高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省環(huán)際大聯(lián)考”逐夢計(jì)劃“2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中考試試題一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列關(guān)于孟德爾一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯誤的是（）A.孟德爾在豌豆花未成熟時(shí)對母本進(jìn)行去雄并套袋B.孟德爾假設(shè)的核心內(nèi)容是生物體形成配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中C.實(shí)驗(yàn)中F2出現(xiàn)3:1性狀分離比的結(jié)果不能否定融合遺傳D.孟德爾進(jìn)行的測交實(shí)驗(yàn)屬于假說—演繹法中的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證階段【答案】C【詳析】A、孟德爾在豌豆花未成熟時(shí)對母本去雄并套袋，以防止自花授粉，該操作正確，A正確；B、孟德爾假說的核心是形成配子時(shí)成對的遺傳因子彼此分離，進(jìn)入不同配子，符合分離定律，B正確；C、F?出現(xiàn)3:1性狀分離比，說明隱性性狀重現(xiàn)，直接否定了融合遺傳（融合遺傳認(rèn)為性狀混合后不可逆），C錯誤；D、測交實(shí)驗(yàn)屬于假說—演繹法中的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證階段（通過實(shí)際結(jié)果驗(yàn)證預(yù)測），D正確。故選C。2.人的褐眼對藍(lán)眼為顯性，某夫婦皆為褐眼，其甲、乙、丙三個(gè)孩子中，有一個(gè)是收養(yǎng)的（非親生的），甲和丙為藍(lán)眼，乙為褐眼，據(jù)此推斷下列說法錯誤的是（）A.不能確定甲、乙、丙三個(gè)孩子中哪一個(gè)是收養(yǎng)的B.該夫婦再生一個(gè)藍(lán)眼孩子的概率為1/4C.控制乙的眼色的遺傳因子是純合的D.若乙為親生的，則乙有可能是純合子【答案】C〖祥解〗人的褐眼對藍(lán)眼為顯性，設(shè)控制褐眼的遺傳因子為A，控制藍(lán)眼的遺傳因子為a。該夫婦皆為褐眼，三個(gè)孩子中甲和丙為藍(lán)眼，乙為褐眼，無論哪一個(gè)孩子是非親生的，該夫婦都生出了藍(lán)眼的孩子，故可以確定控制雙親眼色的遺傳因子是雜合的（Aa），甲和丙為隱性純合子（aa）。【詳析】A、由于夫婦均為褐眼（Aa），親生子女可能為褐眼（AA/Aa）或藍(lán)眼（aa）。收養(yǎng)的孩子可能為褐眼或藍(lán)眼，無法通過表型確定哪一個(gè)是收養(yǎng)的，A正確；B、夫婦基因型均為Aa，再生藍(lán)眼孩子（aa）的概率為1/4，B正確；C、乙為褐眼，其基因型可能為AA（純合）或Aa（雜合）。若乙為親生，其基因型為AA的概率為1/3，為Aa的概率為2/3，因此不能確定乙的遺傳因子是純合的，C錯誤；D、若乙為親生，其基因型可能為AA（純合子）或Aa（雜合子），因此乙有可能是純合子，D正確。故選C。3.當(dāng)兩對等位基因獨(dú)立遺傳時(shí)，如果純合子雜交得F1，F(xiàn)1自交得到F2的分離比分別為9:7，9:3:4和15:1，那么F1與雙隱性個(gè)體測交，得到的后代分離比分別是（）A.3:1，4:1和1:3 B.3:1，3:1和1:4C.1:3，1:2:1和3:1 D.1:3，1:1:2和3:1【答案】C【詳析】當(dāng)兩對等位基因獨(dú)立遺傳時(shí)，如果純合子雜交得F1，F(xiàn)1自交得到F2的分離比分別為9:7，9:3:4和15:1，9:7的F2比例表型為A_B_時(shí)顯性，其他（A_bb、aaB_、aabb）均隱性。測交后代中，僅1/4為A_B_（顯性），3/4為隱性，比例為1:3；9:3:4的F2比例：當(dāng)A存在時(shí)，B存在與否決定兩種表型（9和3）；A不存在時(shí)，無論B是否存在均合并為第三種表型（4）。測交后代中，A_B_占1/4（顯性1），A_bb占1/4（顯性2），aaB_和aabb各占1/4（合并為隱性），比例為1:1:2；15:1的F2比例：只要存在顯性基因（A或B）即顯性，僅aabb隱性。測交后代中，3/4顯性，1/4隱性，比例為3:1，綜合上述分析：測交比例依次為1:3、1:1:2、3:1，D正確。故選D。4.已知子代基因型及比例為AABB：AAbb：AaBB：Aabb：AABb：AaBb=1:1:1:1:2:2，且兩對基因獨(dú)立遺傳，則雙親的基因型是（）A.AaBB×AaBb B.AaBb×AaBbC.AABb×AaBB D.AABb×AaBb【答案】D【詳析】單獨(dú)考慮A/a這對基因，子代基因型及比例為AA：Aa=1：1，可知親本基因型為AA×Aa；單獨(dú)考慮B/b這對基因，子代基因型及比例為BB：Bb：bb=1：2：1，親本基因型為Bb×Bb，因此雙親的基因型是AABb×AaBb，ABC錯誤，D正確。故選D。5.以果蠅（2n=8）的生殖腺為材料觀察細(xì)胞分裂情況，發(fā)現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞中含有8條染色體（具有染色單體），如果不考慮染色體變異發(fā)生的情況，則以下有關(guān)推測正確的是（）A.該細(xì)胞不可能正在有絲分裂B.該細(xì)胞中一定不存在同源染色體C.該細(xì)胞的染色體上存在16個(gè)脫氧核糖核酸D.該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞一定是精細(xì)胞或卵細(xì)胞【答案】C【詳析】A、若細(xì)胞處于有絲分裂中期，染色體數(shù)目為8條且含染色單體，因此該細(xì)胞可能正在有絲分裂，A錯誤；B、若細(xì)胞處于有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體均存在，B錯誤；C、有絲分裂前期或中期，每條染色體含2個(gè)DNA分子（染色單體存在時(shí)），8條染色體共含16個(gè)DNA（脫氧核糖核酸），C正確；D、若為有絲分裂，子細(xì)胞為精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞；若為減數(shù)第一次分裂，子細(xì)胞為次級性母細(xì)胞，而非直接形成精細(xì)胞或卵細(xì)胞，D錯誤；故選C。6.遺傳因子組成為Rr的豌豆，產(chǎn)生了R和r兩種類型的雄性配子（不考慮交叉互換和基因突變），其原因是（）A.花粉母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期姐妹染色單體分離B.花粉母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離C.花粉母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離D.花粉母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期同源染色體分離【答案】B【詳析】A、減數(shù)第一次分裂后期姐妹染色單體分離的描述錯誤，姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；B、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，導(dǎo)致等位基因R和r被分配到不同子細(xì)胞中，這是配子遺傳因子組成不同的根本原因，B正確；C、減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離僅產(chǎn)生相同遺傳因子的配子，無法解釋R和r的分開，C錯誤；D、處于減數(shù)第二次分裂的花粉母細(xì)胞已無同源染色體，同源染色體分離不可能發(fā)生減數(shù)第二次分裂后期，D錯誤；故選B。7.減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，對于生物的遺傳和變異具有重要意義。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.經(jīng)過減數(shù)分裂及受精作用，后代與親本的染色體數(shù)目保持一致B.減數(shù)分裂中非同源染色體的自由組合是配子多樣性的重要原因C.受精卵中的遺傳物質(zhì)來自精子和卵細(xì)胞的各占一半D.減數(shù)分裂前的物質(zhì)準(zhǔn)備主要是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成【答案】C【詳析】A、減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，因此經(jīng)過減數(shù)分裂及受精作用，子代與親代的染色體數(shù)目可以保持一致，A正確；B、減數(shù)分裂中非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致配子的多樣性，B正確；C、受精卵中的遺傳物質(zhì)包括細(xì)胞核中的DNA也包括細(xì)胞質(zhì)中的DNA，一般來自卵細(xì)胞的遺傳物質(zhì)要多于精細(xì)胞，C錯誤；D、減數(shù)分裂前的間期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，D正確。故選C。8.果蠅的X、Y染色體有X和Y染色體的同源區(qū)段，也有非同源區(qū)段（包括X染色體非同源區(qū)段和Y染色體非同源區(qū)段）。下列關(guān)于薩頓的假說和摩爾根的實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.薩頓通過實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上B.若基因位于果蠅X和Y染色體的同源區(qū)段，則遺傳與性別無關(guān)C.利用白眼的雌果蠅和紅眼的雄果蠅進(jìn)行雜交可以驗(yàn)證摩爾根的設(shè)想D.摩爾根的實(shí)驗(yàn)揭示了白眼基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段【答案】C【詳析】A、薩頓運(yùn)用類比推理法提出基因在染色體上的假說，但未通過實(shí)驗(yàn)證明；摩爾根通過果蠅實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了該假說，A錯誤；B、若基因位于X和Y的同源區(qū)段，則該性狀的遺傳仍可能與性別相關(guān)聯(lián)（如XwXw×XwYW的子代在雌雄中表型不同），B錯誤；C、白眼雌果蠅（XwXw）與紅眼雄果蠅（XWY）雜交，子代雌果蠅均從父方獲得XW（紅眼），雄果蠅均從母方獲得Xw（白眼），結(jié)果表現(xiàn)為雌雄性狀差異，可直接驗(yàn)證白眼基因位于X染色體，C正確；D、摩爾根的實(shí)驗(yàn)表明白眼基因僅位于X染色體的非同源區(qū)段，D錯誤。故選C。9.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是（）A.朱紅色和暗栗色是相對性狀，cn和cl為一對等位基因B.減數(shù)第一次分裂后期，基因cn、cl隨同源染色體分開而分離C.有絲分裂后期，基因cn、cl、V、w會出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D.該果蠅進(jìn)行有絲分裂時(shí)，一個(gè)細(xì)胞不可能出現(xiàn)2個(gè)基因cn【答案】C【詳析】A、cn和cl位于一條染色體不同位點(diǎn)上，屬于非等位基因，A錯誤；B、減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體的分開而分離，而基因cn、cl位于一條染色體上，故減數(shù)第一次分裂后期，基因cn、cl不分離，B錯誤；C、有絲分裂后期，著絲粒一分為二，姐妹染色單體分開，移向細(xì)胞兩極，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，C正確；D、該果蠅進(jìn)行有絲分裂時(shí)，基因會復(fù)制，一個(gè)細(xì)胞中可能出現(xiàn)含2個(gè)基因cn，D錯誤。故選C。10.下列關(guān)于生物性別決定和伴性遺傳的敘述，不正確的是（）A.有些生物的性別受性染色體上的基因控制B.人群中紅綠色盲患者具有女性患者多于男性患者的特點(diǎn)C.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳D.人群中含X染色體的配子與含Y染色體的配子數(shù)量不相等【答案】B【詳析】A、生物的性別決定方式有多種，其中某些生物的性別由性染色體上的基因決定，如人類的Y染色體上的SRY基因控制睪丸發(fā)育，A正確；B、紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，男性只需一個(gè)致病基因即患病，女性需兩個(gè)致病基因才患病，因此男性患者多于女性，B錯誤；C、基因位于染色體上，基因隨染色體遺傳給子代，故性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，C正確；D、男性產(chǎn)生的含X的配子與含Y的配子數(shù)量相等，但女性只產(chǎn)生含X的配子，因此總體含X的配子多于含Y的配子，D正確。故選B。11.血友病屬于伴X隱性遺傳，某男孩為血友病患者（XhY），但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中的傳遞途徑是（）A.外祖父→母親→男孩 B.祖母→父親→男孩C.外祖母→母親→男孩 D.祖父→父親→男孩【答案】C〖祥解〗血友病為伴X隱性遺傳病，男性患者的X隱性致病基因只能來自母親。根據(jù)家族成員表型正常，推斷致病基因傳遞路徑需符合隱性遺傳規(guī)律。【詳析】A、外祖父的X染色體只能傳給其女兒（即男孩的母親），但外祖父表型正常（XHY），無法傳遞Xh，A錯誤；B、父親的X染色體來自祖母，若祖母攜帶Xh（XHXh），則父親可能為XhY而患病，但父親正常，B錯誤；C、外祖母表型正常但可能為攜帶者（XHXh），將Xh傳給母親（XHXh），母親再傳給男孩（XhY），C正確；D、祖父的X染色體不會傳給父親（父親從祖父處獲得Y染色體），D錯誤。故選C。12.人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體可出現(xiàn)放射性B.將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，不會引起小鼠患敗血癥死亡C.S型細(xì)菌和R型細(xì)菌性狀不同的根本原因是S型細(xì)菌有多糖莢膜，R型細(xì)菌無莢膜D.用提取的煙草花葉病毒的RNA和蛋白質(zhì)混合感染煙草，煙草細(xì)胞中會有子代病毒【答案】C【詳析】A、用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌時(shí)，噬菌體的DNA（含32P）進(jìn)入宿主細(xì)胞，利用宿主的脫氧核苷酸進(jìn)行半保留復(fù)制。子代噬菌體的DNA中僅少數(shù)含有32P（來自親代鏈），因此子代噬菌體可能帶有放射性，A正確；B、加熱殺死的S型細(xì)菌失去感染能力，無法在小鼠體內(nèi)增殖并引發(fā)敗血癥，B正確；C、S型細(xì)菌和R型細(xì)菌性狀差異的根本原因是遺傳物質(zhì)（DNA）不同，而非莢膜的有無（莢膜是表型特征），C錯誤；D、煙草花葉病毒的RNA可攜帶遺傳信息，感染煙草后能指導(dǎo)合成子代病毒，因此混合感染RNA和蛋白質(zhì)時(shí)，RNA進(jìn)入細(xì)胞可產(chǎn)生子代病毒，D正確；故選C。13.下列有關(guān)“探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)”的敘述，不正確的是（）A.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)說明：加熱殺死的S型菌，含有某種促使R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活組菌的轉(zhuǎn)化因子B.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)及噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)，都是設(shè)法單獨(dú)研究DNA與蛋白質(zhì)的遺傳效應(yīng)C.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離D.用35S和32P同時(shí)標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，證明了DNA是遺傳物質(zhì)【答案】D【詳析】A、格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子是加熱殺死的S型菌中含有的某種轉(zhuǎn)化因子，A正確；B、艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)通過分離純化S型菌的DNA、蛋白質(zhì)等成分，證明DNA是轉(zhuǎn)化因子；噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)通過同位素標(biāo)記法區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的作用，兩者均單獨(dú)研究DNA與蛋白質(zhì)的遺傳效應(yīng)，B正確；C、噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體外殼（蛋白質(zhì)）與細(xì)菌分離，便于離心后檢測上清液和沉淀中的放射性分布，C正確；D、若用3?S和32P同時(shí)標(biāo)記噬菌體，侵染后無法區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的遺傳作用，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不科學(xué)。實(shí)際實(shí)驗(yàn)中需分別用3?S標(biāo)記蛋白質(zhì)、32P標(biāo)記DNA進(jìn)行兩組實(shí)驗(yàn)，D錯誤；故選D。14.如圖為DNA分子片段結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與特點(diǎn)的敘述，不正確的是（）A.④為胞嘧啶脫氧核苷酸B.⑨的數(shù)量與脫氧核苷酸的種類和數(shù)量有關(guān)C.若一條單鏈中G和C共占1/2，則DNA分子中G占1/4D.若一條單鏈的序列是5'-AGCTT-3'，則其互補(bǔ)鏈的對應(yīng)序列是5′-AAGCT-3′【答案】A【詳析】A、圖中④不能表示胞嘧啶脫氧核苷酸，②、③和下一個(gè)磷酸才能構(gòu)成胞嘧啶脫氧核苷酸，A錯誤；B、⑨表示氫鍵，⑨的數(shù)量不僅與脫氧核苷酸的數(shù)量有關(guān)，還與脫氧核苷酸的種類有關(guān)，B正確；C、若一條單鏈中G和C共占1/2，則在整個(gè)DNA分子中G和C共占1/2，G=C，故G占1/4，C正確；D、DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，故若一條單鏈的序列是5′-AGCTT-3′，則其互補(bǔ)鏈的對應(yīng)序列是5'-AAGCT-3'，D正確。故選A。15.下圖為某真核細(xì)胞中DNA復(fù)制過程模式圖，下列分析不正確的是（）A.酶①為解旋酶，酶②為DNA聚合酶B.該過程的模板鏈為a，d鏈C.該過程中的c、d鏈堿基排列順序不同D.DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制【答案】B〖祥解〗DNA復(fù)制的主要場所是細(xì)胞核，線粒體和葉綠體中也可以進(jìn)行。DNA復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制和邊解旋邊復(fù)制。半保留復(fù)制是指新合成的DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈。DNA復(fù)制所需要的條件：模板（親代DNA的兩條鏈）、原料（4種游離的脫氧核苷酸）、酶（解旋酶、DNA聚合酶）、能量（ATP直接供能）?！驹斘觥緼、酶①的作用是解開DNA雙鏈，使DNA雙鏈解旋，所以酶①是解旋酶，酸②的作用是將游離的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，因此酶②是DNA聚合酶，A正確；B、DNA復(fù)制時(shí)，以解開的兩條DNA單鏈為模板進(jìn)行復(fù)制，從圖中可以看出，a鏈和b鏈互補(bǔ)，d鏈和c鏈互補(bǔ)，所以該過程的模板鏈為a鏈和b鏈，而不是a鏈和d鏈，B錯誤；C、c鏈?zhǔn)且詁鏈為模板合成的，d鏈?zhǔn)且詀鏈為模板合成的，a鏈和b鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)關(guān)系，所以c鏈和d鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)關(guān)系，它們的堿基排列順序不同，C正確；D、DNA復(fù)制時(shí)，以親代DNA的兩條鏈為模板，通過堿基互補(bǔ)配對合成子鏈，新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制，從圖中也可以看出新合成的DNA分子中都有一條鏈來自親代DNA，所以DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制，D正確。故選B。16.下列關(guān)于生物科學(xué)方法和相關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法，錯誤的是（）A.分離細(xì)胞中各種細(xì)胞器和證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)均使用了離心法B.孟德爾獲得遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運(yùn)用了假說—演繹法C.構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于概念模型D.研究分泌蛋白的合成途徑和T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)均使用了同位素標(biāo)記法【答案】C【詳析】A、分離細(xì)胞器常用差速離心法，而證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中，離心法用于區(qū)分不同密度的DNA分子，兩者均使用離心技術(shù)，A正確；B、孟德爾通過假說—演繹法提出遺傳規(guī)律，摩爾根同樣用該方法證明基因在染色體上，B正確；C、DNA雙螺旋模型和減數(shù)分裂染色體模型均為物理模型（實(shí)物或圖畫形式），而概念模型是抽象表達(dá)（如流程圖、概念圖），C錯誤；D、分泌蛋白研究使用放射性同位素標(biāo)記氨基酸，T2噬菌體實(shí)驗(yàn)用32P和3?S標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，均涉及同位素標(biāo)記法，D正確。故選C。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.某農(nóng)場養(yǎng)了一群馬，馬的毛色有栗色和白色兩種。已知毛色受常染色體上的一對基因控制，用A和a表示。為研究毛色遺傳規(guī)律，育種工作者分別將足夠數(shù)量有生育能力的栗色馬和白色馬分開隔離養(yǎng)殖（雌雄個(gè)體的數(shù)量相當(dāng)），讓它們各自自由交配產(chǎn)生后代。觀察發(fā)現(xiàn)栗色馬的后代既有栗色也有白色，而白色馬的后代只出現(xiàn)白色馬。回答下列問題：（1）題干中馬毛色的栗色和白色是一對______。可以肯定，毛色為_____的馬一定是純合子。（2）研究者進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，題中栗色馬自由交配的后代中，栗色馬與白色馬的比例明顯大于3:1，已知各種配子活力相同，所生后代的成活率也相同，則出現(xiàn)栗色馬與白色馬的比例大于3:1原因最可能的是______。（3）為進(jìn)一步弄清題干中栗色馬群中基因型的分布情況，研究者選足量的白色馬與栗色馬進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)后代毛色表現(xiàn)型及比例，發(fā)現(xiàn)后代的栗色與白色的比例約為2:1，由此推算栗色馬群的基因型及比例約為_____。（4）現(xiàn)從栗色馬群任選一匹公馬，欲鑒定其基因型，可用多匹白色雌馬與它交配。如果后代_____，則可判定其基因型為Aa?！敬鸢浮浚?）①.相對性狀②.白色（2）栗色馬群中的個(gè)體既有純合子又有雜合子，純合子與純合子交配或純合子與雜合子交配后代都是栗色馬，只有雜合子交配后代才會出現(xiàn)栗色與白色3:1的比例，綜合以上，栗色馬自由交配后代的栗色與白色的比例應(yīng)該大于3:1（合理即可）（3）AA:Aa=1:2（4）既有栗色又有白色（栗色：白色約為1:1）【小問1詳析】同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀，馬毛色的栗色和白色是一對相對性狀。栗色馬自由交配后代出現(xiàn)了白色馬，這表明栗色對白色為顯性。白色馬是隱性性狀，隱性性狀的個(gè)體一定是純合子，其基因型為aa?！拘?詳析】栗色馬自由交配的后代中，栗色馬與白色馬的比例明顯大于3:1。在理想的孟德爾遺傳中，雜合子（Aa）自由交配后代性狀分離比為3:1，現(xiàn)在栗色馬比例偏大，最可能的原因是栗色馬中存在一定比例的純合子（AA），即栗色馬中既有AA個(gè)體又有Aa個(gè)體，導(dǎo)致栗色馬后代中栗色馬的比例增加。【小問3詳析】設(shè)栗色馬群中AA的比例為x，Aa的比例為1-X。白色馬（aa）與栗色馬雜交，AA與aa雜交后代全是栗色（Aa），Aa與aa雜交后代栗色（Aa）:白色（aa）=1:1。則后代中栗色馬的比例為(x+y/2)，白色馬的比例為(y/2)。已知后代栗色與白色的比例約為2:1，即[x+（1-X）/2]：[（1-X）/2]=2：1，可求得AA的比例為1/3，Aa的比例為2/3，即栗色馬群的基因型及比例約為AA:Aa=1:2?！拘?詳析】栗色公馬基因型可能為AA或Aa，白色雌馬基因型為aa。若栗色公馬基因型為Aa，與多匹白色雌馬（aa）交配，根據(jù)分離定律，Aa×aa→Aa:aa=1:1，所以后代會出現(xiàn)栗色馬和白色馬，且比例接近1:1。18.某種鳥類腿上的毛型有長毛、短毛和無毛三種，下面為相關(guān)遺傳實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果，回答相關(guān)問題。PF1F2短毛×無毛短毛短毛：長毛：無毛=9:6:1若腿上毛型受兩對基因（A/a和B/b）的控制，則（1）親本P的基因型是______和______。（2）F2短毛鳥類的基因型有_______。（3）F2中長毛鳥類的基因型有______種，研究表明F2長毛鳥類中存在兩種基因型的個(gè)體，讓這兩種個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1個(gè)體自由交配得F2，發(fā)現(xiàn)子代的表現(xiàn)型及比例與題干表格中的結(jié)果完全相同，則這兩種個(gè)體的基因型是______和_____。（4）題干實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明，控制鳥類腿上毛型的兩對基因遵循基因的自由組合定律，為驗(yàn)證這一結(jié)論，還可以選用F1的短毛個(gè)體與F2中表現(xiàn)型為_____的個(gè)體雜交，若得出子代表現(xiàn)型及比例_____，則可證明以上結(jié)論?！敬鸢浮浚?）①.AABB②.aabb（2）AABB、AABb、AaBB、AaBb（3）①.4##四②.AAbb③.aaBB（4）①.無毛②.短毛：長毛：無毛=1:2:1【小問1詳析】由表格數(shù)據(jù)分析可知，F(xiàn)2表現(xiàn)短毛：長毛：無毛=9:6:1，是9:3:3:1的變式，所以F1短毛基因型為AaBb，且短毛基因型為A_B_，長毛基因型為A_bb和aaB_，無毛基因型為aabb，故可推知親本中短毛和無毛鳥類的基因型分別為AABB、aabb。【小問2詳析】F2中短毛鳥類基因型為A_B_，有4種基因型，即AABB、AABb、AaBB、AaBb。【小問3詳析】F2中長毛鳥類的基因型為A_bb和aaB_，有4種基因型，即AAbb、Aabb、aaBB、aaBb。其中的AAbb和aaBB雜交F1為AaBb，F(xiàn)1自交F2為短毛：長毛：無毛=9:6:1，與題干中的結(jié)果相同?！拘?詳析】F1短毛鳥類AaBb與F2無毛鳥類aabb雜交，屬于測交方式，可得AaBb、Aabb、aaBb、aabb=1:1:1:1，即表現(xiàn)型短毛：長毛：無毛=1:2:1，可驗(yàn)證自由組合定律。19.如圖1、圖2是某二倍體哺乳動物（基因型為AaBb）的細(xì)胞分裂圖像，圖3是該動物體內(nèi)發(fā)生的三個(gè)生理過程中細(xì)胞內(nèi)核DNA數(shù)目變化曲線。回答下列問題：（1）圖2所處分裂時(shí)期為_____，屬于圖3中的______（填字母）時(shí)期。（2）出現(xiàn)圖2中染色體上的基因組成的原因是_____，該現(xiàn)象出現(xiàn)于圖3的_______（填字母）時(shí)期。（3）若圖2繼續(xù)完成分裂，最終產(chǎn)生________種基因型的配子，這些配子的基因型是_____。（4）圖3中①②③分別代表三個(gè)生理過程，其中參與維持前后代遺傳穩(wěn)定性的生理過程是_____（從“①”“②”“③”選填）?！敬鸢浮浚?）①.減數(shù)分裂I后期②.CD（2）①.減數(shù)分裂I前期，同源染色體的非姐妹染色單體間互換②.CD（3）①.4##四②.AB、Ab、aB、ab（4）①②【小問1詳析】觀察圖2，細(xì)胞中同源染色體正在分離，所以圖2所處分裂時(shí)期為減數(shù)第一次分裂后期。分析圖3，①表示減數(shù)分裂，②表示受精作用，③表示有絲分裂。減數(shù)第一次分裂后期屬于圖3中的CD時(shí)期?！拘?詳析】圖2的姐妹染色單體上出現(xiàn)了等位基因，據(jù)圖分析可知原因是減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，屬于圖3的CD時(shí)期?！拘?詳析】若圖2繼續(xù)完成分裂，可產(chǎn)生4種基因組成的配子，分別是AB、Ab、aB、ab?！拘?詳析】減數(shù)分裂（①）和受精作用（②）可以維持前后代遺傳的穩(wěn)定性。20.紅綠色盲是人類常見的一種X染色體上的隱性基因控制的遺傳?。t綠色盲基因用b表示），某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母色覺均正常。請回答下列相關(guān)問題。（1）該色盲男孩父母的基因型為_______，這個(gè)男孩的色盲基因最初由_______遺傳而來，該色盲男孩的父母再生一個(gè)色盲孩子的概率為_______。（2）該色盲男孩還有一個(gè)表現(xiàn)型正常的姐姐，其姐姐是純合子的概率是________，其姐姐與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)正常孩子的概率是________。（3）人類的紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)有_______（答2點(diǎn)）。【答案】（1）①.XBXb、XBY②.外祖母③.1/4（2）①.1/2②.7/8（3）患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；女患者的兒子必然患病【小問