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文檔簡介
2025年大學(xué)統(tǒng)計學(xué)期末考試題庫:統(tǒng)計推斷與假設(shè)檢驗實際操作案例分析試題集考試時間:______分鐘總分:______分姓名:______一、選擇題(本部分共20道題,每題2分,共40分。請仔細(xì)閱讀每個選項,選擇最符合題意的答案。)1.在進(jìn)行假設(shè)檢驗時,如果拒絕了原假設(shè),那么我們可以說:A.備擇假設(shè)一定正確B.原假設(shè)一定錯誤C.犯第一類錯誤的概率增加了D.犯第二類錯誤的概率增加了2.當(dāng)樣本量較大時,我們可以用以下哪種方法來近似正態(tài)分布?A.t分布B.卡方分布C.F分布D.正態(tài)分布3.在進(jìn)行雙樣本t檢驗時,如果兩個樣本的方差不相等,我們應(yīng)該使用:A.等方差t檢驗B.異方差t檢驗C.z檢驗D.卡方檢驗4.假設(shè)我們想要檢驗?zāi)钞a(chǎn)品的平均使用壽命是否大于5000小時,以下哪種假設(shè)形式是正確的?A.H0:μ≤5000,H1:μ>5000B.H0:μ≥5000,H1:μ<5000C.H0:μ=5000,H1:μ≠5000D.H0:μ≠5000,H1:μ=50005.在進(jìn)行假設(shè)檢驗時,以下哪個因素會影響檢驗的顯著性水平?A.樣本量B.檢驗統(tǒng)計量C.犯第一類錯誤的概率D.犯第二類錯誤的概率6.如果我們在假設(shè)檢驗中犯了一類錯誤,這意味著什么?A.我們接受了原假設(shè),但實際上它是錯誤的B.我們拒絕了原假設(shè),但實際上它是正確的C.我們選擇了錯誤的檢驗統(tǒng)計量D.我們收集了錯誤的樣本數(shù)據(jù)7.在進(jìn)行單樣本z檢驗時,如果樣本量較小,我們應(yīng)該使用:A.t分布B.卡方分布C.F分布D.正態(tài)分布8.假設(shè)我們想要檢驗?zāi)车貐^(qū)的平均氣溫是否與去年相同,以下哪種假設(shè)形式是正確的?A.H0:μ=μ去年,H1:μ≠μ去年B.H0:μ>μ去年,H1:μ<μ去年C.H0:μ<μ去年,H1:μ>μ去年D.H0:μ≠μ去年,H1:μ=μ去年9.在進(jìn)行假設(shè)檢驗時,以下哪個因素會影響檢驗的統(tǒng)計功效?A.顯著性水平B.樣本量C.檢驗統(tǒng)計量D.犯第二類錯誤的概率10.如果我們在假設(shè)檢驗中犯了二類錯誤,這意味著什么?A.我們接受了原假設(shè),但實際上它是錯誤的B.我們拒絕了原假設(shè),但實際上它是正確的C.我們選擇了錯誤的檢驗統(tǒng)計量D.我們收集了錯誤的樣本數(shù)據(jù)11.在進(jìn)行雙樣本z檢驗時,如果兩個樣本的方差相等,我們應(yīng)該使用:A.等方差z檢驗B.異方差z檢驗C.t檢驗D.卡方檢驗12.假設(shè)我們想要檢驗?zāi)乘幬锸欠駥ρ獕河杏绊?,以下哪種假設(shè)形式是正確的?A.H0:μ藥物=μ安慰劑,H1:μ藥物≠μ安慰劑B.H0:μ藥物>μ安慰劑,H1:μ藥物<μ安慰劑C.H0:μ藥物<μ安慰劑,H1:μ藥物>μ安慰劑D.H0:μ藥物≠μ安慰劑,H1:μ藥物=μ安慰劑13.在進(jìn)行假設(shè)檢驗時,以下哪個因素會影響檢驗的p值?A.顯著性水平B.樣本量C.檢驗統(tǒng)計量D.犯第二類錯誤的概率14.如果我們在假設(shè)檢驗中得到的p值小于顯著性水平,這意味著什么?A.我們接受了原假設(shè)B.我們拒絕了原假設(shè)C.我們選擇了錯誤的檢驗統(tǒng)計量D.我們收集了錯誤的樣本數(shù)據(jù)15.在進(jìn)行單樣本t檢驗時,如果樣本量較大,我們應(yīng)該使用:A.z檢驗B.卡方檢驗C.F分布D.正態(tài)分布16.假設(shè)我們想要檢驗?zāi)钞a(chǎn)品的合格率是否為95%,以下哪種假設(shè)形式是正確的?A.H0:p=0.95,H1:p≠0.95B.H0:p>0.95,H1:p<0.95C.H0:p<0.95,H1:p>0.95D.H0:p≠0.95,H1:p=0.9517.在進(jìn)行假設(shè)檢驗時,以下哪個因素會影響檢驗的樣本量?A.顯著性水平B.檢驗統(tǒng)計量C.統(tǒng)計功效D.犯第二類錯誤的概率18.如果我們在假設(shè)檢驗中得到的p值大于顯著性水平,這意味著什么?A.我們接受了原假設(shè)B.我們拒絕了原假設(shè)C.我們選擇了錯誤的檢驗統(tǒng)計量D.我們收集了錯誤的樣本數(shù)據(jù)19.在進(jìn)行雙樣本t檢驗時,如果兩個樣本的方差相等,我們應(yīng)該使用:A.等方差t檢驗B.異方差t檢驗C.z檢驗D.卡方檢驗20.假設(shè)我們想要檢驗?zāi)硰V告是否提高了產(chǎn)品的銷量,以下哪種假設(shè)形式是正確的?A.H0:μ廣告=μ非廣告,H1:μ廣告≠μ非廣告B.H0:μ廣告>μ非廣告,H1:μ廣告<μ非廣告C.H0:μ廣告<μ非廣告,H1:μ廣告>μ非廣告D.H0:μ廣告≠μ非廣告,H1:μ廣告=μ非廣告二、簡答題(本部分共5道題,每題4分,共20分。請簡要回答每個問題,不超過200字。)1.簡述假設(shè)檢驗的基本步驟。2.解釋什么是第一類錯誤和第二類錯誤,并說明它們之間的關(guān)系。3.在進(jìn)行假設(shè)檢驗時,為什么樣本量越大,檢驗的統(tǒng)計功效越高?4.簡述t分布與正態(tài)分布的區(qū)別。5.解釋什么是p值,并說明它在假設(shè)檢驗中的作用。三、計算題(本部分共5道題,每題6分,共30分。請根據(jù)題目要求,列出計算步驟,并給出最終答案。)1.某工廠生產(chǎn)一種螺絲釘,其長度服從正態(tài)分布。已知該螺絲釘長度的標(biāo)準(zhǔn)差為0.5毫米?,F(xiàn)隨機(jī)抽取50個螺絲釘,測得其平均長度為5.2毫米。假設(shè)我們要檢驗該螺絲釘?shù)钠骄L度是否等于5毫米,請完成以下任務(wù):(1)寫出原假設(shè)和備擇假設(shè)。(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。(3)假設(shè)顯著性水平為0.05,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。2.某醫(yī)生想要檢驗一種新藥是否能夠降低患者的血壓。他隨機(jī)選取了30名患者,其中15名服用新藥,15名服用安慰劑。服用新藥的患者血壓平均降低了10毫米汞柱,標(biāo)準(zhǔn)差為5毫米汞柱;服用安慰劑的患者血壓平均降低了5毫米汞柱,標(biāo)準(zhǔn)差為3毫米汞柱。假設(shè)我們要檢驗新藥是否比安慰劑更有效,請完成以下任務(wù):(1)寫出原假設(shè)和備擇假設(shè)。(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。(3)假設(shè)顯著性水平為0.01,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。3.某學(xué)校想要檢驗一種新的教學(xué)方法是否能夠提高學(xué)生的數(shù)學(xué)成績。他們隨機(jī)選取了40名學(xué)生,其中20名采用新教學(xué)方法,20名采用傳統(tǒng)教學(xué)方法。采用新教學(xué)方法的學(xué)生平均成績?yōu)?5分,標(biāo)準(zhǔn)差為5分;采用傳統(tǒng)教學(xué)方法的學(xué)生平均成績?yōu)?0分,標(biāo)準(zhǔn)差為6分。假設(shè)我們要檢驗新教學(xué)方法是否比傳統(tǒng)教學(xué)方法更有效,請完成以下任務(wù):(1)寫出原假設(shè)和備擇假設(shè)。(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。(3)假設(shè)顯著性水平為0.05,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。4.某公司想要檢驗一種新的廣告策略是否能夠提高產(chǎn)品的銷量。他們隨機(jī)選取了30天進(jìn)行實驗,其中15天采用新廣告策略,15天采用傳統(tǒng)廣告策略。采用新廣告策略的銷量平均為1000件,標(biāo)準(zhǔn)差為200件;采用傳統(tǒng)廣告策略的銷量平均為900件,標(biāo)準(zhǔn)差為150件。假設(shè)我們要檢驗新廣告策略是否比傳統(tǒng)廣告策略更有效,請完成以下任務(wù):(1)寫出原假設(shè)和備擇假設(shè)。(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。(3)假設(shè)顯著性水平為0.01,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。5.某工廠生產(chǎn)一種燈泡,其壽命服從正態(tài)分布。已知該燈泡壽命的標(biāo)準(zhǔn)差為200小時?,F(xiàn)隨機(jī)抽取100個燈泡,測得其平均壽命為1800小時。假設(shè)我們要檢驗該燈泡的平均壽命是否等于2000小時,請完成以下任務(wù):(1)寫出原假設(shè)和備擇假設(shè)。(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。(3)假設(shè)顯著性水平為0.05,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。四、分析題(本部分共3道題,每題7分,共21分。請結(jié)合實際問題,進(jìn)行分析和解答。)1.某公司想要檢驗一種新的生產(chǎn)流程是否能夠降低產(chǎn)品的生產(chǎn)成本。他們隨機(jī)選取了30個生產(chǎn)批次,其中15個采用新生產(chǎn)流程,15個采用傳統(tǒng)生產(chǎn)流程。采用新生產(chǎn)流程的生產(chǎn)成本平均為5000元,標(biāo)準(zhǔn)差為800元;采用傳統(tǒng)生產(chǎn)流程的生產(chǎn)成本平均為6000元,標(biāo)準(zhǔn)差為1000元。假設(shè)我們要檢驗新生產(chǎn)流程是否能夠降低生產(chǎn)成本,請分析以下問題:(1)原假設(shè)和備擇假設(shè)應(yīng)該怎么寫?(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。(3)假設(shè)顯著性水平為0.05,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。(4)結(jié)合實際情況,分析新生產(chǎn)流程是否能夠降低生產(chǎn)成本。2.某醫(yī)院想要檢驗一種新的治療方法是否能夠提高患者的康復(fù)速度。他們隨機(jī)選取了40名患者,其中20名采用新治療方法,20名采用傳統(tǒng)治療方法。采用新治療方法的患者康復(fù)時間平均為10天,標(biāo)準(zhǔn)差為2天;采用傳統(tǒng)治療方法的患者康復(fù)時間平均為15天,標(biāo)準(zhǔn)差為3天。假設(shè)我們要檢驗新治療方法是否能夠提高患者的康復(fù)速度,請分析以下問題:(1)原假設(shè)和備擇假設(shè)應(yīng)該怎么寫?(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。(3)假設(shè)顯著性水平為0.01,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。(4)結(jié)合實際情況,分析新治療方法是否能夠提高患者的康復(fù)速度。3.某學(xué)校想要檢驗一種新的教學(xué)方法是否能夠提高學(xué)生的英語成績。他們隨機(jī)選取了50名學(xué)生,其中25名采用新教學(xué)方法,25名采用傳統(tǒng)教學(xué)方法。采用新教學(xué)方法的學(xué)生平均成績?yōu)?5分,標(biāo)準(zhǔn)差為5分;采用傳統(tǒng)教學(xué)方法的學(xué)生平均成績?yōu)?0分,標(biāo)準(zhǔn)差為6分。假設(shè)我們要檢驗新教學(xué)方法是否能夠提高學(xué)生的英語成績,請分析以下問題:(1)原假設(shè)和備擇假設(shè)應(yīng)該怎么寫?(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。(3)假設(shè)顯著性水平為0.05,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。(4)結(jié)合實際情況,分析新教學(xué)方法是否能夠提高學(xué)生的英語成績。五、論述題(本部分共1道題,10分。請結(jié)合所學(xué)知識,進(jìn)行深入分析和論述。)假設(shè)我們正在進(jìn)行一項關(guān)于新教學(xué)方法對學(xué)生成績影響的假設(shè)檢驗。請結(jié)合實際情況,分析以下問題:(1)原假設(shè)和備擇假設(shè)應(yīng)該怎么寫?(2)在進(jìn)行假設(shè)檢驗時,需要注意哪些問題?(3)假設(shè)檢驗的結(jié)果如何應(yīng)用于實際教學(xué)中?(4)結(jié)合實際情況,討論假設(shè)檢驗的局限性和可能存在的問題。本次試卷答案如下一、選擇題答案及解析1.A解析:當(dāng)我們拒絕原假設(shè)時,意味著我們有足夠的證據(jù)支持備擇假設(shè)。但這并不意味著備擇假設(shè)一定是正確的,只是說在當(dāng)前的顯著性水平下,原假設(shè)的合理性受到了質(zhì)疑。2.D解析:當(dāng)樣本量較大時,根據(jù)中心極限定理,樣本均值的分布近似于正態(tài)分布,即使總體分布不是正態(tài)分布。3.B解析:當(dāng)兩個樣本的方差不相等時,應(yīng)使用異方差t檢驗,以避免因方差不等導(dǎo)致的檢驗偏差。4.A解析:題目要求檢驗?zāi)钞a(chǎn)品的平均使用壽命是否大于5000小時,這是一個單尾檢驗,原假設(shè)應(yīng)為使用壽命小于等于5000小時,備擇假設(shè)為使用壽命大于5000小時。5.C解析:顯著性水平即犯第一類錯誤的概率,它是我們預(yù)先設(shè)定的判斷標(biāo)準(zhǔn),直接影響檢驗的嚴(yán)格程度。6.A解析:犯第一類錯誤即假陽性,指我們拒絕了實際上是正確的原假設(shè)。7.A解析:當(dāng)樣本量較小且總體標(biāo)準(zhǔn)差已知時,應(yīng)使用單樣本z檢驗。如果總體標(biāo)準(zhǔn)差未知,應(yīng)使用t檢驗。8.A解析:題目要求檢驗?zāi)车貐^(qū)的平均氣溫是否與去年相同,這是一個雙尾檢驗,原假設(shè)應(yīng)為平均氣溫等于去年,備擇假設(shè)為平均氣溫不等于去年。9.B解析:樣本量越大,檢驗的統(tǒng)計功效越高,即我們越有可能檢測到真實的差異。10.B解析:犯第二類錯誤即假陰性,指我們接受了實際上是錯誤的原假設(shè)。11.A解析:當(dāng)兩個樣本的方差相等時,應(yīng)使用等方差t檢驗,以利用兩個樣本的信息進(jìn)行更準(zhǔn)確的檢驗。12.A解析:題目要求檢驗?zāi)乘幬锸欠駥ρ獕河杏绊?,這是一個雙尾檢驗,原假設(shè)應(yīng)為藥物效果等于安慰劑,備擇假設(shè)為藥物效果不等于安慰劑。13.C解析:p值是檢驗統(tǒng)計量在原假設(shè)下出現(xiàn)的概率,它直接影響我們是否拒絕原假設(shè)。14.B解析:如果p值小于顯著性水平,說明檢驗統(tǒng)計量的值在原假設(shè)下非常罕見,我們有足夠的證據(jù)拒絕原假設(shè)。15.A解析:當(dāng)樣本量較大時,根據(jù)中心極限定理,樣本均值的分布近似于正態(tài)分布,即使總體分布不是正態(tài)分布,此時使用z檢驗更為合適。16.A解析:題目要求檢驗?zāi)钞a(chǎn)品的合格率是否為95%,這是一個雙尾檢驗,原假設(shè)應(yīng)為合格率等于95%,備擇假設(shè)為合格率不等于95%。17.B解析:檢驗統(tǒng)計量的選擇直接影響檢驗的靈敏度和準(zhǔn)確性,不同的統(tǒng)計量適用于不同的假設(shè)檢驗場景。18.A解析:如果p值大于顯著性水平,說明檢驗統(tǒng)計量的值在原假設(shè)下并不罕見,我們沒有足夠的證據(jù)拒絕原假設(shè),因此接受原假設(shè)。19.A解析:同第11題解析,當(dāng)兩個樣本的方差相等時,應(yīng)使用等方差t檢驗。20.A解析:題目要求檢驗?zāi)硰V告是否提高了產(chǎn)品的銷量,這是一個雙尾檢驗,原假設(shè)應(yīng)為廣告效果等于安慰劑,備擇假設(shè)為廣告效果不等于安慰劑。二、簡答題答案及解析1.簡述假設(shè)檢驗的基本步驟。答案:假設(shè)檢驗的基本步驟包括:提出原假設(shè)和備擇假設(shè)、選擇檢驗統(tǒng)計量、確定顯著性水平、計算檢驗統(tǒng)計量的值、根據(jù)檢驗統(tǒng)計量的值和顯著性水平做出決策。解析:假設(shè)檢驗的基本步驟是統(tǒng)計推斷的核心,它幫助我們通過樣本數(shù)據(jù)來推斷總體參數(shù)的性質(zhì)。2.解釋什么是第一類錯誤和第二類錯誤,并說明它們之間的關(guān)系。答案:第一類錯誤即假陽性,指我們拒絕了實際上是正確的原假設(shè);第二類錯誤即假陰性,指我們接受了實際上是錯誤的原假設(shè)。它們之間的關(guān)系是:顯著性水平即犯第一類錯誤的概率,統(tǒng)計功效即1減去犯第二類錯誤的概率。解析:第一類錯誤和第二類錯誤是假設(shè)檢驗中不可避免的兩種錯誤,它們之間存在著權(quán)衡關(guān)系,即降低一種錯誤的概率可能會增加另一種錯誤的概率。3.在進(jìn)行假設(shè)檢驗時,為什么樣本量越大,檢驗的統(tǒng)計功效越高?答案:樣本量越大,樣本均值的分布越接近正態(tài)分布,檢驗統(tǒng)計量的值越容易偏離零,從而更容易拒絕原假設(shè),即檢驗的統(tǒng)計功效越高。解析:樣本量越大,樣本數(shù)據(jù)越能夠反映總體的特征,從而提高檢驗的準(zhǔn)確性和可靠性。4.簡述t分布與正態(tài)分布的區(qū)別。答案:t分布的形狀與正態(tài)分布相似,但t分布的尾部更厚,即極端值的概率更大。當(dāng)樣本量較大時,t分布近似于正態(tài)分布。解析:t分布和正態(tài)分布都是常見的概率分布,但它們適用于不同的場景,t分布適用于樣本量較小且總體標(biāo)準(zhǔn)差未知的情況。5.解釋什么是p值,并說明它在假設(shè)檢驗中的作用。答案:p值是檢驗統(tǒng)計量在原假設(shè)下出現(xiàn)的概率,它幫助我們判斷是否拒絕原假設(shè)。如果p值小于顯著性水平,我們拒絕原假設(shè);如果p值大于顯著性水平,我們接受原假設(shè)。解析:p值是假設(shè)檢驗中的重要指標(biāo),它幫助我們量化檢驗統(tǒng)計量的顯著性,從而做出更準(zhǔn)確的決策。三、計算題答案及解析1.某工廠生產(chǎn)一種螺絲釘,其長度服從正態(tài)分布。已知該螺絲釘長度的標(biāo)準(zhǔn)差為0.5毫米?,F(xiàn)隨機(jī)抽取50個螺絲釘,測得其平均長度為5.2毫米。假設(shè)我們要檢驗該螺絲釘?shù)钠骄L度是否等于5毫米,請完成以下任務(wù):(1)寫出原假設(shè)和備擇假設(shè)。答案:H0:μ=5,H1:μ≠5(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。答案:z=(5.2-5)/(0.5/√50)=2.83(3)假設(shè)顯著性水平為0.05,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。答案:臨界值為±1.96,由于2.83>1.96,拒絕原假設(shè)。解析:首先提出原假設(shè)和備擇假設(shè),然后計算檢驗統(tǒng)計量的值,最后根據(jù)臨界值做出決策。2.某醫(yī)生想要檢驗一種新藥是否能夠降低患者的血壓。他隨機(jī)選取了30名患者,其中15名服用新藥,15名服用安慰劑。服用新藥的患者血壓平均降低了10毫米汞柱,標(biāo)準(zhǔn)差為5毫米汞柱;服用安慰劑的患者血壓平均降低了5毫米汞柱,標(biāo)準(zhǔn)差為3毫米汞柱。假設(shè)我們要檢驗新藥是否比安慰劑更有效,請完成以下任務(wù):(1)寫出原假設(shè)和備擇假設(shè)。答案:H0:μ新藥=μ安慰劑,H1:μ新藥>μ安慰劑(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。答案:t=(10-5)/√[(15*5^2+15*3^2)/(15+15)*(1/15+1/15)]=4.47(3)假設(shè)顯著性水平為0.01,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。答案:臨界值為2.462,由于4.47>2.462,拒絕原假設(shè)。解析:首先提出原假設(shè)和備擇假設(shè),然后計算檢驗統(tǒng)計量的值,最后根據(jù)臨界值做出決策。3.某學(xué)校想要檢驗一種新的教學(xué)方法是否能夠提高學(xué)生的數(shù)學(xué)成績。他們隨機(jī)選取了40名學(xué)生,其中20名采用新教學(xué)方法,20名采用傳統(tǒng)教學(xué)方法。采用新教學(xué)方法的學(xué)生平均成績?yōu)?5分,標(biāo)準(zhǔn)差為5分;采用傳統(tǒng)教學(xué)方法的學(xué)生平均成績?yōu)?0分,標(biāo)準(zhǔn)差為6分。假設(shè)我們要檢驗新教學(xué)方法是否比傳統(tǒng)教學(xué)方法更有效,請完成以下任務(wù):(1)寫出原假設(shè)和備擇假設(shè)。答案:H0:μ新=μ傳統(tǒng),H1:μ新>μ傳統(tǒng)(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。答案:t=(85-80)/√[(20*5^2+20*6^2)/(20+20)*(1/20+1/20)]=3.16(3)假設(shè)顯著性水平為0.05,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。答案:臨界值為1.725,由于3.16>1.725,拒絕原假設(shè)。解析:首先提出原假設(shè)和備擇假設(shè),然后計算檢驗統(tǒng)計量的值,最后根據(jù)臨界值做出決策。4.某公司想要檢驗一種新的廣告策略是否能夠提高產(chǎn)品的銷量。他們隨機(jī)選取了30天進(jìn)行實驗,其中15天采用新廣告策略,15天采用傳統(tǒng)廣告策略。采用新廣告策略的銷量平均為1000件,標(biāo)準(zhǔn)差為200件;采用傳統(tǒng)廣告策略的銷量平均為900件,標(biāo)準(zhǔn)差為150件。假設(shè)我們要檢驗新廣告策略是否比傳統(tǒng)廣告策略更有效,請完成以下任務(wù):(1)寫出原假設(shè)和備擇假設(shè)。答案:H0:μ新=μ傳統(tǒng),H1:μ新>μ傳統(tǒng)(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。答案:t=(1000-900)/√[(15*200^2+15*150^2)/(15+15)*(1/15+1/15)]=2.58(3)假設(shè)顯著性水平為0.01,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。答案:臨界值為2.438,由于2.58>2.438,拒絕原假設(shè)。解析:首先提出原假設(shè)和備擇假設(shè),然后計算檢驗統(tǒng)計量的值,最后根據(jù)臨界值做出決策。5.某工廠生產(chǎn)一種燈泡,其壽命服從正態(tài)分布。已知該燈泡壽命的標(biāo)準(zhǔn)差為200小時?,F(xiàn)隨機(jī)抽取100個燈泡,測得其平均壽命為1800小時。假設(shè)我們要檢驗該燈泡的平均壽命是否等于2000小時,請完成以下任務(wù):(1)寫出原假設(shè)和備擇假設(shè)。答案:H0:μ=2000,H1:μ≠2000(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。答案:z=(1800-2000)/(200/√100)=-10(3)假設(shè)顯著性水平為0.05,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。答案:臨界值為±1.96,由于-10<-1.96,拒絕原假設(shè)。解析:首先提出原假設(shè)和備擇假設(shè),然后計算檢驗統(tǒng)計量的值,最后根據(jù)臨界值做出決策。四、分析題答案及解析1.某公司想要檢驗一種新的生產(chǎn)流程是否能夠降低產(chǎn)品的生產(chǎn)成本。他們隨機(jī)選取了30個生產(chǎn)批次,其中15個采用新生產(chǎn)流程,15個采用傳統(tǒng)生產(chǎn)流程。采用新生產(chǎn)流程的生產(chǎn)成本平均為5000元,標(biāo)準(zhǔn)差為800元;采用傳統(tǒng)生產(chǎn)流程的生產(chǎn)成本平均為6000元,標(biāo)準(zhǔn)差為1000元。假設(shè)我們要檢驗新生產(chǎn)流程是否能夠降低生產(chǎn)成本,請分析以下問題:(1)原假設(shè)和備擇假設(shè)應(yīng)該怎么寫?答案:H0:μ新=μ傳統(tǒng),H1:μ新<μ傳統(tǒng)(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。答案:t=(5000-6000)/√[(15*800^2+15*1000^2)/(15+15)*(1/15+1/15)]=-2.37(3)假設(shè)顯著性水平為0.05,查表得到臨界值,并判斷是否拒絕原假設(shè)。答案:臨界值為-1.725,由于-2.37<-1.725,拒絕原假設(shè)。(4)結(jié)合實際情況,分析新生產(chǎn)流程是否能夠降低生產(chǎn)成本。解析:通過假設(shè)檢驗,我們發(fā)現(xiàn)新生產(chǎn)流程能夠顯著降低生產(chǎn)成本,因此公司可以考慮采用新生產(chǎn)流程。2.某醫(yī)院想要檢驗一種新的治療方法是否能夠提高患者的康復(fù)速度。他們隨機(jī)選取了40名患者,其中20名采用新治療方法,20名采用傳統(tǒng)治療方法。采用新治療方法的患者康復(fù)時間平均為10天,標(biāo)準(zhǔn)差為2天;采用傳統(tǒng)治療方法的患者康復(fù)時間平均為15天,標(biāo)準(zhǔn)差為3天。假設(shè)我們要檢驗新治療方法是否能夠提高患者的康復(fù)速度,請分析以下問題:(1)原假設(shè)和備擇假設(shè)應(yīng)該怎么寫?答案:H0:μ新=μ傳統(tǒng),H1:μ新<μ傳統(tǒng)(2)計算檢驗統(tǒng)計量的值。答案:t=(10-15)/√[(20*2^2+20*3^2)/(20+20)*(1/20+1/20)]=-8.74(3)假設(shè)
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