高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省日照市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中考試注意事項：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1Li-7C-12N-14O-16Fe-56Se-79一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)，下列說法錯誤的是A.聚丙烯可用于制造醫(yī)用口罩B.石墨烯是一種新型有機高分子材料C.乙二醇是汽車發(fā)動機防凍液的主要成分D.茶葉中的茶多酚具有抗癌、防腐作用【答案】B【解析】聚丙烯是高分子材料，常用于制造醫(yī)用口罩的無紡布層，A正確；石墨烯是單層碳原子構(gòu)成的碳單質(zhì)，屬于無機非金屬材料，而非有機高分子材料，B錯誤；乙二醇因凝固點低，與水混合后用作防凍液，C正確；茶多酚具有抗氧化性，可抗癌、防腐，D正確；故選B。2.下列說法錯誤的是A.核磁共振氫譜能鑒別和B.X射線衍射是區(qū)分晶體和非晶體最可靠的科學(xué)方法C.苯環(huán)使羥基活潑，所以液態(tài)苯酚能與鈉反應(yīng)放出氫氣D.冠醚不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子【答案】C【解析】核磁共振氫譜通過不同化學(xué)環(huán)境的氫原子信號差異鑒別化合物，兩者氫譜不同，A正確。X射線衍射通過檢測物質(zhì)是否具有序結(jié)構(gòu)來區(qū)分晶體和非晶體，是當(dāng)前最可靠的方法，B正確。羥基本身（如乙醇）即可與鈉反應(yīng)，苯酚的羥基因苯環(huán)共軛效應(yīng)酸性增強，與鈉反應(yīng)更劇烈，因果關(guān)系錯誤，C錯誤。冠醚的空穴尺寸選擇性適配不同堿金屬離子（如18-冠-6適配K?），符合實際，D正確；故選D。3.下列有機物命名正確的是A.：鄰二苯酚 B.：乙醚C.：聚乙烯 D.：順-2-丁烯【答案】D【解析】兩個羥基處于鄰位，：鄰苯二酚，A錯誤；醚鍵連有2個甲基，：甲醚，B錯誤；由乙炔發(fā)生加聚反應(yīng)得到，命名為：聚乙炔，C錯誤；相同基團在雙鍵同側(cè)，：順-2-丁烯，D正確；故選D。4.能體現(xiàn)某鏈狀化合物成鍵結(jié)構(gòu)的片段如圖所示，下列說法正確的是A.該化合物中S原子和O原子個數(shù)比為B.該化合物中S原子存在孤對電子C.鍵角1大于鍵角2D.該化合物屬于共價晶體【答案】C【解析】該化合物中每個S原子連接O原子數(shù)目為2+=3，S原子和O原子個數(shù)比為，A錯誤；該化合物中S原子與O原子形成單鍵和雙鍵，不存在孤對電子，B錯誤；鍵角1是硫氧雙鍵間的夾角，鍵角2是硫氧雙鍵和硫氧單鍵間的夾角，雙鍵的排斥作用更大，故鍵角1大于鍵角2，C正確；S原子和O原子個數(shù)比為，化學(xué)式是SO3，屬于分子晶體，D錯誤；故選C。5.物質(zhì)X可以合成Y和Z，如圖所示：下列說法正確的是A.反應(yīng)②還需的試劑是溴水、鐵B.物質(zhì)X和Z均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸C.物質(zhì)Y與互為同系物D.1mol物質(zhì)Z最多可與2molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】反應(yīng)②取代苯環(huán)上的氫原子，還需的試劑是液溴、鐵，A錯誤；物質(zhì)X能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，物質(zhì)Z能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為對溴苯甲酸，B錯誤；物質(zhì)Y與官能團數(shù)目不同，不是同系物，C錯誤；Z中存在溴原子，可以在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)，水解生成得到的酚羥基也可以與氫氧化鈉反應(yīng)，1mol物質(zhì)Z最多可與2molNaOH反應(yīng)，D正確；故選D。6.下列實驗裝置能達到實驗?zāi)康牡氖茿.用裝置甲分離制取無水乙醇時加入的生石灰B.用裝置乙除去乙烷中的乙烯C用裝置丙驗證溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)D.用裝置丁制備并檢驗乙炔【答案】C【解析】實驗室制備無水乙醇時，在96%的工業(yè)酒精中加入生石灰(CaO)加熱回流，使酒精中的水跟氧化鈣反應(yīng)，生成不揮發(fā)的氫氧化鈣來除去水分，然后再蒸餾，這樣可得無水乙醇，A錯誤；乙烯可被KMnO4溶液氧化生成CO2，引入新雜質(zhì)，B錯誤；溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)生成乙烯，與溴發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，可以驗證發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；飽和食鹽水與電石制備乙炔，雜質(zhì)氣體、等，硫化氫也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以裝置丁不能證明乙炔的還原性，D錯誤；故選C7.雙酚A具有高阻燃性能，結(jié)構(gòu)如下。下列關(guān)于雙酚A的說法錯誤的是A.與足量加成后，產(chǎn)物分子中含有手性碳原子B.可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)C.共面的碳原子數(shù)最多為13個D.既能使溴水褪色，也能使酸性溶液褪色【答案】A【解析】與足量H2加成后，產(chǎn)物中連接兩個環(huán)己烷和兩個甲基的碳原子連有相同基團，不具手性，A錯誤；雙酚A含有酚羥基，可以與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)，B正確；兩個苯環(huán)及中間碳原子，共面碳原子最多是兩個苯環(huán)（12個C）加中間1個C，共13個，C正確；酚羥基能使酸性KMnO4褪色（被氧化），苯環(huán)上羥基的鄰、對位氫能使溴水褪色（發(fā)生取代反應(yīng)），雙酚A中苯環(huán)上羥基的鄰位有氫，故能使溴水褪色，D正確；故答案選A。8.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。下列對事實解釋錯誤的是選項事實解釋A熔點：(1040°C)遠高于化學(xué)鍵強度不同B硬度：BN大于SiCBN中共價鍵鍵能大C堿金屬中Li的熔點最高堿金屬中Li的金屬鍵最強DNaCl中配位數(shù)為6CsCl中配位數(shù)為8離子半徑：A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】AlF3為離子晶體，AlCl3為分子晶體，離子鍵強度遠大于分子間作用力，導(dǎo)致熔點差異，A錯誤；BN和SiC均為原子晶體，B-N鍵鍵能大于Si-C鍵，因此BN硬度更大，B正確；堿金屬價電子數(shù)相同，Li原子半徑最小，金屬鍵最強，故熔點最高，C正確；離子晶體的配位數(shù)取決于陰、陽離子半徑的相對大小，離子半徑比越大，配位數(shù)越大，Cs+周圍最多能排布8個Cl-，Na+周圍最多能排布6個Cl-，說明Cs+比Na+半徑大，D正確；故選A。9.羅勒油的主要成分是羅勒烯()，從羅勒葉碎片中提取羅勒油的流程如下，下列說法錯誤的是A.羅勒烯與能發(fā)生1，2-加成和1，4-加成B.無水硫酸鎂的作用是干燥有機物C.該流程中二氯甲烷可以循環(huán)利用D.蒸餾結(jié)束時，先停止通冷凝水，再熄滅酒精燈【答案】D【解析】羅勒葉碎片經(jīng)水蒸汽蒸餾得到需要餾分，經(jīng)二氯甲烷萃取分液，在有機層中加入無水硫酸鎂進行干燥，過濾，蒸餾得到羅勒油，據(jù)此分析；為共軛二烯，可以發(fā)生1，2-加成和1，4-加成和全加成，A正確；根據(jù)分析，無水硫酸鎂的作用是干燥有機物，B正確；二氯甲烷萃取分液，之后蒸餾可得到二氯甲烷，循環(huán)使用，C正確；蒸餾結(jié)束時，先熄滅酒精燈，再停止通冷凝水，使冷卻更充分，D錯誤；故選D。10.實驗室以苯甲醛()為原料合成苯甲酸苯甲酯的反應(yīng)機理如圖。已知：極易結(jié)合轉(zhuǎn)化為ROH。下列說法正確的是A.化合物1是催化劑B.以苯甲醛為原料合成苯甲酸苯甲酯的原子利用率為100%C.若苯甲醛中含有少量苯甲酸，可以加快反應(yīng)速率D.反應(yīng)過程涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂和生成【答案】B【解析】根據(jù)反應(yīng)機理圖可知，化合物2先參與反應(yīng)被消耗，最終有生成，為反應(yīng)的催化劑，A錯誤；箭頭指入的為反應(yīng)物，箭頭指出的為生成物，則總反應(yīng)：，可知以苯甲醛為原料合成苯甲酸苯甲酯的原子利用率為100%，B正確；苯甲酸會使苯甲醇鈉轉(zhuǎn)化為苯甲醇，導(dǎo)致催化劑失效，故久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸，會減慢該歷程反應(yīng)速率，C錯誤；結(jié)合反應(yīng)機理各反應(yīng)過程可知，未涉及非極性鍵的斷裂與形成，D錯誤；故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題只有一個或兩個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.下列實驗操作和現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A銅絲灼燒變黑后，迅速插入盛有某有機物的試管中銅絲變紅該有機物中含有醇羥基B向苯酚溶液中加入少量稀溴水未觀察到白色沉淀苯酚和溴水不反應(yīng)C將乙醇與混合加熱，產(chǎn)生的氣體通入溴水溴水褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng)D向乙醇中加入金屬鈉產(chǎn)生無色氣體乙醇中含有水A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】銅絲灼燒生成CuO，插入有機物后變紅，說明CuO被還原為Cu。該反應(yīng)通常用于檢測醇羥基（如乙醇被氧化為乙醛），但醛類等還原性物質(zhì)在高溫下也可能還原CuO，導(dǎo)致現(xiàn)象相同，結(jié)論不唯一，A錯誤；苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，產(chǎn)生的三溴苯酚溶解在苯酚中，無法面容到白色沉淀，B錯誤。P?O?是強脫水劑，乙醇在加熱時發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與溴水加成使其褪色?，F(xiàn)象與結(jié)論一致，C正確；乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，但純乙醇也會緩慢反應(yīng)，不能通過氣體產(chǎn)生直接推斷含有水，D錯誤；故選C。12.物質(zhì)丁是合成某抗癌藥物的中間體，其合成路線如下。已知：兩個羥基連在同一個碳上不穩(wěn)定，會自動脫水。下列說法錯誤的是A.甲分子含有三種官能團 B.設(shè)計反應(yīng)①和③的目的是保護醛基C.反應(yīng)①經(jīng)歷了加成反應(yīng)和消去反應(yīng) D.反應(yīng)③生成了丁和乙二醇【答案】C【解析】甲分子含有醛基、氰基、醚鍵，三種官能團，A正確；反應(yīng)①的目的是為了保護醛基不被NaBH4還原，而反應(yīng)③是為了脫去對醛基的保護，B正確；反應(yīng)①為縮醛過程經(jīng)歷了加成和取代兩步反應(yīng)，C錯誤；反應(yīng)③生成了丁（醛基）和乙二醇，D正確；選C。13.有機物M(3-甲基-2-丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯誤的是A.只用NaOH溶液和溶液可檢驗L中的氯原子B.N被酸性高錳酸鉀溶液氧化可能得到乙酸和丙酮C.L的同分異構(gòu)體中不能發(fā)生消去反應(yīng)的只有一種D.M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種【答案】A【解析】M(3?甲基?2?丁醇，(CH3)2CHCHOHCH3)在濃硫酸加熱作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成3?甲基?1?丁烯[(CH3)2CHCH=CH2]或3?甲基?2?丁烯[(CH3)2C=CHCH3]；3?甲基?1?丁烯或3?甲基?2?丁烯和HCl加成反應(yīng)引入氯原子得到L，L可能為：(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CHCH2CH2Cl、(CH3)2CClCH2CH3、(CH3)2CHCHClCH3；L在氫氧化鈉水溶液加熱條件下水解得到M和其他同分異構(gòu)體：(CH3)2CHCHOHCH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)2COHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3。氯代烴與氫氧化鈉溶液共熱水解，加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸銀溶液，若產(chǎn)生白色沉淀則證明含氯元素，故A錯誤；N可能的結(jié)構(gòu)為：(CH3)2CHCH=CH2、(CH3)2C=CHCH3，被酸性高錳酸鉀氧化產(chǎn)物為(CH3)2CHCHO、HCOOH、(CH3)2CHCOOH、CH2O、(CH3)2C=O、CH3COOH，故B正確；L可能的結(jié)構(gòu)為：(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CHCH2CH2Cl、(CH3)2CClCH2CH3、(CH3)2CHCHClCH3，若L不能發(fā)生消去反應(yīng)，則L可能的結(jié)構(gòu)為：(CH3)3CCH2Cl，故C正確；M的同分異構(gòu)體中羥基被氫取代的結(jié)構(gòu)可能為CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、(CH3)4C，能被氧化為酮的醇為羥基取代非端碳上的氫，且該碳原子上的氫原子數(shù)≥2，則滿足的同分異構(gòu)體有3+1=4種，故D正確；故答案為A。14.制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖已知：1，2-二溴乙烷的熔點為9℃。下列說法正確的是A.根據(jù)甲中玻璃管液面變化判斷體系是否堵塞B.乙中盛放足量酸性溶液除去C.裝置丙中應(yīng)使用冰水浴，減少溴的揮發(fā)D.若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的，可用NaI溶液除去【答案】A【解析】在三頸燒瓶濃硫酸與乙醇反應(yīng)制取乙烯，再由乙烯與Br2反應(yīng)制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)，據(jù)此分析；玻璃管液面與大氣相通，若發(fā)生堵塞，則玻璃管內(nèi)液面上升，A正確；乙中盛放足量酸性溶液則乙烯、、乙醇均反應(yīng)，故不能用酸性溶液，B錯誤；1，2-二溴乙烷的熔點為9℃，裝置丙中應(yīng)使用冰水浴，減少1，2-二溴乙烷的揮發(fā)，C錯誤；和NaI反應(yīng)生成I2，I2溶于1，2-二溴乙烷，引入新雜質(zhì)，D錯誤；故選A。15.由Li、Fe、Se形成的新型超導(dǎo)材料的晶胞如圖所示。晶胞棱邊夾角均為，X、Y原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為、，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.Fe原子的配位數(shù)為4B.坐標(biāo)為的原子是Se原子C.位于棱上和內(nèi)部的Se原子間的最短距離為D.該晶體的密度為【答案】AC【解析】Fe在Se圍成的四面體空隙處，故Fe的配位數(shù)為4，A正確；由晶胞結(jié)構(gòu)可知坐標(biāo)為的原子是Fe原子，B錯誤；棱上Se原子與臨近的晶胞內(nèi)Se原子，沿x軸方向的距離為，沿y軸方向的距離為，沿z軸方向的距離為，兩點間的距離為=，C正確；Li原子個數(shù)為：8×+1＝2，F(xiàn)e個數(shù)為8×＝2，Se原子個數(shù)為：8×+2＝4，晶胞的質(zhì)量為：，晶胞體積為：a2b×10-21cm3，密度，D錯誤；故選AC。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.丁二酮在一定條件下可與羥胺()合成丁二酮肟，丁二酮肟可與含Ni化合物形成二丁二酮肟合鎳?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)Ni原子價電子軌道表示式為___________，第二周期中第一電離能比O大的元素有___________種。（2）鍵角：___________(填“”“”或“”)；丁二酮的熔點___________(填“高于”或“低于”)丁二酮肟的熔點，原因是___________。（3）二丁二酮肟合鎳中Ni元素的化合價是___________，Ni原子與4個N原子共平面，則Ni原子的雜化方式為___________(填標(biāo)號)。A．B．spC．D．（4）中鍵與鍵數(shù)目比為___________。已知中存在大鍵，則中鍵的鍵長___________(填“”“”或“”)中鍵的鍵長。【答案】（1）①.②.3（2）①.②.低于③.丁二酮肟形成分子間氫鍵，使其熔點升高（3）①.②.A（4）①.②.【解析】【小問1詳析】Ni是28號元素，其基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d84s2，價電子為3d84s2，價電子軌道表示式為：；第二周期元素從左到右第一電離能呈增大趨勢，但由于Be的2s軌道為全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以第一電離能比O大的元素有N、F、Ne，共3種；【小問2詳析】丁二酮肟中N原子有孤電子對，對成鍵電子對有排斥作用，導(dǎo)致鍵角α<β；丁二酮肟分子間可以形成氫鍵，而丁二酮分子間不能形成氫鍵，氫鍵的存在使物質(zhì)的熔點升高，所以丁二酮的熔點低于丁二酮肟的熔點；【小問3詳析】在二丁二酮肟合鎳中，丁二酮肟整體為-2價，根據(jù)化合物中各元素化合價代數(shù)和為0，可知Ni元素的化合價是+2價；Ni原子與4個N原子共平面，形成4個配位鍵，所以Ni原子的雜化方式為dsp2，故選A；【小問4詳析】在[Ni(CN)4]2-中，CN-與Ni2+形成4個配位鍵（σ鍵），每個CN-中含有1個σ鍵和2個π鍵，所以σ鍵總數(shù)為4+4=8，π鍵總數(shù)為4×2=8，則o鍵與π鍵數(shù)目比為1：1；(CN)2中存在大π鍵，使鍵具有部分雙鍵的性質(zhì)，鍵長變短，而C2H4中鍵為碳碳雙鍵，所以(CN)2中鍵的鍵長小于C2H4中鍵的鍵長。17.氮及其化合物應(yīng)用廣泛?；卮鹣铝袉栴}：（1）已知、的堿性隨N原子電子云密度的增大而增強，其中堿性較強的是___________。咪唑()常用于配合物的制備，其中①號N原子的價層孤電子對占據(jù)___________(填標(biāo)號)軌道。A．2sB．2pC．sp雜化D．雜化（2）的結(jié)構(gòu)如下圖，的空間構(gòu)型為___________；常溫下為液態(tài)，原因是___________。該物質(zhì)中存在的作用力有___________(填標(biāo)號)。A．離子鍵B．配位鍵C．共價鍵D．氫鍵（3）某電池正極材料的部分晶體結(jié)構(gòu)如圖(未畫出)，電池放電時，電解液中的繼續(xù)嵌入立方體中心，放電結(jié)束時，F(xiàn)e元素和Cu元素的價態(tài)均為價。此時，該晶胞的化學(xué)式為___________，晶胞中與之間的最近距離為___________pm，距離最近的個數(shù)為___________?！敬鸢浮浚?）①.②.D（2）①.正四面體②.陰陽離子間距離較大，導(dǎo)致離子間作用力較弱，熔點較低③.ABC（3）①.②.③.12【解析】【小問1詳析】為推電子基團，導(dǎo)致N原子電子云密度變大，所以堿性較強的是。中①號N原子含有鍵，屬于雜化，故選D?！拘?詳析】的價層電子對數(shù)為：，沒有孤對電子，空間構(gòu)型為正四面體。是離子化合物，影響離子晶體熔點的高低的其中一個因素是陰、陽離子的核間距離，由于陰陽離子之間的距離較大，導(dǎo)致離子間作用力較弱，熔點較低，所以常溫下為液態(tài)。根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)圖可知，該物質(zhì)由陰陽離子構(gòu)成，所以含有離子鍵；另外，形成配位鍵；在其有機結(jié)構(gòu)中，含有、等共價鍵。故選ABC。【小問3詳析】該圖為某電池正極材料的部分晶體結(jié)構(gòu)，可知該部分晶體為整個晶胞的，則一個晶胞含有Cu的個數(shù)是：；鐵的個數(shù)為：；

的個數(shù)為：，電池放電時，電解液中的繼續(xù)嵌入立方體中心，放電結(jié)束時，F(xiàn)e元素和Cu元素的價態(tài)均為價，根據(jù)化合價代數(shù)和為零的原則，則該晶胞的化學(xué)式為：。根據(jù)其化學(xué)式中金屬原子的個數(shù)關(guān)系，放電結(jié)束時，該晶胞中含有4個。根據(jù)晶體的參數(shù)，鎂離子位于晶體的體心，如圖所示（紅點處）：，所以銅離子與鎂離子最近的距離是。由于題中圖示的晶體結(jié)構(gòu)為該晶胞結(jié)構(gòu)的，所以距離最近的個數(shù)為。18.實驗室以環(huán)己醇為原料制備環(huán)己酮，操作步驟如下：Ⅰ．向三頸燒瓶中依次加入冰水、濃硫酸、環(huán)己醇，滴加溶液。維持反應(yīng)溫度55~65℃之間。待反應(yīng)結(jié)束，加入少量，除去過量的。Ⅱ．向三頸燒瓶內(nèi)加水和沸石，改蒸餾裝置。Ⅲ．向餾出液加入NaCl，分出有機層。水層用乙醚萃取，合并有機層和萃取液，干燥，蒸去乙醚。Ⅳ．再次蒸餾，收集150~156℃的餾分，得環(huán)己酮。已知：環(huán)己醇的沸點：160.9℃；環(huán)己酮的沸點：155.6℃。環(huán)己酮與水形成共沸物，沸點95℃?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器甲的名稱___________。（2）步驟Ⅰ加反應(yīng)的離子方程式___________。（3）步驟Ⅱ中加沸石的作用___________；加水蒸餾的原因___________。（4）步驟Ⅲ萃取時放氣的正確操作是___________(填標(biāo)號)。a．b．c．（5）步驟Ⅳ再次蒸餾操作需選用的冷凝管是___________(填標(biāo)號)。【答案】（1）恒壓滴液漏斗(或恒壓分液漏斗)（2）（3）①.防暴沸②.形成共沸物降低沸點（4）c（5）①【解析】向三頸燒瓶中依次加入冰水、濃硫酸、環(huán)己醇，滴加溶液，維持反應(yīng)溫度55~65℃之間，制備環(huán)己酮；待反應(yīng)結(jié)束，加入少量，除去過量的；制備反應(yīng)完成后，向三頸燒瓶內(nèi)加水和沸石，蒸餾，收集餾分，得到主要含環(huán)己酮和水的混合物，在餾分中加NaCl固體至飽和，靜置，分液，水層用乙醚萃取，合并有機層和萃取液，干燥，蒸去乙醚，再次蒸餾，收集150~156℃的餾分，得環(huán)己酮；【小問1詳析】儀器甲的名稱是恒壓滴液漏斗(或恒壓分液漏斗)；【小問2詳析】加入少量，除去過量的，反應(yīng)的離子方程式為；【小問3詳析】步驟Ⅱ中加沸石的作用防暴沸；加水蒸餾可以與環(huán)己酮形成共沸物降低沸點，便于初步分離出環(huán)己酮；【小問4詳析】萃取時放氣，應(yīng)一手抵住玻璃塞，一手控制活塞，管口斜向上方，控制活塞進行放氣，故選c；【小問5詳析】再次蒸餾收集150~156℃的餾分，餾分溫度較高，應(yīng)用空氣冷凝管，故選①。19.氯氮平可用于治療精神分裂癥，合成路線如下：已知：①②或③回答下列問題：（1）E中含氧官能團的名稱為___________。A結(jié)構(gòu)簡式為___________。（2）第Ⅴ步的化學(xué)方程式為___________。（3）第Ⅷ步涉及兩步反應(yīng)，其反應(yīng)類型依次為___________、___________。（4）的同分異構(gòu)體中，氨基直接連在苯環(huán)上的有___________種，核磁共振氫譜中顯示為4組峰的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。（5）依據(jù)上述合成路線的信息，結(jié)合所學(xué)知識，設(shè)計以硝基苯和甲苯為原料合成的路線___________(無機試劑任選)?！敬鸢浮浚?）①.酰胺基②.（2）（3）①.加成反應(yīng)②.消去反應(yīng)（4）①.15②.或（5）【解析】結(jié)合信息③反應(yīng)Ⅲ為B中硝基還原為氨基，則B為，結(jié)合信息①和②，以及B的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)Ⅰ為甲苯的硝化反應(yīng)，則A為，A→B為A中甲基的氧化反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)Ⅴ的產(chǎn)物和反應(yīng)Ⅲ的產(chǎn)物可知，物質(zhì)C為，→D為硝基的還原為氨基，則D為，以此解題。【小問1詳析】結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式可知，E中含氧官能團的名稱為：酰胺基；由分析可知，A結(jié)構(gòu)簡式為；【小問2詳析】由分析可知，第Ⅴ步反應(yīng)為和反應(yīng)生成，方程式為：；【小問3詳析】第Ⅷ步為中的碳氧雙鍵和中氮上的氫發(fā)生的加成反應(yīng)，生成，隨后再發(fā)生消去反應(yīng)生成產(chǎn)物，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；【小問4詳析】若為兩個支鏈，則兩個支鏈分別為：—COOH，—NH2，這樣的結(jié)構(gòu)還有間位和對位2種，兩個支鏈分別為：—OOCH，—NH2，這樣的結(jié)構(gòu)有鄰、間、對三種，若為三個支鏈，分別為：—CHO，—NH2，—OH，則這樣的結(jié)構(gòu)有，、、數(shù)字表示羥基的位置