I 1 1 1 2 3 1CH2COOHFFGB/T601化學試劑標準滴GB/T603化學試劑試驗方法中所有制GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)2水分/%間二氟苯/%純度/%含量/%水分/%2,4-二氟苯乙酸/%其它單個雜質(zhì)/%雜質(zhì)總和/%32,3,5-三氟苯乙酸/%2,3,6-三氟苯乙酸/%其它單一異構(gòu)體/%異構(gòu)體總和/%甲醇/%醋酸異丙酯/%庚烷/%含量（以干基計）/%），適量夾于兩個氯化鈉片（每片重約150mg）之間，作為對照片，以氯化取供試品約50mg（精確至0.1mg置瑪瑙研缽中，滴加2~10滴液狀石蠟，制成均勻的取適量夾于兩個氯化鈉片（每片重約150mg）之間，作為供試45.62,4,5-三氟苯乙酸含量和5.6.2儀器5流動相A（V/V），%流動相B（V/V），%05.6.5.2進樣靈敏度適應(yīng)性溶液，記錄色122131455X11625.6.7.1以質(zhì)量百分數(shù)表示的2,4,5-三氟苯乙酸的含量(ω2）按式（1）計算：62——供試溶液中2,4,5-三氟苯乙酸的含量，%;PS——2,4,5-三氟苯乙酸對照品的純度，%;5.6.7.2以質(zhì)量百分數(shù)表示的雜質(zhì)組分的含量(ω3）按式（2）計算：3——供試溶液中雜質(zhì)組分的含量，%;5.7.2儀器）：），7推薦的氣相色譜柱和色譜操作條件見表6。其他能達到同等分離程度的色譜柱和初始溫度150℃,以0.59℃/min升溫166℃;以30℃/min升溫至250℃保持5.09min進樣量(μL）分別進樣供試溶液，記錄色譜圖，刪去空白峰。樣品典型色譜圖及各組分保留值分別見附錄E以質(zhì)量百分數(shù)表示的異構(gòu)體組分的含量(ω4）按式（3）計算：ω4=×100..............................4——供試溶液中異構(gòu)體組分的含量，%;85.8.2儀器5.8.3.5.1甲醇-N,N-二甲基甲酰胺溶液：稱取甲醇（見5.8.3.1）5.8.3.5.3庚烷-N,N-二甲基甲酰胺溶液：稱取庚烷（見5.8.3.3）9瓶平衡溫度85℃,瓶平衡時間20min，加壓時間30s轉(zhuǎn)移管線溫度110℃,進樣環(huán)溫度105℃123按表9次序進樣。將頂空瓶中標準溶液和供試溶液的氣體分別注入色譜儀，記錄色譜圖并測量其色11263X1以質(zhì)量百分數(shù)表示的各殘留溶劑的含量(ω5）按式（4）計算：5——供試溶液中各殘留溶劑的含量，%;5.9.2儀器）：5.9.3.4氫氧化鈉溶液，1mo5.9.3.12硫代乙酰胺試液：稱取5.9.3.14對照溶液：取硫酸(見5.9.3.8）0.盡后，加硝酸（見5.9.3.9）0.5mL，蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后，放冷，在500℃~600℃熾灼使完全各2mL，搖勻，放置2分鐘，同置白紙上，從比色管上方向下透視，比較二管采樣按GB/T6678和GB/T66796.5.2當供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議時，應(yīng)由雙方協(xié)商解決或委托法定質(zhì)量檢驗25kg/桶，內(nèi)襯二層聚乙烯袋，外包裝為圓紙板桶，或按用戶要求而定，但應(yīng)符合國家法律9.3若出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，制造商應(yīng)免費更換相應(yīng)數(shù)量產(chǎn)品。若因產(chǎn)品質(zhì)量問題導致產(chǎn)品無法推薦的氣相色譜柱和色譜操作條件見表A.1。其他能達到同等分離程度的色譜柱和色A.3操作步驟A.4計算公式以質(zhì)量百分數(shù)表示的1,2,4-三氟苯及雜質(zhì)間二氟苯的含量(ω6）按式（A.1）計算：ω6=×100..................6——供試溶液中1,2,4-三氟苯及雜質(zhì)間二氟苯的含量，%;），以質(zhì)量百分數(shù)表