2026屆河南省豫南豫北名?;瘜W(xué)高二上期中檢測模擬試題含解析_第1頁
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2026屆河南省豫南豫北名校化學(xué)高二上期中檢測模擬試題含解析_第3頁
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文檔簡介

2026屆河南省豫南豫北名校化學(xué)高二上期中檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、焦炭催化還原二氧化硫的化學(xué)方程式為2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g)。一定壓強下,向1L密閉容器中充入足量的焦炭和1molSO2發(fā)生反應(yīng),測得SO2的生成速率與S2(g)的生成速率隨溫度變化的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是A.該反應(yīng)的?H>0 B.C點時達到平衡狀態(tài)C.增加C的量能夠增大SO2的轉(zhuǎn)化率 D.T3時增大壓強,能增大活化分子百分?jǐn)?shù)2、向絕熱恒容的密閉容器中通入SO2和NO2,發(fā)生反應(yīng)SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g),其正反應(yīng)速率(v正)隨時間(t)變化的關(guān)系如圖所示。下列結(jié)論中錯誤的是()A.反應(yīng)在c點達到平衡狀態(tài)B.反應(yīng)物濃度:a點大于b點C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量D.逆反應(yīng)速率:c點大于b點3、只改變一個影響因素,平衡常數(shù)K與化學(xué)平衡移動的關(guān)系敘述錯誤的是A.平衡移動,K值可能不變B.平衡移動,K值一定變化C.K值不變,平衡可能移動D.K值變化,平衡一定移動4、下列有關(guān)電解質(zhì)的說法中正確的是A.強電解質(zhì)一定是離子化合物B.強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)的電離都是吸熱過程C.強電解質(zhì)的飽和溶液一定是濃溶液D.強電解質(zhì)在水中一定能全部溶解5、已知:乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸??山?jīng)三步反應(yīng)制取,發(fā)生的反應(yīng)類型依次是()A.水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng) B.加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)C.水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng) D.加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)6、已知298.15K時,可逆反應(yīng):Pb2+(aq)+Sn(s)Pb(s)+Sn2+(aq)的平衡常數(shù)K=2.2,若溶液中Pb2+和Sn2+的濃度均為0.10mol·L-1,則此時反應(yīng)進行的方向是A.向正反應(yīng)方向進行 B.向逆反應(yīng)方向進行C.處于平衡狀態(tài) D.無法判斷7、在容積可變的密閉容器中充入2molA和1molB發(fā)生反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g)。在一定溫度下達到平衡時,分別得到A的物質(zhì)的量濃度如下表,以下說法正確的是A.維持壓強2×105Pa,若反應(yīng)開始后5min時達到平衡,則v(A)=0.016mol/(L·min)B.P從2×105Pa增加到5×105Pa時,平衡逆向移動C.P為1×106Pa時,平衡常數(shù)表達式K=D.其它條件相同時,在上述三個壓強下分別發(fā)生該反應(yīng)。A的轉(zhuǎn)化率隨時間變化曲線如圖所示

8、室溫時,CH3COOH的電離平衡常數(shù)為K,向20mL0.1mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)。下列說法中正確的是()A.b點表示的溶液中c(Na+)>c(CH3COO﹣)B.c點表示CH3COOH和NaOH恰好反應(yīng)完全C.d點表示的溶液中c(CH3COO﹣)c(H+)/c(CH3COOH)大于KD.b、c、d三點表示的溶液中一定都存在:c(Na+)+c(H+)═c(CH3COO﹣)+c(OH﹣)9、某溫度下,體積一定的密閉容器中進行如下可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)ΔH=-QkJ·mol-1,下列敘述中,正確的是()A.加入少量W,逆反應(yīng)速率增大B.當(dāng)容器中氣體壓強不變時,反應(yīng)達到平衡C.升高溫度,平衡逆向移動D.改變條件,又達新平衡,此時上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K值一定增大10、部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:弱酸HCOOHHCNH2CO3電離平衡常數(shù)

(23℃)Ki=1.77×10-2Ki=2.9×10-10Ki1=2.3×10-7

Ki2=3.6×10-11下列選項錯誤的是A.2CN-+H2O+CO2→2HCN+CO32-B.2HCOOH+CO32-→2HCOO-+H2O+CO2↑C.中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者D.等體積、等濃度的HCOONa和NaCN溶液中所含離子總數(shù)前者大于后者11、下列物質(zhì):①白磷②金剛石③石墨④二氧化硅⑤甲烷⑥四氯化碳⑦銨根離子,其分子結(jié)構(gòu)或晶體結(jié)構(gòu)單元中存在正四面體的是()A.①②④⑤⑥⑦ B.①②⑤⑥C.②⑦ D.③④⑦12、碘是公認(rèn)的“智慧元素”,兒童缺碘會導(dǎo)致發(fā)育遲緩,成人缺碘會引起甲狀腺腫大。因此我國強制推行食用加碘鹽。下面是四位同學(xué)對食用加碘鹽的有關(guān)認(rèn)識,其中正確的是()A. B.C. D.13、在一個密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反應(yīng)過程中某一時刻測得SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2mol·L-1、0.1mol·L-1、0.2mol·L-1,當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,可能出現(xiàn)的數(shù)據(jù)是A.c(SO3)=0.4mol·L-1 B.c(SO3)+c(SO2)=0.15mol·L-1C.c(O2)=0.3mol·L-1 D.c(SO3)+c(SO2)=0.4mol·L-114、下列熱化學(xué)方程式正確的是()A.表示硫的燃燒熱的熱化學(xué)方程式:S(s)+3/2O2(g)=SO3(g)ΔH=-315kJ/molB.表示中和熱的熱化學(xué)方程式:NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/molC.表示H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8kJ/molD.表示CO燃燒熱的熱化學(xué)方程式:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ/mol15、下列說法正確的是()A.向Mg(OH)2懸濁液中滴入飽和NH4Cl溶液,沉淀溶解,其離子方程式為:Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2OB.室溫時0.1mol·L-1的HF溶液的pH=2,則Ka的數(shù)值大約是0.001mol·L-1C.為充分利用原料,氯堿工業(yè)中,將陽極室的飽和氯化鈉溶液電解的產(chǎn)物水導(dǎo)出D.電解精煉銅的陽極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu16、下列各圖中,表示正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)的圖是()A. B.C. D.17、在電解水制取H2和O2時,為了增強導(dǎo)電性,常常要加入一些電解質(zhì),下列電解質(zhì)中不適宜加入的是A.KIB.KNO3C.H2SO4D.NaOH18、物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,含微粒種類最多的是()A.CaCl2 B.CH3COONa C.NH3 D.K2S19、下列實驗事實不能用平衡移動原理解釋的是A.B.C.D.20、已知298K下反應(yīng)2Al2O3(s)+3C(s)=4Al(s)+3CO2(g)ΔH=+2171kJ/mol,ΔS=+635.5J/(mol·K),則下列說法正確的是A.由題給ΔH值可知,該反應(yīng)是一個放熱反應(yīng) B.ΔS>0表明該反應(yīng)是一個熵增加的反應(yīng)C.該反應(yīng)在室溫下可能自發(fā) D.不能確定該反應(yīng)能否自發(fā)進行21、據(jù)報道,我國擁有完全自主產(chǎn)權(quán)的氫氧燃料電池車將在北京奧運會期間為運動員提供服務(wù)。某種氫氧燃料電池的電解液為KOH溶液,下列有關(guān)該電池的敘述不正確的是()A.正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-====4OH-B.工作一段時間后,電解液中KOH的物質(zhì)的量不變C.該燃料電池的總反應(yīng)方程式為:2H2+O2====2H2OD.用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,有0.1mol電子轉(zhuǎn)移22、已知4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),若反應(yīng)速率分別用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,正確的關(guān)系是()A.4v(NH3)=5v(O2) B.6v(O2)=5v(H2O)C.4v(NH3)=6v(H2O) D.5v(O2)=4v(NO)二、非選擇題(共84分)23、(14分)用C、Mg和Al組成的混合物進行如下圖所示實驗。填寫下列空白。(1)氣體X為_________,固體Z為_____________。(2)濾液Y中除H+外,還含有的陽離子為_________與__________;其中鎂和稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________。(3)濾液N中除Na2SO4和NaOH外,還含有的溶質(zhì)為____________(填化學(xué)式);生成該物質(zhì)的離子方程式為:________________________________。(4)生成固體M的離子方程式為:________________________________。24、(12分)某有機物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機物B、C、D、E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、D。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫出A、D、的結(jié)構(gòu)簡式和所含官能團名稱A_______、________,D__________、___________(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式___________________________________;(3)從組成上分析反應(yīng)⑨是___________(填反應(yīng)類型)。(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的共_______種(包含F(xiàn)),寫出其中一種與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________25、(12分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。(1)裝置a的名稱是______________,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過____________、__________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是______________(按步驟順序填字母)。a.對混合液進行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩26、(10分)Ⅰ.測定化學(xué)反應(yīng)速率某同學(xué)利用如圖裝置測定化學(xué)反應(yīng)速率。(已知:S2O32-+2H+=H2O+S↓+SO2↑)(1)為保證實驗準(zhǔn)確性、可靠性,利用該裝置進行實驗前應(yīng)先進行的步驟是__;除如圖所示的實驗用品、儀器外,還需要的一件實驗儀器是__。(2)若在2min時收集到224mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,可計算出該2min內(nèi)H+的反應(yīng)速率,而該測定值比實際值偏小,其原因是___。Ⅱ.為探討化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。已知:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O實驗時,通過測定褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢。限選試劑與儀器:0.20mol/LH2C2O4溶液,0.010mol/L酸性KMnO4溶液,蒸餾水,錐形瓶,恒溫水浴槽,量筒,秒表。該小組設(shè)計了如下的方案。物理量水H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃體積/mL濃度/mol?L-1體積/mL濃度/mol?L-1體積/mL①00.202.00.0104.050②00.202.00.0104.025③1.00.0104.025(1)已知反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4。為了觀察到紫色褪去,H2C2O4與KMnO4初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系為:n(H2C2O4):n(KMnO4)≥__。(2)實驗③測得KMnO4溶液的褪色時間為40s,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=__mol·L-1·min-1。(3)請完成表格內(nèi)二處空白__、__。(4)已知50℃時c(MnO4-)~反應(yīng)時間t的變化曲線如圖。其中反應(yīng)速率最快的階段是__,原因是___。27、(12分)某化學(xué)興趣小組,設(shè)計了如圖1所示的實驗裝置(部分夾持裝置未畫出),來做乙醇催化氧化的實驗,并驗證其產(chǎn)物。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝簣D1圖2(1)在A處不斷鼓入空氣的情況下,熄滅B處的酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進行,說明乙醇的催化氧化反應(yīng)是_____________反應(yīng);(填“放熱”或“吸熱”)(2)裝置D使用冰水進行冷卻的目的是___________________;(3)反應(yīng)開始一段時間,C中觀察到的現(xiàn)象是____________________;(4)為檢測產(chǎn)物,取出試管a中部分液體,加入銀氨溶液,水浴加熱,可觀察到E試管有銀鏡產(chǎn)生,說明乙醇的催化氧化產(chǎn)物中存在_____________;(填官能團名稱)(5)寫出E處反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________。(6)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有________________。要除去該物質(zhì),可先在混合液中加入碳酸氫鈉溶液,再通過________________(填實驗操作名稱)即可分離主要產(chǎn)物。28、(14分)化學(xué)與環(huán)境保護、建筑材料、人體健康息息相關(guān)。(1)2015年冬季我國出現(xiàn)大范圍霧霾天氣,許多城市發(fā)布PM2.5重度污染警報。①下列行為不會增加城市大氣中PM2.5濃度的是______(填序號)。a.燃放煙花爆竹b.露天焚燒落葉c.為城市主干道灑水保潔②燃煤氣化有助于減少PM2.5,寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________。(2)材料是人類賴以生存和發(fā)展的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。①下列材料屬于塑料的是______(填序號)。a.鋼化玻璃b.有機玻璃c.石英玻璃②金剛石俗稱鉆石,它的主要成分是________(填序號)。a.Cb.SiO2c.Al2O3③生產(chǎn)硅酸鹽水泥和普通玻璃都需用到的共同原料是____(填序號)。a.石灰石b.純堿c.黏土d.石英(3)藥店中常用藥品很多,如a.碘酒,b.青霉素,c.阿司匹林,d.胃舒平(含氫氧化鋁)。①碘酒是__________(填“純凈物”或“混合物”)。②在使用前一定要進行皮膚敏感試驗(皮試)的是______(填序號)。③用離子方程式解釋胃舒平可作為抗酸藥的原因:____________________________。29、(10分)M是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y的負(fù)一價離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同?;卮鹣铝袉栴}:(1)單質(zhì)M的晶體中原子間通過______________________作用形成面心立方密堆積,其中M原子的配位數(shù)____________。(2)元素Y的含氧酸中,酸性最強的是________________(寫化學(xué)式),該酸根離子的立體構(gòu)型為______________________。(3)M與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。①該化合物的化學(xué)式為______________________,已知晶胞參數(shù)a=0.542nm,此晶體的密度為__________________________g·cm–3。(只寫出計算式,阿伏加德羅常數(shù)為NA)②該化合物難溶于水但易溶于氨水,其原因是:_____________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】A.升高溫度平衡向吸熱方向移動,C點對應(yīng)溫度升高到D點對應(yīng)溫度,SO2的生成速率與S2(g)的生成速率之比大于2∶1,說明SO2的生成速率大于其本身消耗速率,平衡逆向移動,即逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0,故A錯誤;B.達到平衡狀態(tài)時,SO2的生成速率與S2(g)的生成速率之比為2∶1,根據(jù)圖知,只有C點符合,故B正確;C.能夠增大SO2平衡轉(zhuǎn)化率說明平衡正向移動,但不能是增加C的物質(zhì)的量,因為C為固體,故C錯誤;D.增大壓強,增大了單位體積內(nèi)的活化分子數(shù),但活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故D錯誤;答案選B。【點睛】正確解讀圖像是解題的關(guān)鍵。本題中要注意平衡時SO2的生成速率與S2(g)的生成速率之比為2∶1,而不是1∶1。2、A【詳解】A.反應(yīng)在c點時v正達最大值,隨后v正逐漸減小,并非保持不變,故c點時反應(yīng)未達平衡狀態(tài),錯誤;B.由正反應(yīng)速率變化曲線可知,a點的速率小于b點,但開始時通入SO2和NO2,反應(yīng)由正反應(yīng)方向開始,故a點反應(yīng)物的濃度大于b點,正確;C.在c點之前,反應(yīng)物的濃度逐漸減小,容器的容積保持不變,v正逐漸增大說明反應(yīng)的溫度逐漸升高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,正確;D.反應(yīng)體系中生成物的濃度越來越大,溫度越來越高,隨著時間進行,逆反應(yīng)速率逐漸增大,所以c點反應(yīng)速率大于b點,正確;故答案選A。3、B【分析】平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),只有改變溫度導(dǎo)致的平衡移動,K值才會發(fā)生變化?!驹斀狻緼.平衡移動,溫度不改變,K值不變,A正確;B.平衡移動,K值不一定變化,B錯誤;C.K值不變,改變濃度或壓強,平衡可能移動,C正確;D.K值變化,平衡一定移動,D正確。答案為B。4、B【解析】A、強弱電解質(zhì)根本區(qū)別在于能否完全電離,強電解質(zhì)不一定為離子化合物,如硫酸、氯化氫等都是共價化合物,它們屬于強電解質(zhì),A錯誤;B、強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的電離過程都是吸熱反應(yīng),B正確;C、強弱電解質(zhì)與溶解度沒有必然關(guān)系,強電解質(zhì)的溶液不一定為濃溶液,如硫酸鋇、氯化銀、碳酸鈣等為強電解質(zhì),它們在水中溶解度較小,其飽和溶液濃度較小,C錯誤;D、硫酸鋇難溶于水,但它是強電解質(zhì),D錯誤;答案選B。5、A【解析】:先水解,溴原子被-OH取代,得到,然后其和氯化氫加成,保護雙鍵,最后用強氧化劑將醇氧化為羧酸即可,發(fā)生的反應(yīng)類型依次為:水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),故選A。6、A【解析】A.已知298.15K時,可逆反應(yīng):Pb2+(aq)+Sn(s)?Pb(s)+Sn2+(aq)的平衡常數(shù)K=2.2,若溶液中Pb2+和Sn2+的濃度均為0.10mol?L-1,Qc=c(Sn2+)/c(Pb2+)=1<K=2.2,反應(yīng)正向進行,故A正確;B.反應(yīng)正向進行,故B錯誤;C.反應(yīng)為達到平衡狀態(tài),故C錯誤;D.依據(jù)濃度商和平衡常數(shù)比較大小,可以分析判斷反應(yīng)進行的分析,故D錯誤;故選A。7、D【分析】由氣體狀態(tài)方程PV=nRT,得P=RT即P=cRT,當(dāng)溫度相同時壓強與氣體的濃度成正比,由表格數(shù)據(jù)可知,壓強從2×105Pa增大到5×105Pa,壓強增大了2.5倍,此時A的濃度由0.08mol/L增大到0.20mol/L,恰好也增大了2.5倍,說明增大壓強該平衡沒有移動,所以氣體物質(zhì)的計量數(shù)關(guān)系應(yīng)為m+n=p。壓強從5×105Pa增大到1×106Pa時,壓強增大了2倍,A的濃度由0.20mol/L增大到0.44mol>0.4mol,濃度增大超過了2倍,說明此時平衡向逆反應(yīng)方向移動了,根據(jù)勒夏特列原理,逆反應(yīng)方向氣體分子數(shù)應(yīng)減小,結(jié)合前面的分析,說明B在高壓下變成液態(tài)或固體,由此分析解答。【詳解】A.題目中沒有給出初始時容器體積,無法計算反應(yīng)物A的初始濃度,也就無法計算在此條件下用A表示的反應(yīng)速率,A項錯誤;B.由氣體狀態(tài)方程PV=nRT,得P=RT即P=cRT,當(dāng)溫度一定時壓強與氣體的濃度成正比,由表格數(shù)據(jù)可知,壓強從2×105Pa增大到5×105Pa,壓強增大了2.5倍,此時A的濃度由0.08mol/L增大到0.20mol/L,恰好也增大了2.5倍,說明增大壓強該平衡沒有移動,B項錯誤;C.由B項分析可知壓強從2×105Pa增大到5×105Pa時平衡沒有移動,說明反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等,即m+n=p;再從表格數(shù)據(jù)看,壓強從5×105Pa增大到1×106Pa,壓強增大了2倍,A的濃度由0.20mol/L增大到0.44mol,濃度增大的倍數(shù)大于2倍,說明此時平衡向逆反應(yīng)方向移動了,根據(jù)勒夏特列原理,逆反應(yīng)方向氣體分子數(shù)應(yīng)減小,結(jié)合前面分析可推斷B在此壓強下變成了液體或固體,所以壓強為1×106Pa時B不是氣體,其濃度視為常數(shù),在平衡常數(shù)表達式中不應(yīng)出現(xiàn),即K=,C項錯誤;D.其它條件相同時,對于氣體參加的反應(yīng)增大壓強反應(yīng)速率增大,所以壓強分別為1×106Pa、5×105Pa、2×105Pa下達到平衡(拐點)時所用時間依次增大;由B項分析知壓強從2×105Pa增大到5×105Pa平衡沒有移動,A的轉(zhuǎn)化率相同;由C項分析知壓強從5×105Pa增大到1×106Pa平衡向逆反應(yīng)方向移動,A的轉(zhuǎn)化率減小,圖像與事實相符,D項正確;答案選D?!军c睛】我們在記憶阿伏加德羅定律及其推論時可以從理想氣體狀態(tài)方程角度理解和分析,因為描述氣體有四個物理量就夠了:P、T、V、n,它們之間關(guān)系就是狀態(tài)方程PV=nRT(R普適氣體常數(shù)),如當(dāng)溫度和體積相同時,氣體的壓強與氣體物質(zhì)的量(即粒子數(shù))成正比等。8、D【分析】A、判斷b點溶質(zhì)物質(zhì),以及溶液的pH進行分析;B、恰好完全反應(yīng)是兩種物質(zhì)恰好完全反應(yīng);C、考查影響K的因素;D、利用溶液呈現(xiàn)電中性?!驹斀狻緼、b點溶質(zhì)為CH3COONa和CH3COOH,溶液顯酸性,即c(CH3COO-)>c(Na+),故A錯誤;B、恰好完全反應(yīng),生成CH3COONa,溶液顯堿性,因此c點不代表恰好完全反應(yīng),故B錯誤;C、電離平衡常數(shù)只受溫度的影響,因此d點溶液中[c(CH3COO﹣)×c(H+)]/c(CH3COOH)等于K,故C錯誤;D、因為溶液顯電中性,即三點有c(Na+)+c(H+)═c(CH3COO﹣)+c(OH﹣),故D正確。9、B【詳解】A.加入少量W,W是固體,反應(yīng)速率不變,A錯誤;B.根據(jù)PV=nRT,反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),且容器體積是固定的,在該溫度下,當(dāng)容器中氣體壓強不變時,說明氣體的物質(zhì)的量不再變化,反應(yīng)達到平衡,B正確;C.題目中不知Q是否為正值,所以無法判斷該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),所以升高溫度,無法判斷平衡如何移動,C錯誤;D.若改變的是壓強或濃度,則達新平衡時,平衡常數(shù)K值不變,若改變溫度,K有可能增大,也有可能減小,D錯誤;答案選B?!军c睛】溫度不變,K就不會變,K只與溫度有關(guān)。升高溫度時判斷平衡如何移動時,要根據(jù)該反應(yīng)的ΔH來判斷,若正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫則平衡向左移動,降溫則反之;若正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫則平衡向右移動,降溫則反之。10、A【分析】根據(jù)電離平衡常數(shù)知,酸性強弱順序為:HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,據(jù)此分析解答。【詳解】A、根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷酸性HCN>HCO3-,所以二氧化碳與CN-的反應(yīng)不可能生成CO32-,錯誤;B、HCOOH>H2CO3,所以醋酸可以與CO32-反應(yīng)制取二氧化碳,正確;C、等體積、等pH的HCOOH和HCN溶液中,后者的濃度大與前者,所以消耗NaOH的量前者小于后者,正確;D、根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),c(CN-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),即離子總數(shù)是n(Na+)+n(H+)的2倍,而NaCN的水解程度大,即NaCN溶液中的c(OH-)大,c(H+)小,c(Na+)相同,所以乙酸鈉中離子濃度大,正確;答案選A。11、A【解析】分子結(jié)構(gòu)或晶體結(jié)構(gòu)單元中存在正四面體的是①白磷、②金剛石、④二氧化硅、⑤甲烷、⑥四氯化碳、⑦銨根離子;而石墨是層狀的結(jié)構(gòu),A正確;正確選項A。點睛:白磷、甲烷、四氯化碳、銨根離子均為正四面體結(jié)構(gòu),而二氧化硅、金剛石是立體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),含有正四面體結(jié)構(gòu)單元。12、C【解析】試題分析:加碘鹽是在食鹽中加入少量的碘酸鉀,C正確。考點:常識。13、D【詳解】A.SO3的濃度增大,說明該反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行建立平衡,若二氧化硫和氧氣完全反應(yīng),由方程式2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)可知SO3濃度的變化為0.2mol·L-1,此時c(SO2)=0mol·L-1,根據(jù)可逆反應(yīng)不能進行到底的特點,實際變化小于該值,即小于0.4,故A錯誤;B.因為硫元素守恒,,故B錯誤;C.O2的濃度增大,說明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行建立平衡,若完全反應(yīng),由方程式(g)?,可以知道濃度的變化為,根據(jù)可逆反應(yīng)不能進行到底的特點,實際變化應(yīng)小于該值,故小于0.2,故C錯誤;D.因為硫元素守恒,,故D正確;本題答案為D。14、B【解析】試題分析:A.違反燃燒熱的含義,硫完全燃燒生成的穩(wěn)定的氧化物不是三氧化硫(SO3能分解為SO2和O2),而是SO2,A錯誤;B.25℃、101kPa時,稀強堿溶液和稀強酸溶液中和生成1mol液態(tài)水和可溶性鹽溶液時放出的57.3kJ熱量,其焓變?yōu)椋?7.3kJ/mol,B正確;C.違反燃燒熱的含義,25℃、101kPa時,1mol氫氣完全燃燒生成的穩(wěn)定的氧化物不是水蒸氣(水蒸氣的能量比液態(tài)水高),而是液態(tài)水,C錯誤;D.違反燃燒熱的定義,各物質(zhì)的化學(xué)計量系數(shù)和焓變均要減半,25℃、101kPa時,1molCO氣體完全燃燒生成CO2氣體時放出的熱量為-288kJ/mol,D錯誤;答案選B??键c:考查燃燒熱、中和熱的含義及表示燃燒熱和中和熱的熱化學(xué)方程式的書寫。15、B【詳解】A.向Mg(OH)2懸濁液中滴入飽和NH4Cl溶液,沉淀溶解,其離子方程式為Mg(OH)2+2NH=Mg2++2NH3·H2O,故A錯誤;B.室溫時0.1mol·L-1的HF溶液的pH=2,則c(H+)=10-2mol/L,則Ka=mol·L-1,故B正確;C.為充分利用原料,氯堿工業(yè)中,將陽極室反應(yīng)后的溶液為濃度較小的氯化鈉溶液導(dǎo)出,不是純水,故C錯誤;D.電解精煉銅的陽極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+,故D錯誤;故選B。16、A【分析】根據(jù)反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng);反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量,反應(yīng)為吸熱反應(yīng)來解答?!驹斀狻緼.表示該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A符合題意;B.表示該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),B不符合題意;C.表示該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量等于生成物的總能量,該既不為吸熱也不放熱,故該反應(yīng)不可能發(fā)生;D.該反應(yīng)中的過渡態(tài)的能量低于反應(yīng)物的能量,這是不可能的。綜上所述,答案選A。17、A【解析】在電解水制取H2和O2時,陽極反應(yīng)是4OH--4e-=2H2O+O2,陰極反應(yīng)是2H++2e-=H2?!驹斀狻侩娊獾饣浫芤海枠O反應(yīng)是2I--2e-=I2,故A不合適;電解KNO3溶液,陽極反應(yīng)是4OH--4e-=2H2O+O2,陰極反應(yīng)是2H++2e-=H2,故B合適;電解H2SO4溶液,陽極反應(yīng)是4OH--4e-=2H2O+O2,陰極反應(yīng)是2H++2e-=H2,故C合適;電解NaOH溶液,陽極反應(yīng)是4OH--4e-=2H2O+O2,陰極反應(yīng)是2H++2e-=H2,故D合適;選A。18、D【詳解】A、CaCl2不水解,溶液中存在的粒子有Ca2+、Cl-、OH-、H+、H2O,共5種;B、CH3COONa發(fā)生水解,溶液中存在Na+、CH3COO-、CH3COOH、H+、OH-、H2O,共6種粒子;C、氨水中存在NH3、NH3·H2O、NH4+、OH-、H+、H2O,共6種粒子;D、K2S中S2-發(fā)生兩步水解,溶液中存在K+、S2-、HS-、H2S、OH-、H+、H2O,共7種粒子;答案選D。19、C【解析】A.NO2球中存在2NO2N2O4,△H<0,正反應(yīng)放熱,NO2球放入冷水,顏色變淺,NO2球放入熱水中,顏色變深,可以用平衡移動原理解釋,A不合題意;B.水的電離是微弱的電離,存在電離平衡,同時電離是吸熱過程,溫度升高向電離方向移動,水的離子積增大,可以用平衡移動原理解釋,B不合題意;C.加二氧化錳可以加快過氧化氫的分解,但催化劑不能使平衡發(fā)生移動,不能用平衡移動原理解釋,C符合題意;D.氨水中存在電離平衡NH3·H2ONH4++OH-,隨著氨水濃度降低,氨水的離程度減小,OH-濃度降低,可以用平衡移動原理解釋,D不合題意;答案選C。20、B【詳解】A.該反應(yīng)ΔH>0,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A項說法錯誤;B.由方程式可知,反應(yīng)過程中,體系混亂度增大,熵增大,ΔS=+635.5J/(mol·K)>0,說明該反應(yīng)是一個熵增加的反應(yīng),故B項說法正確;C.該反應(yīng)ΔH>0,ΔS>0,由復(fù)合熵判斷依據(jù)ΔG=ΔH-TΔS<0時,反應(yīng)能夠自發(fā)進行可知,該反應(yīng)在室溫下不能自發(fā),故C項說法錯誤;D.根據(jù)復(fù)合熵判斷依據(jù)ΔG=ΔH-TΔS<0時,反應(yīng)能夠自發(fā)進行,可判斷該反應(yīng)在高溫下能夠自發(fā)進行,故D項說法錯誤;綜上所述,說法正確的是B項,故答案為B。21、D【分析】氫氧燃料堿性電池中,通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-==2H2O,通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-====4OH-,反應(yīng)的總方程式為2H2+O2==2H2O,結(jié)合氧氣和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計算?!驹斀狻緼.正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-==4OH-,所以A選項是正確的;B.負(fù)極上氫氣和氫氧根離子反應(yīng)生成水,正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,所以溶液中鉀離子沒有參與反應(yīng),根據(jù)原子守恒知,KOH的物質(zhì)的量不變,所以B選項是正確的;C.負(fù)極電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-==2H2O,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-==4OH-,反應(yīng)的總方程式為2H2+O2==2H2O,所以C選項是正確的;D.用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),n(Cl2)=0.1mol,根據(jù)2Cl--2e-=Cl2↑,轉(zhuǎn)移電子0.2mol,故D錯誤。答案選D。22、B【詳解】已知4NH3+5O24NO+6H2O,由化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比可知A.5v(NH3)=4v(O2),A錯誤;B.6v(O2)=5v(H2O),B正確;C.6v(NH3)=4v(H2O),C錯誤;D.4v(O2)=5v(NO),D錯誤;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、H2CAl3+Mg2+Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑Na[Al(OH)4]Al3++4OH—==[Al(OH)4]—Mg2++2OH—==Mg(OH)2↓【分析】本題主要考查鎂、鋁相關(guān)知識。C與稀硫酸不發(fā)生反應(yīng),故固體Z為C,Mg、Al為活潑金屬,能與非氧化性酸反應(yīng)置換出H2,并生成相應(yīng)的鹽,故氣體X為H2,濾液Y中溶質(zhì)為H2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3;加入過量的NaOH溶液后,生成可溶性的Na[Al(OH)4]和Na2SO4以及難溶物Mg(OH)2,由此分析作答。【詳解】(1)由上述分析可知,氣體X為H2;固體Z為C;(2)由上述分析可知,濾液Y中還含有的陽離子為Mg2+、Al3+;其中鎂和稀硫酸的反應(yīng)的方程式為:Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑;(3)由上述分析可知,濾液N中還含有的溶質(zhì)為Na[Al(OH)4];生成Na[Al(OH)4]的離子方程式為:Al3++4OH-==[Al(OH)4]-;(4)固體M為Mg(OH)2,生成Mg(OH)2的離子方程式為:Mg2++2OH-==Mg(OH)2↓24、C2H5OH羥基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反應(yīng)6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【分析】D的蒸氣密度是氫氣的22倍,則相對分子質(zhì)量為44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有-CHO,則D為CH3CHO;D被氧化生成E為CH3COOH,D被還原生成A為CH3CH2OH;A可以與濃氫溴酸發(fā)生取代生成B,B可以與堿的水溶液反應(yīng)生成A,則B為CH3CH2Br,B可以在堿的醇溶液中反應(yīng)生成C,則C為CH2=CH2;A與E可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為CH3COOC2H5?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知A為CH3CH2OH,其官能團為羥基;D為CH3CHO,其官能團為醛基;(2)反應(yīng)⑤為乙醇的催化氧化,方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C為CH2=CH2,D為CH3CHO,由C到D的過程多了氧原子,所以為氧化反應(yīng);(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),說明含有羧基或酯基,若為酯則有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,若為羧酸則有:CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu);酯類與NaOH反應(yīng)方程式以乙酸乙酯為例:CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa,羧酸類:CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。25、球形冷凝管水浴加熱+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3過濾蒸餾dacb【詳解】(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。水浴加熱可使反應(yīng)體系受熱比較均勻;(2)甲苯與H2O2反應(yīng)生成苯甲醛和水,則三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成苯甲酸銨、水、銀單質(zhì)和氨氣,化學(xué)方程式為:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,所以先過濾除去固態(tài)難溶性催化劑。冰醋酸、甲苯、過氧化氫、苯甲醛互溶,利用它們沸點差異,采用蒸餾的方法得到苯甲醛粗產(chǎn)品;(5)若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,首先加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩,苯甲酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成苯甲酸鈉。苯甲酸鈉易溶于水,苯甲醛微溶于水,再對混合液進行分液,分離開苯甲酸鈉溶液和苯甲醛。然后在水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2,苯甲酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯甲酸,最后過濾、洗滌、干燥苯甲酸,答案為dacb。26、檢查裝置的氣密性秒表SO2會部分溶于水,導(dǎo)致所測得SO2體積偏小2.50.0101.00.20t1~t2生成物MnSO4是該反應(yīng)的催化劑【分析】I.(1)從實驗裝置可知,本實驗是通過測量在一個時間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來測定反應(yīng)速率,所以先要檢查裝置的氣密性,實驗儀器還需要秒表;(2)SO2易溶于水,導(dǎo)致所測得的SO2的體積偏??;II.(1)根據(jù)“觀察到紫色褪去”必須滿足高錳酸鉀的物質(zhì)的量小于草酸的物質(zhì)的量解得二者濃度關(guān)系;(2)先根據(jù)醋酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量判斷過量,然后根據(jù)不足量及反應(yīng)速率表達式計算出反應(yīng)速率;(3)由于高錳酸鉀和草酸的濃度均相同,為了探究不同濃度對反映速率的影響,需要加水改變草酸的濃度;(4)從圖象可以看出t1-t2階段斜率最大,c(MnO4-)變化最大,說明此時段反應(yīng)速率最快,由于濃度變小,可以推測是催化劑的影響;【詳解】I.(1)從實驗裝置可知,本實驗是通過測量在一個時間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來測定反應(yīng)速率,所以先要檢查裝置的氣密性,實驗儀器還需要秒表;答案為檢查裝置的氣密性;秒表。(2)SO2易溶于水,導(dǎo)致所測得的SO2的體積偏小,則據(jù)此計算出的△n(H+)和△C(H+)以及V(H+)會變?。淮鸢笧镾O2會部分溶于水,導(dǎo)致所測得SO2體積偏小。II.(1)H2C2O4中碳元素的化合價為+3價,變成二氧化碳后化合價總共升高了2(4-3)價,所以每消耗1molH2C2O4轉(zhuǎn)移2mol電子;為了觀察到紫色褪去,高錳酸鉀的物質(zhì)的量應(yīng)該少量,即n(H2C2O4):n(KMnO4)?=2.5;答案為2.5。(2)由表中數(shù)據(jù)可知,實驗③H2C2O4的體積只有1mL,所以應(yīng)加水1mL才能使三組實驗的體積一樣,草酸的物質(zhì)的量為:0.20mol?L?1×0.001L=0.0002mol,高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.010mol?L?1×0.004L=0.00004mol,草酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量之比為:0.0002mol:0.00004mol=5:1,顯然草酸過量,高錳酸鉀完全反應(yīng),混合后溶液中高錳酸鉀的濃度為:=,這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)==0.010mol?L?1?min?1;答案為0.010mol?L?1?min?1。(3)通過上述分析,表格內(nèi)二處空白分別為水1mL,H2C2O4濃度為0.2mol/L;答案為1mL,0.2mol/L。(4)從圖象可以看出t1-t2階段斜率最大,c(MnO4-)變化最大,說明此時段反應(yīng)速率最快,由于反應(yīng)物的濃度變小,可以推測是催化劑的影響,可推測是生成物做了催化劑;答案為t1-t2;生成物MnSO4是該反應(yīng)的催化劑。27、放熱冷卻乙醛無水硫酸銅變藍醛基CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O乙酸蒸餾【詳解】(1)乙醇催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,在A處不斷鼓入空氣的情況下,熄滅B處的酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進行,說明乙醇的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng);(2)裝置D使用冰水進行冷卻的目的是冷卻乙醛;(3)根據(jù)反應(yīng):2CH3CH2OH+O22CH3

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