2025云南玉溪市婦幼保健院編外西藥師崗位招聘補充1人筆試備考題庫及答案解析畢業(yè)院校：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.藥品儲存過程中，哪種環(huán)境條件最有利于藥品保存（）A.高溫高濕B.低溫干燥C.常溫高濕D.高溫干燥答案：B解析：低溫干燥的環(huán)境能夠減緩藥品的化學(xué)降解和物理變化，有利于延長藥品的有效期。高溫高濕環(huán)境會加速藥品的變質(zhì)，常溫高濕環(huán)境雖然比高溫高濕好，但仍然不如低溫干燥環(huán)境有利于藥品保存。高溫干燥環(huán)境雖然濕度低，但溫度高，同樣不利于藥品保存。2.處方審核中，發(fā)現(xiàn)患者同時使用兩種相互作用的藥物，藥師應(yīng)如何處理（）A.直接調(diào)配處方B.建議患者立即停用其中一種藥物C.與醫(yī)生聯(lián)系，確認(rèn)用藥方案D.告知患者自行調(diào)整用藥劑量答案：C解析：藥物相互作用可能產(chǎn)生不良反應(yīng)或影響藥效，藥師有責(zé)任確保患者用藥安全。發(fā)現(xiàn)處方中有潛在相互作用時，應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系，由醫(yī)生根據(jù)患者具體情況調(diào)整用藥方案，而不是建議患者自行停藥或調(diào)整劑量，更不能直接調(diào)配處方。3.藥學(xué)服務(wù)中，哪項不屬于藥師的職責(zé)范圍（）A.提供用藥指導(dǎo)B.參與臨床用藥決策C.進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗D.管理藥房庫存答案：C解析：藥師的主要職責(zé)是提供藥學(xué)專業(yè)服務(wù)，包括用藥指導(dǎo)、參與臨床用藥決策和管理藥房庫存等。藥品質(zhì)量檢驗通常由藥檢人員或?qū)ｉT的質(zhì)量控制部門負(fù)責(zé)，不屬于藥師的常規(guī)職責(zé)范圍。4.藥物說明書中的【用法用量】項，通常不包括以下哪項內(nèi)容（）A.成人劑量B.兒童劑量C.用藥次數(shù)D.用藥時間答案：B解析：藥物說明書中的【用法用量】項通常會詳細(xì)說明成人和兒童的劑量、用藥次數(shù)和用藥時間等內(nèi)容。兒童劑量可能會在說明書中單獨列出，但并非所有說明書都會詳細(xì)區(qū)分成人和兒童的劑量，尤其是在成人劑量明確的情況下，可能會簡化兒童劑量的描述或建議參照成人劑量減量使用。5.藥品分類管理中，以下哪種藥品屬于特殊管理藥品（）A.普通處方藥B.第二類精神藥品C.一般化學(xué)藥品D.外用藥品答案：B解析：特殊管理藥品是指國家對使用、生產(chǎn)、經(jīng)營等環(huán)節(jié)有特殊管理要求的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品等。第二類精神藥品屬于精神藥品范疇，屬于特殊管理藥品。普通處方藥、一般化學(xué)藥品和外用藥品雖然也需要按照相關(guān)法規(guī)管理，但不屬于特殊管理藥品。6.藥物動力學(xué)中，描述藥物在體內(nèi)吸收速度的參數(shù)是（）A.半衰期B.清除率C.吸收率D.血藥濃度答案：C解析：藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的科學(xué)。描述藥物在體內(nèi)吸收速度的參數(shù)是吸收率，它反映了藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的速度。半衰期是描述藥物在體內(nèi)消除速度的參數(shù)，清除率是描述藥物從體內(nèi)消除速率的參數(shù)，血藥濃度是描述藥物在體內(nèi)達(dá)到的濃度水平。7.藥品不良反應(yīng)報告的主要目的是（）A.處理醫(yī)療糾紛B.提高藥品價格C.加強藥品監(jiān)督管理D.取消藥品批準(zhǔn)文號答案：C解析：藥品不良反應(yīng)報告是藥品監(jiān)督管理部門收集藥品安全性信息的重要途徑，主要目的是加強藥品監(jiān)督管理，及時發(fā)現(xiàn)和評估藥品不良反應(yīng)風(fēng)險，采取措施保障公眾用藥安全。處理醫(yī)療糾紛、提高藥品價格和取消藥品批準(zhǔn)文號都不是藥品不良反應(yīng)報告的主要目的。8.處方審核中，發(fā)現(xiàn)處方劑量超過常規(guī)劑量，藥師應(yīng)如何處理（）A.直接調(diào)配處方B.與醫(yī)生聯(lián)系，確認(rèn)劑量是否合理C.告知患者自行調(diào)整劑量D.記錄并上報答案：B解析：處方劑量超過常規(guī)劑量可能存在用藥風(fēng)險，藥師有責(zé)任核實劑量是否合理。應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系，確認(rèn)劑量調(diào)整的依據(jù)和合理性，必要時建議醫(yī)生調(diào)整劑量或補充臨床信息。直接調(diào)配超常規(guī)劑量的處方、建議患者自行調(diào)整劑量或僅記錄上報都是不合適的處理方式。9.藥房管理中，藥品入庫驗收時，發(fā)現(xiàn)數(shù)量不符，應(yīng)如何處理（）A.直接入庫B.記錄并報備C.立即停止入庫D.詢問庫管員答案：C解析：藥品入庫驗收是確保藥品質(zhì)量和數(shù)量的重要環(huán)節(jié)。發(fā)現(xiàn)數(shù)量不符時，應(yīng)立即停止入庫，防止不合格藥品流入藥房庫存，并及時報告相關(guān)人員處理。直接入庫、記錄并報備或僅詢問庫管員都無法有效解決數(shù)量不符的問題。10.藥物相互作用中，哪種類型相互作用最容易發(fā)生（）A.藥物與食物的相互作用B.藥物與藥物的相互作用C.藥物與藥物的相互作用D.藥物與遺傳因素的相互作用答案：B解析：藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時使用或先后使用時，其藥效發(fā)生改變的現(xiàn)象。藥物與藥物的相互作用是最常見的類型，因為多種藥物同時使用的情況很普遍。藥物與食物的相互作用也比較常見，但通常不如藥物與藥物的相互作用復(fù)雜。藥物與遺傳因素的相互作用雖然重要，但不是最容易發(fā)生的類型。11.藥品儲存時，對光照要求嚴(yán)格的是哪種藥品（）A.某些抗生素B.某些維生素C.某些中成藥D.某些外用藥膏答案：B解析：某些維生素，特別是水溶性維生素如維生素B族和維生素C，以及脂溶性維生素如維生素A、D、E、K等，對光敏感，容易在光照條件下發(fā)生降解，影響藥效。因此，這些維生素藥品在儲存時需要避光保存。雖然其他選項中的一些藥品也可能需要避光保存，但維生素類藥物對光照的要求通常更為嚴(yán)格和普遍。12.處方調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)患者姓名與處方不符，藥師應(yīng)如何處理（）A.照常調(diào)配B.與患者核對，確認(rèn)姓名無誤后再調(diào)配C.直接聯(lián)系醫(yī)生詢問D.記錄后報備答案：B解析：確?；颊呱矸菖c處方信息一致是保障用藥安全的重要環(huán)節(jié)。在處方調(diào)配過程中，如果發(fā)現(xiàn)患者姓名與處方不符，藥師應(yīng)立即與患者核對，確認(rèn)姓名無誤后再進(jìn)行調(diào)配。這是為了避免將藥品錯誤地給予非處方指定患者，從而避免用藥風(fēng)險。直接聯(lián)系醫(yī)生、僅記錄后報備或照常調(diào)配都是不合適的處理方式。13.藥學(xué)服務(wù)中，藥師向患者提供用藥指導(dǎo)，不包括以下哪項內(nèi)容（）A.藥品用法用量B.藥品不良反應(yīng)C.藥品價格D.用藥注意事項答案：C解析：藥學(xué)服務(wù)中，藥師向患者提供用藥指導(dǎo)，主要內(nèi)容包括藥品的用法用量、不良反應(yīng)、相互作用、用藥注意事項等，以幫助患者安全、有效地使用藥品。藥品價格不屬于藥學(xué)服務(wù)的范疇，藥師通常不負(fù)責(zé)向患者提供藥品價格信息。14.藥物說明書中的【禁忌】項，是指（）A.某些人群不宜使用該藥品B.使用該藥品可能產(chǎn)生的副作用C.使用該藥品的最低有效劑量D.使用該藥品的最佳療程答案：A解析：藥物說明書中的【禁忌】項是指禁止使用該藥品的人群或情況，通常是因為在該人群中使用該藥品可能會引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)或使病情惡化。例如，對藥品成分過敏者、患有特定疾病者或正在使用某些特定藥物者可能被列為禁忌人群。而【不良反應(yīng)】項是指使用該藥品可能產(chǎn)生的副作用，【最低有效劑量】和【最佳療程】則分別指使用該藥品達(dá)到治療效果的最低劑量和推薦的治療時間。15.藥品分類管理中，以下哪種藥品屬于麻醉藥品（）A.氯化銨B.硫酸鎂C.鹽酸哌替啶D.苯海拉明答案：C解析：麻醉藥品是指具有麻醉作用，連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，可被濫用的藥品。鹽酸哌替啶是一種合成鎮(zhèn)痛藥，具有麻醉作用，屬于麻醉藥品范疇。氯化銨和硫酸鎂是常見的化學(xué)藥品，苯海拉明是抗組胺藥，都不屬于麻醉藥品。16.藥物動力學(xué)中，描述藥物在體內(nèi)分布速度的參數(shù)是（）A.生物利用度B.半衰期C.清除率D.血藥濃度時間曲線下面積答案：B解析：藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的科學(xué)。描述藥物在體內(nèi)分布速度的參數(shù)是半衰期，它反映了藥物在體內(nèi)消除的速度，半衰期越長，藥物在體內(nèi)停留的時間越長，分布越廣。生物利用度是描述藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量和速度的參數(shù)，清除率是描述藥物從體內(nèi)消除速率的參數(shù)，血藥濃度時間曲線下面積是描述藥物在一定時間內(nèi)進(jìn)入血液循環(huán)總量的參數(shù)。17.藥品不良反應(yīng)報告的主要途徑是（）A.向醫(yī)生匯報B.向患者解釋C.通過專門系統(tǒng)上報D.向同事說明答案：C解析：藥品不良反應(yīng)報告是藥品監(jiān)督管理部門收集藥品安全性信息的重要途徑，主要通過專門的系統(tǒng)上報。醫(yī)務(wù)人員在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)按照規(guī)定程序填寫報告，并通過指定的系統(tǒng)上報給藥品監(jiān)督管理部門。向醫(yī)生匯報、向患者解釋或向同事說明都不是藥品不良反應(yīng)報告的主要途徑。18.處方審核中，發(fā)現(xiàn)處方未注明臨床診斷，藥師應(yīng)如何處理（）A.直接調(diào)配處方B.與醫(yī)生聯(lián)系，要求補充臨床診斷C.告知患者需要補充診斷D.記錄并上報答案：B解析：處方審核是藥師對處方進(jìn)行審核，確保處方的合法性和合理性。如果處方未注明臨床診斷，藥師應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系，要求補充臨床診斷。臨床診斷是醫(yī)生開具處方的依據(jù)，有助于藥師判斷處方的合理性和用藥的必要性。直接調(diào)配、告知患者或僅記錄上報都是不合適的處理方式。19.藥房管理中，藥品出庫復(fù)核時，發(fā)現(xiàn)數(shù)量不符，應(yīng)如何處理（）A.簽收并入庫B.記錄并報備C.立即停止出庫D.詢問出庫人員答案：C解析：藥品出庫復(fù)核是確保藥品準(zhǔn)確發(fā)出的重要環(huán)節(jié)。如果發(fā)現(xiàn)藥品出庫數(shù)量不符，應(yīng)立即停止出庫，防止錯誤藥品發(fā)出，并及時報告相關(guān)人員處理。簽收并入庫、記錄后報備或僅詢問出庫人員都無法有效解決數(shù)量不符的問題。20.藥物相互作用中，哪種類型相互作用可能需要調(diào)整劑量（）A.藥物與食物的相互作用B.藥物與藥物的相互作用C.藥物與遺傳因素的相互作用D.藥物與肝藥酶的相互作用答案：D解析：藥物相互作用可能影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄，從而改變藥物的藥效和安全性。其中，藥物與肝藥酶的相互作用可能需要調(diào)整劑量。肝藥酶是藥物代謝的主要酶系，某些藥物可以誘導(dǎo)或抑制肝藥酶的活性，從而影響其他藥物的代謝速率，導(dǎo)致血藥濃度發(fā)生改變。例如，誘導(dǎo)肝藥酶的藥物會使其他藥物的代謝加快，血藥濃度降低，可能需要增加劑量；而抑制肝藥酶的藥物會使其他藥物的代謝減慢，血藥濃度升高，可能需要減少劑量。二、多選題1.藥品儲存過程中，需要特殊控制溫度的藥品包括哪些（）A.某些生物制品B.某些疫苗C.某些抗生素D.某些激素類藥物答案：ABD解析：藥品儲存過程中，需要特殊控制溫度的藥品通常包括對溫度敏感的藥品。某些生物制品、疫苗和激素類藥物由于含有蛋白質(zhì)或其他生物活性成分，對溫度敏感，需要在冷藏或冷凍條件下儲存，以保持其效價和穩(wěn)定性。某些抗生素雖然有些也需冷藏，但相對而言，生物制品、疫苗和激素類藥物對溫度的要求更為嚴(yán)格和普遍。普通抗生素在常溫下通?？梢苑€(wěn)定儲存。2.處方審核中，藥師需要關(guān)注處方的哪些內(nèi)容（）A.處方格式是否規(guī)范B.藥物名稱、規(guī)格、用法用量是否正確C.是否存在藥物相互作用D.患者過敏史是否考慮E.用藥費用是否合理答案：ABCD解析：處方審核是藥師對處方進(jìn)行審查，確保處方的合法性和合理性。藥師需要關(guān)注處方的多個方面，包括處方格式是否規(guī)范、藥物名稱、規(guī)格、用法用量是否正確、是否存在藥物相互作用以及患者過敏史是否考慮等。用藥費用是否合理雖然也與藥學(xué)服務(wù)相關(guān)，但通常不是藥師處方審核的主要關(guān)注點，藥師更側(cè)重于用藥的安全性和有效性。3.藥學(xué)服務(wù)中，藥師可以向患者提供哪些方面的指導(dǎo)（）A.藥品用法用量B.藥品不良反應(yīng)C.用藥時間D.用藥注意事項E.藥品價格答案：ABCD解析：藥學(xué)服務(wù)中，藥師向患者提供用藥指導(dǎo)，主要內(nèi)容包括藥品的用法用量、不良反應(yīng)、用藥時間和用藥注意事項等，以幫助患者安全、有效地使用藥品。藥品價格不屬于藥學(xué)服務(wù)的范疇，藥師通常不負(fù)責(zé)向患者提供藥品價格信息。4.藥物相互作用中，常見的相互作用類型包括哪些（）A.藥物與藥物的相互作用B.藥物與食物的相互作用C.藥物與遺傳因素的相互作用D.藥物與疾病的相互作用E.藥物與藥物的相互作用答案：ABC解析：藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時使用或先后使用時，其藥效發(fā)生改變的現(xiàn)象。常見的相互作用類型包括藥物與藥物的相互作用、藥物與食物的相互作用以及藥物與遺傳因素的相互作用。藥物與疾病的相互作用雖然存在，但通常不作為獨立的相互作用類型討論。選項E重復(fù)了選項A。5.藥品分類管理中，屬于特殊管理藥品的有（）?A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品E.普通處方藥答案：ABCD解析：藥品分類管理中，特殊管理藥品是指國家對使用、生產(chǎn)、經(jīng)營等環(huán)節(jié)有特殊管理要求的藥品。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品都屬于特殊管理藥品，需要嚴(yán)格遵守國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。普通處方藥雖然也需要按照相關(guān)法規(guī)管理，但不屬于特殊管理藥品。6.藥物動力學(xué)中，描述藥物在體內(nèi)過程的參數(shù)有（）?A.生物利用度B.半衰期C.清除率D.血藥濃度時間曲線下面積E.藥物劑量答案：ABCD解析：藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的科學(xué)，描述藥物在體內(nèi)過程的參數(shù)有很多，包括生物利用度（描述藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量和速度）、半衰期（描述藥物在體內(nèi)消除的速度）、清除率（描述藥物從體內(nèi)消除速率）和血藥濃度時間曲線下面積（描述藥物在一定時間內(nèi)進(jìn)入血液循環(huán)總量的參數(shù)）等。藥物劑量是給藥的量，不是描述藥物在體內(nèi)過程的參數(shù)。7.藥品不良反應(yīng)報告的主要內(nèi)容包括哪些（）A.患者信息B.藥品信息C.不良反應(yīng)表現(xiàn)D.采取的措施E.用藥費用答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)報告是藥品監(jiān)督管理部門收集藥品安全性信息的重要途徑，報告內(nèi)容通常包括患者信息（如年齡、性別、病史等）、藥品信息（如藥品名稱、規(guī)格、用法用量等）、不良反應(yīng)表現(xiàn)（如癥狀、嚴(yán)重程度等）以及采取的措施（如停藥、治療等）。用藥費用不屬于藥品不良反應(yīng)報告的主要內(nèi)容。8.處方調(diào)配過程中，藥師的職責(zé)包括哪些（）A.核對處方信息B.憑證發(fā)藥C.進(jìn)行用藥交代D.管理藥房庫存E.記錄處方調(diào)配信息答案：ABCE解析：處方調(diào)配是藥師的重要工作內(nèi)容，藥師的職責(zé)包括核對處方信息、憑處方發(fā)藥、進(jìn)行用藥交代以及記錄處方調(diào)配信息等，以確保藥品準(zhǔn)確、安全地發(fā)出。管理藥房庫存雖然也是藥師的工作，但通常不屬于處方調(diào)配的直接職責(zé)范疇。9.藥房管理中，藥品驗收的主要內(nèi)容包括哪些（）A.核對藥品名稱、規(guī)格、批號B.檢查藥品外觀和質(zhì)量C.核對數(shù)量D.檢查包裝是否完好E.確認(rèn)藥品價格答案：ABCD解析：藥品驗收是確保入庫藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，藥品驗收的主要內(nèi)容包括核對藥品名稱、規(guī)格、批號、核對數(shù)量、檢查藥品外觀和質(zhì)量以及檢查包裝是否完好等。確認(rèn)藥品價格雖然也與藥品相關(guān)，但通常不是藥品驗收的主要關(guān)注點，藥品價格在采購環(huán)節(jié)已經(jīng)確定。10.藥學(xué)服務(wù)中，藥師參與臨床用藥決策的優(yōu)勢包括哪些（）A.專業(yè)知識豐富B.了解患者用藥史C.能夠發(fā)現(xiàn)潛在的藥物相互作用D.能夠評估用藥風(fēng)險E.能夠提高用藥費用答案：ABCD解析：藥師參與臨床用藥決策具有多方面的優(yōu)勢，包括專業(yè)知識豐富、了解患者用藥史、能夠發(fā)現(xiàn)潛在的藥物相互作用、能夠評估用藥風(fēng)險等，從而幫助醫(yī)生制定更加安全、有效的用藥方案。能夠提高用藥費用不是藥師參與臨床用藥決策的優(yōu)勢，藥師的目標(biāo)是保障用藥安全有效，而不是提高費用。11.藥品儲存過程中，需要避光保存的藥品通常包括哪些（）A.某些抗生素B.某些維生素C.某些激素類藥物D.某些外用藥膏答案：BCD解析：藥品儲存過程中，需要避光保存的藥品通常是對光線敏感，容易在光照條件下發(fā)生降解或變色，影響藥效或質(zhì)量的藥品。某些維生素，特別是水溶性維生素如維生素B族和維生素C，以及脂溶性維生素如維生素A、D、E、K等，對光敏感。某些激素類藥物，如腎上腺皮質(zhì)激素，也容易在光照下分解。某些外用藥膏，特別是含有光敏成分的藥膏，也需要避光保存。雖然某些抗生素也可能會對光敏感，但相對而言，維生素、激素類藥物和含光敏成分的外用藥膏對光照的要求更為常見和嚴(yán)格。12.處方審核中，藥師發(fā)現(xiàn)處方存在以下哪些問題時應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系（）A.藥物劑量過大B.藥物選擇不合理C.適應(yīng)癥不明確D.患者有已知過敏史但處方藥物含有該成分E.處方未注明用藥理由答案：ABCD解析：處方審核是藥師對處方進(jìn)行審查，確保處方的合法性和合理性。藥師在審核處方時，如果發(fā)現(xiàn)藥物劑量過大、藥物選擇不合理、適應(yīng)癥不明確，或者處方藥物含有患者已知過敏史的成分等情況，都應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系，由醫(yī)生根據(jù)患者具體情況調(diào)整用藥方案。處方未注明用藥理由雖然也是處方的缺陷，但有時醫(yī)生可能因故未注明，藥師可以根據(jù)臨床情況判斷，必要時也可以與醫(yī)生溝通，但通常不是必須聯(lián)系的情況。13.藥學(xué)服務(wù)中，藥師向患者提供用藥指導(dǎo)，包括哪些內(nèi)容（）A.藥品用法用量B.藥品不良反應(yīng)的識別和應(yīng)對C.用藥時間間隔D.用藥注意事項，如飲食禁忌E.藥品保存方法答案：ABCDE解析：藥學(xué)服務(wù)中，藥師向患者提供用藥指導(dǎo)，內(nèi)容應(yīng)全面，包括藥品的用法用量、藥品不良反應(yīng)的識別和應(yīng)對、用藥時間間隔、用藥注意事項（如飲食禁忌）、藥品保存方法等，以確?；颊吣軌虬踩⒂行У厥褂盟幤?。14.藥物相互作用中，可能影響藥物代謝的相互作用類型包括哪些（）A.藥物與藥物的相互作用B.藥物與食物的相互作用C.藥物與遺傳因素的相互作用D.藥物與肝藥酶的相互作用E.藥物與腸道菌群的相互作用答案：ADE解析：藥物相互作用可能影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄，從而改變藥物的藥效和安全性。其中，可能影響藥物代謝的相互作用類型主要包括藥物與藥物的相互作用、藥物與肝藥酶的相互作用以及藥物與腸道菌群的相互作用。肝藥酶是藥物代謝的主要酶系，藥物與肝藥酶的相互作用可以加速或減慢其他藥物的代謝。腸道菌群可以代謝某些藥物，藥物與腸道菌群的相互作用也會影響藥物代謝。藥物與食物的相互作用通常影響藥物吸收，藥物與遺傳因素的相互作用影響藥物代謝的個體差異，但不是相互作用類型本身。15.藥品分類管理中，屬于處方藥的有（）?A.某些抗生素B.某些激素類藥物C.某些麻醉藥品D.某些精神藥品E.某些非處方藥答案：ABCD解析：藥品分類管理中，處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方才能購買和使用的藥品。處方藥根據(jù)其安全性，又分為特殊管理處方藥和普通處方藥。特殊管理處方藥包括麻醉藥品、精神藥品等，普通處方藥包括許多抗生素、激素類藥物等。非處方藥是不需要憑處方即可自行購買和使用的藥品。因此，某些抗生素、激素類藥物、麻醉藥品和精神藥品都屬于處方藥。選項E屬于非處方藥。16.藥物動力學(xué)中，描述藥物在體內(nèi)過程的參數(shù)有（）?A.生物利用度B.半衰期C.清除率D.血藥濃度時間曲線下面積E.藥物劑型答案：ABCD解析：藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的科學(xué)，描述藥物在體內(nèi)過程的參數(shù)有很多，包括生物利用度（描述藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量和速度）、半衰期（描述藥物在體內(nèi)消除的速度）、清除率（描述藥物從體內(nèi)消除速率）和血藥濃度時間曲線下面積（描述藥物在一定時間內(nèi)進(jìn)入血液循環(huán)總量的參數(shù)）等。藥物劑型是藥物的物理形態(tài)，如片劑、膠囊等，它影響藥物的釋放和吸收，但本身不是描述藥物在體內(nèi)過程的參數(shù)。17.藥品不良反應(yīng)報告的主要內(nèi)容包括哪些（）A.患者信息B.藥品信息C.不良反應(yīng)表現(xiàn)D.采取的措施E.用藥費用答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)報告是藥品監(jiān)督管理部門收集藥品安全性信息的重要途徑，報告內(nèi)容通常包括患者信息（如年齡、性別、病史等）、藥品信息（如藥品名稱、規(guī)格、用法用量等）、不良反應(yīng)表現(xiàn)（如癥狀、嚴(yán)重程度等）以及采取的措施（如停藥、治療等）。用藥費用不屬于藥品不良反應(yīng)報告的主要內(nèi)容。18.處方調(diào)配過程中，藥師的職責(zé)包括哪些（）A.核對處方信息B.憑證發(fā)藥C.進(jìn)行用藥交代D.管理藥房庫存E.記錄處方調(diào)配信息答案：ABCE解析：處方調(diào)配是藥師的重要工作內(nèi)容，藥師的職責(zé)包括核對處方信息、憑處方發(fā)藥、進(jìn)行用藥交代以及記錄處方調(diào)配信息等，以確保藥品準(zhǔn)確、安全地發(fā)出。管理藥房庫存雖然也是藥師的工作，但通常不屬于處方調(diào)配的直接職責(zé)范疇。19.藥房管理中，藥品出庫復(fù)核的主要內(nèi)容包括哪些（）A.核對藥品名稱、規(guī)格、批號B.檢查藥品外觀和質(zhì)量C.核對數(shù)量D.檢查包裝是否完好E.確認(rèn)藥品價格答案：ABCD解析：藥品出庫復(fù)核是確保藥品準(zhǔn)確發(fā)出的重要環(huán)節(jié)，藥品出庫復(fù)核的主要內(nèi)容包括核對藥品名稱、規(guī)格、批號、核對數(shù)量、檢查藥品外觀和質(zhì)量以及檢查包裝是否完好等。確認(rèn)藥品價格雖然也與藥品相關(guān)，但通常不是藥品出庫復(fù)核的主要關(guān)注點，藥品價格在采購環(huán)節(jié)已經(jīng)確定。20.藥學(xué)服務(wù)中，藥師參與臨床用藥決策的優(yōu)勢包括哪些（）A.專業(yè)知識豐富B.了解患者用藥史C.能夠發(fā)現(xiàn)潛在的藥物相互作用D.能夠評估用藥風(fēng)險E.能夠提高用藥費用答案：ABCD解析：藥師參與臨床用藥決策具有多方面的優(yōu)勢，包括專業(yè)知識豐富、了解患者用藥史、能夠發(fā)現(xiàn)潛在的藥物相互作用、能夠評估用藥風(fēng)險等，從而幫助醫(yī)生制定更加安全、有效的用藥方案。能夠提高用藥費用不是藥師參與臨床用藥決策的優(yōu)勢，藥師的目標(biāo)是保障用藥安全有效，而不是提高費用。三、判斷題1.藥品說明書中的【適應(yīng)癥】項，是指該藥品可以治療的疾病范圍。（）答案：正確解析：藥品說明書中的【適應(yīng)癥】項，明確指出了該藥品適用于治療哪些疾病或癥狀，也就是該藥品的適應(yīng)范圍。這是醫(yī)生和藥師判斷是否選用該藥品的重要依據(jù)，也是患者了解該藥品用途的關(guān)鍵信息。因此，題目表述正確。2.處方審核中，發(fā)現(xiàn)患者姓名與處方不符，可以直接調(diào)配處方。（）答案：錯誤解析：處方審核是藥師對處方進(jìn)行審查，確保處方的合法性和合理性。如果發(fā)現(xiàn)患者姓名與處方不符，屬于處方信息錯誤，藥師應(yīng)立即與處方開具醫(yī)生聯(lián)系或與患者本人核對，確認(rèn)信息無誤后方可調(diào)配處方。直接調(diào)配會導(dǎo)致藥品錯誤地給予非處方指定患者，存在嚴(yán)重的安全隱患。因此，題目表述錯誤。3.藥學(xué)服務(wù)中，藥師可以向患者推薦非處方藥。（）答案：正確解析：藥學(xué)服務(wù)中，藥師不僅提供處方藥的專業(yè)服務(wù)，也可以根據(jù)患者的病情和需求，向患者提供非處方藥的選擇建議和使用指導(dǎo)。藥師可以根據(jù)患者的癥狀描述，推薦合適的非處方藥，并告知其用法用量、注意事項等，幫助患者自我藥療。因此，題目表述正確。4.藥物相互作用中，所有藥物都與食物發(fā)生相互作用。（）答案：錯誤解析：藥物相互作用是指兩種或兩種以