高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣東省領(lǐng)航聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月聯(lián)考（A卷）一、選擇題:共16小題，共40分。第1～12小題，每小題2分；第13～16小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.楨楠為我國(guó)二級(jí)保護(hù)植物，是我國(guó)特有的珍貴用材樹種，素有"木中金子"之稱。我國(guó)科學(xué)家成功培育出8年生幼樹至200年生古樹的叢生芽，涵蓋多個(gè)齡組，為構(gòu)建成年楨楠優(yōu)樹及楨楠古樹的無性繁育技術(shù)體系奠定基礎(chǔ)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.不同齡組楨楠細(xì)胞的全能性表達(dá)難易程度無差異B.通過無性繁殖手段能最大程度地保留古樹優(yōu)良性狀C.生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素用量比值高時(shí)有利于芽的分化D.整個(gè)脫分化和再分化過程都在相同的培養(yǎng)基中完成【答案】B〖祥解〗植物組織培養(yǎng)是指將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)。【詳析】A、不同齡組楨楠細(xì)胞的全能性表達(dá)難易程度有差異，一般幼嫩細(xì)胞全能性更容易表達(dá)，A錯(cuò)誤；B、無性繁殖能保持親本的優(yōu)良性狀，通過無性繁殖手段能最大程度地保留古樹優(yōu)良性狀，B正確；C、生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素用量比值高時(shí)有利于根的分化，比值低時(shí)有利于芽的分化，C錯(cuò)誤；D、脫分化和再分化過程培養(yǎng)基的成分是不同的，因此不能在相同的培養(yǎng)基中完成，愈傷組織培養(yǎng)基、誘導(dǎo)生芽培養(yǎng)基、誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基三種，D錯(cuò)誤。故選B。2.2024年，國(guó)際"生物解救"項(xiàng)目研究人員宣布通過試管動(dòng)物技術(shù)獲得了世界首例白犀牛，白犀牛的獲得不涉及下列哪項(xiàng)技術(shù)（）A.細(xì)胞核移植 B.體外受精 C.早期胚胎培養(yǎng) D.胚胎移植【答案】A〖祥解〗進(jìn)行移植的胚胎有以下來源：基因工程改造的胚胎、體內(nèi)受精的胚胎、體外受精的胚胎，體細(xì)胞核移植得到的胚胎、胚胎分割得到的胚胎?！驹斘觥緼、細(xì)胞核移植是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核，移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。試管動(dòng)物技術(shù)是通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植產(chǎn)生后代，不涉及細(xì)胞核移植技術(shù)，A符合題意；B、試管動(dòng)物技術(shù)需要使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，涉及體外受精技術(shù)，B不符合題意；C、體外受精后要將受精卵培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎，涉及早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)，C不符合題意；D、早期胚胎培養(yǎng)好后，需要移植到受體動(dòng)物子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育，涉及胚胎移植技術(shù)，D不符合題意。故選A3.廣東有豐富的水果資源用于制作果酒果醋，以下有關(guān)利用嶺南佳果荔枝制作果酒果醋的敘述正確的是（）A.酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精是導(dǎo)致后期發(fā)酵液pH下降主因B.制作果醋時(shí)，醋酸菌可在氧氣充足時(shí)將酒精轉(zhuǎn)化為醋酸C.制作果酒時(shí)，果酒變酸的原因是密封不嚴(yán)導(dǎo)致乳酸菌大量繁殖D.主發(fā)酵階段完成酵母菌繁殖，后發(fā)酵階段完成糖的分解和代謝【答案】B〖祥解〗果酒的制作，選用的菌種為兼性厭氧型的酵母菌，酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生的二氧化碳溶解在水中生成碳酸，會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵液pH下降。果醋的制作原理：醋酸菌是好氧菌，當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)能將糖分解成醋酸；當(dāng)缺少糖源時(shí)則將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛，再將乙醛變?yōu)榇姿帷！驹斘觥緼、酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳，二氧化碳是導(dǎo)致后期發(fā)酵液pH下降的主因，A錯(cuò)誤；B、制作果醋時(shí)，在氧氣充足條件下，醋酸菌可將酒精直接轉(zhuǎn)化為醋酸，B正確；C、在果酒制作過程中出現(xiàn)果酒變酸現(xiàn)象，其原因可能是發(fā)酵液中混有乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)生乳酸；也可能是發(fā)酵裝置密閉不嚴(yán)，導(dǎo)致醋酸菌生長(zhǎng)繁殖，產(chǎn)生醋酸，C錯(cuò)誤；D、主發(fā)酵階段完成糖的分解和酒精生成，酵母菌大量繁殖，后發(fā)酵階段進(jìn)行陳釀和澄清等過程，D錯(cuò)誤。故選B。4.Ashby培養(yǎng)基是一種常用的培養(yǎng)基，其基本配方如下表所示，下列有關(guān)Ashby培養(yǎng)基的敘述錯(cuò)誤的是（）成分甘露醇蒸餾水瓊脂含量10g0.2g0.2g0.2g5g1000mL適量A.可用于篩選具有固氮能力的菌株 B.可用于觀察目的菌株的菌落形態(tài)C.適合對(duì)菌株進(jìn)行大規(guī)模富集培養(yǎng) D.碳酸鈣可以防止培養(yǎng)基過度酸化【答案】C〖祥解〗培養(yǎng)基一般含有水、碳源、氮源、無機(jī)鹽，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。【詳析】A、Ashby培養(yǎng)基中不含氮源，只有具有固氮能力的菌株才能在其上生長(zhǎng)，可用于篩選固氮菌株，A正確；B、在該固體培養(yǎng)基上，目的菌株生長(zhǎng)形成菌落，可觀察菌落形態(tài)，B正確；C、該培養(yǎng)基是固體培養(yǎng)基，不適合大規(guī)模富集培養(yǎng)菌株，大規(guī)模富集培養(yǎng)常用液體培養(yǎng)基，C錯(cuò)誤；D、碳酸鈣可與微生物代謝產(chǎn)生的酸性物質(zhì)反應(yīng)，防止培養(yǎng)基過度酸化，D正確。故選C。5.科研人員利用蛋白質(zhì)工程對(duì)植物體內(nèi)的抗旱蛋白進(jìn)行改造，使其能夠更有效地調(diào)節(jié)植物細(xì)胞內(nèi)的滲透壓，提高植物在干旱條件下的保水能力，該過程中直接改造的對(duì)象是（）A.抗旱蛋白本身 B.抗旱蛋白基因C.抗旱蛋白的mRNA D.組成抗旱蛋白的氨基酸【答案】B〖祥解〗蛋白質(zhì)工程的基本途徑：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列，找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因，從而獲得所需要的蛋白質(zhì)?！驹斘觥康鞍踪|(zhì)工程的直接操作對(duì)象是基因，通過對(duì)基因的改造來實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的改造，所以對(duì)植物體內(nèi)抗旱蛋白改造，直接改造的是抗旱蛋白基因，不是直接改造抗旱蛋白本身、mRNA或氨基酸，B正確，A、C、D錯(cuò)誤。故選B。6.如圖表示實(shí)驗(yàn)小組培養(yǎng)某種細(xì)菌的結(jié)果，有關(guān)該接種方法下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.接種時(shí)采用的接種工具是接種環(huán) B.需要對(duì)接種工具進(jìn)行3次滅菌C.不能對(duì)培養(yǎng)液中細(xì)菌數(shù)目計(jì)數(shù) D.可以對(duì)培養(yǎng)液中的菌株分離純化【答案】B〖祥解〗圖示過程為平板劃線法，平板劃線法可對(duì)微生物進(jìn)行純化，只有第一次劃線蘸取菌液，其余每次劃線的菌落來自于上一次劃線的末端?！驹斘觥緼、由圖可知，該接種方法是平板劃線法，接種工具是接種環(huán)，A正確；B、平板劃線法操作過程中，每次劃線前和劃線結(jié)束后都要對(duì)接種環(huán)滅菌，至少4次滅菌，B錯(cuò)誤；C、平板劃線法不能用于對(duì)培養(yǎng)液中細(xì)菌數(shù)目計(jì)數(shù)，稀釋涂布平板法可用于計(jì)數(shù)，C正確；D、平板劃線法可以通過多次劃線，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面，從而對(duì)培養(yǎng)液中的菌株分離純化，D正確。故選B。7.研究人員欲利用基因工程使家蠶分泌能發(fā)出綠色熒光的蠶絲，下列方法最合理的是（）A.將綠色熒光蛋白基因插入到蠶絲蛋白基因啟動(dòng)子下游B.用綠色熒光蛋白基因替代細(xì)胞中的蠶絲蛋白基因C.向表達(dá)蠶絲蛋白基因的受體細(xì)胞中導(dǎo)入綠色熒光蛋白基因D.將蠶絲蛋白基因與綠色熒光蛋白基因融合后導(dǎo)入受體細(xì)胞【答案】D〖祥解〗基因工程的基本操作程序：目的基因的篩選與獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定?！驹斘觥坑没蚬こ淌辜倚Q分泌能發(fā)出綠色熒光的蠶絲，構(gòu)建的基因表達(dá)載體在受體細(xì)胞中應(yīng)該能表達(dá)出蠶絲蛋白和綠色熒光蛋白，因此應(yīng)將蠶絲蛋白基因和綠色熒光蛋白基因融合，以獲得相應(yīng)的融合基因，然后將該融合基因插入到蠶絲蛋白基因的啟動(dòng)子下游，構(gòu)建含有該融合基因的基因表達(dá)載體，再將該基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。8.下列有關(guān)“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中各種試劑作用的描述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.研磨液——促使細(xì)胞破裂，釋放DNA分子B.冷酒精——將DNA分子從溶液中析出C.2mol/L的NaCl溶液——溶解蛋白質(zhì)，分離出DNAD.二苯胺試劑——沸水浴后DNA顯藍(lán)色【答案】C〖祥解〗DNA的粗提取和分離1、DNA的溶解性：（1）DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低），利用這一特點(diǎn)，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分離目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離。2、DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，但是對(duì)DNA沒有影響。大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60-80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會(huì)變性。洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜，但對(duì)DNA沒有影響。3、DNA的鑒定：在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。【詳析】A、在“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中，研磨液可破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，促使細(xì)胞破裂，釋放出DNA分子，A正確；B、DNA不溶于冷酒精，而某些蛋白質(zhì)等雜質(zhì)可溶于冷酒精，所以冷酒精能將DNA分子從溶液中析出，B正確；C、2mol/L的NaCl溶液中DNA的溶解度較高，可溶解DNA，其他雜質(zhì)不能溶解，從而達(dá)到去除雜質(zhì)的目的；在0.14mol/L的NaCl溶液中DNA溶解度最低，蛋白質(zhì)等雜質(zhì)在2mol/L的NaCl溶液中溶解度較高，可利用不同濃度的NaCl溶液分離DNA和蛋白質(zhì)，并非2mol/L的NaCl溶液溶解蛋白質(zhì)來分離出DNA，C錯(cuò)誤；D、在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺試劑會(huì)顯藍(lán)色，可用于DNA的鑒定，D正確。故選C。9.AI胚胎分割技術(shù)是人工智能與生物技術(shù)結(jié)合的新興領(lǐng)域，旨在通過自動(dòng)化、高精度的算法和操作提升胚胎分割的效率與成功率。下列有關(guān)胚胎分割的敘述錯(cuò)誤的是（）A.一般對(duì)培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割B.均等分割的目的是避免影響分割后胚胎的恢復(fù)和發(fā)育C.胚胎分割能提高胚胎的利用率，增加子代遺傳多樣性D.對(duì)囊胚期進(jìn)行胚胎分割時(shí)可選滋養(yǎng)層細(xì)胞做性別鑒定【答案】C〖祥解〗胚胎分割是指采用機(jī)械方法將早期胚胎切割成2等份、4等份或8等份等，經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術(shù)。在進(jìn)行胚胎時(shí)，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚。【詳析】A、桑葚胚或囊胚階段的細(xì)胞未分化，全能性高，適合分割，A正確；B、在選擇囊胚進(jìn)行分割時(shí)，均等分割內(nèi)細(xì)胞團(tuán)是關(guān)鍵，否則會(huì)導(dǎo)致發(fā)育異?；蚴?，B正確；C、胚胎分割屬于無性繁殖，分割后的個(gè)體遺傳物質(zhì)相同，不會(huì)增加子代遺傳多樣性，C錯(cuò)誤；D、囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞可用于性別鑒定，不影響內(nèi)細(xì)胞團(tuán)發(fā)育，D正確。故選C。10.細(xì)胞雜交是一種生物學(xué)技術(shù)，它涉及將來自不同組織類型或遺傳背景的細(xì)胞融合在一起，形成一個(gè)雜種細(xì)胞。下列有關(guān)細(xì)胞雜交的敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞雜交是其他動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ) B.細(xì)胞雜交的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性C.可克服不同物種雜交不親和的障礙 D.動(dòng)植物細(xì)胞的融合都可用PEG誘導(dǎo)【答案】A〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞融合也稱細(xì)胞雜交，是指兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過程。融合后形成的具有原來兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞，稱為雜交細(xì)胞。動(dòng)物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的原理基本相同，誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法與植物原生質(zhì)體融合的方法類似，常用的誘導(dǎo)因素有電激、聚乙二醇（PEG）、滅活的病毒等?！驹斘觥緼、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是其他動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，而不是細(xì)胞雜交，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞雜交時(shí)細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性，B正確；C、細(xì)胞雜交可以實(shí)現(xiàn)不同物種細(xì)胞的融合，克服了不同物種雜交不親和的障礙，C正確；D、PEG（聚乙二醇）是常用的細(xì)胞融合誘導(dǎo)劑，動(dòng)植物細(xì)胞的融合都可用PEG誘導(dǎo)，D正確。故選A。11.為了增加植物鐵蛋白的多樣性，研究人員通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)將大豆鐵蛋白基因轉(zhuǎn)入水稻，并在水稻種子穩(wěn)定表達(dá)了大豆鐵蛋白基因，下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A.可從大豆種子細(xì)胞中獲取鐵蛋白基因，并利用PCR技術(shù)擴(kuò)增B.添加適量的酚類化合物，有利于大豆鐵蛋白基因的成功轉(zhuǎn)化C.DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)水稻種子是否表達(dá)了大豆鐵蛋白D.可利用電泳法分離轉(zhuǎn)基因水稻種子細(xì)胞中的大豆鐵蛋白【答案】C【詳析】A、利用大豆種子細(xì)胞的DNA，根據(jù)鐵蛋白基因的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)引物，就可以通過PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，A正確；B、酚類化合物能吸引農(nóng)桿菌，添加適量的酚類化合物，有利于農(nóng)桿菌介導(dǎo)大豆鐵蛋白基因的成功轉(zhuǎn)化，B正確；C、DNA分子雜交技術(shù)用于檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞以及是否整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，檢測(cè)水稻種子是否表達(dá)了大豆鐵蛋白應(yīng)用抗原—抗體雜交技術(shù)，C錯(cuò)誤；D、不同蛋白質(zhì)的分子大小、帶電性質(zhì)和電量不同，可利用電泳法分離轉(zhuǎn)基因水稻種子細(xì)胞中的大豆鐵蛋白，D正確。故選C。12.現(xiàn)代發(fā)酵工程技術(shù)可選用酵母、藻類或細(xì)菌等高蛋白產(chǎn)量的微生物菌種，大規(guī)模生產(chǎn)單細(xì)胞蛋白，下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A.通過基因工程技術(shù)改造菌種代謝途徑，可提高蛋白質(zhì)合成效率B.在發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵條件變化會(huì)影響微生物的生長(zhǎng)繁殖及其代謝途徑C.通過發(fā)酵工程得到單細(xì)胞蛋白可用作家畜的飼料D.提取單細(xì)胞蛋白時(shí)，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化措施來獲得產(chǎn)品【答案】D〖祥解〗發(fā)酵工程生產(chǎn)的產(chǎn)品主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身。單細(xì)胞蛋白指的是通過發(fā)酵獲得的大量微生物菌體?！驹斘觥緼、基因工程通過導(dǎo)入相應(yīng)的目的基因可改造菌種代謝途徑，提高蛋白質(zhì)合成效率，A正確；B、發(fā)酵罐內(nèi)溫度、pH、溶氧等發(fā)酵條件變化會(huì)影響微生物生長(zhǎng)繁殖和代謝途徑，B正確；C、單細(xì)胞蛋白富含蛋白質(zhì)，可用作家畜飼料，C正確；D、發(fā)酵產(chǎn)品有兩種類型：一種是微生物細(xì)胞本身，而單細(xì)胞蛋白就是微生物本身，所以采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥，即可得到產(chǎn)品。還有一種是產(chǎn)品的代謝產(chǎn)物，可根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛　⒎蛛x和純化措施來獲得產(chǎn)品，D錯(cuò)誤。故選D。13.黃芪是我國(guó)的傳統(tǒng)中藥材，為了探究拮抗菌對(duì)黃芪根腐病真菌Fusarium的防控作用，研究人員采集黃芪的根際土壤樣品，從樣品中分離細(xì)菌，并采用平板對(duì)峙法篩選拮抗作用強(qiáng)的菌株，將Fusarium接種于培養(yǎng)基中央，分別在不同平板上接種待測(cè)菌，如圖所示，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.篩選拮抗菌的平板上應(yīng)加入抗生素，以防止外來雜菌干擾B.平板上Fusarium真菌菌落越小，則拮抗菌的抗菌效果越好C.應(yīng)設(shè)置只接種Fusarium真菌，不接種待測(cè)菌的平板做對(duì)照D.培養(yǎng)基上接種待測(cè)菌量以及和Fusarium真菌的距離應(yīng)相同【答案】A〖祥解〗平板對(duì)峙培養(yǎng)法是一種用于檢測(cè)微生物間拮抗作用的方法。其基本原理是將待測(cè)菌株與指示菌株在固體培養(yǎng)基上進(jìn)行接觸培養(yǎng)，通過觀察兩種菌株的生長(zhǎng)情況來判斷它們之間是否存在相互抑制或促進(jìn)的作用關(guān)系?！驹斘觥緼、篩選拮抗菌時(shí)，加入抗生素會(huì)抑制所有細(xì)菌生長(zhǎng)，包括待測(cè)菌，不能達(dá)到篩選目的，A錯(cuò)誤；B、平板上Fusarium真菌菌落越小，說明拮抗菌對(duì)其抑制效果越好，抗菌效果就越好，B正確；C、設(shè)置只接種Fusarium真菌的平板作對(duì)照，可排除其他因素干擾，更好地判斷待測(cè)菌的拮抗作用，C正確；D、為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，培養(yǎng)基上接種待測(cè)菌量以及和Fusarium真菌的距離應(yīng)相同，D正確。故選A。14.在基因工程中，為防止轉(zhuǎn)基因花粉傳播導(dǎo)致基因污染，采取的下列措施中不合理的是（）A.將外源目的基因?qū)胫参锏娜~綠體基因組中B.培育雄性不育的作物品種作為目的基因的受體C.提前或延遲轉(zhuǎn)基因作物種植時(shí)間，以避開周圍作物的花期D.轉(zhuǎn)基因作物的種植區(qū)域周圍種植大量雜草，以吸收轉(zhuǎn)基因花粉【答案】D〖祥解〗轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的正確做法是趨利避害，不能因噎廢食?！驹斘觥緼、葉綠體基因組屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，花粉中幾乎不含細(xì)胞質(zhì)基因，將外源目的基因?qū)胫参锏娜~綠體基因組中，可防止轉(zhuǎn)基因花粉傳播造成基因污染，A正確；B、培育雄性不育的作物品種作為目的基因的受體，由于雄性不育，不會(huì)產(chǎn)生花粉，從而避免轉(zhuǎn)基因花粉傳播，B正確；C、提前或延遲轉(zhuǎn)基因作物種植時(shí)間，避開和周圍作物花期，可使轉(zhuǎn)基因作物的花粉無法傳播到周圍作物上，減少基因污染，C正確；D、轉(zhuǎn)基因作物的種植區(qū)域周圍種植大量雜草，雜草無法有效吸收轉(zhuǎn)基因花粉，而且雜草可能會(huì)和轉(zhuǎn)基因作物雜交，導(dǎo)致基因擴(kuò)散，不能防止基因污染，D錯(cuò)誤。故選D。15.Sau3AⅠ和BamHⅠ是兩種限制酶，其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如下表所示。某DNA分子同時(shí)含有兩種限制酶識(shí)別位點(diǎn)，且經(jīng)BamHⅠ切割后能形成1條DNA片段，經(jīng)Sau3AⅠ和BamHⅠ同時(shí)切割后能形成3條大小不同的DNA片段，下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）限制酶識(shí)別序列和切割位點(diǎn)BamHⅠG↓GATCCSau3AⅠ↓GATCA.Sau3AⅠ和BamHⅠ切割的部位都是DNA分子中的磷酸二酯鍵B.經(jīng)Sau3AⅠ和BamHⅠ同時(shí)切割后形成的部分產(chǎn)物可自身環(huán)化C.單獨(dú)用Sau3AⅠ切割能產(chǎn)生2個(gè)大小不同的DNA片段D.未用限制酶處理時(shí)，該DNA分子中不含游離磷酸基團(tuán)【答案】C〖祥解〗限制酶主要從原核生物中分離純化出來。特異性：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，形成黏性末端和平末端兩種?！驹斘觥緼、限制酶識(shí)別并切割的位點(diǎn)是DNA分子中的磷酸二酯鍵，A正確；B、根據(jù)表格的切割位點(diǎn)的序列可知，經(jīng)Sau3AⅠ和BamHⅠ切割后產(chǎn)生的黏性末端是相同的，因此切割后形成的部分產(chǎn)物可自身環(huán)化，B正確；C、由圖標(biāo)信息可知，Sau3AⅠ也能識(shí)別BamHⅠ的識(shí)別序列，故單獨(dú)用Sau3AⅠ切割和同時(shí)用兩種酶切割的效果是相同的，也能產(chǎn)生3個(gè)大小不同的DNA片段，C錯(cuò)誤；D、由于該DNA分子經(jīng)BamHⅠ切割后能形成1條DNA片段，因此未切割狀態(tài)下該DNA分子是環(huán)狀，環(huán)狀DNA分子不含游離的磷酸基團(tuán)，D正確。故選C。16.科研人員將目的基因整合到野生型小鼠P蛋白基因的一端，如圖1所示。再隨機(jī)挑取3個(gè)品系細(xì)胞，在不同的引物組合下，通過PCR技術(shù)檢測(cè)目的基因的導(dǎo)入情況（其中細(xì)胞3是按正確方向插入目的基因的質(zhì)粒），結(jié)果如圖2a和2b所示，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖2a是利用F1和R2擴(kuò)增的結(jié)果 B.圖2b是利用F1和F2擴(kuò)增的結(jié)果C.細(xì)胞1的質(zhì)粒中未插入目的基因 D.細(xì)胞2中質(zhì)粒未導(dǎo)入正向的目的基因【答案】B〖祥解〗PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）通過高溫變性、低溫退火、適溫延伸三個(gè)步驟循環(huán)，利用引物特異性結(jié)合模板DNA，在DNA聚合酶作用下擴(kuò)增特定片段。利用PCR技術(shù)檢測(cè)目的基因?qū)肭闆r的核心原理是通過設(shè)計(jì)特定引物，結(jié)合目的基因及宿主基因組的序列特征，擴(kuò)增出目標(biāo)DNA片段，再通過電泳等方法觀察產(chǎn)物有無或長(zhǎng)度差異，從而判斷目的基因是否成功導(dǎo)入、插入方向及插入位置等信息?！驹斘觥緼、由圖1可知，F(xiàn)1和R2之間包含完整的T區(qū)和目的基因，若插入了目的基因，則能擴(kuò)增獲得長(zhǎng)條帶，若未插入目的基因，則只能擴(kuò)增獲得短的條帶，分析圖2a可知，細(xì)胞1含有一條短擴(kuò)增帶，因此是未插入目的基因的純合子，細(xì)胞2和3擴(kuò)增了兩條帶，因此是雜合子，既含有未導(dǎo)入目的基因的，也含有導(dǎo)入了目的基因的，無論方向是否正確，只要插入即可使F1和R2間距增大，A正確；B、若用F1和F2進(jìn)行擴(kuò)增，則按照正確方向插入目的基因的質(zhì)粒，不能擴(kuò)增獲得任何片段，則細(xì)胞3應(yīng)無法擴(kuò)增出片段，因此圖2b是利用引物F1和R1或F2和R2擴(kuò)增的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞1含有一條短擴(kuò)增帶，因此是未插入目的基因，C正確；D、圖2a中細(xì)胞2擴(kuò)增了兩條帶，說明目的基因已插入（無論方向）。圖2b中細(xì)胞2無大片段和小片段，因F2是目的基因的正向引物，若目的基因反向插入，F(xiàn)2無法正確結(jié)合并擴(kuò)增，故無條帶。這表明細(xì)胞2的目的基因插入方向錯(cuò)誤（非正向），D正確。故選B。二、非選擇題:本題共5小題，共60分。17.為了應(yīng)對(duì)非洲豬瘟疫情突發(fā)對(duì)我國(guó)生豬產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生的影響，2018年我國(guó)科學(xué)家采集、分離了涵蓋各個(gè)地方豬種的體細(xì)胞，并凍存于-196℃的液氮中，實(shí)現(xiàn)了品種、家系全覆蓋。2025年我國(guó)科學(xué)家首次利用凍存5年體細(xì)胞成功克隆，獲得了純種仙居花豬，這種將體細(xì)胞冷凍保存技術(shù)與克隆技術(shù)結(jié)合應(yīng)用于地方豬資源保護(hù)的成功實(shí)踐，對(duì)于保護(hù)地方豬品種的珍貴血統(tǒng)具有重要意義。如圖5表示克隆豬的培育過程，回答下列問題:（1）①過程中需要將豬的卵母細(xì)胞培育到____________________再進(jìn)行去核處理，從細(xì)胞結(jié)構(gòu)角度分析，選擇卵供體豬的去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞的原因之一是其細(xì)胞質(zhì)中含有促進(jìn)__________表達(dá)所需的物質(zhì)。（2）②過程需用滅活的仙臺(tái)病毒對(duì)體細(xì)胞進(jìn)行短暫處理，作用是________________。Kdm4d是一種染色體組蛋白去甲基化酶，研究人員將Kdm4d的mRNA注入重構(gòu)胚，可使胚胎的發(fā)育率明顯提高，推測(cè)可能的原因是____________________________。胚胎移植前，要對(duì)代孕母豬進(jìn)行__________處理，以使供、受體具有相同的生理狀況，為供體胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境。（3）實(shí)驗(yàn)室常以體細(xì)胞克隆動(dòng)物作為模型動(dòng)物，體細(xì)胞克隆動(dòng)物作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的顯著優(yōu)勢(shì)是______________________?！敬鸢浮浚?）①.MⅡ、減數(shù)分裂Ⅱ中期、減數(shù)第二次分裂中期（答任意1點(diǎn)即可）②.細(xì)胞核全能性（唯一答案）（2）①.誘導(dǎo)細(xì)胞融合②.Kdm4d的mRNA翻譯形成的酶可去除染色體組蛋白上的甲基化修飾，使相關(guān)基因更容易表達(dá)，促進(jìn)胚胎發(fā)育③.同期發(fā)情（3）減少個(gè)體差異對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾、遺傳背景相同〖祥解〗克隆動(dòng)物概念：將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物?！窘馕觥浚?）在核移植技術(shù)中，需要將卵母細(xì)胞培育到減數(shù)第二次分裂中期再進(jìn)行去核處理，此時(shí)的卵母細(xì)胞具備受精能力，細(xì)胞質(zhì)中含有促進(jìn)細(xì)胞核全能性表達(dá)所需的物質(zhì)，去核的卵母細(xì)胞可以為供體細(xì)胞核提供合適的環(huán)境，讓其重新編程并發(fā)育成新個(gè)體。（2）滅活的仙臺(tái)病毒可誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合，在②過程中其作用是使去核卵母細(xì)胞和體細(xì)胞融合形成重構(gòu)胚。Kdm4d是一種染色體組蛋白去甲基化酶，將Kdm4d的mRNA注入重構(gòu)胚后，其翻譯形成的酶能去除染色體組蛋白的甲基化修飾，使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散，相關(guān)基因更易表達(dá)，從而促進(jìn)胚胎發(fā)育。胚胎移植前，對(duì)代孕母豬進(jìn)行同期發(fā)情處理，可使供、受體生殖器官的生理變化相同，為供體胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境，提高胚胎移植的成功率。（3）體細(xì)胞克隆動(dòng)物的遺傳物質(zhì)幾乎完全相同，作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型可以減少個(gè)體差異對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。18.雙特異性抗體是指能同時(shí)特異性結(jié)合2種抗原人工抗體，其主要優(yōu)勢(shì)在于能夠?qū)崿F(xiàn)單克隆抗體無法實(shí)現(xiàn)的雙重作用機(jī)制，是未來抗體藥物開發(fā)熱點(diǎn)。研究人員利用細(xì)胞工程技術(shù)獲得了可同時(shí)結(jié)合B細(xì)胞表面的CD20蛋白和T細(xì)胞表面的CD3蛋白的抗CD3/CD20雙特異性抗體，其制備流程如圖所示，回答下列問題:（1）制備抗CD3/CD20雙特異性抗體過程中涉及的動(dòng)物細(xì)胞技術(shù)有__________________，①過程中分別向小鼠體內(nèi)多次注射CD3和CD20抗原的目的是_______________________。（2）⑤過程要將雙雜交細(xì)胞多倍稀釋，接種在多孔細(xì)胞培養(yǎng)板上使每個(gè)孔只接種1個(gè)細(xì)胞以實(shí)現(xiàn)___________，篩選獲得的雙雜交瘤細(xì)胞具有的特點(diǎn)是____________________。（3）抗CD3/CD20雙特異性抗體的作用機(jī)制如圖所示：結(jié)合圖示可知，抗CD3/CD20雙特異性抗體的作用是_________________，PSMA是某些種類癌細(xì)胞表面高表達(dá)膜蛋白，試依據(jù)該研究提出一條抗CD3/CD20雙特異性抗體的改造策略，以殺死這類癌細(xì)胞__________。【答案】（1）①.動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)②.使小鼠體內(nèi)產(chǎn)生更多能分泌抗CD3抗體和抗CD20抗體的B（淋巴）細(xì)胞（2）①.克隆化培養(yǎng)②.既能大量增殖，又能產(chǎn)生CD3/CD20雙特異性抗體（3）①.將T細(xì)胞和B細(xì)胞連接起來，（激活T細(xì)胞，使其釋放細(xì)胞毒性蛋白，）從而消滅目標(biāo)B淋巴細(xì)胞（或誘導(dǎo)目標(biāo)B細(xì)胞凋亡）②.將抗CD3/CD20雙特異性抗體中的抗CD20部分替換為能特異性結(jié)合PSMA的抗體片段〖祥解〗單克隆抗體的制備過程：①用特定的抗原對(duì)小鼠進(jìn)行免疫，并從該小鼠的脾中得到能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞。②用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選：在該培養(yǎng)基上，未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡，只有融合的雜交瘤細(xì)胞才能生長(zhǎng)。③對(duì)上述經(jīng)選擇培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選，就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞。④將抗體檢測(cè)呈陽性的雜交瘤細(xì)胞在體外條件下大規(guī)模培養(yǎng)，或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。⑤從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取大量的單克隆抗體。【解析】（1）由圖可知，制備抗CD3/CD20雙特異性抗體過程中，需要將兩種不同的細(xì)胞（分別產(chǎn)生抗CD3抗體和抗CD20抗體的細(xì)胞）進(jìn)行融合，涉及動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)，融合后的細(xì)胞還需要進(jìn)行培養(yǎng)以獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞用于生產(chǎn)抗體，所以還涉及動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。①過程中分別向小鼠體內(nèi)多次注射CD3和CD20抗原，目的是刺激小鼠的免疫系統(tǒng)，使小鼠體內(nèi)產(chǎn)生更多能分泌抗CD3抗體和抗CD20抗體的B（淋巴）細(xì)胞。（2）⑤過程要將雙雜交細(xì)胞多倍稀釋，接種在多孔細(xì)胞培養(yǎng)板上盡量使每個(gè)孔只接種1個(gè)雜交瘤細(xì)胞，這樣可以使每個(gè)雜交瘤細(xì)胞單獨(dú)增殖，實(shí)現(xiàn)克隆化培養(yǎng)，從而篩選出能產(chǎn)生特定雙特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。篩選獲得的雙雜交瘤細(xì)胞具有的特定是既能大量增殖，又能產(chǎn)生CD3/CD20雙特異性抗體。（3）由圖可知，抗CD3/CD20雙特異性抗體的作用是通過同時(shí)結(jié)合T細(xì)胞表面的CD3和B細(xì)胞表面的CD20，將T細(xì)胞和B細(xì)胞連接起來，激活T細(xì)胞，使其釋放細(xì)胞毒性蛋白，從而消滅目標(biāo)B淋巴細(xì)胞。因?yàn)镻SMA是某些種類癌細(xì)胞表面高表達(dá)膜蛋白，要使抗CD3/CD20雙特異性抗體能殺死這類癌細(xì)胞，可以利用基因工程技術(shù)，將抗CD3/CD20雙特異性抗體中的抗CD20部分替換為能特異性結(jié)合PSMA的抗體片段，構(gòu)建出能同時(shí)結(jié)合T細(xì)胞表面的CD3和癌細(xì)胞表面PSMA的雙特異性抗體，這樣就能激活T細(xì)胞對(duì)癌細(xì)胞進(jìn)行殺傷。19.野生黑果枸杞作為天然野生植物，不僅花青素含量最高，其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值也高于寧夏枸杞。相比于寧夏枸杞，黑果枸杞抗旱、抗病蟲害等能力更強(qiáng)，但是野生資源的生長(zhǎng)容易受到限制，且其果實(shí)個(gè)體小，產(chǎn)量低。研究人員利用體細(xì)胞雜交技術(shù)將野生枸杞的抗逆遺傳性狀轉(zhuǎn)移到栽培枸杞中，為枸杞品種選育提供有用材料，其培育過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：注：紫外線（UV）處理可破壞染色體結(jié)構(gòu)，使染色體斷裂、消失；IOA處理能抑制細(xì)胞分裂，使細(xì)胞分裂受阻。（1）獲得雜種植株時(shí)，過程①獲得原生質(zhì)體需要用____________________處理植物組織細(xì)胞，過程②應(yīng)在等滲溶液——甘露醇中進(jìn)行，其目的是____________________。（2）研究發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)緣體細(xì)胞雜交往往出現(xiàn)雙親染色體排斥及隨機(jī)丟失現(xiàn)象，該雜交實(shí)驗(yàn)中用UV處理野生枸杞的原生質(zhì)體破壞染色體結(jié)構(gòu)，使其斷裂、消失的目的是_______________________，IOA處理能抑制寧夏枸杞原生質(zhì)體的細(xì)胞分裂，融合的雜種細(xì)胞由于獲得來自野生黑枸杞原生質(zhì)體的___________（填一種細(xì)胞器），從而為細(xì)胞的繼續(xù)分裂提供能量。（3）研究人員對(duì)兩種枸杞及雜種枸杞的過氧化氫同工酶（功能相同，但分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)不同的一組酶）進(jìn)行電泳，電泳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。分析結(jié)果，融合的原生質(zhì)體缺乏某些來自黑果枸杞的過氧化氫酶的原因可能有__________。已知過氧化氫同工酶在清除植物體內(nèi)過氧化氫、保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷方面起重要作用。試分析通過體細(xì)胞雜交技術(shù)提高了寧夏枸杞抗逆性的原因____________________?！敬鸢浮浚?）①.纖維素酶和果膠酶②.防止原生質(zhì)體吸水漲破（2）①.減少野生枸杞染色體在雜種細(xì)胞中的數(shù)量，降低遠(yuǎn)緣雜交雙親染色體排斥現(xiàn)象②.線粒體（3）①.染色體丟失或基因未表達(dá)②.在體細(xì)胞雜交過程中，雜種細(xì)胞獲得了黑果枸杞中與抗逆相關(guān)的過氧化氫同工酶，這些酶能更高效地清除植物體內(nèi)的過氧化氫，減輕氧化損傷，從而提高了寧夏枸杞的抗逆性〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：就是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)?！窘馕觥浚?）植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，利用纖維素酶和果膠酶可以去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體。原生質(zhì)體沒有細(xì)胞壁的保護(hù)，在等滲溶液中能維持細(xì)胞的正常形態(tài)，防止其因吸水而脹破。（2）遠(yuǎn)緣體細(xì)胞雜交時(shí)雙親染色體排斥及隨機(jī)丟失現(xiàn)象會(huì)影響雜種細(xì)胞的穩(wěn)定性和雜種植物的優(yōu)良性狀。用UV處理野生枸杞的原生質(zhì)體破壞其染色體結(jié)構(gòu)，減少其染色體在雜種細(xì)胞中的數(shù)量，能夠降低染色體排斥現(xiàn)象。細(xì)胞呼吸主要在線粒體中進(jìn)行，碘乙酰胺（IOA）處理抑制細(xì)胞呼吸使細(xì)胞分裂受阻，而融合的雜種細(xì)胞由于獲得了野生黑枸杞原生質(zhì)體中的線粒體，線粒體可以進(jìn)行有氧呼吸產(chǎn)生能量，為細(xì)胞的繼續(xù)分裂提供能量。（3）融合的原生質(zhì)體缺乏某些來自黑果枸杞的過氧化氫酶，原因可能是基因表達(dá)調(diào)控的變化導(dǎo)致相關(guān)基因未表達(dá)或相關(guān)的染色體丟失。過氧化氫同工酶在清除植物體內(nèi)過氧化氫、保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷方面起重要作用。黑果枸杞的抗逆性強(qiáng)，其體內(nèi)可能含有更多能高效清除過氧化氫的同工酶。通過體細(xì)胞雜交技術(shù)，雜種細(xì)胞獲得了黑果枸杞中與抗逆相關(guān)的過氧化氫同工酶，這些酶能更有效地清除過氧化氫，減輕氧化損傷，進(jìn)而提高了寧夏枸杞的抗逆性。20.海藻糖對(duì)生物膜和生物大分子具有良好的非特異性保護(hù)作用，在醫(yī)藥、生物技術(shù)、食品等領(lǐng)域擁有廣闊的應(yīng)用前景。海藻糖合酶能催化麥芽糖轉(zhuǎn)化為海藻糖，為工業(yè)制備海藻糖提供了一條有效途徑。海藻糖合酶存在于微生物中，而嗜熱微生物所產(chǎn)酶通常具備良好的溫度穩(wěn)定性，實(shí)驗(yàn)小組從地?zé)崴畼又泻Y選出一株產(chǎn)海藻糖合酶的嗜熱菌CBS-01菌株，回答下列問題：（1）CM培養(yǎng)基可用于CBS-01菌株的培養(yǎng)、分離和鑒定。CM培養(yǎng)基中需加入適量的蛋白胨，其作用是____________________，根據(jù)____________________等菌落形態(tài)特征可對(duì)CBS-01菌株進(jìn)行初步鑒定。（2）為了判斷CBS-01菌株是否為好氧菌，可采用CM__________（填“液體”或“固體”）培養(yǎng)基分別進(jìn)行搖瓶培養(yǎng)和封口靜置培養(yǎng)，一段時(shí)間后檢測(cè)兩者菌體的生物量，若____________________，則CBS-01菌株是好氧型菌株。（3）實(shí)驗(yàn)小組為了進(jìn)一步探究海藻糖合酶是一種胞內(nèi)酶還是分泌蛋白，檢測(cè)CBS-01菌株搖瓶發(fā)酵所得發(fā)酵液中海藻糖合酶的活性，結(jié)果小于0.01U/mL，而發(fā)酵液經(jīng)超聲波破細(xì)胞處理后所得處理液中海藻糖合酶的活性約0.2U/mL，據(jù)此說明CBS-01菌株產(chǎn)生的海藻糖合酶為__________。實(shí)驗(yàn)小組向試管A和B中加入嗜熱菌CBS-01，再分別以麥芽糖和海藻糖為底物進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)一段時(shí)間后分析其產(chǎn)物，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示：試管A試管B初始物質(zhì)麥芽糖海藻糖加入菌株嗜熱菌CBS-01嗜熱菌CBS-01反應(yīng)一段時(shí)間后，檢測(cè)物質(zhì)麥芽糖、海藻糖麥芽糖、海藻糖根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，嗜熱菌CBS-01產(chǎn)生的海藻糖合酶的特征是____________________。【答案】（1）①.為CBS-01菌株提供氮源和碳源、維生素②.形狀、大小、顏色、隆起程度（2）①.液體②.搖瓶培養(yǎng)的菌體生物量明顯高于封口靜置培養(yǎng)的菌體生物量（3）①.胞內(nèi)酶②.既能催化麥芽糖轉(zhuǎn)化為海藻糖，又能催化海藻糖轉(zhuǎn)化為麥芽糖〖祥解〗實(shí)驗(yàn)室中目的菌株的篩選：①原理：人為提供有利于目的菌株生長(zhǎng)的條件（包括營(yíng)養(yǎng)、溫度、pH等），同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長(zhǎng)。②從土壤中分離目的微生物的一般步驟是：土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株。③培養(yǎng)基一般采用高壓蒸汽滅菌法滅菌，富集培養(yǎng)可以使用液體培養(yǎng)基，選擇培養(yǎng)基是指通過培養(yǎng)混合的微生物，僅得到或篩選出所需要的微生物，其他不需要的種類在這種培養(yǎng)基上是不能生存的。【解析】（1）蛋白胨能為CBS-01菌株提供氮源和碳源、維生素，通過菌落的形狀、大小、顏色、隆起程度等特征可初步鑒定微生物。（2）該實(shí)驗(yàn)是通過檢測(cè)細(xì)菌的數(shù)量進(jìn)行判斷的，液體培養(yǎng)基有利于細(xì)菌的增殖，可采用CM液體培養(yǎng)基分別進(jìn)行搖瓶培養(yǎng)和封口靜置培養(yǎng)，一段時(shí)間后檢測(cè)兩者菌體的生物量，若搖瓶培養(yǎng)的菌體生物量明顯高于封口靜置培養(yǎng)的菌體生物量，說明該菌株在有氧條件下生長(zhǎng)更好，因此CBS-01菌株為??好氧型菌株??。（3）根據(jù)結(jié)果可知，發(fā)酵液中酶活性低，破細(xì)胞后其酶活性高，說明酶在細(xì)胞內(nèi)，是胞內(nèi)酶。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)結(jié)果可知，當(dāng)加入的是麥芽糖時(shí)，能合成海藻糖，同時(shí)當(dāng)加入的是海藻糖時(shí)，也能合成麥芽糖，因此說明嗜熱菌CBS-01產(chǎn)生的海藻糖合酶的特征是既能催化麥芽糖轉(zhuǎn)化為海藻糖，又能催化海藻糖轉(zhuǎn)化為麥芽糖。21.CRISPR/Cas9是一種基因編輯技術(shù)，Cas9蛋白能與人工設(shè)計(jì)的sgRNA形成復(fù)合體。復(fù)合體中的sgRNA可與目的基因互補(bǔ)配對(duì)。復(fù)合體在sgRNA引導(dǎo)下結(jié)合目的基因，Cas9蛋白切割目的基因造成雙鏈斷裂，細(xì)胞在修復(fù)斷裂的DNA