—),因pH=7.2時,c(HPO42-)=c(H2PO4—),則Ka2=c(H+)=10-7.2,故C正確;D項、HPO42-離子既能發(fā)生電離又能發(fā)生水解,電離方程式為HPO42-PO43-+H+,Ka3=c(PO43-)c(H+)/c(HPO42-),當c(HPO42-)=c(PO43-)時,pH約為12.5,則Ka3=10-12.5,水解方程式為HPO42-+H2OH2PO4-+OH-,Kh=c(H2PO4-)c(OH-)/c(HPO42-)=Kw/Ka2=10—14/10-7.2=10-6.8,因Kh>Ka3,說明水解程度大于電離程度,溶液呈堿性,故D正確。故選A?!军c睛】本題考查酸堿混合的定性判斷和計算,側(cè)重于分析能力和計算能力的考查,注意把握圖象所給信息,依據(jù)信息計算電離常數(shù)和水解常數(shù)為解答該題的關鍵。4、B【解析】A.在反應3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O中,當有3mol銅被氧化時,被還原的硝酸為2mol,所以若有1mol的Cu被氧化,被還原的硝酸就為mol,正確;B.某溶液100mL,其中含硫酸0.03mol,硝酸0.04mol,若在該溶液中投入1.92g銅粉微熱,n(Cu)=0.03mol,n(H+)=0.03×2+0.04=0.1mol;n(NO3-)=0.03mol。根據(jù)反應的離子方程式3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O可知,Cu不足量,產(chǎn)生的氣體應該按照Cu來計算,n(NO)=0.02mol,錯誤;C.室溫時,在容積為amL的試管中充滿NO2氣體,然后倒置在水中到管內(nèi)水面不再上升時為止;再通入bmLO2,則管內(nèi)液面又繼續(xù)上升,測得試管內(nèi)最后剩余氣體為cmL,且該氣體不能支持燃燒。則剩余氣體是NO,根據(jù)反應方程式:3NO2+H2O=2HNO3+NO可知若有剩余氣體cmL,相當于有NO23cmL,則變?yōu)橄跛岬腘O2的體積是(a-3c)mL,則消耗的氧氣的體積可根據(jù)方程式4NO2+O2+2H2O==4HNO3得知:V(O2)=1/4V(NO2)=(a-3c)mL÷4,所以a=4b+3c,正確;D.物質(zhì)的量之比為2∶5的鋅與稀硝酸反應,若硝酸被還原的產(chǎn)物為N2O,反應結(jié)束后鋅沒有剩余,則反應方程式是:4Zn+10HNO3(稀)=4Zn(NO3)2+N2O↑+5H2O,該反應中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比為1∶4,正確;答案選B。5、C【解析】由反應H2(g)+I2(g)2HI(g)起始量(mol/L)0.10.10變化量(mol/L)xx2x平衡量(mol/L)0.1-x0.1-x2x2x=0.16,求得x=0.8,則平衡時c(H2)=0.02mol·L-1,當H2和I2的起始濃度均變?yōu)?.20mol·L-1時,即為壓強增大一倍,因該化學反應反應前后氣體體積不變,故當H2和I2的起始濃度均變?yōu)?.20mol·L-1時,平衡不發(fā)生移動,則平衡時H2的濃度也增大一倍,即c’(H2)=0.04mol·L-1,故答案為C6、D【詳解】A.硫蒸氣變化為硫固體為放熱過程,則等量的硫蒸氣和硫固體在氧氣中分別完全燃燒,放出熱量硫蒸氣多,即前者放出熱量多,A項錯誤;B.由C(石墨)=C(金剛石);△H=+1.90kJ/mol可知金剛石的能量比石墨的能量高,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,B項錯誤;C.2gH2的物質(zhì)的量為1mol,則燃燒2molH2放出的熱量為2285.8kJ/mol=571.6kJ/mol氫氣燃燒的熱化學方程式表示為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=﹣571.6kJ/mol,C項錯誤;D.濃硫酸稀釋會放出一部分熱量,所以根據(jù)中和熱的熱化學方程式可知,若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molKOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,D項正確;答案選D?!军c睛】物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定,化學鍵的鍵能越高越穩(wěn)定。7、A【詳解】A.苯為平面結(jié)構(gòu),苯分子中存在6個H和6個C,所有碳碳鍵完全相同,苯的比例模型為:,故A正確;B.C2H4O2為乙酸的分子式,結(jié)構(gòu)式為:,故B錯誤;C.羥基是電中性基團,氧原子與氫原子以1對共用電子對連接,電子式為,故C錯誤;D.CH2=CHCH=CH2的命名錯誤,應該為1,3-丁二烯,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意羥基不帶電,注意與氫氧根離子的區(qū)分。8、B【詳解】某溫度下,水的離子積常數(shù)KW=10?12。該溫度下,設硫酸溶液的體積為V1,pH=4的H2SO4溶液c(H+)=1.0×10?4mol?L?1,設氫氧化鈉溶液的體積為V2,pH=9的NaOH溶液,兩溶液混合并保持恒溫,欲使混合溶液的pH=7,則溶液顯堿性,溶液中,則有,V1:V2=9:1,故B符合題意。綜上所述,答案為B。9、B【分析】分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B,C4H8O2可為酯,水解生成酸和醇,將A氧化最終可得C,且B和C為同系物,說明A為醇,B和C為酸,C可發(fā)生銀鏡反應,則C為HCOOH,則A應為CH3OH,B為CH3CH2COOH,以此可判斷該有機物的結(jié)構(gòu)簡式?!驹斀狻糠肿邮紺4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B,C4H8O2可為酯,水解生成酸和醇,將A氧化最終可得C,且B和C為同系物,說明A為醇,B和C為酸,C可發(fā)生銀鏡反應,則C為HCOOH,則A應為CH3OH,B為CH3CH2COOH,對應的酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,

所以B選項是正確的。10、A【詳解】由反應Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、2Al+6HCl=AlCl3+3H2↑和2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,可知:若兩等份分別含有xmolFe、ymolAl,則有:x+y=0.25,22.4(x+y)=a,22.4×y=b,聯(lián)立方程組,可以求得a+b=5.6+44.8y,因為0<y<0.25,故可推出5.6<a+b<16.8,合理選項是A。11、C【解析】水電離生成氫離子和氫氧根離子,所以酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽水解而促進水電離,據(jù)此分析解答?!驹斀狻克嬖陔婋x平衡H2OH++OH-,醋酸溶液中氫離子抑制了水的電離,溶液中的氫氧根離子是水電離的,水電離的氫離子就等于氫氧根離子濃度,pH都等于5,溶液中的氫氧根離子濃度為:1×10-9mol/L,水電離的氫離子濃度為1×10-9mol/L,即B=1×10-9mol/L,pH都等于5的氯化銨溶液中,銨離子結(jié)合了水電離的氫氧根離子,促進了水的電離,溶液中的氫離子是水電離的,水電離的氫離子濃度為:A=1×10-5mol/L,所以A和B關系為:B=10-4A。答案選C?!军c睛】本題考查了水的電離及其影響,涉及了水的電離程度的計算,關鍵熟練掌握酸堿鹽對水的電離的影響。12、C【詳解】A.已知x+y=2z,證明反應是氣體體積減小的反應,若保持溫度不變,將三者的物質(zhì)的量增大一倍,壓強增大,平衡正向進行,故A錯誤;B.混合氣體密度等于混合氣體質(zhì)量除以體積,若保持溫度不變,將三者的物質(zhì)的量增大一倍,體積不變,質(zhì)量增大,混合氣體密度增大,故B錯誤;C.若保持溫度不變,將三者的物質(zhì)的量增大一倍,平衡正向移動,B的體積分數(shù)減小,故C正確;D.若保持溫度不變,將三者的物質(zhì)的量增大一倍,不考慮平衡移動,A的物質(zhì)的量為原來的2倍,但壓強增大平衡正向進行所以A的物質(zhì)的量小于原來的2倍,即A的物質(zhì)的量應為amol<n(A)<2amol,不知道體積,無法確定濃度大小,故D錯誤;故選C。13、B【詳解】A.二氧化碳能和硅酸鈉反應生成硅酸沉淀,說明碳酸的酸性比硅酸強,故錯誤;B.碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,所以可以用四氯化碳萃取碘水的碘,故正確;C.鐵和硫酸銅反應生成硫酸亞鐵和銅,說明銅離子氧化性強于亞鐵離子,故錯誤。D.混合溶液中氯離子和碘離子濃度的大小關系沒有說明,不能比較碘化銀和氯化銀的溶度積。故選B。14、B【詳解】A.向水中加入稀氨水,氨水是弱電解質(zhì),電離的OH-使溶液中c(OH-)增大,平衡逆向移動,但是溶液中的c(OH-)升高,故A錯誤;B.由于硫酸氫鈉是強電解質(zhì),加入后,溶液中的c(H+)濃度增大,平衡向逆向移動,但由于溫度不變KW不變,故B正確;C.向水中加入少量CH3COOH,醋酸電離的H+抑制水的電離,平衡逆向移動,但c(H+)增大,故C錯誤;D.△H>0,反應吸熱,溫度升高,平衡正向移動,Kw增大,且溶液中氫離子濃度增大,pH降低,故D錯誤;故答案為B。15、D【詳解】A項,加入硫酸氫銨固體后,溶液中c(H+)增大,v(H2)增大,故A項錯誤;B項,鋅與濃硫酸反應生成二氧化硫,不產(chǎn)生氫氣,故B項錯誤;C項,加水稀釋,溶液中c(H+)減小,v(H2)減小,故C項錯誤;D項,0.1mol/L稀硫酸改為0.2mol/L鹽酸,溶液中c(H+)不變,v(H2)不變,故D項正確;綜上所述,本題選D。16、C【解析】甲池能自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應而作原電池,通入肼的電極為負極,通入氧氣的電極為正極,負極反應為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,正極反應為O2+4e-+2H2O=4OH-,乙池為電解池,陰極電極反應為Cu2++2e-=Cu、陽極反應為4OH--4e-=2H2O+O2↑,A.通入肼的電極為負極,負極與陰極相連,銀極為陰極,銅離子得電子生成銅單質(zhì),選項A錯誤;B.甲池負極反應為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,氫離子不能在堿性溶液中出現(xiàn),選項B錯誤;C.甲池生成水,導致溶液中KOH濃度降低,則溶液pH減小,乙池中氫氧根離子放電,導致溶液pH減小,選項C正確;D.甲池N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,消耗0.1molN2H4時,轉(zhuǎn)移0.4mol電子,乙池Cu2++2e-=Cu,產(chǎn)生0.2mol銅,為12.8g固體,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查了原電池和電解池原理,根據(jù)電極反應確定電極上的生成物及溶液pH變化,難點是電極反應式的書寫及計算。甲池能自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應而作原電池,通入肼的電極為負極,通入氧氣的電極為正極,負極反應為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,正極反應為O2+4e-+2H2O=4OH-,乙池為電解池,陰極電極反應為Cu2++2e-=Cu、陽極反應為4OH--4e-=2H2O+O2↑,據(jù)此分析解答。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙炔乙烯1,3-丁二烯甲烷環(huán)丙烷【分析】根據(jù)同溫同壓下,密度相同則相對分子質(zhì)量相同進行分析;能使溴水褪色說明結(jié)構(gòu)中含有碳碳不飽和建。最簡單有機物為甲烷。據(jù)此分析?!驹斀狻縓、Y、Z、W、Q是五種氣態(tài)烴,即碳原子數(shù)小于等于4,其中X、Y、Z能使溴水褪色,說明有碳碳不飽和鍵,其他物質(zhì)中應都是單鍵,在同溫同壓下Y與氮氣的密度相同,說明其相對分子質(zhì)量為28,是乙烯;Y與Q分別有相同的分子通式,Q沒有同類的異構(gòu)體,說明其為環(huán)丙烷;X在催化劑存在下與氫氣反應可得到Y(jié),說明X為乙炔;W是最簡單的有機物,為甲烷;1molZ與2mol氯氣完全加成,生成物分子中每個碳原子上都連有氫原子和氯原子,X與Z有相同的分子通式,則Z為1,3-丁二烯。故X為乙炔,Y為乙烯,Z為1,3-丁二烯,W為甲烷,Q為環(huán)丙烷。18、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解析】(1)①根據(jù)題意,都含有10個電子,B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三種微粒反應后可得C和一種白色沉淀,A、B、E三種微粒反應的離子方程式為:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共價化合物,用電子式表示的形成過程:;(2)首先根據(jù)P4的結(jié)構(gòu),N4的結(jié)構(gòu)與其相同,此時每個N有三個σ鍵,和一對孤對電子,因此,N4H44+中每個N與H+形成的是配位鍵,N提供孤對電子,H+提供空軌道,故其結(jié)構(gòu)式為:。點睛:該題的關鍵是要清楚10電子微粒有哪些,根據(jù)信息,快速判斷微粒種類;第(2)中,根據(jù)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,以及給出的P4的結(jié)構(gòu),類比得到N4H44+的結(jié)構(gòu)式。19、III左端液柱升高,右端液柱降低放熱CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2akJ/mol減小不變234【詳解】(1)①裝置Ⅰ可通過U形管中紅墨水液面的變化判斷銅與濃硝酸的反應是放熱還是吸熱;裝置Ⅱ可通過燒杯中是否產(chǎn)生氣泡判斷銅與濃硝酸的反應放熱還是吸熱;裝置Ⅲ只是一個銅與濃硝酸反應并將生成的氣體用水吸收的裝置,不能證明該反應是放熱反應還是吸熱反應,故答案為:Ⅲ;②氫氧化鋇與硫酸反應屬于中和反應,中和反應都是放熱反應,所以錐形瓶中氣體受熱膨脹,導致U型管左端液柱降低,右端液柱升高;③取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應放出大量熱,使棉花燃燒,證明該反應是放熱反應;(2)標準狀況下11.2L甲烷在氧氣中充分燃燒生成液態(tài)水和二

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