2026屆廣東省惠州市惠東縣惠東榮超中學(xué)高三上化學(xué)期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆廣東省惠州市惠東縣惠東榮超中學(xué)高三上化學(xué)期中復(fù)習(xí)檢測試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、一定溫度下,水存在H2OH++OH--Q的平衡,下列敘述一定正確的是()A.向水中滴入少量稀鹽酸,平衡逆向移動(dòng),Kw減小B.將水加熱,Kw增大,pH減小C.向水中加入少量固體NH4Cl,平衡逆向移動(dòng),c(H+)降低D.向水中加入少量固體硫酸鈉,c(H+)=10-7mol/L,Kw不變2、互為同系物的物質(zhì)不具有A.相同的相對(duì)分子質(zhì)量 B.相同的通式C.相似的化學(xué)性質(zhì) D.相似的結(jié)構(gòu)3、利用固體表面催化工藝進(jìn)行NO分解的過程如下圖所示。下列說法不正確的是A.NO屬于共價(jià)化合物B.O2含有非極性共價(jià)鍵C.過程②吸收能量,過程③釋放能量D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NO分解生成11.2LN2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×10234、下列實(shí)驗(yàn)裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢BCD實(shí)驗(yàn)室制取蒸餾水用SO2和NaOH溶液做噴泉實(shí)驗(yàn)證明Na2CO3

的熱穩(wěn)定性比NaHCO3好證明銅與濃硝酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng)A.A B.B C.C D.D5、常溫時(shí),下列各溶液中,物質(zhì)的量濃度關(guān)系錯(cuò)誤的是()A.在0.1mol·L-1NaClO溶液中,c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-)B.10mL0.1mol/LNH4Cl溶液與5mL0.2mol/LNaOH溶液混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.10mLpH=2的HCl溶液與10mL0.01mol·L-1Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的體積為20mL,則溶液的:c(Cl-)+c(OH-)=c(Ba2+)+c(H+)D.10mL0.5mol/LNa2CO3溶液中慢慢滴入10mL0.5mol/L鹽酸后的溶液:c(CO32-)+c(OH-)=c(H2CO3)+c(H+)6、下列反應(yīng)能用勒夏特列原理解釋的是A.加入催化劑有利于氨的合成B.煅燒粉碎的黃鐵礦礦石有利于SO2的生成C.硫酸生產(chǎn)中用98%的硫酸吸收SO3,而不用H2O或稀硫酸吸收SO3D.工業(yè)制取金屬鉀Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g)選取適宜的溫度,使K變成蒸氣從反應(yīng)混合物中分離出7、金屬鈰(58Ce)常用于制作稀土磁性材料,可應(yīng)用于制造玻璃、打火石、陶瓷和合金等。已知:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+。下列說法正確的是A.鈰的原子核外有58個(gè)電子B.可用電解熔融CeO2制取金屬鈰,鈰在陽極生成C.是同素異形體D.鈰能溶于HI溶液,反應(yīng)的離子方程式為:Ce+4H+=Ce4++2H2↑8、下列有關(guān)金屬腐蝕與保護(hù)的說法正確的是A.鋼鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕,負(fù)極反應(yīng)為Fe-3e-===Fe3+B.相同條件下,輪船在海水中比在淡水中腐蝕慢C.鐵上鍍鋅的保護(hù)方法叫犧牲負(fù)極的正極保護(hù)法D.水庫里鋼閘門與電源負(fù)極相連的方法叫做外加電流的陰極保護(hù)法9、元素周期表中短周期的一部分如圖,關(guān)于X、Y、Z、W、Q說法正確的是A.元素Y與元素Z的最高正化合價(jià)之和的數(shù)值等于9B.原子半徑的大小順序?yàn)椋篧>Z>YC.離子半徑的大小順序?yàn)椋篧2->Y2->Z3+D.W的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性和還原性均比Q強(qiáng)10、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1.0L1.0mol·L-1的NaClO水溶液中含有的氧原子數(shù)為NAB.21g乙烯和丙烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為1.5NAC.25℃時(shí)pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NAD.1mol的氨基與1mol的氨分子所含電子數(shù)均為9NA11、現(xiàn)在的污水治理越來越引起人們重視??赏ㄟ^膜電池除去廢水中的乙酸鈉和對(duì)氯苯酚,其原理如圖所示,下列說法正確的是A.當(dāng)外電路中有0.2mole﹣轉(zhuǎn)移時(shí),通過質(zhì)子交換膜的H+的個(gè)數(shù)為0.2NAB.A極的電極反應(yīng)式為C.電流方向從B極沿導(dǎo)線經(jīng)小燈泡流向A極D.B為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng)12、利用下列實(shí)驗(yàn)探究亞硝酸鈉(NaNO2)的化學(xué)性質(zhì)(AgNO2是淡黃色難溶于水的固體)實(shí)驗(yàn)裝置試劑a現(xiàn)象①酚酞無色溶液變紅②AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀③淀粉KI溶液+稀硫酸無色溶液立即變藍(lán)④酸性K2Cr2O7溶液無色溶液變?yōu)榫G色由上述實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論不正確的是A.NaNO2溶液呈堿性:NO2-+H2O?HNO2+OH-B.NaNO2可與某些鹽發(fā)生復(fù)分解反應(yīng):NO2-+Ag+=AgNO2↓C.NaNO2有氧化性:2I-+2H++2NO2-=I2+2NO2↑+H2OD.NaNO2有還原性:Cr2O72-+3NO2-+8H+=3NO3-+2Cr3++4H2O13、在1200℃時(shí),天然氣脫硫工藝中會(huì)發(fā)生下列反應(yīng)①H2S(g)+O2(g)=SO2(g)+H2O(g)△H1②2H2S(g)+SO2(g)=S2(g)+2H2O(g)△H2③H2S(g)+O2(g)=S(g)+H2O(g)△H3④2S(g)=S2(g)△H4則△H4的正確表達(dá)式為()A.△H4=2/3(△H1+△H2-3△H3)B.△H4=2/3(3△H3-△H1-△H2)C.△H4=3/2(△H1+△H2-3△H3)D.△H4=3/2(△H1-△H2-3△H3)14、下列變化一定屬于化學(xué)變化的是()①金屬導(dǎo)電②爆炸③二氧化氮經(jīng)加壓冷卻凝結(jié)稱無色液體④氯氣使品紅溶液褪色⑤無水硫酸銅由白變藍(lán)⑥工業(yè)制氧氣⑦十水碳酸鈉風(fēng)化⑧久置濃硝酸變黃⑨和間的相互轉(zhuǎn)化⑩煤的干餾和石油的分餾A.③④⑤⑦⑧ B.②④⑦⑧⑨ C.①②⑤⑥⑩ D.①③⑥⑨⑩15、實(shí)驗(yàn)室從含溴化氫的廢液中提取溴單質(zhì),下列說法中能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ〢.氧化廢液中的溴化氫B.分離CCl4層和水層C.分離CCl4和液溴D.長期貯存液溴16、下列離子方程式正確的是()A.磁性氧化鐵溶于稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+3H2OB.向NaAlO2溶液中加入NaHCO3溶液:HCO3-+AlO2-+H2O=CO2↑+Al(OH)3↓C.鐵電極電解飽和食鹽水:Fe+2H2OFe(OH)2↓+H2↑D.向Ca(ClO)2溶液中通入過量的CO2氣體:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO二、非選擇題(本題包括5小題)17、元素是構(gòu)成我們生活的世界中一切物質(zhì)的“原材料”。Ⅰ.1869年,門捷列夫在前人研究的基礎(chǔ)上制出了第一張?jiān)刂芷诒恚鐖D所示。Ni=Co=59H=1Cu=63.4Ag=108Hg=200Be=9.4Mg=24Zn=65.2Cd=112B=11Al=27.4?=68Ur=116Au=198?C=12Si=28?=70Sn=118N=14P=31As=75Sb=122Bi=210?O=16S=32Se=79.4Te=128?F=19Cl=35.5Br=80I=127Li=7Na=23K=39Rb=85.4Cs=133Tl=204Ca=40Pb=207(1)門捷列夫?qū)⒁延性匕凑障鄬?duì)原子質(zhì)量排序,同一___(填“橫行”或“縱列”)元素性質(zhì)相似。(2)結(jié)合表中信息,猜想第5列方框中“Te=128?”的問號(hào)表達(dá)的含義是___。Ⅱ.X、Y、Z、W是現(xiàn)在元素周期表中的短周期元素,它們的相對(duì)位置如圖所示,其中Y元素原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍。XYZW請(qǐng)回答下列問題:(1)W位于周期表中的位置__。W的原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有___種,原子軌道數(shù)為___。(2)比較Y、Z氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性___(用分子式表示)。(3)科學(xué)家們認(rèn)為存在含氫量最高的化合物XH5,預(yù)測其與水劇烈反應(yīng)放出氣體,所得水溶液呈弱堿性,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___,XH5是離子化合物,它的電子式為___。(4)工業(yè)上將干燥的W單質(zhì)通入熔融的Z單質(zhì)中可制得化合物Z2W2,該物質(zhì)可與水反應(yīng)生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,0.2mol該物質(zhì)參加反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移0.3mol電子,其中只有一種元素化合價(jià)發(fā)生改變,寫出Z2W2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式___。18、烴A的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比最大的數(shù)值為42。碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比為6∶1,其核磁共振氫譜有三個(gè)峰,峰的面積比為1∶2∶3。A與其他有機(jī)物之間的關(guān)系如下圖所示:已知:CH2===CH2HOCH2CH2OH,回答下列問題:(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(2)有機(jī)物C中的官能團(tuán)名稱__________。(3)指出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)類型:A→B______,E→G______。(3)寫出C與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_______(4)E在一定條件下可以相互反應(yīng)生成一種六元環(huán)有機(jī)物,則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為________(5)與E互為同分異構(gòu)體,且屬于酯類的有機(jī)物,除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外還有___種(分子中無O—O鍵)。19、甲烷在加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物。某化學(xué)小組利用如圖裝置探究其反應(yīng)產(chǎn)物。[查閱資料]①CO能與銀氨溶液反應(yīng):CO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3。②Cu2O為紅色,不與Ag+反應(yīng),能發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O。(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。(2)按氣流方向各裝置從左到右的連接順序?yàn)锳→__。(填字母編號(hào))(3)已知?dú)怏w產(chǎn)物中含有CO,則裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是___裝置F的作用為__。(4)當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后,裝置D處試管中固體全部變?yōu)榧t色。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明紅色固體中含有Cu2O:____。20、過硫酸氫鉀復(fù)鹽(化學(xué)式表示為K2SO4·KHSO4·2KHSO5),—般用作漂白劑及NOx、SO2等廢氣脫除劑。制備過硫酸氫鉀復(fù)鹽流程如圖:(1)在“轉(zhuǎn)化”操作前,需先用冰水冷卻雙氧水,可能的原因是________________?!稗D(zhuǎn)化”過程中,濃硫酸與H2O2發(fā)生可逆反應(yīng)生成過硫酸(H2SO5),寫出該變化的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________。(2)已知H2SO5為一元強(qiáng)酸。結(jié)晶操作中,加入K2CO3即可獲得過硫酸氫鉀復(fù)鹽晶體,該過程的離子反應(yīng)方程式為________________________;操作中,選用50%K2CO3溶液且需分批緩慢加入目的是____________。過硫酸氫鉀復(fù)鹽產(chǎn)率(以產(chǎn)品含氧量表示)隨溶液pH和溫度的變化關(guān)系如圖所示。則該過程適宜的條件是________________。(3)過濾后,用無水乙醇取代蒸餾水洗滌沉淀,目的是__________________。21、表為元素周期表的一部分.碳氮YX硫Z回答下列問題:(1)Z元素在周期表中的位置為__.(2)表中元素原子半徑最大的是(寫元素符號(hào))__.(3)下列事實(shí)能說明Y元素的非金屬性比S元素的非金屬性強(qiáng)的是__.a(chǎn).Y單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng),溶液變渾濁b.在氧化還原反應(yīng)中,1molY單質(zhì)比1molS得電子多c.Y和S兩元素的簡單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高(4)X與Z兩元素的單質(zhì)反應(yīng)生成1molX的最高價(jià)化合物,恢復(fù)至室溫,放熱687kJ.已知該化合物的熔沸點(diǎn)分別為﹣69℃和58℃,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:__.(5)銅與一定濃度的硝酸和硫酸的混合酸反應(yīng),生成的鹽只有硫酸銅,同時(shí)生成的兩種氣體均由上表中的兩種元素組成,氣體的相對(duì)分子質(zhì)量都小于1.為防止污染,將生成的氣體完全轉(zhuǎn)化為最高價(jià)含氧酸鹽,消耗1L2.2mol/LNaOH溶液和1molO2,則兩種氣體的分子式分別為__,物質(zhì)的量分別為__,生成硫酸銅物質(zhì)的量為__.

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】A.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,與溶液的酸堿性無關(guān),向水中滴入少量稀鹽酸,平衡逆向移動(dòng),Kw不變,故A錯(cuò)誤;

B.水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,離子積常數(shù)Kw增大,氫離子濃度增大,溶液的pH減小,故B正確;C.加入少量氯化銨固體,銨根發(fā)生水解,與氫氧根反應(yīng),所以水的電離平衡正向移動(dòng),氫離子濃度增大,故C錯(cuò)誤;D.溫度不變水的離子積常數(shù)不變,硫酸鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,向水中加入硫酸鈉固體后,不影響平衡,Kw不變,但溫度不知,氫離子濃度無法確定,故D錯(cuò)誤;故答案為B。【點(diǎn)睛】向水中加入酸或堿抑制水電離,加入含有弱根離子的鹽能促進(jìn)水電離,水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),水的電離過程為吸熱過程,加熱促進(jìn)水的電離。2、A【解析】結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物.A、由于同系物在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán),故相對(duì)分子質(zhì)量不同,選項(xiàng)A選;B、由于同系物的結(jié)構(gòu)相似,即屬于同一類物質(zhì),故通式相同,選項(xiàng)B不選;C、由于同系物的結(jié)構(gòu)相似,即屬于同一類物質(zhì),故化學(xué)性質(zhì)相似,選項(xiàng)C不選;D、互為同系物的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)必須相似,選項(xiàng)D不選。答案選A。3、D【詳解】A.NO中氮原子和氧原子以共價(jià)鍵相結(jié)合,NO只含有共價(jià)鍵,屬于共價(jià)化合物,故A正確;B.O2中氧原子和氧原子以共價(jià)鍵相結(jié)合形成分子,由同種元素形成的共價(jià)鍵為非極性鍵,故B正確;C.過程②為NO分子變成氮原子和氧原子,是斷鍵的過程,斷鍵吸收能量,過程③由氮原子和氧原子重新結(jié)合形成氮?dú)夂脱鯕?,是形成化學(xué)鍵,形成鍵釋放能量,故C正確;D.11.2LN2的物質(zhì)的量為0.5mol,2molNO生成1molN2,氮原子化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?價(jià),共轉(zhuǎn)移4mol電子,則生成0.5molN2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2×6.02×1023=1.204×1024,故D錯(cuò)誤;答案選D。4、C【解析】分析:A.依據(jù)制取蒸餾水原理分析;B.根據(jù)產(chǎn)生噴泉的原理分析;C.依據(jù)碳酸氫鈉分解溫度分析;D.根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷。詳解:A.符合制取蒸餾水的原理,A正確;B.二氧化硫易溶于氫氧化鈉溶液,使燒瓶中氣體壓強(qiáng)減小,燒杯中的液體進(jìn)入燒瓶,產(chǎn)生噴泉,B正確;C項(xiàng),裝置中兩者受熱溫度不同,但是碳酸氫鈉在較低溫度下就能分解而碳酸鈉在較高溫度下不分解,因此不能說明碳酸鈉比碳酸氫鈉穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;D.若為放熱反應(yīng),則試管中氣體受熱,壓強(qiáng)增大,U形管中液面,左邊下降,右邊上升,故D正確;綜上所述,本題答案為C。5、C【解析】A.在0.1

mol?L-1NaClO溶液中,存在物料守恒:c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-),故A正確;B.混合后為氯化鈉和氨水,顯堿性,溶液中離子濃度大小為:c(Na+)=c(C1-)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+),故B正確;C.常溫下,pH=2的HCl溶液濃度為0.01

mol?L-1,10

mL

0.01

mol?L-1HCl溶液與10

mL

0.01

mol?L-1Ba(OH)2溶液充分混合后,堿剩余,根據(jù)電荷守恒,c(Cl-)+c(OH-)=2c(Ba2+)+c(H+),故C錯(cuò)誤;D.10mL0.5mol/LNa2CO3溶液中慢慢滴入10mL0.5mol/L鹽酸后的溶液中存在等濃度的氯化鈉和碳酸氫鈉,溶液顯堿性,根據(jù)質(zhì)子守恒,c(CO32-)+c(OH-)=c(H2CO3)+c(H+),故D正確;故選C。6、D【分析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng);使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng)且存在平衡過程,否則勒夏特列原理不適用?!驹斀狻緼.催化劑可以加快反應(yīng)的速率,對(duì)平衡無影響,所以加入催化劑,平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.煅燒粉碎的黃鐵礦礦石可以增加接觸面積,加快反應(yīng)速率,故B錯(cuò)誤;

C.硫酸生產(chǎn)中用98%的硫酸吸收SO3,是防止形成酸霧,故C錯(cuò)誤;D.使K變成蒸氣從反應(yīng)混合物中分離出來,減少生成物的濃度平衡正向移動(dòng),故D正確;

故答案選D。7、A【解析】A.根據(jù)金屬鈰(58Ce)可知,鈰元素的質(zhì)子數(shù)為58,原子中質(zhì)子數(shù)等于核外電子,故鈰的原子核外有58個(gè)電子數(shù),故A正確;B.電解熔融狀態(tài)的CeO2可制備Ce,在陰極獲得鈰,陰極是Ce4+離子得到電子生成Ce,電極反應(yīng)為:Ce4++4e-=Ce,故B錯(cuò)誤;C.、具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù),故它們互為同位素,不是同素異形體,故C錯(cuò)誤;D.由于氧化性Ce4+>Fe3+>I-,鈰溶于氫碘酸,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成CeI3和I2,故D錯(cuò)誤;故選A。8、D【詳解】A.鋼鐵腐蝕時(shí)負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為:Fe-2e-===Fe2+,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.在海水中輪船中的鋼鐵更容易形成原電池,腐蝕的更快,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.鐵上鍍鋅的保護(hù)方法是覆蓋耐腐蝕的金屬的保護(hù)法,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.水庫里鋼閘門與電源負(fù)極相連,利用的是電解原理,鋼閘門作陰極,該方法叫做外加電流的陰極保護(hù)法,D項(xiàng)正確;答案選D。9、C【解析】A.根據(jù)元素在周期表中的相對(duì)位置可知X、Y、Z、W、Q分別是N、O、Al、S、Cl。氧元素沒有+6價(jià),故A錯(cuò)誤;B.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,則原子半徑的大小順序?yàn)椋篫>W(wǎng)>Y,故B錯(cuò)誤;C.離子核外電子層數(shù)越多離子半徑越大,核外電子排布相同的離子,離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則離子半徑的大小順序?yàn)椋篧2->Y2->Z3+,故C正確;D.非金屬性越弱氫化物的穩(wěn)定性越弱,則W的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Q弱,但H2S的還原性強(qiáng)于HCl的還原性,故D錯(cuò)誤。故選C。10、B【解析】本題主要考查了阿伏加德羅常數(shù)的應(yīng)用,同時(shí)涉及氫氧根濃度計(jì)算,混合物計(jì)算,物質(zhì)電子數(shù)計(jì)算。【詳解】A.1.0L1.0mol·L-1的NaClO水溶液中不僅有次氯酸鈉還有水,總氧原子數(shù)大于NA,A錯(cuò)誤;B.乙烯和丙烯的實(shí)驗(yàn)式為CH2,21g混合氣體中“CH2”的物質(zhì)的量是1.5mol,含有的碳原子數(shù)為1.5NA,B正確;C.25℃時(shí),Kw=10-14,pH=13的Ba(OH)2溶液中c(H+)=10-13,故c(OH-)=0.1mol/L,但體積未知,無法計(jì)算氫氧根離子物質(zhì)的量,C正確;D.1mol氨基電子數(shù)為9NA,1mol氨分子電子數(shù)為10NA,D錯(cuò)誤。答案為B。11、A【解析】試題分析:A.據(jù)電荷守恒,當(dāng)外電路中有0.2mole-轉(zhuǎn)移時(shí),通過質(zhì)子交換膜的H+的個(gè)數(shù)為0.2NA,故A正確;B.A為正極,正極有氫離子參與反應(yīng),電極反應(yīng)式為,故B錯(cuò)誤;C.電流從正極A沿導(dǎo)線流向負(fù)極B,故C錯(cuò)誤;D.B為原電池負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選A?!究键c(diǎn)定位】涉及電解池的工作原理以及應(yīng)用的考查【名師點(diǎn)晴】注意知識(shí)的遷移和應(yīng)用是解題的關(guān)鍵,原電池中陽離子移向正極,根據(jù)原電池中氫離子的移動(dòng)方向可知A為正極,正極有氫離子參與反應(yīng),電極反應(yīng)式為,電流從正極經(jīng)導(dǎo)線流向負(fù)極,據(jù)此分析。12、C【解析】A.NaNO2滴加酚酞,溶液變紅色,是因?yàn)槠鋵儆趶?qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,NO2-+H2O?HNO2+OH-,故A正確;B.加入硝酸銀溶液,可生成AgNO2沉淀,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),方程式為NO2-+Ag+═AgNO2↓,故B正確;C.NaNO2有氧化性,可與KI發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘,N元素化合價(jià)降低,方程式為2I-+4H++2NO2-═I2+2NO↑+2H2O,故C錯(cuò)誤;D.NaNO2有還原性,可被Cr2O72-氧化生成硝酸根離子,發(fā)生Cr2O72-+3NO2-+8H+═3NO3-+2Cr3++4H2O,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】根據(jù)現(xiàn)象判斷物質(zhì)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為CD,要注意氧化還原反應(yīng)規(guī)律的理解和應(yīng)用。13、A【詳解】根據(jù)蓋斯定律,①×-③×得⑤:S(g)+O2(g)=SO2(g)△H5=(△H1-△H3);根據(jù)蓋斯定律,②×-③×得⑥:SO2(g)+S(g)=O2(g)+S2(g)△H6=(△H2-2△H3);⑤+⑥得:2S(g)=S2(g)△H4=(△H1+△H2-3△H3),答案為A。14、A【分析】化學(xué)變化是指有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指沒有新物質(zhì)生成的變化,化學(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別是否有新物質(zhì)生成;據(jù)此分析判斷。【詳解】①金屬導(dǎo)電是自由電子的定向移動(dòng),過程中無新物質(zhì)生成為物理變化,故①錯(cuò)誤;②爆炸不一定是化學(xué)變化,如氣球爆炸,故②錯(cuò)誤;③二氧化氮經(jīng)加壓冷卻凝結(jié)稱無色液體發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)生成了四氧化二氮,故③正確;④氯氣使品紅溶液褪色是氯氣的氧化性,氧化有色物質(zhì)生成無色物質(zhì),故④正確;⑤無水硫酸銅由白變藍(lán)是硫酸銅和水反應(yīng)生成結(jié)晶水合物,為化學(xué)變化,故⑤正確;⑥工業(yè)制氧氣是利用液化空氣分離得到,為物理變化,故⑥錯(cuò)誤;⑦十水碳酸鈉風(fēng)化是結(jié)晶水合物失去結(jié)晶水發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),故⑦正確;⑧久置濃硝酸變黃是硝酸分解生成的二氧化氮溶解于溶液中形成,為化學(xué)變化,故⑧正確;⑨16O和18O間的相互轉(zhuǎn)化是原子核的變化不是化學(xué)變化范疇,故⑨錯(cuò)誤;⑩煤的干餾是隔絕空氣加強(qiáng)熱發(fā)生化學(xué)反應(yīng),石油的分餾是控制溫度分離混合物為物理變化,故⑩錯(cuò)誤;一定是化學(xué)變化的是③④⑤⑦⑧,答案選A。15、B【解析】A.氯氣的通入要“長進(jìn)短出”,故A不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籅.可用分液的方法分離CCl4層和水層,故B能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;C.CCl4和液溴易揮發(fā),不適合使用蒸餾的方法分離CCl4和液溴,故C不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籇.液溴易腐蝕橡膠,故D不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。故選B。16、C【詳解】A.磁性氧化鐵溶于稀硝酸的離子反應(yīng)為3Fe3O4+NO3?+28H+═9Fe3++14H2O+NO↑,故A錯(cuò)誤;B.向NaAlO2溶液中加入NaHCO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀:AlO2?+HCO3?+H2O=Al(OH)3↓+CO32?,故B錯(cuò)誤;C.用鐵電極電解飽和食鹽水,陽極鐵放電,陰極氫離子得到電子生成氫氣;Fe+2H2OFe(OH)2↓+H2↑,故C正確;D.

二者反應(yīng)生成碳酸氫鈣和次氯酸,離子方程式為ClO?+CO2+H2O═HClO+HCO3?,故D錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、橫行懷疑Te的相對(duì)原子質(zhì)量(或同一列相對(duì)原子質(zhì)量依次增大,按此規(guī)律,Te的相對(duì)原子質(zhì)量應(yīng)該在122和127之間)第三周期第ⅦA族179H2S<H2ONH5+H2O=H2↑+NH3·H2O2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl【分析】Ⅰ.(1)結(jié)合表中給出的是相對(duì)原子質(zhì)量分析;(2)由表中信息,同一列相對(duì)原子質(zhì)量依次增大;Ⅱ.X、Y、Z、W是現(xiàn)在元素周期表中的短周期元素,由元素在周期表中位置,可知X、Y處于第二周期,Z、W處于第三周期,其中

Y

元素原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)為6,故Y為氧元素,則Z為硫元素、X為氮元素、W為Cl;(2)元素非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定;(3)化合物NH5與水劇烈反應(yīng)放出氣體,所得水溶液呈弱堿性,水溶液為氨水,相當(dāng)于反應(yīng)生成氨氣后再溶于水,由元素守恒可知反應(yīng)時(shí)放出的氣體為氫氣,NH5是離子化合物,N原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)最多形成4個(gè)N-H鍵,由銨根離子與氫負(fù)離子構(gòu)成;(4)S2Cl2可與水反應(yīng)生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,該氣體為SO2,其中只有一種元素化合價(jià)發(fā)生改變,故S元素化合價(jià)降低,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算生成二氧化硫的物質(zhì)的量,再根據(jù)元素守恒計(jì)算發(fā)生還原反應(yīng)的S原子物質(zhì)的量,再根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算硫元素在氧化產(chǎn)物中的化合價(jià)確定氧化產(chǎn)物,最后結(jié)合原子守恒進(jìn)行解答?!驹斀狻竣瘢?1)結(jié)合表中信息得,給出的是元素的相對(duì)原子質(zhì)量,故同一橫行元素性質(zhì)相似;(2)由表中信息,同一列按相對(duì)原子質(zhì)量依次增大規(guī)律進(jìn)行排列,第5列方框中“Te=128?”的問號(hào)表示懷疑Te的相對(duì)原子質(zhì)量,Te的相對(duì)原子質(zhì)量應(yīng)該在122和127之間;Ⅱ.X、Y、Z、W是現(xiàn)在元素周期表中的短周期元素,由元素在周期表中位置,可知X、Y處于第二周期,Z、W處于第三周期,其中

Y

元素原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)為6,故Y為氧元素,則Z為硫元素、X為氮元素、W為Cl;(1)W為Cl,在周期表中的位置:第三周期第ⅦA族;Cl元素的核電荷數(shù)是17,則原子核外電子總數(shù)為17,即W的原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有17種,其電子排布式為1s22s22p63s23p5,則原子軌道數(shù)為9;(2)由于元素非金屬性S<O,故氫化物穩(wěn)定性:H2S<H2O;(3)化合物NH5與水劇烈反應(yīng)放出氣體,所得水溶液呈弱堿性,水溶液為氨水,相當(dāng)于反應(yīng)生成氨氣后再溶于水,由元素守恒可知反應(yīng)時(shí)放出的氣體為氫氣,反應(yīng)方程式為NH5+H2O=H2↑+NH3?H2O,NH5是離子化合物,N原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)最多形成4個(gè)N-H鍵,由銨根離子與氫負(fù)離子構(gòu)成,電子式為:;(4)化合物S2Cl2可與水反應(yīng)生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,該氣體為SO2,其中只有一種元素化合價(jià)發(fā)生改變,故S元素化合價(jià)降低,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,轉(zhuǎn)移0.3mol電子生成二氧化硫?yàn)?0.1mol,故有0.3molS原子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知S元素在還原產(chǎn)物中的化合價(jià)為0,故生成S,同時(shí)生成HCl,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl。18、(1)(2分)(2)羰基(或酮基)、醛基(2分)(3)氧化反應(yīng)(1分)縮聚反應(yīng)(1分)(4)CH3COCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COCOONa+Cu2O↓+3H2O(3分)(5)(6)5(3分)【解析】試題分析:烴A的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比最大的數(shù)值為42,即相對(duì)分子質(zhì)量是42。碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比為6:1,所以含有碳原子的個(gè)數(shù)是,氫原子個(gè)數(shù)是,因此分子式為C3H6。其核磁共振氫譜有三個(gè)峰,峰的面積比為1:2:3,因此A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2。A中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)已知3信息可知A被高錳酸鉀溶液氧化生成B,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCH2OH。B發(fā)生催化氧化生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCHO。C分子中含有醛基,被氫氧化銅懸濁液氧化并酸化后生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCOOH。D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCOOH。E分子中含有羥基和羧基,發(fā)生加聚反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)根據(jù)以上分析可知F的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式可知,C中的官能團(tuán)名稱羰基(或酮基)、醛基。(3)根據(jù)以上分析可知A→B是氧化反應(yīng),E→G是縮聚反應(yīng)。(4)C酯含有醛基與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COCOONa+Cu2O↓+3H2O。(5)E在一定條件下可以相互反應(yīng)生成一種六元環(huán)有機(jī)物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)與E互為同分異構(gòu)體,且屬于酯類的有機(jī)物,除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外還有HCOOCH2CH2OH、HCOOCHOHCH3、HCOOCH2OCH3、CH3COOCH2OH、HOCH2COOCH3共計(jì)是5種??键c(diǎn):考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫19、Al4C3+12HC1=3CH4↑+4AlCl3A→F→D→B→E→C→G試管內(nèi)有黑色固體生成除去甲烷中雜質(zhì)氣體氯化氫和水取少量紅色固體,加入適量稀硫酸,若溶液變藍(lán)色則證明含Cu2O【分析】裝置A中是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,甲烷在加加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,生成的甲烷氣體通過裝置F吸收混有的氯化氫,干燥氣體,通過裝置D加熱還原氧化銅,通過裝置B檢驗(yàn)生成的水蒸氣,通過裝置E檢驗(yàn)收生成產(chǎn)物二氧化碳,通過裝置C中的銀氨溶液驗(yàn)證一氧化碳,CO與銀氨溶液反應(yīng):CO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3,最后用排水法吸收和收集尾氣。(1)、鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷。(2)、裝置A中反應(yīng)是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,甲烷在加熱還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,生成的甲烷氣體通過裝置F吸收混有的氯化氫,干燥氣體,通過裝置D加熱還原氧化銅,通過裝置B檢驗(yàn)的檢驗(yàn)生成的水蒸氣,通過裝置E檢驗(yàn)收生成產(chǎn)物二氧化碳,通過裝置C中銀氨溶液驗(yàn)證一氧化碳,CO與銀氨溶液反應(yīng):CO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3,最后用排水法吸收和收集尾氣。(3)、氣體含有一氧化碳,C中銀氨溶液被一氧化碳還原生成銀單質(zhì),F(xiàn)是除去甲烷中雜質(zhì)氣體。(4)Cu2O為紅色,不與Ag+反應(yīng),發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O,溶液為藍(lán)色,同時(shí)生成紅色固體銅,加入適量稀硫酸:若溶液變藍(lán)色,說明含銅離子,則證明含有Cu2O。【詳解】裝置A中反應(yīng)是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,甲烷在加加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,生成的甲烷氣體通過裝置F吸收混有的氯化氫,干燥氣體,通過裝置D加熱還原氧化銅,通過裝置B檢驗(yàn)的檢驗(yàn)生成的水蒸氣,通過裝置E檢驗(yàn)收生成產(chǎn)物二氧化碳,通過裝置C中銀氨溶液驗(yàn)證一氧化碳,CO與銀氨溶液反應(yīng):CO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3,最后用排水法吸收和收集尾氣。(1)、裝置A中反應(yīng)是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Al4C3+12HC1=3CH4↑+4AlCl3,故答案為:Al4C3+12HC1=3CH4↑+4AlCl3;(2)、裝置A中反應(yīng)是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,甲烷在加加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,生成的甲烷氣體通過裝置F吸收混有的氯化氫,干燥氣體,通過裝置D加熱還原氧化銅,通過裝置B檢驗(yàn)的檢驗(yàn)生成的水蒸氣,通過裝置E檢驗(yàn)收生成產(chǎn)物二氧化碳,通過裝置C中銀氨溶液驗(yàn)證一氧化碳,CO與銀氨溶液反應(yīng):CO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3,最后用排水法吸收和收集尾氣,按氣流方向各裝置從左到右的連接順序?yàn)椋篈→F→D→B→E→C→G,故答案為:A→F→D→B→E→C→G;(3)、氣體含有一氧化碳,C中銀氨溶液被一氧化碳還原生成銀單質(zhì),試管內(nèi)有黑色固體生成,F(xiàn)是除去甲烷中雜質(zhì)氣體氯化氫和水,故答案為:試管內(nèi)有黑色固體生成;除去甲烷中雜質(zhì)氣體氯化氫和水;(5)、當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后,裝置D處試管中固體全部變?yōu)榧t色,實(shí)驗(yàn)證明紅色固體中含有Cu2O的方法為:取少量紅色固休機(jī),加入適量稀硫酸:若溶液變藍(lán)色,說明含銅離子,則證明含有Cu2O,故答案為:取少量紅色固體,加入適量稀硫酸,若溶液變藍(lán)色則證明含Cu2O。20、濃硫酸與H2O2溶液混合時(shí),大量放熱,溫度高H2O2易分解H2SO4+H2O2H2SO5+H2O10K++5CO32-+4HSO4-4HSO5-+12H+=5CO2↑+2K2SO4·KHSO4·2KHSO5+5H2O控制反應(yīng)條件,避免反應(yīng)過于激烈0℃pH=2左右便于晶體干燥或減少溶解損失【解析】(1)濃硫酸與H2O2溶液混合時(shí),放出大量熱,溫度高,H2O2易分解,故在“轉(zhuǎn)化”中,用冰水浴冷卻;濃硫酸與H2O2反應(yīng),部分轉(zhuǎn)化為過硫酸H2SO5和水,反應(yīng)為:H2SO4+H2O2?H2SO5+H2O;故答案為:濃硫酸與H2O2溶液混合時(shí),大量放熱,溫度高,H2O2易分解;H2SO4+H2O2?H2SO5+H2O;(2)H2SO5與K2CO3即可獲得過硫酸氫鉀復(fù)鹽晶體,因?yàn)镠2SO5為一元強(qiáng)酸,故還有二氧化碳生成,則離子方程式為:10K++5CO32-+4SO42-+4HSO5-+12H+=5CO2↑+2K2SO4?KHSO4?2KHSO5↓+5H2O;為避免反應(yīng)過于劇烈,K2CO3溶液需分批緩慢加入;根據(jù)圖示,0℃、pH=2左右時(shí),過硫酸氫鉀復(fù)鹽產(chǎn)率(以產(chǎn)品含氧量表

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