2025年執(zhí)業(yè)藥師之《西藥學(xué)專業(yè)一》題庫(kù)(含答案)一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意）1.關(guān)于藥物手性對(duì)映體的藥理作用，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.右丙氧芬具有鎮(zhèn)痛作用，左丙氧芬具有鎮(zhèn)咳作用B.氯胺酮的S對(duì)映體麻醉作用強(qiáng)于R對(duì)映體C.奧美拉唑的R對(duì)映體代謝快，臨床使用其外消旋體D.沙利度胺R對(duì)映體具有致畸性，S對(duì)映體具有鎮(zhèn)靜作用E.普萘洛爾的S對(duì)映體β受體阻斷作用是R對(duì)映體的100倍答案：D（沙利度胺S對(duì)映體具有致畸性，R對(duì)映體具有鎮(zhèn)靜作用）2.某弱酸性藥物pKa=4.5，在pH=1.5的胃中解離度約為A.0.1%B.1%C.10%D.50%E.90%答案：A（根據(jù)HandersonHasselbalch方程，酸性藥物解離度=10^(pHpKa)/(1+10^(pHpKa))，代入得10^(3)/(1+10^(3))≈0.1%）3.下列藥物中，通過(guò)前藥設(shè)計(jì)增加脂溶性以改善腦內(nèi)分布的是A.環(huán)磷酰胺B.舒林酸C.多巴胺D.奧司他韋E.依那普利答案：C（多巴胺本身極性大，不易通過(guò)血腦屏障，其前藥左旋多巴可通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入腦內(nèi)，代謝為多巴胺）4.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素，下列說(shuō)法正確的是A.維生素C氧化降解的主要途徑是脫羧反應(yīng)B.酯類藥物水解速度隨pH升高而加快C.青霉素G鈉鹽在水溶液中易發(fā)生β內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)環(huán)D.采用包衣工藝可完全避免光對(duì)藥物的降解E.重金屬離子對(duì)氧化反應(yīng)無(wú)催化作用答案：C（青霉素G鈉鹽水溶液中β內(nèi)酰胺環(huán)易水解開(kāi)環(huán)生成青霉酸）5.某藥物的表觀分布容積（Vd）為50L，體重70kg的患者單次靜脈注射100mg后，初始血藥濃度（C0）約為A.0.5mg/LB.1mg/LC.2mg/LD.5mg/LE.10mg/L答案：C（C0=劑量/Vd=100mg/50L=2mg/L）6.下列表面活性劑中，屬于非離子型的是A.苯扎溴銨B.十二烷基硫酸鈉C.卵磷脂D.聚山梨酯80E.油酸鈉答案：D（聚山梨酯80為非離子型表面活性劑，其余分別為陽(yáng)離子、陰離子、兩性離子、陰離子型）7.關(guān)于藥物不良反應(yīng)，下列分類錯(cuò)誤的是A.副作用——阿托品引起的口干B.毒性反應(yīng)——慶大霉素導(dǎo)致的耳毒性C.特異質(zhì)反應(yīng)——葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏者使用磺胺類溶血D.繼發(fā)反應(yīng)——長(zhǎng)期使用廣譜抗生素引起的二重感染E.停藥反應(yīng)——普萘洛爾突然停藥導(dǎo)致的血壓反跳答案：無(wú)錯(cuò)誤選項(xiàng)（全為正確分類）8.緩控釋制劑的設(shè)計(jì)目的不包括A.減少給藥次數(shù)B.提高治療指數(shù)C.降低峰谷濃度波動(dòng)D.增加藥物溶解度E.改善患者依從性答案：D（緩控釋制劑不改變藥物溶解度）9.關(guān)于生物利用度的表述，正確的是A.生物利用度是指藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度B.絕對(duì)生物利用度以靜脈注射為參比制劑C.相對(duì)生物利用度以市場(chǎng)上已上市的原研藥為參比D.生物利用度包含生物利用程度和生物利用速度E.生物等效性試驗(yàn)需證明受試制劑與參比制劑的AUC和Cmax均無(wú)差異答案：D（生物利用度包括程度（AUC）和速度（Tmax、Cmax））10.某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，半衰期為6小時(shí)，若每6小時(shí)給藥1次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的90%需要約A.12小時(shí)B.24小時(shí)C.36小時(shí)D.48小時(shí)E.60小時(shí)答案：C（達(dá)到90%穩(wěn)態(tài)需45個(gè)半衰期，6×5=30小時(shí)，最接近36小時(shí)）二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用）[1113]A.羥丙甲纖維素B.醋酸纖維素酞酸酯C.乙基纖維素D.聚乙二醇E.殼聚糖11.腸溶包衣材料常用12.不溶性骨架片的骨架材料常用13.親水性凝膠骨架片的骨架材料常用答案：11.B；12.C；13.A[1416]A.激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.反向激動(dòng)藥14.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生與受體激動(dòng)時(shí)相反效應(yīng)的是15.與受體有親和力但內(nèi)在活性α=0.5的是16.使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移但最大效應(yīng)不變的是答案：14.E；15.B；16.C[1719]A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤(pán)屏障E.肝藥酶誘導(dǎo)17.地高辛經(jīng)膽汁排泄后部分重吸收的現(xiàn)象18.硝酸甘油舌下含服避免的過(guò)程19.苯巴比妥使華法林代謝加快的機(jī)制答案：17.B；18.A；19.E[2022]A.粒徑B.崩解時(shí)限C.融變時(shí)限D(zhuǎn).釋放度E.含量均勻度20.緩釋片的關(guān)鍵質(zhì)量檢查項(xiàng)目21.陰道栓的質(zhì)量檢查項(xiàng)目22.小劑量片劑的重要檢查項(xiàng)目答案：20.D；21.C；22.E三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或案例的背景信息逐題展開(kāi)，每道題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意）[2325]患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開(kāi)具賴諾普利（ACEI）10mgqd+格列本脲（磺酰脲類）2.5mgbid治療。23.賴諾普利的作用機(jī)制是A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，減少AngⅡ生成B.阻斷α1受體，降低外周阻力C.抑制Na+K+ATP酶，增強(qiáng)心肌收縮力D.激活A(yù)TP敏感的鉀通道，促進(jìn)胰島素分泌E.抑制HMGCoA還原酶，降低膽固醇答案：A24.格列本脲可能引起的主要不良反應(yīng)是A.干咳B.低血糖C.高血鉀D.踝部水腫E.便秘答案：B25.患者用藥2周后出現(xiàn)持續(xù)性干咳，考慮與賴諾普利有關(guān)，可換用的同類藥物是A.氯沙坦（ARB）B.氫氯噻嗪（利尿劑）C.氨氯地平（CCB）D.美托洛爾（β受體阻滯劑）E.卡維地洛（α/β受體阻滯劑）答案：A（ARB類無(wú)干咳副作用）[2628]某藥的消除速率常數(shù)k=0.1h?1，表觀分布容積Vd=20L，患者體重60kg，需靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=5mg/L。26.靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度計(jì)算公式為A.Css=k0/(kVd)B.Css=k0/(Cl)C.Css=FD/(kVdτ)D.Css=k0×Vd/kE.Css=D/(Vd(1e^(kτ)))答案：B（Css=輸注速率k0/清除率Cl，Cl=kVd）27.若采用靜脈滴注，輸注速率k0應(yīng)為A.10mg/hB.20mg/hC.30mg/hD.40mg/hE.50mg/h答案：A（k0=Css×Cl=5mg/L×(0.1h?1×20L)=10mg/h）28.若改為每8小時(shí)靜脈注射一次，負(fù)荷劑量應(yīng)為A.50mgB.80mgC.100mgD.150mgE.200mg答案：C（負(fù)荷劑量=Css×Vd=5mg/L×20L=100mg）四、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，錯(cuò)選、少選均不得分）29.影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括A.胃腸液的成分與性質(zhì)B.胃排空速率C.腸內(nèi)細(xì)菌代謝D.藥物的解離度E.黏膜表面積答案：ABCE（藥物解離度屬于藥物因素）30.關(guān)于藥物制劑的穩(wěn)定性，下列說(shuō)法正確的有A.零級(jí)反應(yīng)的降解速度與濃度無(wú)關(guān)B.溫度升高10℃，反應(yīng)速度常數(shù)約增加24倍（Q10）C.抗氧劑分為水溶性（如維生素C）和油溶性（如維生素E）D.光敏感藥物可采用棕色瓶包裝E.水分是固體制劑降解的主要因素之一答案：ABCDE31.屬于靶向制劑的有A.阿霉素脂質(zhì)體B.胰島素納米粒C.結(jié)腸定位釋藥膠囊D.右旋糖酐鐵注射液E.紫杉醇白蛋白結(jié)合型納米球答案：ABCE（右旋糖酐鐵為普通注射劑）32.藥物的生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)包括A.氧化反應(yīng)（Ⅰ相）B.還原反應(yīng)（Ⅰ相）C.水解反應(yīng)（Ⅰ相）D.葡萄糖醛酸結(jié)合（Ⅱ相）E.硫酸結(jié)合（Ⅱ相）答案：ABCDE33.關(guān)于藥物作用的受體機(jī)制，正確的有A.受體與配體結(jié)合具有飽和性B.受體激動(dòng)藥的內(nèi)在活性α=1C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥可使激動(dòng)藥的Emax降低D.G蛋白偶聯(lián)受體屬于跨膜受體E.酶活性受體的激活可觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)答案：ABDE（競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥不改變Emax，僅右移曲線）34.緩控釋制劑的釋藥機(jī)制包括A.溶出控制B.擴(kuò)散控制C.溶蝕與擴(kuò)散結(jié)合D.滲透壓驅(qū)動(dòng)E.離子交換答案：ABCDE35.影響藥物分布的因素有A.血漿蛋白結(jié)合率B.組織親和力C.血腦屏障通透性D.藥物的脂溶性E.器官血流量答案：ABCDE36.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，正確的有A.靜脈注射用乳劑的粒徑應(yīng)90%<1μmB.混懸型注射劑的顆粒應(yīng)≤15μm，1520μm顆?！?0%C.注射劑的pH應(yīng)與血液pH（7.4）一致D.椎管內(nèi)注射劑滲透壓應(yīng)等滲或略高滲E.注射劑需進(jìn)行熱原檢查答案：ABDE（注射劑pH一般控制在49，不必與血液完全一致）37.藥物相互作用的類型包括A.藥動(dòng)學(xué)相互作用（吸收、分布、代謝、排泄）B.藥效學(xué)相互作用（協(xié)同、拮抗）C.物理化學(xué)相互作用（配伍禁忌）D.遺傳藥理學(xué)相互作用