2025年寵物基因編輯AI筆試題集一、選擇題（每題2分，共10題）1.下列哪種技術(shù)不屬于當(dāng)前主流的寵物基因編輯方法？A.CRISPR-Cas9B.TALENC.ZFND.基因槍轉(zhuǎn)化2.在寵物基因編輯中，"脫靶效應(yīng)"主要指什么？A.編輯器在非目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割B.基因插入位置不精確C.肝臟特異性表達(dá)降低D.病毒載體包裝失敗3.以下哪種動(dòng)物是基因編輯研究中最常用的模型？A.狗B.貓C.小鼠D.猴4.寵物基因編輯的倫理爭議主要集中在哪個(gè)方面？A.技術(shù)成本過高B.改變物種自然屬性C.數(shù)據(jù)隱私泄露D.環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn)5.以下哪種基因編輯方法最適合進(jìn)行大片段DNA刪除？A.CRISPR-Cas9B.TALENC.ZFND.Meganucleases6.寵物基因編輯產(chǎn)品在商業(yè)化應(yīng)用前，通常需要通過什么認(rèn)證？A.ISO9001B.FDA批準(zhǔn)C.CE認(rèn)證D.ISO140017.以下哪種技術(shù)可用于檢測基因編輯后的脫靶位點(diǎn)？A.PCRB.測序分析C.基因芯片D.流式細(xì)胞術(shù)8.寵物基因編輯中常用的"報(bào)告基因"是？A.GFPB.β-半乳糖苷酶C.β-葡糖苷酸酶D.H2B-GFP9.基因編輯載體中，以下哪種元件對提高轉(zhuǎn)染效率至關(guān)重要？A.啟動(dòng)子B.載體骨架C.PolyA信號(hào)D.真核內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)10.寵物基因編輯的"嵌合體"是指？A.編輯后的細(xì)胞B.編輯后的組織C.編輯后部分基因型正常的個(gè)體D.編輯后完全基因型正常的個(gè)體二、填空題（每空1分，共10空）1.CRISPR-Cas9系統(tǒng)主要由______和______兩部分組成。2.寵物基因編輯的脫靶效應(yīng)可以通過優(yōu)化______和______來降低。3.基因編輯中常用的"脫靶"檢測方法是______和______。4.寵物基因編輯產(chǎn)品的質(zhì)量控制需要檢測______、______和______。5.寵物基因編輯的倫理審查通常涉及______、______和______三個(gè)委員會(huì)。6.基因編輯載體中，______負(fù)責(zé)啟動(dòng)基因表達(dá)，______負(fù)責(zé)終止基因表達(dá)。7.寵物基因編輯中常用的篩選標(biāo)記是______和______。8.基因編輯的"嵌合體"技術(shù)主要用于______和______。9.寵物基因編輯的"脫靶"效應(yīng)主要發(fā)生在______和______階段。10.寵物基因編輯產(chǎn)品的長期安全性評估需要至少______的追蹤觀察。三、簡答題（每題5分，共5題）1.簡述CRISPR-Cas9系統(tǒng)的基本工作原理。2.寵物基因編輯中常見的倫理問題有哪些？如何應(yīng)對？3.寵物基因編輯產(chǎn)品的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)有哪些？4.基因編輯的"嵌合體"技術(shù)有哪些應(yīng)用場景？5.寵物基因編輯的脫靶效應(yīng)有哪些危害？如何檢測？四、論述題（每題10分，共2題）1.比較CRISPR-Cas9、TALEN和ZFN三種基因編輯技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)。2.分析寵物基因編輯技術(shù)在未來可能面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。五、計(jì)算題（每題5分，共2題）1.假設(shè)計(jì)一個(gè)基因編輯實(shí)驗(yàn)，需要將某個(gè)基因的2000bp片段刪除，使用CRISPR-Cas9系統(tǒng)，請?jiān)O(shè)計(jì)合理的sgRNA序列（至少兩個(gè)）。2.某基因編輯產(chǎn)品需要通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證效率，實(shí)驗(yàn)共轉(zhuǎn)染1000萬個(gè)細(xì)胞，其中有200萬個(gè)細(xì)胞成功編輯，計(jì)算編輯效率是多少？答案一、選擇題答案1.D2.A3.C4.B5.A6.B7.B8.A9.A10.C二、填空題答案1.CRISPRRNA,Cas9蛋白2.gRNA設(shè)計(jì),載體構(gòu)建3.測序分析,NGS4.編輯效率,安全性,兼容性5.倫理委員會(huì),學(xué)術(shù)委員會(huì),監(jiān)管機(jī)構(gòu)6.啟動(dòng)子,PolyA信號(hào)7.紅綠熒光蛋白,Neo抗性基因8.基因功能研究,基因治療9.編輯過程,表達(dá)過程10.5年三、簡答題答案1.CRISPR-Cas9系統(tǒng)的工作原理：-CRISPRRNA（gRNA）識(shí)別靶向基因序列-Cas9蛋白在gRNA引導(dǎo)下切割DNA雙鏈-修復(fù)過程可能導(dǎo)致基因插入或刪除-通過設(shè)計(jì)不同gRNA實(shí)現(xiàn)不同基因編輯2.寵物基因編輯的倫理問題及應(yīng)對：-改變物種自然屬性：建立嚴(yán)格的使用規(guī)范-基因漂移風(fēng)險(xiǎn)：加強(qiáng)環(huán)境監(jiān)管-貧富差距：建立公共資源平臺(tái)-倫理審查：多機(jī)構(gòu)聯(lián)合監(jiān)督3.寵物基因編輯產(chǎn)品的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)：-編輯效率>90%-脫靶率<1%-無免疫原性-細(xì)胞毒性<10%4.嵌合體技術(shù)的應(yīng)用：-疾病模型構(gòu)建-基因功能分析-治療性細(xì)胞制備5.脫靶效應(yīng)的危害及檢測：-可導(dǎo)致非預(yù)期突變，引發(fā)癌癥-降低產(chǎn)品可靠性-檢測方法：NGS深度測序四、論述題答案1.三種基因編輯技術(shù)的比較：-CRISPR-Cas9：高效、易用、成本低-TALEN：精度高、但設(shè)計(jì)復(fù)雜-ZFN：較早商業(yè)化，但效率較低2.寵物基因編輯的機(jī)遇與挑戰(zhàn)：-機(jī)遇：疾病治療、品種改良-挑戰(zhàn)：倫理爭議、技術(shù)瓶頸五、計(jì)算題答案1.sgRNA設(shè)