2026屆山東省校級(jí)聯(lián)考高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆山東省校級(jí)聯(lián)考高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列變化屬于吸熱反應(yīng)的是()①液態(tài)水汽化②將膽礬加熱變?yōu)榘咨勰蹪饬蛩嵯♂將苌腋磻?yīng)生成熟石灰A.①④ B.①② C.② D.②④2、下列4種醇的分子式均為C4H10O①、②CH3CH2CH2CH2OH、③(CH3)2CHCH2OH、④(CH3)3COH其中不能被催化氧化的是A.③B.①④C.③④D.④3、“物質(zhì)的量”是一個(gè)將微觀粒子與宏觀物質(zhì)聯(lián)系起來(lái)的物理量。下列說(shuō)法不正確的是A.1molCCl4的體積為22.4LB.1molN2含有6.02×1023個(gè)氮分子C.1molO2含有2mol氧原子D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1molH2的體積為22.4L4、元素的性質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增出現(xiàn)周期性變化的根本原因是A.原子半徑的周期性變化 B.化合價(jià)呈周期性變化C.單質(zhì)熔沸點(diǎn)呈周期性變化 D.元素原子核外電子排布呈周期性的變化5、下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖切蛱?hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁室溫下,用pH試紙測(cè)定NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱B向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液說(shuō)明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀C向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末,攪拌一會(huì)過(guò)濾除去MgCl2中少量FeCl3D室溫下,分別向2支試管中加入相同體積、相同濃度的Na2S2O3溶液,再分別加入相同體積不同濃度的稀硫酸研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響A.A B.B C.C D.D6、下列圖象是從NaCl或CsCl晶體結(jié)構(gòu)圖中分割出來(lái)的部分結(jié)構(gòu)圖,試判斷屬于CsCl晶體結(jié)構(gòu)的圖象是()A.圖(1)和圖(3)B.只有圖(3)C.圖(1)和圖(4)D.圖(2)和圖(3)7、一定溫度下,反應(yīng)A2(g)+B2(g)≒2AB(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是A.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA2同時(shí)生成nmolABB.容器內(nèi)總壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化C.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolAB同時(shí)生成nmolA2D.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA2同時(shí)生成nmolB28、已知:CH3CH2CH2CH3(g)+13/2O2(g)===4CO2(g)+5H2O(l)ΔH=-2878kJ·mol-1(CH3)2CHCH3(g)+13/2O2(g)===4CO2(g)+5H2O(l)ΔH=-2869kJ·mol-1下列說(shuō)法正確的是A.正丁烷分子儲(chǔ)存的能量小于異丁烷B.正丁烷的穩(wěn)定性大于異丁烷C.異丁烷轉(zhuǎn)化為正丁烷的過(guò)程是一個(gè)放熱過(guò)程D.異丁烷轉(zhuǎn)化為正丁烷的過(guò)程是一個(gè)吸熱過(guò)程9、下列物質(zhì)中不能發(fā)生水解反應(yīng)的是A.淀粉B.纖維素C.蔗糖D.葡萄糖10、1mol某氣態(tài)烴能與1mol

氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),加成后的產(chǎn)物又可與

7mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A.CH2=CH2B.CH3CH=CH2C..CH3CH2CH=CH2D.CH3CH2CH2CH=CH211、某課外活動(dòng)小組,將剪下的一塊鍍鋅鐵皮放入試劑瓶中,并滴入少量食鹽水將其浸濕,再加數(shù)滴酚酞溶液,按圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。數(shù)分鐘后觀察,下列現(xiàn)象不可能出現(xiàn)的是(

)A.B中導(dǎo)管里形成一段水柱 B.鋅被腐蝕 C.金屬片剪口處溶液變紅 D.B中導(dǎo)管產(chǎn)生氣泡12、將Na2O2與一定量NaHCO3混合固體在密閉容器中充分加熱反應(yīng)后,排出兩種氣體,最終剩余固體中一定含有的物質(zhì)是()A.NaOH B.NaHCO3 C.NaOH和Na2CO3 D.Na2CO313、下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說(shuō)法中,不正確的是A.屬于酯類的有4種B.屬于羧酸類的有3種C.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體D.既含有羥基又含有醛基的有5種14、在溫度不變的條件下,在恒容的容器中進(jìn)行下列反應(yīng):N2O4(g)2NO2(g),若N2O4的濃度由0.1mol·L-1降到0.07mol·L-1需要15s,那么N2O4的濃度由0.07mol·L-1降到0.05mol·L-1所需的反應(yīng)時(shí)間()A.等于5s B.等于10s C.小于10s D.大于10s15、在甲酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是A.1mol?L-1甲酸溶液的c(H+)約為1×10-2mol?L-1B.甲酸能與活潑金屬反應(yīng)生成氫氣C.10mL1mol?L-1甲酸恰好與10mL1mol?L-1NaOH溶液完全反應(yīng)D.在相同條件下,甲酸溶液的導(dǎo)電性比二元強(qiáng)酸溶液的弱16、下列關(guān)于“劑”的說(shuō)法正確的是A.鹵制品中可添加亞硝酸鹽作為增色劑B.補(bǔ)血?jiǎng)┛诜褐刑砑拥木S生素C作為氧化劑C.中國(guó)古代用明礬溶液做銅鏡表面銅銹的除銹劑D.月餅包裝盒內(nèi)放有小袋鐵粉主要作為干燥劑二、非選擇題(本題包括5小題)17、近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是____________________,E的分子式________________。(2)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是____________、______________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.________________________。(4)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______________。(5)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。18、A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個(gè)電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個(gè)電子外,其余各層全充滿。回答下列問(wèn)題:(1)B、C中第一電離能較大的是__(用元素符號(hào)填空),基態(tài)E原子價(jià)電子的軌道表達(dá)式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得C與氯元素形成化合物的實(shí)際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時(shí)易升華,與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6屬于_______晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為_(kāi)_______雜化。②[C(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有________。a.離子鍵b.共價(jià)鍵c.σ鍵d.π鍵e.配位鍵f.氫鍵(4)B、C的氟化物晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D與E形成化合物晶體的晶胞如下圖所示:①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_(kāi)________。②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。上圖晶胞中,原子的坐標(biāo)參數(shù)為:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。則d原子的坐標(biāo)參數(shù)為_(kāi)_____。③已知該晶胞的邊長(zhǎng)為xcm,則該晶胞的密度為ρ=_______g/cm3(列出計(jì)算式即可)。19、中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生用0.10mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定鹽酸的濃度的實(shí)驗(yàn)。取20.00mL待測(cè)鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。完成下列填空:實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)鹽酸的體積(mL)NaOH溶液的濃度(mol·L-1)滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL)120.000.1024.18220.000.1023.06320.000.1022.96I、(1)滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是是__________________。(2)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為_(kāi)__________(保留小數(shù)點(diǎn)后3位)。(3)排除堿式滴定管尖嘴中氣泡的方法應(yīng)采用________操作,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的有___________。A.用酸式滴定管取20.00mL待測(cè)鹽酸,使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗B.錐形瓶水洗后未干燥C.稱量NaOH固體時(shí),有小部分NaOH潮解D.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失II、(1)濃度為0.1mol/L醋酸鈉溶液中質(zhì)子守恒表達(dá)式為_(kāi)_________________;(2)在0.01mol/L的NaHCO3溶液中的物料守恒表達(dá)式為_(kāi)__________________;等濃度的NaHCO3、Na2CO3混合溶液中的電荷守恒表達(dá)式為_(kāi)__________________;(3)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________;(4)把AlCl3溶液蒸干、灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是___________________。20、某學(xué)生用0.2000mol-L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,注入0.2000mol-L-1標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液至“0”刻度線以上②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);④量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù).⑥重復(fù)以上滴定操作2-3次.請(qǐng)回答:(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號(hào))_____________,該錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果______

(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”).(2)步驟④中,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用_____________(填儀器名稱),在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,測(cè)定結(jié)果___________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”).(3)步驟⑤滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視_______________;判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:______________.(4)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是___________A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無(wú)氣泡B.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),有部分變質(zhì)D.滴定結(jié)束時(shí),俯視計(jì)數(shù)(5)根據(jù)上表記錄數(shù)據(jù),通過(guò)計(jì)算可得,該鹽酸濃度為:___________mol-L-1.21、氨是重要的工業(yè)原料,在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、國(guó)防和化工等領(lǐng)域有重要應(yīng)用;NH4Al(SO4)2是食品加工中最為快捷的食品添加劑,用于焙烤食品;NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)NH4Al(SO4)2可用作做凈水劑的原因是________(用離子方程式表示)。(2)相同條件下,0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2中c(NH)________0.1mol·L-1NH4HSO4中c(NH)。(填“>”“<”或“=”)(3)圖所示是0.1mol·L-1電解質(zhì)溶液的pH隨溫度變化的圖像。圖中符合0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液的pH隨溫度變化的曲線是________(填序號(hào));20℃時(shí),0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液中2c(SO)-c(NH)-3c(Al3+)=_____mol·L-1。(4)若液氨中也存在類似水的電離(H2O+H2O?H3O++OH-),碳酸鈉溶于液氨后也能發(fā)生完全電離和類似水解的氨解。①液氨的電離方程式為_(kāi)_______。②碳酸鈉的液氨溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為_(kāi)____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【詳解】①液態(tài)水汽化屬于吸熱變化但不屬于化學(xué)反應(yīng),故①不選;②將膽礬CuSO45H2O加熱發(fā)生分解反應(yīng):CuSO45H2CuSO4+5H2O,屬于吸熱反應(yīng),故②選;③濃硫酸稀釋放出大量的熱,故不選③;④生石灰與水反應(yīng)放出大量熱,屬于放熱反應(yīng),故不選④;則正確序號(hào)為②,所以答案為C。2、D【解析】①中連接羥基的碳原子上有1個(gè)氫原子,催化氧化后得到酮;②CH3CH2CH2CH2OH中連接羥基的碳原子上有2個(gè)氫原子,催化氧化后得到醛;③(CH3)2CHCH2OH中連接羥基的碳原子上有2個(gè)氫原子,催化氧化后得到醛;④(CH3)3COH中連接羥基的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能被催化氧化。綜上分析不能被催化氧化的是④,故選D。點(diǎn)睛:本題考查醇催化氧化的規(guī)律,注意醇催化氧化的實(shí)質(zhì),明確斷鍵的位置是解題的關(guān)鍵,醇催化氧化斷鍵部位是O-H鍵和連接羥基的碳原子上的C-H鍵,然后形成C=O鍵,當(dāng)連羥基的碳原子上有2個(gè)氫原子時(shí),被氧化后得到醛;當(dāng)連羥基的碳原子上有1個(gè)氫原子時(shí),被氧化得到酮;當(dāng)連羥基的碳原子上沒(méi)有氫原子時(shí)不能被氧化。3、A【詳解】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下CCl4不是氣體,1molCCl4的體積不是22.4L,故A符合題意;B.1molN2含有6.02×1023個(gè)氮分子,故B不合題意;C.1molO2含有2mol氧原子,故C不合題意;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1molH2的體積為22.4L,故D不合題意。故選A?!军c(diǎn)睛】解答本題要注意氣體摩爾體積的適用條件:必須是在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol任何氣體的體積約為22.4L,注意標(biāo)況下物質(zhì)是否是氣態(tài),若不是氣態(tài),則不適用;解題時(shí)還要注意物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu),弄清分子、離子、原子和電子等微粒數(shù)之間的關(guān)系。4、D【詳解】A.原子半徑的周期性變化,屬于物質(zhì)性質(zhì)的變化,不是根本原因,故A不選;B.化合價(jià)呈周期性變化,屬于物質(zhì)性質(zhì)的變化,不是根本原因,故B不選;C.單質(zhì)熔沸點(diǎn)呈周期性變化,是性質(zhì)的變化,不是根本原因,故C不選;D.元素的性質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增呈現(xiàn)周期性變化的根本原因是元素原子核外電子排布呈周期性的變化,故D選;故選D。5、A【解析】試題分析:A、次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,所以用pH試紙測(cè)定次氯酸鈉的pH值時(shí),則pH試紙先變色后褪色,所以不能測(cè)定其pH值,錯(cuò)誤;B、氯化銀為白色沉淀,向氯化銀中再滴加硫化鈉溶液,若沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,則可說(shuō)明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀,正確;C、鐵離子發(fā)生水解生成氫氧化鐵和氫離子,向其中加入氫氧化鎂,則氫氧化鎂與氫離子反應(yīng)生成鎂離子和水,使鐵離子的水解正向進(jìn)行,所以氫氧化鎂逐漸轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,過(guò)濾除去氫氧化鐵和過(guò)量的氫氧化鎂即可,正確;D、Na2S2O3溶液的體積和濃度均相同,向其中加入不同濃度相同體積的稀硫酸,根據(jù)產(chǎn)生沉淀的時(shí)間的長(zhǎng)短可測(cè)定濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,正確,答案選A??键c(diǎn):考查對(duì)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)6、D【解析】由于在CsCl晶體中,每個(gè)Cs+周圍同時(shí)吸引著最近且等距離的8個(gè)Cl-,同樣每個(gè)Cl-周圍同時(shí)吸引著最近且等距離的8個(gè)Cs+,故圖(2)和圖(3)符合條件;D正確;綜上所述,本題選D。

7、C【詳解】A.反應(yīng)速率之比應(yīng)該等于系數(shù)比,單位時(shí)間里生成nmolA2,同時(shí)生成nmolAB時(shí),不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,故A錯(cuò)誤;B.通過(guò)化學(xué)方程式可知,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,無(wú)論是否達(dá)到平衡狀態(tài),容器的壓強(qiáng)都不變,故B錯(cuò)誤;C.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolAB同時(shí)生成nmolA2,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,故C正確;D.無(wú)論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),消耗nmolB2的同時(shí)一定生成2nmolAB,故D錯(cuò)誤.答案選C?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷:一等:正逆反應(yīng)速率相等;六定:①物質(zhì)的量一定,②平衡濃度一定,③百分含量保持一定,④反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率一定,⑤產(chǎn)物的產(chǎn)率一定,⑥正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率一定;除此之外,還可考慮以下幾點(diǎn):①同一物質(zhì)單位時(shí)間內(nèi)的消耗量與生成量相等;②不同物質(zhì)間消耗物質(zhì)的量與生成物質(zhì)的量之比符合化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)比③對(duì)于有顏色變化的可逆反應(yīng),顏色不再改變時(shí);④對(duì)于反應(yīng)前后氣體總體積變的可逆反應(yīng),還可考慮以下幾點(diǎn):反應(yīng)混合物的平均相對(duì)分子量不再改變、反應(yīng)混合物的密度不再改變、反應(yīng)混合物的壓強(qiáng)不再改變。8、D【解析】A、根據(jù)能量守恒分析;B、根據(jù)物質(zhì)能量的大小與物質(zhì)穩(wěn)定性的關(guān)系分析;C、根據(jù)熱反應(yīng)方程式與能量變化的關(guān)系分析;D、根據(jù)熱反應(yīng)方程式與能量變化的關(guān)系分析?!驹斀狻緼、根據(jù)能量守恒結(jié)合題意知,正丁烷的能量大于異丁烷的能量,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、根據(jù)題意知,正丁烷的能量大于異丁烷的能量,能量越大,物質(zhì)越不穩(wěn)定,所以正丁烷的穩(wěn)定性小于異丁烷的穩(wěn)定性,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、根據(jù)題意知,正丁烷的能量大于異丁烷的能量,再根據(jù)能量守恒得,異丁烷轉(zhuǎn)化為正丁烷的過(guò)程是一個(gè)吸熱過(guò)程,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、根據(jù)題意知,正丁烷的能量大于異丁烷的能量,再根據(jù)能量守恒得,異丁烷轉(zhuǎn)化為正丁烷的過(guò)程是一個(gè)吸熱過(guò)程,選項(xiàng)D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了能量轉(zhuǎn)化的原因、分子的結(jié)構(gòu)等知識(shí)點(diǎn),難度不大,明確物質(zhì)儲(chǔ)存的能量與物質(zhì)的穩(wěn)定性的關(guān)系。9、D【解析】A.淀粉屬于多糖,在酸性條件下,可以水解生成葡萄糖,故A錯(cuò)誤;

B.纖維素屬于多糖,在酸性條件下,可以水解生成葡萄糖,故B錯(cuò)誤;

C.蔗糖屬于雙糖,在酸性條件下,可以水解生成一分子葡萄糖和一分子的果糖,故C錯(cuò)誤;

D.葡萄糖屬于單糖,不能水解,故D正確。

故選D?!军c(diǎn)睛】雙糖和多糖在催化劑條件下能夠發(fā)生水解生成葡萄糖,單糖不能夠發(fā)生水解。10、B【解析】烯烴和HCl發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),烯烴中碳碳雙鍵物質(zhì)的量與所需HCl的物質(zhì)的量相等,1mol某氣態(tài)烴能與1mol氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明該氣態(tài)烴中含有1個(gè)碳碳雙鍵;鹵代烴和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),鹵代烴中氫原子的物質(zhì)的量與所需氯氣的物質(zhì)的量相等,說(shuō)明該鹵代烴中含有7個(gè)H原子,且其中一個(gè)H原子為加成得到的,所以該烯烴中含有6個(gè)H原子,符合條件的為B,故選B。11、D【分析】金屬片剪口處形成原電池,發(fā)生吸氧腐蝕,鋅作負(fù)極,鐵作正極?!驹斀狻緼.鍍鋅鐵片發(fā)生吸氧腐蝕,導(dǎo)致錐形瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)減小,B燒杯內(nèi)水在外界大氣壓的作用下,倒吸入導(dǎo)管內(nèi),形成一段水柱,A不符合題意;B.鋅的活動(dòng)性比鐵強(qiáng),故在原電池反應(yīng)中,鋅做負(fù)極,被腐蝕,B不符合題意;C.金屬片剪口處的Fe是正極,吸氧腐蝕的正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,正極附近溶液顯堿性,使酚酞變紅,C不符合題意;D.金屬片發(fā)生吸氧腐蝕,沒(méi)有氣體產(chǎn)生,故燒杯B中的導(dǎo)管不會(huì)產(chǎn)生氣泡,D符合題意;故答案為D12、B【詳解】加熱時(shí)碳酸氫鈉分解生成二氧化碳和水,二氧化碳和水都能與過(guò)氧化鈉反應(yīng),且過(guò)氧化鈉先與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和O2,后與水反應(yīng),由于排出兩種氣體,故排出的氣體是氧氣和水蒸氣,說(shuō)明水蒸氣沒(méi)有反應(yīng)或沒(méi)有反應(yīng)完,如水蒸氣沒(méi)有反應(yīng),則固體中只有碳酸鈉,如果水蒸氣沒(méi)有反應(yīng)完,則固體中有碳酸鈉和NaOH,故一定有碳酸鈉;

綜上所述,答案為D?!军c(diǎn)睛】過(guò)氧化鈉與水和二氧化碳反應(yīng),可以理解為過(guò)氧化鈉先與二氧化碳反應(yīng),當(dāng)二氧化碳反應(yīng)完,再與水反應(yīng)。13、B【詳解】A.若C4H8O2為酯,那么可以分成幾種情況,①甲酸與丙醇形成的酯,有2種同分異構(gòu)體,②乙酸與乙醇形成的酯,有1種同分異構(gòu)體,③丙酸和甲醇形成的酯,有1種同分異構(gòu)體,所以屬于酯類的同分異構(gòu)體有4種,A正確;B.若C4H8O2為羧酸,則有可能是丁酸或者2-甲基丙酸,共兩種同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C.分子中4個(gè)碳與2個(gè)氧可形成六元環(huán),C正確;D.將分子式為C4H8O2的有機(jī)物寫(xiě)成既含羥基又含醛基的有機(jī)物,能寫(xiě)出5種,可以是2-羥基丁醛、3-羥基丁醛、4-羥基丁醛、2-甲基-2-羥基丙醛、2-甲基-3羥基丙醛,D正確;故選B。14、D【詳解】N2O4的濃度由0.1mol·L-1降到0.07mol·L-1需要15s,即N2O4的濃度變化為0.03mol·L-1,N2O4的濃度由0.07mol·L-1降到0.05mol·L-1,即N2O4的濃度變化為0.02mol·L-1,若反應(yīng)速率不變,則所需時(shí)間為15s×0.02/0.03=10s,但隨著濃度的減小,反應(yīng)速率逐漸減小,故所需時(shí)間大于10s。故答案選D。15、A【解析】A.1mol?L-1的甲酸溶液的c(H+)約為0.01mol?L-1說(shuō)明甲酸不能完全電離,可以證明是弱電解質(zhì),故A正確;B.活潑金屬能夠與酸反應(yīng),體現(xiàn)了甲酸的酸性,不能證明是弱電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)方程式可知不論酸堿強(qiáng)弱,只要一元酸與一元堿物質(zhì)的量相等則恰好發(fā)生酸堿中和,完全反應(yīng),不能證明是弱電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.溶液濃度不確定,甲酸溶液的導(dǎo)電性比二元強(qiáng)酸溶液可能強(qiáng)也可能弱,故D錯(cuò)誤;故選A。16、C【解析】A.亞硝酸鹽能作食品防腐劑;B.維生素C具有還原性;C.明礬溶液顯酸性,能與銅銹反應(yīng);D.鐵粉具有還原性.【詳解】A.亞硝酸鹽能作食品防腐劑,鹵制品中添加亞硝酸鹽能延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期,但不是作為增色劑,故A錯(cuò)誤;B.維生素C具有還原性,補(bǔ)血?jiǎng)┛诜褐刑砑拥木S生素C作為還原劑,故B錯(cuò)誤;C.明礬溶液顯酸性,能與銅銹反應(yīng),可用明礬溶液做銅鏡表面銅銹的除銹劑,故C正確;D.鐵粉具有還原性,月餅包裝盒內(nèi)放的小袋鐵粉主要作為還原劑,不是干燥劑,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了食品添加劑的有關(guān)知識(shí)、以及鹽的水解原理的應(yīng)用,解題關(guān)鍵:注意常見(jiàn)添加劑的性質(zhì)與用途。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙炔C6H9O2I取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基、酯基【分析】丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,水解為,和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成;由RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O反應(yīng)可知F是苯甲醛,G是。據(jù)此解答?!驹斀狻?1)A是,化學(xué)名稱是丙炔,E的鍵線式是,分子式是C6H9O2I;(2)A生成B是丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是取代反應(yīng);G生成H是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是加成反應(yīng);(3)根據(jù)以上分析,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)Y是,含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基;(5)根據(jù)E和H反應(yīng)生成Y,E與苯甲醛在Cr-Ni催化下發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和流程圖正確推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解題關(guān)鍵,注意掌握常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),“逆推法”是進(jìn)行有機(jī)推斷的方法之一。18、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+電荷多,半徑小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個(gè)電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反,則A是核外電子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C,則C為Al元素;基態(tài)B、E原子的最外層均只有2個(gè)電子,其余各電子層均全充滿,結(jié)合原子序數(shù)可知,B的電子排布為1s22s22p63s2、E的電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2,B為Mg,E為Zn,以此來(lái)解答。【詳解】由上述分析可知,A為O元素,B為Mg元素,C為Al元素,D為S元素,E為Zn元素。(1)Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難失去電子;C是Al元素,原子核外電子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一個(gè)電子相對(duì)容易,因此元素B與C第一電離能較大的是Mg;E是Zn元素,根據(jù)構(gòu)造原理可得其基態(tài)E原子電子排布式是[Ar]3d104s2,所以價(jià)電子的軌道表達(dá)式為;(2)DA2分子是SO2,根據(jù)VSEPR理論,價(jià)電子對(duì)數(shù)為VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理論為平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加熱時(shí)易升華,可知其熔沸點(diǎn)較低,據(jù)此可知該物質(zhì)在固態(tài)時(shí)為分子晶體,Al形成4個(gè)共價(jià)鍵,3個(gè)為σ鍵,1個(gè)為配位鍵,其雜化方式為sp3雜化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H極性共價(jià)鍵,Al-O配位鍵,共價(jià)單鍵為σ鍵,故合理選項(xiàng)是bce;(4)B、C的氟化物分別為MgF2和AlF3,晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同為離子晶體,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+電荷多、離子半徑小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析,S為面心立方最密堆積,Zn為四面體填隙,則Zn的配位數(shù)為4;②根據(jù)如圖晶胞,原子坐標(biāo)a為(0,0,0);b為(,0,);c為(,,0),d處于右側(cè)面的面心,根據(jù)幾何關(guān)系,則d的原子坐標(biāo)參數(shù)為(1,,);③一個(gè)晶胞中含有S的個(gè)數(shù)為8×+6×=4個(gè),含有Zn的個(gè)數(shù)為4個(gè),1個(gè)晶胞中含有4個(gè)ZnS,1個(gè)晶胞的體積為V=a3cm3,所以晶體密度為ρ==g/cm3。【點(diǎn)睛】本題考查晶胞計(jì)算及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識(shí),把握電子排布規(guī)律推斷元素、雜化及均攤法計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意(5)為解答的難點(diǎn),具有一定的空間想象能力和數(shù)學(xué)計(jì)算能力才可以。19、最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無(wú)色恰好變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色0.115mol/L丙CEc(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)c(Na+)+c(H+)==2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2OAl2O3【解析】I、(1)用NaOH滴定HCl,用酚酞作指示劑,即滴定到終點(diǎn)的標(biāo)志:滴入最后一定NaOH溶液,溶液由無(wú)色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(2)第1組數(shù)據(jù)與另外2組相差較多,刪去,消耗NaOH的平均體積為(23.06+22.96)/2mL=23.01mL,根據(jù)V酸×c酸=V堿×c堿,20×10-3×c酸=23.01×10-3×0.10,解得c酸=0.115mol·L-1;(3)排除堿式滴定管尖嘴中氣泡采用丙操作;(4)根據(jù)V酸×c酸=V堿×c堿,A、量取鹽酸時(shí),未用鹽酸潤(rùn)洗酸式滴定管,直接盛裝鹽酸,造成鹽酸的濃度降低,消耗NaOH的體積減小,測(cè)定結(jié)果偏低,故A不符合題意;B、錐形瓶是否干燥,對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)的結(jié)果無(wú)影響,故B不符合題意;C、稱量NaOH,有小部分NaOH潮解,所配NaOH濃度偏低,消耗NaOH體積增多,所測(cè)結(jié)果偏高,故C符合題意;D、滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),讀出消耗NaOH的體積偏低,所測(cè)結(jié)果偏低,故D不符合題意;E、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,消耗NaOH體積增多,所測(cè)結(jié)果偏高,故E不符合題意;II、(1)質(zhì)子守恒是水電離出c(H+)等于水電離出的c(OH-),醋酸鈉溶液中CH3COO-結(jié)合水電離出的H+生成CH3COOH,質(zhì)子守恒表達(dá)式為c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+);(2)C在溶液存在的形式為CO32-、HCO3-、H2CO3,物料守恒為c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-);根據(jù)電荷守恒,得出c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-);(3)Na2S2O3與稀硫酸的離子反應(yīng):S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;(4)AlCl3水解:AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,加熱促進(jìn)水解,HCl揮發(fā),最后得到Al(OH)3,然后灼燒得到Al2O3。20、(11分)(1)①(1分)偏大(1分)(2)酸式滴定管(或移液管)(1分)無(wú)影響(1分)(3)錐形瓶中溶液顏色變化(1分)錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色(1分),半分鐘不變色(1分)(4)AB(2分)(5)0.1626(2分)【解析】,試題分析:(1)根據(jù)堿式滴定管在裝液前應(yīng)該用待裝液進(jìn)行潤(rùn)洗,用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入氫氧化鈉溶液到0刻度以上,堿式滴定

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