血細胞分析儀檢測原理演講人：日期:目錄02光學(xué)檢測技術(shù)01電學(xué)檢測原理03流式細胞術(shù)應(yīng)用04化學(xué)檢測模塊05樣本處理流程06數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)01電學(xué)檢測原理電阻抗法細胞計數(shù)細胞計數(shù)準確性受細胞形態(tài)影響細胞形態(tài)的不規(guī)則性可能會影響脈沖信號的準確性，從而影響細胞計數(shù)的準確性。03通過測量電阻抗產(chǎn)生的脈沖信號數(shù)量和幅度，可以計算出細胞的數(shù)量和大小。02脈沖信號與細胞數(shù)量關(guān)系細胞通過小孔感應(yīng)電流當細胞通過一個小孔時，細胞會替代小孔內(nèi)的電解質(zhì)，從而改變小孔的電阻，形成電阻抗。01細胞體積脈沖信號分析細胞體積與脈沖幅度關(guān)系脈沖信號的幅度與細胞的體積成正比，因此可以通過測量脈沖信號的幅度來分析細胞的大小。細胞體積分布圖細胞體積異常判斷根據(jù)脈沖信號的幅度，可以繪制出細胞體積分布圖，從而了解樣本中不同大小細胞的分布情況。通過設(shè)定閾值，可以判斷樣本中是否存在體積異常大的細胞或細胞團塊。123血小板與紅細胞區(qū)分邏輯血小板體積比紅細胞小，因此通過電阻抗法測量時，血小板產(chǎn)生的脈沖信號幅度要比紅細胞小。血小板與紅細胞電阻抗差異血小板呈圓盤狀，而紅細胞呈雙凹圓盤狀，形態(tài)上的差異也可以用于區(qū)分兩者。通過計算紅細胞和血小板的比例，可以進一步判斷樣本中血小板的數(shù)量是否正常。血小板與紅細胞形態(tài)差異采用特定的計數(shù)方法，如阻抗法、光學(xué)法或化學(xué)法，以確保準確計數(shù)血小板的數(shù)量。血小板計數(shù)方法01020403紅細胞與血小板比例分析02光學(xué)檢測技術(shù)激光散射細胞分類當激光束照射到細胞時，細胞會散射光線，散射光的角度和強度與細胞的大小、形狀、結(jié)構(gòu)等相關(guān)，不同種類的細胞具有不同的散射特性。激光散射原理通過檢測細胞散射光的特性，可以將細胞分為不同的類別，如淋巴細胞、單核細胞、中性粒細胞等。細胞分類精度高、速度快、重復(fù)性好，適用于大量樣本的檢測。激光散射細胞分類的優(yōu)點血紅蛋白在特定波長下具有特定的吸收光譜，通過測定樣本中血紅蛋白的吸光度，可以計算出血紅蛋白的濃度。血紅蛋白比色法原理血紅蛋白比色原理將樣本與已知濃度的標準品進行比較，通過測量兩者吸光度的差異，確定樣本中血紅蛋白的濃度。比色法測量操作簡單、結(jié)果準確、成本較低，適用于大規(guī)模篩查。血紅蛋白比色法的優(yōu)點根據(jù)白細胞的胞質(zhì)和胞核的不同特點，將白細胞分為中性粒細胞、淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞五類。白細胞五分類光路設(shè)計白細胞五分類通過特定的光學(xué)系統(tǒng)，將不同種類的白細胞分別聚焦到不同的檢測區(qū)域，以便進行準確的分類和計數(shù)。光路設(shè)計分類準確、檢測速度快、可同時檢測多種白細胞，為臨床診斷提供重要依據(jù)。白細胞五分類光路設(shè)計的優(yōu)點03流式細胞術(shù)應(yīng)用細胞熒光染色技術(shù)熒光染料選擇熒光信號檢測染色方法質(zhì)量控制選擇細胞特異性熒光染料，標記細胞膜、細胞質(zhì)或細胞核等不同部位。采用直接染色或間接染色，將熒光染料與細胞表面或內(nèi)部特異性抗原結(jié)合。利用流式細胞儀檢測細胞熒光信號，分析細胞類型、數(shù)量及功能狀態(tài)。確保熒光染料標記效率和穩(wěn)定性，避免非特異性染色和熒光淬滅。前向/側(cè)向散射光檢測前向散射光檢測側(cè)向散射光檢測散射光信號分析儀器校準主要反映細胞大小、形態(tài)和折射率等特性，用于區(qū)分細胞種類。主要用于檢測細胞表面形態(tài)和顆粒性物質(zhì)，如細胞膜粗糙程度、胞內(nèi)顆粒含量等。結(jié)合前向和側(cè)向散射光信號，可更準確地分析細胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)特征。確保散射光檢測系統(tǒng)的準確性和穩(wěn)定性，提高檢測精度和重復(fù)性。核酸含量分析邏輯核酸染色原理利用熒光染料與細胞內(nèi)DNA或RNA結(jié)合的特性，測定細胞核酸含量。02040301核酸含量分析應(yīng)用用于細胞增殖、凋亡、細胞周期調(diào)控等研究，以及腫瘤診斷和預(yù)后評估等領(lǐng)域。核酸含量與細胞周期關(guān)系根據(jù)細胞內(nèi)DNA或RNA含量，可推斷細胞所處周期階段，如G0/G1期、S期和G2/M期。數(shù)據(jù)分析與解釋結(jié)合細胞形態(tài)、免疫表型等參數(shù)，對核酸含量分析結(jié)果進行綜合解釋，提高診斷準確性。04化學(xué)檢測模塊溶血劑作用機制溶血劑能夠破壞紅細胞，使其釋放出血紅蛋白進行測定。溶血劑作用溶血劑中的化學(xué)成分能夠改變紅細胞膜的通透性，導(dǎo)致紅細胞破裂。破壞紅細胞膜紅細胞破裂后，血紅蛋白被釋放出來，用于后續(xù)的血紅蛋白測定。釋放血紅蛋白細胞膜特異性裂解裂解產(chǎn)物檢測細胞膜裂解后，可以檢測裂解產(chǎn)物，用于細胞類型的鑒別和計數(shù)。03通過選用特定的試劑，可以裂解特定種類的細胞膜，而不影響其他細胞。02特異性裂解細胞膜裂解特定試劑可以使白細胞、血小板等細胞膜裂解，從而釋放出細胞內(nèi)的物質(zhì)。01血紅蛋白轉(zhuǎn)化反應(yīng)血紅蛋白轉(zhuǎn)化將血紅蛋白轉(zhuǎn)化為一種更易檢測的物質(zhì)，通常是通過化學(xué)反應(yīng)來實現(xiàn)的。01轉(zhuǎn)化原理血紅蛋白中的鐵離子與試劑中的成分發(fā)生反應(yīng)，生成一種新的化合物。02轉(zhuǎn)化產(chǎn)物檢測通過檢測轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的量，可以推算出原始血紅蛋白的含量，從而得到相關(guān)的檢測結(jié)果。0305樣本處理流程全血預(yù)稀釋技術(shù)將全血樣本與稀釋液按比例混合，使血細胞懸浮于等滲溶液中，以便更好地進行檢測。全血預(yù)稀釋稀釋倍數(shù)選擇樣本穩(wěn)定性根據(jù)血細胞數(shù)量和檢測需求，選擇合適的稀釋倍數(shù)，避免細胞重疊或漏檢。確保預(yù)稀釋后的樣本在檢測前保持穩(wěn)定性，避免細胞變形或破裂。負壓吸引通過負壓系統(tǒng)控制樣本的進樣量，確保每次檢測的準確性。樣本定量樣本分離利用負壓原理將樣本中的雜質(zhì)和干擾物質(zhì)分離出去，提高檢測質(zhì)量。通過負壓系統(tǒng)吸引樣本進入檢測通道，避免手動操作帶來的誤差。負壓進樣系統(tǒng)原理混勻技術(shù)通過旋轉(zhuǎn)、震蕩等方式使樣本與試劑充分混合，確保檢測結(jié)果的均一性?；靹蚍滥刂茦藴史滥胧┰诨旌线^程中加入抗凝劑或采用物理方法防止血細胞凝集，避免影響檢測結(jié)果?；靹驎r間嚴格控制混勻時間，避免細胞損傷或破壞，影響檢測結(jié)果的準確性。06數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)直方圖與散點圖生成通過統(tǒng)計血細胞體積大小分布，繪制直方圖，反映細胞群體分布情況。直方圖將不同參數(shù)血細胞以散點形式呈現(xiàn)，展示血細胞分布及特征。散點圖根據(jù)正常生理范圍設(shè)置報警閾值，超出