甘肅省張掖市某校2024-2025學年高二下學期期中考試化學試題(解析版)_第1頁
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高級中學名校試卷PAGEPAGE1甘肅省張掖市某校2024-2025學年高二下學期期中考試可能用到的相對原子質量:H1Li7C12O16Na23Si28Cl35.5Zn65As75第Ⅰ卷(選擇題共42分)一、選擇題(本題共14個小題,每小題3分,共42分)1.化學與生產、生活、環(huán)境等密切相關。下列有關說法正確的是A.中國天眼(FAST)使用的SiC是新型無機非金屬材料B.可燃冰(CH4·8H2O)中CH4與H2O存在分子間氫鍵C.口罩的主要材料聚丙烯的結構簡式為D.大力開發(fā)利用化石能源有利于實現“碳中和”【答案】A【解析】SiC具有硬度大、耐高溫等優(yōu)良性能,屬于新型無機非金屬材料,中國天眼(FAST)使用SiC體現其相關優(yōu)異特性,A正確;分子間氫鍵是存在于電負性較大的N、O、F原子與H原子之間的作用力,中C的電負性較小,與之間不存在分子間氫鍵,B錯誤;聚丙烯是由丙烯發(fā)生加聚反應得到的,其結構簡式為,C錯誤;石能源(煤、石油、天然氣等)燃燒會大量釋放,不利于實現“碳中和”目標,開發(fā)利用清潔能源才有利于實現“碳中和”,D錯誤;故選A。2.下列化學用語錯誤的是A.基態(tài)碳原子的價電子排布圖為B.乙炔分子的空間填充模型:C.的電子式:D.中鍵形成過程:【答案】B【解析】基態(tài)碳原子的價電子排布式為,A正確;乙炔分子是直線型分子,空間填充模型為,題中為球棍模型,B錯誤;由鈉離子和過氧根離子構成,是離子化合物,過氧根中兩個氧原子共用一對電子,電子式為,C正確;當氫原子與氯原子相互靠近時,氫的軌道沿鍵軸(假設為軸)方向接近氯的軌道,這種頭對頭的接近方式形成鍵,D正確;故選B。3.下列關于原子結構或元素性質的說法正確的是A.分子處于椅式和船式狀態(tài)時的能量相同B.基態(tài)Cu原子的、、軌道是簡并軌道C.激光、焰火都與核外電子躍遷吸收能量有關D.根據對角線規(guī)則,Mg和B的化學性質相似【答案】B【解析】環(huán)己烷的椅式構象由于氫原子空間位阻較小,能量低于船式構象,更穩(wěn)定。因此兩種構象能量不同,A錯誤;基態(tài)Cu的電子排布為,其2p軌道屬于第二能層,已填滿。同一能級的p軌道(、、)能量相同,為簡并軌道,B正確;激光、焰火都與核外電子從高能級躍遷到低能級釋放能量有關,C錯誤;根據對角線規(guī)則,Mg和Be的化學性質相似,D錯誤;故選B。4.下列有關物質結構和性質的說法錯誤的是A.H2O2和O3均為極性分子B.“碘易溶于四氯化碳”、“甲烷難溶于水”都可用相似相溶原理解釋C.酸性:CH2ClCOOH>CH3COOH,是由于CH2ClCOOH羧基中羥基極性更小D.H2O和中心原子均為sp3雜化,前者結構為V形,后者為正四面體形【答案】C【解析】H2O2分子中正負電荷重心不重合,為極性分子;O3的空間結構為V形,且正負電荷重心不重合,為極性分子,A正確;碘單質、四氯化碳均為非極性分子,故碘易溶于四氯化碳,甲烷為非極性分子,水為極性分子,故甲烷難溶于水,B正確;CH2ClCOOH分子中的為吸電子基團,使得羧基中羥基極性增大,導致鍵更容易斷裂,故酸性更強,C錯誤;H2O的中心原子價層電子對數為,采用sp3雜化,因O含有2對孤對電子,故其空間構型為V形;的中心原子價層電子對數為,無孤對電子,故空間構型為正四面體形,D正確;故答案選C。5.離子液體是一類應用價值很高的綠色溶劑和催化劑,其中的EMIM+結構如圖所示(五元環(huán)為平面結構,與苯分子相似)。正確的是A.分子中∠HCH為109°28'B.1molEMIM+含有61mol電子C.所有C原子與N原子的雜化方式相同D.引入有機基團可以降低離子液體的熔點【答案】D【解析】分子中有四面體結構,但無正四面體結構,鍵角錯誤,A錯誤;EMIM+帶一個正電荷,可表示為,1molEMIM+共含60mol電子,B錯誤;分子中的飽和碳原子采用sp3雜化方式,環(huán)內的C、N原子為sp2雜化,故C原子與N原子的雜化方式不相同,C錯誤;離子液體中引入有機基團,陰陽離子的體積增大,離子鍵強度降低,晶格能降低,有利于降低離子化合物的熔點,D正確;故選D。6.肉桂酸甲酯具有可可香味,主要用于日化和食品工業(yè),是常用的定香劑或食用香料,同時也是重要的有機合成原料,其結構簡式如圖。下列關于肉桂酸甲酯的說法不正確的是A.該分子可使溴四氯化碳溶液褪色B.存在順反異構體C.分子式為C9H8O2D.分子中含有2種官能團【答案】C【解析】分子中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應,從而使溴的四氯化碳溶液褪色,A正確;分子中碳碳雙鍵的兩個碳原子分別連接不同的原子或原子團,存在順反異構體,B正確;通過結構簡式可知,肉桂酸甲酯的分子式應為,而不是,C錯誤;分子中含有碳碳雙鍵和酯基兩種官能團,D正確;故選C。7.某鏈狀烷烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗標準狀況下的氧氣,它在光照的條件下與氯氣反應能生成4種不同的一氯代物(不考慮立體異構),該烴的結構簡式是A. B.C. D.【答案】A【解析】〖祥解〗鏈狀烷烴分子式通式為,在氧氣中充分燃燒化學方程式為。由題可知,該烴燃燒消耗的物質的量為,可得,解得,烷烴分子式為。的分子式為,分子中含有4種不同化學環(huán)境的H,其一氯代物有4種,故A正確;的分子式為,故B錯誤;的分子式為,故C錯誤;的分子式為,分子中含有3種不同化學環(huán)境的H,其一氯代物有3種,故D錯誤;故答案:A。8.若NA代表阿伏伽德羅常數的值,下列說法正確的是A.5.2g含有雙鍵的數目為0.2NAB.1molCaC2含有陰離子數目為2NAC.100mL1mol/LCH3COOH溶液中H+數目為0.1NAD.6g金剛石晶體含C-C鍵數目為NA【答案】D【解析】苯乙烯分子中苯環(huán)中不含有碳碳雙鍵,則5.2g苯乙烯分子中含有雙鍵的數目為×1×NAmol—1=0.05NA,故A錯誤;碳化鈣中含有的陰離子為C,則1mol碳化鈣含有陰離子的數目為1mol×NAmol—1=NA,故B錯誤;醋酸是一元弱酸,在溶液中部分電離出氫離子,則100mL1mol/L醋酸溶液中氫離子數目小于1mol/L×0.1L×NAmol—1=0.1NA,故C錯誤;金剛石晶體中每個碳原子形成4個碳碳鍵,每個碳碳鍵為2個碳原子所共有,則每個碳原子形成碳碳鍵的數目為4×=2,則6g金剛石晶體含碳碳鍵數目為×2×NAmol—1=NA,故D正確;故選D。9.下列實驗裝置不能達到相應實驗目的的是A.圖甲證明乙炔可使酸性溶液褪色B.圖乙用于實驗室制硝基苯C.圖丙除去中的D.圖丁制備溴苯并驗證有產生【答案】C【解析】電石與飽和食鹽水反應生成乙炔,會有還原性雜質氣體和生成,溶液可以除去和,乙炔通入酸性溶液中使溶液褪色,A正確;在濃硫酸的作用下,苯在時與濃硝酸反應生成硝基苯,B正確;二氧化硫具有較強的還原性,能與溴水發(fā)生氧化還原反應,不能用溴水除去二氧化硫中的乙烯,C錯誤;苯與液溴在催化作用下反應生成溴苯和,圖丁裝置中的苯可以吸收揮發(fā)出的溴蒸汽,若中產生淡黃色沉淀,則證明有產生,D正確。故選C。10.已知有機物A的分子式為。則符合該分子式的含羥基的同分異構體有(不含立體異構)A.5種 B.6種 C.7種 D.8種【答案】D【解析】碳鏈為時,羥基有3種連接方式,碳鏈為時,羥基有4種連接方式,碳鏈為時,羥基有1種連接方式,故有機物A共有8種同分異構體,故選D。11.二氧化碳經常用來滅火,但金屬鎂能夠在二氧化碳中燃燒:2Mg+CO22MgO+C,下列關于該反應中涉及物質的說法錯誤的是A.Mg屬于金屬晶體,晶體中存在自由移動的電子B.干冰晶體中,一個CO2分子周圍有4個CO2分子緊鄰C.MgO熔點比NaCl高,這是因為前者離子所帶的電荷數多,離子半徑小D.金剛石和石墨互為同素異形體,二者C的雜化方式和晶體類型都不同【答案】B【解析】Mg是金屬單質,屬于金屬晶體。金屬晶體中存在金屬陽離子和自由移動的電子,通過金屬鍵結合,該選項說法正確,A正確;干冰是分子晶體,CO2分子采取面心立方最密堆積,以一個CO2分子為中心,其周圍緊鄰的CO2分子數是12個,并非4個,B錯誤;MgO和NaCl都是離子晶體,MgO中、所帶電荷數比NaCl中、多,且離子半徑>

、>,離子鍵強弱與離子所帶電荷數成正比,與離子半徑成反比,MgO離子鍵更強,熔點更高,C正確;金剛石和石墨都是由碳元素組成的不同單質,互為同素異形體。金剛石中C原子采取雜化,是共價晶體;石墨中C原子采取雜化,兼具分子晶體、共價晶體和金屬晶體的特性,二者C的雜化方式和晶體類型都不同,D正確;故選B。12.短周期主族元素X、Y、Z、M、Q原子序數依次增大,M、Q的價電子數相等,5種元素與K+形成的一種常見食品甜味劑如圖。下列說法正確的是A.第一電離能:Z<MB.該化合物中除X外所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結構C.簡單氫化物的沸點:M>Z>YD.QM32-與ZM3-離子空間結構均為平面三角形【答案】C【解析】短周期主族元素X、Y、Z、M、Q原子序數依次增大,M、Q的價電子數相等,故M、Q同族,M形成2個價鍵,M為O,則Q為S;由圖可知X原子序數最小,且形成1個共價鍵,X為H;Y可形成4個共價鍵,Y為C,Z為N。N原子的2p軌道為半充滿的穩(wěn)定結構,故第一電離能比相鄰元素的更大,A錯誤;由化合物結構可知,S的最外層超過8個電子,B錯誤;NH3在常溫下為氣體,H2O在常溫下為液體,故H2O的沸點比NH3高,NH3分子間有氫鍵,故沸點高于H2S,C正確;的中心原子價層電子對數為4,孤電子對數為1,故為三角錐形;中心原子價層電子對數為3,無孤電子對,故為平面三角形結構,D錯誤;故答案選C。13.DDT曾經是使用廣泛的殺蟲劑,但因其極難降解而禁止使用。DDT的結構簡式如圖,下列關于DDT的說法中正確的是A.DDT屬于芳香烴,分子式為C14H9Cl5B.DDT能發(fā)生加成反應和取代反應C.DDT進行一氯取代后可生成五種有機產物D.DDT中最多12個原子共面【答案】B【解析】DDT中除了含有C、H元素外還含有Cl,它不屬芳香烴,A錯誤;該物質可發(fā)生取代反應,如一定條件下苯環(huán)上的氫可以被鹵素原子、硝基等取代,含有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應,B正確;DDT分子的等效氫如圖所示,,一氯取代產物有三種,C錯誤;與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上,由于兩個苯環(huán)連接在同一個C原子上,具有四面體結構,當兩個苯環(huán)沿-C-軸旋轉到一定角度時可能共平面,則分子中最多可能有23個原子共面,D錯誤;故選B。14.稀磁半導體的立方晶胞結構如下圖所示,已知晶胞邊長為anm,a點原子的分數坐標為,阿伏加德羅常數的值為,下列說法錯誤的是A.該晶體中與Li原子距離最近且相等的Zn原子的個數為6B.b點原子的分數坐標為C.晶胞x軸方向的投影圖D.晶體的密度為【答案】C【解析】由晶胞結構可知,晶胞中位于體心的鋰原子與位于面心的鋅原子的距離最近,則晶胞中與鋰原子距離最近且相等的鋅原子的個數為6,故A正確;由晶胞結構可知,晶胞中位于體對角線處的a點原子的分數坐標為,則晶胞的邊長為1,則位于體對角線處的b點原子的分數坐標為,故B正確;由晶胞結構可知,晶胞x軸方向的投影圖為,故C錯誤;由晶胞結構可知,晶胞中位于頂角和面心的鋅原子個數為8×+6×=4。位于體內的砷原子個數為4,位于棱上和體心的鋰原子個數為12×+1=4,設晶體的密度為dg/cm3,由晶胞的質量公式可得:=(10—7a)3d,解得d=,故D正確;故選C。第II卷(非選擇題共58分)二、非選擇題(本題共4個大題,共58分)15.按下圖實驗裝置(部分裝置略)對有機樣品CxHyOz進行元素分析。2.36g樣品完全灼燒并將所有氣體產物充分吸收后,c管增重1.08g、d管增重3.52g。測得該有機物的相對分子質量為118.(1)實驗開始時,以下操作的順序是:___________。①通入氧氣②點燃a處煤氣燈③點燃b處煤氣燈(2)實驗中CuO的作用是___________,若撤去CuO可能導致測得CxHyOz中x:y值___________(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)(3)c、d分別用來吸收水和二氧化碳,盛裝的物質分別是___________、___________。(4)測定該有機物的相對分子質量所用到的儀器是___________(填選項),根據實驗數據計算,該有機物的分子式為___________。A.質譜儀B.紅外光譜儀C.X-射線衍射儀(5)該實驗裝置可能會產生誤差,造成測定含氧量偏低,改進方法是___________。【答案】(1)①③②(2)①.使有機物不完全燃燒產生的CO反應為CO2(保證有機物中C元素轉化為二氧化碳)②.偏?。?)①.無水②.堿石灰(4)①.A②.C4H6O4(5)在裝置d后連接一個裝堿石灰的干燥管(防止空氣中和進入d的裝置)【解析】由實驗裝置可知,先通入氧氣可排除裝置中的空氣,連接裝置后檢驗裝置的氣密性,先點燃b處,CuO的作用是使有機物不完全燃燒產生的CO反應為CO2,保證有機物中C元素轉化為二氧化碳,再點燃a處,有機物燃燒生成二氧化碳和水,c處用無水氯化鈣吸收水,d處用堿石灰水吸收二氧化碳,取下c和d管稱重,c中為水的質量、d中為二氧化碳的質量,結合質量守恒及相對分子質量確定分子式?!拘?詳析】根據分析可知,應該先通入氧氣排出空氣中CO2和水蒸氣防止干擾,再點燃b處煤氣燈,加熱CuO,最后再點燃a處煤氣燈使有機物燃燒,正確的操作順序為:①③②;【小問2詳析】實驗中CuO的作用是:使有機物不完全燃燒產生的CO反應為CO2,保證有機物中C元素轉化為二氧化碳;若撤去CuO,燃燒產物中可能存在CO,導致測出的C的含量減少,測得CxHyOz中x:y值偏??;【小問3詳析】吸收水蒸氣用無水氯化鈣,吸收CO2用固體堿石灰,c、d分別用來吸收水和二氧化碳,盛裝的物質分別是無水氯化鈣和堿石灰;【小問4詳析】測定該有機物的相對分子質量所用到的儀器是質譜儀,質譜圖中質荷比的最大值就是相對分子質量;c管增重1.08g為水,可以計算出有機物中n(H)=mol;d管增重3.52g為CO2,可以計算出有機物中n(C)=mol,有機物中n(O)==0.08mol,C、H、O的物質的量之比為0.08:0.12:0.08=2:3:2,最簡式為C2H3O2,有機物的相對分子質量為118,設分子式為C2nH3nO2n,59n=118,n=2,分子式為C4H6O4;【小問5詳析】該實驗中空氣中CO2和H2O蒸氣會進入d裝置,造成測定含氧量偏低,改進方法是:在裝置d后連接一個裝堿石灰的干燥管。16.回答下列問題。(1)化合物X晶胞結構如圖,據此可知X的化學式為___________。(2)鍵角比較:NCl3___________PCl3(填“>”、“<”或“=”)并解釋其原因___________。(3)乙烯酮在室溫下可聚合成二聚乙烯酮(結構簡式為),二聚乙烯酮分子中含有的π鍵與σ鍵的數目之比為___________。(4)CrCl3·6H2O的三種結構:①[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O;②[Cr(H2O)5Cl]Cl2·2H2O;③[Cr(H2O)6]Cl3下列說法正確的是___________。A.①②③中Cr的配位數都是6B.②中存在的化學鍵有離子鍵、共價鍵、配位鍵和氫鍵C.等物質的量的①②③分別與足量AgNO3溶液反應,生成AgCl的質量相同(5)NaCl晶體如圖1,我們把陰、陽離子看成不等徑的圓球,并彼此相切(已知a為常數)。①NaCl晶體中陰、陽離子的最短距離為___________(用a表示)。②NaCl晶體為“巨分子”,在高溫下(≥1413℃時)晶體轉變成氣態(tài)團簇分子?,F有1molNaCl晶體,加強熱使其變?yōu)闅鈶B(tài)團簇分子,測得氣體體積為2.8L(已折算為標準狀況)。則此時氯化鈉氣體的分子式為___________?!敬鸢浮浚?)CuCl(2)①.>②.因為氮原子的半徑比磷原子小,而N的電負性比P大,導致N-Cl鍵之間的斥力大于P-Cl鍵(3)1:5(4)A(5)①.②.【解析】【小問1詳析】由均攤法可知Cu:,Cl:4,故X的化學式為CuCl;【小問2詳析】NCl3和PCl3中心原子雜化方式均為sp3,且均有1對孤對電子、形成3個σ鍵,N的電負性大于P則導致N-Cl鍵之間的斥力大于P-Cl鍵,前者鍵角更大;【小問3詳析】單鍵為鍵,雙鍵為1個σ鍵和1個π鍵,由二聚乙烯酮結構可知,其π鍵與σ鍵的數目之比為2:10=1:5;【小問4詳析】①②③中Cr的配位數分別為4+2=6、5+1=6、6,都是6,A正確;②中存在的化學鍵有離子鍵、共價鍵、配位鍵,B錯誤;只有外界的Cl-才能與AgNO3溶液反應生成AgCl,因此等物質的量的①②③分別與足量AgNO3溶液反應,生成AgCl的質量不相同,C錯誤;【小問5詳析】根據圖2知,NaCl晶體中陰、陽離子的最短距離為a的一半即;1molNaCl的質量為1mol×58.5g·mol-1=58.5g,標準狀況下,氣體體積為2.8L的氯化鈉的物質的量為2.8L÷22.4L/mol=0.125mol,則此“巨分子”M=58.5g÷0.125mol=468g·mol-1,所以氯化鈉氣體的分子式為Na8Cl8。17.X、Y、Z、W、R、I、Q為前30號元素,且原子序數依次增大。X是所有元素中原子半徑最小的,Y有三個能級,且每個能級上的電子數相等,Z原子單電子數在同周期元素中最多,W與Z同周期,第一電離能比Z的低,R與Y同一主族,I的原子序數是W的兩倍,Q的最外層只有一個電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài)。請回答下列問題:(1)Q+核外電子排布式為___________,I的價電子排布圖為___________;(2)化合物ZX3中Z原子的雜化方式為___________,ZW2-離子的立體構型是___________;(3)W與I的簡單氫化物中熔沸點更高的是___________(填化學式),原因是___________;(4)R的一種同素異形體晶胞結構如圖,該晶體一個晶胞的R原子數為___________,若晶胞的邊長為a?pm,晶體的密度為ρg/cm3,則阿伏加德羅常數的數值為___________(用含a和ρ的代數式表示)?!敬鸢浮浚?)①.1s22s22p63s23p63d10②.(2)①.sp3②.V形(3)①.H2O②.水分子間有氫鍵(4)①.8②.【解析】X、Y、Z、W、R、Q為前30號元素,且原子序數依次增大,X是所有元素中原子半徑最小的,則X為H元素;Y有三個能級,且每個能級上的電子數相等,核外電子排布為1s22s22p2,故Y為C元素;R與Y同一主族,結合原子序數可知,R為Si;而Z原子單電子數在同周期元素中最多,則外圍電子排布為ns2np3,原子序數小于Si,故Z為N元素;W與Z同周期,第一電離能比Z的低,則W為O元素,原子序數為8,I的原子序數是W的兩倍,為16號元素,則I為S元素;Q的最外層只有一個電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài),不可能為短周期元素,原子序數小于30,故核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則Q為Cu元素,據此回答。【小問1詳析】由分析知,Q為Cu元素,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則Q+為Cu+,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10;I為S元素,價電子排布圖為:;【小問2詳析】化合物ZX3為NH3,中心原子N原子的價電子對數為3+,有一個孤電子對,故O原子采取雜化sp3;為,中心原子N原子的價電子對數為2+,有一個孤電子對,故其立體構型是V形;【小問3詳析】W的簡單氫化物是H2O,I的簡單氫化物是H2S,H2O分子間存在氫鍵,而H2S分子間只存在范德華力,氫鍵比范德華力強,所以H2O的熔沸點更高;【小問4詳析】晶胞為Si的晶胞,根據均攤法,含有Si的個數為4+6個;晶胞的質量為,晶胞的體積為(a×10-10cm)3=a3×10-30cm3,密度為ρg/cm3=g/cm3,NA=。18.異戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]是一種重要的化工原料,能發(fā)生以下反應:已知:烯烴與酸性KMnO4溶液反應的氧化產物對應關系:烯烴被氧化的部位CH2=RCH=氧化產物CO2RCOOH(1)異戊二烯的系統(tǒng)命名為__________

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