2025年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）》預(yù)測(cè)試卷一[單選題]1.關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，房室劃分越多越好C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血一腦屏障，所（江南博哥）以對(duì)所有的藥物來(lái)說(shuō)，腦是周邊室D.房室是根據(jù)組織.器官.血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無(wú)關(guān)正確答案：D參考解析：?jiǎn)问夷Ｐ褪且环N最簡(jiǎn)單的藥動(dòng)學(xué)房室模型。當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后，能夠迅速分布到全身各處，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，并通過(guò)排泄或代謝進(jìn)行消除。此時(shí)可以把整個(gè)機(jī)體看成藥物轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)態(tài)平衡的“均一單元”即一個(gè)“房室”，這種模型稱(chēng)為單室模型。由于機(jī)體各組織對(duì)藥物的親和力不同，可導(dǎo)致藥物在不同組織中分布速率不同。多室模型則是根據(jù)藥物在體內(nèi)各組織的不同分布平衡速率將機(jī)體劃分為多個(gè)房室，并在此基礎(chǔ)上建立的房室模型。[單選題]2.屬于前藥的抗腫瘤藥物是A.奧沙利鉑B.異環(huán)磷酰胺C.羥喜樹(shù)堿D.氟尿嘧啶E.阿糖胞苷正確答案：B參考解析：本題考查的是烷化劑抗腫瘤藥。環(huán)磷酰胺異環(huán)磷酰胺均屬于前藥。[單選題]3.長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能低下，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱(chēng)為A.變態(tài)反應(yīng)B.藥物依賴(lài)性C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)正確答案：C參考解析：長(zhǎng)期用腎上腺皮質(zhì)激素后，停藥出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能低下且數(shù)月難恢復(fù)，這是停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下，但仍殘存的生物效應(yīng)，符合后遺效應(yīng)特點(diǎn)。答案：C[單選題]4.以每日尿中排鈉量為效應(yīng)指標(biāo)，當(dāng)利尿藥A劑量為3mg，B為10mg，C為30mg時(shí)，三藥能引起等效反應(yīng)（50%的最大每日尿排鈉量），三藥效價(jià)強(qiáng)度描述正確的是A.效價(jià)強(qiáng)度最大的是AB.效價(jià)強(qiáng)度最大的是BC.效價(jià)強(qiáng)度最大的是CD.三個(gè)藥物的效價(jià)強(qiáng)度一樣大E.無(wú)法判斷出三個(gè)藥物的效價(jià)強(qiáng)度正確答案：A參考解析：效價(jià)強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對(duì)濃度或劑量，其值越小則強(qiáng)度越大。這里A藥劑量3mg、B藥10mg、C藥30mg能引起等效反應(yīng)，A藥劑量最小。答案：A[單選題]5.下列屬于物理穩(wěn)定性變化的是A.多酶片吸潮B.藥物溶液容易遇金屬離子后變色加快C.抗生素配制成輸液后含量隨時(shí)間延長(zhǎng)而下降D.片劑中有關(guān)物質(zhì)增加E.維生素C片劑發(fā)生變色正確答案：A參考解析：物理不穩(wěn)定：結(jié)塊，分層，破裂，吸潮，結(jié)晶膠體制劑老化?；瘜W(xué)不穩(wěn)定：水解，氧化，還原，光解，異構(gòu)化，聚合，脫羧。[單選題]6.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A.藥物排泄隨時(shí)間的變化B.藥物效應(yīng)隨時(shí)間的變化C.藥物毒性隨時(shí)間的變化D.體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化E.藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化正確答案：D參考解析：藥物在體內(nèi)會(huì)經(jīng)歷吸收.分布.代謝.排泄等過(guò)程，總體上構(gòu)成了體內(nèi)藥物的量（X）或濃度（C）隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過(guò)程。[單選題]7.有關(guān)藥物作用的選擇性，描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復(fù)雜病因或診斷未明時(shí)要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對(duì)的，與藥物劑量無(wú)關(guān)正確答案：A參考解析：藥物作用選擇性有高低之分，A正確；藥物特異性與效應(yīng)選擇性不一定平行，B錯(cuò)；選擇性低的藥物副作用多，C錯(cuò)；復(fù)雜病因或診斷未明時(shí)宜用選擇性低藥物，D錯(cuò)；選擇性與劑量有關(guān)，劑量增大，選擇性降低，E錯(cuò)。答案：A[單選題]8.下列有關(guān)藥物劑型重要性的描述，錯(cuò)誤的是A.劑型決定藥物的治療作用B.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)C.劑型能改變藥物的作用速度D.改變劑型可降低或消除藥物的不良反應(yīng)E.劑型可產(chǎn)生靶向作用正確答案：A參考解析：藥物劑型很重要，但劑型不能決定藥物的治療作用，藥物本身的性質(zhì)才是決定治療作用的關(guān)鍵，而劑型可改變作用性質(zhì)、速度，降低或消除不良反應(yīng)，產(chǎn)生靶向作用等。答案：A[單選題]9.某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0096-1天，則有效期為A.1天B.5天C.8天D.11天E.72天正確答案：D參考解析：有效期t0.9=0.1054/k=0.1054/0.0096(天-1)=11天。[單選題]10.下列關(guān)于體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合特點(diǎn)的敘述，不正確的是A.此種結(jié)合是可逆的B.能增加藥物消除速度C.是藥物在血漿中的一種貯存形式D.減少藥物的毒副作用E.減少藥物表觀分布容積正確答案：B參考解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，暫時(shí)失去藥理活性，不能被代謝和排泄，所以結(jié)合型藥物能減慢藥物消除速度，而不是增加。答案為B。[單選題]11.鎮(zhèn)靜催眠藥佐匹克隆的結(jié)構(gòu)如下，其結(jié)構(gòu)中含有A.吡咯酮結(jié)構(gòu)B.嘧啶環(huán)結(jié)構(gòu)C.咪唑環(huán)結(jié)構(gòu)D.吲唑環(huán)結(jié)構(gòu)E.噻唑環(huán)結(jié)構(gòu)正確答案：A[單選題]12.《中國(guó)藥典》中收載針對(duì)相同檢查項(xiàng)目的檢測(cè)時(shí)所應(yīng)采用的統(tǒng)一的設(shè)備、程序、方法和限度的部分是A.前言B.凡例C.二部正文品種D.通則E.藥用輔料正文品種正確答案：D參考解析：通則收載了制劑通則、通用方法/檢測(cè)方法、指導(dǎo)原則等，包含針對(duì)相同檢查項(xiàng)目統(tǒng)一的設(shè)備、程序、方法和限度等內(nèi)容。答案：D[單選題]13.藥物排泄的主要器官是A.腎臟B.肺C.膽D.汗腺E.脾臟正確答案：A參考解析：此題考查藥物的排泄，藥物及其代謝產(chǎn)物可以通過(guò)腎臟.膽汁.消化道.呼吸系統(tǒng).汗腺.唾液腺.乳汁.淚腺等途徑排泄。一般藥物在體內(nèi)大部分經(jīng)代謝形成代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟由尿排出，也有的藥物以原型藥物通過(guò)腎臟清除。有些藥物可部分地通過(guò)膽汁進(jìn)入腸道，隨糞便排出。腎臟是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官。故本題選A。[單選題]14.下列敘述中與布洛芬不符的是A.為芳基丙酸類(lèi)非甾體抗炎藥B.羧基α位為手性碳C.S-（+）-異構(gòu)體的活性高于R-（-）-異構(gòu)體D.甲基的引入使得羧基可以自由旋轉(zhuǎn)，藥物能保持適合與受體或酶結(jié)合的構(gòu)象，提高消炎作用且毒性也有所降低E.結(jié)構(gòu)中含有異丁基取代正確答案：D參考解析：布洛芬是芳基丙酸類(lèi)非甾體抗炎藥，羧基α位為手性碳，S-(+)-異構(gòu)體活性高于R-(-)-異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)含異丁基取代。而甲基引入主要是限制羧基自由旋轉(zhuǎn)，使藥物能保持適合與受體或酶結(jié)合的構(gòu)象，提高消炎作用且降低毒性，不是使羧基可自由旋轉(zhuǎn)。答案：D[單選題]15.關(guān)于上消化道毒性作用，下列說(shuō)法正確的是A.液體藥物比固體藥物對(duì)食道損害更廣泛B.食管損傷后愈合較快，因?yàn)樯舷拦┭S富C.強(qiáng)酸和強(qiáng)堿藥物不會(huì)直接刺激上消化道D.吲哚美辛對(duì)胃黏膜結(jié)構(gòu)性蛋白COX-2有抑制作用E.阿司匹林引起的潰瘍比消化道出血更常見(jiàn)正確答案：A參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用及其影響因素。上消化道直接接觸藥物造成的損傷更廣泛，液體藥物相比于固體藥物與上消化道的接觸更緊密而廣泛，故損傷更廣泛。食管損傷后愈合較慢，主要因?yàn)樯舷拦┭邢蓿Y(jié)締組織也相對(duì)較少，故選項(xiàng)B說(shuō)法錯(cuò)誤；對(duì)口、咽和食管直接刺激的藥物主要是強(qiáng)酸或強(qiáng)堿藥物，故選項(xiàng)C說(shuō)法錯(cuò)誤；非甾體抗炎藥如阿司匹林、吲哚美辛、雙氯芬酸等對(duì)胃黏膜有直接刺激作用，對(duì)胃黏膜結(jié)構(gòu)性蛋白COX-1有抑制作用，均可引起上消化道出血和潰瘍，故選項(xiàng)D說(shuō)法錯(cuò)誤；阿司匹林引起的消化道出血比潰瘍更常見(jiàn)，故選項(xiàng)E說(shuō)法錯(cuò)誤。[單選題]16.在鬼臼毒素的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上通過(guò)4′-脫甲氧基4-差向異構(gòu)化得到4′-脫甲氧基表鬼臼毒素，再經(jīng)數(shù)步反應(yīng)制得的活性強(qiáng)、毒性低的藥物是A.尼洛替尼B.依托泊苷C.拓?fù)涮婵礑.培美曲塞E.氛尿嘧啶正確答案：B參考解析：本題考查的是半合成抗腫瘤藥。對(duì)鬼臼毒素的半合成改造的產(chǎn)物有依托泊苷、替尼泊苷，主要目的是降低毒副反應(yīng)[單選題]17.屬于氮芥類(lèi)烷化劑抗腫瘤藥，在體內(nèi)經(jīng)酶代謝活化后發(fā)揮作用的藥物是A.替加氟B.依托泊苷C.卡莫司汀D.尼洛替尼E.異環(huán)磷酰胺正確答案：E參考解析：本題考查的是烷化劑抗腫瘤藥。氮芥類(lèi)藥物有環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺，均為前藥。[單選題]18.《中國(guó)藥典》將生物制品列入A.一部B.二部C.三部D.一部附錄E.二部附錄正確答案：C參考解析：《中國(guó)藥典》(2020版)由一部、二部、三部，四部及其增補(bǔ)本3組成。其中一部收載中藥；二部收載化學(xué)藥品；三部收載生物制品；四部收載通則和藥用輔料。[單選題]19.結(jié)構(gòu)中以堿性的賴(lài)氨酸基團(tuán)取代經(jīng)典的丙氨酸殘基，口服吸收優(yōu)于依那普利拉的藥物為A.螺普利B.賴(lài)諾普利C.福辛普利D.培哚普利E.貝那普利正確答案：B參考解析：本題考查的是ACE抑制藥代表藥物的結(jié)構(gòu)特征，賴(lài)諾普利結(jié)構(gòu)中的賴(lài)氨酸片段是其重要結(jié)構(gòu)特征。螺普利結(jié)構(gòu)中有螺環(huán)，福辛普利結(jié)構(gòu)中有亞磷酸酯，培哚普利結(jié)構(gòu)中有吲哚環(huán)，貝那普利結(jié)構(gòu)中有苯并七元內(nèi)酰胺環(huán)。[單選題]20.苯磺酸氨氯地平的結(jié)構(gòu)式如下圖，下列說(shuō)法與之不符的是A.為1，4-二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥B.二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基取代C.4位碳原子具有手性D.容易通過(guò)血-腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細(xì)胞，選擇性擴(kuò)張腦血管E.與柚子汁一起服用時(shí)，無(wú)相互作用正確答案：D參考解析：本題考査的是苯磺酸氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征、代謝及臨床用途。選項(xiàng)D中所描述藥物為尼莫地平，尼莫地平容易通過(guò)血-腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細(xì)胞，選擇性擴(kuò)張腦血管，臨床用于預(yù)防和治療蛛網(wǎng)膜下隙出血后腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障礙、高血壓和偏頭痛等。[單選題]21.起效快，在體內(nèi)迅速被酯酶水解，使得維持時(shí)間短的合成鎮(zhèn)痛藥物是A.B.C.D.E.正確答案：E[單選題]22.血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過(guò)程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除正確答案：A參考解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不易透出血管，影響藥物分布；結(jié)合型藥物無(wú)藥理活性，不被代謝和排泄，而游離型藥物可進(jìn)行這些過(guò)程，所以血漿蛋白結(jié)合率影響分布、代謝、排泄和消除。吸收主要在胃腸道進(jìn)行，血漿蛋白結(jié)合率對(duì)其影響較小。答案：A[單選題]23.關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的是A.藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求B.藥用輔料應(yīng)通過(guò)安全性評(píng)估，對(duì)人體無(wú)毒害作用C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用D.藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無(wú)菌應(yīng)符合要求E.藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求正確答案：A參考解析：藥用輔料應(yīng)符合藥用要求。故A錯(cuò)誤[單選題]24.新生兒使用氯霉素時(shí)，可導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起“灰嬰綜合征”，造成氯霉素這一毒性反應(yīng)的原因是新生兒體內(nèi)主要缺乏A.谷胱甘肽B.甘氨酸C.葡萄糖醛酸D.硫酸E.乙酰輔酶A正確答案：C參考解析：新生兒肝臟葡萄糖醛酸結(jié)合能力差，氯霉素不能與葡萄糖醛酸充分結(jié)合而在體內(nèi)聚集致“灰嬰綜合征”。答案選C。[單選題]25.以下哪個(gè)時(shí)期用藥不會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生影響A.胎兒期B.妊娠期C.臨產(chǎn)前D.哺乳期E.胚胎期正確答案：D參考解析：本題考查的是合理用藥與藥物毒性作用方面的內(nèi)容。妊娠期要注意藥物可能對(duì)胎兒產(chǎn)生不利影響，胚胎期是器官形成期，藥物可干擾細(xì)胞分化，發(fā)生胎兒畸形；胎兒期要注意藥物對(duì)胎兒中樞及器官的影響；妊娠晚期應(yīng)用氯霉素可致灰嬰綜合征；臨產(chǎn)前用嗎啡等可抑制胎兒呼吸；在哺乳期，能通過(guò)乳汁分泌的藥物可能會(huì)對(duì)嬰兒造成損害。本題題干要求指出“不會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生影響”的時(shí)期，故正確選項(xiàng)是D，哺乳期用藥是對(duì)嬰兒可能造成損害，而不是對(duì)“胎兒”。[單選題]26.結(jié)構(gòu)如圖所示，以前藥形式使用的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥是A.纈沙坦B.氯沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦酯E.厄貝沙坦正確答案：D參考解析：本題考查的是坎地沙坦酯的結(jié)構(gòu)特征。臨床使用的坎地沙坦酯是坎地沙坦的前藥。[單選題]27.某些患者在應(yīng)用治療量的華法林抗凝時(shí)，會(huì)出現(xiàn)藥效很不明顯的情況，其用藥劑量常需高達(dá)正常量的20倍方可見(jiàn)抗凝作用。下列描述正確的是A.這些患者對(duì)華法林的代謝過(guò)快B.這些患者對(duì)華法林的吸收過(guò)慢C.這些患者是乙醛脫氫酶缺乏者D.這些患者對(duì)華法林的生物轉(zhuǎn)化異常E.這些患者體內(nèi)華法林與其靶點(diǎn)結(jié)合的能力低正確答案：E參考解析：華法林需與體內(nèi)維生素K環(huán)氧化物還原酶結(jié)合發(fā)揮抗凝作用，用藥劑量需高達(dá)正常量20倍才起效，說(shuō)明是其與靶點(diǎn)結(jié)合能力低，影響藥效發(fā)揮。其他選項(xiàng)中代謝、吸收、生物轉(zhuǎn)化異常雖也可能影響藥效，但結(jié)合題干信息，從與靶點(diǎn)結(jié)合角度更能解釋為何需大劑量。答案：E[單選題]28.當(dāng)藥物的非極性鏈部分與生物大分子中非極性鏈部分產(chǎn)生相互作用時(shí)，這種作用力稱(chēng)為A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用正確答案：E參考解析：藥物的非極性鏈與生物大分子非極性鏈相互作用，是疏水性基團(tuán)在水相中相互聚集，這種作用力是疏水性相互作用。共價(jià)鍵是原子間通過(guò)共用電子對(duì)形成；氫鍵是氫原子與電負(fù)性大的原子間的弱相互作用；離子-偶極和偶極-偶極相互作用涉及極性相關(guān)；范德華引力是分子間普遍存在的較弱作用力，均不符合。答案：E[單選題]29.臨床應(yīng)用中，抗精神病藥氯丙嗪可產(chǎn)生錐體外系副作用，其原因是A.該藥物結(jié)構(gòu)中含有毒性基團(tuán)B.該藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合C.該藥物與治療部位靶標(biāo)結(jié)合D.該藥物激動(dòng)N2膽堿受體E.該藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生酰類(lèi)毒性代謝物正確答案：B參考解析：藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用最典型的藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生副作用的例子是經(jīng)典的抗精神病藥物產(chǎn)生的錐體外系副作用，如氯丙嗪、氯普噻噸、氟哌啶醇、奮乃靜、洛沙平等，這些藥物屬于多巴胺受體阻斷藥。[單選題]30.有關(guān)藥物的構(gòu)象異構(gòu)體對(duì)藥效影響的描述，正確的是A.藥效構(gòu)象是藥物的最低能量構(gòu)象B.藥效構(gòu)象是藥物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象C.藥效構(gòu)象是藥物的反式構(gòu)象D.藥效構(gòu)象是藥物的扭曲式構(gòu)象E.相同的一種結(jié)構(gòu)，雖具有不同構(gòu)象，但都作用于同一個(gè)靶點(diǎn)正確答案：B參考解析：藥效構(gòu)象并不一定是藥物的最低能量構(gòu)象（A錯(cuò)），也不一定是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象（B錯(cuò)），不是特定的反式構(gòu)象（C錯(cuò)）或扭曲式構(gòu)象（D錯(cuò)），而相同結(jié)構(gòu)不同構(gòu)象可能作用于不同靶點(diǎn)（E錯(cuò)）。但在這幾個(gè)選項(xiàng)中，相對(duì)正確的理解是藥效構(gòu)象是能與受體有最佳互補(bǔ)結(jié)合，發(fā)揮最大活性的構(gòu)象，通常說(shuō)藥效構(gòu)象是藥物能發(fā)揮藥效的特定構(gòu)象，而優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是能量相對(duì)低且穩(wěn)定出現(xiàn)概率大的構(gòu)象，有時(shí)優(yōu)勢(shì)構(gòu)象可能是藥效構(gòu)象，但不等同。綜合分析，B選項(xiàng)表述相對(duì)更接近藥效構(gòu)象相關(guān)概念。答案：B[單選題]31.下述哪一種基質(zhì)不是乳膏劑的油相基質(zhì)A.硬脂酸B.高級(jí)脂肪醇C.凡士林D.液狀石蠟E.硬脂酸鈉正確答案：E參考解析：乳膏常用的油相基質(zhì)：硬脂酸.石蠟.蜂蠟.高級(jí)脂肪醇.凡士林.液狀石蠟.植物油等。硬脂酸鈉屬于口服滴丸劑的水溶性基質(zhì)。[單選題]32.分子中含有碘原子，結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類(lèi)似，可影響甲狀腺激素代謝的抗心律失常藥是A.鹽酸胺碘酮B.鹽酸普魯卡因胺C.奎尼丁D.鹽酸美西律E.鹽酸普羅帕酮正確答案：A參考解析：本題考查的是胺碘酮的結(jié)構(gòu)特征及臨床用途。胺碘酮結(jié)構(gòu)中含有碘原子，因此可以影響甲狀腺激素的代謝。[單選題]33.結(jié)構(gòu)中含有六元內(nèi)酯環(huán)的HMG-CoA還原酶抑制藥類(lèi)降血脂藥是A.阿托伐他汀B.氟伐他汀C.普伐他汀D.洛伐他汀E.瑞舒伐他汀正確答案：D參考解析：本題考查的是洛伐他汀的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)。含有六元內(nèi)脂環(huán)的“他汀”類(lèi)藥物為：洛伐他汀和辛伐他汀。[單選題]34.下列處方的制劑類(lèi)型屬于A.油脂性基質(zhì)軟膏劑B.O/W型乳膏劑C.W/O型乳膏劑D.水性凝膠劑E.微乳基質(zhì)軟膏劑正確答案：D參考解析：

[單選題]35.在青霉素6位側(cè)鏈引人吸電子的疊氮基團(tuán)，對(duì)酸穩(wěn)定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類(lèi)似青霉素V的藥物是A.B.C.D.E.正確答案：B[單選題]36.正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對(duì)《中國(guó)藥典》質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定，該部分屬于A.總則B.目錄C.凡例D.正文E.通則正確答案：C參考解析：質(zhì)量統(tǒng)一規(guī)定屬于凡例，檢測(cè)方法屬于通則。[單選題]37.不含有芳氧丙醇胺結(jié)構(gòu)的藥物為A.美托洛爾B.普蔡洛爾C.拉貝洛爾D.倍他洛爾E.醋丁洛爾正確答案：C參考解析：本題考查的是β受體阻斷藥的分類(lèi)及代表藥物。拉貝洛爾有別于其他“洛爾”類(lèi)藥物，其藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)為苯乙醇胺，而其他藥物結(jié)構(gòu)式中大多含有芳氧丙醇胺結(jié)構(gòu)。[單選題]38.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱(chēng)為A.分層（乳析）B.絮凝C.破裂D.轉(zhuǎn)相E.酸敗正確答案：A參考解析：乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系，制成后在放置過(guò)程中常出現(xiàn)分層.合并.破裂.絮凝.轉(zhuǎn)相.酸敗等不穩(wěn)定的現(xiàn)象。其中分層又稱(chēng)乳析，是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。分層的主要原因是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。[單選題]39.單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h1問(wèn)清除99%需要多少時(shí)間A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h正確答案：D參考解析：1.首先明確單室模型靜脈注射藥物清除率公式：對(duì)于單室模型靜脈注射，藥物消除公式為，當(dāng)藥物清除時(shí)，剩余藥量。把代入，得到，兩邊同時(shí)約去，即。2.然后對(duì)等式兩邊取自然對(duì)數(shù)：對(duì)兩邊取自然對(duì)數(shù)，。因?yàn)椋?，已知。所?4.605=-0.2t。3.最后求解時(shí)間t：由-4.605=-0.2t，可得。答案：D[單選題]40.藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是A.紫外光譜法B.紅外光譜法C.用微生物進(jìn)行試驗(yàn)D.用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)E.與試劑反應(yīng)呈色正確答案：E參考解析：本題考查的是鑒別試驗(yàn)常用方法的種類(lèi)。鑒別是指用規(guī)定的試驗(yàn)方法來(lái)辨識(shí)藥物真?zhèn)蔚脑囼?yàn)。試驗(yàn)方法有化學(xué)法.光譜法和色譜法等?；瘜W(xué)鑒別法是根據(jù)藥物的結(jié)構(gòu)特征或特有官能團(tuán)可與化學(xué)試劑發(fā)生顏色變化或產(chǎn)生熒光.產(chǎn)生沉淀.生成氣體等具有可檢視的顯著特征產(chǎn)物的化學(xué)反應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行鑒別。故本題答案應(yīng)選E。[多選題]1.以下關(guān)于咀嚼片的敘述，正確的是A.硬度宜小于普通片B.不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查C.一般在胃腸道中發(fā)揮局部作用D.口感良好，較適用于小兒服用E.對(duì)于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效正確答案：ABDE參考解析：本題考查的是口服片劑的分類(lèi)、特點(diǎn)和質(zhì)量要求。咀嚼片硬度比普通片小，口感良好，較適用于小兒服用；經(jīng)嚼碎后表面積增大，促進(jìn)藥物在體內(nèi)的溶解和吸收，無(wú)需檢查崩解時(shí)限；對(duì)于難崩解的藥物，制成咀嚼片可加速其崩解，提高藥效。

[多選題]2.口服溶液型制劑藥物的吸收比口服其他制劑快而完全，影響溶液中藥物吸收的因素有A.分散溶劑種類(lèi)B.絡(luò)合物的形成C.黏度D.膠團(tuán)的增溶作用E.滲透壓正確答案：BCDE參考解析：本題考查的是影響溶液中藥物吸收的因素。溶液型制劑生物利用度高。影響溶液中藥物吸收的因素有溶液的黏度、滲透壓、絡(luò)合物的形成、膠團(tuán)的增溶作用及化學(xué)穩(wěn)定性等。分散溶劑是不屬于溶液劑。

[多選題]3.下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km正確答案：BC參考解析：本題考查雙室模型靜脈注射給藥和血管外給藥的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的含義。在雙室模型靜脈注射給藥和血管外給藥時(shí)，血藥濃度和時(shí)間的關(guān)系式中α和β稱(chēng)為混雜參數(shù)。k為消除速度常數(shù)，Km為米氏常數(shù)。故本題答案應(yīng)選BC。[多選題]4.關(guān)于受體部分激動(dòng)劑的論述正確的是A.可降低激動(dòng)劑的最大效應(yīng)B.與受體具有高的親和力C.具有激動(dòng)劑與拮抗劑兩重性D.激動(dòng)劑與部分激動(dòng)劑在低劑量時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用E.高濃度的部分激動(dòng)劑可使激動(dòng)劑的量-效曲線(xiàn)右移正確答案：BCDE參考解析：本題考查受體激動(dòng)藥和拮抗藥。部分受體激動(dòng)劑對(duì)受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)，量-效曲線(xiàn)高度較低，即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)，相反，卻可因它占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)；激動(dòng)劑與部分激動(dòng)劑在低劑量時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用，在高濃度時(shí)產(chǎn)生拮抗作用；部分激動(dòng)劑不能降低激動(dòng)劑的最大效應(yīng)。故本題答案應(yīng)選BCDE。[多選題]5.關(guān)于乳化劑的說(shuō)法正確的有A.注射用乳劑應(yīng)選用硬脂酸鈉、磷脂、泊洛沙姆等乳化劑B.乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性C.選用非離子型表面活性劑作乳化劑，其HLB值具有加和性D.親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜E.乳劑類(lèi)型主要由乳化劑的性質(zhì)和HLB值決定正確答案：BCDE參考解析：本題考查的是口服乳劑的乳化劑。

共享題干題患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05-88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。[單選題]1.該處方中的成膜材料是A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸餾水正確答案：B參考解析：本題考查的是低分子溶液劑的典型處方分析。聚乙烯醇（PVA）05-88是涂膜劑常用的成膜材料，05表示平均聚合度為500~600，88表示醇解度為88%±2%。[單選題]2.該處方中甘油的作用是A.溶劑B.保濕劑C.潤(rùn)濕劑D.助溶劑E.穩(wěn)定劑正確答案：C參考解析：本題考查的是低分子溶液劑的典型處方分析。甘油為潤(rùn)濕劑，PVA為成膜材料，乙醇、蒸餾水為溶劑。[單選題]3.關(guān)于該制劑，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.屬于半固體制劑B.沉降硫、硫酸鋅、氯霉素、樟腦醑為主藥C.應(yīng)遮光，密閉貯存D.在啟用后最多可使用4周E.用于濕熱蘊(yùn)結(jié)、血熱瘀滯型尋常痤瘡的輔助治療正確答案：A參考解析：本題考查的是低分子溶液劑的典型處方分析。涂膜劑系指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑。鹽酸多柔比星，又稱(chēng)阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。[單選題]4.鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用制劑是A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅡB.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂正確答案：A參考解析：本題考查的是鹽酸多柔比星的藥物作用機(jī)制。多柔比星屬于蒽醌類(lèi)抗生素，能夠抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，影響DNA的結(jié)構(gòu)和功能。[單選題]5.鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一毒副作用的原因可能是A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內(nèi)發(fā)生醌環(huán)還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧反應(yīng)D.在體內(nèi)發(fā)生氯基糖開(kāi)環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧反應(yīng)E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性正確答案：C參考解析：本題考查的是鹽酸多柔比星的藥物毒副作用。多柔比星的醌環(huán)被還原為半醌自由基，誘發(fā)了脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，可能是引起心肌損傷的原因。[單選題]6.脂質(zhì)體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點(diǎn)的是A.具有靶向性B.降低藥物毒性C.提高藥物穩(wěn)定性D.組織相容性差E.具有長(zhǎng)效性正確答案：D參考解析：本題考查的是脂質(zhì)體。脂質(zhì)體的特點(diǎn)包括靶向性和淋巴定向性、緩釋和長(zhǎng)效性、細(xì)胞親和性與組織相容性、降低毒性、提高穩(wěn)定性等。[單選題]7.PEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行PEG化，增強(qiáng)與單核-巨噬細(xì)胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為膜結(jié)合的脂質(zhì)體屬于A.前脂質(zhì)體B.pH敏感脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.熱敏脂質(zhì)體E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體正確答案：E參考解析：本題考查的是脂質(zhì)體。PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低單核-巨噬細(xì)胞的親和力，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，屬于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)患者在使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑時(shí)，對(duì)氣霧劑閥門(mén)撳壓與吸入?yún)f(xié)調(diào)性不足，閥門(mén)的撳壓與吸氣不同步，結(jié)果藥物大部分停留在咽喉部。[單選題]8.基于上述情況，下列說(shuō)法中不正確的是A.藥物粒子到達(dá)的部位不影響療效B.使用噴霧給藥時(shí)，患者的呼吸量、給藥頻率和藥物類(lèi)型與氣霧劑粒子到達(dá)呼吸道的部位相關(guān)C.一般快而短的吸氣使藥物粒子停留在氣管部位D.細(xì)而長(zhǎng)的吸氣可使藥物到達(dá)深部，如肺泡等E.支氣管擴(kuò)張劑和皮質(zhì)激素類(lèi)藥物治療哮喘的藥物，要求到達(dá)下呼吸道正確答案：A參考解析：本題考查的是氣霧劑的臨床應(yīng)用和注意事項(xiàng)。藥物粒徑大小不同，到達(dá)肺黏膜的部位不同，對(duì)療效影響顯著。[單選題]9.有關(guān)氣霧劑的敘述，正確的是A.借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出B.拋射劑僅使用氯氟烷烴類(lèi)C.借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出D.用于呼吸系統(tǒng)局部性疾病E.患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺部的制劑正確答案：A參考解析：本題考查的是氣霧劑的特點(diǎn)和應(yīng)用。氣霧劑是借助拋射劑壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出。[單選題]10.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其粒徑應(yīng)該控制在A.2~10μmB.1-3μmC.10~20μmD.20~50μmE.無(wú)需控制正確答案：B參考解析：本題考查的是氣霧劑的質(zhì)量要求。粒徑在1~3μm的藥物，易滯留在肺泡發(fā)揮作用。共享答案題A.皮內(nèi)注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射[單選題]1.直接進(jìn)入血液循環(huán)，所以沒(méi)有吸收過(guò)程的是A.皮內(nèi)注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射正確答案：E參考解析：注射給藥一般產(chǎn)生全身作用。靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無(wú)吸收過(guò)程，生物利用度為100%。共享答案題A.皮內(nèi)注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射[單選題]2.將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是A.皮內(nèi)注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射正確答案：B參考解析：動(dòng)脈內(nèi)注射將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官。如抗腫瘤藥經(jīng)動(dòng)脈作區(qū)域性滴注，用于腫瘤治療，可提高療效和降低毒性。共享答案題A.皮內(nèi)注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射[單選題]3.注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是A.皮內(nèi)注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射正確答案：A參考解析：本組題考查注射部位吸收的特點(diǎn)。皮內(nèi)注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)。共享答案題A.異丙托溴銨B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水[單選題]4.潛溶劑是A.異丙托溴銨B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水正確答案：B參考解析：本題考查異丙托溴銨的處方分析。本品為溶液型氣霧劑，無(wú)水乙醇作為潛溶劑增加藥物和賦形劑在制劑中的溶解度，使藥物溶解達(dá)到有效治療量；枸櫞酸調(diào)節(jié)體系pH，抑制藥物分解；加入少量水可以降低藥物因脫水引起的分解。共享答案題A.異丙托溴銨B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水[單選題]5.拋射劑是A.異丙托溴銨B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水正確答案：C參考解析：此題考查氣霧劑的拋射劑。拋射劑一般可分為氯氟烷烴（俗稱(chēng)氟利昂，已不用）.氫氟烷烴.碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體四大類(lèi)。氫氟烷烴是目前最有應(yīng)用前景的類(lèi)氯氟烷烴的替代品，主要為HFA-134a（四氟乙烷）和HFA-227（七氟丙烷）。目前全球大部分市售的吸入氣霧劑的拋射劑均為氫氟烷烴。共享答案題A.異丙托溴銨B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水[單選題]6.調(diào)節(jié)體系PH是A.異丙托溴銨B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水正確答案：D參考解析：本題考查異丙托溴銨的處方分析。本品為溶液型氣霧劑，無(wú)水乙醇作為潛溶劑增加藥物和賦形劑在制劑中的溶解度，使藥物溶解達(dá)到有效治療量；枸櫞酸調(diào)節(jié)體系pH，抑制藥物分解；加入少量水可以降低藥物因脫水引起的分解。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]7.屬于硫雜蒽類(lèi)（又稱(chēng)為噻噸類(lèi)）抗精神病藥的是A.B.C.D.E.正確答案：E共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]8.屬于二苯并二氮?類(lèi)抗精神病藥的是A.B.C.D.E.正確答案：A共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]9.屬于噻吩并苯二氮?類(lèi)抗精神病藥的是A.B.C.D.E.正確答案：D共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]10.屬于二苯并硫氮?類(lèi)抗精神病藥的是A.B.C.D.E.正確答案：B共享答案題A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.吞噬D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)[單選題]11.逆濃度梯度的是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.吞噬D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：A參考解析：本組題考查藥物跨膜的轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn).載體轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。載體轉(zhuǎn)運(yùn)有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散兩種方式。其中主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有如下特點(diǎn)：1）逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；2）需要消耗機(jī)體能量；3）轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)；4）可與結(jié)構(gòu)類(lèi)似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象；5）受抑制劑的影響；6）具有結(jié)構(gòu)特異性；7）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)還有部位特異性。共享答案題A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.吞噬D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)[單選題]12.需要載體，不需要消耗能量的是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.吞噬D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：B參考解析：本組題考查藥物跨膜的轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn).載體轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。載體轉(zhuǎn)運(yùn)有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散兩種方式。易化擴(kuò)散又稱(chēng)中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。易化擴(kuò)散具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征：對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類(lèi)似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制；也有飽和現(xiàn)象。與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于：易化擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散。核苷類(lèi)藥物水溶性大，被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)速度慢，主要依靠轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白促進(jìn)擴(kuò)散方式跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。共享答案題A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.吞噬D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)[單選題]13.不需要載體，不需要能量的是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.吞噬D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：E參考解析：本組題考查藥物跨膜的轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn).載體轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量。共享答案題A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解[單選題]14.維生素C降解的主要途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解正確答案：C參考解析：維生素C分子中有烯二醇結(jié)構(gòu)，具有強(qiáng)還原性，易被氧化，其降解的主要途徑是氧化。答案：C共享答案題A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解[單選題]15.乙酰水楊酸降解的主要途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解正確答案：E參考解析：乙酰水楊酸又名阿司匹林，結(jié)構(gòu)存在酯鍵，可緩慢水解生成水楊酸和醋酸。水解生成的水楊酸可再被氧化變色。共享答案題A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解[單選題]16.毛果蕓香堿降解的主要途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解正確答案：B參考解析：毛果蕓香堿在堿性環(huán)境中容易發(fā)生結(jié)構(gòu)變化，轉(zhuǎn)化為異毛果蕓香堿，這一過(guò)程屬于異構(gòu)化反應(yīng)。異構(gòu)化是指分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)或構(gòu)型的改變，而不涉及分子斷裂或新分子的生成。在這個(gè)特定的情況下，毛果蕓香堿的α-碳原子發(fā)生差向異構(gòu)化，導(dǎo)致分子結(jié)構(gòu)的改變。所以，正確答案是B.異構(gòu)化。共享答案題A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解[單選題]17.氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)的降解途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解正確答案：D參考解析：氨芐西林可發(fā)生聚合反應(yīng)形成聚合物，該聚合物能引發(fā)變態(tài)反應(yīng)。答案：D共享答案題A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解[單選題]18.對(duì)氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解正確答案：A參考解析：對(duì)氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下，很易脫羧，生成間氨基酚。答案：A共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]19.在C3位上引人酸性較強(qiáng)的雜環(huán)6-羥基-1，2，4-三嗪-5-酮，以鈉鹽的形式注射給藥，可以透過(guò)血-腦屏障，在腦脊液中達(dá)到治療濃度的藥物是A.B.C.D.E.正確答案：A共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]20.屬于前藥，抗菌譜廣、作用強(qiáng)，且組織分布廣泛，可口服的藥物是A.B.C.D.E.正確答案：B共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]21.7位的氨基側(cè)鏈上以α-（2-氨基噻唑）-α-甲氧亞胺基乙?；〈?，3位為2-羥乙基-3-氨基吡唑基鐳鹽，對(duì)甲氧西林耐藥性金黃色葡萄球菌及假單胞菌有良好的抗菌活性的藥物是A.B.C.D.E.正確答案：C共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]22.來(lái)源于天然產(chǎn)物的鎮(zhèn)痛藥是A.B.C.D.E.正確答案：C共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]23.經(jīng)過(guò)對(duì)嗎啡的結(jié)構(gòu)改造而得到的阿片受體阻斷藥是A.B.C.D.E.正確答案：D共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]24.芬太尼類(lèi)似物，為苯氨基哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥的是A.B.C.D.E.正確答案：E共享答案題A.B.C.D.E.阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為更昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為[單選題]25.為更昔洛韋側(cè)鏈上的氧原子被生物電子等排體碳原子取代所得的藥物，屬于非前藥的是A.B.C.D.E.阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為更昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為正確答案：C共享答案題A.B.C.D.E.阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為更昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為[單選題]26.為阿昔洛韋的前藥，進(jìn)入人體后迅速分解為L(zhǎng)纈氨酸和阿昔洛韋的是A.B.C.D.E.阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為更昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為正確答案：E參考解析：阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為更昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為共享答案題A.B.C.D.E.阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為更昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為[單選題]27.為阿昔洛韋的前藥，可在黃嘌呤氧化酶的作用下被快速代謝為阿昔洛韋，優(yōu)勢(shì)在于水溶性得到了提高的藥物是A.B.C.D.E.阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為更昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為正確答案：A共享答案題A.B.C.D.E.阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為更昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為[單選題]28.為磷酸酯類(lèi)前藥，提高了口服生物利用度的藥物是A.B.C.D.E.阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為更昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為正確答案：B共享答案題A.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球[單選題]29.微球經(jīng)表面修飾后，帶正、負(fù)電荷而具有一定靶向性的是A.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球正確答案：E參考解析：生物靶向性微球：微球經(jīng)表面修飾后，從而具有生物靶向性，帶負(fù)電荷的微球可大量被肝攝取，帶正電荷的微球則首先聚集于肺，疏水性微球可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所攝取共享答案題A.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球[單選題]30.在制備過(guò)程中將磁性微粒包入其中的微球?qū)儆贏.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球正確答案：C參考解析：題干描述在制備過(guò)程中將磁性微粒包入其中的微球，明顯指的是磁性微球。答案：C共享答案題A.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球[單選題]31.注射于癌變部位的動(dòng)脈血管內(nèi)，隨血流可以阻滯在瘤體周?chē)拿?xì)血管內(nèi)，甚至可使小動(dòng)脈暫時(shí)栓塞，既可切斷腫瘤的營(yíng)養(yǎng)供給的微球?qū)儆贏.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球正確答案：B參考解析：題干描述的微球能栓塞血管切斷腫瘤營(yíng)養(yǎng)供給，符合栓塞性微球特點(diǎn)。答案：B共享答案題A.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球[單選題]32.直徑1~15μm，靜脈或腹腔注射后，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬的微球是A.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球正確答案：A參考解析：普通注射微球直徑在1~15μm，靜脈或腹腔注射后，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬。答案：A共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]33.在黃體酮結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上引入6-甲基后，6位成為手性碳原子，并將17位酯化，得到可以口服的孕激素是A.B.C.D.E.正確答案：C共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]34.在黃體酮結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上引入6-甲基、6，7-雙鍵，6位成為非手性碳原子，并將17位酯化，可以口服的孕激素是A.B.C.D.E.正確答案：A共享答案題A.化學(xué)名B.通用名C.商品名D.拉丁名E.國(guó)際專(zhuān)利藥品名稱(chēng)[單選題]35.是指有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥品，藥學(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用的共同名稱(chēng)是A.化學(xué)名B.通用名C.商品名D.拉丁名E.國(guó)際專(zhuān)利藥品名稱(chēng)正確答案：B參考解析：通用名是有活性的藥物物質(zhì)，不是最終藥品，是藥學(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用的共同名稱(chēng)。答案：B共享答案題A.化學(xué)名B.通用名C.商品名D.拉丁名E.國(guó)際專(zhuān)利藥品名稱(chēng)[單選題]36.是針對(duì)藥物的最終產(chǎn)品，即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥品名稱(chēng)是A.化學(xué)名B.通用名C.商品名D.拉丁名E.國(guó)際專(zhuān)利藥品名稱(chēng)正確答案：C參考解析：商