甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專(zhuān)業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專(zhuān)業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL

2025年度創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)保密與共享合同甲方（數(shù)據(jù)提供方）：名稱(chēng)：________________地址：________________法定代表人：________________乙方（數(shù)據(jù)接收方）：名稱(chēng)：________________地址：________________法定代表人：________________鑒于甲方擁有創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，乙方需要獲取并使用該數(shù)據(jù)，雙方經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：一、保密義務(wù)1.甲方同意向乙方提供創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，乙方承諾對(duì)該數(shù)據(jù)嚴(yán)格保密。2.乙方同意對(duì)甲方提供的創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)甲方書(shū)面同意，不得向任何第三方泄露、披露或使用。3.乙方應(yīng)采取必要措施，確保其員工、合作伙伴等對(duì)創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)負(fù)有保密義務(wù)。二、數(shù)據(jù)共享1.乙方同意在遵守保密義務(wù)的前提下，使用甲方提供的創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。2.乙方使用創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)遵循相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范。3.乙方在使用創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，不得侵犯甲方或第三方的合法權(quán)益。三、數(shù)據(jù)使用范圍（1）研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售創(chuàng)新藥物；（2）臨床研究、醫(yī)學(xué)研究；（3）市場(chǎng)推廣、宣傳、培訓(xùn)；（4）其他與創(chuàng)新藥物相關(guān)的活動(dòng)。（1）違反法律法規(guī)；（2）侵犯他人合法權(quán)益；（3）損害甲方利益；（4）其他與甲方利益相悖的活動(dòng)。四、數(shù)據(jù)更新與維護(hù)1.甲方應(yīng)確保提供的數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。2.乙方在使用過(guò)程中，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)存在錯(cuò)誤或遺漏，應(yīng)及時(shí)通知甲方，甲方應(yīng)在收到通知后及時(shí)更正。3.乙方應(yīng)定期對(duì)創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行備份，確保數(shù)據(jù)安全。五、知識(shí)產(chǎn)權(quán)1.甲方保留創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。2.乙方在使用創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，不得侵犯甲方或第三方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。六、違約責(zé)任1.如乙方違反保密義務(wù)，泄露、披露或使用創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。2.如乙方違反數(shù)據(jù)使用范圍，侵犯他人合法權(quán)益，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。3.如甲方提供的數(shù)據(jù)存在錯(cuò)誤或遺漏，導(dǎo)致乙方遭受損失，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。七、爭(zhēng)議解決1.雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)友好協(xié)商解決。2.如協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。八、合同生效1.本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。2.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（數(shù)據(jù)提供方）簽字：________________乙方（數(shù)據(jù)接收方）簽字：___________