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高二年級化學(xué)沉淀溶解平衡隨堂作業(yè)一、選擇題(每題10分,共30分)下列關(guān)于沉淀溶解平衡的說法中,正確的是()A.只有難溶電解質(zhì)才存在沉淀溶解平衡B.沉淀溶解平衡是一種動態(tài)平衡,溶解和沉淀的速率相等C.升高溫度,所有難溶電解質(zhì)的溶度積都增大D.向沉淀溶解平衡體系中加入該難溶電解質(zhì)的飽和溶液,平衡不移動答案:B解析:A選項錯誤,不僅難溶電解質(zhì)存在沉淀溶解平衡,微溶電解質(zhì)也存在,如氫氧化鈣在水中存在沉淀溶解平衡;B選項正確,沉淀溶解平衡是動態(tài)平衡,溶解速率和沉淀速率相等;C選項錯誤,升高溫度,有些難溶電解質(zhì)的溶度積增大,如硝酸銀,有些則減小,如氫氧化鈣,這取決于溶解過程是吸熱還是放熱;D選項錯誤,向沉淀溶解平衡體系中加入該難溶電解質(zhì)的飽和溶液,若溶液體積變化,離子濃度可能改變,平衡可能移動,若忽略體積變化,離子濃度不變,平衡不移動,但通常情況下加入飽和溶液會引起體積變化,所以該說法不準(zhǔn)確。已知25℃時,AgCl的溶度積Ksp=1.8×10?1?,Ag?CrO?的溶度積Ksp=1.1×10?12。下列說法正確的是()A.向濃度均為0.1mol/L的NaCl和Na?CrO?混合溶液中滴加AgNO?溶液,AgCl先沉淀B.將AgCl和Ag?CrO?的飽和溶液等體積混合,會析出Ag?CrO?沉淀C.25℃時,AgCl的溶解度大于Ag?CrO?的溶解度D.向AgCl的飽和溶液中加入NaCl固體,AgCl的溶度積減小答案:A解析:A選項,計算生成AgCl和Ag?CrO?沉淀所需Ag?的濃度。對于AgCl,c(Ag?)=Ksp(AgCl)/c(Cl?)=1.8×10?1?/0.1=1.8×10??mol/L;對于Ag?CrO?,Ksp(Ag?CrO?)=c2(Ag?)×c(CrO?2?),則c(Ag?)=√[Ksp(Ag?CrO?)/c(CrO?2?)]=√[1.1×10?12/0.1]=√(1.1×10?11)≈3.3×10??mol/L。所需Ag?濃度越小,越先沉淀,所以AgCl先沉淀,A正確。B選項,AgCl飽和溶液中c(Ag?)=√Ksp(AgCl)=√(1.8×10?1?)≈1.34×10??mol/L,c(Cl?)=1.34×10??mol/L;Ag?CrO?飽和溶液中c(CrO?2?)=3√[Ksp(Ag?CrO?)/4]≈3√(1.1×10?12/4)≈6.5×10??mol/L,c(Ag?)=2×6.5×10??=1.3×10??mol/L。等體積混合后,c(Ag?)=(1.34×10??+1.3×10??)/2≈7.17×10??mol/L,c(Cl?)=1.34×10??/2≈6.7×10??mol/L,c(CrO?2?)=6.5×10??/2≈3.25×10??mol/L。計算離子積:Qc(AgCl)=c(Ag?)×c(Cl?)=7.17×10??×6.7×10??≈4.8×10?1?,小于Ksp(AgCl);Qc(Ag?CrO?)=c2(Ag?)×c(CrO?2?)=(7.17×10??)2×3.25×10??≈1.67×10?13,小于Ksp(Ag?CrO?),所以不會析出沉淀,B錯誤。C選項,設(shè)AgCl的溶解度為s?(mol/L),則s?=√Ksp(AgCl)≈1.34×10??mol/L;設(shè)Ag?CrO?的溶解度為s?(mol/L),則Ksp(Ag?CrO?)=(2s?)2×s?=4s?3,s?=3√[Ksp(Ag?CrO?)/4]≈6.5×10??mol/L,所以Ag?CrO?的溶解度更大,C錯誤。D選項,溶度積只與溫度有關(guān),向AgCl的飽和溶液中加入NaCl固體,溫度不變,溶度積不變,D錯誤。工業(yè)廢水中含有Cu2?、Pb2?、Hg2?等重金屬離子,可通過加入過量的難溶電解質(zhì)FeS、MnS,使這些金屬離子形成硫化物沉淀除去。下列說法正確的是()A.FeS的溶度積大于CuS、PbS、HgS的溶度積B.沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式為Cu2?(aq)+FeS(s)=CuS(s)+Fe2?(aq)C.該過程中FeS作氧化劑D.加入FeS后溶液中c(S2?)增大答案:AB解析:A選項,由于可以用FeS除去Cu2?、Pb2?、Hg2?等重金屬離子,說明FeS能夠轉(zhuǎn)化為更難溶的CuS、PbS、HgS,根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化規(guī)律,溶度積大的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶度積小的沉淀,所以FeS的溶度積大于CuS、PbS、HgS的溶度積,A正確。B選項,Cu2?與FeS反應(yīng)生成更難溶的CuS和Fe2?,離子方程式為Cu2?(aq)+FeS(s)=CuS(s)+Fe2?(aq),B正確。C選項,該反應(yīng)中各元素化合價沒有變化,不是氧化還原反應(yīng),F(xiàn)eS不是氧化劑,C錯誤。D選項,F(xiàn)eS的溶度積一定,加入FeS后,溶液中c(S2?)由FeS的溶度積和溶液中Fe2?濃度決定,整體變化不大,不會增大,D錯誤。二、填空題(每題15分,共30分)25℃時,在0.01mol/L的MgCl?溶液中,逐滴加入NaOH溶液,當(dāng)Mg2?開始沉淀時,溶液的pH為______;當(dāng)Mg2?完全沉淀(即c(Mg2?)≤10??mol/L)時,溶液的pH為______。(已知25℃時,Mg(OH)?的Ksp=1.8×10?11)答案:9.63;11.13解析:當(dāng)Mg2?開始沉淀時,c(Mg2?)=0.01mol/L,根據(jù)Ksp[Mg(OH)?]=c(Mg2?)×c2(OH?),可得c(OH?)=√[Ksp/c(Mg2?)]=√[1.8×10?11/0.01]=√(1.8×10??)≈4.24×10??mol/L。則c(H?)=Kw/c(OH?)=10?1?/(4.24×10??)≈2.36×10?1?mol/L,pH=-lg(2.36×10?1?)=9.63。當(dāng)Mg2?完全沉淀時,c(Mg2?)=10??mol/L,c(OH?)=√[Ksp/c(Mg2?)]=√[1.8×10?11/10??]=√(1.8×10??)≈1.34×10?3mol/L。c(H?)=10?1?/(1.34×10?3)≈7.46×10?12mol/L,pH=-lg(7.46×10?12)=11.13。已知25℃時,Ksp(BaSO?)=1.1×10?1?,Ksp(BaCO?)=5.1×10??。將BaSO?固體加入到飽和Na?CO?溶液中,發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng):BaSO?(s)+CO?2?(aq)?BaCO?(s)+SO?2?(aq)。該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______;若使0.01mol的BaSO?完全轉(zhuǎn)化為BaCO?,需要濃度至少為______mol/L的Na?CO?溶液(忽略溶液體積變化)。答案:0.0216;0.463解析:該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=c(SO?2?)/c(CO?2?)=[c(Ba2?)×c(SO?2?)]/[c(Ba2?)×c(CO?2?)]=Ksp(BaSO?)/Ksp(BaCO?)=1.1×10?1?/5.1×10??≈0.0216。設(shè)需要Na?CO?溶液的濃度至少為xmol/L,反應(yīng)后生成的SO?2?濃度為0.01mol/L(因為0.01mol的BaSO?完全轉(zhuǎn)化),則剩余CO?2?濃度為(x-0.01)mol/L。根據(jù)K=c(SO?2?)/c(CO?2?),可得0.0216=0.01/(x-0.01),解得x=0.01/0.0216+0.01≈0.463+0.01=0.473mol/L?(此處計算有誤,重新計算:0.0216=0.01/(x-0.01),則x-0.01=0.01/0.0216≈0.463,x≈0.463+0.01=0.473mol/L)三、簡答題(20分)解釋為什么水垢的主要成分是CaCO?和Mg(OH)?,而不是CaCO?和MgCO??答:天然水中含有Ca2?、Mg2?、HCO??等離子。在加熱煮沸時,水中的HCO??會發(fā)生分解反應(yīng):HCO???CO?2?+H?。生成的CO?2?與Ca2?結(jié)合生成CaCO?沉淀,這是因為CaCO?的溶度積較小,容易達(dá)到沉淀溶解平衡而析出。對于Mg2?,雖然MgCO?也有一定的溶解度,但在加熱條件下,水中的OH?濃度會有所增加。因為水的電離是吸熱過程,加熱促進(jìn)水的電離,c(OH?)增大。Mg(OH)?的溶度積比MgCO?小很多,當(dāng)溶液中c(Mg2?)和c(OH?)的乘積達(dá)到Mg(OH)?的溶度積時,就會生成Mg(OH)?沉淀。此外,加熱過程中,HCO??分解產(chǎn)生的CO?會逸出,使溶液中CO?2?濃度降低,不利于MgCO?的生成,而更有利于Mg(OH)?的生成。因此,水垢的主要成分是CaCO?和Mg(OH)?,而不是CaCO?和MgCO?。四、計算題(20分)25℃時,將0.01mol/L的AgNO?溶液和0.01mol/L的NaCl溶液等體積混合,計算混合后溶液中Ag?、Cl?的濃度。(已知25℃時,AgCl的Ksp=1.8×10?1?)解:AgNO?溶液和NaCl溶液等體積混合后,Ag?和Cl?的初始濃度均為0.01/2=0.005mol/L。由于
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