黑龍江省哈爾濱市示范名校2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測試試題含解析_第1頁
黑龍江省哈爾濱市示范名校2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測試試題含解析_第2頁
黑龍江省哈爾濱市示范名校2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測試試題含解析_第3頁
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文檔簡介

黑龍江省哈爾濱市示范名校2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測試試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、在可逆反應(yīng)中,改變下列條件一定能加快反應(yīng)速率的是()A.增大反應(yīng)物的量 B.升高溫度 C.增大壓強(qiáng) D.使用催化劑2、配制100mL1.00mol/LNaCl溶液的過程中,“定容”操作正確的是A. B. C. D.3、下列說法正確的是()A.向Na2CO3溶液中加硫酸,有氣泡產(chǎn)生,說明非金屬性S>CB.酸性:HBr>HI,說明非金屬性Br>IC.金屬性Na>Cu,鈉投入硫酸銅溶液會析出紅色沉淀D.金屬性Al>Cu,常溫下,鋁與濃硫酸反應(yīng)比銅更劇烈4、用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(A為電流計(jì)):觀察到現(xiàn)象:裝置圖1:Cu電極上產(chǎn)生大量的無色氣泡裝置圖2:Cu電極上無氣泡產(chǎn)生,而Cr電極上產(chǎn)生大量氣泡則下列說法正確的是A.圖1是電解池,圖2是原電池B.兩個電池中,電子均由Cr電極流向Cu電極C.圖2中Cr電極可能被濃HNO3鈍化成惰性電極D.由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知金屬活動性:Cu>Cr5、下列溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.NaHSO3和NaHCO3的中性混合溶液中(S和C均用R表示)c(Na+)>c(HRO3-)+c(RO32-)B.常溫下將醋酸鈉、鹽酸兩溶液混合后溶液呈中性,則混合溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COOH)C.常溫下物質(zhì)的量濃度相等的①(NH4)2CO3、②(NH4)2SO4、③(NH4)2Fe(SO4)2三種溶液中水的電離程度:①>②>③D.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaClO(aq)與NaCl(aq)中離子總數(shù):N前>N后6、某原電池構(gòu)造如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是A.在外電路中,電子由銀電極流向銅電極B.取出鹽橋后,電流計(jì)的指針仍發(fā)生偏轉(zhuǎn)C.外電路中每通過0.1mol電子,銅的質(zhì)量理論上減小6.4gD.原電池的總反應(yīng)式為Cu+2AgNO3=2Ag+Cu(NO3)27、某溶液中只含有Na+、H+、OH-、A-四種離子,下列說法正確的是A.若c(OH-)>c(H+),溶液中不可能存在:c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+)B.溶液中不可能存在:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)C.若溶液中c(A-)=c(Na+),則溶液一定呈中性D.若溶質(zhì)為NaA、HA,則一定存在:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)8、下列生產(chǎn)生活中需要增大化學(xué)反應(yīng)速率的是A.鐵橋生銹 B.牛奶變質(zhì) C.塑料老化 D.高爐煉鐵9、有關(guān)如圖裝置的敘述不正確的是()A.這是電解NaOH溶液的裝置B.該裝置中Pt為正極,電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-C.該裝置中Fe為負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2D.這是一個原電池裝置10、下列變化中屬于原電池反應(yīng)的是A.馬口鐵(鍍Sn鐵)表面有劃損時,也能阻止鐵被氧化B.在空氣中金屬鋁表面迅速被氧化形成保護(hù)膜C.紅熱的鐵絲與水接觸表面形成藍(lán)色保護(hù)層D.在鐵與稀H2SO4反應(yīng)時,加幾滴CuSO4溶液,可加快H2的產(chǎn)生11、根據(jù)海水中與的含量比可以推測古代海水的溫度。與具有不同的A.中子數(shù) B.電子數(shù) C.質(zhì)子數(shù) D.核電荷數(shù)12、籃烷的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是A.籃烷的分子式為C12H14B.籃烷分子中存在2個六元環(huán)C.籃烷分子中存在3個五元環(huán)D.籃烷的一氯代物共有3種同分異構(gòu)體13、根據(jù)以下信息判斷,分離乙醇、乙二醇混合物的最佳方法是()熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm-3溶解性乙醇-114780.79與水以任意比例互溶乙二醇-131971.11與水以任意比例互溶A.分液 B.用水萃取 C.蒸餾 D.重結(jié)晶14、下列事實(shí)中,不能用勒夏特列原理加以解釋的是A.夏天,打開啤酒瓶時會在瓶口逸出氣體B.濃氨水中加入氫氧化鈉固體時產(chǎn)生較多的刺激性氣味的氣體C.壓縮氫氣與碘蒸氣反應(yīng)的平衡混合氣體,顏色變深D.將盛有二氧化氮和四氧化二氮混合氣的密閉容器置于冷水中,混合氣體顏色變淺15、下列說法正確的是A.第二周期元素從C到F,非金屬性逐漸減弱B.第三周期元素從Na到Cl,原子半徑逐漸增大C.HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次逐漸減弱D.LiOH、NaOH、KOH的堿性依次逐漸減弱16、氣體的自動化檢測中常常應(yīng)用根據(jù)原電池原理設(shè)計(jì)的傳感器。下圖為電池的工作示意圖,氣體擴(kuò)散進(jìn)入傳感器,在敏感電極上發(fā)生反應(yīng),傳感器就會接收到電信號。下表列出了待測氣體及敏感電極上部分反應(yīng)產(chǎn)物。待測氣體部分電極反應(yīng)產(chǎn)物NO2NOCl2HClCOCO2H2SH2SO4則下列說法中正確的是A.上述氣體檢測時,敏感電極均作電池負(fù)極B.檢測Cl2氣體時,敏感電極的電極反應(yīng)式為Cl2+2e-===2Cl-C.檢測H2S氣體時,對電極充入空氣,對電極上的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH-D.檢測Cl2和CO體積分?jǐn)?shù)相同的兩份空氣樣本時,傳感器上電流大小、方向相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2。(1)六種元素中第一電離能最小的是_________(填元素符號,下同)。(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑)。請寫出黃血鹽的化學(xué)式_________,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及______________(填序號)。a.金屬鍵b.共價鍵c.配位鍵d.離子鍵e.氫鍵f.分子間的作用力(3)E2+的價層電子排布圖為___________________,很多不飽和有機(jī)物在E催化下可與H2發(fā)生加成:如①CH2=CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有____________(填物質(zhì)序號),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為______________,它加成后產(chǎn)物甲醇的熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,其主要原因是____________。(4)金屬C、F晶體的晶胞如下圖(請先判斷對應(yīng)的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為_________。金屬F的晶胞中,若設(shè)其原子半徑為r,晶胞的邊長為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r=_______a,列式表示F原子在晶胞中的空間占有率______________(不要求計(jì)算結(jié)果)。18、利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成結(jié)腸炎藥物及其它化學(xué)品,合成路線如下:根據(jù)上述信息回答:(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D中官能團(tuán)的名稱是__________。B→C的反應(yīng)類型是______。(2)寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式__________________。(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成,鑒別I和J的試劑為______________________。(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:__________________。19、某課外小組分別用如圖所示裝置對原電池和電解池原理進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。請回答:Ⅰ.用圖1所示裝置進(jìn)行第一組實(shí)驗(yàn)。(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是____(填序號)。A.鋁B.石墨C.銀D.鉑(2)N極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)為___。(3)實(shí)驗(yàn)過程中,SO42-___(填“從左向右”、“從右向左”或“不”)移動;濾紙上能觀察到的現(xiàn)象有___。Ⅱ.用圖2所示裝置進(jìn)行第二組實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過程中,兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實(shí)驗(yàn),鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清。查閱資料發(fā)現(xiàn),高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。(4)電解過程中,X極區(qū)溶液的pH___(填“增大”、“減小”或“不變”)。(5)電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O、___。(6)若在X極收集到672mL氣體,在Y極收集到168mL氣體(均已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積),則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少___g。(7)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應(yīng):2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)為___。20、某課外小組分別用下圖所示裝置對原電池和電解池原理進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。請回答:Ⅰ.用如圖所示裝置進(jìn)行第一組實(shí)驗(yàn)。(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是________(填序號)。A.鋁B.石墨C.銀D.鉑(2)N極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)為________。(3)實(shí)驗(yàn)過程中,SO42-________(填“從左向右”、“從右向左”或“不”)移動;濾紙上能觀察到的現(xiàn)象有__________________。Ⅱ.用圖所示裝置進(jìn)行第二組實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過程中,兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實(shí)驗(yàn),鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清。查閱資料發(fā)現(xiàn),高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。(4)電解過程中,X極區(qū)溶液的pH________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(5)電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-==Fe+4H2O和_____________。(6)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應(yīng):2K2FeO4+3Zn===Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)為________________。21、近年來城市汽車擁有量呈較快增長趨勢,汽車尾氣已成為重要的空氣污染物。(1)汽車內(nèi)燃機(jī)工作時引起反應(yīng):N2(g)+O2(g)2NO(g),是導(dǎo)致汽車尾氣中含有NO的原因之一。請回答:已知該反應(yīng)在2400℃時,平衡常數(shù)K=6.4×10-3。該溫度下,某時刻測得容器內(nèi)N2、O2、NO的濃度分別為2.5×10-1mol·L-1、4.0×10-2mol·L-1和5.0×10-3mol·L-1,此時反應(yīng)_____________(填“處于化學(xué)平衡狀態(tài)”、“向正反應(yīng)方向進(jìn)行”或“向逆反應(yīng)方向進(jìn)行”)。(2)汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑條件下可轉(zhuǎn)化為N2(g)和CO2(g)得到凈化。發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)?H<0。在25℃、101kPa下,將4molNO、4.8molCO通入固定容積為4L的密閉容器中,反應(yīng)過程中部分物質(zhì)的濃度變化如圖所示。①0~20min內(nèi),v(NO)=______________。②25min時若改變反應(yīng)條件,提高NO的轉(zhuǎn)化率,則改變的條件可能是__________(填序號)。a.升高溫度

b.降低溫度

c.增加CO的量

d.?dāng)U大容器體積③25min時將容器體積快速壓縮至2L,反應(yīng)在t1時重新達(dá)到平衡狀態(tài),在上圖中畫出c(CO)的變化曲線示意圖。____(3)工業(yè)上可用CO和甲醇在通電的條件下來合成乙酸,裝置如圖所示,陰極的電極反應(yīng)式_____________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】A.當(dāng)反應(yīng)物為固體或溶劑時,增大該反應(yīng)物的量,反應(yīng)速率可能不變或減小,A不合題意;B.升高溫度,反應(yīng)物分子的能量升高,有效碰撞的次數(shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率加快,B符合題意;C.若沒有氣體參加反應(yīng),增大壓強(qiáng)對反應(yīng)速率不產(chǎn)生影響,C不合題意;D.若使用負(fù)催化劑,會減慢化學(xué)反應(yīng)速率,D不合題意;故選B。2、A【詳解】定容操作中,用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線時,膠頭滴管需垂直懸于瓶口上方,向容量瓶中滴加蒸餾水,眼睛要平視凹液面最低處,直至與刻度線相平,故選A。3、A【詳解】A.向Na2CO3溶液中加入稀硫酸反應(yīng)生成CO2,說明酸性H2SO4>H2CO3,則非金屬性S>C,A符合題意;B.氣態(tài)氫化物的酸性HI>HBr,而非金屬性Br>I,B不符合題意;C.由于Na的金屬性強(qiáng),投入CuSO4溶液中,直接與H2O發(fā)生反應(yīng),不與CuSO4發(fā)生置換反應(yīng),C不符合題意;D.常溫下,濃硫酸能使鋁鈍化,形成一層致密的氧化膜,因此鋁與濃硫酸不反應(yīng),D不符合題意;故答案為:A。4、C【解析】A.圖1與圖2均沒有外加電源,所以均為原電池裝置,故A錯誤;B.圖1中Cr為負(fù)極,銅為正極,電子由Cr電極流向Cu電極,圖2中Cr為正極,銅為負(fù)極,電子由Cu電極流向Cr電極,故B錯誤;C.圖2中Cr電極被濃HNO3鈍化成惰性電極作正極,銅失電子作負(fù)極,故C正確;D.由圖1根據(jù)原電池原理可知金屬活動性:Cr>Cu,故D錯誤;本題正確答案為C。點(diǎn)睛:本題考查原電池原理,判斷電極名稱時,要具體問題具體分析,而不能只根據(jù)金屬活潑性判斷。圖2裝置中銅電極上無氣體產(chǎn)生,鉻電極上產(chǎn)生大量氣體,說明銅被氧化為負(fù)極,而正極上應(yīng)是硝酸被還原生成二氧化氮?dú)怏w。5、A【解析】A、根據(jù)溶液中的電荷守恒分析,c(Na+)+c(H+)=c(HRO3-)+2c(RO32-)+c(OH-),根據(jù)溶液顯中性,則氫離子濃度與氫氧根離子濃度相等,所以溶液中c(Na+)>c(HRO3-)+c(RO32-),A正確;B、原來只有醋酸鈉,則c(Na+)=c(CH3COO—)+c(CH3COOH),加入鹽酸后溶液顯中性,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO—)+c(Cl—)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),兩式聯(lián)立,去掉鈉離子濃度,則有c(Cl—)=c(CH3COOH),B錯誤;C、在碳酸銨中銨根離子水解,碳酸根離子也水解,二者相互促進(jìn),水解程度大,在硫酸亞鐵銨中,銨根離子水解和亞鐵離子水解相互抑制,水解程度小,所以溶液中的銨根離子濃度①<②<③,C錯誤;D、次氯酸是弱酸,在次氯酸鈉溶液中存在次氯酸根離子水解,溶液顯堿性,溶液中的氫離子濃度小于10-7mol/L,根據(jù)電荷守恒,溶液的陽離子都是鈉離子和氫離子,因?yàn)殁c離子濃度相同,在次氯酸鈉中氫離子濃度小,所以次氯酸鈉溶液中陰離子濃度小,離子總數(shù)小,D錯誤,答案選A。點(diǎn)睛:在溶液中存在物料守恒和電荷守恒以及質(zhì)子守恒,根據(jù)具體的溶液進(jìn)行分析。物料守恒是指電解質(zhì)溶液中由于電離或水解因素,離子會發(fā)生變化變成其它離子或分子等,但離子或分子中某種特定元素的原子的總數(shù)是不會改變的。電荷守恒是指電解質(zhì)溶液中所有陽離子所帶有的正電荷數(shù)與所有的陰離子所帶的負(fù)電荷數(shù)相等。質(zhì)子守恒是指電解質(zhì)溶液中分子或離子得到或失去質(zhì)子(H+)的物質(zhì)的量應(yīng)相等,需要結(jié)合電解質(zhì)溶液的電離以及水解靈活應(yīng)用。6、D【解析】A、該原電池銅為負(fù)極,銀為正極,在外電路中,電子由負(fù)極流向正極,錯誤;B、取出鹽橋后,裝置斷路,無法構(gòu)成原電池,電流表的指針不能發(fā)生偏轉(zhuǎn),錯誤;C、根據(jù)負(fù)極極反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+規(guī)律,外電路中每通過0.1mol電子,銅的質(zhì)量理論上減小0.1×0.5×64=3.2g,錯誤;D、金屬銅置換出銀,發(fā)生電子轉(zhuǎn)移構(gòu)成原電池,總反應(yīng)式為Cu+2AgNO3==2Ag+Cu(NO3)2,正確;答案選D。【點(diǎn)睛】原電池重點(diǎn)把握三點(diǎn):電子流向:負(fù)極流向正極;電流流向:正極流向負(fù)極;離子流向:陽離子流向正極,陰離子流向負(fù)極。7、C【詳解】A、由電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),溶液中c(A-)=c(Na+),則c(OH-)=c(H+),溶液為中性,選項(xiàng)A正確;B、溶質(zhì)若為NaA,A-水解使溶液顯堿性,則存在c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),選項(xiàng)B錯誤;C、若c(OH-)>c(H+),溶質(zhì)可能為NaA、NaOH,且NaOH的物質(zhì)的量較大時存在c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+),選項(xiàng)C錯誤;D、若溶質(zhì)為NaA、HA,二者等物質(zhì)的量時且酸電離大于鹽的水解存在c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),若二者等物質(zhì)的量且鹽的水解大于酸的電離,則存在c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),選項(xiàng)D錯誤;答案選D。8、D【詳解】A.鐵橋生銹是金屬的腐蝕,在生活中要減少金屬的腐蝕,A不符合題意;B.牛奶變質(zhì)影響人類身體健康,應(yīng)降低反應(yīng)速率,B不符合題意;C.塑料老化消耗人類生活中使用的塑料產(chǎn)品,應(yīng)降低反應(yīng)速率,C不符合題意;D.高爐煉鐵即為工業(yè)煉鐵,需要增大反應(yīng)速率,D符合題意;答案選D。9、A【解析】該原電池中,鐵發(fā)生吸氧腐蝕,鐵易失電子作負(fù)極、鉑絲作正極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為Fe-2e-+2OH-═Fe(OH)2,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,再結(jié)合物質(zhì)性質(zhì)分析解答?!驹斀狻緼、該裝置中鐵發(fā)生吸氧腐蝕,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,為原電池,選項(xiàng)A不正確;B、該裝置中Pt作正極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,選項(xiàng)B正確;C、該裝置中Fe為負(fù)極,在NaOH溶液中電極反應(yīng)為:Fe-2e-+2OH-═Fe(OH)2,選項(xiàng)C正確;D、該裝置中鐵發(fā)生吸氧腐蝕,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,為原電池,選項(xiàng)D正確;答案選A。【點(diǎn)睛】本題考查了原電池原理,明確鐵發(fā)生吸氧腐蝕和析氫腐蝕的條件是解本題關(guān)鍵,會書寫電極反應(yīng)式,題目難度不大。10、D【解析】屬于原電池反應(yīng),說明符合原電池的構(gòu)成條件,原電池的構(gòu)成條件是:①有兩個活潑性不同的電極,②將電極插入電解質(zhì)溶液中,③兩電極間構(gòu)成閉合回路,④能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng)?!驹斀狻緼.鐵、錫和電解質(zhì)溶液符合原電池構(gòu)成條件,則形成原電池,鐵易失電子作負(fù)極,錫作正極,鐵不能被保護(hù),故A錯誤;B.鋁在空氣中,極易和氧氣反應(yīng)生成氧化物薄膜,該反應(yīng)中沒有兩個活潑性不同的電極,不能構(gòu)成原電池,所以發(fā)生的不是原電池反應(yīng),故B錯誤;C.紅熱的鐵絲和水直接反應(yīng)生成黑色的四氧化三鐵和氫氣,不符合原電池構(gòu)成條件,屬于化學(xué)腐蝕,故C錯誤;D、在鐵與稀H2SO4反應(yīng)時,加幾滴CuSO4溶液,鐵與CuSO4反應(yīng)生成少量銅,銅、鐵、硫酸形成原電池,可加快H2的產(chǎn)生,故D正確。故選D。11、A【詳解】A.中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù),O的中子數(shù)為10,O的中子數(shù)為8,不相同,故A正確;B.質(zhì)子數(shù)=原子核外電子數(shù)=核電荷數(shù),O與O的電子數(shù)相同,故B錯誤;C.質(zhì)子數(shù)=原子核外電子數(shù)=核電荷數(shù),O與O的質(zhì)子數(shù)相同,故C錯誤;D.質(zhì)子數(shù)=原子核外電子數(shù)=核電荷數(shù),O與O的核電荷數(shù)相同,故D錯誤。故選A?!军c(diǎn)睛】原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=原子核外電子數(shù)=核電荷數(shù),質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)。12、A【解析】A、由藍(lán)烷的結(jié)構(gòu)可知,分子中含有12個C原子、14個H原子,分子式為C12H14,故A正確;B、由藍(lán)烷的結(jié)構(gòu)可知,如圖所示,ABCDEF、ABCHGF、CDEFGH均為六元環(huán),共含有3個六元環(huán),故B錯誤;C、由藍(lán)烷的結(jié)構(gòu)可知,有如圖所示的ABCDE、與A′B′C′D′E′2個五元環(huán),故C錯誤;D、該分子具有高度對稱結(jié)構(gòu),有如圖所示的4種H原子,故其一氯代物有4種同分異構(gòu)體,故D錯誤;故選A。13、C【詳解】由圖表可知,常溫下乙醇、乙二醇為互溶的液體,沸點(diǎn)相差比較大,所以可以用蒸餾的辦法進(jìn)行分離,故答案選C。14、C【詳解】A、啤酒瓶內(nèi)存在平衡:CO2(g)+H2O(l)H2CO3(aq),當(dāng)開啟瓶蓋時,體系壓強(qiáng)降低,為了減弱這種改變,平衡逆向移動,產(chǎn)生大量氣泡,可用勒夏特列原理解釋,故A不符合題意;B、濃氨水中存在平衡:NH3+H2ONH3.H2ONH4++OH-,加入氫氧化鈉固體時,OH-的濃度增大,平衡會向逆向移動,會產(chǎn)生較多的刺激性氣味的氣體,能用勒夏特列原理解釋,故B不符合題意;C、氫氣與碘蒸氣反應(yīng)的平衡為H2(g)+I2(g)2HI(g),反應(yīng)前后氣體系數(shù)和相等,壓強(qiáng)對平衡無影響,壓縮氣體,碘單質(zhì)的濃度增大,使得顏色加深,不能用勒夏特列原理解釋,故C符合題意;D、二氧化氮和四氧化二氮混合氣體的密閉容器內(nèi)存在平衡:2NO2(g)N2O4(g),該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),將密閉容器置于冷水中,溫度降低,化學(xué)平衡正向移動,NO2的濃度減小,顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選C?!军c(diǎn)睛】勒夏特列原理:如果改變影響化學(xué)平衡的一個因素(如濃度、壓強(qiáng)、溫度等),化學(xué)平衡被破壞,平衡向能夠減弱這種改變的方向移動。該原理適用于其他動態(tài)平衡體系,如溶解平衡、電離平衡、水解平衡等。15、C【解析】A.同周期從左到右,非金屬性逐漸增強(qiáng),錯誤;B.同周期從左到右,原子半徑逐漸減小,錯誤;C.同主族從上到下,非金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,正確;D.同主族從上到下,金屬性逐漸增強(qiáng),金屬性越強(qiáng),最高價氧化物對應(yīng)的水化物堿性越強(qiáng),錯誤。16、B【詳解】A.NO2、Cl2在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),H2S、CO在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),A項(xiàng)錯誤;B.Cl2得電子生成HCl,電極反應(yīng)式為Cl2+2e-===2Cl-,B項(xiàng)正確;C.H2S失去電子生成硫酸,在酸性條件下,氧氣得電子應(yīng)該生成水,其電極反應(yīng)式為:O2+4H++4e-=2H2O,C項(xiàng)錯誤;D.等體積的Cl2和CO發(fā)生原電池反應(yīng)時,1molCl2得2mol電子,1molCO失去2mol電子,傳感器上電流方向相反,D項(xiàng)錯誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點(diǎn)比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,則A為碳元素、B為N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,只能處于第四周期,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,可推知C為K、F為Cu,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2,D、E價電子排布分別為3d64s2,3d84s2,故D為Fe、E為Ni,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為C元素,B為N元素,C為K元素,D為Fe元素,E為Ni元素,F(xiàn)為Cu元素。(1)六種元素中K的金屬性最強(qiáng),最容易失去電子,其第一電離能最小,故答案為:K;(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],化學(xué)式為K4[Fe(CN)6],黃血鹽晶體中含有離子鍵、配位鍵、共價鍵,沒有金屬鍵、氫鍵和分子間作用力,故答案為:K4Fe(CN)6;aef;(3)鎳為28號元素,Ni2+的價層電子排布式為3d8,故價電子排布圖為;①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子價層電子對數(shù)都是3,沒有孤電子對,C原子采取sp2雜化;②HC≡CH為C原子價層電子對數(shù)是2,沒有孤電子對,C原子采取sp雜化;HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,它的加成產(chǎn)物為甲醇,甲醇分子之間能夠形成氫鍵,其熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,故答案為:;①③④;平面三角形;CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點(diǎn)比CH4高;(4)金屬K晶體為體心立方堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為左圖,晶胞中K原子配位數(shù)為8,金屬Cu晶體為面心立方最密堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為右圖,以頂點(diǎn)Cu原子研究與之最近的原子位于面心,每個頂點(diǎn)Cu原子為12個面共用,晶胞中Cu原子配位數(shù)為12,K、Cu兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為8∶12=2∶3;金屬Cu的晶胞中,根據(jù)硬球接觸模型的底面截面圖為,則Cu原子半徑為r和晶胞邊長a的關(guān)系為:4r=a,解得r=a;Cu原子數(shù)目=8×+6×=4,4個Cu原子的體積為4×πr3=4×π×(a)3,晶胞的體積為a3,Cu原子在晶胞中的空間占有率==4×π×()3×100%=π×100%,故答案為:2∶3;a;π×100%。【點(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)和易錯點(diǎn)為(4)中晶胞的計(jì)算,要注意正確理解晶胞結(jié)構(gòu),本題中底面對角線上的三個球直線相切,然后根據(jù)平面幾何的知識求解。18、醛基取代反應(yīng)FeCl3或溴水【詳解】B在濃硫酸存在、加熱條件下反應(yīng)得到CH3OCH3,則B是CH3OH,B催化氧化生成D,D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D是HCHO;由Y的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合題給提示可知,H的結(jié)構(gòu)簡式是,G發(fā)生硝化反應(yīng)生成H,G的結(jié)構(gòu)簡式是;再結(jié)合A→E→F→G的反應(yīng)條件可推知A是,E是,F(xiàn)是。(1)D為HCHO,其中含有的官能團(tuán)為醛基;B→C的反應(yīng)即CH3OH→CH3OCH3的反應(yīng)是分子間脫水,屬于取代反應(yīng)。(2)A在NaOH溶液中反應(yīng)生成B和E,反應(yīng)的方程式為。(3)I和J是A的同分異構(gòu)體,由I和J在濃硫酸作用下的產(chǎn)物可推知I是,J是,則可利用酚羥基的性質(zhì)鑒別二者,故鑒別I和J選用濃溴水或FeCl3溶液。(4)K可由制得,且是A的同分異構(gòu)體,則可推出K是,它在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成或。19、A2H++2e-=H2↑從右向左濾紙上M極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生增大4OH--4e-=2H2O+O2↑0.282FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-【分析】圖1裝置左側(cè)是原電池,發(fā)生的電極反應(yīng)式,鋅電極:,銅電極:;右側(cè)為電解池,電解液為溶液,電極為陽極,電極反應(yīng)式為:,電極為陰極,電極反應(yīng)式為:;圖2裝置電極為陽極,電極反應(yīng)式為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O、4OH--4e-=2H2O+O2↑,電極為陰極,電極反應(yīng)式為:?!驹斀狻縄.(1)電極反應(yīng)不變的情況下,只有在金屬活動順序表中活潑性低于銅才可以替代Cu作電極,只有鋁的活潑性大于銅,因此選鋁;(2)電極為陰極,考慮陽離子的放電順序,該環(huán)境中陽離子為,根據(jù)放電順序,發(fā)生反應(yīng),電極反應(yīng)式為:;(3)在溶液中從正極移向負(fù)極,所以從右向左移動;電極為陽極,電極反應(yīng)式為:,,被氧化成,所以可以看到,在電極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生;故答案為:A;2H++2e-=H2↑;從右向左;濾紙上M極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生;II.(4)圖2裝置中X極為陰極,電極反應(yīng)式為:,消耗氫離子,所以X極區(qū)溶液的pH增大;(5)Y極為陽極,堿性環(huán)境溶液不渾濁,則Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,且(6)中涉及到Y(jié)極有氣體產(chǎn)生,所以溶液中的陰離子OH-也會放電,發(fā)生電極反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2↑;(6)X極的氣體,Y極氣體,X極得到電子,Y極生成氣體失去,則鐵失去電子,則鐵的質(zhì)量減少;(7)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池總反應(yīng):2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,根據(jù)氧化還原反應(yīng)特點(diǎn),該電池正極發(fā)生還原反應(yīng):2FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-;故答案為:增大;4OH--4e-=2H2O+O2↑;0.28;2FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-?!军c(diǎn)睛】靈活根據(jù)題前題后信息解題,(5)需要根據(jù)已知信息及(6)中涉及到Y(jié)極有氣體產(chǎn)生來分析電極反應(yīng),在計(jì)算中要巧用關(guān)系式解題,簡單又快捷。20、A2H++2e-===H2↑(或2H2O+2e-===H2↑+2OH-)從右向左濾紙上M極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生(答出“紅褐色斑點(diǎn)”或“紅褐色沉淀”即可)增大4OH--4e-===2H2O+O2↑或2H2O-4e-===4H++O2↑2Fe+6e-+5H2O===Fe2O3+10OH-【分析】Ⅰ.圖1中,左邊裝置是原電池,較活潑的金屬鋅作負(fù)極,較不活潑的金屬銅作正極,如果要找電極材料代替銅,所找材料必須是不如鋅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘?;M是陽極,N是陰極,電解池中陰極上陽離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),原電池放電時,陰離子向負(fù)極移動;據(jù)以上分析解答。

Ⅱ.該電解池中,陽極材料是活潑金屬,則電解池工作時,陽極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),同時氫氧根離子失電子生成氧氣;在堿性鋅電池中,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);據(jù)以上分析解答?!驹斀狻竣瘢?)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,仍然是鋅作負(fù)極,則正

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