2025年吉林省長春市吉林實驗中學高三化學第一學期期末綜合測試模擬試題_第1頁
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文檔簡介

2025年吉林省長春市吉林實驗中學高三化學第一學期期末綜合測試模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗裝置(夾持和尾氣處理裝置已省略)進行的相應實驗,能達到實驗目的的是()A.利用①裝置,配制一定物質的量濃度的NaNO3溶液B.利用②裝置,驗證元素的非金屬性:Cl>C>SiC.利用③裝置,合成氨并檢驗氨的生成D.利用④裝置,驗證濃H2SO4具有脫水性、強氧化性,SO2具有漂白性、還原性2、2019年9月25日,全世界幾大空之一―—北京大興國際機場,正式投運。下列相關說法不正確的是()A.機楊航站樓所用鋼鐵屬于合金材料B.航站樓使用的玻璃是無機非金屬材料C.航站樓采用的隔震支座由橡膠和鋼板相互疊加粘結而成,屬于新型無機材料D.機場高速應用自融冰雪路面技術,減少了常規(guī)融雪劑使用對環(huán)境和橋梁結構造成的破壞3、化學與生活密切相關。下列說法正確的是()A.利用二氧化硅與碳酸鈣常溫反應制備陶瓷B.紡織業(yè)利用氫氧化鈉的強氧化性將其作為漂洗的洗滌劑C.利用明礬的水溶液除去銅器上的銅銹,因Al3+水解呈酸性D.“丹砂(主要成分為硫化汞)燒之成水銀,積變又還成丹砂”中發(fā)生的反應為可逆反應4、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數(shù)一定相等的是A.同質量、不同密度的N2和CO B.同溫度、同體積的H2和N2C.同體積、不同密度的C2H4和C3H6 D.同壓強、同體積的N2O和CO25、下列圖示與對應的敘述相符的是()A.圖1,a點表示的溶液通過升溫可以得到b點B.圖2,若使用催化劑E1、E2、ΔH都會發(fā)生改變C.圖3表示向Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中滴加稀鹽酸時,產生CO2的情況D.圖4表示反應aA(g)+bB(g)cC(g),由圖可知,a+b>c6、下列實驗原理或操作,正確的是()A.用廣泛pH試紙測得0.1mol/LNH4Cl溶液的pH=5.2B.酸堿中和滴定時錐形瓶用蒸餾水洗滌后,再用待測液潤洗后裝液進行滴定C.將碘水倒入分液漏斗,加入適量苯振蕩后靜置,從分液漏斗放出碘的苯溶液D.在溴化鈉中加入少量的乙醇,再加入2倍于乙醇的1﹕1的硫酸制取溴乙烷7、已知OCN-中每種元素都滿足8電子穩(wěn)定結構,在反應OCN-+OH-+Cl2→CO2+N2+Cl-+H2O(未配平)中,如果有6molCl2完全反應,則被氧化的OCN-的物質的量是A.2mol B.3mol C.4mol D.6mol8、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,X原子的核外電子總數(shù)等于Y的最外層電子數(shù),Z原子最外層只有1個電子,W能形成酸性最強的含氧酸。下列說法正確的是A.單質的熔點:Z>X B.Z與Y、W均能形成離子化合物C.氣態(tài)氫化物的沸點:X<Y<W D.X、Z的氧化物均含非極性鍵9、一種釕(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽能電池的原理及部分反應如圖所示,下列說法錯誤的是A.該電池將太陽能轉變?yōu)殡娔蹷.電池工作時,X極電勢低于Y極電勢C.在電解質溶液中RuⅡ再生的反應為:2RuⅢ+3I-=2RuⅡ+I3-D.電路中每通過2mol電子生成3molI-,使溶液中I-濃度不斷增加10、W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,X與Y形成化合物能與水反應生成酸且X、Y同主族,兩元素核電荷數(shù)之和與W、Z原子序數(shù)之和相等,下列說法正確是()A.Z元素的含氧酸一定是強酸B.原子半徑:X>ZC.氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:W>XD.W、X與H形成化合物的水溶液可能呈堿性11、錫為ⅣA族元素,四碘化錫是常用的有機合成試劑(SnI4,熔點144.5℃,沸點364.5℃,易水解)。實驗室以過量錫箔為原料通過反應Sn+2I2SnI4制備SnI4。下列說法錯誤的是A.裝置Ⅱ的主要作用是吸收揮發(fā)的I2B.SnI4可溶于CCl4中C.裝置Ⅰ中a為冷凝水進水口D.加入碎瓷片的目的是防止暴沸12、短周期元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大.元素W是制備一種高效電池的重要材料,X原子的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍,元素Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍.下列說法錯誤的是()A.元素W、X的氯化物中,各原子均滿足8電子的穩(wěn)定結構B.元素X與氫形成的原子比為1:1的化合物有很多種C.元素Y的單質與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應均有氫氣生成D.元素Z可與元素X形成共價化合物XZ213、下列有關實驗基本操作的說法正確的是A.用滴定法測定某成分時,一定用到的儀器主要有鐵架臺、滴定管和錐形瓶B.使用CCl4萃取溴水中的溴時,振蕩后立即進行分液操作C.洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進烘箱中烘干D.取出試劑瓶中的金屬鈉,切取少量后把剩余的金屬鈉投入到廢液缸中14、下列屬于原子晶體的化合物是()A.干冰 B.晶體硅 C.金剛石 D.碳化硅15、碲被譽為“現(xiàn)代工業(yè)的維生素”,它在地殼中平均的豐度值很低,銅陽極泥中碲的回收越來越引起人們的重視。某科研小組從粗銅精煉的陽極泥(主要含有Cu2Te)中提取粗碲設計工藝流程如圖所示。下列有關說法正確的是()已知:①“焙燒”后,碲主要以TeO2形式存在②TeO2微溶于水,易溶于強酸和強堿A.“焙燒”用到的主要硅酸鹽產品儀器:蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒B.“還原”時氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:2C.為加快“氧化”速率溫度越高越好D.TeO2是兩性氧化物,堿浸時反應的離子方程式為TeO2+2OH-=TeO32-+H2O16、下列有關有機化合物的說法中,正確的是A.淀粉、蛋白質和油脂都屬于有機高分子化合物B.乙烯、苯和乙醇均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C.絕大多數(shù)的酶屬于具有高選擇催化性能的蛋白質D.在的催化作用下,苯可與溴水發(fā)生取代反應二、非選擇題(本題包括5小題)17、為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物,化學家們合成了一系列新型的1,3-二取代酞嗪酮類衍生物。(1)化合物B中的含氧官能團為__________和__________(填官能團名稱)。(2)反應i-iv中屬于取代反應的是___________。(3)ii的反應方程式為___________。(4)同時滿足下列條件的的同分異構體共有_____種,寫出其中一種的結構簡式:_______I.分子中含苯環(huán);II.可發(fā)生銀鏡反應;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1(5)是一種高效低毒的抗腫瘤藥物,請寫出以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用):______________。18、X、Y、Z、W四種物質有如下相互轉化關系(其中Y、Z為化合物,未列出反應條件)。(1)若實驗室經(jīng)常用澄清石灰水來檢驗X的燃燒產物,W的用途之一是計算機芯片,W在周期表中的位置為___________,Y的用途有_________,寫出Y與NaOH溶液反應的離子方程式_________。(2)若X、W為日常生活中常見的兩種金屬,且Y常用作紅色油漆和涂料,則該反應的化學方程式為___________。(3)若X為淡黃色粉末,Y為生活中常見液體,則:①X的電子式為_______________,該反應的化學方程式為____________,生成的化合物中所含化學鍵類型有________________________。②若7.8克X物質完全反應,轉移的電子數(shù)為___________。19、溴化亞銅是一種白色粉末,不溶于冷水,在熱水中或見光都會分解,在空氣中會慢慢氧化成綠色粉末。制備CuBr的實驗步驟如下:步驟1.在如圖所示的三頸燒瓶中加入45gCuSO4·5H2O、19gNaBr、150mL煮沸過的蒸餾水,60℃時不斷攪拌,以適當流速通入SO22小時。步驟2.溶液冷卻后傾去上層清液,在避光的條件下過濾。步驟3.依次用溶有少量SO2的水、溶有少量SO2的乙醇、純乙醚洗滌。步驟4.在雙層干燥器(分別裝有濃硫酸和氫氧化鈉)中干燥3~4h,再經(jīng)氫氣流干燥,最后進行真空干燥。(1)實驗所用蒸餾水需經(jīng)煮沸,煮沸目的是除去其中水中的______________(寫化學式)。(2)步驟1中:①三頸燒瓶中反應生成CuBr的離子方程式為_______________;②控制反應在60℃進行,實驗中可采取的措施是_____________;③說明反應已完成的現(xiàn)象是__________________。(3)步驟2過濾需要避光的原因是_______________。(4)步驟3中洗滌劑需“溶有SO2”的原因是_____________________最后溶劑改用乙醚的目的是________________________________。(5)欲利用上述裝置燒杯中的吸收液(經(jīng)檢測主要含Na2SO3、NaHSO3等)制取較純凈的Na2SO3·7H2O晶體。請補充實驗步驟(須用到SO2(貯存在鋼瓶中)、20%NaOH溶液、乙醇)①_______________________________________________。②__________________________________________________。③加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶。④__________________________________________________。⑤放真空干燥箱中干燥。20、過氧乙酸(CH3COOOH)不僅在衛(wèi)生醫(yī)療、食品消毒及漂白劑領域有廣泛應用,也應用于環(huán)境工程、精細化工等領域。實驗室利用醋酸(CH3COOH)與雙氧水(H2O2)共熱,在固體酸的催化下制備過氧乙酸(CH3COOOH),其裝置如下圖所示。請回答下列問題:實驗步驟:I.先在反應瓶中加入冰醋酸、乙酸丁酯和固體酸催化劑,開通儀器1和8,溫度維持為55℃;II.待真空度達到反應要求時,打開儀器3的活塞,逐滴滴入濃度為35%的雙氧水,再通入冷卻水;Ⅲ.從儀器5定期放出乙酸丁酯和水的混合物,待反應結束后分離反應器2中的混合物,得到粗產品。(1)儀器6的名稱是______,反應器2中制備過氧乙酸(CH3COOOH)的化學反應方程式為_____。(2)反應中維持冰醋酸過量,目的是提高_____;分離反應器2中的混合物得到粗產品,分離的方法是_________。(3)實驗中加入乙酸丁酯的主要作用是_________(選填字母序號)。A作為反應溶劑,提高反應速率B與固體酸一同作為催化劑使用,提高反應速率C與水形成沸點更低的混合物,利于水的蒸發(fā),提高產率D增大油水分離器5的液體量,便于實驗觀察(4)從儀器5定期放出乙酸丁酯和水的混合物,待觀察到___________(填現(xiàn)象)時,反應結束。(5)粗產品中過氧乙酸(CH3COOOH)含量的測定:取一定體積的樣品VmL,分成6等份,用過量KI溶液與過氧化物作用,以1.1mol?L-1的硫代硫酸鈉溶液滴定碘(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-);重復3次,平均消耗量為V1mL。再以1.12mol?L-1的酸性高錳酸鉀溶液滴定樣品,重復3次,平均消耗量為V2mL。則樣品中的過氧乙酸的濃度為______mol?L-1。21、消除含氮、硫等化合物的污染對建設美麗家鄉(xiāng),打造宜居環(huán)境具有重要意義。I.用NH3催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染,NOx若以NO為例,在恒容容器中進行反應:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)ΔH<0。(1)以下選項可以判斷反應達到平衡狀態(tài)的是_______。A..4v正(NH3)=5v逆(N2)B.反應體系中氣體密度不變C..反應體系中氣體壓強不變D.反應體系中氣體平均摩爾質量不變(2)圖I中曲線表示轉化率與反應時間的關系。若改變起始條件,使反應過程由a狀態(tài)轉為b狀態(tài)進行,可采取的措施是_______A.降低溫度B.增大反應物中NO的濃度C.加催化劑D.向密閉容器中通入氬氣II.燃煤煙氣中含有大量SO2和NO。某科研小組研究臭氧氧化的堿吸收法同時脫除SO2和NO工藝,反應進程如圖II所示。反應1:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)反應2:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)已知該體系中溫度80℃以上臭氧發(fā)生分解反應:2O33O2。且100℃時臭氧的分解率約為10%。請回答:(1)寫出反應1的熱化學方程式_______,反應1在高溫下不能自發(fā)進行,則該反應的熵變ΔS_______0(填“大于”或“小于”)。(2)其他條件不變,向五個體積固定為1L的密閉容器中均充入含1.0molNO、1.0molSO2的模擬煙氣和2.0molO3,在不同溫度下反應相同時間后體系中NO和SO2的轉化率如圖所示:①若P、Q兩點為非平衡點,試分析P點轉化率大于Q點的可能原因_______。100℃,t秒時反應1進行到P點,反應從開始到t秒時NO的平均速率v(NO)=_______mol·L?1·s?1(用含t的式子表示)。②若Q點為平衡點,100℃下反應2的平衡常數(shù)的數(shù)值約為_______(精確到0.01)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A.①裝置,不能用容量瓶直接配制溶液,故A錯誤;B.②裝置,鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸,鹽酸與碳酸鈉反應生成二氧化碳不能證明非金屬性;通入硅酸鈉溶液的氣體含有二氧化碳和氯化氫,氯化氫、二氧化碳都能與硅酸鈉反應生成沉淀,所以生成硅酸沉淀不能證明非金屬性,故B錯誤;C.氮氣與氫氣在鐵觸媒和高溫下生成氨氣,氨氣遇到干燥的試紙,試紙不能變色,不能達到實驗目的,故C錯誤;D.濃硫酸具有脫水性、強氧化性,能使蔗糖變黑,反應生成二氧化碳和二氧化硫,二氧化硫具有漂白性可使品紅溶液褪色,二氧化硫具有還原性可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;故選:D。。2、C【解析】

A.機楊航站樓所用鋼鐵是合金,屬于金屬材料,故A正確;B.玻璃是硅酸鹽材料,屬于無機非金屬材料,故B正確;C.橡膠隔震支座,成分為有機高分子材料,鋼板是金屬材料,故C錯誤;D.常用的融雪劑為工業(yè)食鹽,而鹽溶液會加速鐵的生銹,應盡量減小使用,故D正確;故答案為C。3、C【解析】

A.二氧化硅與碳酸鈣常溫下不反應,A錯誤;B.氫氧化鈉沒有強氧化性,作漂洗劑時利用它的堿性,B錯誤;C.明礬在水溶液中Al3+水解生成硫酸,可除去銅器上的銅銹,C正確;D.丹砂中的硫化汞受熱分解生成汞,汞與硫化合生成丹砂,條件不同,不是可逆反應,D錯誤;故選C。4、A【解析】

A、二者同質量,摩爾質量也相同,根據(jù)n=知,二者分子物質的量相同,也就是分子數(shù)相同,這兩種分子還都含有2個原子,所以原子數(shù)相同,故A正確;B、同溫度、同體積,氣體分子數(shù)目與壓強呈正比,壓強不定,無法判斷氣體分子數(shù)關系,故B錯誤;C、同體積、不同密度的C2H4和C3H6,質量不相等。C2H4和C3H6的最簡式相同,質量相等的兩種氣體含有相同的原子數(shù),但質量不相等,則所含原子數(shù)不一定相同,故C錯誤;D、同壓強、同體積,氣體分子數(shù)目與溫度呈反比,溫度不定,無法判斷氣體分子數(shù)關系,故D錯誤;故選:A。5、D【解析】

A.a點未飽和,減少溶劑可以變?yōu)轱柡停瑒ta點表示的溶液通過升溫得不到b點,故A錯誤;B.加催化劑改變了反應的歷程,降低反應所需的活化能,但是反應熱不變,故B錯誤;C.碳酸鈉先與氯化氫反應生成碳酸氫鈉,開始時沒有二氧化碳生成,碳酸鈉反應完全之后碳酸氫鈉與氯化氫反應生成二氧化碳,生成二氧化碳需要的鹽酸的體積大于生成碳酸氫鈉消耗的鹽酸,故C錯誤;D.圖4表示反應aA(g)+bB(g)cC(g),由圖可知,P2先達到平衡,壓強大,加壓后,A%減小,說明加壓后平衡正向移動,a+b>c,故D正確;故選D。本題考查了元素化合物的性質、溶解度、催化劑對反應的影響等,側重于考查學生的分析能力和讀圖能力,注意把握物質之間發(fā)生的反應,易錯點A,a點未飽和,減少溶劑可以變?yōu)轱柡汀?、D【解析】

A.廣泛pH試紙只能讀出整數(shù),所以無法用廣泛pH試紙測得pH約為5.2,故A錯誤;B.中和滴定中,錐形瓶不能用待測液潤洗,否則造成實驗誤差,故B錯誤;C.苯的密度比水小,位于上層,故C錯誤;D.藥品混合后在加熱條件下生成HBr并和乙醇發(fā)生取代反應,故D正確;正確答案是D。本題考查化學實驗方案的評價,涉及試紙使用、中和滴定、物質的分離以及有機物的反應等,側重基礎知識的考查,題目難度不大,注意中和滴定中,錐形瓶不能潤洗。7、C【解析】

OCN-中每種元素都滿足8電子穩(wěn)定結構即可各其中O元素為-2價、C元素為+4價、N元素為-3價;其反應的離子方程式為:2OCN-+4OH-+3Cl2=2CO2+N2+6Cl-+2H2O;即可得如果有6molCl2完全反應,則被氧化的OCN-的物質的量是4mol,故答案選C。8、B【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,Z原子最外層只有1個電子,Z是第IA元素,結合原子序數(shù)大小可知Z為Na元素;W能形成酸性最強的含氧酸,W應該為Cl元素;X、Y的原子序數(shù)之和=42-11-17=14,X原子的核外電子數(shù)等于Y的最外層電子數(shù),Y只能位于第二周期,設X的核外電子數(shù)為x,則x+(2+x)=14,解得x=6,則X為C元素、Y為O元素,據(jù)此結合元素周期律分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,X為C元素,Y為O元素,Z為Na元素,W為Cl元素。A.X、Z分別為C、Na元素,金屬Na的熔點較低,C的單質一般為金剛石或石墨,熔點較高,熔點:X>Z,故A錯誤;B.Na與O和Cl形成的化合物為氧化鈉和過氧化鈉、NaCl,都是離子化合物,故B正確;C.水分子間能夠形成氫鍵,沸點:H2O>HCl,故C錯誤;D.X、Z的氧化物可以是CO或CO2、Na2O或Na2O2,僅Na2O2有非極性鍵,故D錯誤;故選B。9、D【解析】

由圖中電子的移動方向可知,電極X為原電池的負極,發(fā)生氧化反應,電極反應為:2RuⅡ-2e-=2RuⅢ,Y電極為原電池的正極,電解質為I3-和I-的混合物,I3-在正極上得電子被還原,正極反應為I3-+2e-=3I-,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.由圖中信息可知,該電池將太陽能轉變?yōu)殡娔?,選項A正確;B.由圖中電子的移動方向可知,電極X為原電池的負極,電池工作時,X極電勢低于Y極電勢,選項B正確;C.電池工作時,在電解質溶液中RuⅡ再生的反應為:2RuⅢ+3I-=2RuⅡ+I3-,選項C正確;D.Y電極為原電池的正極,電解質為I3-和I-的混合物,I3-在正極上得電子被還原,正極反應為I3-+2e-=3I-,電路中每通過2mol電子生成3molI-,但電解質中又發(fā)生反應2RuⅢ+3I-=2RuⅡ+I3-,使溶液中I-濃度基本保持不變,選項D錯誤。答案選D。10、D【解析】

W、X、Y、Z均為的短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,X與Y形成的化合物能與水反應生成酸且X、Y同主族,則X為O元素,Y為S元素,O、S元素核電荷數(shù)之和與W、Z的原子序數(shù)之和相等,則W、Z的原子序數(shù)之和24,而且W的原子序數(shù)小于O,Z的原子序數(shù)大于S,則Z為Cl元素,所以W的原子序數(shù)為24-17=7,即W為N元素;【詳解】A、Z為Cl元素,Cl元素的最高價含氧酸是最強酸,其它價態(tài)的含氧酸的酸性不一定強,如HClO是弱酸,故A錯誤;B、電子層越多,原子半徑越大,所以O<Cl,即原子半徑:X<Z,故B錯誤;C、元素的非金屬性越強,其氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O>N,所以氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:W<X,故C錯誤;D、W、X與H形成化合物的水溶液可能是氨水,呈堿性,故D正確。答案選D?!军c晴】本題以元素推斷為載體,考查原子結構位置與性質關系、元素化合物知識,推斷元素是解題的關鍵。1~20號元素的特殊的電子層結構可歸納為:(1)最外層有1個電子的元素:H、Li、Na、K;(2)最外層電子數(shù)等于次外層電子數(shù)的元素:Be、Ar;(3)最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)2倍的元素:C;(4)最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)3倍的元素:O;(5)最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)總數(shù)一半的元素:Li、P;(6)最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)4倍的元素:Ne;(7)次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)2倍的元素:Li、Si;(8)次外層電子數(shù)是其他各層電子總數(shù)2倍的元素:Li、Mg;(9)次外層電子數(shù)與其他各層電子總數(shù)相等的元素Be、S;(10)電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等的元素:H、Be、Al。11、A【解析】

A.SnI4易水解,裝置Ⅱ的主要作用是防止空氣中的水蒸氣進去到反應裝置中,故A錯誤;B.根據(jù)相似相溶原理,SnI4是非極性分子溶于CCl4非極性分子中,故B正確;C.冷凝水方向是“下進上出”,因此裝置Ⅰ中a為冷凝水進水口,故C正確;D.在液體加熱時溶液易暴沸,因此需要加入碎瓷片,碎瓷片的目的是防止暴沸,故D正確;故答案為A。12、A【解析】

X原子的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍,是C元素,Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,為Al元素。Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,Z為S元素,W是制備一種高效電池的重要材料,是Li元素?!驹斀狻縓原子的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍,是C元素,Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,為Al元素。Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,Z為S元素,W是制備一種高效電池的重要材料,是Li元素。A、W、X的氯化物分別為LiCl和CCl4,則Li+的最外層只有兩個電子,不滿足8電子的穩(wěn)定結構,故A錯誤;B、元素X與氫形成的化合物有C2H2,C6H6等,故B正確;C、元素Y為鋁,鋁與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應均有氫氣生成,故C正確;D、硫和碳可形成共價化合物CS2,故D正確;答案選A。13、A【解析】

中和滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定、絡合滴定等實驗都要使用鐵架臺、滴定管和錐形瓶,A正確;萃取時,若振蕩后不及時放氣,則會導致漏斗內壓強增大,有爆炸的可能,B錯誤;洗凈的容量瓶不可放進烘箱中烘干,C錯誤;鈉投入到廢液缸中會劇烈反應,應放回原試劑瓶中,D錯誤。14、D【解析】

相鄰原子之間通過強烈的共價鍵結合而成的空間網(wǎng)狀結構的晶體叫做原子晶體,常見的原子晶體是周期系第ⅣA族元素的一些單質和某些化合物,例如金剛石、硅晶體、二氧化硅、SiC等?!驹斀狻緼.干冰為分子晶體,故A錯誤;B.晶體硅是原子晶體,是單質,故B錯誤;C.金剛石是原子晶體,是單質,故C錯誤;

D.碳化硅是原子晶體,是化合物,故D正確;故答案選D。15、D【解析】

由工藝流程分析可知,銅陽極泥經(jīng)O2焙燒得到TeO2,堿浸時TeO2與NaOH反應得到Na2TeO3,再經(jīng)過氧化和酸化得到TeO42-,TeO42-與Na2SO3發(fā)生氧化還原反應得到粗碲,3SO32-+TeO42-+2H+===Te↓+H2O+3SO42-,結合選項分析即可解答。【詳解】A.“焙燒”硅酸鹽產品主要用到的儀器有:坩堝、泥三角、酒精燈和玻璃棒,不能用蒸發(fā)皿,A選項錯誤;B.還原時發(fā)生反應:3SO32-+TeO42-+2H+===Te↓+H2O+3SO42-,氧化劑為TeO42-,還原劑SO32-,物質的量之比與化學計量數(shù)成正比,故為1:3,B選項錯誤;C.“氧化”時氧化劑為H2O2,溫度過高,H2O2會分解,氧化效果會減弱,C選項錯誤;D.根據(jù)上述分析,并結合題干條件,TeO2微溶于水,易溶于強酸和強堿,TeO2是兩性氧化物,堿浸時反應的離子方程式為TeO2+2OH-=TeO32-+H2O,D選項正確;答案選D。16、C【解析】

A.淀粉、蛋白質是有機高分子化合物,油脂不是有機高分子化合物,A項錯誤;B.苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,B項錯誤;C.酶是由活細胞產生的具有催化功能的有機物,具有高度選擇性,絕大多數(shù)酶是蛋白質,C項正確;D.在FeBr3的催化下,苯可與液溴發(fā)生取代反應,但不與溴水反應,D項錯誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基羰基ⅱ,ⅲ,ⅳ+N2H4+2H2O6、、、、、【解析】

(1)根據(jù)B結構簡式確定其含有的官能團;(2)根據(jù)i-iv中反應的特點分析判斷i-iv中的取代反應;(3)與N2H4發(fā)生取代反應產生和H2O,據(jù)此書寫反應方程式;(4)的同分異構體滿足條件:I.分子中含苯環(huán);II.可發(fā)生銀鏡反應,說明分子中含有醛基,也可能含有甲酸形成的酯基;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1,據(jù)此書寫可能的同分異構體結構簡式,判斷其種類數(shù)目;(5)仿照題中的合成的流程,對比要合成的和的不同,可以看出只要仿照的合成路線,結合給出的原料,即可設計出合成路線?!驹斀狻?1)B結構簡式為,可知化合物B中含有的官能團為羧基、羰基;(2)取代反應是有機物分子中的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應,根據(jù)物質的結構簡式及變化,可知反應ii是中C=O原子中O原子被N2H4分子中N原子代替,-OH被NH原子代替,得到及H2O,該反應為取代反應;反應iii中中-NH2上的H原子被代替得到和HCl,該反應為取代反應;反應iv中上斷裂N-H鍵,H原子被取代得到,同時產生HCl,該反應為取代反應;故反應在i-iv中屬于取代反應的是ⅱ、ⅲ、ⅳ;(3)反應ii是與N2H4在一定條件下反應產生和H2O,該反應的化學方程式為+N2H4+2H2O;(4)的同分異構體滿足條件:I.分子中含苯環(huán);II.可發(fā)生銀鏡反應,說明分子中含有醛基;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1,說明分子中含有5種不同的H原子,個數(shù)比為1∶2∶2∶2∶1,則可能的結構為、、、、、,共6種;(5)由以上分析可知,首先苯與Br2在Fe催化下發(fā)生取代反應產生溴苯,與在溴對位上發(fā)生反應產生,與N2H4發(fā)生取代反應產生,和發(fā)生取代反應產生和HCl。故以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖為:。18、第三周期ⅣA族光導纖維SiO2+2OH-=SiO32-+H2O2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑離子鍵、極性鍵0.1NA【解析】

⑴若實驗室經(jīng)常用澄清石灰水來檢驗X的燃燒產物,即X為碳,W的用途之一是計算機芯片,即為硅,W在周期表中的位置為第三周期第IVA族,Y為二氧化硅,它的用途有光導纖維,寫出Y與NaOH溶液反應的離子方程式SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,故答案為第三周期ⅣA族;光導纖維;SiO2+2OH-=SiO32-+H2O;⑵若X、W為日常生活中常見的兩種金屬,且Y常用作紅色油漆和涂料即為氧化鐵,兩者發(fā)生鋁熱反應,則該反應的化學方程式為2Al+Fe2O32Fe+Al2O3,故答案為2Al+Fe2O32Fe+Al2O3;⑶若X為淡黃色粉末即為過氧化鈉,Y為生活中常見液體即為,則:①X的電子式為,該反應的化學方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,生成的化合物NaOH所含化學鍵類型有離子鍵、極性鍵,故答案為;2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;離子鍵、極性鍵;②過氧化鈉中一個氧升高一價,一個氧降低一價,若7.8克過氧化鈉即0.1mol完全反應,轉移的電子數(shù)為0.1NA,故答案為0.1NA。19、O22Cu2++2Br-+SO2+2H2O→2CuBr↓+SO42-+4H+60℃水浴加熱溶液藍色完全褪去防止CuBr見光分解防止CuBr被氧化除去表面乙醇,并使晶體快速干燥在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液過濾,用乙醇洗滌2~3次【解析】

(1)溴化亞銅能被氧氣慢慢氧化,要排除氧氣的干擾;

(2)①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與溴離子反應生成CuBr沉淀;

②控制反應在60℃進行,可以用60℃的水浴加熱;

③45gCuSO4?5H2O為0.18mol,19gNaBr為0.184mol,所以NaBr稍過量,所以當溶液中的銅離子消耗完時反應即完成;

(3)溴化亞銅見光會分解;

(4)溴化亞銅在空氣中會慢慢被氧化,洗滌劑需“溶有SO2”可以防止CuBr被氧化,溶劑改用乙醚可以除去表面乙醇,并使晶體快速干燥;

(5)燒杯中的吸收液主要含Na2SO3、NaHSO3等,制取較純凈的Na2SO3?7H2O晶體,可以在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和,將Na2SO3生成NaHSO3,根據(jù)鈉元素守恒可知,此時溶液中NaHSO3的物質的量為0.5mol,然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液,使NaHSO3恰好完全反應生成Na2SO3,加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾,用乙醇洗滌2~3次,除去表面可溶性雜質,放真空干燥箱中干燥,據(jù)此答題?!驹斀狻?1)溴化亞銅能被氧氣慢慢氧化,用二氧化硫還原銅離子生成溴化亞銅要排除氧氣的干擾,可以通過煮沸的方法除去其中水中的O2,故答案為:O2;(2)①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與溴離子反應生成CuBr沉淀,反應的離子方程式為2Cu2++2Br?+SO2+2H2O=2CuBr↓+SO42?+4H+,故答案為:2Cu2++2Br?+SO2+2H2O=2CuBr↓+SO42?+4H+;②控制反應在60℃進行,可以用60℃的水浴加熱;故答案為:60℃水浴加熱;③45gCuSO4?5H2O為0.18mol,19gNaBr為0.184mol,所以NaBr稍過量,所以當溶液中的銅離子消耗完時反應即完成,所以說明反應已完成的現(xiàn)象是溶液藍色完全褪去,故答案為:溶液藍色完全褪去;(3)溴化亞銅見光會分解,所以步驟2過濾需要避光,防止CuBr見光分解,故答案為:防止CuBr見光分解;(4)在空氣中會慢慢被氧化,所以洗滌劑需“溶有SO2”可以防止CuBr被氧化,最后溶劑改用乙醚可以除去表面乙醇,并使晶體快速干燥,故答案為:防止CuBr被氧化;除去表面乙醇,并使晶體快速干燥;(5)燒杯中的吸收液主要含Na2SO3、NaHSO3等,制取較純凈的Na2SO3?7H2O晶體,可以在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和,將Na2SO3生成NaHSO3,根據(jù)鈉元素守恒可知,此時溶液中NaHSO3的物質的量為0.5mol,然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液,使NaHSO3恰好完全反應生成Na2SO3,加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾,用乙醇洗滌2~3次,除去表面可溶性雜質,放真空干燥箱中干燥,故答案為:在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和;然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液;過濾,用乙醇洗滌2~3次。20、(蛇形)冷凝管CH3COOH+H2O2CH3COOOH+H2O雙氧水的轉化率(利用率)過濾C儀器5“油水分離器”水面高度不變【解析】

(1)儀器6用于冷凝回流,名稱是(蛇形)冷凝管,反應器2中乙酸和雙氧水在固體催化劑加熱的條件下反應生成過氧乙酸,反應方程式為CH3COOH+H2O2CH3COOOH+H2O,故答案為:(蛇形)冷凝管;CH3COOH+H2O2CH3COOOH+H2O;(2)反應中CH3COOOH過量,可以使反應持續(xù)正向進行,提高雙氧水的轉化率,反應器2中為過氧乙酸、為反應完的反應物及固體催化劑的混合物,可采用過濾的方法得到粗產品,故答案為:雙氧水的轉化率(利用率);過濾;(3)由于乙酸丁酯可與水形成沸點更低的混合物,利于水的蒸發(fā),從而可以提高過氧乙酸的產率,因此C選項正確,故答案為:C;(4)乙酸和雙氧水在固體催化劑加熱的條件下反應生成過氧乙酸和水,當儀器5中的水面高度不再發(fā)生改變時,即沒有H2O生成,反應已經(jīng)結束,故答案為:儀器5“油水分離器”水面高度不變;(5)已知I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,由

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