PAGE1專(zhuān)題47有機(jī)物的合成與轉(zhuǎn)化考點(diǎn)十年考情（2016-2025）命題趨勢(shì)考點(diǎn)1涉及小分子的合成與轉(zhuǎn)化2025：湖南、江蘇、黑吉遼蒙卷、浙江2024：江蘇、福建、江西、甘肅、吉林2023：江蘇、北京、浙江、遼寧、河北、山東、全國(guó)乙卷2022：全國(guó)乙卷、江蘇2021：重慶、江蘇、湖南2020：北京、全國(guó)II卷2017：北京注重考查學(xué)科核心知識(shí)：本專(zhuān)題以有機(jī)合成路線(xiàn)為載體，考查烴和烴的衍生物的相互轉(zhuǎn)化、官能團(tuán)的性質(zhì)、同分異構(gòu)體、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、有機(jī)物分子式的書(shū)寫(xiě)等核心知識(shí)。強(qiáng)調(diào)知識(shí)的靈活運(yùn)用與綜合分析：近年來(lái)高考有機(jī)合成與轉(zhuǎn)化試題有兩個(gè)特點(diǎn)：一是常與當(dāng)年的社會(huì)熱點(diǎn)問(wèn)題結(jié)合在一起；二是常把有機(jī)推斷與設(shè)計(jì)有機(jī)合成流程圖結(jié)合在一起。選擇題常以新藥、新材料的合成為背景，在一系列合成路線(xiàn)中各物質(zhì)大都以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式呈現(xiàn)，題目陌生度大，側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力，有一定難度。考點(diǎn)2涉及高分子的合成與轉(zhuǎn)化2025：全國(guó)卷、北京、河南、黑吉遼蒙卷、四川2024：浙江、北京、全國(guó)甲卷、新課標(biāo)卷2023：新課標(biāo)卷2022：重慶、北京、湖南2021：湖北2020：北京、浙江知識(shí)點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)01涉及小分子的合成與轉(zhuǎn)化1．（2025·湖南·高考真題）天冬氨酸廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化工等領(lǐng)域。天冬氨酸的一條合成路線(xiàn)如下：下列說(shuō)法正確的是A．X的核磁共振氫譜有4組峰B．與水溶液反應(yīng)，最多可消耗C．天冬氨酸是兩性化合物，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D．天冬氨酸通過(guò)加聚反應(yīng)可合成聚天冬氨酸【答案】C【詳解】A．X是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，兩個(gè)亞甲基等效，兩個(gè)羧基等效，核磁共振氫譜有2組峰，A錯(cuò)誤；B．含有2mol羧基、1mol碳溴鍵，2mol羧基能消耗2mol、1mol碳溴鍵能消耗1mol，1molY最多可消耗，B錯(cuò)誤；C．天冬氨酸含有羧基，能和堿反應(yīng)生成羧酸鹽，含有氨基能和酸反應(yīng)生成鹽，屬于兩性化合物，C正確；D．天冬氨酸含有羧基和氨基，可通過(guò)縮聚反應(yīng)可合成聚天冬氨酸，D錯(cuò)誤；故選C。2．（2025·江蘇·高考真題）化合物Z是一種具有生理活性的多環(huán)呋喃類(lèi)化合物，部分合成路線(xiàn)如下：下列說(shuō)法正確的是A．最多能和發(fā)生加成反應(yīng)B．Y分子中和雜化的碳原子數(shù)目比為C．Z分子中所有碳原子均在同一個(gè)平面上D．Z不能使的溶液褪色【答案】B【詳解】A．X中不飽和鍵均可以與發(fā)生加成反應(yīng)，1molX中苯環(huán)與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)、碳碳雙鍵與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)、酮羰基與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX最多能和發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．飽和碳原子采用雜化，碳碳雙鍵的碳原子采用雜化，1個(gè)Y分子中，采用雜化的碳原子有2個(gè)，采用雜化的碳原子有4個(gè)，數(shù)目比為，B正確；C．中1號(hào)碳原子為飽和碳原子，與2、3、4號(hào)碳原子直接相連，這4個(gè)碳原子不可能全部共面，C錯(cuò)誤；D．Z分子中含有碳碳雙鍵，能使的溶液褪色，D錯(cuò)誤；答案選B。3．（2025·黑吉遼蒙卷·高考真題）人體皮膚細(xì)胞受到紫外線(xiàn)(UV)照射可能造成DNA損傷，原因之一是脫氧核苷上的堿基發(fā)生了如下反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該反應(yīng)為取代反應(yīng) B．Ⅰ和Ⅱ均可發(fā)生酯化反應(yīng)C．Ⅰ和Ⅱ均可發(fā)生水解反應(yīng) D．乙烯在UV下能生成環(huán)丁烷【答案】A【詳解】A．由反應(yīng)I→II可知，2分子I通過(guò)加成得到1分子II，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．I和II中都存在羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C．I和II中都存在酰胺基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；D．根據(jù)反應(yīng)I→II可知，2分子I通過(guò)加成得到1分子II，雙鍵加成形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，乙烯在UV下能生成環(huán)丁烷，D正確；答案選A。4．（2025·浙江·高考真題）化合物A在一定條件下可轉(zhuǎn)變?yōu)榉覧及少量副產(chǎn)物，該反應(yīng)的主要途徑如下：下列說(shuō)法不正確的是A．為該反應(yīng)的催化劑 B．化合物A的一溴代物有7種C．步驟Ⅲ，苯基遷移能力強(qiáng)于甲基 D．化合物E可發(fā)生氧化、加成和取代反應(yīng)【答案】B【詳解】A．由圖可知H+參與了反應(yīng)，反應(yīng)前后不變，因此H+是反應(yīng)的催化劑，A正確；B．化合物A的一溴代物有6種，分別是：、、、、、，B錯(cuò)誤；C．步驟III可知C轉(zhuǎn)化到D，苯基發(fā)生了遷移，甲基沒(méi)有遷移，說(shuō)明苯基的遷移能力強(qiáng)于甲基，C正確；D．化合物E中有酚羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng)，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，D正確；答案選B。5．（2025·浙江·高考真題）抗壞血酸(維生素C)是常用的抗氧化劑。下列說(shuō)法不正確的是A．可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸 B．抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)C．脫氫抗壞血酸不能與溶液反應(yīng) D．1個(gè)脫氫抗壞血酸分子中有2個(gè)手性碳原子【答案】C【詳解】A．已知質(zhì)譜法可以測(cè)量有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的相對(duì)分子質(zhì)量不同，故可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸，A正確；B．由題干抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，抗壞血酸中含有4個(gè)羥基，故抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)，B正確；C．由題干脫氫抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，脫氫抗壞血酸中含有酯基，故能與溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．由題干脫氫抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1個(gè)脫氫抗壞血酸分子中有2個(gè)手性碳原子，如圖所示：，D正確；故答案為：C。6．（2024·江蘇·高考真題）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線(xiàn)如下：下列說(shuō)法正確的是A．X分子中所有碳原子共平面 B．最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C．Z不能與的溶液反應(yīng) D．Y、Z均能使酸性溶液褪色【答案】D【詳解】A．X中飽和的C原子sp3雜化形成4個(gè)單鍵，具有類(lèi)似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，故A錯(cuò)誤；B．Y中含有1個(gè)羰基和1個(gè)碳碳雙鍵可與H2加成，因此最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．Z中含有碳碳雙鍵，可以與的溶液反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性溶液褪色，故D正確；故選D。7．（2024·福建·高考真題）藥物X與病毒蛋白對(duì)接的原理如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．Ⅰ為加成反應(yīng) B．X中參與反應(yīng)的官能團(tuán)為醛基C．Y無(wú)手性碳原子 D．Z中虛框內(nèi)所有原子可能共平面【答案】C【詳解】A．對(duì)比X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X中醛基與H2N-R中氨基發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．由以上分析可知X中參與反應(yīng)的官能團(tuán)為醛基，故B正確；C．由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，羥基所連碳原子為手性碳原子，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，C=N雙鍵也為平面結(jié)構(gòu)，因此虛框中所有原子可能共面，故D正確；故選：C。8．（2024·江西·高考真題）一種可用于海水淡化的新型網(wǎng)狀高分子材料，其制備原理如圖(反應(yīng)方程式未配平)。下列說(shuō)法正確的是A．親水性：Z>聚乙烯 B．反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)C．Z的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中，nN∶nS=1∶2 D．反應(yīng)的原子利用率＜100%【答案】A【詳解】A．Z含多個(gè)羥基，易與水分子形成氫鍵，聚乙烯不溶于水，則親水性：Z＞聚乙烯，故A正確；B．X中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，且生成高分子，該反應(yīng)為加聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．X中碳碳雙鍵與H-S鍵發(fā)生加成，X中含3個(gè)氮原子，且3個(gè)碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，則Z的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中也含有3個(gè)硫原子，可知Z的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中，nN∶nS=1∶1，故C錯(cuò)誤；D．該反應(yīng)中生成物只有一種，為化合反應(yīng)，反應(yīng)的原子利用率為100%，故D錯(cuò)誤；故選：A。9．（2024·甘肅·高考真題）曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線(xiàn)如下所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．化合物I和Ⅱ互為同系物B．苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚C．化合物Ⅱ能與溶液反應(yīng)D．曲美托嗪分子中含有酰胺基團(tuán)【答案】A【詳解】A．化合物Ⅰ含有的官能團(tuán)有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團(tuán)有羧基、醚鍵，官能團(tuán)種類(lèi)不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．根據(jù)題中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羥基與反應(yīng)生成醚，故苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚，B項(xiàng)正確；C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．由曲美托嗪的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，曲美托嗪中含有的官能團(tuán)為酰胺基、醚鍵，D項(xiàng)正確；故選A。10．（2024·吉林·高考真題）如下圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說(shuō)法正確的是A．X不能發(fā)生水解反應(yīng) B．Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C．Z中碳原子均采用雜化 D．隨增大，該反應(yīng)速率不斷增大【答案】C【詳解】A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物Y中含有亞氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無(wú)飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；D．隨著體系中c(Y)增大，Y在反應(yīng)中起催化作用，反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)會(huì)加快，但隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行，反應(yīng)物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應(yīng)速率又逐漸減小，即不會(huì)一直增大，D錯(cuò)誤；故答案選C。11．（2023·江蘇·高考真題）化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線(xiàn)如下：

下列說(shuō)法正確的是A．X不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羧基C．1molZ最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D．X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別【答案】D【詳解】A．X中含有酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、醚鍵，B錯(cuò)誤；C．Z中1mol苯環(huán)可以和發(fā)生加成反應(yīng),1mol醛基可以和發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．X可與飽和溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，Z可以與2%銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，Y無(wú)明顯現(xiàn)象，故X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別，D正確。故選D。12．（2023·北京·高考真題）化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。

已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是A．K的核磁共振氫譜有兩組峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和L D．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶1【答案】D【詳解】A．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)原子守恒可知1個(gè)K與1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M和2個(gè)H2O，L應(yīng)為乙二醛，B錯(cuò)誤；C．M發(fā)生完全水解時(shí)，酰胺基水解，得不到K，C錯(cuò)誤；D．由上分析反應(yīng)物K和L的計(jì)量數(shù)之比為1∶1，D項(xiàng)正確；故選D。13．（2023·浙江·高考真題）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的是

A．丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面B．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D．聚合物Z的鏈節(jié)為

【答案】B【分析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成

(Y)；CH3-CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，生成

(X)；CH3-CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成

(Z)。【詳解】A．乙烯分子中有6個(gè)原子共平面，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，則丙烯分子中，兩個(gè)框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個(gè)原子共平面，A正確；B．由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，B不正確；C．Y(

)與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正確；D．聚合物Z為

，則其鏈節(jié)為

，D正確；故選B。14．（2023·遼寧·高考真題）冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識(shí)別，其合成方法如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．該反應(yīng)為取代反應(yīng) B．a(chǎn)、b均可與溶液反應(yīng)C．c核磁共振氫譜有3組峰 D．c可增加在苯中的溶解度【答案】C【詳解】A．根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl，A正確；B．a(chǎn)中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類(lèi)，B正確；C．根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：

，核磁共振氫譜有4組峰，C錯(cuò)誤；D．c可與K+形成螯合離子

，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故答案選C。15．（2023·遼寧·高考真題）在光照下，螺吡喃發(fā)生開(kāi)、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過(guò)程如下。下列關(guān)于開(kāi)、閉環(huán)螺吡喃說(shuō)法正確的是

A．均有手性碳原子 B．互為同分異構(gòu)體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好【答案】B【詳解】A．手性碳是連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子，閉環(huán)螺吡喃含有一個(gè)手性碳原子，開(kāi)環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；C．閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開(kāi)環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯(cuò)誤；D．開(kāi)環(huán)螺吡喃中氧原子顯負(fù)價(jià)，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開(kāi)環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯(cuò)誤；答案為B。16．（2023·河北·高考真題）在K-10蒙脫土催化下，微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng)，如下圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．Y的熔點(diǎn)比Z的高 B．X可以發(fā)生水解反應(yīng)C．Y、Z均可與發(fā)生取代反應(yīng) D．X、Y、Z互為同分異構(gòu)體【答案】A【詳解】A．Z易形成分子間氫鍵、Y易形成分子內(nèi)氫鍵，Y的熔點(diǎn)比Z的低，故A錯(cuò)誤；B．X含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；C．Y、Z均含有酚羥基，所以均可與發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．X、Y、Z分子式都是C12H10O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；選A。17．（2023·山東·高考真題）有機(jī)物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類(lèi)比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【詳解】A．由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)，A正確；B．由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C．由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯(cuò)誤；D．由題干信息可知，類(lèi)比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；故答案為：C。18．（2023·全國(guó)乙卷·高考真題）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A．①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng) B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱(chēng)是乙酸異丙酯【答案】C【詳解】A．反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，A敘述正確；B．反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B敘述正確；C．乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類(lèi)比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯(cuò)誤；D．兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過(guò)酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱(chēng)是乙酸異丙酯，D敘述是正確；綜上所述，本題選C。19．（2022·全國(guó)乙卷·高考真題）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)【答案】D【詳解】A．化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；B．結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類(lèi)，乙醇屬于醇類(lèi)，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯(cuò)誤；D．化合物2分子可發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；答案選D。20．（2022·江蘇·高考真題）精細(xì)化學(xué)品Z是X與反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下：下列說(shuō)法不正確的是A．X與互為順?lè)串悩?gòu)體B．X能使溴的溶液褪色C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子【答案】D【詳解】A．X與互為順?lè)串悩?gòu)體，故A正確；B．X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的溶液褪色，故B正確；C．X是不對(duì)稱(chēng)烯烴，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)還可以生成，故C正確；D．Z分子中含有的手性碳原子如圖：，含有1個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤；故選D。21．（2021·重慶·高考真題）我國(guó)化學(xué)家開(kāi)創(chuàng)性提出聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)概念，HPS作為經(jīng)典的AIE分子，可由如圖路線(xiàn)合成

下列敘述正確的是A．X中苯環(huán)上的一溴代物有5種B．1molX最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．生成1molHPS同時(shí)生成1molLiClD．HPS可使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】D【詳解】A．X中苯環(huán)上有3種H原子，則X中苯環(huán)上的一溴代物有3種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．X中含兩個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳三鍵，1molX最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．對(duì)比HPS與Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，Y與(C6H5)2SiCl2反應(yīng)生成1molHPS的同時(shí)生成2molLiCl，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．HPS中含碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，D項(xiàng)正確；答案選D。22．（2021·江蘇·高考真題）化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y、Z的說(shuō)法正確的是A．1molX中含有2mol碳氧π鍵B．Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中不含手性碳原子C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大D．X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同【答案】D【詳解】A．1molX中含有1mol碳氧π鍵，醛基中含有1個(gè)碳氧π鍵，羥基中不含有碳氧π鍵，A錯(cuò)誤；B．Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中含手性碳原子，，B錯(cuò)誤；C．Z中含有酯基不易溶于水，Y含有羧基和羥基易溶于水，Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解小，C錯(cuò)誤；D．X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同均為：，D正確；答案選D。23．（2021·湖南·高考真題）己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線(xiàn)基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線(xiàn)：下列說(shuō)法正確的是A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物C．己二酸與溶液反應(yīng)有生成D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面【答案】C【詳解】A.苯的密度比水小，苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，有機(jī)層在上層，應(yīng)是上層溶液呈橙紅色，故A錯(cuò)誤；B．環(huán)己醇含有六元碳環(huán)，和乙醇結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干CH2原子團(tuán)，不互為同系物，故B錯(cuò)誤；C．己二酸分子中含有羧基，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，故C正確；D．環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，與每個(gè)碳原子直接相連的4個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)，因此所有碳原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；答案選C。24．（2020·北京·高考真題）淀粉在人體內(nèi)的變化過(guò)程如圖：下列說(shuō)法不正確的是A．n<m B．麥芽糖屬于二糖C．③的反應(yīng)是水解反應(yīng) D．④的反應(yīng)為人體提供能量【答案】A【詳解】A．淀粉在加熱、酸或淀粉酶作用下發(fā)生分解和水解時(shí)，將大分子的淀粉首先轉(zhuǎn)化成為小分子的中間物質(zhì)，這時(shí)的中間小分子物質(zhì)，為糊精，故n＞m，A不正確；B．麥芽糖在一定條件下水解為2倍的單糖，屬于二糖，B正確；C．過(guò)程③為麥芽糖生成葡萄糖的反應(yīng)，是水解反應(yīng)，C正確；D．④的反應(yīng)為葡萄糖分解為二氧化碳和水的過(guò)程，并提供大量的能量，為人體提供能量，D正確；答案為A。25．（2020·全國(guó)II卷·高考真題）吡啶()是類(lèi)似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線(xiàn)合成。下列敘述正確的是A．Mpy只有兩種芳香同分異構(gòu)體 B．Epy中所有原子共平面C．Vpy是乙烯的同系物 D．反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)【答案】D【詳解】A．由題可知吡啶()也是類(lèi)似于苯的芳香化合物，MPy的芳香同分異構(gòu)體有、、，共3種芳香同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；B．EPy中有兩個(gè)飽和C，以飽和C為中心的5個(gè)原子最多有3個(gè)原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B錯(cuò)誤；C．VPy含有雜環(huán)，和乙烯結(jié)構(gòu)不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C錯(cuò)誤；D．反應(yīng)②為醇的消去反應(yīng)，D正確。答案選D。26．（2017·北京·高考真題）我國(guó)在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，CO2轉(zhuǎn)化過(guò)程示意圖如下：下列說(shuō)法不正確的是A．反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水B．反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成C．汽油主要是C5～C11的烴類(lèi)混合物D．圖中a的名稱(chēng)是2-甲基丁烷【答案】B【詳解】A．反應(yīng)①是CO2與H2反應(yīng)生成了CO，根據(jù)元素守恒可推斷有H2O生成，即反應(yīng)化學(xué)方程式為CO2+H2=CO+H2O，產(chǎn)物中含有水，故A正確；B．反應(yīng)②是CO與H2反應(yīng)生成(CH2)n，(CH2)n中還含有碳?xì)滏I，故B錯(cuò)誤；C．由示意圖可知，汽油的主要成分是C5～C11的烴類(lèi)混合物，故C正確；D．根據(jù)a的球棍模型，可得其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH2CH3，系統(tǒng)名稱(chēng)為2--甲基丁烷，故D正確；答案為B。知識(shí)點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)02涉及高分子的合成與轉(zhuǎn)化27．（2025·全國(guó)卷·高考真題）我國(guó)研究人員利用手性催化劑合成了具有優(yōu)良生物相容性的。下列敘述正確的是A．該反應(yīng)為縮聚反應(yīng) B．分子中所有碳原子共平面C．聚合反應(yīng)過(guò)程中，b鍵發(fā)生斷裂 D．堿性水解生成單一化合物【答案】C【詳解】A．反應(yīng)沒(méi)有小分子生成，為加聚反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．六元環(huán)中存在sp3雜化的碳原子且含有“”結(jié)構(gòu)，所有碳原子不共平面，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)PLGA結(jié)構(gòu)可知，聚合反應(yīng)過(guò)程中，b鍵發(fā)生斷裂，故C正確；D．PLGA有酯基，水解可得到2種化合物，乳酸和羥基乙酸，故D錯(cuò)誤；故答案為C。28．（2025·北京·高考真題）一種生物基可降解高分子P合成路線(xiàn)如下。下列說(shuō)法正確的是A．反應(yīng)物A中有手性碳原子 B．反應(yīng)物A與B的化學(xué)計(jì)量比是C．反應(yīng)物D與E生成P的反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng) D．高分子P可降解的原因是由于鍵斷裂【答案】A【分析】A與B發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)合A的分子式以及P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A與B反應(yīng)生成D，由P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)物A與B的化學(xué)計(jì)量比是2:1；D與E反應(yīng)生成高聚物P和水?！驹斀狻緼．反應(yīng)物A中有1個(gè)手性碳原子，如圖所示，A正確；B．由分析可知，反應(yīng)物A與B的化學(xué)計(jì)量比是2:1，B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)物D與E反應(yīng)生成高聚物P和水，有小分子生成，為縮聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．由高分子P的結(jié)構(gòu)可知，P中的酰胺基易水解，導(dǎo)致高分子P可降解，即高分子P可降解的原因是由于C-N鍵斷裂，D錯(cuò)誤；故選A。29．（2025·河南·高考真題）可持續(xù)高分子材料在紡織、生物醫(yī)用等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。一種在溫和條件下制備高性能可持續(xù)聚酯P的路線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．E能使溴的四氯化碳溶液褪色B．由和G合成M時(shí)，有生成C．P在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)而降解D．P解聚生成M的過(guò)程中，存在鍵的斷裂與形成【答案】B【詳解】A．E含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正確；B．由氧原子守恒推斷，產(chǎn)物不是甲酸，由反應(yīng)原理推斷，E與F發(fā)生碳碳雙鍵的加成反應(yīng)生成，再與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)，再脫去1分子可生成M，B錯(cuò)誤；C．P中含有酯基，在堿性條件下，酯基會(huì)水解，導(dǎo)致高分子化合物降解，C正確；D．P解聚生成M的過(guò)程中，存在酯基中碳氧鍵的斷裂，形成M過(guò)程中存在C-O鍵的生成，D正確；故選B。30．（2025·黑吉遼蒙卷·高考真題）一種強(qiáng)力膠的黏合原理如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．Ⅰ有2種官能團(tuán) B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分離C．常溫下Ⅱ?yàn)楣虘B(tài) D．該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)【答案】C【詳解】A．由Ⅰ的結(jié)構(gòu)可知，其含有碳碳雙鍵，酯基，氰基三種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．Ⅱ?yàn)楦叻肿泳酆衔?，含有酯基和氰基，氰基遇水不?huì)水解，需要再一定條件下才能水解，所以遇水不會(huì)溶解，B錯(cuò)誤；C．Ⅱ?yàn)楦叻肿泳酆衔铮鄬?duì)分子質(zhì)量較高，導(dǎo)致熔點(diǎn)較高，常溫下為固態(tài)，C正確；D．根據(jù)Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ的結(jié)構(gòu)分析，雙鍵斷開(kāi)，且沒(méi)有小分子生成，發(fā)生加聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。31．（2025·四川·高考真題）聚合物Z可用于制造用途廣泛的工程塑料，其合成反應(yīng)如下：下列說(shuō)法正確的是A．X能與水溶液反應(yīng)，不能與水溶液反應(yīng)B．Y中所有原子共平面C．x的值為，該反應(yīng)不屬于縮聚反應(yīng)D．若反應(yīng)體系中有少量水，則酚鈉鹽水解，影響聚合度【答案】D【詳解】A．為酚鈉鹽，酸性：碳酸>酚羥基，利用強(qiáng)酸制弱酸，故X能與水溶液反應(yīng)；苯酚與的顯色反應(yīng)實(shí)質(zhì)是苯酚基與形成紫色配合物，因X中含有，故能與水溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．中S中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)，采用sp3雜化，所有原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；C．縮聚反應(yīng)是指一種或多種單體相互縮合生成高分子和小分子的反應(yīng)，x的值為，該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．若反應(yīng)體系中有少量水，則酚鈉鹽水解生成酚類(lèi)和氫氧化鈉，消耗縮聚用的酚氧負(fù)離子，導(dǎo)致有效單體濃度下降，抑制縮聚反應(yīng)?，影響聚合度，D正確；故選D。32．（2024·浙江·高考真題）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略)：下列說(shuō)法不正確的是A．產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))B．可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率C．Y→Z過(guò)程中，a處碳氧鍵比b處更易斷裂D．Y→P是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)【答案】D【分析】丙烯與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl兩種可能的結(jié)構(gòu)，在Ca(OH)2環(huán)境下脫去HCl生成物質(zhì)Y()，Y在H+環(huán)境水解引入羥基再脫H+得到主產(chǎn)物Z；Y與CO2可發(fā)生反應(yīng)得到物質(zhì)P()?！驹斀狻緼．據(jù)分析，產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))，A正確；B．據(jù)分析，促進(jìn)Y中醚鍵的水解，后又脫離，使Z成為主產(chǎn)物，在該過(guò)程中，是催化劑，故其可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率，B正確；C．從題干部分可看出，是a處碳氧鍵斷裂，故a處碳氧鍵比b處更易斷裂，C正確；D．Y→P是CO2與Y反應(yīng)，沒(méi)有小分子生成，不是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于消耗CO2，減輕溫室效應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。33．（2024·北京·高考真題）的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路線(xiàn)如下。已知：反應(yīng)①中無(wú)其他產(chǎn)物生成。下列說(shuō)法不正確的是A．與X的化學(xué)計(jì)量比為B．P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同C．P可以利用碳碳雙鍵進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D．Y通過(guò)碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解【答案】B【詳解】A．結(jié)合已知信息，通過(guò)對(duì)比X、Y的結(jié)構(gòu)可知與X的化學(xué)計(jì)量比為，A正確；B．P完全水解得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子式為，Y的分子式為，二者分子式不相同，B錯(cuò)誤；C．P的支鏈上有碳碳雙鍵，可進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，C正確；D．Y形成的聚酯類(lèi)高分子主鏈上含有大量酯基，易水解，而Y通過(guò)碳碳雙鍵加聚得到的高分子主鏈主要為長(zhǎng)碳鏈，與聚酯類(lèi)高分子相比難以降解，D正確；故選B。34．（2024·全國(guó)甲卷·高考真題）我國(guó)化學(xué)工作者開(kāi)發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其轉(zhuǎn)化路線(xiàn)如下所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A．PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)B．MP的化學(xué)名稱(chēng)是丙酸甲酯C．MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3種D．MMA可加聚生成高分子【答案】C【詳解】A．根據(jù)PLA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，聚乳酸是其分子中的羧基與另一分子中的羥基發(fā)生反應(yīng)聚合得到的，含有酯基結(jié)構(gòu)，可以在堿性條件下發(fā)生降解反應(yīng)，A正確；B．根據(jù)MP的結(jié)果，MP可視為丙酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的，因此其化學(xué)名稱(chēng)為丙酸甲酯，B正確；C．MP的同分異構(gòu)體中，含有羧基的有2種，分別為正丁酸和異丁酸，C錯(cuò)誤；D．MMA中含有雙鍵結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，D正確；故答案選C。35．（2024·浙江·高考真題）制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線(xiàn)如下：下列說(shuō)法不正確的是A．試劑a為乙醇溶液 B．Y易溶于水C．Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 D．M分子中有3種官能團(tuán)【答案】A【分析】X可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成C2H4Br2，可知X為乙烯；C2H4Br2發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，在濃硫酸加熱條件下與Z發(fā)生反應(yīng)生成單體M，結(jié)合Q可反推知單體M為；則Z為；【詳解】A．根據(jù)分析可知，1,2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑為水溶液，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)分析可知，Y為HOCH2CH2OH，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，B正確；C．根據(jù)分析可知Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為，C正確；D．M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團(tuán)，D正確；故選A。36．（2024·新課標(biāo)卷·高考真題）一種點(diǎn)擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線(xiàn)如下所示：下列說(shuō)法正確的是A．雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)B．催化聚合也可生成WC．生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成D．在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解【答案】B【詳解】Ａ．同系物之間的官能團(tuán)的種類(lèi)與數(shù)目均相同，雙酚A有2個(gè)羥基，故其不是苯酚的同系物，A不正確；B．題干中兩種有機(jī)物之間通過(guò)縮聚反應(yīng)生成W，根據(jù)題干中的反應(yīng)機(jī)理可知，也可以通過(guò)縮聚反應(yīng)生成W，B正確；C．生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成，C不正確；D．W為聚硫酸酯，酯類(lèi)物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，因此，在堿性條件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正確；綜上所述，本題選B。37．（2023·新課標(biāo)卷·高考真題）光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該高分子材料可降解 B．異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳C．反應(yīng)式中化合物X為甲醇 D．該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)【答案】B【詳解】A．該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；B．異山梨醇中

四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個(gè)手性碳，B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個(gè)氫原子與碳酸二甲酯釋放出的甲氧基結(jié)合生成甲醇，故反應(yīng)式中X為甲醇，C正確；D．該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時(shí)還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確；故答案選B。38．（2022·重慶·高考真題）PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得，相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是A．PEEK是純凈物 B．X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEKC．X苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種 D．1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗6molH2【答案】C【詳解】A．PEEK是聚合物，屬于混合物，故A錯(cuò)誤；B．由X、Y和PEEK的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應(yīng)得到PEEK，即X與Y經(jīng)縮聚反應(yīng)制得PEEK，故B錯(cuò)誤；C．X是對(duì)稱(chēng)的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子，苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種，故C正確；D．Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗7molH2，故D錯(cuò)誤；故選C。39．（2022·北京·高考真題）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線(xiàn)如下。下列說(shuō)法不正確的是A．F中含有2個(gè)酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X(jué)中存在氫鍵 D．高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)【答案】B【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)中含有2個(gè)酰胺基，故A正確，B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子X(jué)中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)氨基的保護(hù)，故D正確；故選B。40．（2022·湖南·高考真題）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線(xiàn)如下