高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山西省常青藤李林中學(xué)聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試題一、單項選擇題（每題3分，共48分）1.很多科學(xué)家在對遺傳物質(zhì)的本質(zhì)和遺傳規(guī)律的研究中做出了重大貢獻，下列敘述正確的是（）A.孟德爾通過豌豆兩對相對性狀的雜交實驗發(fā)現(xiàn)了非同源染色體的非等位基因自由組合B.格里菲思通過肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗，推斷加熱殺死的S型菌存在轉(zhuǎn)化因子C.梅塞爾森和斯塔爾通過放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，推斷DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制D.赫爾希和蔡斯利用T2菌體侵染細菌的實驗，證明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)主要是DNA【答案】B【詳析】A、孟德爾通過豌豆兩對相對性狀雜交實驗，發(fā)現(xiàn)自由組合現(xiàn)象，當(dāng)時還未發(fā)現(xiàn)染色體，并非發(fā)現(xiàn)非同源染色體的非等位基因自由組合，A錯誤；B、格里菲思肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中，將加熱殺死的S型菌和活的R型菌混合注射給小鼠，小鼠死亡，且從死亡小鼠體內(nèi)分離出S型菌，由此推斷加熱殺死的S型菌存在轉(zhuǎn)化因子，B正確；C、梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為材料，利用同位素標(biāo)記法證明了DNA半保留復(fù)制方式，15N沒有放射性，C錯誤；D、赫爾希和蔡斯利用T2噬菌體侵染細菌實驗，證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，不是“主要是DNA”，D錯誤。故選B。2.下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述中，正確的是（）A.等位基因是指位于同源染色體同一位置上控制相對性狀的基因B.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀C.性狀分離是指雜種后代中出現(xiàn)不同基因型個體的現(xiàn)象D.表型是指生物個體表現(xiàn)出來的性狀，表型相同時基因型一定相同【答案】A【詳析】A、等位基因指位于同源染色體同一位置上控制相對性狀的基因，如D和d屬于等位基因，A正確；B、隱性性狀是指具有相對性狀的親本雜交，子一代不能表現(xiàn)出來的性狀，其在純合時能表現(xiàn)出來，B錯誤；C、性狀分離指在雜種后代中出現(xiàn)不同表型類型的現(xiàn)象，C錯誤；D、表型是指生物個體表現(xiàn)出來的性狀，表型相同，基因型不一定相同，如豌豆的DD、Dd都表現(xiàn)為高莖，D錯誤。故選A。3.玉米的果穗顏色有紅色和黃色兩種，若要判斷二者的顯隱性，最佳的實驗方案是（）A.讓結(jié)紅色果穗的純合玉米自交，觀察F1的表型B.讓結(jié)黃色果穗的純合玉米自交，觀察F1的表型C.讓結(jié)紅色果穗的純合玉米和結(jié)黃色果穗的純合玉米雜交，觀察F1的表型D.讓結(jié)紅色果穗的雜合玉米和結(jié)紅色果穗的純合玉米雜交，觀察F1的表型【答案】C〖祥解〗判斷顯隱性可以讓具有某一性狀的個體自交，若后代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀；或者讓具有相對性狀的個體雜交，若大量子代只有一種性狀，則子代表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀?！驹斘觥緼B、讓結(jié)紅色果穗或黃色果穗的純合玉米自交，F(xiàn)1均為結(jié)紅色果穗或結(jié)黃色果穗，說明二者均為純合子，無法判斷顯隱性，A、B錯誤；C、讓結(jié)紅色果穗的純合玉米和結(jié)黃色果穗的純合玉米雜交，觀察F1的表型，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，未表現(xiàn)出來的為隱性性狀，C正確；D、讓結(jié)紅色果穗的雜合玉米與結(jié)紅色果穗的純合玉米雜交，F(xiàn)1都是結(jié)紅色果穗，沒有發(fā)生性狀分離，因此單純從表型上分析無法判斷顯隱性，D錯誤。故選C。4.如圖為某生物細胞內(nèi)發(fā)生的一系列生理變化，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.X與a上的起始密碼子結(jié)合，啟動轉(zhuǎn)錄過程B.過程工和Ⅱ均沿模板鏈的5'~3'方向進行C.過程I和Ⅱ中共有的堿基互補配對方式有A-U、C-G、G-CD.圖中一個mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體有利于縮短每條肽鏈合成所需的時間【答案】C【詳析】A、a表示DNA，X表示RNA聚合酶，X與a上的啟動子結(jié)合，啟動轉(zhuǎn)錄過程，起始密碼子是位于mRNA上，A錯誤；B、過程I表示轉(zhuǎn)錄，過程Ⅱ表示翻譯，前者是從子鏈的5'端向3'端方向進行，后者是從mRNA的5'端向3'端方向進行，B錯誤；C、過程I和Ⅱ中共有的堿基互補配對方式有A-U、C-G、G-C，前者特有的是T-A，后者特有的是U-A，C正確；D、圖中一個mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，但不能縮短每條肽鏈合成所需的時間，D錯誤。故選C。5.人類皮膚顏色的差異受常染色體上的多對等位基因（分別用A/a、B/b、C/c…表示）控制，假設(shè)控制膚色的每個顯性基因?qū)δw色深度的影響相同，顯性基因數(shù)量越多，皮膚顏色越深。下列說法錯誤的是（）A.膚色相同個體的基因型不一定相同B.若膚色受2對等位基因控制，基因型均為AaBb的個體婚配，后代表現(xiàn)為中間膚色的概率為3/8C.若膚色受3對等位基因控制，則膚色會有8種不同的表型D.若膚色受4對等位基因控制，基因型均為AaBbCcDd的個體婚配，后代表現(xiàn)為膚色最淺的概率為1/256【答案】C〖祥解〗題意分析：人類的皮膚顏色為數(shù)量性狀遺傳，即根據(jù)顯性基因使膚色增加的作用相同且具累加效應(yīng)，兩對基因獨立遺傳，所以顯性基因越多，皮膚越黑?！驹斘觥緼、控制膚色的每個顯性基因?qū)δw色深度的影響相同，顯性基因數(shù)量越多，皮膚顏色越深，則膚色相同個體的基因型不一定相同，如AABb、AaBB，A正確；B、若膚色受2對等位基因控制，基因型均為AaBb的個體婚配，其子代基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，整理統(tǒng)計得后代表現(xiàn)為中間膚色的概率為6/16=3/8,B正確；C、已知每個顯性基因?qū)δw色深度的影響相同，顯性基因數(shù)量越多，皮膚顏色越深，若膚色受3對等位基因控制，則子代基因型中會出現(xiàn)含有6個顯性基因，5個顯性基因，4個顯性基因，3個顯性基因，2個顯性基因，1個顯性基因，0個顯性基因的個體，則膚色會有7種不同的表型，C錯誤；D、若膚色受4對等位基因控制，基因型均為AaBbCcDd的個體婚配，后代表現(xiàn)為膚色最淺為不含顯性基因的個體，即基因型為aabbccdd的概率是1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，D正確。故選C。6.某種雌雄同株植物葉片形狀的圓形和針形分別受基因A和a控制。以下分析不正確的是（）A.若Aa植株自交，淘汰掉F1中的aa植株，剩余植株自由交配，F(xiàn)2中圓形：針形＝8:1B.若a基因使花粉一半致死，Aa植株自交，后代圓形：針形＝5:1C.若a基因使花粉完全致死，Aa×Aa的后代隨機交配，Aa基因型的個體所占比例為1/2D.若AA基因型致死，則圓葉植株自交得F1中圓形：針形＝2:1【答案】C〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代?！驹斘觥緼、Aa植株自交得F1，若淘汰掉aa，則有1/3AA和2/3Aa（可產(chǎn)生的配子類型及所占比例為2/3A、1/3a），其自由交配得F2，F(xiàn)2中圓形∶針形=8∶1，A正確；B、若a基因使花粉一半致死，Aa植株自交，花粉（雄配子）中2/3是A，1/3是a，雌配子中1/2是A，1/2是a，后代圓形∶針形=5∶1，B正確；C、若a基因使花粉完全致死，則Aa作父本時只產(chǎn)生A的雄配子，雌配子不受影響，A:a=1:1，因此Aa×Aa的后代基因型及比例為1/2AA、1/2Aa，再隨機交配，同理，雄配子只有A，所得植株的基因型及比例為3/4AA、1/4Aa，C錯誤；D、若AA基因型致死，則圓葉植株的基因型均為Aa，其自交所得的F1為2/3Aa、1/3aa，圓形：針形=2:1，D正確。故選C。7.基因型為YyRr（兩對基因獨立遺傳，不考慮染色體互換）的個體進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，相關(guān)說法正確的是（）A.R與R的分離可以發(fā)生在甲圖和乙圖中B.Y與y分離時細胞中無同源染色體，如圖丙C.正常情況下，該個體的一個精原細胞產(chǎn)生4種不同類型的精子D.自由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體的自由組合導(dǎo)致所有非等位基因的自由組合【答案】A〖祥解〗題圖分析，甲圖中不含同源染色體，著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；乙圖中含有同源染色體，著絲點粒分裂，處于有絲分裂后期；丙圖中含同源染色體，同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期?！驹斘觥緼、R與R的分離是姐妹染色單體的分離，可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期，即甲圖和乙圖中，A正確；B、Y與y分離是隨著同源染色體分開而分離的，而同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即丙圖，B錯誤；C、圖丙細胞表現(xiàn)為細胞質(zhì)均等分裂，因而代表的是初級精母細胞，因此，正常情況下，該個體的一個精原細胞產(chǎn)生4個兩種不同類型的精子，C錯誤；D、自由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體的自由組合導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因的自由組合，D錯誤。故選A。8.研究人員對珍珠貝（2n）有絲分裂和減數(shù)分裂細胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進行了觀察分析，圖甲為其細胞分裂一個時期的示意圖（僅示部分染色體），圖乙中細胞類型是依據(jù)不同時期細胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.圖甲表示珍珠貝細胞有絲分裂的后期B.圖乙中b→a過程中染色體數(shù)目加倍的原因是著絲粒分裂C.若b、d、e屬同一次減數(shù)分裂，則三者出現(xiàn)的先后順序是b→e→dD.在圖乙的5種細胞類型中，一定具有同源染色體的是a、b【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中：該細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；圖2中：a中染色體數(shù)為體細胞的2倍，處于有絲分裂后期；b細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ或者處于有絲分裂前期、中期；c可以是體細胞也可以是處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細胞；d為減數(shù)分裂Ⅱ的前期或中期細胞；e細胞為精細胞、卵細胞或極體?！驹斘觥緼、由圖可知，圖甲中細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，A正確；B、圖乙中b→a過程中染色體數(shù)目加倍的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離造成的，B正確；C、若b、d、e屬同一次減數(shù)分裂，則b處于減數(shù)分裂Ⅰ，d處于減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期，e處于減數(shù)分裂Ⅱ末期，因此三者出現(xiàn)的先后順序是b→d→e，C錯誤；D、圖乙的5種細胞類型中，a處于有絲分裂后期，b細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ或者處于有絲分裂前期、中期，c可以是體細胞也可以是處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細胞，d為減數(shù)分裂Ⅱ的前期或中期的細胞，e細胞為精細胞、卵細胞或極體，一定具有同源染色體的細胞類型有a、b，D正確。故選C。9.如圖為初級精母細胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖，圖中1~8表示基因。下列敘述正確的是（）A.1與2、3、4互為等位基因，與6、7、8互為非等位基因B.同一個體的精原細胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1~8C.1與3在減數(shù)分裂Ⅱ分離，1與2在減數(shù)分裂Ⅰ分離D.減數(shù)第一次分裂后期1分別與5、6、7、8組合的機率均等【答案】B〖祥解〗由圖可知，圖中為一對同源染色體，1與2、5與6、3與4、7與8為相同基因，1（或2）與3或4可能是等位基因，5（或6）與7或8可能是等位基因。【詳析】A、1與2是相同基因，1與3、4可能互為等位基因，1與6、7、8互為非等位基因，A錯誤；B、精原細胞有絲分裂前期與其進行減數(shù)分裂時形成的初級精母細胞含有的染色體的數(shù)目和基因種類、數(shù)目均相同，故均含有基因1~8，B正確；C、若不考慮互換，1與3會在減數(shù)第一次分裂的后期隨同源染色體的分開而分離，1與2會在減數(shù)第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開而分離，若考慮染色體互換，則1與2可能會在減數(shù)第一次分裂的后期隨同源染色體分開而分離，1與3可能在減數(shù)第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開而分離，C錯誤；D、1與5在同一條姐妹染色單體上，1與6是在姐妹染色單體上，1與6不會組合到一起，而1與5一定會組合在一起，1與7或8組合有一定的概率，D錯誤。故選B。10.如圖為人類某種單基因遺傳病的家系圖（不考慮基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段）.下列說法正確的是（）A.若該病是伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ-2、Ⅱ-4必定為雜合子B.若該病是常染色體隱性遺傳病，則正常個體必定為雜合子C.若該病是常染色體顯性遺傳病，則患者不一定為雜合子D.若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則只需要將Ⅱ-2和Ⅱ-5改為患者即可【答案】B〖祥解〗分析遺傳系譜圖：該病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有正常兒子，也有患病兒子，故該病不可能是伴X染色體隱性遺傳??；男正常的后代既有患病的女兒，也有正常的女兒，故該病可能為常染色體顯性/隱性遺傳病，伴X染色體顯性遺傳病?！驹斘觥緼、若該病是伴X染色體顯性遺傳病，則表現(xiàn)正常的個體為隱性純合子，圖中I2患病，但有表現(xiàn)正常的后代，說明I2為雜合子，II4的基因型為XAY，為純合子，A錯誤；B、若該病是常染色體隱性遺傳病，則患者為隱性純合子，由于系譜圖中每代都有患者和正常個體，故該家系圖中的正常個體必定為雜合子，B正確；C、若該遺傳病是常染色體顯性遺傳病，則正常個體為隱性純合子，由于系譜圖中每代都有正常個體，故該家系圖中的患者必定為雜合子，C錯誤；D、I2患病，但她的兒子II2和II5正常，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，若該病是伴X染色體隱性遺傳病，僅將II2和II5改為患者仍不能符合要求，因為II1是女患者，其父親I1理論上應(yīng)該也是患者，但家系圖中的I1正常，D錯誤。故選B。11.雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；蚺c油質(zhì)透明基因是位于Z染色體上的一對等位基因，現(xiàn)有一只純種正常體色雌蠶與一只純種油質(zhì)透明雄蠶交配多次，F(xiàn)1中雄性均表現(xiàn)為正常體色，雌性均表現(xiàn)為油質(zhì)透明體色。相關(guān)敘述錯誤的是（）A.控制體色正常和油質(zhì)透明性狀的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)B.正常體色是顯性性狀，油質(zhì)透明體色是隱性性狀C.若用一只純種正常體色雄蠶與一只純種油質(zhì)透明雌蠶交配，F(xiàn)1中雌雄性均表現(xiàn)為正常體色D.F1自由交配，F(xiàn)2雌、雄蠶中正常體色比例不同【答案】D〖祥解〗題意分析，家蠶的性別決定是ZW型，雄家蠶的性染色體組成是ZZ，已知幼蠶體色正常基因與油質(zhì)透明基因是位于Z染色體上的一對等位基因，現(xiàn)有一只純種正常體色雌蠶與一只純種油質(zhì)透明雄蠶交配多次，F(xiàn)1中雄性均表現(xiàn)為正常體色，雌性均表現(xiàn)為油質(zhì)透明體色，說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，若相關(guān)基因用A/a表示，則親本的基因型為ZaZa、ZAW，正常體色對油質(zhì)體色為顯性?！驹斘觥緼、題意顯示，一只純種正常體色雌蠶與一只純種油質(zhì)透明雄蠶交配多次，F(xiàn)1中雄性均表現(xiàn)為正常體色，雌性均表現(xiàn)為油質(zhì)透明體色，控制體色正常和油質(zhì)透明性狀的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，A正確；B、純種正常體色雌蠶與一只純種油質(zhì)透明雄蠶交配多次，F(xiàn)1中雄性均表現(xiàn)為正常體色，雌性均表現(xiàn)為油質(zhì)透明體色，該事實說明，正常體色是顯性性狀，油質(zhì)透明體色是隱性性狀，若相關(guān)基因用A/a表示，則親本的基因型為ZaZa、ZAW，B正確；C、若用一只純種正常體色雄蠶ZAZA與一只純種油質(zhì)透明雌蠶(ZaW)交配，F(xiàn)1中雌雄性均表現(xiàn)為正常體色（ZAZa、ZAW），C正確；D、F1（ZAZa、ZaW）自由交配，F(xiàn)2的基因型為ZAZa、ZAW、ZaZa、ZaW，可見雌、雄蠶中正常體色和油質(zhì)體色的比例均相同，D錯誤。故選D。12.圖示為中心法則，其中①-⑤表示遺傳信息傳遞的生理過程。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①和②的堿基配對方式完全不同B.原核細胞中過程②和過程⑤可以同時進行C.人的造血干細胞可以發(fā)生的遺傳信息傳遞途徑有①②③⑤D.煙草花葉病毒體內(nèi)進行的過程有④⑤【答案】B〖祥解〗中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?！驹斘觥緼、過程①是DNA的復(fù)制，其配對方式為A-T、T-A、G-C、C-G；②為轉(zhuǎn)錄，堿基配對方式為A-U、T-A、G-C、C-G，故堿基配對方式不完全相同，A錯誤；B、過程②為轉(zhuǎn)錄，⑤為翻譯，原核細胞中過程②和過程⑤可以同時進行，B正確；C、人的造血干細胞可以發(fā)生的遺傳信息傳遞途徑有①DNA復(fù)制、②轉(zhuǎn)錄、⑤翻譯；③為逆轉(zhuǎn)錄在人體細胞中不能發(fā)生，C錯誤；D、煙草花葉病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，體內(nèi)不能進行的過程有④⑤，只能在宿主細胞內(nèi)進行④⑤，D錯誤。故選B。13.下列有關(guān)基因和染色體的敘述，正確的是（）①非等位基因都位于非同源染色體上②染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列③位于一對同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀④薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”⑤一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的A.①②④ B.②④⑤ C.②③④ D.①④⑤【答案】C【詳析】①非等位基因可能位于同源染色體的不同位置，①錯誤；②原核生物、線粒體和葉綠體含有DNA但不含有染色體，故染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，②正確；③位于一對同源染色體上相同位置的基因可以是相同的基因或等位基因，其控制同一種性狀，③正確；④薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，運用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”，④正確；⑤一條染色體上有許多基因，染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成的，⑤錯誤。綜上所述，①⑤錯誤，②③④正確。故選C。14.某科研小組進行噬菌體侵染細菌實驗，分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染細菌，以下為部分操作步驟如圖甲，經(jīng)攪拌、離心后，檢測放射性強度的實驗數(shù)據(jù)如圖乙，下面敘述正確的是（）A.用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)可獲得被35S標(biāo)記的噬菌體B.圖甲實驗中離心的目的是為了使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離C.噬菌體侵染細菌后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要細菌的DNA及其氨基酸D.圖乙中攪拌4min后，上清液32P含量為30%左右是因為混合培養(yǎng)時間過短【答案】D【詳析】A、噬菌體是病毒，沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能獨立在培養(yǎng)基上生存，必須寄生在活細胞中才能生存和繁殖，A錯誤；B、圖甲實驗中攪拌的目的是為了使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，而沉淀物中留下被感染的細菌，B錯誤；C、噬菌體侵染細菌后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要噬菌體的DNA作為模板，細菌的氨基酸作為原料，C錯誤；D、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細菌時，DNA進入細菌細胞內(nèi)。圖乙中攪拌4min后，上清液32P含量為30%左右，是因為混合培養(yǎng)時間過短，部分被32P標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染到細菌細胞內(nèi)，經(jīng)攪拌、離心后出現(xiàn)在上清液中，D正確。故選D。15.下圖為某一DNA分子片段。下列說法正確的是（）A.DNA聚合酶可作用于①②③處B.G是鳥嘌呤核糖核苷酸C.不同DNA分子的堿基種類相同，（A+C/T+G）的值也相同D.把此DNA分子放在含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代中含15N的脫氧核苷酸鏈占1/4【答案】C〖祥解〗分析題圖：圖示表示DNA分子片段，部位①②為磷酸二酯鍵，是限制酶、DNA聚合酶和DNA連接酶的作用部位；部位③為氫鍵，是解旋酶的作用部位?！驹斘觥緼、DNA聚合酶作用于形成磷酸二酯鍵，即作用于脫氧核苷酸之間形成多核苷酸鏈，圖中①②是磷酸二酯鍵，③是兩條鏈之間的氫鍵，DNA聚合酶不作用于③處，A錯誤；B、此片段為DNA分子片段，G是鳥嘌呤脫氧核苷酸，而不是鳥嘌呤核糖核苷酸，核糖核苷酸是RNA的基本組成單位，B錯誤；C、不同DNA分子都含有A、T、C、G四種堿基，所以堿基種類相同。根據(jù)堿基互補配對原則，A=T，C=G，所以(A+C)/(T+G)=1，不同DNA分子(A+C)/(T+G)的值都為1，C正確；D、把此DNA分子（一條鏈含15N，一條鏈含14N）放在含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，得到22=4個DNA分子，共8條脫氧核苷酸鏈，其中含15N的脫氧核苷酸鏈只有1條，所以子代中含15N的脫氧核苷酸鏈占1/8，而不是1/4，D錯誤。

故選C。16.果蠅的DNA分子上存在多個復(fù)制起始位點，復(fù)制起始蛋白能夠識別該位點，進而促進解旋酶等相關(guān)蛋白結(jié)合DNA分子，啟動DNA復(fù)制。下列說法不正確的是（）A.DNA分子的多起點復(fù)制能提高復(fù)制效率B.復(fù)制起始蛋白有助于解旋酶在特定位置斷開氫鍵C.DNA分子的兩條鏈都將作為復(fù)制的模板鏈D.DNA聚合酶可將脫氧核苷酸添加到子鏈5'端【答案】D〖祥解〗DNA復(fù)制時兩條鏈均作為模板，復(fù)制的原料是四種游離的脫氧核苷酸，所需的酶是DNA聚合酶和解旋酶，復(fù)制的產(chǎn)物是DNA，遵循的原則是堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、DNA分子的多起點復(fù)制可以提高DNA復(fù)制的效率，A正確；B、DNA復(fù)制時以DNA的兩條鏈分別作為模板，DNA兩條鏈之間的氫鍵需要斷開暴露其中的堿基，復(fù)制起始蛋白能夠識別復(fù)制起始部位，進而促進解旋酶等相關(guān)蛋白結(jié)合DNA分子，在特定位置斷開氫鍵，啟動DNA復(fù)制，D正確；C、DNA復(fù)制時，DNA的兩條鏈都將作為復(fù)制的模板鏈，C正確；D、DNA的復(fù)制方向是從子鏈的5'→3'，DNA聚合酶可將脫氧核苷酸添加到子鏈3'端，D錯誤。故選D。二、非選擇題（共52分）17.某植物的花色有紫色、紅色和白色三種類型，該性狀由兩對等位基因A/a和B/b控制?，F(xiàn)有三組雜交實驗，親本均為純種，三組實驗的F1均自交得F2，結(jié)果如下表所示。實驗親本表型F1的表型F2的表型及比例實驗1紅花×白花紫花紫花∶白花∶紅花=9∶4∶3實驗2紫花×白花紫花紫花∶白花=3∶1實驗3紫花×白花紫花紫花∶白花∶紅花=9∶4∶3已知實驗1紅花親本的基因型為aaBB。回答以下問題：（1）在實驗1中：親本白花的基因型是________，F(xiàn)2紫花植株中，純合子所占的比例是________。（2）在實驗2中：親本基因型是________。若讓F2中紫花植株再自交一次，子代的表型及比例為________。（3）可以用aaBb的紅花植株與紫花植株雜交的方法，判斷紫花植株的基因組成。如果雜交后代的表型及比例為________，則該紫花植株的基因型是AaBb。【答案】（1）①.AAbb②.1/9（2）①.AABB、AAbb②.紫花∶白花=5∶1（3）紫花：紅花：白花=3：3：2〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳析】由雜交實驗1可知，紅花×白花→F1紫花→F2中紫花∶白花∶紅花＝9∶4∶3，符合9：3：3：1的變式，說明F1中紫花的基因型為AaBb，由于實驗1紅花親本的基因型為aaBB，則實驗1中白花親本的基因型為AAbb，F(xiàn)2中紫花基因型為A_B_，分別為1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，純合子（AABB）所占的比例是1/9；【小問2詳析】由雜交實驗2可知，紫花（A_B_）×白花（A_bb和aabb）→F1紫花→F2中紫花∶白花＝3∶1，說明F1紫花基因型一對基因純合，一對基因雜合，即：AABb或AaBB，若F1基因型為AaBB，其自交得到的F2中紫花∶紅花＝3∶1，與題意不符，故說明F1紫花基因型為AABb，則親本的基因型為AABB、AAbb；F2中紫花基因型及比例為1/3AABB、2/3AABb，若讓實驗2的F2中紫花植株再自交一次，子代的基因型及比例為(1/3+2/3×1/4)AABB、(2/3×1/2)AABb、(2/3×1/4)AAbb，即1/6AABB、1/3AABb、1/6AAbb，則紫花∶白花＝5∶1；【小問3詳析】若該紫花植株的基因型是AaBb，aaBb×AaBb→1AaBB（紫花）：2AaBb（紫花）：1Aabb（白花）：1aaBB（紅花）：2aaBb（紅花）：1aabb（白花），即雜交后代紫花：紅花：白花=3：3：2。18.下圖表示某生物的雌、雄個體內(nèi)細胞分裂某時期的圖像，請據(jù)圖回答：（1）圖A細胞有________對同源染色體，有_______條姐妹染色單體。（2）圖B表示的細胞名稱是_______。（3）圖C細胞中染色體：姐妹染色單體：核DNA數(shù)的比值為：______。（4）不考慮互換，分裂過程中會發(fā)生等位基因分離的細胞是_______。（5）若某個體基因型是AaBb，其減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個基因型為AAaB的精細胞，則與該精細胞同時產(chǎn)生的另外3個精細胞基因型分別是_______?！敬鸢浮浚?）①.4##四②.0（2）次級卵母細胞（3）1：2：2（4）C（5）aB、b、b〖祥解〗分析題圖：A細胞含有同源染色體，且著絲點（著絲粒）分裂，處于有絲分裂后期；B細胞不含同源染色體，且著絲點（著絲粒）分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；C細胞中同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期?！拘?詳析】A細胞含有同源染色體，且著絲點（著絲粒）分裂，處于有絲分裂后期，此時細胞中染色體數(shù)目加倍，共有4對同源染色體，由于著絲點（著絲粒）分裂，細胞中不含姐妹染色單體（0條）?！拘?詳析】B細胞不含同源染色體，且著絲點（著絲粒）分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，由于細胞質(zhì)不均等分裂，稱為次級卵母細胞，其分裂后產(chǎn)生了一個極體和一個卵細胞。【小問3詳析】C細胞中同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；此細胞中染色體：姐妹染色單體：DNA數(shù)的比值為=1：2：2。【小問4詳析】等位基因隨同源染色體的分離而分離，故分裂過程中會發(fā)生等位基因分離的細胞是C（處于減數(shù)第一次分裂后期）?！拘?詳析】正常情況下，基因型為AaBb的一個精原細胞減數(shù)分裂應(yīng)形成4個精細胞兩種類型。但在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個AAaB的精細胞，說明等位基因Aa在減數(shù)第一次分裂后期沒有分離，所以含有基因A、a和基因B的染色體移向一極，進入一個次級精母細胞（基因型為AAaaBB），而含有基因B的染色體移向另一極，進入另一次級精母細胞（基因型為bb）。經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，基因型為AAaaBB的次級精母細胞中，含有基因A的兩條染色體又與含有基因a和基因B的染色體移向一極，進入一個精細胞（基因型為AAaB），而含有基因a和基因B的染色體移向另一極，進入另一精細胞（基因型為aB）；而基因型為bb的次級精母細胞正常分裂，產(chǎn)生基因型為b的兩個精細胞。因此，另外三個精細胞的基因型分別是aB，b，b。19.野生型果蠅（純合子）的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計了圖甲實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題：（1）由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_______是顯性性狀。（2）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于________染色體上。（3）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于________（用乙圖中符號表示，下同），也可能位于_______。（4）為進一步確定基因所在位置，某生物興趣小組做了如下實驗：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，觀察子代中是否有棒眼個體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則_______；②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則_______?！敬鸢浮浚?）圓眼（2）常（3）①.X染色體的II區(qū)段②.X和Y染色體的I區(qū)段（4）①.圓、棒眼基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段②.圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段I〖祥解〗分析圖甲：圓眼和棒眼子一代均為圓眼說明圓眼相對于棒眼是顯性性狀。分析圖乙：圖乙為雄果蠅的染色體組成即，其中X和Y染色體存在同源區(qū)段I，而Ⅱ是X染色體特有的區(qū)段，Ⅲ是Y染色體特有的區(qū)段?！拘?詳析】分析圖甲：圓眼和棒眼子一代均為圓眼，說明圓眼相對于棒眼是顯性性狀?！拘?詳析】根據(jù)題意，F(xiàn)2中圓眼:棒眼≈3:1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，所以基因位于常染色體上?！拘?詳析】根據(jù)題意，僅在雄果蠅中有棒眼，說明性狀與性別相關(guān)聯(lián)，所以基因位于X染色體上，結(jié)合圖形可知，控制圓眼、棒眼的基因有可能位于X染色體的Ⅱ區(qū)段，也可能位于X、Y的同源區(qū)段（Ⅰ區(qū)段）。【小問4詳析】要確定基因的具體位置，可以進行如下實驗：①假設(shè)控制圓眼、棒眼的基因分別為A和a，用F2中的棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到棒眼雌果蠅（XaXa）。②用該棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，觀察子代中有沒有棒眼個體出現(xiàn)。若圓、棒眼基因位于X染色體的特有的區(qū)段Ⅱ上，棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別為XaXa和XAY，子代基因型為XAXa和XaY，則子代只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體。若圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上，棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別為Xa