高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省許昌市河南省聯(lián)考2024-2025學年高一下學期5月月考試題本卷命題范圍:人教版必修2第1章～第5章第1節(jié)。一、選擇題:本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列對遺傳學基本概念的敘述，錯誤的是（）A.相同環(huán)境下，基因型不同的個體表型可能相同B.高莖豌豆和矮莖豌豆雜交，后代出現(xiàn)高莖和矮莖的現(xiàn)象稱為性狀分離C.純種高莖豌豆與矮莖豌豆正反交產生的子一代的表型為顯性性狀D.豌豆自花傳粉、閉花受粉屬于自交，玉米的異花傳粉也可能為自交【答案】B〖祥解〗性狀分離是指雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。自交是指來自同一個體的雌雄配子的結合或具有相同基因型個體間的交配?！驹斘觥緼、在相同環(huán)境下，基因型不同的個體表型可能相同，例如完全顯性時，AA和Aa的個體在表現(xiàn)型上可能是一樣的（都表現(xiàn)為顯性性狀），A正確；B、性狀分離是指雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。高莖豌豆和矮莖豌豆雜交，后代出現(xiàn)高莖和矮莖的現(xiàn)象不屬于性狀分離，因為只有雜合子自交后代同時出現(xiàn)顯性和隱性性狀才叫性狀分離，B錯誤；C、具有一對相對性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，純種高莖豌豆與矮莖豌豆正反交產生的子一代的表型為顯性性狀（高莖），C正確；D、自交是指來自同一個體的雌雄配子的結合或具有相同基因型個體間的交配。豌豆自花傳粉、閉花受粉屬于自交；玉米是雌雄同株異花植物，同一植株的花粉落到同一植株的雌蕊柱頭上的過程也屬于自交，即玉米的異花傳粉也可能為自交，D正確。故選B。2.D基因在水稻細胞中能編碼毒蛋白，該毒蛋白對雌配子無影響，但是會使同株水稻產生的不含D基因的雄配子出現(xiàn)一定比例的死亡。實驗小組讓基因型為Dd的植株自交，F(xiàn)1中顯性性狀植株所占比例為7/8。下列敘述錯誤的是（）A.基因型為Dd的植株產生含d基因的雄配子有3/4死亡B.F1顯性性狀個體中純合子所占比例為3/7C.Dd（♀）×dd（♂）雜交，子代中顯性性狀個體所占比例為1/2D.Dd（♂）×dd（♀）雜交，子代中隱性性狀個體所占比例為1/4【答案】A〖祥解〗基因分離定律是指在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入不同的配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、由題意可知，F(xiàn)1中顯性性狀植株所占的比例為7/8，則隱性性狀植株(基因型為dd)占1/8，親本產生的雌配子中d占1/2，則親本產生的雄配子中d占1/4，所以雌配子中D：d=1：1，雄配子中D=3/4，d=1/4，即D：d=3：1，推測出含d的雄配子中有2/3致死，A錯誤；B、由題意可知，親本產生的雄配子D：d=3：1，雌配子中D：d=1：1，F(xiàn)1中DD：Dd=3：4，則F1的顯性性狀個體中純合子所占比例為3/7，B正確；C、Dd（♀）×dd（♂）雜交，雌配子中D：d=1：1，雄配子皆為d，子代中顯性性狀個體所占比例為1/2，C正確；D、Dd（♂）×dd（♀）雜交，雌配子皆為d，存活的雄配子D：d=3：1，子代中隱性性狀個體所占比例為1/4，D正確。故選A。3.如圖是在顯微鏡下觀察到的某植物（2=24）減數(shù)分裂不同時期的圖像。下列敘述錯誤的是（）A.圖①和圖②細胞中均有同源染色體B.圖③細胞中含有12個四分體，48個核DNA分子C.圖③細胞中染色體的行為可能導致基因重組D.取花藥制成臨時裝片，相比卵母細胞會更容易觀察到上述分裂圖像【答案】A〖祥解〗圖示分析：①是MI后期，②是MII后期，③是MI前期，④是MII末期，據(jù)此答題?！驹斘觥緼、圖①是減數(shù)第一次分裂后期，圖②是減數(shù)第二次分裂后期，在減數(shù)第二次分裂過程中細胞中不含有同源染色體，A錯誤；B、已知該植物2n=24，則體細胞中有12對同源染色體。圖③是減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會形成四分體，1對同源染色體形成1個四分體，所以圖③細胞中含有12個四分體。此時每條染色體含有2個DNA分子，24條染色體共有48個核DNA分子，B正確；C、圖③細胞中同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換，這種染色體行為可能導致基因重組，C正確；D、植物產生的花粉數(shù)量遠遠多于卵細胞數(shù)量，所以取花藥制成臨時裝片，相比卵母細胞會更容易觀察到上述分裂圖像，D正確。故選A。4.下列有關探索DNA是遺傳物質的實驗的敘述，錯誤的是（）A.將S型細菌的細胞提取物加入有R型活細菌的培養(yǎng)基，部分R型細菌可能轉化為S型細菌B.T2噬菌體侵染細菌實驗中，攪拌的目的是使噬菌體與大腸桿菌分離C.32P標記的T2噬菌體侵染細菌，細菌裂解釋放的噬菌體中均可檢測到32PD.煙草花葉病毒侵染煙草的實驗證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質【答案】C〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。最終兩組對比實驗證明DNA是遺傳物質?！驹斘觥緼、將S型細菌的細胞提取物加入有R型活細菌的培養(yǎng)基中，S型細菌的DNA等物質可能會使部分R型細菌轉化為S型細菌，這是肺炎雙（鏈）球菌體外轉化實驗的內容，A正確；B、在T2噬菌體侵染細菌實驗中，攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離，B正確；C、32P標記的是T2噬菌體的DNA，當32P標記的T2噬菌體侵染細菌時，只有DNA進入細菌，在細菌中進行DNA的復制和蛋白質外殼的合成等過程，新合成的噬菌體中只有一部分含有32P（因為是半保留復制），并非細菌裂解釋放的噬菌體中均可檢測到32P，C錯誤。D、煙草花葉病毒侵染煙草的實驗，將煙草花葉病毒的RNA和蛋白質分離，分別侵染煙草，發(fā)現(xiàn)只有RNA能使煙草患病，證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質，D正確。故選C。5.下列關于DNA分子結構的敘述，錯誤的是（）A.DNA分子中氫鍵斷裂后，其遺傳信息會發(fā)生改變B.DNA分子的骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接構成C.環(huán)狀DNA分子中的每個五碳糖都連接2個磷酸基團D.堿基對間形成氫鍵是DNA分子結構具有穩(wěn)定性的原因之一【答案】A〖祥解〗DNA是主要的遺傳物質，其分子結構具有獨特的雙螺旋結構。DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋而成，外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成基本骨架，內側是堿基對（A-T、C-G）通過氫鍵連接。【詳析】A、DNA分子中氫鍵斷裂后，只是DNA分子的空間結構暫時發(fā)生改變，其堿基對的排列順序并未改變，所以遺傳信息不會發(fā)生改變，A錯誤；B、DNA分子的骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接構成，這是DNA分子結構的基本特征之一，B正確；C、環(huán)狀DNA分子中沒有游離的磷酸基團，每個五碳糖都連接2個磷酸基團，C正確；D、堿基對間形成氫鍵使兩條脫氧核苷酸鏈連接在一起，是DNA分子結構具有穩(wěn)定性的原因之一，D正確。故選A。6.用15N標記含有100個堿基對的DNA分子，其中含鳥嘌呤60個，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制3次。下列敘述錯誤的是（）A.子代DNA分子中嘌呤數(shù)目與嘧啶數(shù)目之比是1：1B.DNA復制起始點可能含有豐富的A—T序列，更容易解旋C.該DNA分子第3次復制時需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸280個D.子代含15N的DNA分子與含14N的DNA分子數(shù)量之比為1：4【答案】C〖祥解〗DNA是反向平行的雙螺旋結構，兩條鏈之間遵循堿基互補配對原則，A（腺嘌呤）與T（胸腺嘧啶）配對，G（鳥嘌呤）與C（胞嘧啶）配對，即A=T，G=C?！驹斘觥緼、DNA分子遵循堿基互補配對原則，A（腺嘌呤）與T（胸腺嘧啶）配對，G（鳥嘌呤）與C（胞嘧啶）配對，即A=T，G=C，所以嘌呤（A+G）數(shù)目與嘧啶（T+C）數(shù)目之比是1:1，A正確；B、A-T堿基對之間有2個氫鍵，G-C堿基對之間有3個氫鍵，DNA復制起始點若含有豐富的A-T序列，因為氫鍵相對較少，所以更容易解旋，B正確；C、已知該DNA分子含有100個堿基對（200個堿基），其中鳥嘌呤（G）有60個，根據(jù)堿基互補配對原則，C=G=60個，則A=T=（200-2×60）÷2=40個。DNA分子第3次復制時，是以第2次復制后的4個DNA分子為模板進行復制的，相當于合成4個DNA分子，需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為40×4=160個，C錯誤；D、用15N標記的DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制3次，共產生2×3=8個DNA分子。根據(jù)DNA半保留復制的特點，含15N的DNA分子有2個，含14N的DNA分子有8個，所以子代含15N的DNA分子與含14N的DNA分子數(shù)量之比為2:8=1:4，D正確。故選C。7.基因表達時啟動子起著關鍵作用。啟動子是位于基因上游的一段DNA序列，能驅動基因轉錄。下列敘述錯誤的是（）A.啟動子序列徹底水解的產物通常有6種小分子物質B.推測啟動子與RNA聚合酶結合并啟動轉錄C.啟動子序列中含有起始密碼子D.啟動子序列變化可能會影響基因表達【答案】C〖祥解〗啟動子和終止子是一小段DNA，是基因的非編碼區(qū)的兩個部分，負責決定轉錄的起始部位和終止部位，用于轉錄過程，其本質是DNA；而起始密碼子和終止密碼子是RNA的兩個部分，是決定翻譯的起始部位和終止部位，用干核糖體翻譯過程，其本質是三個相鄰的核糖核苷酸，即RNA64個三聯(lián)體密碼中的五個密碼子（起始密碼子兩個，終止密碼子三個）?！驹斘觥緼、啟動子是DNA序列，徹底水解通常有脫氧核糖、磷酸和A、T、G、C四種含氮堿基，所以共6種小分子，A正確；B、啟動子是位于基因上游的一段DNA序列，能驅動基因轉錄，所以推測啟動子與RNA聚合酶結合并啟動轉錄，B正確；C、起始密碼子位于mRNA上，啟動子是DNA序列，C錯誤；D、啟動子與RNA聚合酶結合并啟動轉錄，所以啟動子序列變化可能會影響基因表達，D正確。故選C。8.如圖所示為細胞中正在進行的翻譯過程。下列敘述錯誤的是（）A.圖中M氨基酸對應mRNA上的密碼子是AUGB.一種tRNA只能識別并轉運一種氨基酸，tRNA中含有氫鍵C.翻譯的實質是將mRNA的堿基序列轉變?yōu)榈鞍踪|的氨基酸序列D.終止密碼子能編碼氨基酸序列，體現(xiàn)了密碼子的簡并性【答案】D〖祥解〗基因控制蛋白質合成包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程?！驹斘觥緼、密碼子是mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰堿基，圖中M氨基酸對應的mRNA上的密碼子是AUG，A正確；B、一種tRNA只能識別并轉運一種氨基酸，tRNA呈三葉草結構，其中含有氫鍵，B正確；C、翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，其實質是將mRNA的堿基序列轉變?yōu)榈鞍踪|的氨基酸序列，C正確；D、終止密碼子一般不編碼氨基酸，不能體現(xiàn)密碼子的簡并性，D錯誤。故選D。9.下列關于DNA分子復制和基因表達過程的敘述，正確的是（）A.DNA分子復制、轉錄和翻譯需要的原料都是核糖核苷酸B.轉錄時，RNA聚合酶與DNA分子結合后解開DNA的雙螺旋結構C.DNA分子復制、轉錄和翻譯過程在所有活細胞中都會發(fā)生D.DNA分子復制為半保留復制方式，故復制時只以DNA分子的一條鏈為模板【答案】B【詳析】A、DNA分子復制需要的原料是脫氧核糖核苷酸，轉錄需要的原料是核糖核苷酸，翻譯需要的原料是氨基酸，A錯誤；B、轉錄時，RNA聚合酶會與DNA的啟動子區(qū)域結合，結合后，RNA聚合酶會局部解開DNA的雙螺旋結構，形成轉錄泡，以便以DNA的一條鏈為模板合成RNA，B正確；C、DNA復制：僅發(fā)生在能分裂的細胞中（如體細胞、干細胞），高度分化的細胞（如神經元、成熟紅細胞）通常不進行DNA復制，雖然絕大多數(shù)活細胞都會進行轉錄和翻譯，但哺乳動物成熟紅細胞無細胞核和核糖體，無法進行轉錄和翻譯，C錯誤；D、DNA分子復制為半保留復制方式，復制的模板是DNA的兩條鏈，D錯誤。故選B。10.如圖是中心法則及其發(fā)展內容。下列敘述正確的是（）A.中心法則的提出者是沃森和克里克B.肺炎鏈球菌細胞中能進行過程①②③⑤C.基因表達的產物都需要由過程③來生成D.遺傳信息傳遞到蛋白質是表型實現(xiàn)的基礎【答案】D〖祥解〗中心法則由克里克提出，描述了遺傳信息的傳遞方向，包括DNA復制、轉錄、翻譯等過程，后來又補充了RNA復制、逆轉錄等內容。

【詳析】A、中心法則是由克里克提出的，而不是沃森和克里克，A錯誤；B、肺炎鏈球菌是細菌，屬于原核生物。圖中①為DNA復制，②為轉錄，③為翻譯，⑤為逆轉錄。肺炎鏈球菌細胞中能進行DNA復制、轉錄和翻譯過程，即①②③，但不能進行逆轉錄過程（逆轉錄需要逆轉錄酶，一般存在于某些RNA病毒侵染的細胞中），B錯誤；C、基因表達包括轉錄和翻譯過程，基因表達的產物不一定都需要由③翻譯來生成，有些基因轉錄形成的RNA就是其最終產物，如tRNA、rRNA等，并不需要翻譯形成蛋白質，C錯誤；D、蛋白質是生命活動的主要承擔者，遺傳信息傳遞到蛋白質，蛋白質執(zhí)行各種生理功能，從而使生物表現(xiàn)出相應的性狀，所以遺傳信息傳遞到蛋白質是表型實現(xiàn)的基礎，D正確。故選D。11.呼吸道合胞病毒（RSV）是一種具有包膜（以磷脂雙分子層為基本支架）的RNA病毒，該病毒增殖的部分過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.①③過程需要同種酶的催化B.RSV的遺傳物質與ATP的組成元素不同C.RSV病毒侵入細胞與細胞膜的流動性有關D.RSV繁殖過程中會出現(xiàn)雙鏈RNA【答案】B〖祥解〗圖中①③為RNA的復制，②為翻譯。【詳析】A、①③過程都是以RNA為模板合成RNA的過程，都需要RNA聚合酶的催化，A正確；B、RSV的遺傳物質是RNA，RNA與ATP的組成元素都是C、H、O、N、P，組成元素相同，B錯誤；C、RSV病毒具有包膜，其侵入細胞的方式類似于胞吞，與細胞膜的流動性有關，C正確；D、從圖中可以看到，在病毒增殖過程中會以-RNA為模板合成+RNA，此時會出現(xiàn)雙鏈RNA的階段，D正確。故選B。12.miRNA是一類長度約為20～24個核苷酸的非編碼RNA，其與靶mRNA結合后，可使其穩(wěn)定性下降，從而易于被降解，以實現(xiàn)對特定基因表達的調控。下列敘述正確的是（）A.miRNA對基因表達的調控屬于表觀遺傳，遵循孟德爾遺傳定律B.miRNA介導基因沉默可能增加生物表型的多樣性C.miRNA和靶mRNA通過磷酸二酯鍵結合形成局部雙鏈D.miRNA含有與靶mRNA互補的多個反密碼子，以識別特定的mRNA序列【答案】B〖祥解〗表觀遺傳是指在DNA序列不發(fā)生改變的情況下，基因的表達或表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。這種變化主要通過DNA甲基化、組蛋白修飾、非編碼RNA（如miRNA）調控等方式實現(xiàn)，雖然不改變遺傳物質的堿基序列，但會影響基因的活性和表達模式，進而使性狀發(fā)生可遺傳的改變。【詳析】A、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變。miRNA對基因表達的調控是通過影響mRNA的穩(wěn)定性來實現(xiàn)，不涉及DNA序列變化，屬于表觀遺傳。然而，孟德爾遺傳定律適用于細胞核內染色體上基因的遺傳，表觀遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，A錯誤；B、miRNA介導基因沉默，即通過與靶mRNA結合使其降解，影響基因的表達。不同的miRNA可以調控不同基因的表達，從而可能增加生物表型的多樣性，B正確；C、miRNA和靶mRNA是通過堿基互補配對原則，以氫鍵結合形成局部雙鏈，而不是磷酸二酯鍵，磷酸二酯鍵是連接核苷酸之間的化學鍵，C錯誤；D、反密碼子存在于tRNA上，用于識別mRNA上的密碼子。miRNA不是tRNA，不含有反密碼子，D錯誤。故選B。13.研究發(fā)現(xiàn)某植物體內的基因P所在染色體區(qū)域的周圍存在一些特殊的DNA分子甲基化修飾位點。在該植物生長初期，這些修飾位點處于高度甲基化狀態(tài)，隨著植物逐漸進入花期，這些修飾位點逐漸去甲基化，基因P開始大量表達，合成一種特殊的酶參與花瓣色素的合成。下列敘述錯誤的是（）A.該植物DNA分子甲基化狀態(tài)的變化可調控基因P的表達B.推測該植物的DNA分子逐漸去甲基化可能與溫度、光照等環(huán)境因素有關C.DNA分子甲基化修飾對生物表型的影響不會遺傳給后代D.若修飾位點無法正常去甲基化，該植物的花色會變淺【答案】C【詳析】A、由題意可知，隨著植物逐漸進入花期，這些修飾位點逐漸去甲基化，基因P開始大量表達，故植物DNA分子甲基化狀態(tài)的變化可調控基因P的表達，A正確；B、在該植物生長初期，這些修飾位點處于高度甲基化狀態(tài)，隨著植物逐漸進入花期，修飾位點逐漸去甲基化，推測該植物的DNA分子逐漸去甲基化可能與溫度、光照等環(huán)境因素有關，B正確；C、DNA分子甲基化修飾對生物表型的影響可通過減數(shù)分裂傳遞給子代，C錯誤；D、基因P所在染色體區(qū)域的周圍存在一些特殊的DNA分子甲基化修飾位點。這些修飾位點逐漸去甲基化，基因P開始大量表達，合成一種特殊的酶參與花瓣色素的合成，若修飾位點無法正常去甲基化，基因P表達受抑制，花瓣色素的合成減少，該植物的花色會變淺，D正確。故選C。14.鐮狀細胞貧血患者體內血紅蛋白的β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導致此氨基酸發(fā)生變化，其他位置的氨基酸不變。下列敘述錯誤的是（）A.該病患者血紅蛋白的β鏈結構發(fā)生改變B.與正常人相比，該病患者的血紅蛋白中肽鍵個數(shù)不變C.該病患者的紅細胞易破裂，嚴重時會導致死亡D.向患者體內輸入正常人血液可以根治鐮狀細胞貧血【答案】D〖祥解〗人的鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病的根本原因是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基對替換造成的蛋白質結構異常，患者的紅細胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴重時會導致死亡。【詳析】A、氨基酸是蛋白質的基本單位，該突變改變了血紅蛋白β鏈的氨基酸序列，進而影響蛋白質的空間結構（如血紅蛋白在脫氧狀態(tài)下易聚合，導致紅細胞鐮狀化），A正確；B、肽鍵個數(shù)取決于氨基酸的數(shù)量，正常人和患者的β鏈均由146個氨基酸組成，因此肽鍵個數(shù)均為145（肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-1），突變僅改變氨基酸種類，不改變肽鍵總數(shù)，B正確；C、鐮狀化紅細胞脆性增加，易破裂（溶血），導致貧血等并發(fā)癥，嚴重時可危及生命，C正確；D、輸入正常人血液僅能暫時補充正常紅細胞，緩解癥狀（如貧血），但無法糾正基因缺陷或根治疾病。根治需通過骨髓移植或基因治療等干預手段，D錯誤。故選D。15.研究發(fā)現(xiàn)，PCSK9基因突變促進了乳腺癌細胞轉移。該突變導致PCSK9蛋白的第474位氨基酸從纈氨酸變?yōu)楫惲涟彼幔⑼ㄟ^靶向降解某蛋白受體引起一系列反應從而促進癌細胞轉移。下列敘述錯誤的是（）A.可以用光學顯微鏡輔助辨別乳腺癌細胞和正常乳腺細胞B.PCSK9基因突變可能是其DNA分子中發(fā)生了堿基對的替換C.在日常生活中，我們應該遠離致癌因子，選擇健康的生活方式D.利用藥物提高PCSK9突變蛋白的作用，能有效抑制乳腺癌細胞的轉移【答案】D〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。癌細胞具有無限增殖、形態(tài)結構發(fā)生顯著變化、表面發(fā)生變化等特點?！驹斘觥緼、癌細胞的形態(tài)結構會發(fā)生顯著變化，所以可以用光學顯微鏡輔助辨別乳腺癌細胞和正常乳腺細胞，A正確；B、PCSK9基因突變導致蛋白的一個氨基酸發(fā)生改變，這種情況很可能是其DNA分子中發(fā)生了堿基對的替換，因為堿基對的替換通常只改變一個氨基酸，B正確；C、致癌因子會誘發(fā)基因突變，增加患癌風險，所以在日常生活中，我們應該遠離致癌因子，選擇健康的生活方式，C正確；D、已知PCSK9基因突變促進了乳腺癌細胞轉移，利用藥物提高PCSK9突變蛋白的作用，會進一步促進乳腺癌細胞的轉移，而不是抑制，D錯誤。故選D。16.下列關于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.DNA分子受自由基攻擊、DNA分子修復異常均可能引起基因突變B.鐮狀細胞貧血體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體性狀C.減數(shù)分裂Ⅰ過程中非同源染色體之間發(fā)生互換，導致基因重組D.原核生物可以發(fā)生基因突變，不會發(fā)生基因重組【答案】A【詳析】A、DNA分子受自由基攻擊、DNA分子修復異常等情況都可能導致DNA堿基序列發(fā)生改變，從而引起基因突變，A正確；B、鐮狀細胞貧血體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體性狀，而不是通過控制酶的合成來控制代謝過程進而控制生物體性狀，B錯誤；C、減數(shù)分裂Ⅰ過程中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換導致基因重組，非同源染色體之間發(fā)生互換屬于染色體結構變異中的易位，C錯誤；D、原核生物沒有染色體，也不進行減數(shù)分裂，所以一般不會發(fā)生基因重組，但有些原核生物可通過轉化完成基因重組，如R型活細菌轉化為S型活細菌，D錯誤。故選A。二、非選擇題:本題共5小題，共52分。17.圖1表示某二倍體雄性動物細胞分裂過程中，細胞核DNA數(shù)與染色體數(shù)目比值的變化曲線；圖2表示該動物體內3個不同時期的細胞示意圖。請回答下列問題：（1）圖1中曲線AB段上升的原因是______。CD段下降的時期有______________。（2）圖2中甲細胞的名稱為________________，乙細胞中有______個四分體，丙細胞中染色體的主要行為特征是________。（3）與無性生殖相比，有性生殖表現(xiàn)出更多的遺傳多樣性，試從配子形成和受精作用兩個方面，簡要概括導致遺傳多樣性的原因。配子形成：原因①___________；原因②__________；受精作用：________________。【答案】（1）①.DNA分子的復制②.有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期（2）①.次級精母細胞②.3③.染色體的著絲粒整齊地排列在赤道板上（3）①.減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換②.減數(shù)分裂過程中，非同源染色體自由組合③.精子和卵細胞的隨機結合【小問1詳析】圖1中曲線AB段細胞核DNA數(shù)與染色體數(shù)目比值由1變?yōu)?，上升的原因是DNA分子的復制，因為在細胞分裂間期，進行DNA的復制，使得DNA含量加倍，而染色體數(shù)目不變，所以該比值上升；CD段該比值由2變?yōu)?，原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目加倍。在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都會發(fā)生著絲粒分裂，所以CD段下降的時期有有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期。

【小問2詳析】圖2中該動物為雄性，甲細胞中染色體的著絲粒排列在赤道板上，且沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，所以甲細胞的名稱為次級精母細胞；四分體是同源染色體兩兩配對形成的，乙細胞中同源染色體正在聯(lián)會，含有3對同源染色體，所以乙細胞中有3個四分體；丙細胞中染色體的著絲粒整齊地排列在赤道板上，處于有絲分裂中期。

【小問3詳析】在配子形成過程中，減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，會導致基因重組，從而產生多種類型的配子，增加了遺傳多樣性；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，導致非同源染色體上的非等位基因自由組合，也會產生多種類型的配子，增加了遺傳多樣性；受精作用過程中，精子和卵細胞的隨機結合，使得受精卵的基因組合具有多樣性，從而使有性生殖表現(xiàn)出更多的遺傳多樣性。

18.研究發(fā)現(xiàn)，在番茄的生長過程中，其莖的生長高度受C/c和D/d兩對等位基因控制，當基因C和D同時存在時，表現(xiàn)為高莖；當只有基因C存在而基因D不存在時，表現(xiàn)為中莖；當基因C不存在時，表現(xiàn)為矮莖。現(xiàn)有純合的高莖番茄和純合的矮莖番茄雜交，F(xiàn)1全為高莖，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中高莖∶中莖∶矮莖＝9∶3∶4?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因C、c和D、d的遺傳_______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，判斷依據(jù)是____________。（2）F2中高莖番茄的基因型有_______種，矮莖番茄中純合子占比為_______。（3）F1的高莖番茄與F2的中莖番茄雜交，子代的表型有_______種，其中矮莖占比為_______。（4）現(xiàn)有中莖番茄若干，已知番茄的花為兩性花，請設計簡便的實驗探究這些中莖番茄的基因型。實驗思路：_____________；預期實驗結果及結論：________________?！敬鸢浮浚?）①.遵循②.F2中高莖：中莖：矮莖=9:3:4，是9:3:3:1的變式（2）①.4②.1/2（3）①.3②.1/6（4）①.讓這些中莖番茄自交，觀察子代的表現(xiàn)型②.若子代全為中莖，則中莖番茄的基因型為CCdd；若子代中莖：矮莖=3:1，則中莖番茄的基因型為Ccdd〖祥解〗基因自由組合規(guī)律的實質：在F1產生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。研究對象是兩對或兩對以上的相對性狀，要求控制兩對或兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上，能彼此對立的，這是基因自由組合的前提．每對相對性狀都遵循基因分離定律?！拘?詳析】F2中高莖（C_D_）:中莖（C_dd）:矮莖（cc__）=9:3:4，這是9:3:3:1的變式，說明F1（CcDd）產生配子時，等位基因C、c與D、d彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以基因C、c和D、d的遺傳遵循基因的自由組合定律?！拘?詳析】高莖番茄的基因型為C_D_，包括CCDD、CCDd、CcDD、CcDd，共4種。矮莖番茄的基因型為ccDD、ccDd、ccdd，其中純合子為ccDD和ccdd，占矮莖番茄的比例為1/2。【小問3詳析】F1的高莖番茄基因型為CcDd，F(xiàn)2中莖番茄基因型為C_dd（1/3CCdd、2/3Ccdd）。F1（CcDd）與F2中莖（C_dd）雜交，子代中矮莖（cc__）的產生情況：Cc與C_（1/3CC、2/3Cc）雜交產生cc的概率為2/3×1/4=1/6，Dd與dd雜交產生D_的概率為1/2，產生dd的概率為1/2，所以矮莖占比為1/6。子代的表現(xiàn)型有高莖（C_D_）、中莖（C_dd）、矮莖（cc__），共3種。【小問4詳析】中莖番茄的基因型為C_dd，因為番茄花為兩性花，所以可采用自交的方法探究其基因型。實驗思路：讓這些中莖番茄自交，觀察子代的表現(xiàn)型。預期實驗結果及結論：若子代全為中莖（C_dd），則中莖番茄的基因型為CCdd；若子代中莖（C_dd）:矮莖（ccdd）=3:1，則中莖番茄的基因型為Ccdd。19.腦源性神經營養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構成的蛋白質，能夠促進和維持中樞神經系統(tǒng)的正常生長發(fā)育。若BDNF基因表達受阻，則會導致精神異常，如圖為BDNF基因的表達及調控過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)圖甲分析，過程③中核糖體的移動方向為__________（填“從左向右”或“從右向左”）。與過程③相比，過程①特有的堿基配對方式是_______。圖中的miRNA-195基因不能編碼蛋白質，但仍將其稱作基因，理由是____________。（2）圖乙中tRNA所攜帶的氨基酸為___________（部分密碼子及對應氨基酸:UCG絲氨酸；GCU丙氨酸；AGC絲氨酸；CGA精氨酸。以上密碼子均從5'端到3'端方向書寫）。（3）m6A甲基化是指RNA中腺嘌呤（A）的第6位N原子上添加甲基基團的修飾現(xiàn)象，其RNA的堿基序列_______（填“發(fā)生”或“不發(fā)生”）變化，RNA甲基化會影響RNA的穩(wěn)定性，調控基因表達中的_______過程。（4）研究發(fā)現(xiàn)，精神分裂癥患者體內BDNF的含量低于正常人，據(jù)圖嘗試提出一種治療該疾病的思路:___________。【答案】（1）①.從右向左②.T-A③.它是有遺傳效應的DNA片段（2）精氨酸（3）①.不發(fā)生②.翻譯（4）抑制miRNA-195基因的轉錄或開發(fā)含與miRNA-195基因的轉錄產物特異性結合的mRNA的藥物

〖祥解〗圖甲中miRNA-195基因轉錄形成的miRNA-195與BDNF基因轉錄形成的mRNA形成局部雙鏈結構，從而使BDNF基因轉錄的mRNA無法與核糖體結合，進而影響蛋白質的合成。圖乙為tRNA結構，其反密碼子為GCU?！拘?詳析】由于mRNA左端結合的核糖體正在合成的肽鏈比較長，右端核糖體上合成的肽鏈比較短，而先翻譯的肽鏈更長，因此③過程中核糖體的移動方向為從右向左，①表示轉錄（DNA與mRNA上的堿基互補配對），堿基配對方式為A-U、T-A、G-C、C-G，③為翻譯過程（mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子的堿基互補配對），堿基配對方式為A-U、U-A、G-C、C-G，因此與過程③相比，過程①特有的堿基配對方式是T-A。基因通常是有遺傳效應的核酸片段，圖中的DNA片段miRNA-195基因是有遺傳效應的DNA片段，能轉錄形成RNA，故仍將miRNA-195基因稱作基因?！拘?詳析】反密碼子與密碼子識別時所在的兩條鏈反向，且密碼子的讀取方向是5'到3'，圖乙中tRNA反密碼子為GCU，對應的氨基酸密碼子為CGA，編碼精氨酸，因此圖乙中tRNA在③過程中攜帶的氨基酸是精氨酸。【小問3詳析】m6A甲基化是指RNA中腺嘌呤（A）的第6位N原子上添加甲基基團的修飾現(xiàn)象，其RNA的堿基序列不發(fā)生變化，mRNA是翻譯的模板，因此RNA甲基化會影響翻譯過程。小問4詳析】由圖可知，miRNA—195基因調控BDNF基因表達的機理是miRNA-195基因轉錄形成的miRNA-195與BDNF基因轉錄形成的mRNA形成局部雙鏈結構，從而使BDNF基因轉錄的mRNA無法與核糖體結合，不能進行后續(xù)的翻譯等過程。精神分裂癥患者體內BDNF的含量低于正常人，可以開發(fā)藥物抑制miRNA-195基因的轉錄或開發(fā)含與miRNA-195基因的轉錄產物特異性結合的mRNA的藥物，從而使BDNF基因轉錄形成的mRNA翻譯形成更多的蛋白質。20.如圖為某家族遺傳系譜圖，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，已知Ⅰ-2不攜帶乙病的致病基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病________（填“可能”或“不可能”）是紅綠色盲，原因是__________。在人群中男女關于乙病的發(fā)病率大小情況是_____________。（2）Ⅱ-6同時攜帶甲、乙兩種遺傳病致病基因的概率是________。Ⅱ-5的兩種致病基因來源是____________。（3）如果Ⅲ-9和Ⅲ-15結婚，他們生育健康孩子的概率是_______，生育同時患甲、乙兩種遺傳病孩子的概率是________。【答案】（1）①.不可能②.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，而甲病是常染色體顯性遺傳病(或II-6和II-7患甲病卻生育了正常女兒III-15)③.男性發(fā)病率大于女性（2）①.1②.甲病致病基因來自I-2，乙病致病基因來自I-1（3）①.7/16②.1/16〖祥解〗基因自由組合定律的實質是同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因可以自由組合?！拘?詳析】紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點是男性患者多于女性