華南部分地區(qū)家豬流行性乙型腦炎病毒感染的流行病學(xué)剖析與防控策略一、引言1.1研究背景與意義流行性乙型腦炎病毒（JapaneseEncephalitisVirus，JEV），簡(jiǎn)稱乙腦病毒，隸屬黃病毒科黃病毒屬，是一種嚴(yán)重威脅人畜健康的蟲(chóng)媒病毒。其引發(fā)的流行性乙型腦炎（JapaneseEncephalitis，JE），是一種急性中樞神經(jīng)系統(tǒng)傳染病，主要在亞洲和西太平洋地區(qū)廣泛流行。全球約有30億人生活在乙腦流行區(qū)域，每年新增病例數(shù)達(dá)3.5-5萬(wàn)，其中約1萬(wàn)人死亡，1.5萬(wàn)人遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。在我國(guó)，除新疆、西藏、青海外，其余地區(qū)均為乙腦疫區(qū)，主要發(fā)病群體為兒童，病死率高，且后遺癥嚴(yán)重，給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。家豬作為乙腦病毒最重要的自然增殖宿主和傳染源，在乙腦的傳播循環(huán)中占據(jù)關(guān)鍵地位。豬感染乙腦病毒后，雖致死率較低，但會(huì)出現(xiàn)多種嚴(yán)重癥狀。懷孕母豬感染后，常發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)出死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等情況，即便流產(chǎn)后一般不影響下次配種，可繁殖障礙帶來(lái)的損失巨大；公豬感染則主要表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)睪丸腫大、局部發(fā)熱、疼痛，數(shù)天后腫脹消退，但睪丸逐漸萎縮變硬，導(dǎo)致精液品質(zhì)下降、繁殖性能降低，嚴(yán)重影響豬場(chǎng)的配種和繁殖計(jì)劃；仔豬和育肥豬發(fā)病時(shí)，突然高熱，體溫可達(dá)40℃以上，伴隨精神萎靡、嗜睡、食欲不振、流鼻液、便秘、尿液發(fā)黃等癥狀，部分還會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，如共濟(jì)失調(diào)、四肢痙攣、肢體震顫、關(guān)節(jié)腫脹、后肢麻痹、跛行、磨牙吐沫、搖頭轉(zhuǎn)圈、盲目沖撞等，最終可能因麻痹癱瘓而死亡。這些癥狀不僅嚴(yán)重影響豬只的生長(zhǎng)發(fā)育和生產(chǎn)性能，給養(yǎng)豬業(yè)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失，還使得豬成為乙腦病毒在自然界中不斷循環(huán)傳播的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，增加了病毒傳播給人類的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)公共衛(wèi)生安全構(gòu)成潛在威脅。華南地區(qū)包括廣東、廣西、海南等省份，氣候溫暖濕潤(rùn)，雨量充沛，為蚊蟲(chóng)滋生創(chuàng)造了極為有利的條件。同時(shí)，該地區(qū)養(yǎng)豬業(yè)發(fā)達(dá)，規(guī)模化豬場(chǎng)眾多，豬只存欄量大。據(jù)統(tǒng)計(jì)，華南地區(qū)的生豬出欄量在全國(guó)占比較高，如廣東省2023年生豬出欄量達(dá)3389.5萬(wàn)頭。溫暖濕潤(rùn)的氣候與密集的豬群，使得乙腦病毒在該地區(qū)的傳播風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。一方面，適宜的氣候條件使蚊蟲(chóng)終年活躍，繁殖速度快，密度高，為乙腦病毒的傳播提供了大量高效的傳播媒介；另一方面，規(guī)?；B(yǎng)殖模式下豬只的高密度飼養(yǎng)，一旦有豬感染乙腦病毒，病毒極易在豬群中快速傳播擴(kuò)散，進(jìn)而增加了病毒傳播給人類的機(jī)會(huì)。因此，開(kāi)展華南部分地區(qū)家豬乙腦病毒感染的流行病學(xué)調(diào)查，全面了解該地區(qū)家豬乙腦病毒的感染現(xiàn)狀、流行規(guī)律及影響因素，對(duì)于制定科學(xué)有效的防控策略，降低豬群感染率，減少經(jīng)濟(jì)損失，以及預(yù)防人類乙腦的發(fā)生，保障公共衛(wèi)生安全具有至關(guān)重要的意義。1.2國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀在國(guó)外，乙腦病毒感染研究起步較早。日本作為最早發(fā)現(xiàn)乙腦的國(guó)家，在乙腦病毒的基礎(chǔ)研究方面成果豐碩，深入探究了病毒的分子生物學(xué)特性、致病機(jī)制以及傳播規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn)乙腦病毒基因組為單股正鏈RNA，長(zhǎng)度約11kb，包含多個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白基因，其結(jié)構(gòu)蛋白在病毒的感染和免疫過(guò)程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。對(duì)病毒的傳播媒介蚊蟲(chóng)也有深入研究，明確了三帶喙庫(kù)蚊是乙腦病毒的主要傳播媒介，詳細(xì)研究了其生態(tài)習(xí)性、繁殖規(guī)律以及與病毒傳播的關(guān)系，為乙腦的防控提供了重要依據(jù)。印度、韓國(guó)等亞洲國(guó)家也針對(duì)乙腦病毒在家豬中的感染情況開(kāi)展了大量研究，通過(guò)血清學(xué)調(diào)查、病毒分離鑒定等方法，掌握了本國(guó)豬群乙腦病毒的感染現(xiàn)狀和流行特征。印度研究發(fā)現(xiàn)部分地區(qū)豬群的乙腦病毒抗體陽(yáng)性率較高，與當(dāng)?shù)氐臍夂驐l件、養(yǎng)殖模式以及蚊蟲(chóng)密度密切相關(guān)。在國(guó)內(nèi)，乙腦病毒感染研究同樣受到廣泛關(guān)注?？蒲腥藛T對(duì)乙腦病毒的分子流行病學(xué)進(jìn)行了系統(tǒng)研究，分析了不同地區(qū)乙腦病毒的基因分型和遺傳進(jìn)化特征。研究表明，我國(guó)乙腦病毒主要存在基因Ⅰ型和基因Ⅲ型，且近年來(lái)基因Ⅰ型病毒的流行范圍逐漸擴(kuò)大。在豬群乙腦病毒感染方面，各地也開(kāi)展了眾多流行病學(xué)調(diào)查。山東省通過(guò)對(duì)多個(gè)豬場(chǎng)的調(diào)查，發(fā)現(xiàn)豬群乙腦病毒抗體陽(yáng)性率與豬的年齡、免疫情況以及季節(jié)等因素有關(guān)。貴州省的研究則顯示，當(dāng)?shù)刎i群乙腦病毒感染存在一定的地域差異，山區(qū)和平原地區(qū)的感染率有所不同。然而，針對(duì)華南部分地區(qū)家豬乙腦病毒感染的研究仍存在不足。以往研究樣本量相對(duì)較小，難以全面準(zhǔn)確地反映該地區(qū)家豬乙腦病毒的感染現(xiàn)狀和流行規(guī)律。對(duì)該地區(qū)乙腦病毒的基因分型和分子進(jìn)化特征研究不夠深入，無(wú)法為疫苗的研發(fā)和防控策略的制定提供充分的理論支持。同時(shí)，對(duì)于影響家豬乙腦病毒感染的因素，如養(yǎng)殖環(huán)境、蚊蟲(chóng)密度、疫苗免疫效果等，缺乏系統(tǒng)的分析和綜合研究。本研究將在已有研究基礎(chǔ)上，擴(kuò)大樣本量，涵蓋華南地區(qū)更多省份和不同類型的養(yǎng)殖場(chǎng)，運(yùn)用先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)，深入開(kāi)展乙腦病毒基因分型和進(jìn)化分析，全面系統(tǒng)地探討影響家豬乙腦病毒感染的因素，旨在填補(bǔ)該地區(qū)相關(guān)研究的空白，為乙腦的防控提供更科學(xué)、全面的依據(jù)。1.3研究目標(biāo)與方法本研究旨在全面、系統(tǒng)地了解華南部分地區(qū)家豬乙腦病毒的感染狀況，深入分析其流行規(guī)律和傳播因素，為制定科學(xué)有效的防控策略提供堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。具體研究目標(biāo)如下：其一，精確掌握華南部分地區(qū)家豬乙腦病毒的感染率、感染分布特征以及不同養(yǎng)殖模式下豬群的感染差異，包括規(guī)?；B(yǎng)殖場(chǎng)與散養(yǎng)戶的感染率對(duì)比，不同品種、年齡、性別豬只的感染情況分析等。其二，運(yùn)用先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)，準(zhǔn)確鑒定該地區(qū)家豬乙腦病毒的基因分型，深入探究其遺傳進(jìn)化特征，明晰病毒的進(jìn)化路徑和變異趨勢(shì)，為疫苗研發(fā)和防控策略制定提供關(guān)鍵的理論支持。其三，綜合考量養(yǎng)殖環(huán)境、蚊蟲(chóng)密度、疫苗免疫效果等多方面因素，系統(tǒng)分析它們對(duì)家豬乙腦病毒感染的影響機(jī)制，找出影響病毒傳播的關(guān)鍵因素，為針對(duì)性防控措施的制定提供科學(xué)依據(jù)。為實(shí)現(xiàn)上述研究目標(biāo)，本研究將采用以下研究方法：在樣本采集方面，選取廣東、廣西、海南等華南地區(qū)具有代表性的省份，按照隨機(jī)抽樣的原則，涵蓋規(guī)模化豬場(chǎng)和散養(yǎng)戶。計(jì)劃從規(guī)?；i場(chǎng)中隨機(jī)抽取至少30個(gè)，每個(gè)豬場(chǎng)采集50份以上豬血清樣本；從散養(yǎng)戶中隨機(jī)抽取50戶以上，每戶采集10-20份豬血清樣本。采集的樣本包括不同品種、年齡、性別的豬只血清，確保樣本的多樣性和代表性。同時(shí)，詳細(xì)記錄采樣地點(diǎn)、養(yǎng)殖模式、豬只基本信息等，為后續(xù)分析提供全面的數(shù)據(jù)支持。在檢測(cè)方法上，核酸檢測(cè)采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)（TaqManreal-timeRT-PCR）。具體操作流程為：首先使用TRIzol試劑提取豬血清中的總RNA，按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，確保RNA的純度和完整性。然后以提取的RNA為模板，利用逆轉(zhuǎn)錄酶將其逆轉(zhuǎn)錄為cDNA。最后，以cDNA為模板，加入特異性引物、Taq酶、dNTPs等反應(yīng)成分，在熒光定量PCR儀上進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。反應(yīng)條件根據(jù)引物和酶的特性進(jìn)行優(yōu)化，一般包括預(yù)變性、變性、退火、延伸等步驟，通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)的變化來(lái)定量分析乙腦病毒核酸的含量。血清學(xué)檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）檢測(cè)豬血清中的乙腦病毒抗體和抗原。對(duì)于抗體檢測(cè)，將純化的乙腦病毒抗原包被在酶標(biāo)板上，加入待檢豬血清，孵育后洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)，再加入酶標(biāo)記的二抗，孵育后加入底物顯色，通過(guò)酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度值，根據(jù)預(yù)設(shè)的臨界值判斷抗體的陽(yáng)性或陰性。對(duì)于抗原檢測(cè)，采用雙抗體夾心法，將特異性抗體包被在酶標(biāo)板上，加入待檢豬血清，孵育后加入酶標(biāo)記的另一種特異性抗體，后續(xù)操作與抗體檢測(cè)類似，通過(guò)吸光度值判斷抗原的陽(yáng)性或陰性。在數(shù)據(jù)分析階段，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件（如SPSS、R等）對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行深入分析。計(jì)算感染率、抗體陽(yáng)性率、抗原陽(yáng)性率等指標(biāo)，并進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)，以確定不同地區(qū)、養(yǎng)殖模式、豬只特征之間的感染差異是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同時(shí)，運(yùn)用相關(guān)性分析、回歸分析等方法，探究養(yǎng)殖環(huán)境因素（如豬舍衛(wèi)生條件、通風(fēng)情況、飼養(yǎng)密度等）、蚊蟲(chóng)密度、疫苗免疫情況與家豬乙腦病毒感染率之間的關(guān)系，篩選出影響感染的關(guān)鍵因素。此外，還將利用分子生物學(xué)軟件（如MEGA、ClustalW等）對(duì)乙腦病毒的基因序列進(jìn)行分析，構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，分析基因分型和遺傳進(jìn)化特征，從分子層面揭示病毒的傳播規(guī)律和變異趨勢(shì)。二、流行性乙型腦炎病毒概述2.1病毒生物學(xué)特性乙腦病毒呈球形，直徑約40nm，屬于黃病毒科黃病毒屬，其核心由衣殼蛋白與核酸緊密構(gòu)成，表面則包裹著囊膜糖蛋白刺突，整體結(jié)構(gòu)精巧且獨(dú)特。乙腦病毒的基因組為單正鏈RNA，長(zhǎng)度約11kb，如同一條精密編寫(xiě)的生命密碼鏈，蘊(yùn)含著病毒生存、繁殖和致病的關(guān)鍵信息。該基因組僅含有一個(gè)開(kāi)放閱讀框（ORF），卻能通過(guò)復(fù)雜而有序的裂解和加工過(guò)程，形成約10個(gè)蛋白，這些蛋白在病毒的生命周期中各自扮演著不可或缺的角色。從5′端到3′端，依次編碼著核衣殼蛋白（C）、膜蛋白(prM)、囊膜糖蛋白(E)這3個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白基因，以及7個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白基因（NS1，NS2A，NS2B，NS3，NS4A，NS4B和NS5），還有2個(gè)非翻譯區(qū)。其中，核衣殼蛋白（C）如同病毒的“核心護(hù)衛(wèi)”，緊密包裹著病毒基因組，為其提供穩(wěn)定的保護(hù)，確?；蚪M在復(fù)雜的環(huán)境中不被破壞；膜蛋白(prM)和囊膜糖蛋白(E)則鑲嵌在病毒的囊膜上，不僅參與病毒的組裝和釋放過(guò)程，還在病毒與宿主細(xì)胞的識(shí)別、吸附和融合等關(guān)鍵環(huán)節(jié)中發(fā)揮著決定性作用，是病毒入侵宿主細(xì)胞的“先鋒部隊(duì)”。囊膜糖蛋白E上存在中和抗原表位和血凝抗原表位，這些特殊的分子結(jié)構(gòu)就像病毒的“身份標(biāo)簽”，能誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生中和抗體和血凝抑制抗體，在病毒的感染與免疫過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用，是機(jī)體免疫系統(tǒng)識(shí)別和抵御病毒入侵的重要靶點(diǎn)。非結(jié)構(gòu)蛋白雖然不參與病毒的結(jié)構(gòu)組成，但它們?cè)诓《镜膹?fù)制、轉(zhuǎn)錄、裝配以及逃避宿主免疫監(jiān)視等方面發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用，是病毒在宿主體內(nèi)生存和繁衍的“幕后推手”。乙腦病毒的理化性質(zhì)具有一定的特點(diǎn)。它對(duì)熱較為敏感，在56℃條件下加熱30分鐘或100℃加熱2分鐘，就會(huì)失去活性，如同脆弱的生命在高溫的炙烤下迅速消亡。這一特性為病毒的滅活提供了有效的方法，在疫苗制備、實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)以及病毒污染物品的處理等方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。病毒對(duì)酸和胰酶也十分敏感，在酸性環(huán)境或胰酶的作用下，病毒的結(jié)構(gòu)和功能會(huì)受到嚴(yán)重破壞，無(wú)法正常發(fā)揮其感染能力。乙腦病毒對(duì)脂溶劑也不耐受，當(dāng)遇到乙醚、氯仿等脂溶劑時(shí)，病毒的囊膜會(huì)被溶解，從而失去感染活性，這使得脂溶劑成為一種有效的消毒劑，可用于殺滅環(huán)境中的乙腦病毒。乙腦病毒在pH值為7-9的環(huán)境中相對(duì)穩(wěn)定，能夠保持其結(jié)構(gòu)和感染性，而在pH值大于10.0或小于5.0的環(huán)境下，病毒會(huì)迅速滅活，這表明乙腦病毒對(duì)環(huán)境酸堿度有一定的適應(yīng)范圍，超出這個(gè)范圍，病毒的生存就會(huì)受到威脅。乙腦病毒能耐低溫和干燥，在低溫和干燥的環(huán)境中，病毒的活性會(huì)受到抑制，但并不會(huì)立即死亡，當(dāng)環(huán)境條件適宜時(shí)，病毒又能恢復(fù)活性，繼續(xù)感染宿主，這一特性使得乙腦病毒在自然界中能夠長(zhǎng)時(shí)間存活，增加了其傳播的風(fēng)險(xiǎn)。2.2病毒致病機(jī)制乙腦病毒主要通過(guò)蚊蟲(chóng)叮咬的方式入侵豬體，這一過(guò)程猶如一場(chǎng)精心策劃的“偷襲”。當(dāng)攜帶乙腦病毒的蚊蟲(chóng)叮咬豬時(shí)，病毒會(huì)隨著蚊蟲(chóng)的唾液注入豬的皮下組織，從而開(kāi)啟在豬體內(nèi)的感染之旅。蚊蟲(chóng)在吸食豬的血液時(shí)，會(huì)將含有病毒的唾液留在豬的皮膚表層，病毒借助蚊蟲(chóng)唾液中的特殊成分，突破皮膚的防御屏障，迅速進(jìn)入豬的血液循環(huán)系統(tǒng)。在這個(gè)過(guò)程中，病毒如同隱藏在黑暗中的“刺客”，悄無(wú)聲息地潛入豬的體內(nèi)，為后續(xù)的感染奠定基礎(chǔ)。一旦進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)，乙腦病毒便開(kāi)始了它的“征程”。病毒會(huì)隨著血液的流動(dòng)，快速播散至全身各個(gè)組織和器官，在這個(gè)過(guò)程中，病毒如同失控的“種子”，在豬的體內(nèi)瘋狂生長(zhǎng)繁殖。病毒首先在單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)內(nèi)大量增殖，這些細(xì)胞就像病毒的“溫床”，為病毒的繁殖提供了充足的養(yǎng)分和適宜的環(huán)境。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的增殖，病毒數(shù)量急劇增加，導(dǎo)致豬出現(xiàn)病毒血癥，此時(shí)豬的血液中充滿了大量的病毒，就像被病毒“占領(lǐng)”的戰(zhàn)場(chǎng)。隨著病毒血癥的發(fā)生，病毒會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)散到中樞神經(jīng)系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)，這兩個(gè)系統(tǒng)是豬身體的核心部位，病毒的入侵將對(duì)豬的健康造成嚴(yán)重威脅。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，乙腦病毒主要侵犯神經(jīng)元，這一過(guò)程就像一場(chǎng)殘酷的“戰(zhàn)爭(zhēng)”。病毒通過(guò)與神經(jīng)元表面的特異性受體結(jié)合，如同找到了進(jìn)入神經(jīng)元的“鑰匙”，從而進(jìn)入神經(jīng)元內(nèi)部。進(jìn)入神經(jīng)元后，病毒利用神經(jīng)元內(nèi)的物質(zhì)和能量進(jìn)行大量復(fù)制，不斷破壞神經(jīng)元的正常結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致神經(jīng)元死亡。隨著病毒的不斷繁殖和神經(jīng)元的大量死亡，炎癥反應(yīng)被引發(fā)，大量的炎癥細(xì)胞聚集在感染部位，釋放出各種炎癥介質(zhì)，進(jìn)一步加重了神經(jīng)元的損傷。炎癥反應(yīng)還會(huì)導(dǎo)致血腦屏障受損，使得原本緊密的血腦屏障出現(xiàn)漏洞，病毒和炎癥介質(zhì)得以更容易地進(jìn)入腦組織，引發(fā)一系列嚴(yán)重的神經(jīng)癥狀。豬可能會(huì)出現(xiàn)高熱、嗜睡、抽搐、共濟(jì)失調(diào)等癥狀，這些癥狀嚴(yán)重影響了豬的神經(jīng)系統(tǒng)功能，使其無(wú)法正常生活和生長(zhǎng)。在生殖系統(tǒng)方面，乙腦病毒對(duì)懷孕母豬和公豬的影響尤為顯著。懷孕母豬感染乙腦病毒后，病毒可通過(guò)胎盤(pán)垂直傳播給胎兒，這就像病毒在母豬和胎兒之間搭建了一座“橋梁”，直接將病毒傳遞給了無(wú)辜的胎兒。病毒感染胎兒后，會(huì)嚴(yán)重影響胎兒的正常發(fā)育，導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)畸形、死胎、木乃伊胎等情況。這是因?yàn)椴《驹谔后w內(nèi)大量繁殖，破壞了胎兒的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能，干擾了胎兒的正常生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程。公豬感染乙腦病毒后，病毒主要侵犯睪丸，導(dǎo)致睪丸炎的發(fā)生。病毒會(huì)在睪丸組織內(nèi)大量復(fù)制，引發(fā)炎癥反應(yīng)，使得睪丸組織出現(xiàn)充血、水腫、壞死等病變。這些病變會(huì)嚴(yán)重影響睪丸的正常功能，導(dǎo)致公豬的精液品質(zhì)下降，精子數(shù)量減少、活力降低，甚至出現(xiàn)死精現(xiàn)象。公豬的生殖能力也會(huì)因此受到極大影響，表現(xiàn)為性欲減退、配種能力下降，無(wú)法正常完成配種任務(wù)，給養(yǎng)豬業(yè)的繁殖工作帶來(lái)巨大困擾。2.3病毒在自然界的循環(huán)乙腦病毒在自然界中形成了獨(dú)特而復(fù)雜的傳播循環(huán)，豬和蚊蟲(chóng)在這個(gè)循環(huán)中扮演著至關(guān)重要的角色，成為病毒傳播的核心環(huán)節(jié)。乙腦病毒的主要傳播媒介為蚊蟲(chóng)，其中三帶喙庫(kù)蚊是最為關(guān)鍵的傳播媒介，其分布廣泛，繁殖能力強(qiáng)，在乙腦病毒的傳播過(guò)程中發(fā)揮著不可替代的作用。三帶喙庫(kù)蚊喜歡在豬圈內(nèi)及其周圍棲息繁殖，這使得豬與蚊蟲(chóng)之間的接觸極為頻繁，大大增加了病毒傳播的機(jī)會(huì)。當(dāng)三帶喙庫(kù)蚊叮咬感染乙腦病毒的豬時(shí)，病毒會(huì)迅速進(jìn)入蚊蟲(chóng)體內(nèi)，在蚊蟲(chóng)的中腸上皮細(xì)胞內(nèi)大量繁殖。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的增殖，病毒會(huì)擴(kuò)散到蚊蟲(chóng)的唾液腺，當(dāng)蚊蟲(chóng)再次叮咬其他豬或人類時(shí)，病毒就會(huì)隨著蚊蟲(chóng)的唾液進(jìn)入新的宿主，從而完成病毒的傳播過(guò)程。在這個(gè)過(guò)程中，蚊蟲(chóng)就像病毒的“運(yùn)輸工具”，將病毒從一個(gè)宿主傳播到另一個(gè)宿主，使得病毒能夠在自然界中不斷循環(huán)傳播。豬作為乙腦病毒最重要的自然增殖宿主和傳染源，在病毒的傳播循環(huán)中占據(jù)著核心地位。幼豬的自然感染率極高，它們一旦感染乙腦病毒，就會(huì)在體內(nèi)大量繁殖，導(dǎo)致病毒血癥的發(fā)生。此時(shí)，豬的血液中含有大量的病毒，成為病毒傳播的源頭。病毒血癥期的豬，其血液中的病毒濃度足以感染叮咬它們的蚊蟲(chóng)，使得蚊蟲(chóng)成為病毒的攜帶者。而且，豬的飼養(yǎng)數(shù)量大、分布廣、更新快，每年都會(huì)有大量的幼豬出生，這些幼豬對(duì)乙腦病毒普遍易感，為病毒的傳播提供了豐富的宿主資源。幼豬感染乙腦病毒后，病毒在其體內(nèi)快速繁殖，短時(shí)間內(nèi)就可引發(fā)病毒血癥，使得幼豬成為病毒傳播的高危個(gè)體。規(guī)?；B(yǎng)豬場(chǎng)中豬只的高密度飼養(yǎng)，更是為病毒在豬群中的傳播創(chuàng)造了有利條件，一旦有豬感染病毒，病毒就會(huì)在豬群中迅速擴(kuò)散，形成大規(guī)模的傳播態(tài)勢(shì)。環(huán)境因素對(duì)乙腦病毒在自然界的循環(huán)有著顯著的影響，溫度、濕度、降水量等氣候因素以及地理環(huán)境等都在其中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。在溫暖潮濕的氣候條件下，乙腦病毒的傳播風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。適宜的溫度和高濕度為蚊蟲(chóng)的繁殖和生存提供了理想的環(huán)境，使得蚊蟲(chóng)的數(shù)量大幅增加，活動(dòng)更為頻繁。研究表明，當(dāng)溫度在25-30℃，相對(duì)濕度在70%-80%時(shí)，三帶喙庫(kù)蚊的繁殖速度最快，種群數(shù)量迅速增長(zhǎng)，這無(wú)疑大大增加了乙腦病毒的傳播機(jī)會(huì)。降水量的變化也會(huì)對(duì)病毒傳播產(chǎn)生重要影響。降水量增加會(huì)導(dǎo)致積水增多，為蚊蟲(chóng)提供了更多的孳生地，使得蚊蟲(chóng)的繁殖環(huán)境更加優(yōu)越。在雨季，稻田、池塘、河流等水域周邊的蚊蟲(chóng)數(shù)量會(huì)明顯增加，這些區(qū)域的豬和人類感染乙腦病毒的風(fēng)險(xiǎn)也隨之升高。而在干旱季節(jié)，蚊蟲(chóng)的孳生地減少，蚊蟲(chóng)數(shù)量相對(duì)下降，病毒的傳播也會(huì)受到一定程度的抑制。地理環(huán)境同樣對(duì)乙腦病毒的傳播有著重要影響。不同的地理區(qū)域，其氣候條件、生態(tài)環(huán)境以及蚊蟲(chóng)和豬的分布情況都存在差異，這些差異直接影響著乙腦病毒的傳播范圍和強(qiáng)度。在山區(qū)，由于地形復(fù)雜，植被茂密，蚊蟲(chóng)的種類和數(shù)量較多，且豬的養(yǎng)殖方式多為散養(yǎng)，豬與蚊蟲(chóng)的接觸機(jī)會(huì)增加，使得乙腦病毒在山區(qū)的傳播風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。而在平原地區(qū)，規(guī)?；B(yǎng)豬場(chǎng)相對(duì)集中，如果豬場(chǎng)的衛(wèi)生管理和蚊蟲(chóng)防控措施不到位，病毒容易在豬群中傳播擴(kuò)散。一些靠近水源的地區(qū)，如湖泊、河流附近，蚊蟲(chóng)滋生的條件優(yōu)越，也是乙腦病毒傳播的高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域。三、華南部分地區(qū)家豬乙腦病毒感染現(xiàn)狀調(diào)查3.1調(diào)查區(qū)域與樣本采集本研究選取了廣東、海南、江西等華南部分地區(qū)開(kāi)展家豬乙腦病毒感染的流行病學(xué)調(diào)查，這些地區(qū)具有獨(dú)特的地理環(huán)境和養(yǎng)殖特點(diǎn)，對(duì)于全面了解華南地區(qū)家豬乙腦病毒感染狀況具有重要的代表性。廣東省作為華南地區(qū)的經(jīng)濟(jì)強(qiáng)省和養(yǎng)豬大省，養(yǎng)豬業(yè)發(fā)達(dá)，規(guī)模化養(yǎng)殖程度較高。據(jù)廣東省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳數(shù)據(jù)顯示，2023年廣東省生豬出欄量達(dá)3389.5萬(wàn)頭，規(guī)?；i場(chǎng)數(shù)量眾多，分布廣泛。其地理位置處于中國(guó)大陸南端沿海，氣候溫暖濕潤(rùn)，年平均氣溫約22℃，年降水量豐富，這種氣候條件極為適宜蚊蟲(chóng)滋生繁殖，為乙腦病毒的傳播提供了有利的自然環(huán)境。同時(shí)，廣東省交通便利，生豬貿(mào)易頻繁，增加了病毒傳播的風(fēng)險(xiǎn)。海南省是我國(guó)唯一的熱帶省份，獨(dú)特的熱帶海洋性季風(fēng)氣候使得當(dāng)?shù)亟K年高溫多雨，蚊蟲(chóng)全年活躍。海南的養(yǎng)豬業(yè)也在不斷發(fā)展，雖然規(guī)模相對(duì)廣東省較小，但養(yǎng)殖模式多樣，包括規(guī)模化豬場(chǎng)、小型養(yǎng)殖場(chǎng)和散養(yǎng)戶等。海南與大陸隔海相望，但人員和物資交流頻繁，生豬的調(diào)入調(diào)出較為常見(jiàn)，這使得乙腦病毒有機(jī)會(huì)傳入并在豬群中傳播。江西省位于長(zhǎng)江中下游南岸，屬于亞熱帶濕潤(rùn)氣候區(qū)，氣候溫和，雨量充沛，同樣適宜蚊蟲(chóng)生存繁衍。江西是我國(guó)重要的生豬養(yǎng)殖和調(diào)出省份之一，養(yǎng)豬業(yè)在當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)中占據(jù)重要地位。該省既有大型現(xiàn)代化豬場(chǎng)，也有大量的中小型養(yǎng)殖場(chǎng)和散養(yǎng)戶，養(yǎng)殖密度和養(yǎng)殖方式的差異為研究乙腦病毒在不同養(yǎng)殖環(huán)境下的傳播提供了豐富的樣本。在樣本采集過(guò)程中，嚴(yán)格遵循科學(xué)、規(guī)范的原則，以確保采集的樣本具有代表性和可靠性。對(duì)于規(guī)?；i場(chǎng)，采用分層隨機(jī)抽樣的方法，根據(jù)豬場(chǎng)規(guī)模大小分為大型（存欄量5000頭以上）、中型（存欄量1000-5000頭）和小型（存欄量1000頭以下）三個(gè)層次，每個(gè)層次隨機(jī)抽取一定數(shù)量的豬場(chǎng)。在每個(gè)選定的規(guī)模化豬場(chǎng)中，隨機(jī)采集50-100份豬血清樣本，涵蓋不同品種、年齡和性別的豬只。例如，在大型豬場(chǎng)中，選取杜洛克、長(zhǎng)白、大白等常見(jiàn)品種的豬，包括仔豬（3月齡以下）、育肥豬（3-6月齡）和成年母豬（6月齡以上），公豬和母豬的比例盡量保持均衡。對(duì)于散養(yǎng)戶，按照地域分布進(jìn)行隨機(jī)抽樣，優(yōu)先選擇養(yǎng)豬較為集中的村莊或社區(qū)。在每個(gè)選定的散養(yǎng)戶中，采集10-20份豬血清樣本，同樣注重樣本的多樣性，采集不同生長(zhǎng)階段和性別的豬只血清。在采集過(guò)程中，詳細(xì)記錄豬只的基本信息，包括品種、年齡、性別、養(yǎng)殖方式、免疫情況等，以及采樣地點(diǎn)的地理位置、環(huán)境特征等信息。例如，記錄采樣地點(diǎn)的經(jīng)緯度、周邊是否有河流、池塘等蚊蟲(chóng)孳生地，豬場(chǎng)的衛(wèi)生條件、通風(fēng)情況等。本次調(diào)查計(jì)劃共采集豬血清樣本1000份以上，其中廣東省采集400份，海南省采集300份，江西省采集300份以上。通過(guò)對(duì)這些樣本的檢測(cè)和分析，期望能夠準(zhǔn)確掌握華南部分地區(qū)家豬乙腦病毒的感染率、感染分布特征以及不同養(yǎng)殖模式下豬群的感染差異，為后續(xù)的研究和防控工作提供堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。3.2檢測(cè)方法與結(jié)果分析為準(zhǔn)確檢測(cè)華南部分地區(qū)家豬乙腦病毒的感染情況，本研究采用了實(shí)時(shí)熒光定量PCR和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）兩種主要檢測(cè)方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是一種在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。其原理基于DNA雙鏈的解鏈、退火和延伸過(guò)程。在乙腦病毒核酸檢測(cè)中，首先利用TRIzol試劑從豬血清樣本中提取總RNA，這一步至關(guān)重要，需要嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)操作，以確保提取的RNA純度和完整性。接著，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA，這就如同將RNA的信息“翻譯”成DNA的形式，以便后續(xù)的PCR擴(kuò)增。然后，以cDNA為模板，加入特異性引物、Taq酶、dNTPs等反應(yīng)成分，在熒光定量PCR儀中進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。引物能夠特異性地與乙腦病毒的核酸序列結(jié)合，引導(dǎo)Taq酶進(jìn)行DNA的合成，而熒光基團(tuán)則會(huì)隨著PCR產(chǎn)物的增加而發(fā)出更強(qiáng)的熒光信號(hào)。通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)的變化，就可以精確地定量分析乙腦病毒核酸的含量。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）則是一種基于抗原抗體特異性結(jié)合原理的檢測(cè)技術(shù)，可用于檢測(cè)豬血清中的乙腦病毒抗體和抗原。對(duì)于抗體檢測(cè)，采用間接ELISA法，先將純化的乙腦病毒抗原包被在酶標(biāo)板上，形成一層固定的抗原層。然后加入待檢豬血清，血清中的抗體如果存在，就會(huì)與包被的抗原特異性結(jié)合。孵育一段時(shí)間后，洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)，此時(shí)只有與抗原結(jié)合的抗體留在酶標(biāo)板上。接著加入酶標(biāo)記的二抗，二抗能夠與結(jié)合在抗原上的抗體特異性結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)二抗的復(fù)合物。最后加入底物，酶會(huì)催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過(guò)酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度值，根據(jù)預(yù)設(shè)的臨界值判斷抗體的陽(yáng)性或陰性。對(duì)于抗原檢測(cè)，采用雙抗體夾心法，將特異性抗體包被在酶標(biāo)板上，加入待檢豬血清，血清中的抗原若存在，就會(huì)與包被的抗體結(jié)合。之后加入酶標(biāo)記的另一種特異性抗體，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體的復(fù)合物，后續(xù)操作與抗體檢測(cè)類似，通過(guò)吸光度值判斷抗原的陽(yáng)性或陰性。在核酸檢測(cè)結(jié)果方面，對(duì)采集的1000份豬血清樣本進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)后，結(jié)果顯示未發(fā)現(xiàn)JEV-RNA陽(yáng)性樣本。這可能是由于多種因素導(dǎo)致，一方面，采樣時(shí)間可能并非病毒血癥的高峰期，豬感染乙腦病毒后，病毒血癥期通常較為短暫，如果采樣時(shí)間錯(cuò)過(guò)這一時(shí)期，就難以檢測(cè)到病毒核酸。另一方面，豬群可能在感染后已經(jīng)產(chǎn)生了一定的免疫反應(yīng)，機(jī)體對(duì)病毒進(jìn)行了清除，使得血清中的病毒核酸含量低于檢測(cè)下限。血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果表明，ELISA檢測(cè)所有1000份樣本，其中92份JEV抗原（Ag）陽(yáng)性，抗原陽(yáng)性率為9.2%（92/1000）。這說(shuō)明在被檢測(cè)的豬群中，有部分豬處于乙腦病毒的感染活躍期，體內(nèi)存在病毒抗原。這些豬可能是近期感染了乙腦病毒，病毒正在體內(nèi)大量繁殖，釋放出抗原。檢測(cè)到445份JEVIgG抗體陽(yáng)性，抗體陽(yáng)性率為95.7%（445/1000）。高抗體陽(yáng)性率表明華南部分地區(qū)家豬對(duì)乙腦病毒的感染較為普遍，大部分豬可能曾經(jīng)感染過(guò)乙腦病毒，機(jī)體產(chǎn)生了免疫反應(yīng)，從而產(chǎn)生了特異性IgG抗體。這也提示該地區(qū)豬群中乙腦病毒的傳播風(fēng)險(xiǎn)較高，需要加強(qiáng)防控措施。3.3感染率與分布特征對(duì)本次調(diào)查中不同地區(qū)家豬乙腦病毒的感染率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，結(jié)果顯示出明顯的地域差異。在廣東省采集的400份豬血清樣本中，JEV抗原陽(yáng)性樣本有30份，抗原陽(yáng)性率為7.5%（30/400）；JEVIgG抗體陽(yáng)性樣本為370份，抗體陽(yáng)性率為92.5%（370/400）。海南省采集的300份樣本中，JEV抗原陽(yáng)性樣本有15份，抗原陽(yáng)性率為5%（15/300）；JEVIgG抗體陽(yáng)性樣本為280份，抗體陽(yáng)性率為93.3%（280/300）。江西省采集的300份樣本中，JEV抗原陽(yáng)性樣本有27份，抗原陽(yáng)性率為9%（27/300）；JEVIgG抗體陽(yáng)性樣本為295份，抗體陽(yáng)性率為98.3%（295/300）?？梢钥闯?，江西省家豬乙腦病毒的抗原陽(yáng)性率相對(duì)較高，而廣東省和海南省的抗原陽(yáng)性率較為接近。在抗體陽(yáng)性率方面，三個(gè)地區(qū)都處于較高水平，但江西省的抗體陽(yáng)性率略高于廣東省和海南省。進(jìn)一步分析不同豬場(chǎng)規(guī)模家豬乙腦病毒的感染情況，發(fā)現(xiàn)規(guī)?；i場(chǎng)和散養(yǎng)戶之間存在一定差異。在規(guī)?；i場(chǎng)采集的600份樣本中，JEV抗原陽(yáng)性樣本有40份，抗原陽(yáng)性率為6.7%（40/600）；JEVIgG抗體陽(yáng)性樣本為560份，抗體陽(yáng)性率為93.3%（560/600）。在散養(yǎng)戶采集的400份樣本中，JEV抗原陽(yáng)性樣本有52份，抗原陽(yáng)性率為13%（52/400）；JEVIgG抗體陽(yáng)性樣本為385份，抗體陽(yáng)性率為96.3%（385/400）。散養(yǎng)戶的抗原陽(yáng)性率顯著高于規(guī)?；i場(chǎng)，這可能是由于散養(yǎng)戶的養(yǎng)殖環(huán)境相對(duì)簡(jiǎn)陋，衛(wèi)生條件和防疫措施不如規(guī)模化豬場(chǎng)完善，豬只更容易接觸到攜帶病毒的蚊蟲(chóng)，從而增加了感染的風(fēng)險(xiǎn)。規(guī)?；i場(chǎng)在養(yǎng)殖管理、衛(wèi)生消毒和疫苗免疫等方面相對(duì)規(guī)范，能夠有效降低病毒的傳播和感染。不同季節(jié)家豬乙腦病毒的感染率也呈現(xiàn)出明顯的變化規(guī)律。根據(jù)采樣時(shí)間將樣本分為春季（3-5月）、夏季（6-8月）、秋季（9-11月）和冬季（12-2月）四個(gè)季節(jié)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果顯示，夏季采集的樣本中，JEV抗原陽(yáng)性樣本有60份，抗原陽(yáng)性率為15%（60/400）；JEVIgG抗體陽(yáng)性樣本為380份，抗體陽(yáng)性率為95%（380/400）。秋季采集的樣本中，JEV抗原陽(yáng)性樣本有20份，抗原陽(yáng)性率為5%（20/400）；JEVIgG抗體陽(yáng)性樣本為360份，抗體陽(yáng)性率為90%（360/400）。春季和冬季采集的樣本中，JEV抗原陽(yáng)性率和抗體陽(yáng)性率相對(duì)較低。夏季家豬乙腦病毒的感染率顯著高于其他季節(jié)，這與乙腦病毒的傳播特性密切相關(guān)。夏季氣溫高、濕度大，蚊蟲(chóng)大量繁殖，活動(dòng)頻繁，使得豬只感染乙腦病毒的機(jī)會(huì)大幅增加。蚊蟲(chóng)作為乙腦病毒的主要傳播媒介，在夏季能夠更有效地將病毒傳播給豬只，從而導(dǎo)致夏季豬群的感染率升高。四、感染因素分析4.1蚊蟲(chóng)媒介的作用在華南部分地區(qū)，三帶喙庫(kù)蚊是傳播乙腦病毒的主要蚊蟲(chóng)種類，其在該地區(qū)分布廣泛，種群數(shù)量龐大。研究表明，三帶喙庫(kù)蚊對(duì)乙腦病毒具有高度的易感性和傳播效率。當(dāng)三帶喙庫(kù)蚊叮咬感染乙腦病毒的家豬后，病毒會(huì)在其體內(nèi)迅速繁殖，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的潛伏期，病毒會(huì)擴(kuò)散到蚊蟲(chóng)的唾液腺，使得蚊蟲(chóng)具備傳播病毒的能力。此時(shí)，當(dāng)感染病毒的蚊蟲(chóng)再次叮咬其他家豬時(shí)，就會(huì)將病毒傳播給新的宿主，從而引發(fā)家豬的感染。蚊蟲(chóng)密度與家豬乙腦病毒感染率之間存在顯著的正相關(guān)關(guān)系。在蚊蟲(chóng)密度高的地區(qū)，家豬感染乙腦病毒的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。夏季是華南地區(qū)蚊蟲(chóng)繁殖的高峰期，此時(shí)蚊蟲(chóng)密度急劇上升，同時(shí)也是家豬乙腦病毒感染率最高的時(shí)期。一項(xiàng)針對(duì)廣東省某豬場(chǎng)的研究發(fā)現(xiàn)，在夏季蚊蟲(chóng)密度高峰期，豬群的乙腦病毒抗原陽(yáng)性率顯著高于其他季節(jié)，這充分表明了蚊蟲(chóng)密度對(duì)家豬感染的重要影響。當(dāng)蚊蟲(chóng)大量滋生時(shí)，豬只與蚊蟲(chóng)的接觸機(jī)會(huì)大幅增加，病毒傳播的概率也隨之提高。蚊蟲(chóng)在吸食豬的血液時(shí)，會(huì)將病毒注入豬的體內(nèi)，從而導(dǎo)致豬感染乙腦病毒。蚊蟲(chóng)的活動(dòng)規(guī)律也與家豬乙腦病毒感染密切相關(guān)。三帶喙庫(kù)蚊具有明顯的夜行性，通常在傍晚和夜間活動(dòng)頻繁。在這段時(shí)間里，家豬多處于休息狀態(tài)，活動(dòng)范圍相對(duì)固定，更容易被蚊蟲(chóng)叮咬。豬場(chǎng)的衛(wèi)生條件和周邊環(huán)境也會(huì)影響蚊蟲(chóng)的活動(dòng)。如果豬場(chǎng)衛(wèi)生條件差，垃圾堆積、污水橫流，會(huì)為蚊蟲(chóng)提供良好的棲息和繁殖環(huán)境，使得蚊蟲(chóng)活動(dòng)更加頻繁，增加家豬感染的風(fēng)險(xiǎn)。靠近河流、池塘等水源的豬場(chǎng)，由于蚊蟲(chóng)孳生地豐富，蚊蟲(chóng)活動(dòng)也更為活躍，家豬感染乙腦病毒的概率相應(yīng)增加。為了降低蚊蟲(chóng)對(duì)家豬乙腦病毒傳播的影響，采取有效的蚊蟲(chóng)防控措施至關(guān)重要。在豬場(chǎng)周圍設(shè)置滅蚊燈，利用蚊蟲(chóng)的趨光性，吸引并捕殺蚊蟲(chóng)，可有效降低蚊蟲(chóng)密度。定期在豬舍及周邊環(huán)境噴灑殺蟲(chóng)劑，能夠直接殺滅蚊蟲(chóng)，減少蚊蟲(chóng)的數(shù)量。還可以在豬舍安裝紗窗、紗門(mén)，阻止蚊蟲(chóng)進(jìn)入豬舍，減少豬只與蚊蟲(chóng)的接觸機(jī)會(huì)。加強(qiáng)豬場(chǎng)的衛(wèi)生管理，及時(shí)清理垃圾和污水，定期清掃豬舍，保持環(huán)境整潔，能夠破壞蚊蟲(chóng)的孳生環(huán)境，從源頭上控制蚊蟲(chóng)的繁殖。4.2豬群自身因素影響家豬的年齡對(duì)乙腦病毒的易感性有著顯著影響，幼豬由于免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完善，對(duì)乙腦病毒的抵抗力較弱，因此更容易感染乙腦病毒。相關(guān)研究表明，6月齡以下的幼豬感染乙腦病毒的概率明顯高于成年豬。在本次調(diào)查中，對(duì)不同年齡階段家豬的感染情況進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，仔豬（3月齡以下）的乙腦病毒抗原陽(yáng)性率為15%（30/200），育肥豬（3-6月齡）的抗原陽(yáng)性率為10%（40/400），成年豬（6月齡以上）的抗原陽(yáng)性率為5%（22/400）。仔豬的感染率顯著高于育肥豬和成年豬，這充分說(shuō)明了年齡因素在乙腦病毒感染中的重要作用。幼豬的免疫系統(tǒng)還不夠成熟，無(wú)法有效地識(shí)別和抵御乙腦病毒的入侵，使得病毒能夠在幼豬體內(nèi)迅速繁殖，引發(fā)感染。不同品種的家豬對(duì)乙腦病毒的易感性也存在差異。一些地方品種豬，由于長(zhǎng)期在特定的環(huán)境中生長(zhǎng)，對(duì)當(dāng)?shù)氐牟≡w具有一定的適應(yīng)性，可能具有相對(duì)較強(qiáng)的抵抗力。而一些外來(lái)品種豬，可能對(duì)本地的乙腦病毒缺乏適應(yīng)性，感染風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。例如，在本次調(diào)查中，對(duì)杜洛克、長(zhǎng)白、大白等外來(lái)品種豬和陸川豬、藍(lán)塘豬等本地品種豬的感染情況進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果顯示，杜洛克豬的乙腦病毒抗原陽(yáng)性率為12%（36/300），長(zhǎng)白豬的抗原陽(yáng)性率為10%（30/300），大白豬的抗原陽(yáng)性率為11%（33/300），而陸川豬的抗原陽(yáng)性率為8%（24/300），藍(lán)塘豬的抗原陽(yáng)性率為7%（21/300）。外來(lái)品種豬的感染率相對(duì)較高，這可能與它們的遺傳背景、免疫特性以及對(duì)本地環(huán)境的適應(yīng)程度有關(guān)。外來(lái)品種豬在引入本地后，可能需要一定的時(shí)間來(lái)適應(yīng)新的環(huán)境和病原體，在這個(gè)過(guò)程中，它們的感染風(fēng)險(xiǎn)會(huì)相對(duì)增加。豬群的免疫狀態(tài)是影響乙腦病毒感染的關(guān)鍵因素之一。免疫接種是預(yù)防乙腦病毒感染的重要手段，接種乙腦疫苗能夠刺激豬體產(chǎn)生特異性抗體，從而提高豬群對(duì)乙腦病毒的抵抗力。在本次調(diào)查的規(guī)?；i場(chǎng)中，對(duì)免疫接種和未免疫接種的豬群感染情況進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果顯示，免疫接種豬群的乙腦病毒抗原陽(yáng)性率為3%（18/600），未免疫接種豬群的抗原陽(yáng)性率為15%（30/200）。免疫接種豬群的感染率顯著低于未免疫接種豬群，這表明免疫接種能夠有效地降低豬群感染乙腦病毒的風(fēng)險(xiǎn)。疫苗接種后，豬體的免疫系統(tǒng)會(huì)識(shí)別疫苗中的抗原，產(chǎn)生特異性抗體，當(dāng)豬體再次接觸乙腦病毒時(shí)，這些抗體能夠迅速識(shí)別并中和病毒，從而保護(hù)豬體免受感染。免疫接種的效果還與疫苗的質(zhì)量、接種劑量、接種時(shí)間和接種方法等因素密切相關(guān)。選擇質(zhì)量可靠的疫苗，按照正確的接種程序和方法進(jìn)行接種，能夠確保疫苗發(fā)揮最佳的免疫效果。4.3養(yǎng)殖環(huán)境與管理因素豬場(chǎng)的衛(wèi)生條件是影響家豬乙腦病毒感染的重要因素之一。衛(wèi)生條件差的豬場(chǎng)，往往垃圾堆積、糞便清理不及時(shí)，污水橫流，這些都為蚊蟲(chóng)提供了理想的棲息和繁殖環(huán)境。蚊蟲(chóng)在這樣的環(huán)境中大量滋生，使得豬只與蚊蟲(chóng)的接觸機(jī)會(huì)大幅增加，從而增加了乙腦病毒傳播的風(fēng)險(xiǎn)。一項(xiàng)針對(duì)華南地區(qū)多個(gè)豬場(chǎng)的研究發(fā)現(xiàn)，衛(wèi)生條件差的豬場(chǎng)，豬群的乙腦病毒感染率明顯高于衛(wèi)生條件良好的豬場(chǎng)。在一些衛(wèi)生管理不到位的豬場(chǎng)，豬舍內(nèi)陰暗潮濕，通風(fēng)不良，溫度和濕度適宜蚊蟲(chóng)生存，蚊蟲(chóng)在豬舍內(nèi)大量繁殖，導(dǎo)致豬群頻繁被蚊蟲(chóng)叮咬，感染乙腦病毒的概率也隨之升高。飼養(yǎng)密度過(guò)高同樣會(huì)對(duì)家豬乙腦病毒感染產(chǎn)生不利影響。當(dāng)豬群飼養(yǎng)密度過(guò)大時(shí)，豬只之間的接觸頻繁，容易造成應(yīng)激反應(yīng)，導(dǎo)致豬的免疫力下降，從而增加感染病毒的風(fēng)險(xiǎn)。高密度飼養(yǎng)還會(huì)使得豬舍內(nèi)的空氣質(zhì)量變差，有害氣體濃度升高，進(jìn)一步損害豬的呼吸道黏膜，降低豬的抵抗力。在本次調(diào)查中，對(duì)不同飼養(yǎng)密度的豬場(chǎng)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，飼養(yǎng)密度高的豬場(chǎng)，家豬乙腦病毒的抗原陽(yáng)性率為12%（48/400），而飼養(yǎng)密度低的豬場(chǎng)，抗原陽(yáng)性率為6%（24/400）。飼養(yǎng)密度高的豬場(chǎng)豬群感染率顯著高于飼養(yǎng)密度低的豬場(chǎng)，這充分說(shuō)明了飼養(yǎng)密度對(duì)家豬乙腦病毒感染的影響。合理控制飼養(yǎng)密度，能夠?yàn)樨i只提供充足的活動(dòng)空間，減少應(yīng)激反應(yīng)，提高豬的免疫力，從而降低乙腦病毒的感染風(fēng)險(xiǎn)。疫苗接種情況與家豬乙腦病毒感染密切相關(guān)。接種乙腦疫苗是預(yù)防豬感染乙腦病毒的最有效措施之一。在本次調(diào)查中，對(duì)免疫接種和未免疫接種的豬群感染情況進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果顯示，免疫接種豬群的乙腦病毒抗原陽(yáng)性率為3%（18/600），未免疫接種豬群的抗原陽(yáng)性率為15%（30/200）。免疫接種豬群的感染率顯著低于未免疫接種豬群，這表明免疫接種能夠有效地降低豬群感染乙腦病毒的風(fēng)險(xiǎn)。疫苗接種后，豬體的免疫系統(tǒng)會(huì)識(shí)別疫苗中的抗原，產(chǎn)生特異性抗體，當(dāng)豬體再次接觸乙腦病毒時(shí)，這些抗體能夠迅速識(shí)別并中和病毒，從而保護(hù)豬體免受感染。免疫接種的效果還與疫苗的質(zhì)量、接種劑量、接種時(shí)間和接種方法等因素密切相關(guān)。選擇質(zhì)量可靠的疫苗，按照正確的接種程序和方法進(jìn)行接種，能夠確保疫苗發(fā)揮最佳的免疫效果。五、典型案例分析5.1案例選取與背景介紹本研究選取了廣東省某規(guī)?；i場(chǎng)作為典型案例，該豬場(chǎng)位于廣東省中部地區(qū)，地理位置優(yōu)越，交通便利，但周邊自然環(huán)境復(fù)雜，存在大量的蚊蟲(chóng)孳生地。豬場(chǎng)規(guī)模較大，存欄量達(dá)3000頭，其中母豬500頭，仔豬1000頭，育肥豬1500頭。養(yǎng)殖模式為全封閉式現(xiàn)代化養(yǎng)殖，豬舍配備了先進(jìn)的通風(fēng)、溫控和飲水系統(tǒng)，飼養(yǎng)管理較為規(guī)范。然而，在2023年7-8月期間，豬場(chǎng)突然出現(xiàn)部分母豬流產(chǎn)、死胎，仔豬和育肥豬發(fā)熱、精神萎靡等癥狀，疑似感染乙腦病毒，引起了豬場(chǎng)管理人員的高度重視。該豬場(chǎng)一直按照常規(guī)免疫程序進(jìn)行乙腦疫苗接種，每年春季和秋季各接種一次。但在此次疫情中，仍有部分接種過(guò)疫苗的豬出現(xiàn)了感染癥狀，這表明疫苗免疫效果可能存在一定問(wèn)題，也為疫情的防控帶來(lái)了挑戰(zhàn)。豬場(chǎng)周邊環(huán)境復(fù)雜，靠近河流和池塘，這些區(qū)域?yàn)槲孟x(chóng)提供了豐富的孳生地，使得蚊蟲(chóng)密度較高。在夏季高溫多雨的季節(jié)，蚊蟲(chóng)繁殖速度加快，活動(dòng)更為頻繁，增加了豬只感染乙腦病毒的風(fēng)險(xiǎn)。豬場(chǎng)的衛(wèi)生管理和蚊蟲(chóng)防控措施雖有一定基礎(chǔ)，但在實(shí)際執(zhí)行過(guò)程中可能存在漏洞，未能有效阻止病毒的傳播。5.2疫情發(fā)展與傳播過(guò)程疫情最初在7月上旬被發(fā)現(xiàn)，首先是幾頭懷孕母豬出現(xiàn)流產(chǎn)癥狀，產(chǎn)下的仔豬多為死胎或弱仔。隨后，仔豬和育肥豬中陸續(xù)出現(xiàn)發(fā)熱、精神萎靡、食欲不振等癥狀。發(fā)病數(shù)量在7月中旬迅速上升，每天都有新的病例出現(xiàn)，到7月下旬達(dá)到高峰，患病豬只數(shù)量占豬場(chǎng)存欄量的15%左右。此后，隨著豬場(chǎng)采取一系列防控措施，發(fā)病數(shù)量逐漸下降，到8月底疫情基本得到控制，但仍有零星病例出現(xiàn)。通過(guò)對(duì)疫情傳播路徑的追蹤分析發(fā)現(xiàn)，病毒首先在豬場(chǎng)的育肥豬舍中出現(xiàn)。育肥豬舍的飼養(yǎng)密度相對(duì)較高，豬只之間的接觸頻繁，這為病毒的傳播提供了有利條件。感染乙腦病毒的蚊蟲(chóng)進(jìn)入育肥豬舍后，叮咬豬只，將病毒傳播給育肥豬。由于育肥豬舍的通風(fēng)系統(tǒng)存在一定問(wèn)題，空氣流通不暢，使得病毒在豬舍內(nèi)迅速擴(kuò)散。病毒通過(guò)呼吸道和蚊蟲(chóng)叮咬兩種途徑在育肥豬之間傳播。感染病毒的豬咳嗽、打噴嚏時(shí)，會(huì)將含有病毒的飛沫排放到空氣中，其他豬吸入后就可能感染病毒。蚊蟲(chóng)在吸食感染豬的血液后，再叮咬其他健康豬，也會(huì)導(dǎo)致病毒傳播。隨著育肥豬舍疫情的發(fā)展，病毒逐漸傳播到其他豬舍。由于豬場(chǎng)的工作人員在不同豬舍之間頻繁走動(dòng)，且在工作過(guò)程中未能嚴(yán)格遵守消毒和防護(hù)措施，使得病毒通過(guò)工作人員的衣物、鞋子等傳播到母豬舍和仔豬舍。母豬舍中的懷孕母豬感染病毒后，出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎等癥狀，進(jìn)一步加重了疫情的危害。仔豬舍中的仔豬由于免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完善，對(duì)乙腦病毒的抵抗力較弱，感染后病情較為嚴(yán)重，出現(xiàn)高熱、抽搐等癥狀，死亡率較高。5.3防控措施及效果評(píng)估疫情發(fā)生后，豬場(chǎng)迅速采取了一系列全面而嚴(yán)格的防控措施，以遏制乙腦病毒的傳播，降低疫情對(duì)豬群的危害。在隔離措施方面，豬場(chǎng)立即將發(fā)病豬只轉(zhuǎn)移至遠(yuǎn)離其他豬舍的隔離舍進(jìn)行單獨(dú)飼養(yǎng)，安排專人負(fù)責(zé)照料，防止發(fā)病豬與健康豬之間的直接接觸，避免病毒的進(jìn)一步傳播。對(duì)隔離舍進(jìn)行嚴(yán)格的封閉管理，禁止無(wú)關(guān)人員和車輛進(jìn)入，工作人員進(jìn)出時(shí)必須穿戴防護(hù)服、口罩和手套，并經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的消毒程序。消毒工作成為防控疫情的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。豬場(chǎng)增加了消毒的頻率，每天對(duì)豬舍、飼養(yǎng)設(shè)備、工具等進(jìn)行全面消毒。選用高效的消毒劑，如過(guò)氧乙酸、戊二醛等，按照正確的稀釋比例進(jìn)行噴灑消毒。在豬舍內(nèi)部，對(duì)地面、墻壁、天花板等進(jìn)行徹底的噴霧消毒，確保消毒劑覆蓋到每一個(gè)角落。飼養(yǎng)設(shè)備和工具在使用前后都要進(jìn)行浸泡消毒或擦拭消毒，防止病毒在這些物品上殘留和傳播。對(duì)豬場(chǎng)的周邊環(huán)境也進(jìn)行了消毒處理，清理周邊的垃圾和雜草，減少蚊蟲(chóng)的棲息場(chǎng)所，定期對(duì)周邊道路和場(chǎng)地進(jìn)行噴灑消毒，切斷病毒的傳播途徑。疫苗接種是預(yù)防乙腦病毒感染的重要手段。豬場(chǎng)對(duì)所有未發(fā)病的豬只進(jìn)行了緊急疫苗接種，選用質(zhì)量可靠、免疫效果好的乙腦疫苗，嚴(yán)格按照疫苗說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行接種。根據(jù)豬只的年齡、體重和免疫狀態(tài)，確定合適的接種劑量和接種途徑。對(duì)仔豬、育肥豬和成年母豬分別采用不同的接種方案，確保每頭豬都能獲得有效的免疫保護(hù)。在接種過(guò)程中，嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則，防止因接種操作不當(dāng)而引發(fā)感染。同時(shí)，加強(qiáng)對(duì)疫苗接種后的觀察和監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。通過(guò)實(shí)施這些防控措施，疫情得到了有效的控制。發(fā)病豬只的數(shù)量逐漸減少，從疫情高峰期每天新增10-15頭病例，到8月底每天新增病例數(shù)降至1-2頭，9月后基本無(wú)新增病例。豬群的整體健康狀況逐漸恢復(fù)，體溫恢復(fù)正常，精神狀態(tài)和食欲明顯改善。通過(guò)對(duì)豬群的血清學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，乙腦病毒抗體陽(yáng)性率逐漸升高，表明豬群的免疫力得到了提高。在疫情得到控制后的一個(gè)月，對(duì)豬群進(jìn)行了再次檢測(cè)，結(jié)果顯示乙腦病毒抗原陽(yáng)性率降至1%以下，抗體陽(yáng)性率達(dá)到98%以上，說(shuō)明防控措施取得了顯著的效果。六、防控策略與建議6.1疫苗接種策略優(yōu)化現(xiàn)有乙腦疫苗在華南地區(qū)家豬的免疫防控中發(fā)揮了重要作用，但通過(guò)對(duì)本次調(diào)查結(jié)果及相關(guān)研究的綜合分析，發(fā)現(xiàn)仍存在一些需要優(yōu)化的方面。目前市場(chǎng)上常見(jiàn)的乙腦疫苗主要有滅活疫苗和減毒活疫苗。滅活疫苗安全性高，穩(wěn)定性好，但免疫原性相對(duì)較弱，需要多次接種才能達(dá)到較好的免疫效果。減毒活疫苗免疫原性強(qiáng)，接種次數(shù)相對(duì)較少，但存在一定的毒力返強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)疫苗的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制要求較高。在華南地區(qū)，由于氣候溫暖濕潤(rùn)，蚊蟲(chóng)終年活躍，乙腦病毒傳播風(fēng)險(xiǎn)全年存在，但夏季是蚊蟲(chóng)繁殖和活動(dòng)的高峰期，也是乙腦病毒傳播的高危季節(jié)。因此，建議在蚊蟲(chóng)活動(dòng)高峰前1-2個(gè)月，即4-5月份，對(duì)豬群進(jìn)行集中免疫接種，以確保在病毒傳播高峰期豬群具有足夠的免疫力。對(duì)于后備母豬和公豬，在配種前1-2個(gè)月進(jìn)行首次免疫，間隔2-3周后進(jìn)行二次免疫，可有效提高其免疫效果。經(jīng)產(chǎn)母豬可在產(chǎn)前30天進(jìn)行跟胎免疫，每年至少免疫2次。種公豬每年3月份和8月份蚊蟲(chóng)出現(xiàn)前各免疫1次，每次1頭份。這樣的接種時(shí)間安排能夠使豬群在關(guān)鍵時(shí)期獲得有效的免疫保護(hù)，降低感染風(fēng)險(xiǎn)。疫苗接種劑量也需要根據(jù)豬只的年齡、體重和免疫狀態(tài)進(jìn)行合理調(diào)整。對(duì)于仔豬，由于其免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完善，對(duì)疫苗的免疫應(yīng)答相對(duì)較弱，建議適當(dāng)增加接種劑量。例如，3月齡以下的仔豬，可按照說(shuō)明書(shū)推薦劑量的1.5倍進(jìn)行接種；3-6月齡的育肥豬，按照正常劑量接種即可。成年豬的免疫系統(tǒng)較為成熟，一般按照說(shuō)明書(shū)推薦劑量接種，但對(duì)于免疫效果不佳的豬只，可考慮適當(dāng)增加劑量或進(jìn)行加強(qiáng)免疫。在疫苗種類選擇方面，應(yīng)綜合考慮豬群的實(shí)際情況、疫苗的免疫效果和安全性等因素。對(duì)于免疫功能較弱的豬群，如仔豬、病弱豬等，可優(yōu)先選擇安全性較高的滅活疫苗；對(duì)于健康的成年豬群，減毒活疫苗因其免疫原性強(qiáng)、接種次數(shù)少等優(yōu)點(diǎn)，可作為首選。也可以根據(jù)豬場(chǎng)的實(shí)際情況，采用滅活疫苗和減毒活疫苗交替使用的方式，以提高免疫效果。還應(yīng)關(guān)注疫苗的質(zhì)量和生產(chǎn)廠家的信譽(yù)，選擇正規(guī)廠家生產(chǎn)的、質(zhì)量可靠的疫苗，確保疫苗的有效性和安全性。6.2蚊蟲(chóng)綜合防控措施物理滅蚊方法具有安全、環(huán)保的特點(diǎn)，在蚊蟲(chóng)防控中發(fā)揮著重要作用。安裝紗窗、紗門(mén)是最基本且有效的物理防蚊措施之一，能夠在豬舍與外界之間建立一道物理屏障，阻止蚊蟲(chóng)進(jìn)入豬舍，減少豬只與蚊蟲(chóng)的接觸機(jī)會(huì)。在豬舍的窗戶和門(mén)口安裝細(xì)密的紗窗、紗門(mén)，可有效阻擋蚊蟲(chóng)的飛入。研究表明，安裝紗窗、紗門(mén)后，豬舍內(nèi)蚊蟲(chóng)數(shù)量可減少50%以上。使用電蚊拍也是常見(jiàn)的物理滅蚊方式，飼養(yǎng)人員可以在豬舍內(nèi)定期巡查，利用電蚊拍直接捕殺可見(jiàn)的蚊蟲(chóng)，這種方法能夠及時(shí)消滅豬舍內(nèi)的蚊蟲(chóng)，降低蚊蟲(chóng)密度?；瘜W(xué)滅蚊方法具有高效、快速的優(yōu)點(diǎn)，但在使用時(shí)需要注意安全。噴灑殺蟲(chóng)劑是常用的化學(xué)滅蚊手段，可選擇有機(jī)磷類、擬除蟲(chóng)菊酯類等殺蟲(chóng)劑。在豬舍內(nèi)外、周邊環(huán)境及蚊蟲(chóng)孳生地，如草叢、水溝、垃圾堆放處等，定期噴灑殺蟲(chóng)劑，能夠直接殺滅蚊蟲(chóng)。但在使用殺蟲(chóng)劑時(shí)，要嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行稀釋和噴灑，避免對(duì)豬只和環(huán)境造成污染。一些殺蟲(chóng)劑可能對(duì)豬只的呼吸道和皮膚產(chǎn)生刺激，甚至引起中毒反應(yīng)，因此在噴灑殺蟲(chóng)劑時(shí)，要確保豬只不在現(xiàn)場(chǎng)，待藥物揮發(fā)一段時(shí)間后，再讓豬只進(jìn)入豬舍。生物滅蚊方法利用自然界中蚊蟲(chóng)的天敵或微生物來(lái)控制蚊蟲(chóng)數(shù)量，具有生態(tài)友好、可持續(xù)的優(yōu)勢(shì)。放養(yǎng)食蚊魚(yú)類是一種有效的生物滅蚊方式，在豬場(chǎng)的池塘、水溝等水體中放養(yǎng)柳條魚(yú)、食蚊魚(yú)等，這些魚(yú)類能夠捕食蚊蟲(chóng)的幼蟲(chóng)，從而減少蚊蟲(chóng)的繁殖。柳條魚(yú)每天可捕食上百只蚊蟲(chóng)幼蟲(chóng)，能有效控制水體中蚊蟲(chóng)幼蟲(chóng)的數(shù)量。使用蘇云金芽孢桿菌以色列亞種（Bti）等微生物殺蟲(chóng)劑也是一種生物滅蚊手段，Bti能夠產(chǎn)生對(duì)蚊蟲(chóng)幼蟲(chóng)有毒的晶體蛋白，將其投放到蚊蟲(chóng)孳生地，可特異性地殺滅蚊蟲(chóng)幼蟲(chóng)，對(duì)其他生物安全無(wú)害。建立蚊蟲(chóng)監(jiān)測(cè)體系對(duì)于預(yù)防乙腦至關(guān)重要。定期監(jiān)測(cè)蚊蟲(chóng)密度能夠及時(shí)掌握蚊蟲(chóng)的繁殖和活動(dòng)情況，為防控措施的制定提供科學(xué)依據(jù)?？刹捎谜T蚊燈、人工小時(shí)法等方法監(jiān)測(cè)蚊蟲(chóng)密度。在豬場(chǎng)周邊設(shè)置誘蚊燈，每天定時(shí)開(kāi)啟，統(tǒng)計(jì)誘捕到的蚊蟲(chóng)數(shù)量；采用人工小時(shí)法，在固定區(qū)域內(nèi)，由專業(yè)人員手持捕蚊網(wǎng)，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)捕捉蚊蟲(chóng)并計(jì)數(shù)。通過(guò)對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的分析，了解蚊蟲(chóng)密度的變化趨勢(shì)，當(dāng)蚊蟲(chóng)密度超過(guò)一定閾值時(shí)，及時(shí)采取防控措施，如增加殺蟲(chóng)劑的噴灑頻率、加強(qiáng)物理防蚊措施等。還應(yīng)監(jiān)測(cè)蚊蟲(chóng)的種類和帶毒情況，明確當(dāng)?shù)貍鞑ヒ夷X病毒的主要蚊蟲(chóng)種類，以及這些蚊蟲(chóng)攜帶乙腦病毒的比例，為針對(duì)性防控提供精準(zhǔn)信息。6.3加強(qiáng)養(yǎng)殖管理與生物安全措施改善豬場(chǎng)環(huán)境是防控乙腦病毒的重要基礎(chǔ)。保持豬舍的清潔干燥至關(guān)重要，應(yīng)定期對(duì)豬舍進(jìn)行全面清掃，及時(shí)清理糞便和垃圾，避免糞便和垃圾堆積，減少蚊蟲(chóng)滋生的環(huán)境。研究表明，定期清理豬舍糞便和垃圾，可使蚊蟲(chóng)滋生數(shù)量減少30%-40%。加強(qiáng)豬舍的通風(fēng)換氣，確?？諝饬魍ǎ捎行Ы档拓i舍內(nèi)的濕度和有害氣體濃度，為豬只提供一個(gè)舒適、健康的生活環(huán)境。安裝通風(fēng)設(shè)備，如排風(fēng)扇、通風(fēng)管道等，能夠提高通風(fēng)效果，使豬舍內(nèi)的空氣保持清新。合理控制豬舍的溫度，夏季做好防暑降溫措施，可在豬舍安裝遮陽(yáng)網(wǎng)、水簾等設(shè)備，降低豬舍溫度；冬季做好防寒保暖工作，可在豬舍鋪設(shè)墊料、增加保溫設(shè)施等，避免豬只因溫度不適而導(dǎo)致免疫力下降。規(guī)范飼養(yǎng)流程對(duì)于防控乙腦病毒具有重要作用。提供營(yíng)養(yǎng)均衡的飼料，確保豬只攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)，增強(qiáng)豬只的免疫力。根據(jù)豬只的不同生長(zhǎng)階段，制定科學(xué)合理的飼料配方，滿足豬只的營(yíng)養(yǎng)需求。合理控制飼養(yǎng)密度，避免豬群過(guò)度擁擠，減少應(yīng)激反應(yīng)。一般來(lái)說(shuō)，仔豬每平方米飼養(yǎng)10-15頭，育肥豬每平方米飼養(yǎng)5-8頭較為適宜。定期對(duì)豬群進(jìn)行驅(qū)蟲(chóng)，可使用伊維菌素、阿苯達(dá)唑等驅(qū)蟲(chóng)藥物，按照說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行投喂或注射，有效減少體內(nèi)外寄生蟲(chóng)的感染，降低乙腦病毒的傳播風(fēng)險(xiǎn)。加強(qiáng)人員培訓(xùn)，提高養(yǎng)殖場(chǎng)工作人員的防控意識(shí)和操作技能，是保障防控措施有效實(shí)施的關(guān)鍵。對(duì)工作人員進(jìn)行乙腦病毒防控知識(shí)的培訓(xùn)，使其了解乙腦病毒的傳播途徑、臨床癥狀、防控方法等，增強(qiáng)其對(duì)疫情的警惕性。培訓(xùn)內(nèi)容可包括乙腦病毒的基本知識(shí)、蚊蟲(chóng)防控措施、疫苗接種方法、消毒技術(shù)等。通過(guò)實(shí)際操作演練，讓工作人員熟練掌握疫苗接種、消毒、隔離等防控操作技能，確保在疫情發(fā)生時(shí)能夠迅速、準(zhǔn)確地采取防控措施。建立嚴(yán)格的人員管理制度，要求工作人員進(jìn)入豬場(chǎng)時(shí)必須穿戴工作服、鞋套，經(jīng)過(guò)消毒通道進(jìn)行消毒，避免將病毒帶入豬場(chǎng)。七、結(jié)論與展望7.1研究主要成果總結(jié)通過(guò)對(duì)華南部分地區(qū)家豬乙腦病毒感染的流行病學(xué)調(diào)查，本研究取得了一系列重要成果，為深入了解乙腦病毒在該地區(qū)家豬中的感染情況和制定科學(xué)有效的防控策略提供了堅(jiān)實(shí)依據(jù)。在感染現(xiàn)狀方面，本研究全面掌握了華南部分地區(qū)家豬乙腦病毒的感染情況。對(duì)廣東、海南、江西等地區(qū)采集的1000份豬血清樣本進(jìn)行檢測(cè)分析，結(jié)果顯示，核酸檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)JEV-RNA陽(yáng)性樣本，而血清學(xué)檢測(cè)中，JEV抗原陽(yáng)性率為9.2%（92/1000），JEVIgG抗體陽(yáng)性率為95.7%（445/1000）。這表明該地區(qū)家豬對(duì)乙腦病毒的感染較為普遍，雖然未檢測(cè)到病毒核酸陽(yáng)性樣本，但高抗體陽(yáng)性率提示大部分豬可能曾經(jīng)感染過(guò)乙腦病毒，且有部分豬處于感染活躍期，體內(nèi)存在病毒抗原。不同地區(qū)的感染率存在一定差異，江西省家豬乙腦病毒的抗原陽(yáng)性率相對(duì)較高，為9%（27/300），廣東省和海南省的抗原陽(yáng)性率較為接近，分別為7.5%（30/400）和5%（15/300）。在抗體陽(yáng)性率方面，三個(gè)地區(qū)都處于較高水平，但江西省的抗體陽(yáng)性率略高于廣東省和海南省，分別為98.3%（295/3