高級中學名校試卷PAGEPAGE1天津市濱海新區(qū)2023-2024學年高一下學期期末檢測試卷第I卷選擇題（共60分）注意事項：1.每題選出答案后，用鉛筆將答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。2.本卷共30題，每題2分，共60分。在每題給出的四個選項中，只有一項最符合題目要求。1.下列關于遺傳學基本概念的理解，正確的是（）A.人的紅綠色盲和色覺正常是一對相對性狀B.D和D、d和d、D和d都是等位基因C.隱性性狀是指生物體不能表現出來的性狀D.在相同環(huán)境下，表型相同的生物，其基因型一定相同【答案】A〖祥解〗相對性狀是指一種生物的同一種性狀的不同表現類型。等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上、控制相對性狀的基因。具有一對相對性狀的兩個純合的親本雜交，在F1中顯現出來的性狀是顯性性狀，在F1中未顯現出來的性狀是隱性性狀?！驹斘觥緼、相對性狀是指一種生物的同一種性狀的不同表現類型，因此人的紅綠色盲和色覺正常是一對相對性狀，A正確；B、等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上、控制相對性狀的基因，D和D、d和d都不是等位基因，D和d是等位基因，B錯誤；C、隱性性狀是指具有一對相對性狀的兩個純合的親本雜交，在F1中未表現出來的性狀，C錯誤；D、在相同環(huán)境下，表型相同的生物，其基因型不一定相同，例如基因型為DD和Dd的豌豆都表現為高莖，D錯誤。故選A。2.基因分離定律的實質是（）A.F1總表現顯性性狀 B.F2中性狀分離比為3:1C.測交后代的性狀分離比為1:1 D.等位基因隨同源染色體的分開而分離【答案】D【詳析】基因分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。綜上所述，A、B、C均錯誤，D正確。3.雜合體（Aa）連續(xù)自交兩代后，后代中雜合子所占比例是（）A.1/2 B.1/3 C.3/5 D.1/4【答案】D〖祥解〗雜合體（Aa）自交后代會發(fā)生性狀分離，隨著連續(xù)自交的發(fā)生，雜合子越來越少，純合子越來越多，若自交次數用n表示，則自交n次后，雜合子的比例為1/2n，純合子的比例為1-1/2n【詳析】根據分析可知，Aa連續(xù)自交兩代后，后代中雜合子所占比例為1/2n=1/4，D正確。故選D。4.如圖為鼠的毛色（黑色和白色）的遺傳圖解，下列判斷錯誤的是（）A.黑色為顯性B.4號為雜合子的概率為3/4C.F1的結果表明發(fā)生了性狀分離D.7號與4號的基因型不一定相同【答案】B〖祥解〗題圖分析，黑色鼠雜交，后代出現了白色鼠，即發(fā)生了性狀分離，故黑色為顯性，且親代均為雜合子，白色為隱性。【詳析】A、根據1號、2號和3號或4號、5號和6號可得，黑色為顯性，白色為隱性，A正確；B、黑色個體雜交后代出現白色，說明黑色對白色為顯性，且4號和5號均為雜合子，B錯誤；C、性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象，圖中F1的結果表明發(fā)生了性狀分離，C正確；D、4號肯定為雜合子，而7號是顯性純合子或雜合子，D正確。故選B。5.豌豆子葉黃色（Y）對綠色（y）為顯性，種子圓粒（R）對皺粒（r）為顯性，兩對相對性狀獨立遺傳?，F將兩株豌豆親本雜交，其子代表現型的統(tǒng)計結果為黃色：綠色=1：1，圓粒：皺粒=3：1，則該親本的基因型為（）A.YyRr×yyRr B.YyRr×YyRrC.Yyrr×yyRr D.YyRr×Yyrr【答案】A〖祥解〗分析題文：豌豆子葉黃色與綠色、圓粒與皺粒兩對相對性狀的遺傳遵循基因自由組合定律。由于豌豆子葉黃色（Y）對綠色（y）為顯性，種子圓粒（R）對皺粒（r）為顯性，所以YY、Yy表現為黃色，yy表現為綠色；RR、Rr表現為圓粒、rr表現為皺粒?！驹斘觥孔哟憩F型的統(tǒng)計結果為黃色：綠色=1：1，說明子葉顏色為測交，即Yy×yy，子代圓粒：皺粒=3：1，說明種子形狀為自交，即Rr×Rr，則親本為YyRr×yyRr，A正確，BCD錯誤。故選A。6.以抗螟非糯性水稻（GGHH）與不抗螟糯性水稻（gghh）為親本雜交得F1，F1自交得F2，F2的性狀分離比為9∶3∶3∶1，則F1中兩對基因在染色體上的位置關系是（）A. B. C. D.【答案】C〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合。按照自由組合定律，基因型為GgHh個體自交后代的基因型及比例是G_H_：G_hh：ggH_：gghh=9：3：3：1?！驹斘觥縂GHH與gghh雜交，子一代基因型是GgHh，自交后代的表現型比例是9：3：3：1，符合自由組合定律的性狀分離比，因此2對等位基因分別位于2對同源染色體上，C正確，ABD錯誤。故選C。7.下圖為二倍體百合（2n＝24）花粉母細胞減數分裂某一時期的顯微圖像，關于此細胞的敘述錯誤的是（）A.處于減數第一次分裂 B.含有12條染色體C.含有同源染色體 D.含有姐妹染色單體【答案】B〖祥解〗減數第一次分裂開始不久（減數第一次分裂前期），細胞中原來分散的染色體縮短變粗并兩兩配對。配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方、一條來自母方，叫作同源染色體。同源染色體兩兩配對的現象叫作聯(lián)會。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體?！驹斘觥緼、圖中展示該細胞中有四分體，由此判斷處于減數第一次分裂前期，A正確；B、由題意“2n＝24”可知：二倍體百合的體細胞含有24條染色體，存在“四分體”的此細胞也含有24條染色體，B錯誤；CD、存在“四分體”的此細胞處于減數第一次分裂前期，既含有同源染色體，也含有姐妹染色單體，CD正確。故選B。8.有性生殖的生物體維持前后代體細胞中染色體數目恒定的生理作用是（）A.有絲分裂和減數分裂 B.減數分裂和受精作用C.有絲分裂和細胞分化 D.有絲分裂和受精作用【答案】B〖祥解〗減數分裂是進行有性生殖的生物，在形成成熟生殖細胞進行的細胞分裂，在分裂過程中，染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次。因此減數分裂的結果是：成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞減少一半。通過受精作用，受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞的數目。【詳析】減數分裂使成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞減少一半，而受精作用使染色體數目又恢復到體細胞的數目。因此對于進行有性生殖的生物體來說，減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于遺傳和變異都很重要，ACD錯誤，B正確。故選B。9.下列關于生物性別決定和伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）A.性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關聯(lián)B.紅綠色盲是X染色體上的隱性基因控制的，具有男性患者多于女性患者的特點C.人群中抗維生素D佝僂病患者具有女性患者多于男性患者的特點D.公雞的性染色體組成為ZW，母雞的性染色體組成為ZZ【答案】D〖祥解〗色盲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：①隔代交叉遺傳；②男患者多于女患者；③女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個體的母親和女兒都正常?！驹斘觥緼、性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，因此稱為伴性遺傳，A正確；B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，具有男性患者多于女性患者的特點，B正確；C、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，具有女性患者多于男性患者的特點，C正確；D、家雞中公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，D錯誤。故選D。10.下列有關科學史的敘述中，錯誤的是（）A.孟德爾用統(tǒng)計分析法研究豌豆遺傳規(guī)律B.摩爾根通過紅眼和白眼果蠅的雜交實驗證明了基因在染色體上C.格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗證明了DNA是遺傳物質D.沃森和克里克利用構建物理模型的方法研究DNA的結構【答案】C【詳析】A、孟德爾用統(tǒng)計分析法研究豌豆遺傳規(guī)律，發(fā)現了遺傳規(guī)律（即基因的分離定律和自由組合定律），A正確；B、摩爾根通過紅眼和白眼果蠅的雜交實驗，發(fā)現F2中白眼只出現在雄性中，從而證明了控制白眼的基因在X染色體上即基因在染色體上，B正確；C、格里菲思的肺炎雙球菌體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌，但沒有證明DNA是遺傳物質，C錯誤；D、沃森和克里克利用物理模型構建法構建了DNA雙螺旋結構模型，D正確。故選C。11.如圖表示DNA分子復制的片段，圖中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈。下列相關敘述錯誤的是（）A.a、d鏈是復制的模板鏈B.b、c鏈的堿基排列順序相同C.此過程需要解旋酶、DNA聚合酶的參與D.DNA的復制方式是半保留復制【答案】B〖祥解〗DNA復制：復制開始時，在細胞提供的能量驅動下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開，然后DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板，以細胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，各自合成與母鏈互補的一條子鏈，隨著模板鏈解旋過程的進行，新合成的子鏈也在不斷延伸，同時，每條新鏈與其對應的模板鏈盤繞成雙螺旋結構。【詳析】AB、a、d鏈是復制的模板鏈，b、c鏈是分別以a、d鏈為母鏈，按堿基互補配對原則合成的子鏈，二者的堿基排列順序互補，A正確，B錯誤；C、此過程需要解旋酶（解開親代DNA的螺旋），DNA聚合酶（催化子代DNA的合成）的參與，C正確；D、DNA的復制方式是半保留復制，邊解螺旋邊復制，D正確。故選B。12.下列關于基因的敘述，錯誤的是（）A.細胞分化的本質是基因選擇性表達的結果B.基因是具有遺傳效應的DNA片段C.基因通過指導蛋白質的合成控制生物性狀D.基因能夠儲存遺傳信息【答案】B〖祥解〗絕大多數生物的遺傳物質是DNA，對于這些生物而言，基因就是有遺傳效應的DNA片段。有些病毒的遺傳物質是RNA，如人類免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）、流感病毒等。對這類病毒而言，基因就是有遺傳效應的RNA片段?？梢姡蛲ǔＪ蔷哂羞z傳效應的DNA片段。【詳析】A、細胞分化的本質是：在個體發(fā)育中，基因在特定的時間和空間條件下選擇性表達的結果，A正確；B、絕大多數生物的遺傳物質是DNA，有些病毒的遺傳物質是RNA，因此基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，B錯誤；C、蛋白質是生命活動的主要承擔者，基因通過指導蛋白質的合成控制生物性狀，C正確；D、基因能夠儲存遺傳信息，遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，D正確。故選B。13.在一個雙鏈DNA分子中，若含有20%的A（腺嘌呤），則G（鳥嘌呤）的含量應是（）A.70% B.35% C.30% D.15%【答案】C〖祥解〗DNA分子是由2條脫氧核苷酸鏈組成的，這兩條鏈是反向平行的規(guī)則的雙螺旋結構，磷酸、五碳糖交替排列位于雙螺旋結構的外側，兩條鏈的堿基通過氫鍵連接成堿基對，位于內側，堿基對之間遵循堿基互補配對原則，即A與T配對，G與C配對?！驹斘觥坑捎陔p鏈DNA分子中A與T配對，G與C配對，因此A總是與T相等，G總是與C相等，又由題意知，A=20%，那么T=A=20%，G=C=（1-20%×2）÷2=30%，C正確，ABD錯誤。故選C。14.與DNA相比，RNA特有的堿基是（）A.尿嘧啶（U） B.腺嘌呤（A）C.胞嘧啶（C） D.鳥嘌呤（G）【答案】A〖祥解〗DNA的基本單位是脫氧核苷酸，組成脫氧核苷酸的堿基有胸腺嘧啶（T）、腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鳥嘌呤（G）四種。RNA的基本單位是核糖核苷酸，組成核糖核苷酸的堿基有尿嘧啶（U）、腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鳥嘌呤（G）四種。【詳析】A、DNA特有的堿基是胸腺嘧啶（T），RNA特有的堿基是尿嘧啶（U），A正確；BCD、DNA和RNA共有的堿基有腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鳥嘌呤（G），BCD錯誤。故選A。15.如果把一個DNA分子用3H標記，然后提供不含3H的原料，使其復制形成兩個DNA分子，那么這兩個DNA分子（）A.都含有2條標記鏈 B.都不含有標記鏈C.都含有1條標記 D.只有一個DNA分子有標記鏈【答案】C〖祥解〗DNA復制是以親代DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過程。新形成的每個DNA分子中都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此DNA分子復制又稱為半保留復制?！驹斘觥恳罁﨑NA分子的半保留復制可知：一個用3H標記的DNA分子，提供不含3H的原料，使其復制形成兩個DNA分子，那么這兩個DNA分子都是的1條鏈有3H標記、另1條鏈沒有3H標記，C正確，ABD錯誤。故選C。16.下圖表示中心法則，①～⑤代表生理過程，下列敘述錯誤的是（）A.①過程表示DNA復制B.③過程表示逆轉錄，需要逆轉錄酶催化C.⑤過程不需要堿基互補配對D.④過程表示RNA復制【答案】C〖祥解〗圖中的①～⑤過程依次表示DNA復制、轉錄、逆轉錄、RNA復制、翻譯。【詳析】A、①過程表示遺傳信息從DNA流向DNA，即DNA復制，A正確；B、③過程表示遺傳信息從RNA流向DNA，即逆轉錄，需要逆轉錄酶催化，B正確；C、⑤過程表示遺傳信息的翻譯，在此過程中，tRNA上組成反密碼子的堿基能夠與組成它所搬運的氨基酸的密碼子的堿基互補配對，C錯誤；D、④過程表示遺傳信息從RNA流向RNA，即RNA復制，D正確。故選C。17.下列選項中能正確表示物質從簡單到復雜的結構層次關系的是（）A.基因→DNA→脫氧核苷酸B.脫氧核苷酸→DNA→基因C.脫氧核苷酸→基因→DNAD.DNA→脫氧核苷酸→基因【答案】C〖祥解〗基因通常是有遺傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位；每條染色體含有多個基因，基因是染色體上呈線性排列。【詳析】基因通常是有遺傳效應的DNA片段，DNA和基因的基本組成單位均為脫氧核苷酸，所以，從簡單到復雜的結構層次是脫氧核苷酸→基因→DNA，C正確，ABD錯誤。故選C。18.表觀遺傳現象普遍存在于生物體生命活動過程中。下列有關敘述錯誤的是（）A.同一蜂群中的蜂王和工蜂在形態(tài)結構、生理和行為等方面的不同與表觀遺傳有關B.表觀遺傳現象是因為在減數分裂產生配子的過程中堿基序列發(fā)生改變C.柳穿魚Lcyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達D.構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達【答案】B〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯最終合成Leyc蛋白，從而抑制了基因的表達。除了DNA甲基化，構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達。【詳析】A、同一蜂群中的蜂王和工蜂在形態(tài)結構、生理和行為等方面的不同與表觀遺傳有關，A正確；B、表觀遺傳是基因型未發(fā)生變化（即堿基序列沒有發(fā)生改變）而表現型卻發(fā)生了改變，B錯誤；C、由分析可知，柳穿魚Leyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，C正確；D、根據分析可知，構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎棧矔绊懟虻谋磉_，D正確。故選B。19.在一個鼠的種群中，鼠的毛色有野生型黃色（R）、突變型灰色（r1）和突變型黑色（r2），控制三種表現型的基因的形成關系如圖所示。下列敘述正確的是（）A.基因突變是定向的B.堿基對的替換導致R基因突變?yōu)閞1基因C.染色體片段的缺失導致R基因突變?yōu)閞2基因D.與R基因相比，r1、r2基因指導合成的蛋白質未發(fā)生改變【答案】B〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對的替換、缺失或增添，引起基因在結構上發(fā)生的改變。對比R基因和r1、r2可以看出,與R基因相比，r1序列中有一個堿基對發(fā)生了改變，即突變類型為替換；r2序列的堿基對少于兩個T-A堿基對，即發(fā)生了堿基對的缺失。【詳析】A、基因突變是不定向的，A錯誤；B、由圖可知，堿基對的替換導致R基因突變?yōu)閞1基因，B正確；C、堿基對的缺失導致R基因突變?yōu)閞2基因，C錯誤；D、與R基因相比，r1、r2基因由于堿基序列發(fā)生改變，其指導合成的蛋白質也會發(fā)生改變（r1可能由于密碼子的簡并性，其指導合成的蛋白質不發(fā)生改變，但r2指導合成的蛋白質一定改變），D錯誤。故選B。20.在生物體進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合叫做（）A.基因突變 B.染色體數目變異C.基因重組 D.染色體結構變異【答案】C〖祥解〗可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因；（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數目變異?！驹斘觥扛鶕治隹芍?，在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合的過程稱為基因重組。即C正確，ABD錯誤。故選C。21.結腸癌是常見的消化道惡性腫瘤，下圖是解釋結腸癌發(fā)生的示意圖。下列相關敘述錯誤的（）A.原癌基因和抑癌基因只存在癌癥患者的染色體上B.抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖C.結腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結果D.癌細胞具有無限增殖，容易分散等特點【答案】A【詳析】A、原癌基因和抑癌基因是正?；颍谡Ｈ梭w的染色體上都存在，A錯誤；B、抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞不正常的生長和增殖，B正確；C、據圖可知，結腸癌的發(fā)生是多個基因（原癌基因和抑癌基因）突變累積的結果，C正確；D、癌細胞具有無限增殖，容易分散等特點，D正確。故選A。22.人工誘導多倍體的方法很多，如低溫處理等，目前最常用而且最有效的方法，是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗。下列有關秋水仙素誘導多倍體形成的原因是（）A.誘導染色體多次復制 B.抑制細胞有絲分裂時紡錘體的形成C.促進染色體單體分開，形成染色體 D.促進細胞融合【答案】B【詳析】秋水仙素誘導多倍體形成的原因抑制紡錘體的形成，染色單體分開后不能分配到兩個子細胞中，從而使染色體數目加倍，B符合題意。故選B。23.果蠅中偶然出現性染色體組成為XXY的雌性可育個體，該果蠅染色體變異的類型為（）A.染色體組數增加一倍 B.非姐妹染色單體互換C.染色體結構發(fā)生變異 D.個別染色體數增加【答案】D〖祥解〗染色體變異分為染色體結構變異和染色體數目變異。染色體結構變異的類型包括：染色體中某一片段缺失引起的變異（缺失）；染色體中增加某一片段引起的變異（重復）；染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異（易位）；染色體中某一片段位置顛倒也可引起變異（倒位）。染色體數目變異可以分為兩類:一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以一套完整的非同源染色體（染色體組）為基數成倍地增加或成套地減少。【詳析】正常雌果蠅的性染色體組成為XX，正常雄果蠅的性染色體組成為XY。若果蠅中偶然出現性染色體組成為XXY的雌性可育個體，則該個體可能是由含有兩個X染色體的異常卵細胞與含有Y染色體的正常精子受精后形成的受精卵發(fā)育而來的，也可能是由含有一個X染色體的正常卵細胞與含有XY染色體的異常精子受精后形成的受精卵發(fā)育而來的，因此該果蠅染色體變異的類型為個別染色體數增加，ABC錯誤，D正確。故選D.24.我國目前已實施三孩生育政策，在提高人口生育率的同時，降低遺傳病的發(fā)病率，提高人口質量也顯得尤為重要。下列與人類遺傳病相關的敘述正確的是（）A.人類遺傳病通常是由遺傳物質改變引起，不一定是先天性疾病B.單基因遺傳病都是隱性致病基因引起的C.不攜帶致病基因的個體一定不會患遺傳病D.遺傳咨詢和產前診斷等手段能夠對遺傳病進行檢測和治療【答案】A【詳析】A、人類遺傳病通常是由遺傳物質改變引起，不一定是先天性疾病，也有可能是出生后發(fā)生基因突變或染色體異常導致的，A正確；B、單基因遺傳病不一定都是隱性致病基因引起的，也有顯性致病基因引起的，如抗維生素D佝僂病為常染色體顯性遺傳病，B錯誤；C、不攜帶致病基因的個體也可能患遺傳病，如21三體綜合征，C錯誤；D、遺傳咨詢和產前診斷是人類遺傳病的預防和監(jiān)測的主要手段，不能對遺傳病進行治療，D錯誤。故選A。25.在一個種群中基因型為AA的個體占30%，Aa的個體占40%，aa的個體占30%。該種群中基因A和基因a的頻率分別是（）A.70%、30% B.55%、45%C.65%、35% D.50%、50%【答案】D〖祥解〗根據基因型頻率計算基因頻率的方法：顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率÷2，隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率÷2?！驹斘觥坑深}意知，種群中AA=30%，aa=30%，則Aa=40%。由此計算：A基因頻率=30%+40%÷2=50%，a基因頻率=30%+40%÷2=50%，D正確。故選D。26.下列關于現代生物進化理論的敘述，錯誤的是（）A.個體是生物進化的基本單位 B.自然選擇導致種群基因頻率的定向改變C.突變與基因重組為進化提供原材料 D.生物多樣性是共同進化的結果【答案】A〖祥解〗現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、種群是生物進化的基本單位，A錯誤；B、自然選擇導致種群基因頻率的定向改變，從而決定生物進化的方向，B正確；C、突變與基因重組等可遺傳變異為進化提供原材料，C正確；D、生物多樣性是生物與生物、生物與環(huán)境共同進化的結果，D正確。故選A。27.醫(yī)學上常使用抗生素治療由細菌引起的疾病。人類濫用抗生素往往會導致細菌產生耐藥性，下圖為菌群耐藥性形成的示意圖，下列有關敘述正確的是（）A.易感菌群中的某些耐藥基因是基因突變的結果B.使用抗生素后導致易感菌群中耐藥性個體的出現C.應用抗生素對細菌所起的選擇作用往往是不定向的D.探究抗生素對細菌的選擇作用實驗中，隨著培養(yǎng)代數增多，抑菌圈的直徑會變大【答案】A〖祥解〗達爾文認為，在生存斗爭中，具有有利變異的個體，容易在生存斗爭中獲勝而生存下去。反之，具有不利變異的個體，則容易在生存斗爭中失敗而死亡，這就是說，凡是生存下來的生物都是適應環(huán)境的，而被淘汰的生物都是對環(huán)境不適應的，這就是適者生存。達爾文把在生存斗爭中，適者生存、不適者被淘汰的過程叫做自然選擇。在抗生素剛被使用的時候，能夠殺死大多數類型的細菌。但少數細菌由于變異而具有抵抗抗生素的特性，不能抗生素殺死而生存下來，并將這些特性遺傳給下一代。因此，下一代就有更多的具有抗藥性的個體，經過抗生素的長期選擇，使得有的細菌已不再受其的影響了，細菌抗藥性的產生是抗生素對細菌的變異進行選擇的結果其，實質是種群的基因頻率發(fā)生了定向的改變?！驹斘觥緼、細菌是原核生物，遺傳物質是DNA，但沒有染色體，因此抗藥性變異的來源不是基因重組和染色變異，只能是基因突變，A正確；B、抗生素使用之前，易感菌群中就存在耐藥性個體，抗生素只是起到選擇作用，B錯誤；C、抗生素起到了定向的選擇作用，C錯誤；D、探究抗生素對細菌的選擇作用實驗中，隨著培養(yǎng)代數增多，具有抗性的細菌越來越多，且抗性越來越強，抑菌圈的直徑會變小，D錯誤。故選A。28.閱讀以下材料，回答問題。產前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因檢測等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，讓父母對妊娠情況知情，以便做好準備。某對夫婦及其雙方父母表型均正常。妻子懷孕后到醫(yī)院進行了羊水檢查，完成了胎兒細胞染色體檢查和DNA分析項目。（1）通過顯微鏡觀察胎兒細胞染色體的形態(tài)和數目，可初步篩查的疾病是（）A.鐮狀細胞貧血 B.艾滋病 C.21三體綜合征 D.冠心?。?）DNA分析結果顯示此胎兒有血友病基因（Xh），據此推測該胎兒致病基因來自（）A.外祖母 B.外祖父 C.祖母 D.祖父（3）該對夫婦計劃再生一個孩子，若生男孩，其患血友病的概率是（）A.25% B.50% C.75% D.100%【答案】（1）C（2）A（3）B〖祥解〗人類常見的遺傳病類型：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。伴X染色體隱性遺傳病的特點：男性患者多于女性患者。交叉遺傳，男患者的致病基因來自于母親，只能傳給女兒。一般為隔代遺傳?！拘?詳析】鐮刀型細胞貧血癥是單基因遺傳病，艾滋病是病毒感染引起的免疫缺陷病，21三體綜合征是染色體數目異常遺傳病，冠心病是多基因遺傳病。觀察胎兒細胞染色體的形態(tài)和數目可初步篩查的是21三體綜合征?！拘?詳析】血友病基因是伴X染色體隱性遺傳病基因，具有交叉遺傳的特點，該對夫婦及其雙方父母表型均正常，故該基因來自于母親，母親的血友病基因來自于外祖母?！拘?詳析】該夫婦的基因型是XHXh、XHY，若生男孩，患血友病的概率是1/2XhY。第Ⅱ卷非選擇題（共40分）注意事項：1.用黑（藍）鋼筆或簽字筆將答案寫在答題紙上。2.本卷共5題，共40分。29.一種二倍體甜瓜的葉形有缺刻葉和全緣葉，由一對等位基因A、a控制。果皮有齒皮和網皮、由另一對等位基因B、b控制。為了研究葉形和果皮這兩個性狀的遺傳特點，某小組用基因型不同的甲乙丙丁4種甜瓜種子進行實驗，其中甲和丙種植后均表現為缺刻葉網皮。雜交實驗及結果見下表（實驗②中F1自交得F2）。實驗親本F1F2①甲×乙1/4缺刻葉齒皮，1/4缺刻葉網皮1/4全緣葉齒皮，1/4全緣葉網皮②丙×丁缺刻葉齒皮9/16缺刻葉齒皮，3/16缺刻葉網皮3/16全緣葉齒皮，1/16全緣葉網皮回答下列問題：（1）根據實驗①，甲和乙雜交，F1分別統(tǒng)計，缺刻葉：全緣葉=1：1，齒皮：網皮=1：1，每對相對性狀結果都符合______（測交/雜交/自交）的結果，說明這2對相對性狀的遺傳均符合______（分離/自由組合）定律。根據實驗②，可判斷這2對相對性狀中的顯性性狀分別為______和______。（2）實驗②的F2中純合體所占的比例為______。（3）實驗①的甲的基因型是_______。（4）若甲和丁植株雜交，子代的表型及比值分別為______?！敬鸢浮浚?）①.測交②.分離③.缺刻葉④.齒皮（2）1/4##25%（3）Aabb（4）缺刻葉齒皮：全緣葉齒皮=1：1〖祥解〗分析題表，實驗②中F1自交得F2，F1全為缺刻葉齒皮，F2出現全緣葉和網皮，可以推測缺刻葉對全緣葉為顯性（相關基因用A和a表示），齒皮對網皮為顯性（相關基因用B和b表示），且F2出現9∶3∶3∶1。說明兩對性狀由兩對基因控制，遵循自由組合定律?！拘?詳析】實驗①中F1表現為1/4缺刻葉齒皮，1/4缺刻葉網皮，1/4全緣葉齒皮，1/4全緣葉網皮，分別統(tǒng)計兩對相對性狀，缺刻葉∶全緣葉=1∶1，齒皮∶網皮=1∶1，每對相對性狀結果都符合測交的結果，說明這2對相對性狀的遺傳均符合分離定律；根據實驗②，F1全為缺刻葉齒皮，F2出現全緣葉和網皮，可以推測缺刻葉對全緣葉為顯性，齒皮對網皮為顯性?！拘?詳析】由表可知，實驗②F1為AaBb，其自交處于經典的雙雜合自交，其F2中純合體基因型為1/16AABB，1/16AAbb，1/16aaBB，1/16aabb，所有純合體占F2的比例為1/4?！拘?詳析】根據已知條件，甲、乙、丙、丁的基因型不同，其中甲和丙種植后均表現為缺刻葉網皮（A_bb），實驗①雜交的F1結果類似于測交，說明甲為雜合子，基因型為Aabb。【小問4詳析】由（3）可知，甲為Aabb，由實驗②可知，F2出現9∶3∶3∶1，則F1的基因型為AaBb，則丙（缺刻葉網皮）的基因型為AAbb，丁的基因型為aaBB，則甲Aabb和丁aaBB植株雜交，子代的表型及比值分別為缺刻葉齒皮AaBb：全緣葉齒皮aaBb=1：1。30.關于DNA是遺傳物質的推測，科學家們找到了很多直接或者間接的證據，并解決了很多技術難題，提出了科學的模型，請回答下列問題：（1）格里菲思的肺炎鏈球菌轉化實驗中，將R型活細菌與加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內，從死亡的小鼠體內可以分離得到的細菌為_______（填：R型或S型或R和S型）（2）艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗中，每個實驗組通過添加相應酶特異性的去除了一種物質，從而鑒定出DNA是遺傳物質，利用了_______（填“加法原理”或“減法原理”）。（3）噬菌體侵染細菌之后，合成新的噬菌體蛋白質外殼需要________。A.細菌的DNA及其氨基酸B.噬菌體的DNA及其氨基酸C.噬菌體的DNA和細菌的氨基酸D.細菌的DNA及噬菌體的氨基酸（4）某種感染動物細胞的病毒M主要由核酸和蛋白質組成。為探究病毒M的遺傳物質是DNA還是RNA，某研究小組展開了相關實驗，如下所示。請回答下列問題：材料用具：該病毒核酸提取物、DNA酶（能夠分解DNA）、RNA酶（能夠分解RNA）、小白鼠及生理鹽水、注射器等。I．實驗步驟：①取健康且生長狀況基本一致的小白鼠若干，隨機均分成四組，編號分別為A、B、C、D。②將配制溶液分別注射入小白鼠體內，請完善下表（已知A/B為實驗組，CD為對照組且D組為空白對照組）：組別ABCD注射溶液適量的病毒核酸提取物和RNA酶______________等量的生理鹽水③相同條件下培養(yǎng)一段時間后，觀察比較各組小白鼠的發(fā)病情況。Ⅱ．結果預測及結論：①A、C組發(fā)病，B、D組不發(fā)病，說明DNA是該病毒的遺傳物質。②______，說明RNA是該病毒的遺傳物質?！敬鸢浮浚?）R和S型（2）減法原理（3）C（4）①.等量的病毒核酸提取物和DNA酶②.等量的病毒核酸提取物（和生理鹽水）③.B、C組發(fā)病，A、D組不發(fā)病〖祥解〗肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。【小問1詳析】格里菲思的肺炎鏈球菌轉化實驗中，將R型活菌與加熱致死的S型菌混合后注射到小鼠體內，有部分R型活菌轉化為S型菌，導致小鼠死亡，所以從死亡的小鼠體內可以分離到的細菌是S型菌和R型菌?！拘?詳析】該實驗中通過添加相應酶特異性的去除了一種物質，利用了減法原理?！拘?詳析】噬菌體寄生在細菌體內，噬菌體侵染細菌時，蛋白質外殼沒有進入細菌，噬菌體DNA進入細菌，因此合成新的噬菌體蛋白質外殼需要噬菌體的DNA和細菌的氨基酸，ABD錯誤，C正確。故選C?！拘?詳析】I、分析題意，該實驗的目的是“探究病毒M的遺傳物質是DNA還是RNA”，觀察指標是小白鼠是否發(fā)病，自變量是使用的酶的種類，DNA酶能催化DNA水解，RNA酶能催化RNA水解，即通過減法原理判斷起遺傳作用的物質。步驟②中A組注射適量的病毒核酸提取物和RNA酶，則B組應注射等量的病毒核酸提取物和DNA酶，C、D為對照組且D組為空白對照組，故C應注射等量的病毒核酸提取物（和生理鹽水）。Ⅱ、預期實驗結果：若病毒M的遺傳物質為DNA，加入DNA酶的組別會失去遺傳作用，即C組和加入RNA酶的A組發(fā)病，D組和加入DNA酶的B組不發(fā)病。若RNA是該病毒的遺傳物質，則加入RNA酶的組別會失去遺傳作用，即C組和加入DNA酶的B組發(fā)病，D組和加入RNA酶的A組不發(fā)病。31.圖1為某高等生物處于不同分裂時期的細胞示意圖。圖2表示細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量變化的關系。據圖回答下列問題：（1）圖1表示的是__________（填“動物”或“植物”）的細胞分裂示意圖。丙細胞染色體、DNA及染色單體的數目之比為__________。（2）圖1中甲細胞中含有_________對同源染色體，________條染色單體，乙細胞形成的子細胞的名稱是_______。（3）圖1中________細胞對應圖2中BC段。圖2中CD段下降的原因是________?！敬鸢浮浚?）①.動物②.1：2：2（2）①.4##四②.0##零③.極體##第二極體（3）①.丙②.著絲粒一分為二，使染色單體分開〖祥解〗分析圖1：甲細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；乙細胞不含同源染色體，處于減數第二次分裂后期；丙細胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數第一次分裂后期。分析圖2：圖示表示細胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關系。AB段表示有絲分裂間期或減數第一次分裂間期，進行染色體的復制；BC段表示有絲分裂前期、中期或減數第一次分裂過程、減數第二次分裂前期和中期；DE段表示有絲分裂后期、末期或減數第二次分裂后期、末期。【小問1詳析】圖1中細胞無細胞壁，屬于動物細胞。丙細胞含有4條染色體，8條染色單體，8個DNA分子，三者比例為1：2：2?！拘?詳析】圖1中甲細胞中含有4對同源染色體，8條染色體，由于著絲粒分裂，此時無染色單體，乙細胞處于減數第二次分裂后期，且細胞質均等分裂，據丙可知，其細胞質不均等分裂，為雌性動物，所以乙細胞的子細胞名稱為極體或第二極體。【小問3詳析】圖2中BC段染色體：DNA=1：2，可表示有絲分裂前期、中期或減數第一次分裂過程、減數第二次分裂前期和中期，圖1中丙可對應該時期。圖2中CD段下降的原因是著絲粒一分為二，使染色單體分開導致的。32.眼球震顫是周期性共濟失調的一種表現類型，它是由常染色體上的顯性基因（A）控制的遺傳病，致病基因導致細胞膜上正常鈣離子通道蛋白結構異常，從而使正常鈣離子通道的數量不足，造成細胞功能異常。患者發(fā)病的分子機理如圖所示。（1）圖中的過程①為_______，需要______酶的催化，需要的原料為_______。（2）mRNA—→蛋白質的過程為______，結構C是______。（3）雖然正常基因和致病基因轉錄出的mRNA長度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，根據圖示推測其原因是基因中堿基發(fā)生__________（替換/增添/缺失），使對應的密碼子變?yōu)榻K止密碼子。（4）圖中所揭示的基因控制性狀的方式是_______?！敬鸢浮浚?）①.轉錄②.RNA聚合酶③.4種游離的核糖核苷酸（2）①.翻譯②.核糖體（3）替換（4）基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀〖祥解〗題圖分析：過程①表示轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；過程②表示翻譯：在細胞質中的核糖體上，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。【小問1詳析】圖中①表示轉錄，是以DNA為