2026屆吉林省長春市榆樹一中高二化學第一學期期中教學質(zhì)量檢測試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、具有解熱鎮(zhèn)痛作用的藥物是A．阿司匹林 B．青霉素 C．NaHCO3 D．麻黃堿2、某鋰離子二次電池裝置如圖所示，其放電時的總反應為：Lil－xCoO2+LixC6=6C+LiCoO2。下列說法正確的是A．石墨為正極B．充電時，陽極質(zhì)量不變C．充電時，陰極反應式為xLi-xe-=xLi+D．放電時，電池的正極反應為xLi＋+Lil－xCoO2+xe－=LiCoO23、從下列事實所得出的解釋或結論正確的是（）選項實驗事實解釋或結論A在室溫下能自發(fā)進行反應：(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH>0這是一個熵減的反應B壓縮針筒內(nèi)的NO2和N2O4混合氣體，顏色先變深后變淺增大壓強，平衡向生成N2O4的方向移動，新平衡比舊平衡壓強小C鋅與稀硫酸反應過程中，一開始反應速率逐漸增大該反應是放熱反應D已建立平衡的某可逆反應，當改變條件使化學平衡向正反應方向移動反應物的濃度一定降低A．A B．B C．C D．D4、根據(jù)海水中與的含量比可以推測古代海水的溫度。與具有不同的A．中子數(shù) B．電子數(shù) C．質(zhì)子數(shù) D．核電荷數(shù)5、使用下列裝置及相應操作能達到實驗目的的是（已知電石主要成分為CaC2，含CaSCa3P2等雜質(zhì)）A．用裝置配制一定濃度的NaCl溶液B．用裝置除去氯氣中的HCl氣體C．用裝置觀察鐵的吸氧腐蝕D．用裝置檢驗乙炔的還原性6、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號內(nèi)是雜質(zhì)），能采用加入過量NaOH溶液充分反應再過濾的方法的是A．Fe2O3（Al2O3） B．KCl（NaCl） C．SiO2（CaCO3） D．FeCl2溶液（FeCl3）7、在101kPa和25℃時，有關反應的熱化學方程式如下：C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH1＝－111kJ·mol-1H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH2＝－242kJ·mol-1C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH3＝－394kJ·mol-1在同條件下,CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)ΔH,則ΔH是A．-41kJ·mol-1B．+41kJ·mol-1C．-152kJ·mol-1D．-263kJ·mol-18、過量鐵粉和100mL2mol·L-1的硫酸溶液反應，一定溫度下，為了加快反應的速率，又不影響產(chǎn)生H2的總量，可向反應物中加入適量的A．碳酸鈉固體 B．把稀硫酸改為濃硫酸 C．醋酸鈉固體 D．幾滴硫酸銅溶液9、氨硼烷(NH3·BH3)電池可在常溫下工作，裝置如圖所示。該電池工作時的總反應為：NH3·BH3+3H2O2=NH4BO2+4H2O.下列說法正確的是A．負極附近溶液的PH增大B．正極的反應式為：H2O2+2H++2e-=2H2OC．電池工作時，BO2—通過質(zhì)子交換膜向正極移動D．消耗3.lg氨硼烷，理論上轉移0.2mol電子10、把2g甲醛（CH2O）氣體溶于6g冰醋酸中，再加入4g果糖得混合物甲；另取5g甲酸甲酯(HCOOCH3)和9g葡萄糖相混合，得混合液乙；然后將甲和乙兩種混合液再按7：4的質(zhì)量比混合得丙，則丙中碳元素的質(zhì)量分數(shù)是A．20％B．35％C．40％D．55%11、2017年世界地球日我國的主題為“節(jié)約集約利用資源，倡導綠色簡約生活”。下列做法和導向不應提倡的是A．塞罕壩人在沙漠植樹造林 B．綠水青山就是金山銀山C．對商品豪華包裝促進銷售 D．我市的藍天白云工程12、金屬鎳有廣泛的用途。粗鎳中含有少量等雜質(zhì)，可用電解法制備高純度的鎳。電解時，下列有關敘述中正確的是(已知氧化性：)A．陽極發(fā)生還原反應，電極反應式：B．電解過程中，陽極減少的質(zhì)量與陰極增加的質(zhì)量相等C．電解后，電解槽底部的陽極泥中主要有和D．電解后，溶液中存在的金屬陽離子只有和13、，該有機物能發(fā)生（）①取代反應，②加成反應，③消去反應，④使溴水褪色，⑤使酸性KMnO4溶液褪色，⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀，⑦聚合反應A．以上反應均可發(fā)生 B．只有⑦不能發(fā)生C．只有⑥不能發(fā)生 D．只有②不能發(fā)生14、石灰乳中存在下列平衡：Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH―(aq),加入下列溶液，可使Ca(OH)2減少的是（）A．Na2CO3溶液B．NaCl溶液C．NaOH溶液D．CaCl2溶液15、下列說法中正確的是（）A．苯和乙烷都能發(fā)生取代反應B．石油的分餾和煤的干餾都是化學變化C．工業(yè)上可通過石油分餾直接得到甲烷、乙烯和苯D．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色16、將兩根鐵釘分別纏繞銅絲和鋁條，放入滴有混合溶液的容器中，如圖所示，下列敘述錯誤的是（）A．a(chǎn)中鐵釘附近產(chǎn)生藍色沉淀 B．b中鐵釘附近呈現(xiàn)紅色C．a(chǎn)中銅絲附近有氣泡產(chǎn)生 D．b中發(fā)生吸氧腐蝕17、正丁烷與異丁烷互為同分異構體的依據(jù)是A．具有相似的化學性質(zhì) B．具有相同的物理性質(zhì)C．分子具有相同的空間結構 D．分子式相同，但分子內(nèi)碳原子的連接方式不同18、乙烷跟氯氣在光照下發(fā)生取代反應，得到乙烷的氯代產(chǎn)物最多有A．10種B．9種C．8種D．7種19、有X、Y、Z三種同周期的元素，它們的最高價氧化物分別為酸性氧化物、堿性氧化物、兩性氧化物，則三種元素的原子序數(shù)的大小順序是（）A．X>Y>Z B．Z>X>Y C．X>Z>Y D．Y>Z>X20、mA(氣)+nB(氣)pC(氣)+qQ(氣)當m、n、p、q為任意整數(shù)時，下列情況一定為平衡狀態(tài)的是（）①體系的溫度不再改變②體系的壓強不再改變③各組分的濃度不再改變④各組分的質(zhì)量分數(shù)不再改變⑤反應速率v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q⑥單位時間內(nèi)mmolA斷鍵反應，同時pmolC也斷鍵反應A．③④⑤⑥ B．②③④⑥ C．①③④⑤ D．①③④⑥21、下列關于化學反應速率的說法正確的是①有氣體參加的化學反應，若增大壓強（即縮小反應容器的體積），可增加活化分子數(shù)目，從而使反應速率增大。②其他條件不變，溫度越高，化學反應速率越快。③6mol·L﹣1·s﹣1的反應速率一定比3.5mol·L﹣1·s﹣1的反應速率大。④升高溫度能增大反應物分子中活化分子的百分數(shù)。⑤恒溫時，增大壓強，化學反應速率一定加快。⑥增大反應物濃度，可增大活化分子的百分數(shù)，從而使單位時間有效碰撞次數(shù)增多。A．①②⑤ B．②④ C．②⑤ D．③⑥22、同時用兩個—Cl和一個—Br取代苯的三個氫原子，能得到的鹵代烴的數(shù)目是()A．3 B．6 C．8 D．10二、非選擇題(共84分)23、（14分）2020年1月31日《新英格蘭醫(yī)學雜志》(NEJM)在線發(fā)表了一篇關于瑞德西韋(Remdesivir)成功治愈美國首例新型冠狀病毒(2019-nCoV)確診病例的論文，因此瑞德西韋藥物在抗疫治療方面引起廣泛關注，該藥物的中間體M合成路線如下：已知：①R—COOH②A→B發(fā)生加成反應(1)物質(zhì)A的化學名稱為___________，G中含氧官能團名稱是__________。(2)由D→E的反應類型為_____________。(3)H→K的流程中，加入CH3COCl的目的是__________。(4)J一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式_____________。①能發(fā)生銀鏡反應，且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色；②其核磁共振氫譜有4種吸收峰。(5)根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。___________________。24、（12分）已知A是一種分子量為28的氣態(tài)烴，現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E，其合成路線如下圖所示。請回答下列問題：（1）寫出A的結構簡式________________。（2）B、D分子中的官能團名稱分別是___________，___________。（3）物質(zhì)B可以被直接氧化為D，需要加入的試劑是________________。（4）寫出下列反應的化學方程式：①________________________________；反應類型：________________。④________________________________；反應類型：________________。25、（12分）某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的可溶性雜質(zhì)，為了測定其純度，進行以下滴定操作：A．用250mL容量瓶等儀器配制成250mL燒堿溶液；B．用移液管（或堿式滴定管）量取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并加幾滴甲基橙指示劑；C．在天平上準確稱取燒堿樣品Wg，在燒杯中加蒸餾水溶解；D．將物質(zhì)的量濃度為Mmol?L﹣1的標準HCl溶液裝入酸式滴定管，調(diào)整液面，記下開始刻度數(shù)V1mL；E．在錐形瓶下墊一張白紙，滴定到終點，記錄終點耗酸體積V2mL?；卮鹣铝袉栴}：（1）正確的操作步驟是（填寫字母）________→________→________→D→________；（2）滴定時，左手握酸式滴定管的活塞，右手搖動錐形瓶，眼睛注視________________；（3）終點時顏色變化是_____________________；（4）在上述實驗中，下列操作（其他操作正確）會造成測定結果偏高的有_____（填字母序號）；A．滴定終點讀數(shù)時俯視B．錐形瓶水洗后未干燥C．酸式滴定管使用前，水洗后未用鹽酸潤洗D．酸式滴定管在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失（5）該燒堿樣品的純度計算式是________。26、（10分）(一)室溫下，在25mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液，曲線如下圖所示，回答下列問題：(1)寫出CH3COOH的電離方程式__________________________。(2)下列說法不正確的是___________________。A．0.1mol/LCH3COOH溶液中,CH3COOH電離度約為1%B．B點滿足：c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(OH-)-2c(H+)C．C點時的離子濃度關系為：c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)D．D點時的離子濃度關系為：c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)(3)室溫下，試計算CH3COOH電離平衡常數(shù)為____________（用含b的表達式表示）。(二)實驗室為測定食醋中CH3COOH的濃度，取25mL食醋置于250mL容量瓶中，加水稀釋至刻度并搖勻。用酸式滴定管量取25.00mL稀釋后的醋酸溶液放入錐形瓶中，加指示劑，然后用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定。(4)指示劑應為________。A．甲基橙B．甲基紅C．酚酞D．石蕊(5)滴定終點的判斷方法為____________________________________________________。(6)為提高測定的準確度，重復上述實驗三次，0.1000mol·L-1NaOH標準溶液滴定前后的讀數(shù)如下表所示，則該食醋中CH3COOH的濃度為_________mol·L-1。實驗次數(shù)稀釋后的醋酸溶液體積/mLNaOH滴定前讀數(shù)/mLNaOH滴定后讀數(shù)/mL第1次25.000.1024.00第2次25.000.5022.50第3次25.000.2024.30(7)用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定，下列操作會導致測定結果偏高的是_______。A．堿式滴定管內(nèi)滴定后產(chǎn)生氣泡B．讀取標準液讀數(shù)時，滴定前俯視，滴定到終點后仰視C．配制0.1000mol·L-1NaOH溶液時，固體NaOH中含有結晶水D．堿式滴定管未潤洗就裝入標準液進行滴定27、（12分）某小組以醋酸為例探究弱酸的性質(zhì)。（1）實驗一：探究酸的強弱對酸與鎂條反應速率的影響。①設計實驗方案如下表，表中c=________mol·L-1。編號酸的種類酸的濃度/mol·L-1酸的體積/mL鎂條質(zhì)量/g1醋酸1.0102.02鹽酸c102.0②實驗步驟：a）檢查裝置（下圖）的氣密性后，添加藥品；b）反應開始后，___________________________(填寫操作）；c）將所記錄的數(shù)據(jù)轉化為曲線圖（右圖）。③寫出0～5min醋酸、鹽酸與鎂條反應的反應速率變化規(guī)律：____________。（2）實驗二：現(xiàn)有一瓶醋酸溶液，常溫下測定其中醋酸的電離程度（已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比）。設計實驗方案，將待測物理量和對應的測定方法填寫在下表中。待測物理量測定方法①__________量取25.00mL醋酸溶液于錐形瓶中，滴加指示劑，將0.1000mol·L-1NaOH標準溶液裝入堿式滴定管中，滴定至終點，記錄數(shù)據(jù)．重復滴定2次．②_________________________________________________28、（14分）碳元素是構成物質(zhì)世界的重要元素，回答下列問題：(1)碳能形成多種氧化物，如CO、CO2、C2O3等，其中C2O3遇水生成草酸(HOOCCOOH)。已知乙酸和草酸的電離平衡常數(shù)(25℃)如下：酸電離平衡常數(shù)(25℃)草酸HOOCCOOHKa1=5×10－2，Ka2=5.4×10－5乙酸CH3COOHKa=1.6×10－5①陰離子CH3COO－、HC2O、C2O結合質(zhì)子(H+)能力的由強到弱的順序為____________。②常溫下，0.1mol/L乙酸溶液的pH=____________(保留一位小數(shù)，lg2=0.3)。③常溫下，某濃度的Na2C2O4溶液的pH=9，則溶液中=________。(2)利用酸性KMnO4標準溶液滴定草酸可測出其準確濃度(氧化產(chǎn)物為CO2)。①酸性KMnO4標準溶液應盛裝在_________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②達到滴定終點的判斷依據(jù)為____________。③若達到滴定終點時消耗cmol/L酸性KMnO4標準溶液VmL，實驗中所用草酸溶液體積為25.00mL，則該草酸溶液的濃度為______________mol/L。29、（10分）I．紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應生成PCl3和PCl5，反應過程和能量關系如圖所示(圖中的ΔH表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù))，根據(jù)下圖回答下列問題：(1)PCl5分解生成PCl3和Cl2的熱化學方程式____________________；上述分解反應是一個可逆反應，溫度T1時，在密閉容器中加入0.8molPCl5，反應達到平衡時還剩余0.6molPCl5，其分解率α1等于________；若反應溫度由T1升高到T2，平衡時PCl5的分解率α2，α2________α1(填“大于”、“小于”或“等于”)。(2)工業(yè)上制備PCl5通常分兩步進行，先將P和Cl2反應生成中間產(chǎn)物PCl3，然后降溫，再和Cl2反應生成PCl5。原因是_________________________________________________。(3)P和Cl2分兩步反應生成1molPCl5的ΔH3＝____________。Ⅱ．某學生做濃度對化學反應速率的影響的實驗時，將2支試管編號為①②，并按下表中物質(zhì)的量進行實驗，記錄的時間數(shù)據(jù)是：16s、28s。請將2個數(shù)據(jù)填入下表的適當位置，并寫出實驗結論。試管編號加入3%Na2S2O3加H2O加稀鹽酸(1∶5)出現(xiàn)渾濁時間①3mL3mL5滴a._____s②4mL2mL5滴b._____s(1)將對應①②的時間分別寫出：a.____________，b.____________。(2)實驗結論____________________________________。(3)寫出反應的化學方程式_______________________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、A【詳解】A、阿斯匹林是一種常見的解熱鎮(zhèn)痛藥，故選A；B、青霉素是一種抗生素，不選B；C、碳酸氫鈉用來治療胃酸過多，不選C；D、麻黃堿是一種生物堿，具有鎮(zhèn)咳平喘等作用，不選D。答案選A。2、D【詳解】A項，根據(jù)圖示，鋰離子從左向右移動，所以石墨為負極，A項錯誤；B項，根據(jù)總反應，放電時負極反應為LixC6－xe-=6C+xLi+，正極反應為xLi＋+Li1－xCoO2+xe－=LiCoO2，充電時，陽極反應為LiCoO2－xe－=xLi＋+Li1－xCoO2，充電時陽極質(zhì)量減小，B項錯誤；C項，充電時，陰極反應式為xLi++6C+xe－=LixC6，C項錯誤；D項，放電時，電池的正極反應為xLi＋+Li1－xCoO2+xe－=LiCoO2，故D正確；答案選D。3、C【詳解】A．反應能自發(fā)進行，則△H-T△S＜0，△H＞0時，該反應(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)是一個氣體體積增加的反應，這是一個熵增加的反應，故A錯誤；B．壓縮針筒內(nèi)的NO2和N2O4混合氣體，顏色先變深后變淺，但顏色比原來深，壓強也是先變大后減小，但比原來大，故B錯誤；C．活潑金屬與酸反應放熱，開始時反應速率變快，故C正確；D．減小氣體體積時，即使反應正向移動，反應物的濃度也比原來大，故D錯誤；答案選C。4、A【詳解】A.中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)，O的中子數(shù)為10，O的中子數(shù)為8，不相同，故A正確；B.質(zhì)子數(shù)=原子核外電子數(shù)=核電荷數(shù)，O與O的電子數(shù)相同，故B錯誤；C.質(zhì)子數(shù)=原子核外電子數(shù)=核電荷數(shù)，O與O的質(zhì)子數(shù)相同，故C錯誤；D.質(zhì)子數(shù)=原子核外電子數(shù)=核電荷數(shù)，O與O的核電荷數(shù)相同，故D錯誤。故選A?！军c睛】原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=原子核外電子數(shù)=核電荷數(shù)，質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)。5、C【詳解】A．配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時，定容時眼睛應平視刻度線，選項A錯誤；B．飽和碳酸氫鈉溶液能夠與氯化氫反應生成二氧化碳，引入新的雜質(zhì)，應改用飽和氯化鈉溶液，選項B錯誤；C．氯化鈉溶液呈中性，鐵在食鹽水中發(fā)生吸氧腐蝕，則右側試管中導管內(nèi)紅墨水上升，選項C正確；D．反應生成的乙炔中混有硫化氫，均能被高錳酸鉀氧化，不能檢驗乙炔的還原性，故D錯誤；答案選C。6、A【解析】試題解析：A、Fe2O3不與NaOH反應，而Al2O3可與NaOH反應，可達到除雜的目的，正確；B、二者均不與NaOH反應，錯誤；C、SiO2可與NaOH反應，但與雜質(zhì)不發(fā)應，不符合題意，錯誤；D、二者均反應，達不到除雜的目的，錯誤，答案選A?？键c：考查某些化合物與NaOH反應的有關知識及除雜原則7、A【解析】已知①C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH1＝－111kJ·mol-1②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH2＝－242kJ·mol-1③C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH3＝－394kJ·mol-1根據(jù)蓋斯定律，由③-①-②得反應CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)ΔH=ΔH3-ΔH1-ΔH2=－394kJ·mol-1-（－111kJ·mol-1）-（－242kJ·mol-1）=-41kJ·mol-1，答案選A。8、D【詳解】A．加入碳酸鈉固體后，硫酸會與碳酸鈉反應導致H+濃度及物質(zhì)的量減小，會降低化學反應速率以及H2的總量，故A項不選；B．濃硫酸與鐵反應生成SO2氣體，不會生成H2，隨著反應進行，硫酸濃度逐漸降低，后續(xù)生成H2，H2總量會降低，故B項不選；C．醋酸鈉固體與硫酸反應會降低溶液中H+濃度，會使化學反應速率降低，故C項不選；D．因氧化性：Cu2+>H+，因此鐵與硫酸銅先反應生成銅單質(zhì)，溶液中形成Fe—H2SO4(稀)—Cu原電池，能夠加快化學反應速率，反應過程中H+的量不變，因此最終生成H2的量不變，故D項選；綜上所述，能夠達到目的的是D項，故答案為D。9、B【解析】根據(jù)裝置圖可知，電池負極反應為NH3·BH3-6e-+2H2O=NH4BO2+6H+,正極反應為3H2O2+6e-+6H+=6H2O。根據(jù)負極反應，負極附近溶液的PH減小，故A錯誤；正極的反應式為：H2O2+2H++2e-=2H2O，故B正確；電池工作時，BO2-不能通過質(zhì)子交換膜，故C錯誤；消耗3.lg氨硼烷，理論上轉移0.6mol電子，故D錯誤。10、C【解析】甲醛、冰醋酸、果糖、甲酸甲酯、葡萄糖五種有機物的最簡式均為CH2O，所以碳、氫、氧個數(shù)比是定值，丙中碳元素的質(zhì)量分數(shù)=12/(12+2+16)×100%=40％；正確選項C。點睛：此題的解法注意找六種物質(zhì)的最簡式，最簡式相同，各元素的質(zhì)量分數(shù)均為定值。11、C【分析】

【詳解】A.塞罕壩人在沙漠植樹造林，有利于節(jié)約、集約利用資源，倡導綠色簡約生活，A正確；B.綠水青山代表著生態(tài)環(huán)境，金山銀山代表著經(jīng)濟發(fā)展，故綠水青山就是金山銀山反映出的是生態(tài)可持續(xù)發(fā)展，B正確；C.對商品豪華包裝促進銷售不利于節(jié)約、集約利用資源，倡導綠色簡約生活，C錯誤；D.我市的藍天白云工程有利于節(jié)約、集約利用資源，倡導綠色簡約生活，D正確；答案選C。12、C【詳解】A．根據(jù)電解原理，粗鎳在陽極上失去電子，發(fā)生氧化反應，故A錯誤；B．粗鎳作陽極，根據(jù)金屬活動性順序，金屬活動性強的先放電，因此陽極先發(fā)生反應：，陰極發(fā)生反應：，因此電解過程中陽極減少的質(zhì)量與陰極增加的質(zhì)量不相等，故B錯誤；C．根據(jù)相應離子的氧化性強弱順序，推出比活潑，放電，不放電，陽極泥中主要有和，故C正確；D．精煉時，電解液中含有，因此電解后溶液中存在的金屬陽離子除、外，還有，故D錯誤；答案選C。13、C【分析】屬于不飽和鹵代烴，兼有烯烴和鹵代烴的性質(zhì)?！驹斀狻竣冫u代烴的水解反應屬于取代反應；②含有碳碳雙鍵的有機物可以發(fā)生加成反應；③與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應；④含有碳碳雙鍵的有機物可以使溴水褪色；⑤含有碳碳雙鍵的有機物可以使酸性KMnO4溶液褪色；⑥該有機物屬于非電解質(zhì)，不能與AgNO3溶液生成白色沉淀；⑦含有碳碳雙鍵的有機物可以聚合反應。綜上所述，只有⑥不能發(fā)生，故選C。【點睛】有機物的性質(zhì)由其所含有的官能團決定，掌握常見重要官能團的結構和性質(zhì)是解決這類問題的關鍵。14、A【解析】使Ca（OH）2減少，應使平衡向正反應方向移動，所加入物質(zhì)，應與Ca2+或OH-反應?！驹斀狻緼項、加入Na2CO3溶液，CO32—與Ca2+反應生成碳酸鈣沉淀，Ca2+濃度降低，平衡向正反應方向移動，Ca（OH）2減少，故A正確；B項、加入少量食鹽溶液，溶液中Ca2+、OH-濃度不變，平衡不移動，故B錯誤；C．加入NaOH溶液，溶液中OH-濃度增大，平衡向逆方向移動，Ca（OH）2增大，故C錯誤；D．加入CaCl2固體，溶液中Ca2+濃度增大，平衡向逆方向移動，Ca（OH）2增大，故D錯誤。故選A?！军c睛】本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡，注意把握等離子效應對平衡移動的影響。15、A【詳解】A.苯和液溴在鐵做催化劑的條件下發(fā)生取代反應生成溴苯，乙烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成氯乙烷，故A正確；B.石油的分餾是物理變化，煤的干餾是化學變化，故B錯誤；C.工業(yè)上可通過石油分餾可以直接得到甲烷，分餾是物理變化，得不到乙烯和苯，故C錯誤；D.乙烯含有碳碳雙鍵能使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯不含有碳碳雙鍵不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D錯誤；故答案選A。16、B【詳解】A．a(chǎn)中Fe電極發(fā)生反應Fe-2e-=Fe2+，亞鐵離子和鐵氰酸鉀反應生成藍色沉淀，所以a中鐵釘附近出現(xiàn)藍色沉淀，A正確；B．b中Fe作正極被保護，F(xiàn)e不參加反應，沒有鐵離子生成，所以鐵釘附近不呈現(xiàn)紅色，B錯誤；C．a(chǎn)中Fe為負極，Cu為正極，在強酸性條件下的腐蝕為析氫腐蝕，在Cu電極上H+得到電子變?yōu)镠2逸出，因此銅絲附近有氣泡產(chǎn)生，C正確；D．b中Fe為正極，Al作負極，電解質(zhì)溶液顯中性，發(fā)生吸氧腐蝕，D正確；故合理選項是B。17、D【詳解】同分異構體的定義是分子式相同而結構不同的化合物，正丁烷和異丁烷分子式均為C4H10，正丁烷為直鏈結構，異丁烷有支鏈，故結構不同；二者互為同分異構體。答案選D。18、B【解析】試題分析：乙烷跟氯氣在光照下發(fā)生取代反應，得到乙烷的氯代產(chǎn)物有一氯代物1種；二氯代物2種；三氯代物2種；四氯代物2種；五氯代物1種；六氯代物1種。共9種。選項為：B．考點：考查烷烴的取代反應的特點及取代產(chǎn)物的知識。19、C【詳解】同一周期的三種短周期元素X、Y、Z，它們的最高價氧化物分別為酸性氧化物、堿性氧化物和兩性氧化物，則X為非金屬元素、Y為金屬元素、Z為顯兩性的金屬元素，而同周期隨原子序數(shù)增大，金屬性減弱，非金屬性增強。三元素的原子序數(shù)大小順序是X>Z>Y，故答案選C。20、D【分析】

【詳解】①任何反應都伴隨著能量變化，若體系的溫度不再改變，則反應處于平衡狀態(tài)，正確；②對于反應前后氣體體積相等的反應，若體系的壓強不再改變，則反應不一定處于平衡狀態(tài)，錯誤；③若各組分的濃度不再改變，則反應處于平衡狀態(tài)，正確；④各組分的質(zhì)量分數(shù)不再改變，則各組分的物質(zhì)的量都不變，反應處于平衡狀態(tài)，正確；⑤反應速率v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q，表示的狀態(tài)可能是平衡狀態(tài)，也可能是非平衡狀態(tài)，錯誤；⑥單位時間內(nèi)mmolA斷鍵反應，必然同時形成pmolC成鍵反應，同時pmolC也斷鍵反應，則C的濃度不變，反應處于平衡狀態(tài)，正確。故可以判斷反應處于平衡狀態(tài)的是①③④⑥，選項D正確。21、B【詳解】①.有氣體參加的化學反應，若增大壓強（即縮小反應容器的體積），活化分子的數(shù)目和百分數(shù)都不變，但可增加單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目，有效碰撞的次數(shù)增多，從而使反應速率增大，故①錯誤；②.其他條件不變，升高溫度，可使更多的普通分子轉化為活化分子，有效碰撞的次數(shù)增多，化學反應速率增大，故②正確；③.用同種物質(zhì)表示同一個化學反應的反應速率時適用，對于不同的化學反應或用不同物質(zhì)表示反應速率時，6mol·L﹣1·s﹣1的反應速率不一定比3.5mol·L﹣1·s﹣1的反應速率大，故③錯誤；④.升高溫度，可使更多的普通分子變成活化分子，能增大反應物分子中活化分子的百分數(shù)，故④正確；⑤.恒溫時，對于有氣體參加的可逆反應，若在容器體積不變的情況下充入惰性氣體，壓強增大，但各物質(zhì)的濃度不變，化學反應速率也不變，故⑤錯誤；⑥.增大反應物濃度，可增大單位體積內(nèi)活化分子的數(shù)目，但不能增大活化分子的百分數(shù)，故⑥錯誤，正確的是②④，答案選B?！军c睛】本題考查化學反應速率的影響因素，把握反應速率的概念和影響因素為解答的關鍵，要特別注意外界條件對活化分子數(shù)目和活化分子百分數(shù)的影響，改變濃度、壓強可以改變單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目，但不改變活化分子百分數(shù)，為易錯點。22、B【詳解】兩個-Cl取代苯環(huán)上的H原子得到三種結構：鄰二氯苯、間二氯苯和對二氯苯，其中鄰二氯苯剩余2種H，即-Br可以取代2種位置，即有2種同分異構體；間二氯苯剩余3種H，故有3種同分異構體；對二氯苯剩余1種H，故有1種同分異構體，故總共有2+3+1=6種；故答案為：B?！军c睛】本題考查有機物同分異構體數(shù)目的判斷，通過定二動三確定有機物的三取代產(chǎn)物，其中兩個取代基相同，先確定其種數(shù)，再通過三種同分異構體中取代第三個取代基的種數(shù)來確定，從而得解。二、非選擇題(共84分)23、乙醛酯基取代保護酚羥基不被混酸氧化或或【分析】CH3CHO與HCN反應生成CH3CH(OH)CN，CH3CH(OH)CN在酸性條件反應生成，與Br2反應生成，和氨氣反應生成E(D中—Br變?yōu)镋中—NH2)，E和SOCl2反應生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應得到G，H和發(fā)生反應生成I，I發(fā)生硝化反應生成J，J和稀硫酸反應生成K，L與K、G發(fā)生反應生成最終產(chǎn)物?！驹斀狻?1)根據(jù)B的結構簡式和A→B發(fā)生加成反應，得到物質(zhì)A為CH3CHO，其化學名稱為乙醛，根據(jù)G的結構簡式得到G中含氧官能團名稱是酯基；故答案為：乙醛；酯基。(2)根據(jù)D→E和E→F(—COOH變?yōu)?、以及D、E、F的結構簡式得到D→E是—Br變?yōu)椤狽H2，其反應類型為取代反應；故答案為：取代反應。(3)H→K的流程中，H加入CH3COCl變?yōu)镮，J變?yōu)镵羥基又變回來了，因此其目的是保護酚羥基不被混酸氧化；故答案為：保護酚羥基不被混酸氧化。(4)①能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色，說明原物質(zhì)有酯基，水解后含有苯酚；②其核磁共振氫譜有4種吸收峰；因此其同分異構體為或或；故答案為：或或。(5)是由發(fā)生酯化反應得到，乙醇催化氧化變?yōu)橐胰珻H3CHO與HCN反應生成CH3CH(OH)CN，CH3CH(OH)CN在酸性條件下反應生成，因此合成路線為，故答案為：?！军c睛】有機推斷是?？碱}型，主要考查反應類型、官能團、有機物結構簡式、根據(jù)有機物前后聯(lián)系推斷有機物，書寫方程式，設計流程圖。24、CH2＝CH2羥基羧基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH加成反應酯化或取代【分析】A是一種分子量為28的氣態(tài)烴，所以A是乙烯。乙烯含有碳碳雙鍵，和水加成生成乙醇，即B是乙醇。乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，則C是乙醛。乙醛繼續(xù)被氧化，則生成乙酸，即D是乙酸。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應，生成乙酸乙酯，所以E是乙酸乙酯。【詳解】(1)通過以上分析知，A是乙烯，其結構簡式為CH2=CH2，故填：CH2=CH2；(2)B是乙醇，D是乙酸，所以B的官能團是羥基，D的官能團是羧基，故填：羥基，羧基；(3)乙醇可以被直接氧化為乙酸，需要加入的試劑是酸性高錳酸鉀或重鉻酸鉀溶液；(4)①在催化劑條件下，乙烯和水反應生成乙醇，反應方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，該反應是加成反應，故答案為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，加成反應；④乙酸和乙醇反應生成乙酸乙酯和水，乙酸中的羥基被-OCH2CH3取代生成乙酸乙酯，屬于取代反應，反應方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；故答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，取代反應或酯化反應。25、CABE錐形瓶內(nèi)顏色的變化溶液由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不恢復為原來的顏色CD40M(V2【解析】(1)實驗時應先稱量一定質(zhì)量的固體，溶解后配制成溶液，量取待測液與錐形瓶中，然后用標準液進行滴定，正確的操作步驟是C→A→B→D→E，故答案為：C；A；B；E；(2)滴定時，左手握酸式滴定管的活塞，右手搖動錐形瓶，眼睛注視錐形瓶內(nèi)顏色的變化，故答案為：錐形瓶內(nèi)顏色的變化；(3)指示劑為甲基橙，變色范圍為3.1-4.4，終點時pH約為4，終點時溶液的顏色由黃色變?yōu)槌壬?，且半分鐘?nèi)不恢復為原來的顏色，故答案為：溶液由黃色變?yōu)槌壬?，且半分鐘?nèi)不恢復為原來的顏色；(4)A、滴定終點讀數(shù)時俯視，則V酸偏小，造成測定結果偏低，故A不選；B、錐形瓶水洗后未干燥，堿的物質(zhì)的量不變，對實驗無影響，故B不選；C、酸式滴定管使用前，水洗后未用鹽酸潤洗，則消耗V酸偏大，造成測定結果偏高，故C選；D、酸式滴定管在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失，則消耗V酸偏大，造成測定結果偏高，故D選；故答案為：CD；(5)HCl+NaOH=NaCl+H2O可知，n(NaOH)=(V2-V1)×10-3L×Mmol/L×25025=M(V2-V1)×10-2mol，則該燒堿樣品的純度為M(V2-V126、CH3COOHCH3COO-+H+BD10-7b/(25-b)C當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH，溶液顏色由無色變淺紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色0.9600BCD【解析】（1）醋酸是弱酸，電離方程式為：CH3COOHCH3COO-+H+。（2）根據(jù)電荷守恒和物料守恒推導。（3）溶液的PH=7，根據(jù)電荷守恒，c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1，根據(jù)物料守恒，c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4，K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/（25-b）×10-4=10-7b/(25-b)。（4）用氫氧化鈉滴定醋酸，在滴定終點得到的是醋酸鈉溶液，溶液呈弱堿性，所以要選用酚酞作指示劑。（5）滴定終點的判斷方法為：當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH，溶液顏色由無色變淺紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色。（6）第2組數(shù)據(jù)無效，根據(jù)NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O可知消耗NaOH的物質(zhì)的量和CH3COOH的物質(zhì)的量相等來計算。（7）根據(jù)c（待測）=c（標準）×V（標準）/V（待測）推導?！驹斀狻浚?）醋酸是弱酸，電離方程式為：CH3COOHCH3COO-+H+，故答案為CH3COOHCH3COO-+H+。（2）A.由圖可知，滴定前0.1mol·L-1CH3COOH溶液的PH值為3，電離度為（10-3/0.1）×100％≈1%；故A正確；B.B點得到等物質(zhì)的量的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液，根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)，根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)，整理以上兩個式子得質(zhì)子守恒式c(CH3COO-)+2c(OH-)=c(CH3COOH)+2c(H+)，故B錯誤；C.C點溶液的PH=7，c(H+)=c(OH-)，根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)得c(CH3COO-)=c(Na+)，c(H+)、c(OH-)小于c(CH3COO-)、c(Na+)，故C正確；D.D點得到的是等物質(zhì)的量NaOH和CH3COONa的混合溶液，因CH3COO-要水解，故離子濃度大小關系c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)，故D錯誤。故選BD。（3）溶液的PH=7，根據(jù)電荷守恒，c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1，根據(jù)物料守恒，c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4，K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/（25-b）×10-4=10-7b/(25-b)，故答案為10-7b/(25-b)。（4）用氫氧化鈉滴定醋酸，在滴定終點得到的是醋酸鈉溶液，溶液呈弱堿性，所以要選用酚酞作指示劑，故選C。（5）滴定終點的判斷方法為：當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH，溶液顏色由無色變淺紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色，故答案為當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH，溶液顏色由無色變淺紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色。（6）NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O，第1次消耗NaOH溶液的體積是23.9mL,第2次消耗NaOH溶液的體積是22.0mL，第3次消耗NaOH溶液的體積是24.1mL，第2組數(shù)據(jù)無效，兩次平均值為：24.0mL，根據(jù)反應方程式可知消耗NaOH的物質(zhì)的量和CH3COOH的物質(zhì)的量相等，消耗NaOH的物質(zhì)的量為2.4×10-3mol，所以CH3COOH的濃度為2.4×10-3mol/25.00×10-3L=0.096mol·L-1,實驗室為測定食醋中CH3COOH的濃度，取25mL食醋置于250mL容量瓶中，加水稀釋至刻度并搖勻，所以該食醋中CH3COOH的濃度為0.9600mol·L-1。故答案為0.9600。（7）根據(jù)c（待測）=c（標準）×V（標準）/V（待測）推導A.堿式滴定管內(nèi)滴定后產(chǎn)生氣泡，導致消耗標準溶液體積偏小，測定結果偏小，故A錯誤；B.讀取標準液讀數(shù)時，滴定前俯視，滴定到終點后仰視，導致消耗標準溶液體積偏大，測定結果偏大，故B正確；C.配制0.1000mol·L-1NaOH溶液時，固體NaOH中含有結晶水，所配溶液濃度小于0.1000mol·L-1，導致消耗標準溶液體積偏大，故測定結果偏高，故C正確；D.堿式滴定管未潤洗就裝入標準液進行滴定，造成消耗的V（標準）偏大，故測定結果偏高，故D正確。故選BCD。27、1.0每隔1min記錄一次生成H2的體積醋酸與鎂條反應的速率隨時間變化不明顯；鹽酸與鎂條反應開始階段反應速率很快，一段時間后反應速率明顯減小醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度H+的物質(zhì)的量濃度取適量醋酸溶液于燒杯中，用pH計測定溶液pH【解析】（1）①要探究酸的強弱對酸與鎂條反應速率的影響，則必須保持其他影響反應速率的因素保持一致，據(jù)此分析C的數(shù)值；②據(jù)圖可知，是要通過測量在相同的時間內(nèi)收集到的氫氣體積的大小來測量反應速率，據(jù)此分析反應開始后的操作；③通過圖象來分析單位時間內(nèi)氫氣的體積的變化可知醋酸、鹽酸與鎂條反應的速率的變化情況；（2）醋酸的電離程度是已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比，故要求醋酸的電離程度，故應測出醋酸溶液的濃度和溶液中H+的濃度，據(jù)此分析。①根據(jù)測定方法可知，此為酸堿中和滴定，可測出醋酸溶液的濃度；堿液應盛放在堿式滴定管中；②由于①能測出醋酸溶液的濃度，故此步實驗的目的是測量溶液中H+的濃度，而若較精確的測量溶液的pH，用pH計?！驹斀狻浚?）①要探究酸的強弱對酸與鎂條反應速率的影響，則必須保持其他影響反應速率的因素保持一致，故醋酸和鹽酸的濃度應相同，故C也應為1.0mol/L，故答案為：1.0；②據(jù)圖可知，是要通過測量在相同的時間段內(nèi)收集到的氫氣體積的大小來測量反應速率，故在反應開始后，應每隔1min記錄一次生成H2的體積，故答案為：每隔1min記錄一次生成H2的體積；③通過圖象分析可知，單位時間內(nèi)醋酸與鎂條反應生成氫氣的體積變化很小，即醋酸與鎂條的反應速率變化不大；而鹽酸與鎂條的反應一開始很快，一段時間后，單位時間內(nèi)生成的氫氣的體積明顯變小，即反應速率明顯減小，故答案為：醋酸與鎂條反應的速率隨時間變化不明顯，鹽酸與鎂條反應開始階段反應速率很快，一段時間后反應速率明顯減??；（2）醋酸的電離程度是已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比，故要求醋酸的電離程度，故應測出醋酸溶液的濃度和溶液中H+的濃度。①根據(jù)測定方法可知，此為酸堿中和滴定，所給的NaOH溶液是標準液，即醋酸是待測液，通過滴定，可測出醋酸溶液的濃度，故答案為：醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度；②由于①能測出醋酸溶液的濃度，故此步實驗的目的是測量溶液中H+的濃度，而若較精確的測量溶液的pH，應該用pH計，方法是取適量醋酸溶液于燒杯中，用pH計測定溶液pH，故答案為：H+的物質(zhì)的量濃度；取適量醋酸溶液于燒杯中，用pH計測定溶液pH?！军c睛】本題考查化學實驗方案的設計，涉及了影響反應速率的因素、實驗方案的設計以及圖象問題等，注意探究實驗設計的關鍵是變量唯一化。28、CH3COO－＞C2O＞HC2O4－