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文檔簡介
2026屆湖南省臨澧一中生物高三上期末綜合測試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列有關(guān)元素和化合物的敘述,錯誤的是()A.SARS病毒含有P元素,可用同位素標(biāo)記法使其帶有32P放射性B.人體補(bǔ)充Na+、CI-主要用于維持細(xì)胞內(nèi)液滲透壓的穩(wěn)定與平衡C.糖類既可以存在于細(xì)胞膜上,也可存在于細(xì)胞壁和細(xì)胞核中D.脂質(zhì)主要含有C、H、O,是存在于所有細(xì)胞的重要有機(jī)化合物2.研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)機(jī)體糖類物質(zhì)利用受阻或長期不能進(jìn)食時(shí),機(jī)體會動用大量脂肪分解供能,脂肪分解后會生成酮體。當(dāng)人體內(nèi)的酮體濃度超過肝外組織所能利用的限度后,血液中酮體堆積,就會導(dǎo)致人體患酮血癥。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.酮血癥患者體內(nèi)可能胰島素分泌不足或細(xì)胞缺乏胰島素受體B.人長期不補(bǔ)充糖類食物,除會患酮血癥外,尿氮含量也可能會增加C.患有糖尿病的酮血癥患者的組織細(xì)胞對葡萄糖的攝取和利用率較高D.某患有酮血癥的個(gè)體出現(xiàn)頭昏、心慌和四肢無力,其可能患有低血糖病3.下列有關(guān)教材中相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述,錯誤的是()A.建立血糖調(diào)節(jié)模型實(shí)驗(yàn)中涉及的模型種類有物理模型和概念模型B.探究酵母菌種群數(shù)量的變化時(shí),應(yīng)設(shè)空白對照排除無關(guān)變量干擾C.土壤中小動物類群豐富度的統(tǒng)計(jì)方法有記名計(jì)算法和目測估計(jì)法D.浸泡法處理插條生根適用于較低濃度溶液及空氣濕度大和遮陰環(huán)境4.下列細(xì)胞具有染色質(zhì)的是()A.人血液中的紅細(xì)胞 B.酵母菌C.維管植物的篩管細(xì)胞 D.藍(lán)細(xì)菌5.如圖表示一個(gè)生物群落中甲、乙兩個(gè)種群的增長速率隨時(shí)間變化的曲線,下列敘述錯誤的是()A.甲、乙兩個(gè)種群的增長曲線均為“S”型曲線B.t3時(shí),甲種群的年齡組成為衰退型C.甲、乙兩個(gè)種群的數(shù)量達(dá)到最大的時(shí)刻分別為t4和t6D.甲、乙兩個(gè)種群可能為競爭關(guān)系,競爭強(qiáng)度為弱→強(qiáng)→弱6.如圖是某物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)氖疽鈭D,據(jù)圖分析錯誤的是()A.該物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)捻樞驗(yàn)楸摇 譈.葡萄糖進(jìn)入哺乳動物成熟紅細(xì)胞的方式與該物質(zhì)的運(yùn)輸方式相同C.該物質(zhì)跨膜運(yùn)輸過程中需要消耗ATPD.用藥物抑制載體蛋白的活性會影響該物質(zhì)的運(yùn)輸速率7.PTEN是一種抑癌基因,表達(dá)的PTEN蛋白可以提高生物體的抗癌能力,但泛素連接酶可導(dǎo)致PTEN蛋白被降解。西蘭花經(jīng)消化生成的3-吲哚甲醇能與泛素連接酶結(jié)合,調(diào)節(jié)其功能,抑制腫瘤生長。下列敘述正確的是()A.PTEN基因突變細(xì)胞就會癌變B.PTEN蛋白能控制細(xì)胞正常生長和分裂的進(jìn)程C.3-吲哚甲醇對泛素連接酶的功能起促進(jìn)作用D.3-吲哚甲醇可能改變了泛素連接酶的空間結(jié)構(gòu)8.(10分)下列關(guān)于變異的敘述,正確的是()A.基因中堿基序列的改變一定會導(dǎo)致生物性狀的改變B.“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的原理是基因重組C.同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體片段交換屬于染色體變異D.基因突變就是DNA分子中堿基對的替換、增添、缺失和重組二、非選擇題9.(10分)戴口罩、勤洗手是預(yù)防新型冠狀病毒(COVID--19)的有效措施。某公司在防疫期間推出一款新型免洗洗手凝膠。為衡量該凝膠的清洗效果,研究人員檢測了凝膠洗手前后,手部細(xì)菌的含量。凝膠洗手前的檢測流程見下圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前需要配置培養(yǎng)基,培養(yǎng)基指的是________________________。各種培養(yǎng)基的具體配方不同,但一般都含有水、碳源、氮源、____________。如果培養(yǎng)乳酸桿菌,還需要在培養(yǎng)基中添加________。(2)為統(tǒng)計(jì)洗手前手部細(xì)菌的數(shù)量,應(yīng)選擇的接種方法是____________(填“稀釋涂布平板法”或“平板劃線法”)。利用該方法統(tǒng)計(jì)活菌數(shù)量的原理是________________________。(3)根據(jù)上圖所示的步驟得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可信度較低,為了提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度,請給出兩點(diǎn)建議:____________________。(4)培養(yǎng)一段時(shí)間后可根據(jù)__________(至少填兩項(xiàng))等菌落特征初步判斷培養(yǎng)基上菌種的類型。為了計(jì)算洗手前手部單位面積的細(xì)菌數(shù)量,除上圖所給的信息外,還需要知道____________________。10.(14分)一種禾本科植物的穎果的顏色有黑色、黃色、白色,由分別位于兩對同源染色體上的兩對基因A、a和B、b控制?;駻控制黑色素的產(chǎn)生,基因B控制黃色素的產(chǎn)生;黑色素顏色深,有黑色素時(shí),黃色素不能表現(xiàn)出來。下表是幾個(gè)雜交組合及后代表現(xiàn)情況,分析回答:組合親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及比例一黑穎×黑穎黑穎:黃穎:白穎=12:3:1二黑穎×白穎黑穎:黃穎=1:1三黑穎×黃穎黑穎:黃穎:白穎=4:3:1(1)基因A、a和B、b的遺傳遵循基因的____________定律。(2)雜交組合一子代黑穎的基因型有____________種,子代黑穎中雜合子占____________。(3)雜交組合二親本的基因型分別是____________,其子代隨機(jī)傳粉產(chǎn)生的后代中黑穎和黃穎分別占____________、____________。(4)雜交組合三親本的基因型分別是____________,其子代黑穎植株的基因型為____________。11.(14分)基因工程為培育抗病毒植物開辟了新途徑,下圖為研究人員培育轉(zhuǎn)花葉病毒外殼蛋白基因(CMV-CP基因,長度為740個(gè)堿基對)番茄的主要過程示意圖(Kanr為卡那霉素抗性基因)。請回答:(1)將CMV-CP基因?qū)敕鸭?xì)胞后,培育的番茄植株具有抗CMV感染能力,這種現(xiàn)象屬于植物的特異性免疫,該免疫過程中抗原是____。(2)過程①接種的農(nóng)桿菌細(xì)胞中,Kanr及CMV-CP基因應(yīng)整合在Ti質(zhì)粒的T-DNA內(nèi)部,這是由于__。使用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)農(nóng)桿菌的目的是____。(3)為確定用于篩選的Kan適宜濃度,研究人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如右表。最終確定過程③④加入的Kan濃度為35mg·L-1,該濃度既可___,又不至于因Kan濃度過高影響導(dǎo)入重組DNA細(xì)胞的生長發(fā)育。Kan濃度/mg.L-1接種外植體數(shù)形成愈傷組織數(shù)外植體狀況05549正常形成愈傷組織25662只膨大、不易形成愈傷組織35660變褐色死亡50640變褐色死亡(4)過程③、④所需的培養(yǎng)基為__(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基。過程⑤再生植株抗性鑒定時(shí),引物序列設(shè)計(jì)的主要依據(jù)是_____,引物序列長度及G+C比例直接影響著PCR過程中_______(填“變性”或“退火”或“延伸”)的溫度。(5)過程⑤電泳結(jié)果如圖,其中l(wèi)號為標(biāo)準(zhǔn)參照,2號為重組Ti質(zhì)粒的PCR產(chǎn)物,3-6號為抗性植株DNA的PCR產(chǎn)物,可以確定3—6號再生植株中____號植株基因組中整合了CMV-CP基因。12.研究表明:人在饑餓時(shí)胃黏膜分泌的一種饑餓激素能減輕心理壓力,預(yù)防抑郁與焦慮的情緒。請聯(lián)系所學(xué)知識回答下列有關(guān)問題:(1)有證據(jù)表明,饑餓感的產(chǎn)生與“胃壁伸展程度”等因素有關(guān)。饑餓的感覺是在___________(填“大腦”、“小腦”或“下丘腦”)對傳入的相關(guān)興奮進(jìn)行分析處理后所產(chǎn)生的。(2)攝食能很好地緩解饑餓,攝食行為與攝食中樞、飽中樞等神經(jīng)中樞有關(guān),有學(xué)者做了如下實(shí)驗(yàn):將實(shí)驗(yàn)動物作相應(yīng)處理后,用微電極分別檢測和記錄下丘腦的外側(cè)區(qū)(內(nèi)有攝食中樞)和下丘腦的腹內(nèi)側(cè)核(內(nèi)有飽中樞)的神經(jīng)元放電情況,觀察到動物在饑餓情況下,前者放電頻率較高而后者放電頻率較低;靜脈注入葡萄糖后,則前者放電頻率下降而后者放電頻率增加。這些操作及結(jié)果能說明(寫出2點(diǎn)即可)___________________;__________________。(3)有科學(xué)家認(rèn)為:正常情況下人體饑餓感的產(chǎn)生與血糖水平?jīng)]有關(guān)系。根據(jù)你學(xué)過的知識,分析這些科學(xué)家的依據(jù)最可能是______________________。(4)人在饑餓時(shí)胃黏膜分泌的饑餓激素,必須通過___________的方式最終實(shí)現(xiàn)對攝食行為等生命活動的調(diào)節(jié)。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】
本題考查元素和化合物的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的掌握情況。核酸、ATP、磷脂等化合物中均含磷,脂質(zhì)的組成元素主要是C、H、O?!驹斀狻緼、SARS病毒的遺傳物質(zhì)是RNA含有P元素,可用同位素標(biāo)記法使其帶有32P放射性,A正確;B、細(xì)胞外液滲透壓主要與Na+、CI-、蛋白質(zhì)有關(guān),人體補(bǔ)充Na+、CI-主要用于維持細(xì)胞外液滲透壓的穩(wěn)定與平衡,B錯誤;C、糖類既可以存在于細(xì)胞膜上形成糖蛋白具有識別作用,也可存在于細(xì)胞壁參與形成纖維素,在細(xì)胞核中參與構(gòu)成核酸,C正確;D、脂質(zhì)主要含有C、H、O,有的含有N、P元素,是存在于所有細(xì)胞的重要有機(jī)化合物,D正確。故選B。2、C【解析】
由題干可知,脂肪分解生成酮體。酮體的濃度超過一定限度,會導(dǎo)致機(jī)體患酮血癥。脂肪過多分解的原因主要由兩種:一種是糖尿病患者,另一種是長時(shí)間不補(bǔ)充糖類食物,導(dǎo)致肌肉以脂肪為呼吸底物?!驹斀狻慷鄶?shù)患有酮血癥的患者都患有糖尿病,糖尿病產(chǎn)生的原因是體內(nèi)胰島素分泌不足或細(xì)胞缺乏胰島素受體,A正確;當(dāng)機(jī)體長期不補(bǔ)充糖類食物時(shí),機(jī)體會以脂肪和蛋白質(zhì)為底物進(jìn)行氧化分解供能,故該機(jī)體除患酮血癥外,尿氮含量還可能會增加,B正確;含有糖尿病的酮血癥患者,組織細(xì)胞對葡萄糖的攝取、利用效率低,從而導(dǎo)致血糖濃度高,C錯誤;某患有酮血癥的個(gè)體出現(xiàn)頭暈心慌和四肢無力,可能是因?yàn)殚L時(shí)間不補(bǔ)充糖類物質(zhì)而導(dǎo)致低血糖,D正確;因此,本題答案選C。解答本題的關(guān)鍵是看清題干中相關(guān)信息“研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)機(jī)體糖類物質(zhì)利用受阻或長期不能進(jìn)食時(shí),機(jī)體會動用大量脂肪分解供能,脂肪分解后會生成酮體”,再根據(jù)題意作答。3、B【解析】
1、模型構(gòu)建法:模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認(rèn)識對象所做的一種簡化的概括性的描述,這種描述可以是定性的,也可以是定量的;有的借助具體的實(shí)物或其它形象化的手段,有的則抽象的形式來表達(dá),模型的形式很多,包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。2、探究酵母菌種群數(shù)量的變化的原理:在含糖的液體培養(yǎng)基(培養(yǎng)液)中酵母菌繁殖很快,迅速形成一個(gè)封閉容器內(nèi)的酵母菌種群,通過細(xì)胞計(jì)數(shù)可以測定封閉容器內(nèi)的酵母菌種群隨時(shí)間而發(fā)生的數(shù)量變化。3、統(tǒng)計(jì)土壤中小動物的豐富度一般用取樣器取樣法,豐富度的統(tǒng)計(jì)方法有兩種:一是記名計(jì)算法(指在一定面積的樣地中,直接數(shù)出各種群的個(gè)體數(shù)目,一般用于個(gè)體較大,種群數(shù)量有限的群落);二是目測估計(jì)法(按預(yù)先確定的多度等級來估計(jì)單位面積上個(gè)體數(shù)量的多少,等級劃分表示方法有:非常多、多、較多、較少、少、很少)。4、探索生長素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度的實(shí)驗(yàn)中,處理的方法有:浸泡法:把插條的基部浸泡在配制好的溶液中,深約3cm,處理幾小時(shí)至一天(要求的溶液濃度較低,并且最好是在遮陰和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理);②沾蘸法:把插條基部在濃度較高的藥液中蘸一下(約5s),深約1.5cm即可?!驹斀狻緼、建立血糖調(diào)節(jié)模型實(shí)驗(yàn),模擬活動本身就是在構(gòu)建動態(tài)的物理模型,之后在根據(jù)活動中的體會構(gòu)建概念模型,A正確;B、探究酵母菌種群數(shù)量的變化時(shí),實(shí)驗(yàn)前后形成自身對照,不需要設(shè)空白對照,B錯誤;C、豐富度的統(tǒng)計(jì)方法有記名計(jì)算法和目測估計(jì)法,C正確;D、浸泡法處理插條生根適用于較低濃度溶液及空氣濕度大和遮陰環(huán)境,D正確。故選B。本題綜合考查教材實(shí)驗(yàn),需要考生識記實(shí)驗(yàn)原理、過程、結(jié)果和結(jié)論,在B選項(xiàng)中需要分析自變量是“時(shí)間”,所以不需要設(shè)置對照。4、B【解析】
染色質(zhì)存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi),原核細(xì)胞和病毒都沒有染色質(zhì)?!驹斀狻緼、哺乳動物成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核,因此沒有染色質(zhì),A正確;
B、酵母菌屬于真核生物,細(xì)胞中具有染色質(zhì),B正確;
C、維管植物的篩管細(xì)胞沒有細(xì)胞核,因此不含染色質(zhì),C錯誤;
D、藍(lán)細(xì)菌屬于原核生物,原核細(xì)胞中沒有染色質(zhì),D錯誤。
故選B。本題考查原核細(xì)胞和真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)的區(qū)分,特別需要注意的是某些真核細(xì)胞沒有細(xì)胞核,也就沒有染色質(zhì)。5、B【解析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:坐標(biāo)的縱軸為“種群增長速率”,趨勢是先增加后減少,如果坐標(biāo)的縱軸改為“種群中個(gè)體的數(shù)量”,則類似于課本中講的“S"型增長曲線;t2和t5相當(dāng)于“S”型曲線中的值,t4和t6相當(dāng)于“S”型曲線中的K值,此時(shí)對應(yīng)的甲乙種群密度達(dá)到最大值?!驹斀狻緼、甲、乙兩種群的增長速率先增加后減少,表示為S型曲線,A正確;B、t3時(shí),
甲種群增長速率大于0,出生率大于死亡率,為增長型,B錯誤;C、t4和t6相當(dāng)于“S”型曲線中的K值,t4和t6分別為甲、乙兩個(gè)種群的數(shù)量達(dá)到最大的時(shí)刻,C正確;D、據(jù)圖分析,t3時(shí)刻之前甲種群的種群增長速率大于乙種群,t2時(shí)刻差值最大;t3時(shí)刻之后,甲種群的種群增大率小于乙種群,說明甲乙兩個(gè)種群可能為競爭關(guān)系,競爭強(qiáng)度為弱→強(qiáng)→弱,D正確;故選B。結(jié)合種群增長曲線分析題圖。6、B【解析】
小分子物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞接凶杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散和主動運(yùn)輸:名稱運(yùn)輸方向載體能量實(shí)例自由擴(kuò)散高濃度→低濃度不需不需水,CO2,O2,甘油,苯、酒精等協(xié)助擴(kuò)散高濃度→低濃度需要不需紅細(xì)胞吸收葡萄糖主動運(yùn)輸?shù)蜐舛取邼舛刃枰枰∧c絨毛上皮細(xì)胞吸收氨基酸,葡萄糖,K+,Na+等【詳解】A、初始狀態(tài)為丙,圖示物質(zhì)運(yùn)輸過程表示被運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)先與載體蛋白特異性結(jié)合,在有能量供應(yīng)的條件下載體蛋白發(fā)生變形,物質(zhì)釋放出去,故順序?yàn)楸摇 祝珹正確;B、圖示物質(zhì)運(yùn)輸方式為主動運(yùn)輸,葡萄糖進(jìn)入哺乳動物成熟紅細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散,兩者方式不同,B錯誤;C、由圖可知該物質(zhì)跨膜運(yùn)輸過程中需要消耗能量,主要由ATP提供,C正確;D、該物質(zhì)運(yùn)輸過程中需要載體蛋白協(xié)助,用藥物抑制載體蛋白的活性會導(dǎo)致運(yùn)輸速率下降,D正確。故選B。7、D【解析】
細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細(xì)胞的特征是①具有無限增殖的能力;②細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化;③細(xì)胞表面發(fā)生改變,細(xì)胞膜上的糖蛋白減少,細(xì)胞間的粘著性降低,使細(xì)胞容易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移;④失去接觸抑制現(xiàn)象?!驹斀狻緼、癌細(xì)胞的產(chǎn)生不是單一基因突變的結(jié)果,至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生5~6個(gè)相關(guān)的基因突變才會導(dǎo)致細(xì)胞癌變,A錯誤;B、控制細(xì)胞正常生長和分裂的進(jìn)程是原癌基因的作用,PTEN是抑癌基因,主要作用是阻止細(xì)胞不正常增殖,B錯誤;C、3-吲哚甲醇與泛素連接酶結(jié)合后抑制腫瘤生長,而泛素連接酶會導(dǎo)致抑制細(xì)胞癌變的PTEN蛋白的降解,故3-吲哚甲醇應(yīng)抑制泛素連接酶的功能,C錯誤;D、3-吲哚甲醇與泛素連接酶結(jié)合,可調(diào)節(jié)該蛋白質(zhì)的功能,而蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng),所以推測3-吲哚甲醇可能改變了泛素連接酶的空間結(jié)構(gòu),D正確;故選D。8、B【解析】
1.基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換,這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,進(jìn)而產(chǎn)生新基因;2.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型:①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合.②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外,某些細(xì)菌(如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn))和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組?!驹斀狻緼、由于密碼子的簡并性,基因中堿基序列的改變不一定會導(dǎo)致生物性狀的改變,A錯誤;B、“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的原理是基因重組的結(jié)果,B正確;C、同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體片段交換屬于基因重組,C錯誤;D、基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的替換、增添、缺失,D錯誤。故選B。二、非選擇題9、人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需求不同,配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)無機(jī)鹽維生素稀釋涂布平板法當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落,來源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌,通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就可以推測出樣品中大約含有多少活菌①同一稀釋度下涂布三個(gè)平板,取三個(gè)平板上菌落數(shù)的平均值②設(shè)置一組未接種的空白培養(yǎng)基,排除雜菌污染對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成的干擾菌落的大小、形狀(隆起程度和顏色)稀釋倍數(shù)和涂布平板時(shí)所取的稀釋液體積【解析】
1、各種培養(yǎng)基的具體配方不同,但一般都含有水、無機(jī)鹽、碳源、氮源;另外,培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)、氧氣的要求。2、微生物常見的接種方法(稀釋涂布平板法可用于微生物的計(jì)數(shù)):
①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板,接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個(gè)菌落。
②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?!驹斀狻浚?)培養(yǎng)基指人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需求不同,配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)。一般培養(yǎng)基中均含有碳源、氮源、水和無機(jī)鹽,在培養(yǎng)乳酸桿菌時(shí)還需要額外添加維生素。(2)平板劃線無法得知稀釋倍數(shù),因此不能用于活菌計(jì)數(shù)。稀釋涂布平板法用于活菌計(jì)數(shù)的原理是當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落,來源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌。通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就可以推測出樣品中大約含有多少活菌。(3)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)需要遵循對照原則和平行重復(fù)原則,因此需要的改進(jìn)措施有:①同一種稀釋度下涂布三個(gè)平板,取三個(gè)平板上菌落數(shù)的平均值;②設(shè)置一組未接種的空白培養(yǎng)基,排除雜菌污染對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成的干擾。(4)菌落的特征包含菌落的大小、性狀、顏色和隆起程度。洗手前手部單位面積的細(xì)菌數(shù)量=(平板上的菌落數(shù)÷涂布時(shí)取樣的體積×稀釋倍數(shù)×10ml)÷取樣的面積,因此,除圖中所給信息外,還需要知道稀釋倍數(shù)和涂布平板時(shí)所取的稀釋液體積。本題的知識點(diǎn)是微生物的培養(yǎng)與計(jì)數(shù),意在強(qiáng)化學(xué)生對微生物培養(yǎng)過程的理解與運(yùn)用。10、自由組合65/6AaBB、aabb7/1627/64AaBb、aaBbAaBB、AaBb、Aabb【解析】
根據(jù)題意可知:白色為aabb,黃色為aaB_,黑色為A_B_、A_bb。根據(jù)組合一子代表現(xiàn)型及比例為黑穎:黃穎:白穎=12∶3∶1,是9∶3∶3∶1的變式,說明兩對基因位于兩對同源染色體上,遵循基因自由組合定律?!驹斀狻浚?)根據(jù)組合一子代表現(xiàn)型及比例為黑穎:黃穎:白穎=12∶3∶1,是9∶3∶3∶1的變式,說明兩對等位基因位于兩對同源染色體上,遵循基因自由組合定律。(2)根據(jù)組合一子代表現(xiàn)型及比例為黑穎:黃穎:白穎=12∶3∶1,可知親本都是AaBb。子代黑穎的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb共6種,比例為1∶2∶2∶4∶1∶2,其中純合子占5/6。(3)根據(jù)雜交組合二:黑穎(A___)×白穎(aabb)→1/2黑穎(Aa_b)和1/2黃穎(aaBb),可知親本黑穎為AaBB,因此子代為1/2黑穎(AaBb)和1/2黃穎(aaBb),產(chǎn)生的配子為:1/8AB、1/8Ab、3/8aB、3/8ab,隨機(jī)傳粉產(chǎn)生的后代如下表:1/8AB1/8Ab3/8aB3/8ab1/8AB1/64AABB1/64AABb3/64AaBB3/64AaBb1/8Ab1/64AABb1/64AAbb3/64AaBb3/64Aabb3/8aB3/64AaBB3/64AaBb9/64aaBB9/64aaBb3/8ab3/64AaBb3/64Aabb9/64aaBb9/64aabb后代黑穎(A_B_)比例為28/64=7/16,黃穎(aaB_)27/64。(4)根據(jù)雜交組合三:黑穎(A___)×黃穎(aaB_)→1/2黑穎(Aa__)、3/8黃穎(aaB_)1/8白穎(aabb),可知親本黑穎為AaBb,黃穎為aaBb,子代黑穎為AaBB∶AaBb∶Aabb=1∶2∶1,即黑穎為1/4AaBB、1/2AaBb、1/4Aabb。本題解題思路是對性狀分離比9∶3∶3∶1變式的分析:①如果子代的表現(xiàn)型之和是16,不管以什么比例呈現(xiàn),都符合基因的自由組合定律;②將異常分離比與正常分離比進(jìn)行對比分析,如比例為12∶3∶1可理解為(9+3)∶3∶1,即12為兩種性狀的合并結(jié)果;③根據(jù)異常分離比推測親本的基因型。11、CMV-CP(花葉病毒外殼蛋白)Ti質(zhì)粒中僅T-DNA片段可以進(jìn)入植物細(xì)胞并整合到植物細(xì)胞染色體DNA中使農(nóng)桿菌大量繁殖,重組Ti質(zhì)粒擴(kuò)增殺死沒有導(dǎo)入重組DNA的普通番茄細(xì)胞固體基因兩端的部分核苷酸序列退火3【解析】
將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法(原理:農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞,并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上;根據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點(diǎn),如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上,通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,就可以把目的基因整合到植物細(xì)胞中染色體的DNA上?!驹斀狻浚?)據(jù)題干信息可知“將CMV-CP基因?qū)敕鸭?xì)胞后,培育的番茄植株具有抗CMV感染能力”,故可推知該過程中抗原是CMV-CP(花葉病毒外殼蛋白)。(2)由以上分析可知:因Ti質(zhì)粒中僅T-DNA片段可以進(jìn)入植物細(xì)胞并整合到植物細(xì)胞染色體DNA中,故Kanr及CMV-CP基因應(yīng)整合在Ti質(zhì)粒的T-DNA內(nèi)部;為使農(nóng)桿菌大量繁殖,重組Ti質(zhì)粒擴(kuò)增,需要使用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)農(nóng)桿菌,液體培養(yǎng)基可使菌體與營養(yǎng)物質(zhì)充分接觸。(3)據(jù)題干信息可知:Kanr為卡那霉素抗性基因,故若番茄細(xì)胞中成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒,則能在Kan培養(yǎng)基上存活,若未成功導(dǎo)入,則將被殺死,據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,在Kan濃度為35mg·L-1時(shí),既可將未導(dǎo)入重組DNA的普通番茄細(xì)
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