江西省贛州市于都縣二中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

江西省贛州市于都縣二中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、從海帶中提取碘單質(zhì)的工藝流程如下。下列關(guān)于海水制碘的說法,不正確的是()A.在碘水中加入幾滴淀粉溶液,溶液變藍(lán)色B.實驗室在蒸發(fā)皿中灼燒干海帶,并且用玻璃棒攪拌C.含I-的濾液中加入稀硫酸和雙氧水后,碘元素發(fā)生氧化反應(yīng)D.碘水加入CCl4得到I2的CCl4溶液,該操作為“萃取”2、常溫下,Ka(HCOOH)>Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O),下列說法正確的是A.用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點,消耗NaOH溶液的體積相等B.濃度均為0.1mol·L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中陽離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者C.0.2mol·L-1HCOOH與0.1mol·L-1NaOH等體積混合后的溶液中:c(HCOO-)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)D.0.2mol·L-1CH3COONa與0.1mol·L-1鹽酸等體積混合后的溶液中(pH<7):c(CH3COOH)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(H+)3、0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷B2H6在O2中燃燒,生成固態(tài)B2O3和液態(tài)H2O,放出649.5kJ的熱量.下列熱化學(xué)方程式正確的是A.B2H6(g)+302(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=2165kJ?mol﹣1B.B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=﹣2165kJ?mol﹣C.B2H6+3O2═B2O3+3H2O△H=﹣2165kJ?mol﹣1D.B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(g)△H=﹣2165kJ?mol﹣14、下列分子或離子中鍵角由大到小排列順序的是()①BCl3②NH3③H2O④CH4⑤BeCl2A.⑤④①②③ B.⑤①④②③ C.④①②⑤③ D.③②④①⑤5、要除去MgCl2酸性溶液里少量的FeCl3,不宜選用的試劑是A.MgOB.MgCO3C.NaOHD.Mg(OH)26、一定溫度下,向一個容積為2L的真空密閉容器中(事先裝入催化劑)通入1molN2和3molH2,3min后測得密閉容器內(nèi)的壓強是起始時的0.7倍,在此時間內(nèi)v(H2)是A.0.1mol/(L·min) B.0.2mol/(L·min)C.0.3mol/(L·min) D.0.6mol/(L·min)7、化學(xué)與環(huán)境保護(hù)、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列做法合理的是A.進(jìn)口國外電子垃圾,回收其中的貴重金屬B.將地溝油回收加工為生物柴油,提高資源的利用率C.大量生產(chǎn)超薄塑料袋,方便人們的日常生活D.洗衣粉中添加三聚磷酸鈉,增強去污的效果8、實驗室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實驗。光照下反應(yīng)一段時間后,下列裝置示意圖中能正確反映實驗現(xiàn)象的是A. B. C. D.9、下列變化的熵變大于零的是()A.H2O(l)→H2O(g) B.CO2(g)→CO2(s)C.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O D.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)10、某有機(jī)玻璃的單體分子(只含C、H、O元素)結(jié)構(gòu)模型如圖所示。下列分析正確的是A.該分子所有原子可能共面B.與該單體互為同分異構(gòu)體的羧酸類有4種C.該有機(jī)高分子的鏈節(jié)為D.該有機(jī)玻璃容器可貯存強酸強堿溶液11、用銅片、銀片設(shè)計成如圖所示的原電池。以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是()A.電子通過鹽橋從乙池流向甲池B.銅導(dǎo)線替換鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作C.開始時,銀片上發(fā)生的反應(yīng)是:Ag—e=Ag+D.將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池總反應(yīng)相同12、25℃時,將Cl2緩慢通入水中至飽和,然后向所得飽和氯水中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液。整個實驗進(jìn)程中溶液的pH變化曲線如圖所示,下列敘述正確的是A.實驗進(jìn)程中水的電離程度:c>a>bB.向a點所示溶液中通入SO2,溶液的pH減小,漂白性增強C.d點所示的溶液中c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(HClO)D.c點所示溶液中:c(Na+)=c(ClO-)+c(HClO)13、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.鹽酸與氨水反應(yīng):H++OH-=H2OB.氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+C.Cl2與H2O的反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-D.碳酸鈣溶液與足量稀鹽酸的反應(yīng):CO32-+2H+=H2O+CO2↑14、把下列四種X溶液分別迅速加入四個盛有10mL2mol·L-1鹽酸的燒杯中,此時,X和鹽酸立刻進(jìn)行反應(yīng),其中初始反應(yīng)速率最快的是A.10℃10mL3mol·L-1的X溶液 B.20℃10mL2mol·L-1的X溶液C.20℃10mL4mol·L-1的X溶液 D.10℃10mL2mol·L-1的X溶液15、如圖所示的注射器中放入一小片銅,吸入適量的濃硝酸并密封注射器口,可觀察到注射器內(nèi)有氣體產(chǎn)生,該氣體的顏色為A.紫色 B.藍(lán)色 C.綠色 D.紅棕色16、冰融化為水的過程的焓變和熵變正確的是()A.△H>0,△S>0 B.△H>0,△S<0C.△H<0,△S>0 D.△H<0,△S<0二、非選擇題(本題包括5小題)17、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息,回答下列問題:(1)11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O,A的分子式是__________(2)B和C均為一氯代烴,已知C中只有一種等效氫,則B的名稱(系統(tǒng)命名)為__________(3)D的結(jié)構(gòu)簡式__________,③的反應(yīng)類型是__________(4)寫出③的反應(yīng)化學(xué)方程式_________18、某藥物H的合成路線如下:試回答下列問題:(1)反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同。則A分子中最多有______個原子在同一平面上,最多有______個碳原子在同一條直線上。(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是______反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是______,反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是______。(3)B的結(jié)構(gòu)簡式是______;E的分子式為______;F中含氧官能團(tuán)的名稱是___。19、(10分)某同學(xué)在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實驗中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率。請回答下列問題:(1)上述實驗中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式有。(2)硫酸銅溶液可以加快氫氣生成速率的原因是。(3)為了進(jìn)一步研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計了如下一系列實驗。將表中所給的混合溶液分別加入到6個盛有過量Zn粒的反應(yīng)瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時間。混合液

A

B

C

D

E

F

4mol·L-1H2SO4/mL

30

V1

V2

V3

V4

V5

飽和CuSO4溶液/mL

0

0.5

2.5

5

V6

20

H2O/mL

V7

V8

V9

V10

10

0

①請完成此實驗設(shè)計,其中:V1=,V6=,V9=。②反應(yīng)一段時間后,實驗E中的金屬呈色。③該同學(xué)最后得出的結(jié)論為:當(dāng)加入少量CuSO4溶液時,生成氫氣的速率會大大提高。但當(dāng)加入的CuSO4溶液超過一定量時,生成氫氣的速率反而會下降,請分析氫氣生成速率下降的主要原因。20、Ⅰ:用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_____________。(2)如果按圖中所示的裝置進(jìn)行試驗,求得的中和熱數(shù)值_______(填“偏大、偏小、無影響”)。(3)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與(2)中實驗相比,所求中和熱_________(填“相等”或“不相等”)。Ⅱ:(1)北京奧運會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運會火炬燃料是丙烯(C3H6),丙烷脫氫可得丙烯。已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ·mol-1,CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ·mol-1。則C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)△H=______________kJ·mol-1。(2)發(fā)射火箭時用肼(N2H4)作燃料,二氧化氮作氧化劑,兩者反應(yīng)生成氮氣和氣態(tài)水。已知32gN2H4(g)完全發(fā)生上述反應(yīng)放出568kJ的熱量,熱化學(xué)方程式是:__________。21、有機(jī)玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)具有透光率高、自重輕、安全性能高等優(yōu)點,目前它廣泛用于制作儀器儀表零件、照明燈罩、光學(xué)鏡片、透明屋頂、電話亭、廣告燈箱、標(biāo)志牌等。下圖是以2—甲基丙烯為原料合成有機(jī)玻璃E(聚—2—甲基丙烯酸甲酯)的路線:(1)有機(jī)化合物中含有的官能團(tuán)名稱是_____________________________________。(2)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:___________________________________(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式____________________________________________________________________(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式__________________________________________________________________(5)在上述①~⑥反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是______________,屬于加成反應(yīng)的是___________,(6)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:___________________________(7)寫出有機(jī)物通過縮聚形成高分子聚酯F的結(jié)構(gòu)簡式:___________________________

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【詳解】A、碘單質(zhì)遇到淀粉變藍(lán)是碘單質(zhì)的特性,A正確;B、固體灼燒應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,溶液蒸發(fā)在蒸發(fā)皿中進(jìn)行,B錯誤;C、碘離子被過氧化氫在酸性溶液中氧化為碘單質(zhì),發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;D、碘單質(zhì)在水中的溶解度不大,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑,可以用四氯化碳萃取碘水中的碘單質(zhì),D正確。答案選B。2、B【解析】A.pH相同的HCOOH和CH3COOH,濃度:c(HCOOH)<c(CH3COOH),用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點時,酸的濃度越大,消耗的堿體積越大,pH、體積相同的HCOOH和CH3COOH,物質(zhì)的量前者小于后者,所以后者消耗的NaOH體積多,故A錯誤;B.電離平衡常數(shù)越大,其離子水解程度越小,根據(jù)電離平衡常數(shù)知,濃度相同時其離子的水解程度:CH3COO-=NH4+>HCOO-,任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,所以得出c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)=0.1mol/L+c(H+)、c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)=0.1mol/L+c(OH-),水解程度NH4+>HCOO-,所以前者c(H+)大于后者c(OH-),所以濃度均為0.1mol?L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中陽離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者,故B正確;C.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的HCOOH和HCOONa,甲酸電離程度大于水解程度,溶液顯酸性,所以c(HCOOH)<c(Na+),所以得c(HCOO-)+c(OH-)>c(HCOOH)+c(H+),故C錯誤;D.二者混合后溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、CH3COOH和NaCl,混合溶液的pH<7,說明醋酸電離程度大于醋酸鈉水解程度,醋酸是弱酸,其電離程度較小,所以粒子濃度大小順序是c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),故D錯誤。

故選B。3、B【解析】0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ的熱量,則1mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出2165kJ的熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=-2165kJ/mol,A.熱化學(xué)方程式中△H<0,△H>0表示吸熱,而乙硼烷燃燒放熱,故A錯誤;B.0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,放出649.5kJ的熱量,則1mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,放出649.5/0.3=2165kJ,故B正確;C.熱化學(xué)方程式中沒有標(biāo)出物質(zhì)的聚集狀態(tài),故C錯誤;D.1mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和氣態(tài)水,放出熱量應(yīng)小于2165kJ,故D錯誤;綜上所述,本題選B。4、B【解析】①BCl3

中心原子的價電子都用來形成共價鍵,所以價層電子對數(shù)為3,為平面三角形,鍵角為120°;②NH3

為三角錐形,鍵角為107°;③H2O為V形,鍵角為105°;④CH4為正四面體,鍵角為109°28′;⑤BeCl2中心原子的價電子都用來形成共價鍵,所以價層電子對數(shù)為2,為直線形,鍵角為180°;所以鍵角由大到小排列順序是⑤①④②③;故選B。5、C【解析】試題分析:由于除雜時不能再引入新的雜質(zhì),C中引入鈉離子,不正確,其余選項都能降低溶液的酸性生成氫氧化鐵沉淀,且不再引入新雜質(zhì),正確,答案選C??键c:考查物質(zhì)的除雜點評:該題是高考中的常見題型,試題難易適中,基礎(chǔ)性強,側(cè)重能力的考查。學(xué)生只需要明確除雜額最基本原則,即不難得分。6、C【詳解】3min后測得密閉容器內(nèi)的壓強是起始時的0.7倍,因為同溫同體積條件下氣體的壓強之比等于其物質(zhì)的量之比,所以3min后時容器內(nèi)混合氣體的物質(zhì)的量為(1+3)×0.7=2.8mol,根據(jù)反應(yīng):N2+3H22NH3可知,設(shè)氫氣的變化量為xmol,則:3:(1+3-2)=x:(1+3-2.8),x=1.8mol,所以3min內(nèi)v(H2)=1.8/(2×3)mol/(L·min)=0.3mol/(L·min),C正確;

綜上所述,本題選C。7、B【解析】試題分析:A.電子垃圾中含有大量重金屬,可導(dǎo)致重金屬污染,A錯誤;B.“地溝油”,是一種質(zhì)量極差、極不衛(wèi)生的非食用油,將地溝油回收加工為生物柴油,可以提高資源的利用率,B正確;C.塑料袋在自然環(huán)境下不易分解,過多使用超薄塑料袋,能造成白色污染,C錯誤;D.三聚磷酸鈉會使水體中磷元素過剩,引起水體富營養(yǎng)化,不符合題意,D錯誤;考點:考查常見電子垃圾、地溝油、塑料袋等生活中常見的物質(zhì)的性質(zhì)8、D【分析】在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成氯化氫和四種氯代甲烷,結(jié)合有關(guān)物質(zhì)的溶解性分析解答。【詳解】在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成氯化氫和四種氯代甲烷,由于Cl2被消耗,氣體的顏色逐漸變淺;氯化氫極易溶于水,所以液面會上升;但氯代甲烷是不溶于水的無色氣體或油狀液體,所以最終水不會充滿試管,答案選D。【點睛】明確甲烷發(fā)生取代反應(yīng)的原理和有關(guān)物質(zhì)的溶解性是解答的關(guān)鍵,本題取自教材中學(xué)生比較熟悉的實驗,難度不大,體現(xiàn)了依據(jù)大綱,回歸教材,考查學(xué)科必備知識,體現(xiàn)高考評價體系中的基礎(chǔ)性考查要求。9、A【詳解】A.H2O(l)→H2O(g),水蒸氣的熵值大于液態(tài)水的熵值,所以熵變大于零,故A正確;B.CO2(g)→CO2(s),固態(tài)二氧化碳的熵值小于氣態(tài)二氧化碳的熵值,所以熵變小于零,故B錯誤;C.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O,液體的熵值小于溶液的熵值,所以熵變小于零,故C錯誤;D.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s),固態(tài)NH4Cl的熵值小于氣態(tài)NH3、HCl的熵值,所以熵變小于零,故D錯誤;答案選A。10、C【解析】結(jié)構(gòu)模型中最小的原子為氫原子,較大的原子為碳原子,黑色的原子為氧原子,所以該有機(jī)物為。因為分子中存在飽和碳原子,所以不可能保證所有原子共平面,選項A錯誤。與該單體互為同分異構(gòu)體的羧酸類有機(jī)物就是含有5個碳原子的羧酸(其中應(yīng)該還有另外的一個結(jié)構(gòu)帶有1個不飽和度),5個碳原子的羧酸(戊酸)已經(jīng)有4種了(丁基連羧基就是5個碳的羧酸,丁基有4種),再考慮到另外的一個不飽和度,所以該同分異構(gòu)體一定多于4種,選項B錯誤。將該單體加聚得到高分子,所以其鏈節(jié)為,選項C正確。該高分子為聚酯類物質(zhì),酯基在強酸或強堿條件下都會水解,所以選項D錯誤。11、D【詳解】A.原電池負(fù)極銅失電子,正極銀得電子,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,電解質(zhì)溶液通過離子的定向移動形成電流,所以電子不經(jīng)過電解質(zhì)溶液,故A錯誤;

B.銅線代替鹽橋,乙池是原電池,甲池是電解池發(fā)生電鍍,所以不是原來的裝置反應(yīng)原理,故B錯誤;

C.銀片是原電池的正極,溶液中的銀離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)是Ag++e-=Ag,故C錯誤;

D.銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池總反應(yīng)都是發(fā)生了Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+;故D正確;

故選D。12、A【解析】整個過程發(fā)生的反應(yīng)為Cl2+H2O=H++Cl-+HClO、H++OH-=H2O、HClO+OH-=ClO-+H2O,溶液中c(H+)先增大后減小,溶液的pH先減小后增大,a、b、c點溶液中溶質(zhì)分別為HCl和HClO、HCl和HClO、NaCl和NaClO及HClO,據(jù)此解答?!驹斀狻坑蓤D像可知,向水中通入氯氣到b點為飽和氯水,然后向飽和氯水中加入氫氧化鈉。則A.a點是氯氣的不飽和溶液,水的電離受到鹽酸和次氯酸的抑制;b點為飽和氯水,水的電離受到鹽酸和次氯酸的抑制程度更大;c點溶液顯中性,是氯化鈉、次氯酸鈉和次氯酸的混合液,次氯酸鈉的水解促進(jìn)水的電離,次氯酸的電離抑制水的電離,因為pH=7,說明次氯酸鈉的水解促進(jìn)水的電離作用和次氯酸的電離作用相同,所以,實驗進(jìn)程中水的電離程度為c>a>b,A正確;B.向a點所示溶液中通入SO2,氯氣可以把二氧化硫氧化為硫酸,所以,溶液的pH減小,但是漂白性減弱,B錯誤;C.d點溶液顯堿性,溶質(zhì)是NaCl和NaClO或NaCl、NaClO和NaOH,因為d點所示的溶液中ClO-會有一小部分發(fā)生水解,所以溶液中c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(HClO),C錯誤;D.由電荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),因為c點所示溶液pH=7,故c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-),D錯誤;答案選A。13、B【解析】A.氨水是弱電解質(zhì)不能改寫成離子,離子方程式為:NH3·H2O+H+=NH4++H2O,故A錯誤;B.氯化鋁溶液中加入過量氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁和氯化銨,離子方程式為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B正確;C.Cl2與H2O反應(yīng)生成的次氯酸是弱酸不能改寫成離子:離子方程式為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,故C錯誤;D.碳酸鈣是難溶于水的沉淀,不能改寫成離子,離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,故D錯誤。故選B?!军c睛】判斷離子方程式書寫正誤的方法:“一看”電荷是否守恒:在離子方程式中,兩邊的電荷數(shù)及原子數(shù)必須守恒;“二看”拆分是否恰當(dāng):在離子方程式中,強酸、強堿和易溶于水的鹽拆分成離子形式;難溶物、難電離物質(zhì)、易揮發(fā)物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等均不能拆分,要寫成化學(xué)式;“三看”是否符合客觀事實:離子反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物必須是客觀事實相吻合。14、C【分析】從影響反應(yīng)速率的因素分析解答?!驹斀狻繙囟仍礁撸瘜W(xué)反應(yīng)速率反應(yīng)越快;反應(yīng)物濃度越大,化學(xué)反應(yīng)速率越快。C選項中,溫度最高、反應(yīng)物的濃度最大,所以反應(yīng)最快的應(yīng)該是C。故選C?!军c睛】反應(yīng)物的濃度越大反應(yīng)越快,和反應(yīng)物的多少沒關(guān)系。15、D【詳解】Cu遇濃HNO3可發(fā)生反應(yīng)4HNO3(濃)+Cu=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,NO2為紅棕色氣體,故選D。16、A【分析】冰融化為水的過程需要吸收熱量,固體變?yōu)橐后w的過程是熵增大的過程?!驹斀狻客N物質(zhì),液態(tài)的能量大于固態(tài),則冰融化為水的過程是吸熱過程,即△H>0,液態(tài)時的熵大于固態(tài)時的熵,則冰融化為水的過程是熵增加的過程,即△S>0;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C4H102.2-甲基-1-氯丙烷CH2=C(CH3)2取代反應(yīng)(水解反應(yīng))CH2BrCBr(CH3)2+2NaOHCH2OHCOH(CH3)2+2NaBr【解析】(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L烴A的物質(zhì)的量為0.5mol,88gCO2的物質(zhì)的量為2mol,45gH2O的物質(zhì)的量為2.5mol,所以根據(jù)碳?xì)湓邮睾憧芍獰NA的分子式為C4H10;(2)B和C均為一氯代烴,已知C中只有一種等效氫,說明結(jié)構(gòu)中有三個甲基,A為異丁烷,C為(CH3)3CCl,B為(CH3)2CHCH2Cl,則B的名稱(系統(tǒng)命名)為2-甲基-1-氯丙烷;(2)異丁烷取代后的一氯取代物在氫氧化鈉的醇溶液中加熱消去生成2-甲基丙烯,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2;D和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E是鹵代烴,在氫氧化鈉溶液中水解生成F,則③的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(4)根據(jù)以上分析可知③的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH2BrCBr(CH3)2+2NaOHCH2OHCOH(CH3)2+2NaBr。點睛:準(zhǔn)確判斷出A的分子式是解答的關(guān)鍵,注意等效氫原子判斷方法、鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)的條件。18、163加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)C10H12O2醛基、酯基【分析】根據(jù)合成線路可以知道,D與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng),酸化后得苯乙酸,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:;C催化氧化生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:;B水解生成C,則B的結(jié)構(gòu)簡式為:;A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B,所以A為,反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同,比較苯與A的結(jié)構(gòu)可以知道,苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A,所以X為CH≡CH;苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成,醛基轉(zhuǎn)化為羥基,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:

,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H;據(jù)以上分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)合成線路可以知道,D與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng),酸化后得苯乙酸,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:;C催化氧化生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:;B水解生成C,則B的結(jié)構(gòu)簡式為:;A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B,所以A為,反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同,比較苯與A的結(jié)構(gòu)可以知道,苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A,所以X為CH≡CH;苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成,醛基轉(zhuǎn)化為羥基,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:

,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H;(1)結(jié)合以上分析可知,A為,苯分子中所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,所以該有機(jī)物分子中最多有6+5+5=16個原子在同一平面上;根據(jù)苯乙烯的結(jié)構(gòu)可知,苯乙烯分子中最多有3個碳原子在一條直線上;綜上所述,本題答案是:16,3。(2)結(jié)合以上分析可知,苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成苯乙烯,反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)類型為加成反應(yīng);根據(jù)E、F兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H,反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);綜上所述,本題答案是:加成反應(yīng),取代反應(yīng),消去反應(yīng)。(3)結(jié)合以上分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式是:;E的結(jié)構(gòu)簡式為:,其分子式為C10H12O2;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱是酯基、醛基;綜上所述。本題答案是:,C10H12O2,酯基、醛基?!军c睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重炔烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)及反應(yīng)的考查,題目難度不大。判斷分子中原子共面、共線,要掌握乙烯、苯分子空間結(jié)構(gòu)的特點。19、(1)Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu、Zn+H2SO4=ZnSO4+H2-(2分)(2)CuSO4與Zn反應(yīng)產(chǎn)生的銅與Zn形成微電池,加快了氫氣產(chǎn)生的速度(2分)(3)①V1=30;V6=10;V9=17.5②紅色(紫紅色)(每格1分,共4分)③當(dāng)加入一定量的CuSO4后,生成的單質(zhì)銅會沉積在Zn的表面降低了Zn與溶液接觸的表面(2分)【解析】試題分析:用稀硫酸與鋅制取氫氣的實驗中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣原因:Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,Zn、Cu、H2SO4形成原電池:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2-加快反應(yīng);為了進(jìn)一步研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計了如下一系列實驗,則該實驗只是研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響,故其他

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