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文檔簡介
2026屆山西省范亭中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、物質(zhì)的量濃度相同的以下溶液:①NH4HSO4②(NH4)2CO3③NH4Fe(SO4)2④NH4NO3⑤NH4HCO3,c(NH)由大到小的順序為()A.②①③④⑤B.③①④②⑤C.①③④⑤②D.①④②⑤③2、含0.2molKOH的稀溶液與1L0.1mol·L-1的H2SO4溶液反應(yīng)放出11.46kJ的熱量。下列表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式正確的是()A.KOH(aq)+H2SO4(aq)=K2SO4(aq)+H2O(l)△H=-11.46kJ·mol-1B.2KOH(aq)+H2SO4(aq)=K2SO4(aq)+2H2O(l)△H=-114.6kJ·mol-1C.2KOH(aq)+H2SO4(aq)=K2SO4(aq)+2H2O(l)△H=+114.6kJ·mol-1D.KOH(aq)+H2SO4(aq)=K2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ·mol-13、在恒溫恒容容器中發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0,下列說法不正確的是A.容器內(nèi)壓強不再變化,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)B.當(dāng)c(SO2):c(O2)=1:2且保持不變,能表明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)C.加入合適的催化劑可顯著增大反應(yīng)速率D.達到平衡狀態(tài)時,相同時間內(nèi),每消耗2molSO3的同時生成1molO24、向含等物質(zhì)的量濃度的CuCl2、FeCl3、AlCl3混合溶液中加入鐵粉,充分反應(yīng)后鐵粉仍有剩余,則溶液中存在較多的陽離子是A.Fe3+、Cu2+B.Fe3+、A13+C.Fe2+、A13+D.Fe2+、Fe3+5、下列物質(zhì)中,既含有離子鍵又含有共價鍵的是()A.H2 B.CO2 C.KOH D.MgCl26、25℃時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.pH=7的溶液中:Na+、Fe3+、NO3-、Cl-B.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:NH4+、Mg2+、NO3-、SO42-C.能使甲基橙變紅色的溶液中:Na+、K+、Cl-、SiO32-D.水電離出的c(H+)與c(OH-)乘積為10-20的溶液中:K+、Na+、HCO3-、Ca2+7、甲苯與苯相比較,下列敘述中不正確的是A.常溫下都是液體 B.都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.都能在空氣燃燒 D.都能發(fā)生取代反應(yīng)8、己知:與反應(yīng)的;與反應(yīng)的。則在水溶液中電離的等于A. B.C. D.9、在水中加入等物質(zhì)的量的Ag+、Ba2+、Na+、SO42-、NO3-、Cl-。該溶液放在用惰性材料作電極的電解槽中,通電片刻,則氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為()A.35.5:108 B.16:137 C.8:1 D.108:35.510、可逆反應(yīng):A(g)+B(g)C(s)+2D(g)的ΔH>0,下圖所示為正逆反應(yīng)速率(v)與時間(t)的關(guān)系,如果在t1時刻改變以下條件:①加入A;②加入催化劑;③加壓;④升溫;⑤移走C,符合圖示的條件是()。A.②③ B.①② C.③④ D.④⑤11、已知常溫時HClO的Ka=3.0×10-8,HF的Ka=3.5×10-4?,F(xiàn)將pH和體積都相同的次氯酸和氫氟酸溶液分別加蒸餾水稀釋,pH隨溶液體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是()A.曲線I為次氯酸稀釋時pH變化曲線B.b點溶液中水的電離程度比c點溶液中水的電離程度小C.a(chǎn)點時,若都加入相同大小的鋅粒,此時與氫氟酸反應(yīng)的速率大D.取a點的兩種酸溶液,中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消耗次氯酸的體積較小12、圖表示某反應(yīng)的能量變化,對于該圖的理解,你認為一定正確的是:A.曲線Ⅰ和曲線Ⅱ分別表示兩個化學(xué)反應(yīng)的能量變化B.曲線Ⅱ可表示反應(yīng)2KClO32KCl+3O2↑的能量變化C.該反應(yīng)不需要加熱條件就一定能發(fā)生D.該反應(yīng)的ΔH=E2-E113、判斷下列說法正確的是()A.強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液強B.中和等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸溶液,鹽酸所需氫氧化鈉等于醋酸C.將NaOH和氨水溶液各稀釋一倍,兩者的OH-濃度均減少到原來的D.物質(zhì)的量相同的磷酸鈉溶液和磷酸溶液中所含的P043-量相同14、鋁碳酸鎂[AlaMgb?(CO3)c?(OH)d?eH2O]用于治療慢性胃炎。稱取3.01g鋁碳酸鎂樣品,溶于50mL2mol?L-1的鹽酸(過量),收集到氣體112mL(標準狀況);往所得溶液中加入40mL3mol?L-1的NaOH溶液,過濾,將所得沉淀洗滌、干燥、稱量得固體1.74g;再將濾液稀釋到100mL,測得溶液中OHˉ的濃度為0.1mol?L-1。由計算可得e的值為A.4 B.5 C.7 D.815、對于反應(yīng)A+BC,下列條件的改變一定能使化學(xué)反應(yīng)速率加快的是()A.增加A的物質(zhì)的量 B.減少C的物質(zhì)的量濃度C.增加體系的壓強 D.升高體系的溫度16、下列反應(yīng)中,既是吸熱反應(yīng)又是氧化還原反應(yīng)的是A.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl B.Al與稀鹽酸C.灼熱的炭與水蒸氣生成一氧化碳和氫氣 D.鋁熱反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、由H、N、O、Al、P組成的微粒中:(1)微粒A和B為分子,C和E為陽離子,D為陰離子,它們都含有10個電子;B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D;A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀。請回答:①用化學(xué)式表示下列4種微粒:A_________B___________C__________D__________②寫出A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式______________________________。③用電子式表示B的形成過程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,請畫出N4H44+的結(jié)構(gòu)式_____________________。18、下圖是由短周期元素組成的一些單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。各方框表示有關(guān)的一種反應(yīng)物或生成物(某些物質(zhì)已經(jīng)略去),其中A、B、D在常溫下均為無色無刺激性氣味的氣體,C是使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,M是最常見的無色液體。(1)物質(zhì)G的化學(xué)式:______。(2)物質(zhì)B的電子式:______。(3)寫出A→D的化學(xué)方程式:______;G→E的離子方程式:_____。19、某化學(xué)實驗小組想要了解市場上所售食用白醋(主要是醋酸的水溶液)的準確濃度,現(xiàn)從市場上買來一瓶某品牌食用白醋,用實驗室標準NaOH溶液對其進行滴定。下表是4種常見指示劑的變色范圍:指示劑石蕊甲基橙甲基紅酚酞變色范圍(pH)5.0~8.03.1~4.44.4~6.28.2~10.0(1)反應(yīng)生成的CH3COONa顯_________性,用離子方程式解釋原因:__________,則實驗中應(yīng)選用上表中的__________作指示劑。(2)用標準的NaOH溶液滴定待測的白醋時,如何判斷滴定終點:________。(3)第一次滴定后,堿式滴定管中的液面位置如圖所示,請將有關(guān)數(shù)據(jù)填入表格的空白處。滴定次數(shù)待食用白醋的體積/mL0.1000mol/LNaOH溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.00_______第二次25.001.5628.0826.52第三次25.000.2226.3426.12(4)從上表可以看出,第二次實驗中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于其余兩次,其原因可能是________。A.實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時NaOH溶液的體積B.盛裝標準液的滴定管裝液前用蒸餾水潤洗過,未用標準液潤洗C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過D.滴加NaOH溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定(5)根據(jù)所給數(shù)據(jù),計算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c=_____________。20、某小組報用含稀硫酸的KMnO4,溶液與H2C2O4溶液(弱酸)的反應(yīng)(此反應(yīng)為放熱反應(yīng))來探究"條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響",并設(shè)計了如表的方案記錄實驗結(jié)果(忽略溶液混合體積變化),限選試劑和儀器:0.2molL-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽項目V(0.2molL-1H2C2O4溶液)/mLV(蒸餾水)/mLV(0.010mol·L-1KMnO4溶液)/mLM(MnSO4固體)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列問題(1)完成上述反應(yīng)原理的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________(2)上述實驗①②是探究___________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實驗②③是探究濃度的對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為______;乙是實驗需要測量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫_______;上述實驗②④是探究__________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響(3)已知草酸為二元弱酸,其電離方程式為___________________________21、如圖所示為高溫超導(dǎo)領(lǐng)域里的一種化合物——鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)是具有代表性的最小重復(fù)單位。(1)在該物質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)中,每個鈦離子周圍與它最接近且距離相等的鈦離子、鈣離子各有__、__個。(2)該晶體結(jié)構(gòu)中,元素氧、鈦、鈣的離子個數(shù)比是__.該物質(zhì)的化學(xué)式可表示為__。(3)若鈣、鈦、氧三元素的相對原子質(zhì)量分別為a,b,c,晶體結(jié)構(gòu)圖中正方體邊長(鈦離子之間的距離)為dnm(1nm=10﹣9m),則該晶體的密度為__g/cm3。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【詳解】1mol(NH4)2CO3可以電離出2molNH銨根,其他物質(zhì)均電離出1mol銨根,水解是微弱的,所以②最大;NH4HSO4會電離出氫離子抑制銨根水解,NH4Fe(SO4)2溶液中鐵離子的水解會抑制銨根的水解,但抑制作用沒有NH4HSO4電離出氫離子抑制作用強,所以①>③;NH4HCO3溶液中碳酸氫根的水解會促進銨根的電離,所以⑤最小,硝酸銨中銨根正常水解,介于③和⑤之間,綜上所述c(NH)由大到小的順序為②①③④⑤,故答案為A。2、D【詳解】KOH的物質(zhì)的量為0.2mol,1L0.1mol·L-1的H2SO4溶液中H2SO4的物質(zhì)的量為0.1mol,含0.2molKOH的稀溶液與1L0.1mol·L-1的H2SO4溶液恰好完全反應(yīng)生成0.2mol水,反應(yīng)的中和熱ΔH=-=-57.3kJ·mol-1,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為KOH(aq)+H2SO4(aq)=K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;答案選D。3、D【詳解】A.因為反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不同,所以當(dāng)容器內(nèi)壓強不變,說明反應(yīng)到平衡,選項A正確;B.當(dāng)二氧化硫和氧氣的比例關(guān)系保持1:2不變,可以說明反應(yīng)到平衡,選項B正確;C.合適的催化劑能增大反應(yīng)速率,選項C正確;D.每消耗2mol三氧化硫的同時生成1mol氧氣,這是v(逆)=v(逆),不能說明達到平衡狀態(tài),選項D錯誤。答案選D。【點睛】本題考查的是化學(xué)反應(yīng)速率和平衡的影響因素及平衡的判斷,有一定的難度。4、B【解析】試題分析:在金屬活動順序表中,排在前面的金屬能把排在后面的金屬從鹽溶液中置換出來,鋁排在鐵的前面,所以鐵和氯化鋁不反應(yīng),溶液中一定存在鋁離子,根據(jù)氧化性:Fe3+>Cu2+>Fe2+,還原性:Fe>Cu,所以由相同物質(zhì)的量的CuCl2、FeCl3、AlCl3混合的溶液中加入鐵粉,充分攪拌后振蕩,先發(fā)生2Fe3++Fe=3Fe2+,鐵粉仍有剩余,溶液中三價鐵離子無剩余,必還發(fā)生Cu2++Fe=Fe2++Cu,肯定有Fe2+且無Cu2+剩余,所以溶液中主要存在的陽離子是Fe2+、Al3+,故選B?!究键c定位】考查氧化還原反應(yīng)、金屬的性質(zhì)【名師點晴】本題主要考查了Fe3+、Cu2+的氧化能力大小的比較,明確氧化性和還原性的強弱順序,以及反應(yīng)的先后順序是解本題的關(guān)鍵。在金屬活動順序表中,排在前面的金屬能把排在后面的金屬從鹽溶液中置換出來,鋁排在鐵的前面,所以鐵和氯化鋁不反應(yīng),根據(jù)三價鐵離子、銅離子的氧化性強弱判斷反應(yīng)先后順序,從而確定溶液的成分;鐵粉仍有剩余,一定有銅生成,溶液中三價鐵離子和銅離子無剩余。5、C【詳解】A.H2只有H-H共價鍵,故A不符;B.CO2只有碳氧極性共價鍵,故B不符;C.KOH含有K+與OH-間離子鍵又含有O-H共價鍵,故C正確;D.MgCl2含有Mg2+與Cl-間離子鍵,沒有共價鍵,故D不符;故選C。6、B【解析】A.鐵離子在pH為4.4左右沉淀完全,則pH=7的溶液中Fe3+水解完全形成沉淀,不能大量存在,故A不選;B.溶液顯酸性,該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,故B選;C.能使甲基橙變紅色的溶液,顯酸性,不能大量存在SiO32-,故C不選;D.水電離出的c(H+)與c(OH-)乘積為10-20的溶液顯酸性或堿性,不能大量存在HCO3-,故D不選;故選B。7、B【詳解】甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不正確的選B。8、C【分析】主要考查關(guān)于△H的計算和對蓋斯定律的遷移應(yīng)用。【詳解】HCN(aq)、HCl(aq)分別與NaOH(aq)反應(yīng)△H的差值即為HCN在溶液中電離的能量,HCN屬于弱電解質(zhì),其電離過程要吸收,即△H>0,綜合以上分析,可知△H=+43.5kJ·mol-1,答案為C。9、C【詳解】等物質(zhì)的量的這些離子加入到水中,Ag+和Cl-沉淀為AgCl,Ba2+和SO42-沉淀為PbSO4,溶液中就只有Na+、NO3-,實際上電解NaNO3溶液。陽極上OH-放電產(chǎn)物是氧氣,陰極上H+放電產(chǎn)物是氫氣,根據(jù)化學(xué)方程式2H2O2H2↑+O2↑,當(dāng)轉(zhuǎn)移相同電子時,陽極產(chǎn)物與陰極產(chǎn)物質(zhì)量32:(2×2)=8:1,C符合題意。答案選C。10、A【分析】圖像表明在t1時刻正逆反應(yīng)速率同等程度增大,平衡不移動?!驹斀狻竣偌尤階,增大了反應(yīng)物的濃度,正反應(yīng)速率會突然增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,和圖像不符;②加入催化劑,會使正逆反應(yīng)速率同等程度增大,平衡不移動,和圖像相符;③加壓,正逆反應(yīng)速率都增大,由于C是固體,所以正逆反應(yīng)速率會同等程度增大,和圖像相符;④升溫,正逆反應(yīng)速率都增大,但是正反應(yīng)速率增大得更多,平衡向正反應(yīng)方向移動,和圖像不符;⑤移走C,不會改變速率,平衡也不移動,和圖像不符;故選A。【點睛】若正逆反應(yīng)速率同等程度增大,有兩種可能:一是使用了催化劑,二是對反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相等的可逆反應(yīng)增大了壓強。11、D【詳解】A.pH相同的兩種酸溶液,酸的酸性越強,其初始濃度越小,稀釋過程中,pH變化越大,由于HF酸性強于HClO,所以稀釋過程中,HF的pH變化更大,則曲線Ⅰ代表HF溶液稀釋過程中pH變化曲線,故A錯誤;B.酸抑制水電離,酸中c(H+)越大其抑制水電離程度越大,c(H+):c>b,則水電離程度:b>c,故B錯誤;C.酸的濃度越大,反應(yīng)速率越快,a點時HClO的濃度大于HF,則HClO的反應(yīng)速率較大,故C錯誤;D.pH相同的兩種酸,酸性越強酸濃度越小,則a點酸濃度:HF<HClO,取a點的兩種酸溶液,中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消耗酸的體積與酸的濃度成反比,所以HClO溶液消耗體積小,故D正確;故選D。12、D【詳解】A、曲線Ⅰ和曲線Ⅱ都是指同一反應(yīng)物生成同一生成物,所以表示一個化學(xué)反應(yīng)的能量變化,故A錯誤;
B、曲線Ⅱ反應(yīng)物能量大于生成物能量,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),又2KClO32KCl+3O2↑的能量變化;故B錯誤;
C、由圖分析判斷反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0,當(dāng)△S>0時,高溫下反應(yīng)能自發(fā)進行,故C錯誤;
D、根據(jù)圖象分析判斷,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H=E2-E1,所以D選項是正確的;所以D選項是正確的.【點睛】A、曲線Ⅰ和曲線Ⅱ都是指同一反應(yīng)物生成同一生成物;B、曲線Ⅱ反應(yīng)物能量大于生成物能量,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng);C、反應(yīng)自發(fā)進行的判斷根據(jù)是△H-T△S<0;D、根據(jù)反應(yīng)物和生成物能量變化判斷反應(yīng)吸熱放熱。13、B【解析】A.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力主要決定于溶液中離子的濃度和離子所帶的電荷數(shù),所以強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性不一定強,故A錯誤;B、鹽酸和醋酸都是一元酸,所以中和等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸溶液,二者所需氫氧化鈉的量相同,故B正確;C、NH3·H2O是弱電解質(zhì),加水稀釋,促進其電離,OH-濃度減少,但不是減少到原來的,而是要比原來的多,故C錯誤;D、磷酸是中強酸,在水溶液部分電離,磷酸鈉是強電解質(zhì),在水溶液里完全電離,所以物質(zhì)的量相同的磷酸鈉溶液和磷酸溶液中所含的PO43?不同,故D錯誤;答案:B?!军c睛】導(dǎo)電能力的強弱與參與導(dǎo)電的自由移動的離子的濃度大小和離子所帶的電荷數(shù)有關(guān),與電解質(zhì)強弱無關(guān);氨水為弱電解質(zhì),在水中存在電離平衡,NH3+H2O?NH4++OH-,加水稀釋,平衡正向移動,OH-濃度大于氫氧化鈉稀釋后的濃度;磷酸是中強酸,在水溶液部分電離,磷酸鈉是強電解質(zhì),在水溶液里完全電離。14、A【分析】根據(jù)生成二氧化碳的量計算出碳酸根離子的物質(zhì)的量,氫氧化鈉過量,生成的沉淀為氫氧化鎂,根據(jù)n=計算出氫氧化鎂的物質(zhì)的量,從而得出3.01g樣品中含有的鎂離子的物質(zhì)的量;反應(yīng)后溶質(zhì)為氯化鈉、偏鋁酸鈉和氫氧化鈉,根據(jù)電荷守恒計算出偏鋁酸根離子的物質(zhì)的量,從而得出樣品中含有鋁離子的物質(zhì)的量;設(shè)3.01g樣品中含有氫氧根離子的物質(zhì)的量為xmol,則:n(HCl)-2n(CO32-)-x=n總(OH-)-n剩余(OH-)-2n(Mg2+)-4n(Al3+),據(jù)此計算出樣品中氫氧根離子的物質(zhì)的量;然后根據(jù)質(zhì)量守恒計算出3.01g樣品中含有水的質(zhì)量、物質(zhì)的量,最后根據(jù)a:b:c:d:e=n(Al3+):n(Mg2+):n(CO32-):n(OH-):n(H2O)計算出e的值?!驹斀狻?0mL2mol?L-1的鹽酸中含有HCl的物質(zhì)的量為:n(HCl)=2mol/L0.05L=0.1mol,則反應(yīng)后的溶液中n(Cl-)=0.1mol,生成二氧化碳的物質(zhì)的量為:n(CO2)==0.005mol,根據(jù)C原子守恒,3.01g樣品中含有0.005molCO32-;因為反應(yīng)后氫氧根離子過量,則1.74g沉淀為氫氧化鎂的質(zhì)量,則氫氧化鎂的物質(zhì)的量為:=0.03mol,根據(jù)質(zhì)量守恒可以知道,3.01g樣品中鎂離子的物質(zhì)的量為0.03mol;40mL3mol?L-1的NaOH溶液中,氫氧化鈉的物質(zhì)的量為:3mol/L0.04L=0.12mol,反應(yīng)后溶液中氫氧根離子的物質(zhì)的量為:n(OH-)=0.1L0.1mol/L=0.01mol,反應(yīng)后溶液中的溶質(zhì)為NaCl、NaAlO2、NaOH,根據(jù)離子電荷守衡:n(Cl-)+n(OH-)+n(AlO2-)=n(Na+),則:n(AlO2-)=0.12mol-0.1mol-0.01mol=0.01mol,根據(jù)質(zhì)量守恒,3.01g樣品中含有鋁離子的物質(zhì)的量為0.01mol;生成0.05mol二氧化碳需要消耗氯化氫0.1mol,0.01mol鋁離子轉(zhuǎn)化成偏鋁酸根離子需要消耗0.04mol氫氧根離子,生成0.03mol氫氧化鎂沉淀需要消耗0.06mol氫氧根離子,設(shè)3.01g樣品中含有氫氧根離子的物質(zhì)的量為x,則:0.1mol-0.01mol-x=0.12mol-0.04mol-0.06mol-0.01mol,計算得出:x=0.08mol,3.01g樣品中含有水的質(zhì)量為3.01g-27g/mol0.01mol-24g/mol0.03mol-60g/mol0.005mol-17g/mol0.08mol=0.36g,水的物質(zhì)的量為=0.02mol,所以a:b:c:d:e=n(Al3+):n(Mg2+):n(CO32-):n(OH-):n(H2O)=0.01mol:0.03mol:0.005mol:0.08mol:0.02mol=2:6:1:16:4,即:a=2、b=6、c=1、d=16、e=4,故答案選A。15、D【詳解】A.若A為固體,改變A的物質(zhì)的量不會影響反應(yīng)速率,故A不選;B.若C為固體,改變C的濃度不影響反應(yīng)速率,若C為氣體,減少C平衡雖然右移,但反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減慢,故B不選;C.若反應(yīng)物、生成物均為固體,壓強不會影響反應(yīng)速率,故C不選;D.升高溫度可以增大活化分子百分數(shù),可以增大反應(yīng)速率,故D選;故答案為D?!军c睛】常見影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素溫度、濃度、壓強、催化劑、表面積、溶劑、光照等因素,需要注意的是壓強對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,壓強變化必須引起濃度變化才能引起速率變化。16、C【詳解】A.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)為吸熱反應(yīng),但該反應(yīng)中各元素的化合價沒有發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),A不符合題意;B.鋁與稀鹽酸反應(yīng)為放熱反應(yīng),且該反應(yīng)中Al元素的化合價升高,H元素的化合價降低,屬于氧化還原反應(yīng),B不符合題意;C.灼熱的炭與水蒸氣反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且該反應(yīng)中碳元素的化合價發(fā)生變化,則屬于氧化還原反應(yīng),C符合題意;D.鋁熱反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),D不符合題意。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解析】(1)①根據(jù)題意,都含有10個電子,B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀,A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共價化合物,用電子式表示的形成過程:;(2)首先根據(jù)P4的結(jié)構(gòu),N4的結(jié)構(gòu)與其相同,此時每個N有三個σ鍵,和一對孤對電子,因此,N4H44+中每個N與H+形成的是配位鍵,N提供孤對電子,H+提供空軌道,故其結(jié)構(gòu)式為:。點睛:該題的關(guān)鍵是要清楚10電子微粒有哪些,根據(jù)信息,快速判斷微粒種類;第(2)中,根據(jù)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,以及給出的P4的結(jié)構(gòu),類比得到N4H44+的結(jié)構(gòu)式。18、HNO32CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O23Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O【分析】無色無刺激性氣味的氣體A和過氧化鈉反應(yīng),A為氣體二氧化碳,D為氧氣;C是使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,C為氨氣,則B為氮氣,在高溫高壓催化劑條件下和氫氣化合生成氨,氨催化氧化得到一氧化氮氣體E,F(xiàn)為二氧化氮,溶于水形成硝酸G?!驹斀狻浚?)物質(zhì)G為硝酸,其化學(xué)式為:HNO3,故答案為HNO3。(2)物質(zhì)B為氮氣,其電子式為:,故答案為。(3)A→D的反應(yīng)為過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,化學(xué)方程式為:2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,故答案為2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2。(4)G→E的反應(yīng)為銅與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅,一氧化氮和水,離子方程式為:3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O,故答案為3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O。19、堿性CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-酚酞滴入最后一滴NaOH溶液時,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色26.10BC0.1044mol/L【詳解】(1)醋酸是弱酸,CH3COO-水解使反應(yīng)生成的CH3COONa顯堿性,發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式為CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,應(yīng)選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑,故選酚酞;(2)當(dāng)達到終點時,醋酸完全反應(yīng),溶液顯弱堿性,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色(或紅色),則滴定至終點的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色(或紅色),半分鐘內(nèi)不褪色;(3)第一次滴定前后,堿式滴定管中的液面位置如右圖所示,滴定前刻度為0.00mL,滴定后刻度為26.10mL,消耗溶液的體積為26.10mL;(4)A.實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時NaOH溶液的體積,導(dǎo)致氫氧化鈉體積偏小,所以所測醋酸濃度偏小,選項A錯誤;B.盛裝標準液的滴定管裝液前用蒸餾水潤洗過,未用標準液潤洗,導(dǎo)致氫氧化鈉濃度偏小,所以所用氫氧化鈉體積偏大,所測醋酸濃度偏大,選項B正確;C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,潤洗錐形瓶導(dǎo)致醋酸的物質(zhì)的量偏大,使用的氫氧化鈉體積偏大,選項C正確;D.滴定NaOH溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定,導(dǎo)致使用的氫氧化鈉體積偏小,所測醋酸濃度偏小,選項D錯誤;答案選BC;(5)醋酸和氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量相等,兩次使用氫氧化鈉的平均體積=mL=26.11mL,則醋酸的物質(zhì)的量=0.1000mol/L×0.02611mL=2.611×10-3mol,該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c==0.1044mol/L?!军c睛】在酸堿中和滴定實驗中,滴定管都要事先檢查是否漏液,用水洗后再用待裝溶液潤洗。在酸堿中和滴定實驗中,誤差分析時,考慮所有的操作對標準溶液體積的影響,例如用來裝待測液的滴定管沒有潤洗,則待測液的濃度變小,需要的標準液體積變小,則結(jié)果變小。若用待測液潤洗錐形瓶,則待測液的體積變大,需要的標準液變多,結(jié)果偏大。標準液的滴定管沒有潤洗,標準液濃度變小,需要的體積變大,結(jié)果變大。對于滴定過程中的讀數(shù)情況,看標準液的體積變化,體積變大,結(jié)果變大,體積變小,體積變小。20、5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O溫度1.0溶液褪色時間/s催化劑H2C2O4HC2O4-+H+,H
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