2026屆嘉峪關(guān)市重點中學(xué)高三上化學(xué)期中監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆嘉峪關(guān)市重點中學(xué)高三上化學(xué)期中監(jiān)測試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、化學(xué)與社會、科學(xué)、技術(shù)、環(huán)境密切相關(guān)。下列說法正確的是A.目前提岀的“低碳經(jīng)濟”,即減少向環(huán)境排放CO2,抑制酸雨的形成B.推廣使用燃料電池汽車,可減少顆粒物、CO等有害物質(zhì)的排放C.高純度的硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維遇強堿會“斷路”D.水泥、玻璃、青花瓷、水晶、瑪瑙、分子篩都屬于硅酸鹽工業(yè)產(chǎn)品2、下列離子方程式正確的是()A.等物質(zhì)的量的FeBr2和Cl2在溶液中的反應(yīng):2Fe2++2Br-+2Cl2==2Fe3++Br2+4Cl-B.用醋酸溶解石灰石:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑C.氨水吸收過量的二氧化硫:2NH3·H2O+SO2==2NH4++SO32-+H2OD.NaOH溶液與足量的Ca(HCO3)2溶液反應(yīng):2HCO3-+2OH-+Ca2+==CaCO3↓+2H2O3、部分弱電解質(zhì)的電離常數(shù)如下表:弱電解質(zhì)HCOOHHCNH2CO3電離常數(shù)(25℃)Ka=1.8×10-4Ka=4.9×10-10Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11下列說法錯誤的是()A.結(jié)合H+的能力:CO32->CN->HCO3->HCOO-B.2CN-+H2O+CO2=2HCN+CO32-C.中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者D.25℃時,反應(yīng)HCOOH+CN-HCN+HCOO-的化學(xué)平衡常數(shù)3.67×1054、為落實“五水共治”,某工廠擬綜合處理含NH4+廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考慮其他成分),設(shè)計了如下流程:下列說法不正確的是A.固體1中主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3B.X可以是空氣,且需過量C.捕獲劑所捕獲的氣體主要是COD.處理含NH4+廢水時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:NH4++NO2-==N2↑+2H2O5、宋代著名法醫(yī)學(xué)家宋慈的《洗冤集錄》中有銀針驗毒的記載,“銀針驗毒”涉及的化學(xué)反應(yīng)是4Ag+2H2S+O2→2X+2H2O,下列說法正確的是A.X的化學(xué)式為AgS B.銀針驗毒時,空氣中氧氣失去電子C.反應(yīng)中Ag和H2S均是還原劑 D.每生成1mo1X,反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mo1電子6、已知反應(yīng)3A(g)+B(g)C(s)+4D(g)△H﹤0,如圖中a、b表示一定條件下,D的體積分?jǐn)?shù)隨時間t的變化情況。若要使曲線b變?yōu)榍€a,可采取的措施是:①增大B的濃度

②升高反應(yīng)溫度

③縮小反應(yīng)容器的體積(加壓)

④加入催化劑A.①②B.①③C.③④D.②③7、H2S廢氣資源化的原理為:2H2S(g)+O2(g)=S2(s)+2H2O(l)ΔH=-632kJ·mol-1。下圖為H2S燃料電池的示意圖。下列說法正確的是A.電極b為電池的負極B.電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-C.電路中每流過4mol電子,電池會產(chǎn)生632kJ電能D.每34gH2S參與反應(yīng),有2mol

H+經(jīng)質(zhì)子膜進入正極區(qū)8、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的描述不符合事實的是A.SO2可用作食品防腐劑 B.金剛石是自然界中最硬的物質(zhì)C.亞硝酸鹽可致癌,嚴(yán)禁用作防腐劑 D.NO可用于某些疾病的治療9、重鉻酸鉀是一種重要的化工原料,工業(yè)上由鉻鐵礦(主要成分為FeO?Cr2O3、SiO2等)制備,制備流程如圖所示:已知:a.步驟①的主要反應(yīng)為:2FeO?Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO34Na2CrO4+Fe2O3+4CO2+7NaNO2b.2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O下列說法正確的是A.步驟①熔融、氧化可以在陶瓷容器中進行B.步驟①中每生成44.8L(標(biāo)況下)CO2共轉(zhuǎn)移14mol電子C.步驟④若調(diào)節(jié)濾液2的pH使之變大,則有利于生成Cr2O72-D.步驟⑤生成K2Cr2O7晶體,說明該溫度下K2Cr2O7溶解度小于Na2Cr2O710、以下化石能源的加工方式能大量得到乙烯的是A.石油裂解B.石油裂化C.石油分餾D.煤焦油分餾11、從某含Br—廢水中提取Br2的過程包括:過濾、氧化、萃?。ㄐ柽x擇合適萃取劑)及蒸餾等步驟。已知:物質(zhì)Br2CCl4正十二烷密度/g·cm-33.1191.5950.753沸點/℃58.7676.8215~217下列說法不正確的是A.甲裝置中Br—發(fā)生的反應(yīng)為:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-B.甲裝置中NaOH溶液每吸收0.1molCl2,轉(zhuǎn)移0.1mole—C.用乙裝置進行萃取,溶解Br2的有機層在下層D.用丙裝置進行蒸餾,先收集到的是Br212、PASS是新一代高效凈水劑,它由X、Y、Z、W、R五種短周期元素組成,五種元素原子序數(shù)依次增大。X原子半徑最小,Y、R同主族,Z、W、R同周期,Y原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍,Z是常見的金屬,電子層數(shù)等于主族序數(shù),W單質(zhì)是人類將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿某S貌牧稀O铝姓f法正確的是()A.Z的陽離子與R的陰離子在溶液中因發(fā)生氧化還原反應(yīng)無法共存B.WY2能與堿反應(yīng),但不能與任向酸反應(yīng)C.原子半徑按X、Y、R、W、Z的順序依次增大D.熔沸點:X2R>X2Y13、下列反應(yīng)的離子方程式中錯誤的是A.氯化鋁溶液中加入過量的氨水Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+B.用醋檢驗牙膏中的摩擦劑碳酸鈣:CaCO3+2H+==Ca2++H2O+CO2↑C.將銅屑加入Fe3+溶液中:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+D.將鋁片放入過量NaOH溶液中2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑14、下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是()A.已知CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1,則甲烷的燃燒熱為893.0kJ·mol-1B.已知4P(紅磷,s)=P4(白磷,s);ΔH>0,則白磷比紅磷穩(wěn)定C.含20.0gNaOH的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.4kJ·mol-1D.己知C(s)+O2(g)=CO2(g);ΔH1C(s)+O2(g)=CO(g);ΔH2,則ΔH1>ΔH215、某實驗小組通過下圖所示實驗探究Na2O2與水的反應(yīng):下列說法不正確的是A.②中的大量氣泡主要成分是氧氣B.③中溶液變紅,說明有堿性物質(zhì)生成C.④中現(xiàn)象可能是由于溶液中含有強氧化性物質(zhì)造成的D.⑤中MnO2的主要作用是降低了水中氧氣的溶解度16、某無色溶液可能含有H+、Na+、Al3+、Br-、HCO3-、SO42-和NO3-,且各離子的物質(zhì)的量濃度相等。分別取樣,①測得該溶液的pH=1;②滴加適量氯水,溶液變?yōu)槌壬?;③滴加過量Ba(OH)2溶液,有沉淀生成。由此可知原溶液中A.一定含有NO3- B.可能含有Na+C.可能不含Al3+ D.含有3種離子17、下列各組物質(zhì)的晶體中,化學(xué)鍵類型相同、晶體類型也相同的是A.SO2和SiO2 B.CO2和H2 C.NaCl和HCl D.CCl4和KCl18、下列離子方程式與所述事實相符且正確的是A.漂白粉溶液在空氣中失效:ClO-+CO2+H2O==HClO+HCO3-B.用濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制取少量氯氣:MnO2+2H++2Cl-==Mn2++Cl2↑+2H2OC.向澄清的石灰水中通入過量的CO2:CO2+OH-==HCO3-D.在強堿溶液中,次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+19、在體積可變的400℃密閉容器中,一定量的SO2和O2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)+QkJ,下列敘述錯誤的是()A.增大壓強,正反應(yīng)速率一直增大至不變,平衡正移B.降低溫度,正反應(yīng)速率比逆反應(yīng)速率減小的程度小C.若將三氧化硫分離出,則平衡正向移動,平衡常數(shù)K值不變D.若氣體的物質(zhì)的量減少0.5mol時達到平衡,則該條件下反應(yīng)放出0.5QkJ的熱量20、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.在1mol·L?1的NaAlO2溶液中:K+、Ba2+、SO42?、OH?B.在能使酚酞變紅的溶液中:Na+、Cl?、NO3?、K+C.在pH=1的溶液中:SO32?、Cl?、NO3?、Na+D.在1mol·L?1的AlCl3溶液中:NH4+、Ag+、Na+、NO3?21、下列材料中不屬于有機高分子化合物的是ABCD宇宙飛船外殼光導(dǎo)纖維宇航服尿不濕酚醛樹脂二氧化硅聚酯纖維聚丙烯酸鈉A.A B.B C.C D.D22、國際上確認,利用原子核間的撞擊已制造出原子序數(shù)分別為113、115、117和118四種新元素,填補了目前元素周期表的空白,請根據(jù)元素周期表的結(jié)構(gòu)推測,下列說法正確的是()A.核反應(yīng)發(fā)電實現(xiàn)了化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化B.115號元素一定是處于VA族的非金屬元素C.117號元素與F、Cl、Br、I均處于VIIA族,可能是金屬元素D.四種新元素位于元素周期表中的不同周期二、非選擇題(共84分)23、(14分)將晶體X加熱分解,可得A、B、D、E、F和H2O六種產(chǎn)物,其中A、B、D都是中學(xué)化學(xué)中常見的氧化物,氣體E是單質(zhì)F所含元素的氫化物。(1)A能溶于強酸、強堿,寫出A與強堿溶液反應(yīng)的離子方程式:________________________。(2)B、D都是酸性氧化物且組成元素相同,D溶于水得強酸,則B、D分子中除氧元素外所含另一種元素在元素周期表中的位置是____________________。(3)E能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,E的結(jié)構(gòu)式為__________________,工業(yè)制取E氣體的化學(xué)方程式為___________________________。(4)由各分解產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比推測X的組成類似于明礬,若向X的濃溶液中滴加濃NaOH溶液至過量,現(xiàn)象依次為____________________、____________________、__________________。(5)取一定量的X晶體分解,若生成0.1molF,則必同時生成____________(填化學(xué)式)________mol。24、(12分)具有抗菌作用的白頭翁素衍生物H的合成路線如圖所示:已知:ⅰ.RCH2BrR-HC=CH-R’ⅱ.R-HC=CH-R’ⅲ.R-HC=CH-R’(以上R、R’、R’’代表氫、烷基或芳基等)(1)A屬于芳香烴,其名稱是___。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是___。(3)由F生成G的反應(yīng)類型是___。(4)由E與I2在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是___。(5)下列說法正確的是___(選填字母序號)。A.G存在順反異構(gòu)體B.由G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)C.1molG最多可以與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.1molF或1molH與足量NaOH溶液反應(yīng),均消耗2molNaOH(6)E有多種同分異構(gòu)體,請寫出符合下列要求的所有同分異構(gòu)體。___①屬于芳香族化合物,不考慮立體異構(gòu)②既能發(fā)生加聚反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)③核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2(7)以乙烯為原料,結(jié)合題給信息設(shè)計合成的路線。(用流程圖表示,無機試劑任選)___。25、(12分)亞硝酸鈉(NaNO2)是工業(yè)鹽的主要成分,在漂白、電鍍等方面應(yīng)用廣泛。已知:室溫下,2NO+Na2O2====2NaNO2,以木炭、濃硝酸、Na2O2為主要原料制備亞硝酸鈉的裝置如圖所示。(加熱裝置及部分夾持裝置已略去)回答下列問題:(1)A裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________。(2)B裝置的作用是_________________________________________________。(3)充分反應(yīng)后,C中生成的固體除NaNO2外,還可能生成_________(填化學(xué)式),為避免雜質(zhì)的生成,應(yīng)在B、C之間加一個為_________裝置,該裝置和所盛放試劑的名稱分別是____________。(4)檢查裝置氣密性并裝入藥品后,以下實驗操作步驟正確的順序為_________((填標(biāo)號)。a.打開彈簧夾,向裝置中通入N2b.點燃酒精燈c.向三頸燒瓶中滴加濃硝酸d.熄滅酒精燈e.關(guān)閉分液漏斗旋塞f.停止通入N2(5)D裝置用于尾氣處理,寫出D中反應(yīng)的離子方程式:________________________。26、(10分)某化學(xué)興趣小組欲探究含硫物質(zhì)的性質(zhì)。(探究一)用下面的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強弱:(1)裝置連接順序為_____________(用字母表示),F(xiàn)中反應(yīng)的離子方程式是

_______________(2)可證明

H2SO3的酸性強于HClO

的實驗現(xiàn)象是_____________________________。(探究二)(3)某小組同學(xué)為探究SO2的漂白性性質(zhì),用下圖所示裝置進行實驗,觀察到如下現(xiàn)象:i中紅色褪去;ii中無變化。從實驗中可知使品紅的水溶液褪色的微??赡苁莀________________________________。(4)該小組同學(xué)又對SO2與氯水的反應(yīng)進行探究。①用注射器吸入一定量的飽和氯水和SO2,振蕩,靜置,再吸入少量品紅溶液,發(fā)現(xiàn)品紅溶液不褪色。②改變氯水用量,重復(fù)①操作,發(fā)現(xiàn)品紅溶液紅色褪去,你認為②中品紅溶液褪色的原因可能是______________,設(shè)計一個實驗(說明操作方法、現(xiàn)象及結(jié)論)來驗證你的假設(shè)___________________。27、(12分)某研究小組欲探究SO2的化學(xué)性質(zhì),設(shè)計了如下實驗方案。(1)指出儀器①的名稱:___。(2)裝置B檢驗SO2的氧化性,則B中所盛試劑可以為___。(3)裝置C中盛裝溴水用以檢驗SO2的___性,則C中反應(yīng)的離子方程式為___。(4)裝置D中盛裝新制漂白粉濃溶液,通入SO2一段時間后,D中出現(xiàn)了大量白色沉淀。同學(xué)們對白色沉淀成分提出三種假設(shè):①假設(shè)一:該白色沉淀為CaSO3;假設(shè)二:該白色沉淀為___;假設(shè)三:該白色沉淀為上述兩種物質(zhì)的混合物。②基于假設(shè)一,同學(xué)們對白色沉淀成分進行了探究。設(shè)計如下方案:限選的試劑:0.5mol·L-1HCl、0.5mol·L-1H2SO4、0.5mol·L-1BaCl2、1mol·L-1NaOH、品紅溶液。第1步,將D中沉淀過濾、洗滌干凈,備用。請回答洗滌沉淀的方法:___。第2步,用另一只干凈試管取少量沉淀樣品,加入___(試劑),塞上帶導(dǎo)管的單孔塞,將導(dǎo)管的另一端插入盛有___的試管中。若出現(xiàn)固體完全溶解,出現(xiàn)氣泡,且該溶液褪色現(xiàn)象,則假設(shè)一成立。(5)裝置E中盛放的試劑是__,作用是___。28、(14分)元素A、B、C、D都是短周期元素,A元素原子的2p軌道上僅有兩個未成對電子,B的3p軌道上有空軌道,A、B同主族,B、C同周期,C是同周期中電負性最大的,D的氣態(tài)氫化物的水溶液能使無色酚酞試液變紅。試回答:(1)A的最外層電子軌道排布圖為___;B的電子排布式為___;C的最外層電子排布式為__;D的原子結(jié)構(gòu)示意圖為___。(2)D與H原子形成的某氣態(tài)化合物溶于水能使酚酞溶液變紅,請解釋原因:__。已知D與H原子能形成一種高能量的分子D2H2,其中D原子滿足8電子結(jié)構(gòu)特征,則該分子的電子式為___。(3)B的原子核外電子運動狀態(tài)有__種,原子軌道數(shù)為__,有__種能量不同的電子,電子占據(jù)的最高能量的電子層符號為__。(4)四種元素最高價氧化物水化物酸性由強到弱的是(用對應(yīng)化學(xué)式回答)__。29、(10分)NaClO用途非常廣泛。NaClO溶液中微粒的物質(zhì)的量分布分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖-1所示,某NaClO溶液中有效氯含量與溫度的關(guān)系如圖-2所示。(1)工業(yè)上常用NaOH溶液與Cl2反應(yīng)制備NaClO。Cl2與冷的NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為____,當(dāng)通入Cl2至溶液pH=5時,溶液中濃度最大的微粒是____(填“Cl2”“ClO-”或“HClO”)。(2)NaClO溶液在空氣中易失效,其與空氣中CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____(已知H2CO3的Ka1、Ka2依次為4.47×10-7、4.68×10-11)。(3)NaClO溶液可用于脫除黃磷生產(chǎn)尾氣中PH3等有害氣體。脫除PH3機理為:H3O++ClO-=HClO+H2OPH3+HClO=[PH3O]+H++Cl-[PH3O]+ClO-=H3PO2+Cl-室溫下,用3%的NaClO溶液分別在pH=9、pH=11時處理含PH3的尾氣,PH3的脫除率如圖-3所示:①下列措施能提高尾氣中PH3的脫除率的是____(填標(biāo)號)。A.增大尾氣的流速B.將吸收液加熱到40℃以上C.采用氣、液逆流的方式吸收尾氣D.吸收尾氣的過程中定期補加適量NaClO并調(diào)節(jié)合適的溶液pH②已知PH3幾乎不與NaOH溶液反應(yīng),黃磷生產(chǎn)尾氣中除PH3外,還有大量的H2S等有害氣體。黃磷尾氣通過NaClO吸收液前需預(yù)先用30%NaOH溶液吸收處理,其目的是____。③pH=9時PH3的脫除率總是比pH=11的大,其原因是____。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】A.目前提岀的“低碳經(jīng)濟”,即減少向環(huán)境排放CO2,可降低溫室效應(yīng),氮硫氧化物可引起酸雨的形成,故A錯誤;B.研制開發(fā)燃料電池汽車,就可以減少機動車化石燃料的燃燒,進而可以減少汽車尾氣的排放,因此可以減少固體顆粒物的排放,所以在某種程度上可以減少空氣中PM2.5含量,故B正確;C.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,二氧化硅與強堿可反應(yīng),光導(dǎo)纖維遇強堿會“斷路”,故C錯誤;D.水泥、玻璃、青花瓷屬于傳統(tǒng)的硅酸鹽工業(yè)產(chǎn)品,水晶、瑪瑙的主要成分是二氧化硅,不屬于硅酸鹽材料,故D錯誤;答案選B?!军c睛】光導(dǎo)纖維的材料是二氧化硅,硅可用于制作太陽能電池,這是不同物質(zhì)具有的不同特性。2、A【詳解】A.Fe2+的還原能力比Br-強,所以通入Cl2時,F(xiàn)e2+先反應(yīng)。等物質(zhì)的量的FeBr2和Cl2在溶液中的反應(yīng):2Fe2++2Br-+2Cl2==2Fe3++Br2+4Cl-,符合客觀事實和守恒原則,A正確;B.醋酸為弱酸,不能改寫成離子形式,B錯誤;C.氨水中通入過量的二氧化硫,最終產(chǎn)物應(yīng)為NH4HSO3,C錯誤;D.2HCO3-+2OH-+Ca2+==CaCO3↓+2H2O方程式中,質(zhì)量不守恒,電荷不守恒,D錯誤。故選A?!军c睛】判斷離子方程式的正誤,需考察以下四個方面的內(nèi)容:①看是否符合客觀事實;②看是否漏掉離子反應(yīng);③看是否可拆成離子;④是否遵循質(zhì)量守恒和電荷守恒。3、B【詳解】A.由HCOOH、HCN的電離常數(shù)Ka=1.8×10-4、Ka=4.9×10-10,H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11,結(jié)合H+的能力:CO32->CN->HCO3->HCOO-,故A正確;B.根據(jù)電離平衡常數(shù)有CN-+H2O+CO2=HCN+HCO3-,故B錯誤;C.因為HCOOH比HCN酸性強,中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者,故C正確;D.25℃時,反應(yīng)HCOOH+CN-HCN+HCOO-的化學(xué)平衡常數(shù)K=cHCOO-)c(HCN)/cHCOOH)c(CN-)=Ka(HCOOH)/Ka((HCN)=1.8×10-4/4.9×10-10=3.67×105,故D正確。答案:B。4、B【詳解】工業(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰水吸收,生成固體1為CaCO3、CaSO3,氣體1是不能被過量石灰水吸收的N2、NO、CO,氣體1通入氣體X,用氫氧化鈉溶液處理后到的NaNO2,X可為空氣,但不能過量,否則得到硝酸鈉,NaNO2與含有NH4+的溶液反應(yīng)生成無污染氣體,應(yīng)生成氮氣,則氣體2含有CO、N2,捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO。A.工業(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰水吸收,生成CaCO3、CaSO3,因氫氧化鈣過量,則固體1為主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3,故A正確;B.由分析可知,氣體1是不能被過量石灰水吸收的N2、NO、CO,氣體1通入氣體X,用氫氧化鈉溶液處理后到的NaNO2,X可為空氣,但不能過量,否則得到硝酸鈉,故B錯誤;C.氣體2含有CO、N2,經(jīng)捕獲劑得到氮氣和CO,所捕獲的氣體主要是CO,防止污染空氣,故C正確;D.NaNO2與含有NH4+的溶液反應(yīng)生成無污染氣體,應(yīng)生成氮氣,發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為NH4++NO2-=N2↑+2H2O,故D正確;故選B。5、D【詳解】A.由質(zhì)量守恒定律可知X的化學(xué)式為Ag2S,故A錯誤;B.空氣中氧氣中的O元素化合價降低,得電子被還原,故B錯誤;C.反應(yīng)中S元素的化合價沒有變化,H2S不是還原劑,故C錯誤;D.由質(zhì)量守恒定律可知X的化學(xué)式為Ag2S,反應(yīng)中Ag元素化合價由0價升高到+1,所以每生成1mo1X轉(zhuǎn)移2mo1電子,故D正確;故答案為:D。6、C【解析】使b曲線變?yōu)閍曲線,到達平衡時間縮短,且D的體積發(fā)生不變,說明改變條件,反應(yīng)速率加快,不影響平衡移動。【詳解】①增大反應(yīng)物B的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,錯誤;②升高溫度,反應(yīng)速率加快,該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)移動,D的體積分?jǐn)?shù)降低,錯誤;③縮小反應(yīng)容器的體積增大壓強,反應(yīng)速率加快,該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,平衡不移動,D體積分?jǐn)?shù)不變,C正確;④加入催化劑,反應(yīng)速率增大,平衡不移動,錯誤。故選C?!军c睛】本題考查化學(xué)平衡圖象,關(guān)鍵是根據(jù)圖象判斷改變條件,反應(yīng)速率加快,不影響平衡移動,明確影響化學(xué)平衡的移動因素。7、D【解析】燃料電池屬于原電池,應(yīng)根據(jù)原電池原理分析回答?!驹斀狻繄D中,H2S在電極a上失電子,a是負極;O2在電極b上得電子,b是正極(A項錯誤)。電池使用質(zhì)子(H+)交換膜,說明固體電解質(zhì)呈酸性,則負極反應(yīng)為2H2S-4e-=S2+4H+,正極反應(yīng)為O2+4e-+4H+=2H2O(B項錯誤)。據(jù)熱化學(xué)方程式,電路中轉(zhuǎn)移4mol電子,共放出熱量632kJ(包括電能、熱量等),故電能小于632kJ(C項錯誤)。由電極反應(yīng)式知,每1molH2S(34g)參與反應(yīng),有2molH+經(jīng)質(zhì)子膜進入正極區(qū),才能使兩極電解質(zhì)呈電中性(D項正確)。本題選D。8、C【詳解】A.二氧化硫有還原性,可與氧氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)而阻止或延緩食品氧化變質(zhì)、提高食品穩(wěn)定性和延長貯存期,故A正確;B.金剛石是自然界中最硬的物質(zhì),故B正確;C.亞硝酸鹽可致癌,在國家規(guī)定使用標(biāo)準(zhǔn)下可以用作食品防腐劑,故C錯誤;D.NO的生物學(xué)特性有促使血紅蛋白和肌球蛋白迅速強力抑制其血管舒張作用,則可用于心血管疾病的治療,故D正確;故答案為C。9、D【解析】A.陶瓷含有二氧化硅,SiO2+Na2CO3Na2SiO3+CO2↑,陶瓷容器會被腐蝕,故A錯誤;B.步驟①中2CO2~7e-,每生成44.8L(標(biāo)況下)即2molCO2共轉(zhuǎn)移7mol電子,故B錯誤;C.步驟④若調(diào)節(jié)濾液2的pH使之變大,上述可逆反應(yīng)的平衡左移,則不有利于生成Cr2O72-,故C錯誤;D.溶液趨向于析出溶解度較小的晶體,步驟⑤生成K2Cr2O7晶體,說明該溫度下K2Cr2O7溶解度小于Na2Cr2O7,故D正確。故選D。10、A【解析】A、石油裂解生成的裂解氣是一種復(fù)雜的混合氣體,它除了主要含有乙烯、丙烯、丁二烯等不飽和烴外,還含有甲烷、乙烷、氫氣、硫化氫等,能得到大量乙烯,選項A正確;B、石油裂化就是在一定的條件下,將相對分子質(zhì)量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量較小、沸點較低的烴的過程,不能大量得到乙烯,選項B錯誤;C、石油主要成分是各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物,不含乙烯,石油分餾得不到乙烯,選項C錯誤;D、煤焦油主要用于分餾出各種酚類、芳香烴、烷類等,得不到乙烯,選項D錯誤。答案選A。11、C【解析】A、氯氣的氧化性大于溴,所以2Br-+Cl2=Br2+2C1-,A正確;B、1molCl2與足量的堿液反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,甲裝置中NaOH溶液每吸收0.lmolCl2,轉(zhuǎn)移0.lmole-,B正確;C、用正十二烷進行萃取溴,由于正十二烷密度小于水,所以溶解Br2的有機層在上層,C錯誤;D、把溶解Br2的正十二烷混合液進行蒸餾,由于正十二烷的沸點大于溴的沸點,所以用丙裝置進行蒸餾,先收集到的是Br2,D正確;正確選項C。12、C【解析】試題分析:X、Y、Z、W、R五種短周期元素組成,五種元素原子序數(shù)依次增大。X原子半徑最小,則X是H元素;Y、R同主族,Z、W、R同周期,Y原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍,則Y是O元素、R是S元素;Z是常見的金屬,電子層數(shù)等于主族序數(shù),則Z是Al元素;W單質(zhì)是人類將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿某S貌牧?,則W是Si元素。A.Al3+與S2-在溶液中不發(fā)生氧化還原反應(yīng),但可以發(fā)生雙水解反應(yīng)而無法共存,A不正確;B.SiO2可以與氫氟酸反應(yīng),B不正確;C.原子半徑按X、Y、R、W、Z的順序依次增大,C正確;D.因為水分子間可以形成氫鍵而硫化氫分子間不能,所以熔、沸點H2S<H2O,D不正確。本題選C。13、B【解析】試題分析:A、氯化鋁溶液中加入過量的氨水的離子反應(yīng)為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故A正確;B.用醋檢驗牙膏中的摩擦劑碳酸鈣的離子反應(yīng)為CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO ̄,故B錯誤;C.將銅屑加入Fe3+溶液中的離子反應(yīng)為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故C正確;D、將鋁片放入過量NaOH溶液中的離子反應(yīng)為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故D正確??键c:本題考查離子方程式的書寫。14、C【詳解】A.燃燒熱:在101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,水的穩(wěn)定狀態(tài)應(yīng)為液態(tài),甲烷的燃燒熱不為893.0kJ·mol-1則故A錯誤;B.4P(紅磷,s)=P4(白磷,s)△H>0,為吸熱反應(yīng),則紅磷的能量低于白磷的能量,物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定,所以紅磷比白磷穩(wěn)定,故B錯誤;C.含20.0gNaOH的稀溶液與稀硫酸完全中和,生成0.5mol水,放出28.7kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ/mol,故C正確;D.C完全燃燒放出的能量多,不完全燃燒放出的熱量少,放出的熱量越多,△H越小,所以△H1<△H2,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意放熱反應(yīng)的△H<0,放出的熱量越多,△H越小。15、D【解析】A.過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,故A正確;B.過氧化鈉與水反應(yīng)生成了氫氧化鈉,氫氧化鈉是強堿,遇到酚酞,溶液變成紅色,故B正確;C.過氧化鈉與水反應(yīng)可能生成了過氧化氫,過氧化氫具有強氧化性,能夠使溶液褪色,故C正確;D.生成的過氧化氫在二氧化錳作催化劑時發(fā)生了分解,因此放出大量氣泡,故D錯誤;故選D。點睛:解答本題的關(guān)鍵是掌握和理解過氧化鈉與水的反應(yīng)。本題的易錯點為C,過氧化鈉與水可能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),生成氫氧化鈉和過氧化氫,過氧化氫具有漂白性。16、A【分析】某無色溶液可能含有H+、Na+、Al3+、Br-、HCO3-、SO42-和NO3-,且各離子的物質(zhì)的量濃度相等。分別取樣,①測得該溶液的pH=1,說明溶液顯強酸性,溶液中一定含有H+,一定不存在HCO3-,②滴加適量氯水,溶液變?yōu)槌壬?,說明含有Br-,③滴加過量Ba(OH)2溶液,有沉淀生成,說明含有SO42-。結(jié)合各離子的物質(zhì)的量濃度相等分析解答?!驹斀狻竣贉y得該溶液的pH=1,說明溶液顯強酸性,溶液中一定含有H+,一定不存在HCO3-,②滴加適量氯水,溶液變?yōu)槌壬?,說明含有Br-,③滴加過量Ba(OH)2溶液,有沉淀生成,說明含有SO42-;因此溶液中一定含有H+、Br-、SO42-,由于各離子的物質(zhì)的量濃度相等,根據(jù)溶液顯電中性,溶液中一定含有某種陽離子,根據(jù)題意,一定存在Na+、Al3+,則同時一定存在NO3-,因此溶液中存在H+、Na+、Al3+、Br-、SO42-和NO3-,只有A正確;故選A。17、B【解析】試題分析:根據(jù)晶體的類型和所含化學(xué)鍵的類型分析,離子晶體含有離子鍵,可能含有共價鍵,共價化合物只含共價鍵,雙原子分子或多原子分子含有共價鍵。A、SiO2是共價鍵結(jié)合的原子晶體,SO2是含有共價鍵的分子晶體,故A錯誤;B、CO2和H2都是分子晶體,都只含共價鍵,故B正確;C、氯化鈉是離子晶體含有離子鍵,氯化氫是分子晶體含有共價鍵,故C錯誤;D、四氯化碳是分子晶體,含有共價鍵,氯化鉀是離子晶體,含有離子鍵,故D錯誤;故選B??键c:考查晶體類型和化學(xué)鍵的關(guān)系的判斷18、C【解析】A.漂白粉溶液在空氣中失效是因為次氯酸根離子吸收二氧化碳生成碳酸鈣和次氯酸:ClO-+CO2+H2O=HClO+CaCO3↓,故A錯誤;B.用濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制取少量氯氣,離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故B錯誤;C.向澄清的石灰水中通入過量的CO2生成碳酸氫鈣:CO2+OH-=HCO3-,故C正確;D.在強堿溶液中,次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4的離子方程式為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,故D錯誤;故答案選C。19、A【詳解】A.增大壓強,體積減小,濃度增大,正逆反應(yīng)速率均增大,其中正反應(yīng)速率先增大后減小至不變,平移正向移動,故A錯誤;B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡逆向移動,則降低溫度,正反應(yīng)速率比逆反應(yīng)速率減小的程度小,故B正確;C.平衡常數(shù)與溫度有關(guān),則若將三氧化硫分離出,則平衡正向移動,而平衡常數(shù)K值不變,故C正確;D.由反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)+QkJ可知,氣體減少1mol時放熱為QkJ,物質(zhì)的量與熱量成正比,則氣體的物質(zhì)的量減少0.5mol時達到平衡,則該條件下反應(yīng)放出0.5QKJ的熱量,故D正確;故答案為A。【點睛】由于壓強對反應(yīng)速率或平衡狀態(tài)的影響其實質(zhì)是改變濃度,所以需要特別注意惰性氣體加入時平衡的變化,可總結(jié)為“惰性氣體”對化學(xué)平衡的影響:①恒溫、恒容條件:原平衡體系體系總壓強增大→體系中各組分的濃度不變→平衡不移動。②恒溫、恒壓條件:原平衡體系容器容積增大,各反應(yīng)氣體的分壓減小→體系中各組分的濃度同倍數(shù)減小(等效于減壓),平衡向氣體體積增大的方向移動。20、B【詳解】A.在1mol·L?1的NaAlO2溶液中,Ba2+和SO42?不能共存,故A錯誤;B.能使酚酞變紅的溶液呈堿性,Na+、Cl?、NO3?、K+之間不發(fā)生反應(yīng),可以共存,故B正確;C.在pH=1的溶液中呈酸性,酸性溶液中NO3?具有強氧化性,會和SO32?反應(yīng)生成SO42?,不能共存,故C錯誤;D.在1mol·L?1的AlCl3溶液中,氯離子會和Ag+不能共存,故D錯誤;正確答案是B。21、B【解析】酚醛樹脂是苯酚和甲醛縮聚得到的有機高分子化合物,選項A是有機高分子。二氧化硅是無機化合物,所以選項B不是有機高分子。聚酯纖維是二元酸和二元醇縮聚得到的有機高分子,所以選項C是有機高分子。聚丙烯酸納是丙烯酸用氫氧化鈉中和,在引發(fā)劑存在下聚合,得到的有機高分子化合物,所以選項D是有機高分子。22、C【分析】核反應(yīng)發(fā)電是核能轉(zhuǎn)化成電能,113、115、117和118四種新元素均為第七周期元素,分別為ⅢA族、ⅤA族、ⅦA族與零族元素,結(jié)合同族元素遞變規(guī)律解答?!驹斀狻緼.核反應(yīng)發(fā)電是核能轉(zhuǎn)化成電能,A項錯誤;B.第ⅤA族前六周期的元素由上自下依次為氮、磷、砷、銻、鉍,則115號元素是位于第七周期第ⅤA族的金屬元素,B項錯誤;C.第ⅦA族前六周期的元素由上自下依次為氟、氯、溴、碘、砹,117號元素是位于第七周期第ⅦA族的元素,可能為金屬元素,C項正確;D.四種新元素都在第七周期,D項錯誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O第三周期VIA族N2+3H22NH3生成白色沉淀生成有刺激性氣味的氣體白色沉淀又逐漸溶解SO20.3【解析】試題分析:(1)A能溶于強酸、強堿,A是Al2O3;(2)B、D都是酸性氧化物且組成元素相同,D溶于水得強酸,則D是SO3、B是SO2;(3)E能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,E是NH3;氣體E是單質(zhì)F所含元素的氫化物,所以F是N2;(4)由各分解產(chǎn)物推測X含有銨根離子、鋁離子、硫酸根離子;(5)根據(jù)得失電子守恒分析;解析:根據(jù)以上分析,(1)A是Al2O3,Al2O3與強堿溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鹽,離子方程式是Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O。(2)D是SO3、B是SO2,則B、D分子中除氧元素外所含另一種元素是S元素,S元素在元素周期表中的位置是第三周期VIA族。(3)E是NH3,NH3的結(jié)構(gòu)式為,工業(yè)上用氮氣和氫氣在高溫、高壓、催化劑的條件下合成氨氣,化學(xué)方程式為N2+3H22NH3。(4)由各分解產(chǎn)物推測X含有銨根離子、鋁離子、硫酸根離子,向X的濃溶液中滴加濃NaOH溶液至過量,依次發(fā)生反應(yīng),、、,所以現(xiàn)象依次為生成白色沉淀、生成有刺激性氣味的氣體、白色沉淀又逐漸溶解。(5)生成1molN2失去6mol電子,生成1molSO2得到2mol電子,電子根據(jù)電子得失守恒,若生成0.1molN2,失去0.6mol電子,則必同時生成0.3molSO2。點睛:鋁離子結(jié)合氫氧根離子的能力大于銨根離子結(jié)合氫氧根離子的能力;氧化還原反應(yīng)中氧化劑得到的電子總數(shù)一定等于還原劑失去的電子總數(shù)。24、鄰二甲苯消去反應(yīng)+I2+HIBD、、【分析】由A的分子式、C的結(jié)構(gòu)簡式,可知A為,

結(jié)合B的分子式與C的結(jié)構(gòu),可知B為,

B與液溴在光照條件下反應(yīng)得到C,由D的分子式,結(jié)合信息ⅰ,可推知D為,則C與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,故試劑a為CH3OH。

D后產(chǎn)物發(fā)生酯的堿性水解、酸化得到E為,由H的結(jié)構(gòu),結(jié)合信息ii可知F為,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G為,G發(fā)生信息ii中加成反應(yīng)得到H。

(7)由CH3CH=CHCH3反應(yīng)得到,CH3CH=CHCH3可由CH3CHO和CH3CH2Br生成。乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化得到CH3CHO,乙醇與HBr發(fā)生取代反應(yīng)得到CH3CH2Br?!驹斀狻?1)由分析可知可知A為,

其名稱是:鄰二甲苯,故答案為鄰二甲苯;

(2)由分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式是,

故答案為:;

(3)F為,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,故答案為消去反應(yīng);

(4)E由E與I2在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是:+I2+HI,故答案為.+I2+HI;

(5)A、

G為,不存在順反異構(gòu)體,故A錯誤;

B、

G含有碳碳雙鍵,由信息ii可知,由G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng),故B正確;

C.、G為,苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol

G最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;

D.

F為,含有酯基和I原子,水解生成的羧基和HI可與NaOH溶液反應(yīng),H含有2個酯基,可水解生成2個羧基,則1molF或1molH與足量NaOH溶液反應(yīng),均消耗2molNaOH,故D正確;

故答案為:

BD

;

(6)、E的結(jié)構(gòu)為,同分異構(gòu)滿足的條件為含有苯環(huán)、雙鍵、酯基、五種氫且個數(shù)比為1:1:2:2:2,所以能滿足條件的結(jié)構(gòu)有、、,故答案為、、;(7)、由分析可知以乙烯為原料,結(jié)合題給信息設(shè)計合成的路線為;25、

C+4HNO3(濃)

CO2+4NO2+2H2O將NO2轉(zhuǎn)化為NONa2CO3、NaOH干燥管堿石灰acebdf【解析】試題分析:(1)A中濃硝酸與木炭在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮、水;(2)本實驗的目的是2NO+Na2O2====2NaNO2,所以B裝置中把NO2轉(zhuǎn)化為NO;(3)從B裝置出來的氣體含有CO2、H2O,C中Na2O2與CO2、H2O反應(yīng)生成Na2CO3、NaOH;為避免雜質(zhì)的生成,用堿石灰吸收CO2、H2O;(4)NO能與氧氣反應(yīng)生成NO2,先用氮氣排出裝置中的空氣,加入硝酸后加熱,反應(yīng)結(jié)束后停止加熱,用氮氣把裝置中的NO全部排入D裝置吸收。(5)D中NO被高錳酸鉀氧化為硝酸根離子;解析:(1)濃硝酸與木炭在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O。(2)A中生成的二氧化氮進入B中并與水反應(yīng),生成了硝酸和NO,硝酸和銅反應(yīng)生成NO,D裝置的作用是將NO2轉(zhuǎn)化為NO。(3)從B裝置出來的氣體含有CO2、H2O,C中Na2O2與CO2、H2O反應(yīng)生成Na2CO3、NaOH,為避免產(chǎn)生這些副產(chǎn)物應(yīng)在B、C裝置間增加干燥管,藥品名稱是堿石灰。(4)NO與氧氣反應(yīng)生成NO2,先用氮氣排出裝置中的空氣,加入硝酸后加熱,反應(yīng)結(jié)束后停止加熱,用氮氣把裝置中的NO全部排入D裝置吸收。所以實驗操作步驟正確的順序為acebdf;(5)D中反應(yīng)的離子方程式。26、ACBEDFCa2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClOD中品紅不褪色,F中產(chǎn)生白色沉淀H2SO3、HSO3-、SO32-過量氯水將品紅氧化漂白或過量SO2與品紅結(jié)合成無色物質(zhì)將實驗②注射器中的溶液注入試管少許,加熱,若無紅色出現(xiàn),原因為前者,反之則為后者【解析】探究一:次氯酸具有強氧化性、二氧化硫具有還原性,不能利用二氧化硫與次氯酸鈣直接反應(yīng)判斷亞硫酸與次氯酸的酸性強弱,先驗證亞硫酸酸性比碳酸強,再結(jié)合碳酸酸性比HClO強堿性判斷。A裝置制備二氧化硫,由于鹽酸易揮發(fā),制備的二氧化硫中混有HCl,用飽和的亞硫酸氫鈉除去HCl,再通過碳酸氫鈉溶液,可以驗證亞硫酸酸性比碳酸強,用酸性高錳酸鉀溶液氧化除去二氧化碳中的二氧化硫,用品紅溶液檢驗二氧化碳中二氧化硫是否除盡,再通入F中。探究二:實驗?zāi)康氖球炞C干燥的二氧化硫能否漂白品紅,應(yīng)避免空氣中水蒸氣加入,SO2對環(huán)境有污染,需要尾氣處理;SO2不能使品紅的乙醇溶液褪色,而其水溶液可以,使品紅褪色的微粒含有S元素;當(dāng)氯氣或者二氧化硫多余時,溶液具有漂白性;二氧化硫的漂白具有加熱可恢復(fù)性,據(jù)此分析?!驹斀狻浚?)次氯酸具有強氧化性、二氧化硫具有還原性,不能利用二氧化硫與次氯酸鈣直接反應(yīng)判斷亞硫酸與次氯酸的酸性強弱,先驗證亞硫酸酸性比碳酸強,再結(jié)合碳酸酸性比HClO強堿性判斷.A裝置制備二氧化硫,由于鹽酸易揮發(fā),制備的二氧化硫中混有HCl,用飽和的亞硫酸氫鈉除去HCl,再通過碳酸氫鈉溶液,可以驗證亞硫酸酸性比碳酸強,用酸性高錳酸鉀溶液氧化除去二氧化碳中的二氧化硫,用品紅溶液檢驗二氧化碳中二氧化硫是否除盡,再通入F中,則:裝置連接順序為A、C、B、E、D、F,F(xiàn)中為二氧化碳氣體與漂白粉溶液反應(yīng)生成碳酸鈣和次氯酸,離子方程式為:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO,故答案為ACBEDF,Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO。(2)要證明H2SO3的酸性強于HClO,因為二氧化硫與次氯酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能直接通入漂白粉溶液中,證明酸性H2SO3>H2CO3>HClO即可:應(yīng)先用二氧化硫制備二氧化碳(A利用鹽酸和亞硫酸氫鈉反應(yīng)制取二氧化硫,C通過飽和的亞硫酸氫鈉洗去二氧化硫中的氯化氫,通過B二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸和碳酸氫鈉反應(yīng)制取二氧化碳),制備的二氧化碳中有二氧化硫,故通入漂白粉之前除去二氧化硫氣體(E用酸性高錳酸鉀除去二氧化硫),再用品紅檢驗二氧化硫是否除凈(D用品紅檢驗),再通入漂白粉中(F),能證明H2SO3的酸性強于HClO的實驗現(xiàn)象為D中品紅不褪色,F(xiàn)中產(chǎn)生白色沉淀,故答案為:D中品紅不褪色,F(xiàn)中產(chǎn)生白色沉淀。(3)實驗?zāi)康氖球炞C干燥的二氧化硫能否漂白品紅,應(yīng)避免空氣中水蒸氣加入,SO2對環(huán)境有污染,需要吸收處理,故堿石灰的作用是防止空氣中的水蒸氣進入H中干擾實驗,吸收二氧化硫防污染,SO2不能使品紅褪色,而其水溶液可以,因此使品紅褪色的微??赡苁荋2SO3、HSO3-、SO32-,故答案為H2SO3、HSO3-、SO32-。(4)當(dāng)氯氣或者二氧化硫多余時,過量氯水將品紅氧化漂白或過量SO2與品紅結(jié)合成無色物質(zhì);因為二氧化硫的漂白具有加熱可恢復(fù)性,故將實驗②注射器中的溶液注入試管少許,加熱,若無紅色出現(xiàn),原因為前者,反之則為后者;故答案為過量氯水將品紅氧化漂白或過量SO2與品紅結(jié)合成無色物質(zhì);將實驗②注射器中的溶液注入試管少許,加熱,若無紅色出現(xiàn),原因為前者,反之則為后者。27、分液漏斗硫化氫溶液(或硫化鈉、硫氫化鈉溶液均可)還原性SO2+Br2+2H2O=SO42-+4H++2Br-CaSO4沿玻璃棒向漏斗中加蒸餾水至浸沒沉淀,待水流盡重復(fù)2到3次以上操作過量0.5mol·L-1HCl品紅溶液NaOH溶液吸收多余的SO2,防止污染環(huán)境,造成大氣污染【分析】探究SO2的化學(xué)性質(zhì),根據(jù)裝置圖,A裝置是制取二氧化硫,裝置B檢驗SO2的氧化性,裝置C檢驗SO2的還原性,裝置D探究二氧化硫和漂白粉的反應(yīng),裝置E為尾氣吸收裝置。(4)①新制漂白粉濃溶液中含有的次氯酸根離子具有氧化性,可能氧化亞硫酸根離子;②因沉淀的表面有可溶性的雜質(zhì),需用蒸餾水重復(fù)洗滌;亞硫酸鈣和稀酸能夠反應(yīng)生成二氧化硫,可以借助于二氧化硫具有漂白性檢驗生成的二氧化硫,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)圖示,儀器①是分液漏斗,故答案為:分液漏斗;(2)裝置B需要檢驗SO2的氧化性,硫化氫水溶液或硫化鈉、硫氫化鈉溶液中的硫元素都為-2價,都能被二氧化硫氧化,體現(xiàn)二氧化硫的氧化性,故答案為:硫化氫水溶液(或硫化鈉、硫氫化鈉溶液);(3)在反應(yīng)Br2+SO2+2H2O═2HBr+H2SO4中,Br元素的化合價由0降低為-1價,則Br2為氧化劑,在反應(yīng)中表現(xiàn)氧化性,S元素的化合價+4價升高+6價,則SO2為還原劑,在反應(yīng)中表現(xiàn)還原性,離子方程式為:SO2+Br2+2H2O=SO42-+4H++2Br-,故答案為:還原;SO2+Br2+2H2O=SO42-+4H++2Br-;(4)①新制漂白粉濃溶液中含有的次氯酸根離子具有強氧化性,二氧化硫具有還原性,會發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成產(chǎn)物可能為硫酸鈣,故答案為:CaSO4;②白色沉淀表面有鈣離子和氯離子、硫酸根離子等可溶性的離子,需除去這些離子,方法是沿玻璃棒向漏斗中加蒸餾水至浸沒沉淀,待水流盡后重復(fù)2~3次以上操作;亞硫酸鈣和鹽酸反應(yīng)CaSO3+2HCl═CaCl2+SO2↑+H2O,二氧化硫與品紅化合生成無色物質(zhì),能使品紅溶液褪色;因為出現(xiàn)固體完全溶解,因此不能選用0.5mol·L-1H2SO4,故答案為:沿玻璃棒向漏斗中加蒸餾水至浸沒沉淀,待水流盡后重復(fù)2到3次以上操作;過量(或適量)0.5mol?L-1HCl;品紅溶液;(5)二氧化硫是有毒氣體,屬于大氣污染物,所以裝置E的作用是吸收二氧化硫,防止造成空氣污染,可用氫氧化鈉,氫氧化鈉和二氧化硫反應(yīng)2NaOH+SO2═Na2SO3+H2O,為防止倒吸,需用倒扣的漏斗,故答案為:NaOH溶液;吸收SO2,防止造成空氣污染。28、1s22s22p63s23p23s23p5NH3+H2O?NH3·H2O?NH4++OH-1485MHClO4>HNO3>H2CO3>H2SiO3【分析】素A、B、C、D都是短周期元素,A元素原子的2p軌道上只有兩個電子,則A的外圍電子排布為2s22p2,故A為C元素;B的3p軌道上有空軌道,則B的外圍電子排布為3s23p1或3s23p2,A、B同主族,則B為Si元素;B、C同周期,C是本周期中電負性最大的,故C為Cl元素;D的氣態(tài)氫

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