黑龍江省伊春市嘉蔭縣第一中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期末達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含答案注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．根據(jù)有機(jī)物的分類，貝諾酯屬于芳香烴，分子式為B．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與溶液反應(yīng)放出C．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚可用溶液區(qū)別D．1mol乙酰水楊酸最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)2、COCl2(g)CO(g)＋Cl2(g)△H>0。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，下列措施：①升溫；②恒容通入惰性氣體；③增加CO的濃度；④減壓；⑤加催化劑；⑥恒壓通入惰性氣體。能使COCl2轉(zhuǎn)化率增大的是（）A．①②④ B．①④⑥ C．②③⑥ D．③⑤⑥3、下圖所示的實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢

B

C

D

驗(yàn)證化學(xué)能

轉(zhuǎn)化為電能

證明溫度

對(duì)平衡移動(dòng)的影響

驗(yàn)證鐵

發(fā)生析氫腐蝕

驗(yàn)證AgCl

溶解度大于Ag2S

A．A B．B C．C D．D4、用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時(shí)，下列操作不正確的是()A．酸式滴定管用蒸餾水洗凈后，直接加入已知濃度的鹽酸B．錐形瓶用蒸餾水洗凈后，直接加入一定體積的未知濃度的NaOH溶液C．滴定時(shí)，眼睛觀察錐形瓶中溶液顏色的變化D．讀數(shù)時(shí)，視線與滴定管內(nèi)液體的凹液面最低處保持水平5、為了除去CuCl2酸性溶液中的FeCl3,加熱攪拌的條件下加入一種試劑，然后再加入適量鹽酸，該試劑不能是()A．Cu(OH)2 B．CuCO3 C．NaOH D．CuO6、下列措施中，不能增大化學(xué)反應(yīng)速率的是A．Zn與稀疏酸反應(yīng)制取H2時(shí)，加入少量CuSO4溶液B．Al在O2中燃燒生成Al2O3時(shí)，用鋁粉替代鋁片C．用KClO3固體分解制取O2時(shí)，固體中添加少量MnO2D．CaCO3與稀鹽酸反應(yīng)生成CO2時(shí)，將鹽酸換成等濃度的硝酸7、利用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用。下列說(shuō)法正確的是()A．氯堿工業(yè)中，X電極上反應(yīng)式是4OH－－4e－===2H2O＋O2↑B．電解精煉銅時(shí)，Y是粗銅C．在鐵片上鍍銅時(shí)，X是純銅D．制取金屬鋁時(shí)，Z是氯化鋁溶液8、某元素R的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為RO2，相對(duì)分子質(zhì)量是44，則R的氣態(tài)氫化物中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A．5.9% B．10% C．12.5% D．25%9、下列過(guò)程屬于物理變化的是A．蛋白質(zhì)的鹽析B．石油裂化C．鋼鐵生銹D．工業(yè)制鈉10、已知短周期主族元素X、Y、Z、W、R，其中X的原子半徑在短周期主族元素中最大，Y元素的原子最外層電子數(shù)為m，次外層電子數(shù)為n，Z元素的原子L層電子數(shù)為m+n，M層電子數(shù)為m-n，W與Z同主族，R元素原子與Y元素原子的核外電子數(shù)之比為2∶1。下列敘述錯(cuò)誤的是A．Y的氫化物比R的氫化物穩(wěn)定，且熔沸點(diǎn)高B．RY2、WY2通入BaCl2溶液中均有白色沉淀生成C．Z、W、R最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：R>W>ZD．X與Y形成的兩種化合物中陰、陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比均為1∶211、A．用蒸餾水洗凈酸式滴定管后，注入標(biāo)準(zhǔn)溶液鹽酸進(jìn)行滴定B．用蒸餾水洗滌錐形瓶后再用NaOH溶液潤(rùn)洗，而后裝入一定體積的NaOH溶液進(jìn)行滴定C．用堿式滴定管量取10.00mLNaOH溶液放入用蒸餾水洗滌后的錐形瓶中，再加入適量蒸餾水和2滴甲基橙試液后進(jìn)行滴定D．若改用移液管取待測(cè)液10.00mLNaOH溶液放入錐形瓶后，把留在移液管尖嘴處的液體吹入錐形瓶?jī)?nèi)，再加入1mL甲基橙指示劑后進(jìn)行滴定12、某同學(xué)做如下實(shí)驗(yàn)：已知K3[Fe(CN)6]遇Fe2+生成深藍(lán)色沉淀，則下列說(shuō)法正確的是A．“電流計(jì)指針未發(fā)生偏轉(zhuǎn)”，說(shuō)明鐵片I、鐵片II均未被腐蝕B．用K3[Fe(CN)6]溶液檢驗(yàn)鐵片III、IV附近溶液，可判斷電池的正、負(fù)極C．鐵片I、III所處的電解質(zhì)溶液濃度相同，二者的腐蝕速率相等D．鐵片IV的電極反應(yīng)式為Fe-3e-=Fe3+13、向pH=4的CH3COOH稀溶液中加入CH3COONa固體，下列微粒的濃度變小的是()A．CH3COOHB．CH3COO-C．H+D．OH-14、25℃時(shí)，若溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH－)=1×10－12mol/L，則下列說(shuō)法正確的是A．該溶液中水的電離被促進(jìn)B．該溶液的pH一定為12C．該溶液中K+、Na+、Cl－、NO3－可以大量共存D．該溶液一定是NaOH溶液15、化學(xué)平衡常數(shù)可以用K來(lái)表示，下列關(guān)于K的說(shuō)法中正確的是（）A．K越大，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越小B．K與溫度一定有關(guān)C．K與生成物的濃度一定有關(guān)D．K與反應(yīng)物的濃度一定有關(guān)16、在密閉容器中，反應(yīng)2X（g）+Y2（g）2XY（g）；△H＜0，達(dá)到甲平衡．在僅改變某一條件后，達(dá)到乙平衡，下列分析正確的是A．圖I中，甲、乙的平衡常數(shù)分別為K1、K2，則K1＜K2B．圖Ⅱ中，平衡狀態(tài)甲與乙相比，平衡狀態(tài)甲的反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率低C．圖Ⅱ中，t時(shí)間是增大了壓強(qiáng)D．圖Ⅲ是反應(yīng)分別在甲、乙條件下達(dá)到平衡，說(shuō)明乙溫度高于甲17、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是A．加熱后溶液顏色由紅色變?yōu)闊o(wú)色B．除去氯氣中的氯化氫C．除去二氧化碳?xì)怏w中的水蒸氣D．實(shí)驗(yàn)室用該裝置制取少量蒸餾水18、下列實(shí)驗(yàn)裝置及操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢．分離汽油和煤油 B．用自來(lái)水制蒸餾水C．從食鹽水中獲取氯化鈉 D．收集氨氣19、下列各反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡，加壓或降溫都能使化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是A．2NO2N2O4（正反應(yīng)為放熱反應(yīng)） B．C（s）+CO22CO（正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)）C．N2+3H22NH3（正反應(yīng)為放熱反應(yīng)） D．H2SH2+S（s）（正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)）20、下列水溶液一定呈中性的是（）A．pH=7的溶液 B．c(H+)=1.0×10-7mol·L-1的溶液C．c(H+)=c(OH-)的溶液 D．pH=3的酸與pH=11的堿等體積混合后的溶液21、下列8種有機(jī)物：按官能團(tuán)的不同可分為（）A．4類B．5類C．6類D．8類22、某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)X(g)＋3Y(g)2Z(g)ΔH＜0。該反應(yīng)的速率（v）隨時(shí)間（t）變化的關(guān)系如下圖所示，t2、t3、t5時(shí)刻外界條件有所改變，但都沒(méi)有改變各物質(zhì)的初始加入量。則下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．t2時(shí)加入了催化劑B．t3時(shí)減小了體系壓強(qiáng)C．t5時(shí)升高了體系溫度D．t2、t3、t5變化后反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率均比t1時(shí)減小二、非選擇題(共84分)23、（14分）石油分餾得到的輕汽油，可在Pt催化下脫氫環(huán)化，逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下：已知以下信息：①B的核磁共振氫譜中只有一組峰；G為一氯代烴。②R—X＋R′—XR—R′(X為鹵素原子，R、R′為烴基)?；卮鹨韵聠?wèn)題：B的化學(xué)名稱為_(kāi)________，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。生成J的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_(kāi)________。F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為：_________I的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體；②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6∶2∶1∶1的是_________(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。參照上述合成路線，以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備化合物E的合成路線：_________。24、（12分）法國(guó)化學(xué)家維克多·格利雅因發(fā)明了在有機(jī)合成方面用途廣泛的格利雅試劑而榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。設(shè)R為烴基，已知：①RX+MgRMgX(格利雅試劑)②+RMgX閱讀以下合成路線圖，回答有關(guān)問(wèn)題：(1)寫(xiě)出A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A_________、F_________。寫(xiě)出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)I____________________________，反應(yīng)類型_________。反應(yīng)Ⅱ____________________________，反應(yīng)類型__________。25、（12分）使用酸堿中和滴定法測(cè)定市售白醋的總酸量(g/100mL)。Ⅰ．實(shí)驗(yàn)步驟：配制100mL待測(cè)白醋溶液。量取10.00mL食用白醋，注入燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到___________(填儀器名稱)中定容，搖勻即得。取待測(cè)白醋溶液20.00mL于錐形瓶中，向其中滴加2滴_______作指示劑。讀取盛裝0.1000mol/LNaOH溶液的____________(填儀器名稱)的初始讀數(shù)。如果液面位置如圖所示，則此時(shí)的讀數(shù)為_(kāi)_________mL。滴定。當(dāng)溶液由無(wú)色恰好變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色時(shí)，停止滴定，并記錄NaOH溶液的終讀數(shù)。重復(fù)滴定3次。Ⅱ．實(shí)驗(yàn)記錄滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(mL)1234V(樣品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95Ⅲ．?dāng)?shù)據(jù)處理與討論：經(jīng)計(jì)算，市售白醋總酸量=__________g/100mL在本實(shí)驗(yàn)滴定過(guò)程中，下列操作會(huì)使結(jié)果偏大的是_________a.堿式滴定管在滴定時(shí)未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗b.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失c.錐形瓶中加入待測(cè)白醋溶液后，再加少量水d.錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng)，有少量液體濺出26、（10分）制取、干燥和收集某氣體，多余氣體用適當(dāng)液體吸收的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖，該裝置可用于A．濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制取Cl2B．濃硝酸與銅反應(yīng)制取NO2C．稀硝酸與銅反應(yīng)制取NOD．濃氨水與生石灰反應(yīng)制取NH327、（12分）下列裝置可用于從稀溴水中提取較純溴單質(zhì)的是A．①和②B．②③C．③和④D．①④28、（14分）太陽(yáng)能的開(kāi)發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位．單晶硅太陽(yáng)能電池片在加工時(shí)，一般摻雜微置的锎．硼．鎵．硒等?；卮鹣铝袉?wèn)題：硒的基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)_______。已知銅和某元素M的電負(fù)性分別是1．9和3．0，則銅與M形成的化合物屬于________填“離子”，“共價(jià)”）化合物。已知高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定，試從銅原子核外電子結(jié)構(gòu)變化角度解釋________________。銅與類鹵素（SCN）2反應(yīng)生成Cu（SCN）2，類鹵素（SCN）2對(duì)應(yīng)的酸有兩種，理論上硫氰酸（H﹣S﹣C≡N

）的沸點(diǎn)低于異硫氰酸（H﹣N=C=S）的沸點(diǎn)．其原因是________。硼元素具有缺電子性，其化合物可與具有孤電子對(duì)的分子或離子形成配合物，如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3·NH3．在BF3·NH3中B原子的雜化方式為_(kāi)_______，B與N之間形成配位鍵，氮原子提供________。寫(xiě)出一種與NH3互為等電子體的離子的化學(xué)式______________。含硼化合物是一種常見(jiàn)的還原劑，結(jié)構(gòu)如圖所示。請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出配位鍵________。多硼酸根離子可以通過(guò)三角形共用原子連接成鏈狀，片狀或者三維網(wǎng)狀多硼酸根離子。下圖是無(wú)限長(zhǎng)單鏈結(jié)構(gòu)的多硼酸根離子，其中與原子數(shù)之比為，化學(xué)式為_(kāi)_______________29、（10分）水體污染的治理是化學(xué)工作者研究的重要課題。水體常見(jiàn)污染物之一的氨氮主要指游離氨或銨鹽，可以通入一定量的氯氣，利用產(chǎn)生的HC1O除去。已知：NH4++HClO=NH2Cl+H++H2O△H=akJ/mol2NH2Cl+HClO=N2+H2O+3H++3Cl-△H=bkJ/molNH4++4HClO=NO3-+6H++4Cl-+H2O△H=ckJ/mol則2NH4++3HClO=N2+3H2O+5H++3Cl-△H=______kJ/mol電解法也可除去水中的氨氮，實(shí)驗(yàn)室用石墨電極電解一定濃度的(NH4)2SO4與NaCl的酸性混合溶液來(lái)模擬。①電解時(shí)，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________。電解過(guò)程中溶液初始Cl-濃度和pH對(duì)氨氮去除速率與能耗（處理一定量氨氮消耗的電能）的影響關(guān)系如圖1和圖2所示：②圖l中當(dāng)Cl-濃度較低時(shí)、圖2中當(dāng)初始pH達(dá)到12時(shí)，氨氮去除速率低而能耗高的原因可能是_______________________。③圖2中，pH為_(kāi)___時(shí)處理效果最佳；當(dāng)pH過(guò)低時(shí)，處理效果不佳的原因可能是_______。廢水中的重金屬離子通常用沉淀法除去。