2026屆寧夏回族自治區(qū)銀川市興慶區(qū)寧一中化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆寧夏回族自治區(qū)銀川市興慶區(qū)寧一中化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列反應(yīng),若改變反應(yīng)物的量或濃度,產(chǎn)物不會有變化的是A.A1片和硫酸 B.A12O3和鹽酸C.AlCl3溶液和氫氧化鈉溶液 D.H2S在空氣中燃燒2、能將溶液中FeCl3和AlCl3分離的一組試劑是A.氨水、稀硫酸B.氨水、稀鹽酸C.NaOH溶液、稀硫酸D.NaOH溶液、稀鹽酸3、關(guān)于平衡常數(shù)的說法中,正確的是()A.在平衡常數(shù)表達(dá)式中,反應(yīng)物的濃度為初始濃度,生成物的濃度為平衡濃度B.在任何條件下,化學(xué)平衡常數(shù)都是一個(gè)恒定值C.平衡常數(shù)的大小只與濃度有關(guān),與溫度、壓強(qiáng)、催化劑等無關(guān)D.從平衡常數(shù)的大小可以判斷一個(gè)反應(yīng)進(jìn)行的程度4、下列反應(yīng)無論怎樣調(diào)整反應(yīng)物的用量都只能生成一種物質(zhì)的是A.甲烷和氯氣混合后光照發(fā)生反應(yīng)B.乙烯與氯化氫的加成反應(yīng)C.1,3—丁二烯與氫氣發(fā)生反應(yīng)D.乙炔和氯氣的加成反應(yīng)5、化學(xué)與生產(chǎn)、生活社會密切相關(guān),下列有關(guān)說法正確的是()A.用食醋浸泡有水垢(主要成分為CaCO3)

的水壺,可以清除其中的水垢,這是利用了醋酸的氧化性B.白居易在《問劉十九》中有“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”詩句,“新醅酒”即新釀的酒,在釀酒的過程中,葡萄糖發(fā)生了水解反應(yīng)C.地溝油在堿性條件下水解可以生成高級脂肪酸鹽和甘油D.銅制品在潮濕的空氣中生銹,其主要原因是發(fā)生了析氫腐蝕6、下列說法錯(cuò)誤的是A.ΔH<0,ΔS>0的反應(yīng)在溫度低時(shí)不能自發(fā)進(jìn)行B.一定溫度下,反應(yīng)MgCl2(l)?Mg(l)+Cl2(g)的ΔH>0、ΔS>0C.反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)==NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH<0D.NH4HCO3(g)==NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=185.57kJ·mol-1能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向7、在101kPa和25℃時(shí),熱化學(xué)方程式:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ/mol,H2(g)+1/2O2(g)=H2O(1);△H=-285.8kJ/mol。下列說法中錯(cuò)誤的是A.H2燃燒生成1molH2O(g)時(shí),放出241.8kJ的熱量B.H2的燃燒熱為285.8kJC.O2前面的1/2表示參加反應(yīng)的O2的物質(zhì)的量D.1mol液態(tài)水變成水蒸氣時(shí)吸收44kJ的熱量8、下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.滴加鹽酸可以產(chǎn)生沉淀的溶液中:Ca2+、Na+、NO、K+B.0.1mol/LFeCl2溶液:K+、Mg2+、SO、MnOC.0.1mol/L的NaHCO3溶液中:SO、AlO2-、NH、Br-D.(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中:Fe3+、Cl-、Br-、K+9、銅、鋅、稀硫酸、導(dǎo)線可組成原電池,則負(fù)極上發(fā)生的反應(yīng)是A.Cu-2e-=Cu2+ B.Zn-2e-=Zn2+ C.2H2O+O2+4e-=4OH- D.2H++2e-=H210、下列表述或說法正確的是A.丙烯的鍵線式: B.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:C.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為:

CH3COH D.乙烯的實(shí)驗(yàn)式:CH211、某無色混合氣體可能由CH4、NH3、H2、CO、CO2和HCl中的某幾種氣體組成。在恒溫恒壓條件下,將此混合氣體通過濃H2SO4時(shí),總體積基本不變;通入過量的澄清石灰水,未見變渾濁,但氣體的總體積減小,把剩余氣體導(dǎo)出后,在O2中能夠點(diǎn)燃,燃燒產(chǎn)物不能使CuSO4粉末變色。則原混合氣體的成分是()A.CH4和NH3 B.HCl、H2和CO C.HCl和CO D.HCl、CO和CO212、有A、B、C、D四種金屬,將A與B用導(dǎo)線連接起來,浸入電解質(zhì)溶液中,B為正極;將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈;將銅浸入B的鹽溶液里,無明顯變化;如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出。據(jù)此判斷它們的活動性由強(qiáng)到弱的順序是()A.D>A>B>C B.D>C>A>B C.B>A>D>C D.A>B>C>D13、將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)B(g)?2C(g)。若經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)平均速率為0.3mol·L-1·s-1②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol·L-1·s-1③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7mol·L-1其中正確的是()A.①③ B.①④ C.②③ D.③④14、在一密閉容器中,反應(yīng)aA(氣)bB(氣)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積減小1/2,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來的1.5倍,則A.平衡向逆反應(yīng)方向移動 B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大C.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加 D.a(chǎn)>b15、下列分子的空間構(gòu)型為平面三角形的是()A.PCl3 B.BCl3 C.NH3 D.H2O16、下列反應(yīng)既是氧化還原反應(yīng),又是吸熱反應(yīng)的是()A.鋁粉與氧化鐵高溫下的反應(yīng)B.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)C.碳與二氧化碳在高溫條件下反應(yīng)D.碳酸鈣高溫分解17、恒溫、恒壓下,在容積可變的密閉容器中通入1molX和1molY,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)Z(g),達(dá)到平衡后生成amolZ,下列說法錯(cuò)誤的是A.達(dá)到平衡時(shí)-υ正(Y)=-υ逆(Z)B.若向平衡混合物中充入氦氣,平衡向左移動C.若最初向容器中通入的是3molX和3molY,達(dá)平衡后Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為D.若最初向容器中通入的是3molX、2molY、1molZ,達(dá)平衡后容器中n(Z)<3amol18、在298K、1.01×105Pa下,將22gCO2通入0.75L1.0mol·L-1NaOH溶液中充分反應(yīng),測得反應(yīng)放出的熱量為akJ。已知該條件下1molCO2通入1L2.0mol·L-1NaOH溶液中充分反應(yīng)放出的熱量為bkJ。則CO2與NaOH反應(yīng)生成NaHCO3的熱化學(xué)方程式為A.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)ΔH=—(2b-a)kJ·mol-1B.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)ΔH=+(4a-b)kJ·mol-1C.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)ΔH=—(4a-b)kJ·mol-1D.2CO2(g)+2NaOH(aq)=2NaHCO3(aq)ΔH=—(4a-b)kJ·mol-119、已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-184.6kJ/mol,則反應(yīng)HCl(g)=H2(g)+Cl2(g)的△H為()A.+184.6kJ/mol B.-92.3kJ/mol C.-369.2kJ/mol D.+92.3kJ/mol20、25℃時(shí),0.01mol/L醋酸的pH大約是()A.2 B.4 C.7 D.1021、下列說法不正確的是A.恒溫恒壓下,△H<0且△S>0的反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行B.1molH2O在不同狀態(tài)時(shí)的熵值:S[H2O(s)]<S[H2O(g)]C.反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H<0D.反應(yīng)CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0,能否自發(fā)進(jìn)行與溫度有關(guān)22、老火靚湯是粵式飲食中的精華,下列營養(yǎng)在湯中幾乎沒有的是()A.蛋白質(zhì) B.鈣 C.鐵 D.維生素C二、非選擇題(共84分)23、(14分)某化學(xué)興趣小組模擬工業(yè)上從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì))中提取氧化鋁的工藝做實(shí)驗(yàn),流程如下:請回答下列問題:(1)操作Ⅰ的名稱為_______。(2)驗(yàn)證溶液B中是否含有Fe3+的方法:_______________________,(3)不溶物A是___(填化學(xué)式),寫出D→E反應(yīng)的離子方程式______________。(4)說出溶液F中含碳元素溶質(zhì)的一種用途____________________。24、(12分)2020年1月31日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)在線發(fā)表了一篇關(guān)于瑞德西韋(Remdesivir)成功治愈美國首例新型冠狀病毒(2019-nCoV)確診病例的論文,因此瑞德西韋藥物在抗疫治療方面引起廣泛關(guān)注,該藥物的中間體M合成路線如下:已知:①R—COOH②A→B發(fā)生加成反應(yīng)(1)物質(zhì)A的化學(xué)名稱為___________,G中含氧官能團(tuán)名稱是__________。(2)由D→E的反應(yīng)類型為_____________。(3)H→K的流程中,加入CH3COCl的目的是__________。(4)J一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。___________________。25、(12分)(1)按要求完成下列問題①若反應(yīng)物的總能量為E1,生成物的總能量為E2,且E1>E2,則該反應(yīng)為________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。②已知常溫下CO轉(zhuǎn)化成CO2的能量關(guān)系如圖所示。寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:______。(2)N2H4和H2O2混合可作火箭推進(jìn)劑,已知:0.5molN2H4(l)和足量氧氣反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l),放出310.6kJ的熱量;2H2O2(l)=O2(g)+2H2O(l)ΔH=-196.4kJ·mol-1。①反應(yīng)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)的ΔH=__________kJ·mol-1。②N2H4(l)和H2O2(l)反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為_______。將上述反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池如圖所示,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液。③a極電極反應(yīng)式為_______;④當(dāng)負(fù)極區(qū)溶液增重18g,則電路中轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為__________;(3)實(shí)驗(yàn)室用50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL某濃度的NaOH溶液在如圖所示裝置中反應(yīng),通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。①該裝置缺少一種玻璃儀器,該儀器的名稱為_________________;②實(shí)驗(yàn)室提供了0.50mol·L-1和0.55mol·L-1兩種濃度的NaOH溶液,應(yīng)最好選擇_____________mol·L-1的NaOH溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。③若實(shí)驗(yàn)過程中分多次加入所選濃度的NaOH溶液,會導(dǎo)致所測得的中和熱ΔH__________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。26、(10分)某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置制備一硝基甲苯。實(shí)驗(yàn)步驟如下:①配制濃硫酸和濃硝酸(按體積比1∶3)的混合物(混酸);②在三頸瓶里裝15mL甲苯;③裝好其他藥品,并組裝好儀器;④向三頸瓶中加入混酸,并不斷攪拌;⑤控制溫度,大約反應(yīng)10分鐘至三頸瓶底有大量液體(淡黃色油狀)出現(xiàn);⑥分離出一硝基甲苯。(已知:甲苯的密度為0.866g·cm-3,沸點(diǎn)為110.6℃;硝基苯的密度為1.20g·cm-3,沸點(diǎn)為210.9℃)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)方案中缺少一個(gè)必要的儀器,它是________。本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制溫度在30℃左右,如果溫度過高,產(chǎn)生的后果是__________________________。(2)簡述配制混酸的方法:________________________________,濃硫酸的作用是_________________。(3)L儀器名稱是________,進(jìn)水口是________。(4)寫出甲苯與混酸反應(yīng)生成對硝基甲苯的化學(xué)方程式:______________,反應(yīng)類型為:________。(5)分離產(chǎn)品方案如下:操作1的名稱是________。(6)經(jīng)測定,產(chǎn)品1的核磁共振氫譜中有3個(gè)峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為________________。27、(12分)某化學(xué)小組用50ml0.50mol/LNaOH溶液和30ml0.50mol/L硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測定實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)中大約要使用230mLNaOH溶液,配制溶液時(shí)至少需要稱量NaOH固體__g。(2)做中和熱的測定實(shí)驗(yàn)時(shí):桌上備有大、小兩個(gè)燒杯、泡沫塑料、硬紙板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒.實(shí)驗(yàn)尚缺少的玻璃儀器(用品)是______、______。(3)他們記錄的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:①請?zhí)顚懕碇械目瞻祝簩?shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2﹣t1)/℃H2SO4NaOH125.0℃25.0℃29.1Δt=________225.0℃25.0℃29.8325.0℃25.0℃28.9425.0℃25.0℃29.0②已知:溶液的比熱容c為4.18J·℃-1·g-1,溶液的密度均為1g·cm-3。寫出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式____________(用該實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù),取小數(shù)點(diǎn)后一位)。(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),測定結(jié)果ΔH會___(填“偏大”、“偏大”、“無影響”)。28、(14分)(1)常溫下,已知0.1mol·L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-8,則溶液的pH=_______。①pH=3的HA與pH=l1的NaOH溶液等體積混合;反應(yīng)的離子方程式為_________________;混合溶液中,各離子的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系是___________________________________;②0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合后所得溶液中(溶液體積變化忽略不計(jì)):c(H+)+c(HA)-c(OH-)=________mol·L-1。(2)t℃時(shí),有pH=2的稀硫酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,則該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=___________。①該溫度下(t℃),將100mL0.1mol·L-1的稀H2SO4與100mL0.4mol·L-1的NaOH溶液混合后(溶液體積變化忽略不計(jì)),溶液的pH=___________;②該溫度下(t℃),1體積的稀硫酸和10體積的NaOH溶液混合后溶液呈中性,則稀硫酸的pH(pHa)與NaOH溶液的pH(pHb)的關(guān)系是_______________。29、(10分)CuSO4溶液是一種較重要的銅鹽試劑,在電鍍、印染、顏料、農(nóng)藥等方面有廣泛應(yīng)用。某同學(xué)利用CuSO4溶液進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)探究。(1)下圖是根據(jù)反應(yīng)Zn+CuSO4===Cu+ZnSO4設(shè)計(jì)成的鋅銅原電池。①該原電池的正極為_____________,其外電路中的電子是從_____________極(填“Zn”或“Cu”)流出。②電解質(zhì)溶液乙是_____________(填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液,Zn極的電極反應(yīng)式是___________。③如果鹽橋中的成分是K2SO4溶液,則鹽橋中向左側(cè)燒杯中移動的離子主要是_____________。(2)下圖中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖。①該同學(xué)想在Ⅱ中實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅,電解前CuSO4溶液的濃度為1mol/L,當(dāng)線路中有0.1mol電子通過時(shí),則此時(shí)電解液CuSO4溶液的濃度為_____________,陰極增重_____________g。②b處通入的是_____________(填“CH4”或“O2”),a處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】A.A1片和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁和氫氣,但和濃硫酸會產(chǎn)生鈍化現(xiàn)象濃硫酸顯強(qiáng)氧化性,生成二氧化硫,故A不符;B.A12O3和濃、稀鹽酸均生成氯化鋁和水,故B符合;C.AlCl3溶液和少量氫氧化鈉溶液生成氫氧化鋁沉淀,與濃氫氧化鈉溶液生成偏鋁酸鈉,故C不符;D.H2S在空氣中燃燒,氧氣不足時(shí)生成硫單質(zhì),氧氣充足時(shí)生成二氧化硫,故D不符;故選B。2、D【解析】A.氨水不能溶解氫氧化鋁,無法分離,且用稀硫酸最后得到的是硫酸鹽;B.氨水不能溶解氫氧化鋁,無法分離;C.加入燒堿會使FeCl3和AlCl3先分別轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過量加入會使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化為可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不會溶解。過濾操作后往Fe(OH)3沉淀加入硫酸會生成硫酸鐵,往NaAlO2溶液加入硫酸會先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,硫酸過量沉淀會溶解生成硫酸鹽,無法恢復(fù)原鹽溶液;D.加入燒堿會使FeCl3和AlCl3先分別轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過量加入會使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化為可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不會溶解。過濾操作后往Fe(OH)3沉淀加入鹽酸會使沉淀溶解再次生成FeCl3;往NaAlO2溶液加入鹽酸會先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,鹽酸過量沉淀會溶解生成AlCl3,達(dá)到分離目的?!驹斀狻緼.氨水使兩者全部轉(zhuǎn)化為沉淀,氨水屬于弱堿,不能使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)變成偏鋁酸鹽,無法分離,且用稀硫酸最后得到的是硫酸鹽,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.氨水使兩者全部轉(zhuǎn)化為沉淀,氨水屬于弱堿,不能使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)變成偏鋁酸鹽,無法分離,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.加入燒堿會使FeCl3和AlCl3先分別轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過量加入會使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化為可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不會溶解.過濾操作后往Fe(OH)3沉淀加入硫酸會使沉淀溶解生成硫酸鐵;往NaAlO2溶液加入硫酸會先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,硫酸過量沉淀會溶解生成硫酸鋁,分離但得不到原鹽,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.加入燒堿會使FeCl3和AlCl3先分別轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過量加入會使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化為可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不會溶解.過濾操作后往Fe(OH)3沉淀加入鹽酸會使沉淀溶解再次生成FeCl3;往NaAlO2溶液加入鹽酸會先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,鹽酸過量沉淀會溶解生成AlCl3,達(dá)到分離目的,選項(xiàng)D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的分離提純、鐵、鋁化合物的性質(zhì)等,難度中等,掌握物質(zhì)的性質(zhì)是關(guān)鍵,注意掌握分離提純原則。3、D【詳解】A.在平衡常數(shù)表達(dá)式中,物質(zhì)的濃度均為平衡濃度,A說法錯(cuò)誤;B.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度一定,為恒定值,B說法錯(cuò)誤;C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度、壓強(qiáng)、催化劑等無關(guān),C說法錯(cuò)誤;D.從平衡常數(shù)的大小可以推斷一個(gè)反應(yīng)進(jìn)行的程度,K越大,反應(yīng)進(jìn)行的程度越大,D說法正確;答案為D。4、B【解析】試題分析:A.甲烷和氯氣混合后光照發(fā)生取代反應(yīng),生成四種有機(jī)物和HCl,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.乙烯屬于對稱分子,與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),生成氯乙烷,B項(xiàng)正確;C.1,3—丁二烯屬于共軛二烯烴,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),根據(jù)用量不同,生成三種加成產(chǎn)物,分別是1-丁烯、2-丁烯、丁烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙炔和氯氣的加成反應(yīng),若1:1反應(yīng)生成乙烯,若1:2反應(yīng)生成乙烷,D項(xiàng)錯(cuò)誤;選B??键c(diǎn):考查常見有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)。5、C【解析】A.醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸,用食醋浸泡有水垢(主要成分為CaCO3)

的水壺,醋酸能夠與碳酸鈣反應(yīng)生成溶于水的醋酸鈣,利用了醋酸的酸性,故A錯(cuò)誤;B.葡萄糖在酒化酶作用下反應(yīng)生成乙醇和二氧化碳,為分解反應(yīng),而葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、油脂是高級脂肪酸甘油酯,堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油,故C正確;D.銅不能與酸反應(yīng)放出氫氣,銅制品在潮濕的空氣中生銹,其主要原因是發(fā)生了吸氧腐蝕,故D錯(cuò)誤;故選C。6、A【詳解】A.根據(jù)△G=△H-T△S判斷,對于ΔH<0,ΔS>0的反應(yīng),在任何溫度時(shí),△G<0,反應(yīng)均能自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)MgCl2(l)?Mg(l)+Cl2(g)為分解反應(yīng),故為吸熱反應(yīng),則ΔH>0,反應(yīng)物無氣體,生成物有氣體,則ΔS>0,故B正確;C.該反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)==NH4Cl(s)的ΔS<0,在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則△G=△H-T△S<0,則該反應(yīng)的ΔH<0,故C正確;D.該反應(yīng)的ΔH>0,由于該反應(yīng)是固體反應(yīng)物生成氣體,△S>0,則該反應(yīng)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向,故D正確;故選A。7、B【詳解】燃燒熱為1mol物質(zhì)充分燃燒,生成穩(wěn)定化合物時(shí)放出的熱量,所以氫氣的燃燒熱應(yīng)為生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量。答案選B。8、D【詳解】A.滴加鹽酸可以產(chǎn)生沉淀的溶液中可能含有Ag+和SiO,Ca2+和SiO反應(yīng),SiO存在時(shí)不能大量共存,故A不符合題意;B.0.1mol/LFeCl2溶液中,F(xiàn)e2+具有還原性,與MnO不能大量共存,故B不符合題意C.0.1mol/L的NaHCO3溶液中,AlO2-、NH與HCO發(fā)生雙水解反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故C不符合題意;D.的溶液中Fe3+、Cl-、Br-、K+之間不反應(yīng),且都不與(NH4)2Fe(SO4)2反應(yīng),在溶液中能大量共存,故D符合題意;答案選D。9、B【分析】銅、鋅、稀硫酸、導(dǎo)線可組成原電池,負(fù)極上發(fā)生的反應(yīng)是:Zn-2e-=Zn2+,正極反應(yīng):2H++2e-=H2;【詳解】A.Cu的活潑性不如鋅,故A錯(cuò)誤;B.鋅活潑性強(qiáng),在負(fù)極上失電子,負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,故B正確;C.正極上是氫離子得電子,故C錯(cuò)誤;D.正極上是氫離子得電子,電極反應(yīng)為2H++2e-=H2,故D錯(cuò)誤;故選B。10、D【詳解】A.為2-丁烯的鍵線式,而不是丙烯的鍵線式,A不正確;B.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為,B不正確;C.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為

CH3CHO,C不正確;D.乙烯的分子式為C2H4,則其實(shí)驗(yàn)式為CH2,D正確;故選D。11、C【詳解】在恒溫恒壓條件下,將此混合氣體通過濃H2SO4時(shí),總體積基本不變,說明不存在NH3;混合氣體通過過量的澄清石灰水,未見變渾濁,但混合氣體的總體積減小,說明一定含有HCl,無CO2;把剩余氣體導(dǎo)出后,在O2中能夠點(diǎn)燃,燃燒產(chǎn)物不能使CuSO4粉末變色,說明一定沒有CH4和H2,有CO;所以原混合氣體的成份是HCl和CO,答案選C。12、A【詳解】兩種活動性不同的金屬和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,較活潑的金屬作負(fù)極,負(fù)極上金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng)被腐蝕,較不活潑的金屬作正極,將A與B用導(dǎo)線連接起來浸入電解質(zhì)溶液中,B為正極,所以A的活動性大于B;金屬和相同的酸反應(yīng)時(shí),活動性強(qiáng)的金屬反應(yīng)劇烈,將A、D分別投入等濃度鹽酸溶液中,D比A反應(yīng)劇烈,所以D的活動性大于A;金屬的置換反應(yīng)中,較活潑金屬能置換出較不活潑的金屬,將銅浸入B的鹽溶液中,無明顯變化,說明B的活動性大于銅。如果把銅浸入C的鹽溶液中,有金屬C析出,說明銅的活動性大于C,則活動性B>Cu>C;所以金屬的活動性順序?yàn)椋篋>A>B>C,故選A。13、B【詳解】由已知2s后C的濃度為0.6mol/L,根據(jù)c=可知C的物質(zhì)的量為1.2mol。則:2A(g)B(g)?2C(g)開始(mol)420轉(zhuǎn)化(mol)1.20.61.22s時(shí)(mol)2.81.41.2v(C)==0.3mol·L-1·s-1,①速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(A)=v(C)=0.3mol·L-1·s-1,故①正確;②速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(B)=v(C)=0.15mol·L-1·s-1,故②錯(cuò)誤;③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率=30%,故③錯(cuò)誤;④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度c(B)=0.7mol·L-1,故④正確;故答案:B。14、A【解析】采用假設(shè)法分析,假設(shè)a=b,則保持溫度不變,將容器體積減小12,平衡不移動,B的濃度應(yīng)是原來的2倍,但實(shí)際是當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來的1.5倍,說明增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動,則說明【詳解】假設(shè)a=b,則保持溫度不變,將容器體積減小12,平衡不移動,B的濃度應(yīng)是原來的2倍,但實(shí)際是當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來的1.5倍,說明增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動,則說明A、由以上分析可知,平衡應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動,選項(xiàng)A正確;B、平衡應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動,A的轉(zhuǎn)化率減小,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、平衡應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動,物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小了,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動,則說明a<b,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡移動問題,題目難度不大,注意通過改變體積濃度的變化判斷平衡移動的方向,此為解答該題的關(guān)鍵。15、B【詳解】A.PCl3中中心原子P原子的價(jià)層電子對數(shù)為:3+(5-3×1)=4,即價(jià)層電子對數(shù)為4,有1對孤對電子,故PCl3的空間構(gòu)型為三角錐形,A不合題意;B.BCl3中中心原子B原子的價(jià)層電子對數(shù)為:3+(3-3×1)=0,即價(jià)層電子對數(shù)為3,沒有孤對電子,故BCl3的空間構(gòu)型為平面三角形,B符合題意;C.NH3中中心原子N原子的價(jià)層電子對數(shù)為:3+(5-3×1)=4,即價(jià)層電子對數(shù)為4,有1對孤對電子,故NCl3的空間構(gòu)型為三角錐形,C不合題意;D.H2O中中心原子O原子的價(jià)層電子對數(shù)為:2+(6-2×1)=4,即價(jià)層電子對數(shù)為4,有2對孤對電子,故H2O的空間構(gòu)型為V形結(jié)構(gòu),D不合題意;故答案為:B。16、C【詳解】A.鋁粉與氧化鐵粉末在高溫下反應(yīng)發(fā)生的是鋁熱反應(yīng),Al置換出鐵,Al和Fe兩種元素的化合價(jià)發(fā)生了改變,屬于氧化還原反應(yīng),但反應(yīng)過程中放熱,故A錯(cuò)誤;B.Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl晶體混合發(fā)生反應(yīng)需要吸熱,屬于吸熱反應(yīng),但各元素的化合價(jià)沒有改變,不是氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.C元素的化合價(jià)發(fā)生改變,屬于氧化還原反應(yīng),且為吸熱反應(yīng),故C正確;D.碳酸鈣高溫分解是吸熱反應(yīng),但各元素的化合價(jià)沒有改變,不是氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選C。17、D【詳解】A.達(dá)到平衡時(shí),用不同的物質(zhì)表示的正、逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,達(dá)到平衡時(shí)-υ正(Y)=-υ逆(Z),故A正確;B.若向平衡混合物中充入氦氣,容器的體積增大,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡向左移動,故B正確;C.若最初向容器中通入的是3molX和3molY,為題干起始物質(zhì)的量的3倍,由于條件是恒溫恒壓,則達(dá)到平衡時(shí)生成3amolZ,平衡時(shí)X、Y物質(zhì)的量均為(3-3a)mol,達(dá)平衡后Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為=,故C正確;D.若最初向容器中通入的是3molX、2molY、1molZ,等效于通入4molX、3molY,根據(jù)C項(xiàng)分析,當(dāng)最初向容器中通入3molX、3molY,達(dá)到平衡時(shí)生成3amolZ,再通入1molX,平衡正向移動,達(dá)平衡后容器中n(Z)>3amol,故D錯(cuò)誤;故選D。18、C【詳解】0.5molCO2與0.75molNaOH反應(yīng)先后發(fā)生兩個(gè)反應(yīng),設(shè)CO2(g)+2NaOH(aq)=Na2CO3(aq)+H2O(l)ΔH=-xkJ·mol-1CO2(g)+Na2CO3(aq)+H2O(l)=2NaHCO3(aq)ΔH=-ykJ·mol-1根據(jù)反應(yīng)物的量知有0.375molCO2參與反應(yīng)①,放出熱量xkJ,有0.125molCO2參與反應(yīng)②,放出熱量ykJ,則得到a=x+y,1molCO2與2molNaOH反應(yīng),恰好反應(yīng)生成1molNa2CO3,①CO2(g)+2NaOH(aq)=Na2CO3(aq)+H2O(l)ΔH=-bkJ·mol-1即有1molCO2參與反應(yīng)①,放出熱量bkJ,則得x=b,根據(jù)蓋斯定律,①+②,得2CO2(g)+2NaOH(aq)=2NaHCO3(aq)△H=-(x+y)kJ·mol-1CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)△H=-(x+y)kJ·mol-1聯(lián)立方程式得y=8a-3b,所以x+y=8a-2b,故(x+y)=(8a-2b)=4a-b,所以O(shè)2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)ΔH=-(4a-b)kJ·mol-1,C正確;故選C。19、D【詳解】依據(jù)焓變與化學(xué)方程式的系數(shù)成正比,已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184.6kJ/mol,得到熱化學(xué)方程式HCl(g)=H2(g)+Cl2(g)ΔH=+92.3kJ/mol,答案為D。20、B【詳解】0.01mol/L醋酸溶液呈酸性,pH小于7;若醋酸為強(qiáng)酸,0.01mol/L醋酸溶液中c(H+)=0.01mol/L,pH=-lgc(H+)=2;事實(shí)上醋酸為弱酸,不能完全電離,但選酸性,故c(H+)<0.01mol/L,7>pH>2,故選B。21、A【詳解】A.焓判據(jù)告訴我們:放熱反應(yīng)(即△H<0)過程具有自發(fā)進(jìn)行的傾向;熵判據(jù)告訴我們:熵增加(即△S>0)的反應(yīng)過程具有自發(fā)進(jìn)行的傾向,所以恒溫恒壓下,△H<0且△S>0的反應(yīng)在任何溫度下一定能自發(fā)進(jìn)行,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.同種物質(zhì):氣態(tài)熵>液態(tài)熵>固態(tài)熵,B項(xiàng)正確;C.因?yàn)榉磻?yīng)NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)熵減小,不符合熵判據(jù),若該反應(yīng)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則符合焓判據(jù),即該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,C項(xiàng)正確;D.反應(yīng)CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)(△H>0),也是熵增加(△S>0)的反應(yīng),只有升高溫度才能使△H-T△S<0,反應(yīng)才能自發(fā)進(jìn)行,D項(xiàng)正確;答案選A。22、D【詳解】維生素C具有很強(qiáng)的還原性,久煮后被氧化。而蛋白質(zhì)、鈣、鐵等卻溶在湯中,D項(xiàng)符合題意,D項(xiàng)正確,答案選D。二、非選擇題(共84分)23、過濾取少量溶液B于試管中,加入少量KSCN溶液,若溶液變成紅色,則溶液B中含有Fe3+SiO2AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓發(fā)酵粉、治療胃酸過多等【分析】鋁土礦的主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì),由流程圖可知,加足量鹽酸過濾得到不溶物A為SiO2,溶液B中含Al3+、Fe3+,加過量NaOH溶液過濾得到不溶物C為Fe(OH)3,溶液D中含偏鋁酸根離子,通入過量二氧化碳后過濾得到不溶物E為Al(OH)3,G為氧化鋁,溶液F中含碳酸氫鈉?!驹斀狻?1).由上述分析可知,操作I的名稱為過濾,故答案為過濾;(2).檢驗(yàn)溶液B中是否含有Fe3+,可選用KSCN溶液,若溶液變紅色,證明含有鐵離子,故答案為取少量溶液B于試管中,加入少量KSCN溶液,若溶液變成紅色,則溶液B中含有Fe3+;(3).由上述分析可知,A為SiO2,偏鋁酸鈉溶液中通入過量二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3,離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓,故答案為SiO2;AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓;(4).溶液F中含碳酸氫鈉,可作發(fā)酵粉或治療胃酸的藥物等,故答案為作發(fā)酵粉、治療胃酸過多等。24、乙醛酯基取代保護(hù)酚羥基不被混酸氧化或或【分析】CH3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件反應(yīng)生成,與Br2反應(yīng)生成,和氨氣反應(yīng)生成E(D中—Br變?yōu)镋中—NH2),E和SOCl2反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)得到G,H和發(fā)生反應(yīng)生成I,I發(fā)生硝化反應(yīng)生成J,J和稀硫酸反應(yīng)生成K,L與K、G發(fā)生反應(yīng)生成最終產(chǎn)物?!驹斀狻?1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式和A→B發(fā)生加成反應(yīng),得到物質(zhì)A為CH3CHO,其化學(xué)名稱為乙醛,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式得到G中含氧官能團(tuán)名稱是酯基;故答案為:乙醛;酯基。(2)根據(jù)D→E和E→F(—COOH變?yōu)?、以及D、E、F的結(jié)構(gòu)簡式得到D→E是—Br變?yōu)椤狽H2,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);故答案為:取代反應(yīng)。(3)H→K的流程中,H加入CH3COCl變?yōu)镮,J變?yōu)镵羥基又變回來了,因此其目的是保護(hù)酚羥基不被混酸氧化;故答案為:保護(hù)酚羥基不被混酸氧化。(4)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色,說明原物質(zhì)有酯基,水解后含有苯酚;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰;因此其同分異構(gòu)體為或或;故答案為:或或。(5)是由發(fā)生酯化反應(yīng)得到,乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?,CH3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件下反應(yīng)生成,因此合成路線為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】有機(jī)推斷是??碱}型,主要考查反應(yīng)類型、官能團(tuán)、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式、根據(jù)有機(jī)物前后聯(lián)系推斷有機(jī)物,書寫方程式,設(shè)計(jì)流程圖。25、放熱2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1-621.2N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(l)ΔH=-817.6kJ?mol-1N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2ONA環(huán)形玻璃攪拌棒0.55偏大【分析】(1)根據(jù)反應(yīng)物與生成物的總能量相對大小分析反應(yīng)熱,根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫規(guī)則分析解答;(2)根據(jù)蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱并書寫熱化學(xué)方程式;根據(jù)原電池原理分析書寫電極反應(yīng),計(jì)算電子轉(zhuǎn)移數(shù)目;(3)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造寫出缺少一種玻璃儀器的名稱;測定中和熱時(shí)為保障反應(yīng)快速進(jìn)行,以減少誤差,常常使酸或堿略過量。【詳解】(1)①反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,反應(yīng)為放熱,故答案為:放熱;②根據(jù)圖示得2molCO完全反應(yīng)放出566kJ熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1;故答案為:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1;(2)①0.5mol液態(tài)N2H4和足量氧氣反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l),放出310.6kJ的熱量,則1molN2H4和足量氧氣反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l),放出熱量為310.6kJ×2=621.2kJ;②N2H4和H2O2反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l)的化學(xué)方程式為N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l),液態(tài)N2H4燃燒的熱化學(xué)方程式為N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(l)△H=-621.2kJ/mol①2H2O2(l)═O2(g)+2H2O(l)△H=-196.4

kJ/mol②;根據(jù)蓋斯定律①+②計(jì)算N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)的△H=-621.2kJ/mol+(-196.4

kJ/mol)=-817.6kJ/mol,所以N2H4和H2O2反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-817.6kJ/mol;③a電極為負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O;④根據(jù)氫原子守恒,負(fù)極區(qū)增重的是水的質(zhì)量,增重18g水,相當(dāng)于生成1molH2O,根據(jù)負(fù)極反應(yīng)式N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O得,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為1mol,即NA;故答案為:-621.2;N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-817.6kJ/mol;N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O;NA;(3)①根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造可知缺少的一種玻璃儀器為環(huán)形玻璃攪拌棒;②實(shí)驗(yàn)室提供了0.50mol?L-1和0.55mol?L-1兩種濃度的NaOH溶液,為了使反應(yīng)充分,NaOH應(yīng)過量,所以選擇0.55mol?L-1的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn);③若實(shí)驗(yàn)過程中分多次加入所選濃度的NaOH溶液,會使反應(yīng)過程中熱量損失,會導(dǎo)致所測得的中和熱ΔH偏大;故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;0.55;偏大。26、溫度計(jì)生成二硝基甲苯、三硝基甲苯(或有副產(chǎn)物生成)取一定量濃硝酸于燒杯中,向燒杯里緩緩注入濃硫酸,并用玻璃棒不斷攪拌催化劑、吸水劑冷凝管b取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))分液【解析】(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟,步驟⑤中需要控制溫度,因此方案中缺少一個(gè)必要的儀器為溫度計(jì);本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制溫度在30℃左右,如果溫度過高,會產(chǎn)生副產(chǎn)物,如二硝基甲苯、三硝基甲苯等,故答案為:溫度計(jì);生成二硝基甲苯、三硝基甲苯等副產(chǎn)物(或有副產(chǎn)物生成);(2)濃硫酸的密度大于硝酸,濃硝酸中有水,濃硫酸溶于水會放熱,所以配制混合酸的方法是:量取濃硝酸倒入燒杯中,再量取濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入燒杯,并不斷用玻璃棒攪拌,實(shí)驗(yàn)中濃硫酸是催化劑和吸水劑,故答案為量取一定量濃硝酸倒入燒杯中,再量取濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入燒杯,并用玻璃棒不斷攪拌;催化劑和吸水劑;(3)根據(jù)裝置圖可知,儀器L是直形冷凝管,用于冷凝回流,為了充分利用原料,提高生成物的產(chǎn)量,水流方向?yàn)槟媪?,進(jìn)水口為b,故答案為冷凝管;b;(4)甲苯與混酸加熱發(fā)生取代反應(yīng),生成對硝基甲苯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為;取代反應(yīng);(5)根據(jù)流程圖,經(jīng)過操作1將混合液分成了有機(jī)混合物(主要含有一硝基甲苯)和無機(jī)混合物(主要含有硫酸),由于一硝基甲苯難溶于水,與硫酸溶液分層,因此操作1為分液,故答案為:分液;(6)產(chǎn)品中含有一硝基甲苯,產(chǎn)品1的核磁共振氫譜中有3個(gè)峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:。27、5.0量筒溫度計(jì)4.0H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=﹣53.5kJ/mol偏大【分析】(1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計(jì);(3)①4次實(shí)驗(yàn)溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù);②根據(jù)Q=cmt、H=-Q/n進(jìn)行計(jì)算;(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),氨水為弱堿,電離時(shí)吸收熱量。【詳解】(1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶,m(NaOH)=0.50mol/L0.25L40g/mol=5.0g;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計(jì);(3)①4次實(shí)驗(yàn)溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù),則3次數(shù)據(jù)的平均值為(4.1+3.9+4.0)/3=4.0℃;②Q=cmt=4.18804.0=1337.6J,中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),則H=-Q/n=-1.3376kJ/0.025mol=-53.5kJ/mol;(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),氨水為弱堿,電離時(shí)吸收熱量,導(dǎo)致中和時(shí)釋放的熱量減少,焓變偏大。【點(diǎn)睛】中和熱為放熱反應(yīng),則焓變小于零,根據(jù)H=-Q/n進(jìn)行計(jì)算即可。28、3HA+OH-=A-+H2Oc(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)0.0510-1312pHa+pHb=12【分析】(1)①0.1mol?L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-8,則c(OH-)=10-11mol/L,c(H+)=1.0×10-3mol/L,依據(jù)pH=-lgc(H+)計(jì)算該溶液的pH;根據(jù)計(jì)算判斷HA為弱電解質(zhì),然后寫出其與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)的離子方程式;②根據(jù)酸和堿的物質(zhì)的量的相對大小確定溶液中的溶質(zhì),從而確定溶液的酸堿性,結(jié)合電離平衡、水解平衡、電荷守恒等確定溶液中各種離子濃度的相對大?。唬?)①pH=2的H2SO4溶液中氫離子的物質(zhì)的量濃度為10-

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