江西省南昌三中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末綜合測(cè)試模擬試題含答案_第1頁(yè)
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江西省南昌三中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末綜合測(cè)試模擬試題含答案注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、向0.50L0.3mol·L-1NaOH溶液中緩慢通入CO2氣體至溶液增重4.4g。有關(guān)該溶液說(shuō)法正確的是A.溶質(zhì)為Na2CO3B.c(Na+)/2=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)C.c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-)D.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)2、下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是A.3—甲基—4—乙基戊烷 B.3,3,4—三甲基己烷C.3,4,4—三甲基己烷 D.3,5—二甲基己烷3、下列指定反應(yīng)的離子或化學(xué)方程式正確的是A.Na2S俗名臭堿的原因:S2-+2H2OH2S+2OH-B.AlCl3溶液中加入過(guò)量稀氨水:Al3++4NH3·H2O===AlO2-+4NH4++2H2OC.CuSO4溶液和Na2S溶液混合:Cu2++S2-+2H2O===Cu(OH)2↓+H2S↑D.Na2SO3(aq)蒸干得不到Na2SO3(s)的原因:2Na2SO3+O2===2Na2SO44、下列說(shuō)法不正確的是()A.焓變是一個(gè)與反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行有關(guān)的因素,多數(shù)能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.在同一條件下不同物質(zhì)有不同的熵值,其體系的混亂程度越大,熵值越大C.一個(gè)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行取決于該反應(yīng)是放熱還是吸熱D.一個(gè)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,與焓變和熵變的共同影響有關(guān)5、下列有關(guān)敘述正確的是()A.NH3·H2O的電離平衡常數(shù)隨著溫度升高而減小B.在0.10mol·L-1CH3COOH溶液中,加入少量CH3COONa晶體后,溶液的pH減小C.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大部分鹽類都是強(qiáng)電解質(zhì),其他化合物都是弱電解質(zhì)D.相同溫度下,醋酸溶液的導(dǎo)電能力可能比稀硫酸強(qiáng)6、雙氧水是一種重要的綠色試劑,工業(yè)上可采取電解較稀濃度的硫酸來(lái)制取雙氧水(H2O2為還原產(chǎn)物),其電解的化學(xué)方程式為:3H2O+3O2O3+3H2O2。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.電解池的陽(yáng)極生成雙氧水,陰極生成臭氧B.電解池中H+移向陰極C.產(chǎn)生臭氧的電極反應(yīng)式為3H2O+6e-=O3+6H+D.產(chǎn)生雙氧水的電極反應(yīng)式為2H2O-2e-=H2O2+2H+7、下列儀器名稱規(guī)范、正確的是()A.三腳架 B.表面皿 C.鑷子 D.瓷鉗鍋8、下列關(guān)系正確的是()A.熔點(diǎn):戊烷>2,2一二甲基戊烷>2,3一二甲基丁烷>丙烷B.密度:CHCl3>H2O>己烷C.氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù):甲烷>乙烷>乙烯>乙炔>苯D.等質(zhì)量物質(zhì)完全燃燒耗O2量:苯>環(huán)已烷>已烷9、室溫下,對(duì)于0.l0mol·L-1的氨水,下列判斷正確的是A.其溶液的pH=13B.用HNO3溶液完全中和后,溶液顯酸性C.加水稀釋后,溶液中c(NH4+)·c(OH-)變大D.與AlCl3溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al3++3OH-=A1(OH)310、有7瓶氯化物的鹽溶液,陽(yáng)離子分別是Fe2+、Al3+、NH4+、Cu2+、Mg2+、Fe3+、K+等離子的溶液,只用一種試劑即可鑒別,該試劑可能是A.NaOH溶液 B.KMnO4溶液 C.氨水 D.KSCN溶液11、下列關(guān)于晶體的說(shuō)法中,不正確的是()A.凡有有規(guī)則外形的固體一定是晶體B.晶胞是晶體結(jié)構(gòu)的基本單元C.晶體內(nèi)部的微粒按一定規(guī)律做周期性重復(fù)排列D.晶體盡量采取密堆積方式,以使其變得比較穩(wěn)定12、下列事實(shí):①NaHSO4溶液呈酸性;②銨態(tài)氮肥與草木灰不能混合使用;③加熱能增加純堿的去污能力;④配制CuCl2溶液,用稀鹽酸溶解CuCl2固體;⑤NaHS溶液中c(H2S)>c(S2-);⑥氯化銨溶液可去除金屬制品表面的銹斑;⑦蒸發(fā)FeCl3溶液制的FeCl3固體時(shí)可加入SOCl2。⑧向NaAlO2溶液中加入NaHCO3溶液可產(chǎn)生Al(OH)3白色沉淀其中與鹽類的水解有關(guān)的敘述有A.9項(xiàng)B.8項(xiàng)C.7項(xiàng)D.6項(xiàng)13、常溫下,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-11mol·L-1,則該溶液的pH可能是()A.4 B.7 C.8 D.1114、將一定量的SO2(g)和O2(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,在不同溫度下進(jìn)行反應(yīng),得到如下表中的兩組數(shù)據(jù):已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度/℃平衡常數(shù)起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/minSO2O2SO2O21T1K142x0.862T2K2420.4yt下列說(shuō)法中不正確的是A.x=2.4B.T1、T2的關(guān)系:T1>T2C.K1、K2的關(guān)系:K2>K1D.實(shí)驗(yàn)1在前6min的反應(yīng)速率v(SO2)=0.2mol·L-1·min-115、根據(jù)水解反應(yīng)離子方程式的書寫原則及其注意的問(wèn)題,判斷下列選項(xiàng)正確的是()A.FeCl3+3H2O===Fe(OH)3↓+3HClB.Al2S3+6H2O2Al(OH)3+3H2SC.S2-+2H2OH2S+2OH-D.HCO3-+H2OH2CO3+OH-16、下列物質(zhì)中,不能用金屬和氯氣反應(yīng)制得的是A.CuCl2B.FeCl2C.CaCl2D.ZnCl217、下列能級(jí)中可容納電子數(shù)最多的是A.6s B.4p C.3d D.4f18、下列物質(zhì)的應(yīng)用過(guò)程中,發(fā)生了氧化還原反應(yīng)的是A.用氨作制冷劑B.用氫氟酸刻蝕玻璃C.用石英砂制粗硅D.用二氧化硫漂白紙漿19、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)zC(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得A的濃度為0.5mol/L,在溫度不變的條件下,將容器的體積擴(kuò)大到兩倍,使再達(dá)到平衡,測(cè)的A的濃度降低為0.3mol/L,下列有關(guān)判斷正確的是()A.x+y<zB.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.C的體積分?jǐn)?shù)下降D.B的濃度增大20、兩種物質(zhì)之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng),一種物質(zhì)過(guò)量,另一種物質(zhì)仍不能完全反應(yīng)。下列反應(yīng)中不存在此類情況的是()A.SO2與過(guò)量O2催化劑共熱B.CaCl2溶液中通入過(guò)量CO2C.濃鹽酸與過(guò)量MnO2共熱D.濃硫酸與過(guò)量銅片共熱21、下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是①②③④A.①②B.③④C.①③D.②④22、取1LFeCl3溶液腐蝕銅板制作電路板,反應(yīng)后在此殘留液中慢慢加入鐵粉,溶液中Fe2+的濃度變化如圖所示(加入固體引起的體積變化忽略不計(jì)),下列說(shuō)法不正確的是A.當(dāng)n(Fe)=0.5mol時(shí),發(fā)生的離子反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+B.當(dāng)n(Fe)=1.5mol時(shí),溶液中發(fā)生的總反應(yīng)離子方程式為4Fe3++Cu2++3Fe=7Fe2++CuC.當(dāng)n(Fe)=1mol時(shí),溶液中c(Fe2+)=5mol·L-1D.腐蝕之前原溶液中c(Fe3+)=4mol·L-1二、非選擇題(共84分)23、(14分)Ⅰ聚氯乙烯(PVC)保鮮膜的安全問(wèn)題引起廣泛關(guān)注。PVC的安全隱患主要來(lái)自于塑料中殘留的PVC單體以及不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的增塑劑DEHA。工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料經(jīng)下列各步合成PVC:乙是PVC的單體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________________;反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_________________________________________________;寫出以下反應(yīng)類型:反應(yīng)②___________________;反應(yīng)③_____________________。II寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或系統(tǒng)命名:2,4,6—三甲基辛烷__________________________________________________;3—甲基—1—丁炔____________________________________________________;間甲乙苯_________________________________________________________;苯乙烯_________________________________________________________.24、(12分)A是天然有機(jī)高分子化合物,在相同條件下,G的蒸氣密度是E的2倍,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:⑴有機(jī)物E中官能團(tuán)的名稱是______________________________⑵檢驗(yàn)A水解后是否有B生成,應(yīng)先中和水解液,再需加入的試劑和反應(yīng)條件為_________________⑶已知I的結(jié)構(gòu)中無(wú)雙鍵,寫出D轉(zhuǎn)化為I的化學(xué)方程式____________________________________________⑷下列說(shuō)法不正確的是(_________)A.上圖轉(zhuǎn)化關(guān)系中有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)B.某烴的相對(duì)分子質(zhì)量是D、H之和,該烴可能的結(jié)構(gòu)有三種C.有機(jī)物B、C、D、E均能使酸性高錳酸鉀褪色D.實(shí)驗(yàn)室制備G常用飽和碳酸鈉溶液收集產(chǎn)物,G在下層25、(12分)環(huán)境監(jiān)測(cè)測(cè)定水中溶解氧的方法是:①量取amL水樣,迅速加入固定劑MnSO4溶液和堿性KI溶液(含KOH),立即塞好瓶塞,反復(fù)振蕩,使之充分反應(yīng),其反應(yīng)式為:2Mn2++O2+4OH-===2MnO(OH)2(該反應(yīng)極快)。②測(cè)定:開塞后迅速加入1~2mL濃硫酸(酸化,提供H+),使之生成I2,再用bmol/L的Na2S2O3溶液滴定(以淀粉為指示劑),消耗VmL。有關(guān)反應(yīng)式為:MnO(OH)2+2I-+4H+===Mn2++I(xiàn)2+3H2O、I2+2S2O32-===2I-+S4O62-。試回答:滴定過(guò)程中用到的玻璃儀器除了酸式滴定管、堿式滴定管外還缺少________________________________________________________________________。滴定操作時(shí),左手控制滴定管,右手_________________,眼睛要注視______________。滴定(I2和S2O32-反應(yīng))以淀粉為指示劑,終點(diǎn)時(shí)溶液由________色變?yōu)開_______色。水中溶解氧的計(jì)算式是______(以g/L為單位)。測(cè)定時(shí),滴定管經(jīng)蒸餾水洗滌后即加滴定劑Na2S2O3溶液,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果________(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”,下同)。記錄測(cè)定結(jié)果時(shí),滴定前仰視刻度線,滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí)又俯視刻度線,將導(dǎo)致滴定結(jié)果________。26、(10分)三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]?xH2O)(其中鐵的化合價(jià)為+3價(jià))是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水。為測(cè)定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):Ⅰ.鐵含量的測(cè)定步驟1:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液。步驟2:取溶液25..00mL于錐形瓶中,酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根(C2O42﹣)恰好全部被氧化成CO2,同時(shí),MnO4﹣被還原成Mn2+;向反應(yīng)后的溶液中加入鋅粉至黃色剛好消失,過(guò)濾,洗滌,將過(guò)濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍呈酸性。步驟3:用0.010mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4﹣被還原成Mn2+。重復(fù)步驟2、步驟3操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98mL。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:步驟2中加入鋅粉至黃色剛好消失,目的是_____。寫出步驟3中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),測(cè)得該晶體中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____。若步驟2中加入的KMnO4溶液的量不足,則測(cè)得的鐵含量_____(選填“偏低”“偏高”或“不變”)Ⅱ.結(jié)晶水的測(cè)定采用熱重分析儀測(cè)定三草酸合鐵酸鉀晶體K3[Fe(C2O4)3]?xH2O在110℃時(shí)的失重率為a%,則晶體化學(xué)式中結(jié)晶水個(gè)數(shù)x的計(jì)算式為_____。(用含a的代數(shù)式表示)(已知:三草酸合鐵酸鉀的摩爾質(zhì)量M(K3[Fe(C2O4)3])=437g/mol)27、(12分)某化學(xué)興趣小組對(duì)加碘食鹽中的KIO3進(jìn)行研究,它是一種白色粉末,常溫下很穩(wěn)定,加熱至560℃開始分解.在酸性條件下KIO3是一種較強(qiáng)的氧化劑。已知:①IO3—+5I—+6H+=3I2+3H2O;②H2S2O3是弱酸。學(xué)生甲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)出加碘食鹽中碘元素的含量,步驟如下:a.稱取wg加碘鹽,加適量蒸餾水溶解,配制成100mL溶液;b.取25.00mL用稀硫酸酸化,再加入過(guò)量KI溶液;c.以淀粉為指示劑,用物質(zhì)的量濃度為1.20×10﹣3mol?L﹣1的Na2S2O3溶液滴定(滴定時(shí)的反應(yīng)方程式:I2+2S2O32﹣═2I﹣+S4O62﹣),若平行實(shí)驗(yàn)三次,記錄的數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)待測(cè)溶液的體積(/mL)標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液的體積滴定前讀數(shù)(/mL)滴定后讀數(shù)(/mL)125.001.0121.02225.001.0020.99325.002.1020.02(1)滴定時(shí),Na2S2O3溶液應(yīng)放在_____(填“酸式”或“堿式”)滴定管;判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______________________________;根據(jù)題中所給數(shù)據(jù),可知wg加碘食鹽樣品中的含碘元素質(zhì)量是______mg;滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視讀數(shù),則對(duì)滴定結(jié)果的影響是__(填“偏大”或“偏小”或“無(wú)影響”)。28、(14分)利用某工業(yè)廢鐵粉(主要成分為Fe2O3.Fe等)與硫酸反應(yīng)可制備硫酸亞鐵。Fe元素在周期表中的位置是________寫出該廢鐵粉與硫酸主要反應(yīng)的離子方程式________________。FeSO4隔絕空氣受熱分解生成SO2SO3Fe2O3。SO2分子的空間構(gòu)型為________,其中S原子的雜化軌道類型為________。與SO2互為等電子體的離子與分子分別為________,________(填化學(xué)式)苯酚溶液中滴入Fe3+離子,溶液顯________色。1mol苯酚中含有σ鍵的數(shù)目為________。Fe3O4有反尖晶石結(jié)構(gòu)。某化合物MgxAlyOz與反尖晶石結(jié)構(gòu)相仿,其結(jié)構(gòu)如下圖所示,它是由下列A.B方塊組成。該化合物的化學(xué)式為________.常溫條件下,鐵的晶體采用如圖所示的堆積方式。則這種堆積模型的配位數(shù)為________,如果鐵的原子半徑為0.12nm,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,則此種鐵單質(zhì)的密度表達(dá)式為________g/cm329、(10分)已知:反應(yīng)①類似鹽的水解,寫出CaC2的電子式_________。苯是由哪位科學(xué)家首先發(fā)現(xiàn)的________,苯分子中有三個(gè)氫原子被-Br、-Br、-OH取代得到的芳香族化合物有

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