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2026屆河北省邯鄲市第二中學(xué)化學(xué)高三上期中調(diào)研試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、兩種物質(zhì)所含化學(xué)鍵種類(lèi)完全相同,晶體類(lèi)型也相同的是A.NaC1和HC1 B.NaOH和Na2O C.C3H8和H2O2 D.SO2和SiO22、如圖,將2mL濃度為6mol/L的鹽酸用注射器通過(guò)橡皮塞慢慢注入,玻璃管中出現(xiàn)小氣泡,氣泡在溶液中逐漸上升的過(guò)程中消失。對(duì)該反應(yīng)過(guò)程的推斷不合理的是:A.有反應(yīng)CO32-+2H+→CO2↑+H2O發(fā)生B.有反應(yīng)CO32-+H+→HCO3-發(fā)生C.有反應(yīng)CO32-+CO2+H2O→2HCO3-發(fā)生D.加快鹽酸注入速度不會(huì)改變反應(yīng)現(xiàn)象3、100℃時(shí),向某恒容密閉容器中加入1.6mol·L-1的Q后會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):2Q(g)M(g)。其中M的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.從反應(yīng)開(kāi)始到剛達(dá)到平衡時(shí)間段內(nèi),v(Q)=0.02mol·L-1·s-1B.a(chǎn)、b兩時(shí)刻生成Q的速率:v(a)<v(b)C.用Q濃度變化值表示的ab、bc兩個(gè)時(shí)段內(nèi)的反應(yīng)速率:v(ab)>v(bc)=0D.其他條件相同,起始時(shí)將0.2mol·L-1氦氣與Q混合,則反應(yīng)達(dá)到平衡所需時(shí)間少于60s4、可以充分說(shuō)明反應(yīng)P(g)+Q(g)R(g)+S(g)在恒溫下已達(dá)到平衡的是A.反應(yīng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變B.反應(yīng)容器內(nèi)P、Q、R、S四者共存C.P的生成速率和S的生成速率相等D.反應(yīng)容器內(nèi)的氣體總物質(zhì)的量不隨時(shí)間變化5、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X元素形成的一種單質(zhì)是自然界中硬度最大的物質(zhì),Y位于周期表中VA族,Z是短周期中金屬性最強(qiáng)的元素,W3-與氬原子核外電子排布相同。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:r(Z)>r(W)>r(Y)>r(X)B.Y的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)C.Z3W中既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵D.X的單質(zhì)不能與Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)6、下列有關(guān)離子方程式正確的是A.稀硝酸和過(guò)量的鐵屑反應(yīng):Fe+4H++NO3-===Fe3++NO↑+2H2OB.向硫酸氫鈉溶液中加入氫氧化鋇溶液至中性,則離子方程式為:2H++SO42-+2OH-+Ba2+===BaSO4↓+2H2OC.氯氣溶于水:Cl2+H2O?2H++Cl-+ClO-D.向NaAlO2溶液中通入過(guò)量的CO2:2AlO2-+CO2+3H2O===2Al(OH)3↓+CO32-7、在指定條件下,下列轉(zhuǎn)化不能一步實(shí)現(xiàn)的是()A. B.C. D.8、水法冶金技術(shù)得以迅速發(fā)展源于西漢的《淮南萬(wàn)畢術(shù)》中所述:“曾青得鐵則化為銅”。文中涉及的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是A.化合反應(yīng)B.分解反應(yīng)C.置換反應(yīng)D.復(fù)分解反應(yīng)9、將22.4L某氣態(tài)氮氧化合物與足量的灼熱銅粉完全反應(yīng)后生成氮?dú)獾捏w積11.2L(體積均在相同條件下測(cè)定),則該氮氧化合物的化學(xué)式為()A.NO2 B.N2O2 C.N2O D.N2O410、某溶液中可能存在Br-、CO、SO、Al3+、I-、Mg2+、Na+7種離子中的幾種.現(xiàn)取該溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到如下現(xiàn)象:①向溶液中滴加足量氯水后,溶液變橙色,且有無(wú)色氣體冒出;②向所得橙色溶液中加入足量BaCl2溶液,無(wú)沉淀生成;③向所得溶液中繼續(xù)滴加淀粉溶液,溶液不變藍(lán)色。據(jù)此可以推斷:該溶液中肯定不存在的離子是()A.Al3+、Na+、SOB.Mg2+、CO、Br-C.Al3+、Mg2+、SOD.Al3+、Br-、SO11、已知Ca3N2遇水發(fā)生水解反應(yīng),需密封保存。利用如下裝置制取氮?dú)?,并用氮?dú)庵苽銫a3N2,下列說(shuō)法正確的是A.①中發(fā)生的化學(xué)方程式為NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+H2OB.③、④、⑥中依次盛裝濃H2SO4、酸性氯化亞鐵溶液、堿石灰C.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,?、葜猩倭慨a(chǎn)物于試管中,加適量蒸餾水,再滴加石蕊試液,溶液變藍(lán)D.②的作用為安全瓶,防止停止加熱時(shí)①中的溶液進(jìn)入③中12、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境密切相關(guān)。下列敘述正確的是(
)A.手機(jī)外殼上貼的碳纖維外膜是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料B.汽車(chē)尾氣中含有的氮氧化物是汽油不完全燃燒造成的C.明礬凈水的原理和漂白粉等氯系消毒劑的消毒原理相同D.PM2.5(顆粒直徑接近2.5×10-6m)分散在空氣中形成膠體13、下列離子方程式正確的是()A.稀硫酸滴在銅片上:Cu+2H+=Cu2++H2↑B.硫酸鈉與氯化鋇兩溶液混合:SO42-+Ba2+=BaSO4↓C.鐵和稀鹽酸反應(yīng):2Fe+6H+==2Fe3++3H2↑D.氧化銅與硫酸混合:Cu2++SO42-=CuSO414、在一定溫度下的恒壓容器中,進(jìn)行可逆反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)+2D(g);下列能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是①反應(yīng)混合物的密度不再改變②混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變③C和D的物質(zhì)的量之比為1:2④體系壓強(qiáng)不再改變⑤C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變⑥v(A):v(C)=1:1.A.①②④⑤ B.①②⑤ C.②⑤⑥ D.①②③④⑤⑥15、下列說(shuō)法不正確的是A.發(fā)生爆炸的天津?yàn)I海倉(cāng)庫(kù)存放的電石、氰化鈉和硝酸銨等危險(xiǎn)化學(xué)品均屬于電解質(zhì)B.在一定條件下,乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)C.的系統(tǒng)命名為:2﹣甲基﹣2﹣乙基丙烷,其一氯代物有5種D.1mol化合物()跟足量NaOH溶液反應(yīng)最多耗4molNaOH16、在恒容密閉容器中進(jìn)行2NO+O22NO2達(dá)到平衡的標(biāo)志的個(gè)數(shù)是①(O2):(NO2)=1:2②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí),消耗2nmolNO③剩余NO2、NO、O2的物質(zhì)的量之比為2:2:1④混合氣體的密度不再改變⑤混合氣體的顏色不再改變⑥混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè)17、下列說(shuō)法正確的是()A.液態(tài)HCl、固態(tài)AgCl均不導(dǎo)電,所以HCl、AgCl是非電解質(zhì)B.NH3、CO2的水溶液均能導(dǎo)電,所以NH3、CO2均是電解質(zhì)C.金剛石、石墨、14C是碳元素的同素異形體D.混合物:淀粉、自來(lái)水、水玻璃、醫(yī)用酒精18、三個(gè)相同的恒溫恒容密閉容器中分別盛有等質(zhì)量的H2、CH4、O2,下列說(shuō)法正確的是A.三種氣體的分子數(shù)目一定相等B.三種氣體物質(zhì)的量之比為16∶2∶1C.三種氣體的密度之比為1∶2∶16D.三種氣體的壓強(qiáng)一定相等19、水是生命之源,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.雙氧水被稱(chēng)為綠色氧化劑,是因?yàn)槠溥€原產(chǎn)物為O2,對(duì)環(huán)境沒(méi)有污染B.氯水放置數(shù)天后,漂白性和酸性均減弱C.氨水能導(dǎo)電,說(shuō)明氨氣是電解質(zhì)D.王水是濃鹽酸和濃硝酸按體積比3:1配成的混合物,可以溶解Au、Pt20、將NO3-+Zn+OH-+H2O→NH3+Zn(OH)42-配平后,離子方程式中H2O的系數(shù)是A.2 B.4 C.6 D.821、將5mL0.005mol/LFeCl3溶液和5mL0.015mol/LKSCN溶液混合,達(dá)到平衡后呈紅色。再將混合液分為5份,分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):下列說(shuō)法不正確的是A.對(duì)比實(shí)驗(yàn)①和②,為了證明增加反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生正向移動(dòng)B.對(duì)比實(shí)驗(yàn)①和③,為了證明增加反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生逆向移動(dòng)C.對(duì)比實(shí)驗(yàn)①和④,為了證明增加反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生正向移動(dòng)D.對(duì)比實(shí)驗(yàn)①和⑤,為了證明減少反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生逆向移動(dòng)22、下列離子方程式正確的是()A.磁性氧化鐵溶于稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+3H2OB.向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2制Al(OH)3:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-C.向Fe(NO3)3溶液中加入過(guò)量的HI溶液:2NO3-+8H++6I-=3I2+2NO↑+4H2OD.在強(qiáng)堿溶液中次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+二、非選擇題(共84分)23、(14分)如圖是一些中學(xué)常見(jiàn)的物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系(其中部分反應(yīng)產(chǎn)物省略),其中A和B常溫下都是氣體,且水溶液都有漂白性;F、M、N均為難溶于水的白色沉淀,其中M和N不溶于稀硝酸;C和D是兩種常見(jiàn)的強(qiáng)酸.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)①的化學(xué)方程式_______________________________________(2)寫(xiě)反應(yīng)②的離子方程式___________________________________(3)寫(xiě)出將A通入石灰乳的化學(xué)方程式________________________________(4)在①②③④⑤⑥中,屬于氧化還原反應(yīng)的有:______________(填編號(hào))(5)F很不穩(wěn)定,露置在空氣中容易被氧化為H,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________,保存E溶液時(shí)應(yīng)加入少量的___________(6)檢驗(yàn)G溶液中陽(yáng)離子的方法:_____________(寫(xiě)出加入試劑的化學(xué)式和現(xiàn)象)24、(12分)霧霾嚴(yán)重影響人們的生活與健康。某地區(qū)的霧霾中可能含有如下可溶性無(wú)機(jī)離子:Na+、NH、Mg2+、Al3+、SO、NO、Cl-。某同學(xué)收集了該地區(qū)的霧霾,經(jīng)必要的預(yù)處理后試樣溶液,設(shè)計(jì)并完成了如圖的實(shí)驗(yàn):已知:3NO+8Al+5OH-+2H2O=3NH3↑+8AlO。根據(jù)以上的實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象,回答下列問(wèn)題(1)氣體1為_(kāi)_____(填化學(xué)式,下同)(2)試樣溶液中肯定存在________離子。試樣中可能存在______離子。(3)寫(xiě)出沉淀1部分溶解的離子方程式__________。25、(12分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請(qǐng)回答:名稱(chēng)性狀熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)相對(duì)密度(ρ=1g/cm3)溶解性(常溫)水乙醇甲苯無(wú)色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無(wú)色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸燒瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入2mL甲苯和一定量其它試劑,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過(guò)氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。(1)儀器a的名稱(chēng)是___,寫(xiě)出三頸燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__。(2)經(jīng)測(cè)定,溫度過(guò)高時(shí),苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是___。(3)反應(yīng)完畢,反應(yīng)混合液經(jīng)過(guò)自然冷卻至室溫后,還應(yīng)先過(guò)濾,然后將濾液進(jìn)行___(填操作名稱(chēng))操作,才能得到苯甲醛產(chǎn)品。(4)實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量的過(guò)氧化氫并延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間時(shí),會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的實(shí)驗(yàn)步驟是:首先與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩,后續(xù)實(shí)驗(yàn)步驟先后順序?yàn)開(kāi)__(用字母填寫(xiě))。a.對(duì)混合液進(jìn)行分液b.過(guò)濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2②若對(duì)實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸(相對(duì)分子質(zhì)量為122)產(chǎn)品進(jìn)行純度測(cè)定,可稱(chēng)取4.00g產(chǎn)品,溶于乙醇配成200mL溶液,量取所得溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預(yù)先配好的0.1000mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液20.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__。下列情況會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低的是__(填字母)。a.堿式滴定管滴定前讀數(shù)正確,滴定終了仰視讀取數(shù)據(jù)b.振蕩錐形瓶時(shí)部分液體濺出c.配制KOH標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)仰視定容d.將指示劑換為甲基橙溶液26、(10分)工業(yè)上可以用廢鐵屑制備活性Fe3O4,流程如下圖:(1)在制備過(guò)程中,要將塊狀固體原料粉碎、磨成粉末,作用是________________________(2)在合成池里生成Fe3O4的離子方程式為_(kāi)_________________________(3)根據(jù)流程可知,配料中心很可能使混合物中的Fe2O3與Fe物質(zhì)的量之比接近________(4)某同學(xué)利用廢鐵屑(含F(xiàn)e和Fe2O3)來(lái)制取FeCl3·6H2O晶體,同時(shí)測(cè)定混合物中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),裝置如圖(夾持裝置略,氣密性已檢驗(yàn)):操作步驟如下:I.打開(kāi)彈簧夾K1、關(guān)閉彈簧夾K2,并打開(kāi)活塞a,緩慢滴加鹽酸。Ⅱ.當(dāng)……時(shí),關(guān)閉彈簧夾K1打開(kāi)彈簧夾K2,當(dāng)A中溶液完全進(jìn)入燒杯后關(guān)閉活塞a。Ⅲ.將燒杯中溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾后得到FeC13·6H2O晶體。請(qǐng)回答:①操作Ⅱ中“……”的內(nèi)容是______________,燒杯中的現(xiàn)象是_________________,并有氣泡產(chǎn)生。相應(yīng)的方程式是________________、________________。(是離子反應(yīng)的寫(xiě)離子方程式)②若混合物質(zhì)量為mg,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后測(cè)得B中所得的氣體是VmL(標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)),該同學(xué)由此計(jì)算出此廢鐵屑中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是,該數(shù)值比實(shí)際數(shù)值偏低,若實(shí)驗(yàn)過(guò)程操作無(wú)誤,偏低的原因是______________________。27、(12分)納米Fe3O4在磁流體、催化劑、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。氧化共沉淀制備納米Fe3O4的方法如下:I.Fe2+的氧化:將FeSO4溶液用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至a,再加入H2O2溶液,立即得到FeO(OH)紅棕色懸濁液。(1)①若用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH過(guò)高會(huì)產(chǎn)生灰白色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式是_____________。②上述反應(yīng)完成后,測(cè)得a值與FeO(OH)產(chǎn)率及其生成后溶液pH的關(guān)系,結(jié)果如下:用離子方程式解釋FeO(OH)生成后溶液pH下降的原因:____。(2)經(jīng)檢驗(yàn):當(dāng)a=7時(shí),產(chǎn)物中存在大量Fe2O3。對(duì)Fe2O3的產(chǎn)生提出兩種假設(shè):i.反應(yīng)過(guò)程中溶液酸性增強(qiáng),導(dǎo)致FeO(OH)向Fe2O3的轉(zhuǎn)化;ii.溶液中存在少量Fe2+,導(dǎo)致FeO(OH)向Fe2O3的轉(zhuǎn)化。①經(jīng)分析,假設(shè)i不成立的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是____。②其他條件相同時(shí),向FeO(OH)濁液中加入不同濃度Fe2+,30min后測(cè)定物質(zhì)的組成,結(jié)果如下:以上結(jié)果表明:____。③a=7和a=9時(shí),F(xiàn)eO(OH)產(chǎn)率差異很大的原因是____。Ⅱ.Fe2+和Fe3+共沉淀:向FeO(OH)紅棕色懸濁液中同時(shí)加入FeSO4溶液和NaOH濃溶液進(jìn)行共沉淀,再將此混合液加熱回流、冷卻、過(guò)濾、洗滌、干燥,得到納米Fe3O4。(3)共沉淀時(shí)的反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物純度和產(chǎn)率的影響極大。①共沉淀pH過(guò)高時(shí),會(huì)導(dǎo)致FeSO4溶液被快速氧化;共沉淀pH過(guò)低時(shí),得到的納米Fe3O4中會(huì)混有的物質(zhì)是____。②已知N=n[FeO(OH)]/n(Fe2+),其他條件一定時(shí),測(cè)得納米Fe3O4的產(chǎn)率隨N的變化曲線如下圖所示:經(jīng)理論分析,N=2共沉淀時(shí)納米Fe3O4產(chǎn)率應(yīng)最高,事實(shí)并非如此的可能原因是_________。28、(14分)從精煉鋼的陽(yáng)極泥中(主要成分為Cu2Te)回收碲的工藝流程如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)“焙燒”后,碲主要以TeO2形式存在,則每生成32gTeO2,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)___________mol。(2)為選擇最佳焙燒工藝,進(jìn)行溫度和硫酸加入量的條件實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示:則實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選擇的條件為_(kāi)_______________________。(3)“氧化”時(shí)的溶液溫度不宜過(guò)高,原因?yàn)開(kāi)_______________________。(4)工藝(I)中,“還原”時(shí)發(fā)生的總離子方程式為_(kāi)_____________________________。H2SO4和Na2SO3可用濃鹽酸代替,但缺點(diǎn)為_(kāi)_____________________________________。(5)工藝(II)中,“浸出液電積”時(shí)產(chǎn)生碲粉的電極反應(yīng)式為_(kāi)______________________。29、(10分)某工業(yè)廢液中含有Cu2+、Mg2+、Zn2+等離子,為將其回收利用,再采用了如下工藝:所用試劑在下列試劑中選擇①鐵粉②鋅粉③稀HNO3④稀H2SO4⑤稀HCl⑥稀氨水⑦NaOH溶液⑧石灰水請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(提示:鋅的氧化物、氫氧化物性質(zhì)與鋁的相似)(1)試劑1、試劑2、試劑3分別可以是____、____、______(填編號(hào))(2)操作2是____________、___________、___________(3)操作3是________________________
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A、NaCl是離子晶體,NaCl中只含離子鍵;固體HCl分子晶體,HCl中只含共價(jià)鍵;二者的晶體類(lèi)型不同,所含化學(xué)鍵類(lèi)型也不同,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、NaOH、Na2O都是離子晶體;Na2O只含有離子鍵,NaOH中含離子鍵和共價(jià)鍵,所含化學(xué)鍵類(lèi)型不完全相同;選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、C3H8和H2O2都是分子晶體,C3H8和H2O2都只含共價(jià)鍵,所含化學(xué)鍵類(lèi)型完全相同,晶體類(lèi)型也完全相同,選項(xiàng)C正確;D、固體SO2是分子晶體,二氧化硅是原子晶體;二氧化硅、二氧化碳都只含共價(jià)鍵;選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)鍵類(lèi)型和晶體類(lèi)型的關(guān)系。判斷依據(jù)為:離子晶體中陰陽(yáng)離子以離子鍵結(jié)合,原子晶體中原子以共價(jià)鍵結(jié)合,分子晶體中分子之間以范德華力結(jié)合,分子內(nèi)部存在化學(xué)鍵。根據(jù)晶體的類(lèi)型和所含化學(xué)鍵的類(lèi)型分析,離子化合物含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,共價(jià)化合物只含共價(jià)鍵,雙原子分子或多原子分子含有共價(jià)鍵。2、D【詳解】由于是慢慢注入鹽酸,反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是CO32-+CO2+H2O→2HCO3-,然后HCO3-+H+→CO2↑+H2O發(fā)生,但如果鹽酸濃度局部過(guò)大時(shí)就很快會(huì)發(fā)生兩個(gè)反應(yīng)看到現(xiàn)象是有氣泡產(chǎn)生,故A、B、C都有可能發(fā)生。3、D【分析】根據(jù)圖像可得,該反應(yīng)60s時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),平衡時(shí),M的濃度為0.6mol/L,根據(jù)反應(yīng)列“三段式”:2Q(g)?M(g)開(kāi)始(mol/L)
1.60轉(zhuǎn)化(mol/L)1.20.660s
(mol/L)
0.40.6【詳解】A.根據(jù)分析,從反應(yīng)開(kāi)始到剛達(dá)到平衡時(shí)間段內(nèi),v(Q)==0.02mol·L-1·s-1,故A正確;B.Q為反應(yīng)物,初始時(shí)濃度最大,消耗速率最大,生成速率最小,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,Q的濃度逐漸減小,消耗速率逐漸減慢,生成速率逐漸增大,則a、b兩時(shí)刻生成Q的速率:v(a)<v(b),故B正確;C.ab段M的濃度變化量為0.6-0.3=0.3mol/L,則Q的物質(zhì)的量濃度變化量為M的兩倍=0.3mol/L×2=0.6mol/L,,反應(yīng)時(shí)間為60s-20s=40s,v(ab)==0.015mol·L-1·s-1,bc段反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),M、Q的物質(zhì)的量濃度變化量為0,則v(bc)=0,則用Q濃度變化值表示的ab、bc兩個(gè)時(shí)段內(nèi)的反應(yīng)速率:v(ab)>v(bc)=0,故C正確;D.其他條件相同,向某恒容密閉容器中通入0.2mol·L-1氦氣與Q混合,容器體積不變,Q、M的濃度不變,與原平衡體系等效,則反應(yīng)達(dá)到平衡所需時(shí)間仍等于60s,故D錯(cuò)誤;答案選D。4、C【詳解】A.該反應(yīng)為體積不變的可逆反應(yīng),反應(yīng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變時(shí),不能說(shuō)明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;B.任何的可逆反應(yīng)中,反應(yīng)物和生成物都同時(shí)存在,無(wú)法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C.P的生成速率和S的生成速率之比為1:1,正逆反應(yīng)速率相等,能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),C正確;D.該反應(yīng)方程式兩邊氣體的物質(zhì)的量不變,所以反應(yīng)容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量不變時(shí),不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤;答案選C。5、B【分析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X元素形成的一種單質(zhì)是自然界中硬度最大的物質(zhì),X為C元素;Z是短周期中金屬性最強(qiáng)的元素,Z為Na元素;Y位于周期表中VA族,則Y為N元素;W3-與氬原子核外電子排布相同,W為P元素。【詳解】A.四種元素的原子中,原子半徑最小的是N,即Y,故A錯(cuò)誤;B.N的非金屬性比P強(qiáng),氨氣的熱穩(wěn)定性比PH3的強(qiáng),故B正確;C.Na3P中只含有離子鍵,不含共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D.C的單質(zhì)能與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮和水,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了元素周期表和元素周期律的知識(shí)。正確推導(dǎo)元素是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D,要熟悉硝酸的性質(zhì)。6、B【解析】稀硝酸和過(guò)量的鐵屑反應(yīng),最終生成Fe2+;硫酸氫鈉與氫氧化鋇2:1反應(yīng)恰好出中性;次氯酸是弱酸,離子方程式中不能拆寫(xiě)成離子;向NaAlO2溶液中通入過(guò)量的CO2,生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉。【詳解】稀硝酸和過(guò)量的鐵屑反應(yīng),最終生成Fe2+,反應(yīng)離子方程式是3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2O,故A錯(cuò)誤;硫酸氫鈉與氫氧化鋇2:1反應(yīng)恰好出中性,所以離子方程式為:2H++SO42-+2OH-+Ba2+===BaSO4↓+2H2O,故B正確;次氯酸是弱酸,離子方程式中不能拆寫(xiě)成離子,氯氣溶于水的離子方程式是Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,故C錯(cuò)誤;向NaAlO2溶液中通入過(guò)量的CO2,生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)離子方程式是AlO2-+CO2+2H2O===Al(OH)3↓+HCO3-,故D錯(cuò)誤。7、B【詳解】A.,正確;B.,應(yīng)生成Cu2S,錯(cuò)誤;C.,正確;D.,正確。故選B。8、C【解析】“曾青得鐵則化為銅”,其中“曾青”是銅的化合物,即用鐵將銅的化合中的銅置換出來(lái),反應(yīng)物是鐵和硫酸銅溶液,生成銅單質(zhì)和硫酸亞鐵。故選C。9、A【詳解】根據(jù)題意,假設(shè)反應(yīng)為:2NxOy+2yCu=2yCuO+xN2。又因?yàn)樵谙嗤瑮l件下,氣體的體積之比等于其物質(zhì)的量之比,根據(jù)題中數(shù)據(jù),反應(yīng)后氣體體積為反應(yīng)前氣體體積的一半,所以可判斷x=1,根據(jù)選項(xiàng)中的化學(xué)式,故可判斷A正確。10、C【解析】根據(jù)①的現(xiàn)象,推出原溶液中含有Br-和CO32-,根據(jù)離子共存,推出Al3+、Mg2+不能大量存在,溶液呈電中性,原溶液中一定存在Na+,根據(jù)②中現(xiàn)象,無(wú)沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明原溶液中不存在SO32-,根據(jù)③中現(xiàn)象,說(shuō)明原溶液中不含I-,一定存在的離子是Na+、Br-、CO32-,一定不存在的離子是SO32-、Al3+、I-、Mg2+,故選項(xiàng)C正確。點(diǎn)睛:離子檢驗(yàn)中,已經(jīng)注意溶液呈電中性,有陰離子一定有陽(yáng)離子,不能只有陰離子,沒(méi)有陽(yáng)離子。11、C【解析】A、題中所給的化學(xué)方程式不符合質(zhì)量守恒定律,水的化學(xué)計(jì)量數(shù)應(yīng)為2,正確的化學(xué)方程式是:NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O,故A錯(cuò)誤;B、濃硫酸是干燥劑,可以除去氮?dú)庵械乃魵怆s質(zhì),但在除去氮?dú)庵械臍怏w雜質(zhì)時(shí)應(yīng)在其它氣體雜質(zhì)全部除去后再通入濃硫酸中除水蒸氣雜質(zhì),否則還會(huì)引入水蒸氣雜質(zhì),故③、④中應(yīng)依次盛裝酸性氯化亞鐵溶液、濃H2SO4,故B錯(cuò)誤;C、因Ca3N2遇水發(fā)生水解反應(yīng),則加入蒸餾水后與水反應(yīng),產(chǎn)物是氫氧化鈣和氨氣,溶液呈堿性,故再滴加石蕊試液,溶液會(huì)變藍(lán),所以C正確;D、②的作用為安全瓶,停止加熱時(shí)可以防止③中的溶液進(jìn)入①中,故D錯(cuò)誤;所以答案選C。12、A【解析】A.無(wú)機(jī)非金屬材料是除有機(jī)高分子材料和金屬材料以外的所有材料的統(tǒng)稱(chēng),碳纖維是碳的單質(zhì),故A正確;B.汽油中不含氮元素,汽車(chē)尾氣中的氮氧化物是空氣中的氮?dú)馀c氧氣在放電條件下生成的,故B錯(cuò)誤;C.明礬凈水是鋁離子水解生成的氫氧化鋁具有凈水作用,漂白粉的凈水原理是次氯酸的氧化性而具有的凈水作用,原理不一樣,故C錯(cuò)誤;D.PM2.5是指大氣中直徑接近于2.5×10-6m的細(xì)顆粒物,這些細(xì)顆粒物分散在空氣中不能形成膠體,故D錯(cuò)誤。故A正確。13、B【詳解】A.稀硫酸與銅不發(fā)生反應(yīng),無(wú)法寫(xiě)出離子方程式,故A錯(cuò)誤;
B.硫酸鈉溶液與氯化鋇溶液混合,二者反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,反應(yīng)的離子方程式為:SO42-+Ba2+=BaSO4↓,所以B選項(xiàng)是正確的;
C.生成的應(yīng)該是亞鐵離子,正確的離子方程式為:Fe+2H+=Fe2++H2↑,故C錯(cuò)誤;D.氧化銅與硫酸混合,反應(yīng)生成硫酸銅和水,正確的離子方程式為:CuO+2H+═Cu2++H2O,故D錯(cuò)誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了離子方程式的書(shū)寫(xiě)判斷,易錯(cuò)選項(xiàng)C,注意鐵與鹽酸反應(yīng)生成的是亞鐵離子,不是三價(jià)鐵離子。14、B【詳解】①一定溫度下的恒壓容器中,反應(yīng)混合物的密度不再改變,說(shuō)明氣體的物質(zhì)的量不變,故能確定該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);②因?yàn)锳(g)+B(g)?C(g)+2D(g)反應(yīng)前后計(jì)量數(shù)不等,所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,說(shuō)明氣體的物質(zhì)的量不變,正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)平衡狀態(tài);③C和D的物質(zhì)的量之比為1:2,平衡時(shí)可能是,也可能不,與始起投料方式有關(guān),故不選;④體系壓強(qiáng)不再改變,因?yàn)樵谝欢囟认碌暮銐喝萜髦?,壓?qiáng)一直不變,故不選;⑤C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,說(shuō)明氣體的物質(zhì)的量不變,正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),故選;⑥v(A):v(C)=1:1,未體現(xiàn)正逆的關(guān)系,故不選,所以能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是①②⑤;A.①②④⑤不符合題意,B.①②⑤符合題意;C.②⑤⑥不符合題意;D.①②③④⑤⑥不符合題意;答案:B。15、C【詳解】A.電石、氰化鈉和硝酸銨等均是化合物,在水溶液或熔融狀態(tài)下能電離,屬于電解質(zhì),故A不選;B.乙酸與氨基乙酸均是酸,能與堿發(fā)生中和反應(yīng),蛋白質(zhì)在堿性條件下能水解,故B不選;C.的最長(zhǎng)碳鏈為4,在2號(hào)碳上含有2個(gè)甲基,正確命名為2,2?二甲基丁烷,有3種化學(xué)環(huán)境不同的H,故有3種一氯取代物,故C選;D.,1個(gè)該分子中含有4個(gè)酰胺鍵,故最多能與4mol氫氧化鈉反應(yīng),故D不選;故選:C。16、B【詳解】①(O2):(NO2)=1:2,不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,不能判斷平衡;②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2說(shuō)明生成2nmolNO,同時(shí),消耗2nmolNO,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡;③剩余NO2、NO、O2的物質(zhì)的量之比為2:2:1,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;④根據(jù)ρ=,反應(yīng)中均為氣體,混合氣體質(zhì)量不變,恒容V不變,混合氣體的密度始終不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;⑤二氧化氮顯紅棕色,混合氣體的顏色不再改變,說(shuō)明二氧化氮的濃度不再改變,反應(yīng)達(dá)到平衡;⑥根據(jù)M=,反應(yīng)中均為氣體,混合氣體質(zhì)量不變,該反應(yīng)氣體總的物質(zhì)的量減小,故M變化,當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;綜上,能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡的有②⑤⑥,有3個(gè);答案選B。17、D【分析】在水溶液中或熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為電解質(zhì),在水溶液中和熔化狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物為非電解質(zhì),以此來(lái)解答?!驹斀狻緼.液態(tài)HCl溶于水能導(dǎo)電,固態(tài)AgCl溶熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電,又屬于化合物,所以液態(tài)HCl、固態(tài)AgCl是電解質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.NH3和CO2本身不能電離出離子,與水反應(yīng)生成的一水合氨或碳酸電解質(zhì)溶液能導(dǎo)電,則NH3、CO2屬于非電解質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.金剛石、石墨是碳元素的同素異形體,但14C是原子,不是碳元素的同素異形體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.淀粉、自來(lái)水、水玻璃、醫(yī)用酒精均是由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物,D項(xiàng)正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】掌握非電解質(zhì)的判斷方法是解此題的關(guān)鍵。需要注意的是,判斷給出的物質(zhì)是不是非電解質(zhì)要先判斷該物質(zhì)屬不屬于化合物,若為化合物,再進(jìn)一步該物質(zhì)再判斷特定條件(或者熔融狀態(tài))下能否導(dǎo)電,進(jìn)而做出最終判斷,若是單質(zhì)或者混合物,則一定不屬于非電解質(zhì)。常見(jiàn)的非電解質(zhì)有二氧化碳、二氧化硫、氨氣以及蔗糖和酒精等,學(xué)生需要理解并謹(jǐn)記。18、B【解析】A、相同溫度體積下,三種氣體的質(zhì)量相等,三種氣體的物質(zhì)的量之比等于摩爾質(zhì)量的倒數(shù)比,即為16:2:1,等于氣體的分子數(shù)目之比,故A錯(cuò)誤;B、相同溫度體積下,三種氣體的質(zhì)量相等,三種氣體的物質(zhì)的量之比等于摩爾質(zhì)量的倒數(shù)比,即為16:2:1,故B正確;C、相同溫度下,三種氣體的密度等于摩爾質(zhì)量和摩爾體積的比,體積溫度一樣,所以摩爾體積一樣,摩爾質(zhì)量之比即為密度比,應(yīng)該是1:8:16,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)PV=nRT,溫度體積一樣,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,即為16:2:1,故D錯(cuò)誤;故選B。19、D【解析】A、過(guò)氧化氫中氧元素化合價(jià)為-1價(jià),易得電子,發(fā)生還原反應(yīng),生成還原產(chǎn)物為水,對(duì)環(huán)境沒(méi)有污染,故A錯(cuò)誤;B、氯水放置數(shù)天后,氯水中的次氯酸逐漸分解生成HCl和O2,漂白性減弱而酸性增強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C、氨氣是非電解質(zhì),氨水能導(dǎo)電,是因?yàn)榘睔馊苡谒?,與水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨是弱電解質(zhì),其水溶液能導(dǎo)電,故C錯(cuò)誤;D、王水是濃鹽酸和濃硝酸按體積比3:1配成的混合物,可以溶解Au、Pt,故D正確;綜上所述,本題應(yīng)選D。【點(diǎn)睛】本題應(yīng)注意對(duì)電解質(zhì)的理解,電解質(zhì)是在水溶液或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,其能導(dǎo)電是因?yàn)樵谒芤夯蛉廴跔顟B(tài)下自身電離出自由移動(dòng)的電子,而氨氣溶于水形成氨水,能導(dǎo)電是因?yàn)榘睔馀c水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨電離出銨根離子和氫氧根離子,所以一水合氨是電解質(zhì),而氨氣不是電解質(zhì)。與此情況類(lèi)似的還CO2、SO2等,CO2、SO2的水溶液能導(dǎo)電,但CO2、SO2為非電解質(zhì)。20、C【詳解】由化合價(jià)升降法配平化學(xué)方程式為:NO3-+4Zn+7OH-+6H2O=NH3+4Zn(OH)42-,離子方程式中H2O的系數(shù)是6,答案選C。21、B【分析】實(shí)驗(yàn)①為對(duì)照組,控制反應(yīng)溶液的總體積相同,在其它條件不變時(shí),只改變影響平衡的一個(gè)條件,判斷平衡的移動(dòng)方向,則可得出該條件對(duì)平衡的影響,據(jù)此分析可得結(jié)論?!驹斀狻緼.實(shí)驗(yàn)②與①對(duì)比,只改變了Fe3+濃度,故A說(shuō)法正確;B.FeCl3溶液和KSCN溶液反應(yīng)的本質(zhì)是Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,改變鉀離子或氯離子的濃度對(duì)平衡沒(méi)有影響,故B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.實(shí)驗(yàn)④與①對(duì)比,只改變的反應(yīng)物SCN-的濃度,故C說(shuō)法正確;D.在原平衡體系中加入NaOH溶液,F(xiàn)e3+與之反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀,溶液中Fe3+的濃度減小,故D說(shuō)法正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)探究濃度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響,F(xiàn)eCl3溶液和KSCN溶液反應(yīng)的本質(zhì)是Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,所以在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中改變鉀離子或氯離子的濃度對(duì)平衡沒(méi)有影響。22、B【詳解】A.磁性氧化鐵為Fe3O4,是金屬氧化物,離子反應(yīng)中不能拆寫(xiě),正確的離子反應(yīng)為:3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O,故A錯(cuò)誤;B.向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2生成Al(OH)3和碳酸氫鈉:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故B正確;C.向Fe(NO3)3溶液中加入過(guò)量的HI溶液反應(yīng)生成硝酸亞鐵、碘單質(zhì)、一氧化氮和水:Fe3++NO3-+4H++4I-=Fe2++2I2+NO↑+2H2O,故C錯(cuò)誤;D.在強(qiáng)堿溶液中次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】離子方程式書(shū)寫(xiě)注意哪些能拆,哪些不能拆,尤其注意要發(fā)生氧化還原反應(yīng),化合價(jià)的變化,還要符合電荷守恒,反應(yīng)發(fā)生的條件等。二、非選擇題(共84分)23、SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl﹣2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O①②⑥4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3鐵粉KSCN溶液,變紅【解析】A和B常溫下都是氣體,且水溶液都有漂白性,A應(yīng)為Cl2,B應(yīng)為SO2,M和N不溶于稀硝酸,可知M為AgCl,N為BaSO4,則C為HCl,D為H2SO4,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知I為Fe,E為FeCl2,F(xiàn)為Fe(OH)2,H為Fe(OH)3,G為FeCl3,(1)二氧化硫和氯氣在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,反應(yīng)的方程式為SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl,(2)反應(yīng)②的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl﹣,(3)氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣和次氯酸鈣,方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,(4)反應(yīng)①中Cl元素的化合價(jià)降低,S元素的化合價(jià)降低,反應(yīng)②中Cl元素的化合價(jià)降低,F(xiàn)e元素的化合價(jià)升高,反應(yīng)⑥中Fe元素的化合價(jià)升高,O元素的化合價(jià)降低,而其他反應(yīng)中沒(méi)有元素的化合價(jià)變化,所以①②⑥屬于氧化還原反應(yīng),(5)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,亞鐵離子具有還原性,易被空氣中氧氣氧化,可加入鐵粉防止被氧化,(6)鐵離子可與KSCN反應(yīng),溶液變紅色,故答案為KSCN溶液,變紅.【點(diǎn)評(píng)】本題考查無(wú)機(jī)物的推斷,題目難度中等,本題注意把握題給信息,結(jié)合物質(zhì)的特性進(jìn)行推斷,為正確推斷物質(zhì)的種類(lèi)為解答該題的關(guān)鍵,注意相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě),為易錯(cuò)點(diǎn),注意體會(huì).24、NH3NH、Mg2+、SO和NONa+、Cl-和Al3+Mg(OH)2+2H+=Mg2++H2O【分析】試樣溶液中加入過(guò)量氫氧化鋇溶液并加熱,生成的氣體1遇濕潤(rùn)紅色石蕊試紙顯藍(lán)色,該氣體1是氨氣,則試樣中含有銨根離子,向?yàn)V液中通入二氧化碳,得到的溶液2,沉淀2,溶液2中加入鋁,生成的氣體2,該氣體為氨氣,據(jù)已知條件知,溶液2中含有硝酸根離子,根據(jù)元素守恒知,原溶液中含有硝酸根離子,濾液1中通入二氧化碳,得到沉淀2,向沉淀2中加入酸,沉淀溶解并放出氣體,說(shuō)明沉淀2是碳酸鋇,沉淀1加入酸后,沉淀部分溶解,所以有硫酸鋇沉淀,說(shuō)明原溶液中有硫酸根離子,能和過(guò)量的氫氧化鋇反應(yīng)生成能溶于酸的沉淀,根據(jù)離子知,該沉淀為氫氧化鎂,所以溶液中含有鎂離子。根據(jù)分析溶液中一定有銨根離子,鎂離子,硫酸根離子,和硝酸根離子,不能確定是否有鋁離子,可能存在鈉離子和氯離子,據(jù)此分析?!驹斀狻?1)氣體1為NH3;
(2)根據(jù)上述分析可知,試樣溶液中肯定存在NH、Mg2+、SO和NO離子。試樣中可能存在Na+、Cl-和Al3+離子;(3)沉淀1加入酸后,沉淀部分溶解,所以有硫酸鋇沉淀,說(shuō)明原溶液中有硫酸根離子,能和過(guò)量的氫氧化鋇反應(yīng)生成能溶于酸的沉淀,根據(jù)離子知,該沉淀為氫氧化鎂,所以溶液中含有鎂離子,沉淀1部分溶解的離子方程式為Mg(OH)2+2H+=Mg2++H2O。25、球形冷凝管+2H2O2+3H2OH2O2在較高溫度時(shí)分解速度加快,使實(shí)際參加反應(yīng)的H2O2減少影響產(chǎn)量蒸餾acb61%bd【分析】甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)室可以利用上圖制備苯甲醛,實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸燒瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入2mL甲苯和一定量其它試劑,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過(guò)氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí),停止反應(yīng),冷卻,將難溶性固態(tài)催化劑過(guò)濾,然后用蒸餾的方法得到苯甲醛;若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,首先用適量的碳酸氫鈉反應(yīng)得到苯甲酸鈉,對(duì)混合液進(jìn)行分液,水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2,得到苯甲酸晶體,最后過(guò)濾分離得到苯甲酸,再洗滌、干燥得到苯甲酸;用酸堿中和滴定的方法測(cè)得苯甲酸的純度,據(jù)此分析;【詳解】(1)由儀器a的結(jié)構(gòu)可知,儀器a為球形冷凝管,三頸瓶中甲苯被過(guò)氧化氫生成苯甲醛,同時(shí)還生成水,反應(yīng)方程式為:+2H2O2+3H2O,故答案為:球形冷凝管,+2H2O2+3H2O;(2)溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解速度加快,實(shí)際參加反應(yīng)的過(guò)氧化氫質(zhì)量減小,苯甲醛的產(chǎn)量有所減少,故答案為:H2O2在較高溫度時(shí)分解速度加快,使實(shí)際參加反應(yīng)的H2O2減少影響產(chǎn)量;(3)反應(yīng)完成后,反應(yīng)混合液經(jīng)過(guò)自然冷卻至室溫時(shí),過(guò)濾后,然后將濾液進(jìn)行蒸餾,才能得到苯甲醛產(chǎn)品,故答案為:蒸餾;(4)①與碳酸氫鈉反應(yīng)之后為苯甲酸鈉,對(duì)混合液進(jìn)行分液,水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2,得到苯甲酸晶體,最后過(guò)濾分離得到苯甲酸,再洗滌、干燥得到苯甲酸,故正確步驟為:acb,故答案為:acb;②0.1000mol/L20.00mLKOH溶液中氫氧化鉀的物質(zhì)的量為0.020L×0.1000mol/L=0.002mol,根據(jù),可知20.0mL乙醇溶液中含苯甲酸的物質(zhì)的量為0.002mol,則產(chǎn)品中苯甲酸的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為,a.堿式滴定管滴定前讀數(shù)正確,滴定終了仰視讀取數(shù)據(jù),所消耗的氫氧化鈉溶液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高,故a不符合題意;b.振蕩錐形瓶時(shí)部分液體濺出,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)液體體積偏小,測(cè)定值偏低,故b符合題意;c.配置KOH標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)仰視定容,液面在刻度線上方,配制標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大、濃度偏小,導(dǎo)致滴定時(shí)消耗KOH溶液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高,故c不符合題意;d.將酚酞指示劑換為甲基橙溶液,終點(diǎn)時(shí)溶液呈酸性,消耗氫氧化鉀溶液體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏低,故d符合題意;故選bd,故答案為:61%,bd。26、增大反應(yīng)物之間的接觸面積,增加反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4+4H2O4:1當(dāng)A中固體完全消失無(wú)色溶液逐漸變黃2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O2H2O2
2H2O+O2↑Fe3+和Fe發(fā)生反應(yīng)消耗部分Fe,使與鹽酸反應(yīng)的Fe相應(yīng)減少【分析】根據(jù)物質(zhì)的制備、分離和提純的操作及注意事項(xiàng)分析解答;根據(jù)氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)和特征分析解答;根據(jù)鐵及其化合物的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻?1)固體的表面積越大,反應(yīng)速率越快,所以在工業(yè)生產(chǎn)中,將塊狀固體磨成粉末,并在反應(yīng)池中安裝攪拌機(jī),目的是增加反應(yīng)速率,故答案為增大反應(yīng)物之間的接觸面積,增加反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率;(2)Fe2+與Fe3+在堿性條件下反應(yīng)生成Fe3O4,反應(yīng)的離子方程式為:Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4↓+4H2O;故答案為Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4↓+4H2O;(3)沒(méi)有氣體產(chǎn)生,說(shuō)明鐵剛好使三價(jià)鐵轉(zhuǎn)化為二價(jià)鐵,由于在1molFe3O4中可以認(rèn)為有1molFeO和1molFe2O3,設(shè)Fe為xmol,F(xiàn)e2O3為ymol,生成1molFe3O4,根據(jù)Fe+2Fe3+=3Fe2+則有:x+2y=3;3x=1,解得x=mol;y=mol,故Fe2O3與Fe物質(zhì)的量之比為4:1;故答案為4:1;(4)①當(dāng)A中固體完全消失,鐵完全和鹽酸反應(yīng)后,反應(yīng)結(jié)束;當(dāng)A中溶液完全進(jìn)入燒杯,生成的FeCl2被氧化成黃色的FeCl3,生成的FeCl3作催化劑,使H2O分解,反應(yīng)的方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,2H2O2
2H2O+O2↑,故答案是:當(dāng)A中固體完全消失;無(wú)色溶液逐漸變黃,有氣泡產(chǎn)生;2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,2H2O2
2H2O+O2↑;②由于廢鐵屑中含有Fe2O3,和鹽酸反應(yīng)生成的Fe3+能夠和Fe反應(yīng),導(dǎo)致Fe減少,置換的氫氣體積減少,故答案是:Fe3+和Fe發(fā)生反應(yīng)消耗部分Fe,使與鹽酸反應(yīng)的Fe相應(yīng)減少。【點(diǎn)睛】二價(jià)鐵離子轉(zhuǎn)化三價(jià)鐵離子:Fe2+,用氧化劑氧化變?yōu)镕e3+,常用的有HNO3、H2O2、Cl2等。三價(jià)鐵離子轉(zhuǎn)化二價(jià)鐵離子:Fe3+,用還原劑還原變?yōu)镕e2+,常用的有Fe、Cu、I-等。27、a=8或9時(shí)反應(yīng)后溶液的pH均接近4,即反應(yīng)過(guò)程中溶液的酸性均增強(qiáng)溶液中存在少量Fe2+可導(dǎo)致FeO(OH)向Fe2O3轉(zhuǎn)化,且溶液中Fe2+含量越高相同時(shí)間內(nèi),FeO(OH)向Fe2O3轉(zhuǎn)化的越多a=9時(shí),溶液中幾乎沒(méi)有Fe2+,而a=7時(shí),溶液中還存在Fe2+Fe2O3在實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中,會(huì)有部分Fe2+被氧氣氧化成Fe3+,故N=2時(shí),參與共沉淀的Fe2+的量減少,導(dǎo)致生成的Fe3O4產(chǎn)率下降【詳解】(1)①若用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH過(guò)高會(huì)產(chǎn)生灰白色沉淀是亞鐵離子結(jié)合氫氧根離子生成氫氧化亞鐵沉淀,反應(yīng)的離子方程式:,故答案為:。②FeSO4溶液用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至a,再加入H2O2溶液,立即得到FeO(OH)紅棕色懸濁液,消耗氫氧根離子,溶液pH降低,反應(yīng)的離子方程式為:,故答案為:。(2)①根據(jù)表中數(shù)據(jù),a=8或9時(shí)反應(yīng)后溶液pH均接近于4即反應(yīng)過(guò)程中溶液酸性均增強(qiáng),說(shuō)明假設(shè)i.反應(yīng)過(guò)程中溶液酸性增強(qiáng),導(dǎo)致FeO(OH)向Fe2O3的轉(zhuǎn)化不正確。故答案為:a=8或9時(shí)反應(yīng)后溶液的pH均接近4,即反應(yīng)過(guò)程中溶液的酸性均增強(qiáng)。②表中數(shù)據(jù)分析可知,其他條件相同時(shí),向FeO(OH)濁液中加入不同濃度Fe2+,溶液中存在少量Fe2+可導(dǎo)致
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