2025年十套藥物分析試題及答案

試卷一單項選擇題（每題2分，共10題）1.藥物分析中，中國藥典規(guī)定的法定計量單位不包括（）A.克B.升C.公尺D.毫克答案：C2.用氫氧化鈉滴定液滴定醋酸時，選用的指示劑是（）A.甲基橙B.酚酞C.甲基紅D.溴酚藍答案：B3.阿司匹林原料藥含量測定采用（）A.直接酸堿滴定法B.亞硝酸鈉滴定法C.碘量法D.配位滴定法答案：A4.檢查藥物中的氯化物，常用的試劑是（）A.硝酸銀試液B.氯化鋇試液C.硫代乙酰胺試液D.硫化鈉試液答案：A5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是（）A.保留時間B.峰面積C.峰高D.分離度答案：A6.紅外光譜圖中，羰基的特征吸收峰在（）A.3000-3400cm?1B.1650-1900cm?1C.1000-1300cm?1D.700-900cm?1答案：B7.藥物的雜質(zhì)限量是指（）A.雜質(zhì)的最大允許量B.雜質(zhì)的實際含量C.雜質(zhì)的最低允許量D.雜質(zhì)的合適含量答案：A8.維生素C的含量測定方法是（）A.碘量法B.酸堿滴定法C.亞硝酸鈉滴定法D.配位滴定法答案：A9.用古蔡氏法檢查砷鹽時，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是（）A.吸收硫化氫B.吸收二氧化硫C.吸收二氧化碳D.吸收氧氣答案：A10.藥物分析中，定量限的測定常采用（）A.信噪比法B.標準曲線法C.回收率試驗D.精密度試驗答案：A多項選擇題（每題2分，共10題）1.藥物分析的任務(wù)包括（）A.藥物質(zhì)量控制B.藥物臨床監(jiān)測C.藥物穩(wěn)定性研究D.藥物療效評估答案：ABC2.以下屬于藥物雜質(zhì)來源的有（）A.生產(chǎn)過程B.儲存過程C.藥物本身分解D.包裝材料答案：ABC3.容量分析法包括（）A.酸堿滴定法B.氧化還原滴定法C.沉淀滴定法D.配位滴定法答案：ABCD4.光譜分析法有（）A.紫外-可見分光光度法B.紅外光譜法C.核磁共振波譜法D.質(zhì)譜法答案：ABC5.中國藥典規(guī)定的檢查項目有（）A.有效性B.安全性C.純度要求D.均一性答案：ABCD6.影響藥物穩(wěn)定性的因素有（）A.溫度B.濕度C.光線D.空氣答案：ABCD7.以下屬于特殊雜質(zhì)的是（）A.阿司匹林中的水楊酸B.鹽酸普魯卡因中的對氨基苯甲酸C.葡萄糖中的蛋白質(zhì)D.氯化鈉中的重金屬答案：AB8.體內(nèi)藥物分析常用的樣品有（）A.血樣B.尿樣C.唾液D.組織答案：ABC9.藥物鑒別試驗的目的是（）A.確證藥物的真?zhèn)蜝.測定藥物的含量C.檢查藥物的雜質(zhì)D.評估藥物的穩(wěn)定性答案：A10.化學(xué)分析法的特點有（）A.準確度高B.靈敏度高C.適用于常量分析D.操作簡便答案：ACD判斷題（每題2分，共10題）1.藥物分析只針對藥物成品進行質(zhì)量檢驗。（）答案：×2.雜質(zhì)限量是指藥物中雜質(zhì)的實際含量。（）答案：×3.酸堿滴定法中，指示劑的變色范圍應(yīng)全部或部分落在滴定突躍范圍內(nèi)。（）答案：√4.紅外光譜主要用于藥物的結(jié)構(gòu)解析。（）答案：√5.重金屬檢查中，硫代乙酰胺在堿性條件下水解產(chǎn)生硫化氫。（）答案：×6.高效液相色譜法只能用于分離，不能用于定量分析。（）答案：×7.藥物的穩(wěn)定性只與藥物本身性質(zhì)有關(guān)，與外界環(huán)境無關(guān)。（）答案：×8.定量限是指樣品中被測物質(zhì)能被定量測定的最低量。（）答案：√9.藥品的質(zhì)量標準是對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定。（）答案：√10.比旋度是物質(zhì)的物理常數(shù)，可用于鑒別藥物和檢查純度。（）答案：√簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥物分析的主要內(nèi)容。答案：包括藥物的鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定。鑒別是確認真?zhèn)?；雜質(zhì)檢查控制純度；含量測定確定有效成分的量，確保藥物質(zhì)量符合標準。2.什么是恒重？答案：供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量。3.簡述紫外-可見分光光度法的基本原理。答案：物質(zhì)對不同波長的光具有選擇性吸收，在一定波長范圍內(nèi)，物質(zhì)的吸光度與濃度呈線性關(guān)系（符合朗伯-比爾定律），借此進行定量分析。4.簡述古蔡氏法檢查砷鹽的原理。答案：金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)氫，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具揮發(fā)性的砷化氫，遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，與標準砷斑比較判斷砷鹽限量。討論題（每題5分，共4題）1.討論現(xiàn)代分析技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用及優(yōu)勢。答案：現(xiàn)代技術(shù)如高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、核磁共振等，能更準確鑒別藥物、測定含量、分析雜質(zhì)結(jié)構(gòu)。優(yōu)勢在于高靈敏度、高選擇性、能分析復(fù)雜樣品，為藥物質(zhì)量控制提供更有力手段。2.談?wù)勲s質(zhì)檢查在藥物質(zhì)量控制中的重要性。答案：雜質(zhì)可能影響藥物的穩(wěn)定性、療效和安全性。通過雜質(zhì)檢查，能保證藥物純度，防止雜質(zhì)積累導(dǎo)致藥物變質(zhì)或產(chǎn)生不良反應(yīng)，確保臨床用藥安全有效。3.分析藥物分析中誤差產(chǎn)生的原因及控制方法。答案：誤差原因有方法誤差、儀器誤差、操作誤差等?？刂品椒òㄟx擇合適方法、校準儀器、規(guī)范操作、多次平行測定取平均值等，以提高分析結(jié)果準確性。4.闡述藥物穩(wěn)定性研究對藥物研發(fā)和生產(chǎn)的意