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文檔簡介
2026屆安徽省浮山中學(xué)等重點名校高三上化學(xué)期中質(zhì)量檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一類由Fe-Se-As-F-O組成的磁性超導(dǎo)材料。下列說法正確的是A.Fe變成時首先失去3d軌道電子B.的空間構(gòu)型為平面正三角形C.通過化學(xué)變化可以實現(xiàn)與的相互轉(zhuǎn)化D.基態(tài)F原子的核外電子有9種空間運動狀態(tài)2、下列敘述錯誤的是A.生鐵中含有碳,抗腐蝕能力比純鐵弱B.用錫焊接的鐵質(zhì)器件,焊接處易生銹C.在鐵制品上鍍銅時,鍍件為陽極,銅鹽為電鍍液D.鐵管上鑲嵌鋅塊,鐵管不易被腐蝕3、下列各組元素都屬于p區(qū)的是()A.原子序數(shù)為1,6,10的元素B.N,S,PC.Na,Li,MgD.Fe,Cr,Cl4、25℃時,pH=2的鹽酸和醋酸各1mL分別加水稀釋,pH隨溶液體積變化的曲線如下圖所示。下列說法不正確的是()A.曲線Ⅰ代表鹽酸的稀釋過程 B.a(chǎn)溶液的導(dǎo)電性比c溶液的導(dǎo)電性強C.a(chǎn)溶液中和氫氧化鈉的能力強于b溶液 D.將a、b兩溶液加熱至30℃,變小5、在酸性條件下,向含鉻廢水中加入FeSO4,可將有害的Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,然后再加入熟石灰調(diào)節(jié)溶液的pH,使Cr3+轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀而從廢水中除去。下列說法正確的是(
)A.FeSO4在反應(yīng)中作氧化劑B.隨著反應(yīng)的進行,該廢水的pH會減小C.若該反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.6mole-,則會有0.2molCr2O72-被還原D.除去廢水中含鉻元素離子的過程包括氧化還原反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)6、下列實驗操作與預(yù)期實驗?zāi)康幕蛩脤嶒灲Y(jié)論一致的是選項實驗操作和現(xiàn)象預(yù)期實驗?zāi)康幕蚪Y(jié)論A比較Cl2與H2SO4氧化性強弱向漂白粉中加入4mol·L-1硫酸,觀察有無黃綠色氣體B向濃度均為0.10mol?L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3稀溶液,出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)C向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍,后者有黃色沉淀KI3溶液中存在平衡:I3-I2+I-D向苯酚鈉溶液中通入CO2,溶液變渾濁結(jié)合H+能力:C6H5O->CO32->HCO3-A.A B.B C.C D.D7、順鉑[Pt(NH3)2Cl2]是1969年發(fā)現(xiàn)的第一種具有抗癌活性的金屬配合物;碳鉑是1,1-環(huán)丁二羧酸二氨合鉑(Ⅱ)的簡稱,屬于第二代鉑族抗癌藥物,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,其毒副作用低于順鉑。下列說法正確的是()A.碳鉑中所有碳原子在同一個平面中B.順鉑分子中氮原子的雜化方式是sp2C.碳鉑分子中sp3雜化的碳原子與sp2雜化的碳原子之比為2∶1D.1mol1,1-環(huán)丁二羧酸含有σ鍵的數(shù)目為12NA8、下列各組中的比值等于2∶1的是A.K2S溶液中c(K+)與c(S2-)之比B.pH都為12的燒堿溶液與Ba(OH)2溶液的物質(zhì)的量濃度之比C.相同溫度下0.2mol/L醋酸溶液與0.1mol/L醋酸溶液中的c(H+)之比D.室溫時,將pH=5的H2SO4溶液稀釋1000倍,稀釋后溶液中的c(H+)與c(SO42-)之比9、某學(xué)生以鐵絲和Cl2為原料進行下列三個實驗。從分類角度分析,下列選項正確的是()A.實驗①、②所涉及的物質(zhì)均為電解質(zhì)B.實驗②、③均為放熱反應(yīng)實驗C.②、③均未發(fā)生氧化還原反應(yīng)D.實驗①、③反應(yīng)制得的物質(zhì)均為純凈物10、X、Y、Z、W均為常見的短周期主族元素,常溫下,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH和原子半徑的關(guān)系如下圖所示。其中,Y為碳元素。下列有關(guān)說法正確的是A.X是硫元素B.Y的最高價氧化物的電子式為C.W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物中僅含離子鍵D.Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HClO411、分類是化學(xué)學(xué)習和研究的常用手段,下列分類依據(jù)和結(jié)論都正確的是A.冰醋酸、純堿、芒硝、生石灰分別屬于酸、堿、鹽、氧化物B.HClO、H2SO4(濃)、HNO3均具有強氧化性,都是氧化性酸C.漂白粉、福爾馬林、冰水、王水、氯水均為混合物D.Na2O、NaOH、Na2CO3、NaCl都屬于鈉的含氧化合物12、下列敘述合理的是()A.根據(jù)氧化物的組成將氧化物分為酸性氧化物、堿性氧化物和兩性氧化物B.根據(jù)水溶液能否導(dǎo)電將化合物分為電解質(zhì)和非電解質(zhì)C.沒有單質(zhì)參加的化合反應(yīng)也可能是氧化還原反應(yīng)D.根據(jù)分散質(zhì)和分散劑的聚集狀態(tài)將分散系為濁液、膠體和溶液13、某容器中發(fā)生一個化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)過程中存在H2O、ClO-、CN-、HCO3-、N2、Cl-六種離子。在反應(yīng)過程中測得ClO-和N2的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)判斷中不正確的是()A.標準狀況下若生成2.24LN2,則轉(zhuǎn)移電子1molB.還原性:Cl-<CN-C.參與反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5:2D.氧化劑是含ClO-的物質(zhì),氧化產(chǎn)物只有N214、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型正確的是A.原子核內(nèi)有10個中子的氧原子:18OB.S2﹣的結(jié)構(gòu)示意圖:C.CH4分子的比例模型:D.-CH3(甲基)的電子式為:15、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.0.1mol·L-1HCl溶液:Al3+、Fe2+、SO、Br-B.0.1mol·L-1Ca(ClO)2溶液:K+、H+、Cl-、SOC.0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液:Na+、NH、NO、HCOD.0.1mol·L-1NaHSO3溶液:NH、K+、CH3COO-、MnO16、海藻中含有豐富的、化合態(tài)的碘元素。下圖是實驗室從海藻里提取碘的流程的一部分,下列判斷正確的是()A.可用淀粉溶液檢驗步驟②的反應(yīng)是否進行完全B.步驟①、③的操作分別是過濾、萃取分液C.步驟③中加入的有機溶劑是裂化汽油或乙醇D.步驟④的操作為過濾二、非選擇題(本題包括5小題)17、以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯為原料,經(jīng)過下列反應(yīng)合成高分子化合物H,該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強塑料(俗稱玻璃鋼)。請按要求填空:(1)寫出上述指定反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)⑤______________,反應(yīng)⑧________________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________________________________。(3)反應(yīng)③、④中有一反應(yīng)是與HCl加成,該反應(yīng)是__________(填反應(yīng)編號),設(shè)計這一步反應(yīng)的目的是___________________,物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。(4)寫出A的同分異構(gòu)體(要求不含甲基并能發(fā)生銀鏡反應(yīng))__________________。18、已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42。X元素原子的4p軌道上有3個未成對電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個未成對電子。X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負一價離子。請回答下列問題:(1)X元素原子基態(tài)時的電子排布式為__________,該元素的符號是__________;(2)Y元素原子的價層電子的軌道表示式為________,該元素的名稱是__________;(3)X與Z可形成化合物XZ3,該化合物的空間構(gòu)型為____________;(4)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產(chǎn)物還有ZnSO4和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________________________;(5)比較X的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物穩(wěn)定性、沸點高低并說明理由____。19、以前實驗室制備純堿(Na2CO3)的主要步驟為:將飽和NaCl溶液倒入燒杯加熱,控制30—35℃,攪拌下分批加入研細的NH4HCO3固體,加料完畢,保溫30分鐘,靜置、過濾得NaHCO3晶體。用少量蒸餾水洗滌除去雜質(zhì)、抽干,轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿中灼燒得Na2CO3固體。四種鹽在不同溫度下的溶解度表(g/100g水)溫度溶解度0℃10℃20℃30℃40℃50℃60℃100℃NaCl35.735.836.036.336.637.037.339.8NH4HCO311.915.821.027.0————NaHCO36.98.19.611.112.714.516.4—NH4Cl29.433.337.241.445.850.455.377.3①反應(yīng)控制在30—35℃,是因為高于35℃NH4HCO3會分解,低于30℃則反應(yīng)速率降低,為控制此溫度范圍,通常采取的加熱方法為________________;②加料完畢,保溫30分鐘,目的_________;③過濾所得母液中含有NaHCO3、NaCl、NH4Cl、NH4HCO3,加入適當試劑并作進一步處理,使_________________(填化學(xué)式)循環(huán)使用,回收得到NH4Cl晶體。20、FeCl2是一種常用的還原劑、媒染劑。某化學(xué)實驗小組在實驗室里用如下兩種方法來制備無水FeCl2。有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下:C6H5Cl(氯苯)C6H4Cl2(二氯苯)FeCl3FeCl2溶解性不溶于水,易溶于苯、乙醇不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯,易溶于乙醇,易吸水熔點/℃-4553易升華(1)用H2還原無水FeCl3制取FeCl2。有關(guān)裝置如下:①H2還原無水FeCl3制取FeCl2的化學(xué)方程式為______。②按氣流由左到右的方向,上述儀器的連接順序為B→______→E(填字母,裝置可多次使用,也可不用);C中盛放的試劑是______。③實驗中D的導(dǎo)氣管易堵塞的原因是______。(2)利用反應(yīng)2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑制取無水FeCl2。按如圖裝置,在三頸燒瓶中放入32.5g無水氯化鐵和過量的氯苯,控制反應(yīng)溫度在一定范圍加熱3h,冷卻、分離提純得到粗產(chǎn)品。①儀器a的名稱是_____。②反應(yīng)完成后繼續(xù)通N2的目的是_____。③反應(yīng)結(jié)束后,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內(nèi)物質(zhì)倒出,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后,得到粗產(chǎn)品?;厥諡V液中C6H5Cl的操作方法是_____。將錐形瓶中溶液配成250mL,量取25.00mL所配溶液,用0.40mol/LNaOH溶液滴定,終點時消耗NaOH溶液為19.60mL,則氯化鐵的轉(zhuǎn)化率為_____。21、硫酸銅是一種重要的化工產(chǎn)品。某工廠用刻蝕印刷電路板產(chǎn)生的堿性廢液[含較多[Cu(NH3)4]2+及少量Cu2+、NH4+、NH3和Cl-]制備硫酸銅晶體,流程如下:(1)通過“中和、沉淀和過濾”可得堿式氯化銅[Cu(OH)Cl]固體,請將生成該固體的反應(yīng)的離子方程式補充完整:[Cu(NH3)4]2++________________。(2)制備Cu(OH)Cl沉淀時,溶液的pH對銅元素含量的影響如右圖所示:①若要提高Cu(OH)Cl沉淀的量,應(yīng)將溶液的pH控制在_______(填字母序號)。A.<5.2B.5.2~5.8C.>5.8②pH<5.2時,隨pH減小,溶液中銅元素含量增大,其原因用反應(yīng)的離子方程式可表示為______。(3)“化漿、酸化"過程可得到硫酸銅粗品,發(fā)生的反應(yīng)為Cu(OH)Cl+4H2O+H2SO4=CuSO4·5H2O+HCl。則硫酸銅粗品中,含銅元素的雜質(zhì)為__________,檢驗樣品中含有該雜質(zhì)的方法是:取少量硫酸銅粗品,加入適量水使其充分溶解,__________。(4)硫酸銅粗品還需要通過重結(jié)晶法進行提純,具體操作是:將粗晶體溶解于熱水中形成飽和溶液,然后加入適量乙醇,攪拌,冷卻,過濾并洗滌,得到高純度的硫酸銅晶體。加入乙醇能夠提高硫酸銅的產(chǎn)率,從溶解性角度解釋其可能的原因是______________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【詳解】A.Fe的核外電子排布式為[Ar]3d64s2,F(xiàn)e變成時首先失去4s軌道電子,A錯誤;B.的中心原子的價電子對數(shù)為,含有一對孤電子對,則其空間構(gòu)型為三角錐形,B錯誤;C.同位素之間的變化為物理變化,C錯誤;D.F原子的最外層有9個電子,則基態(tài)F原子的核外電子有9種空間運動狀態(tài),D正確;答案選D。2、C【詳解】A、生鐵中含有碳,形成了原電池,鐵被腐蝕速度加快,故抗腐蝕能力比純鐵弱,正確;B、用錫焊接的鐵質(zhì)器件,錫與鐵形成原電池,鐵作負極,被腐蝕,故焊接處易生銹,正確;C、在鐵制品上鍍銅時,鍍件為陰極,銅鹽為電鍍液,錯誤;D、鐵管上鑲嵌鋅塊,鋅鐵形成原電池,鋅作負極被腐蝕,鐵作正極被保護,故鐵管不易被腐蝕,正確;綜上,本題選擇C。3、B【解析】A項,原子序數(shù)為1、6、10的元素分別是H、C、Ne,其中H屬于s區(qū),不屬于p區(qū),故A錯誤;B項,根據(jù)元素周期表的分區(qū),p區(qū)包括第三主族到第七主族加上零族的元素,N,S,P都屬于p區(qū),故B正確;C項,Na,Li,Mg都屬于s區(qū),不屬于p區(qū),故C錯誤;D項,F(xiàn)e屬于d區(qū),Cr屬于d區(qū),不屬于p區(qū),故D錯誤;綜上所述,本題選B?!军c睛】元素周期表分為s、p、d、ds與f五個區(qū),各區(qū)分別如下:s區(qū)包括第一、二主族的全部元素;p區(qū)包括第三主族到第七主族加上零族的元素;d區(qū)包括第三到第七副族的元素(除掉鑭系元素和錒系元素)外加第八族的元素;ds區(qū)包括第一、二副族的元素;f區(qū)包括鑭系元素和錒系元素;記住以上規(guī)律就能快速解決問題。4、C【解析】A.稀釋相同倍數(shù),I的pH變化大,則I應(yīng)為鹽酸稀釋時的pH值變化曲線,A正確;B.溶液導(dǎo)電性取決于離子濃度,a點的H+濃度大,離子總濃度大于c點,a點導(dǎo)電性強,B正確;C.b點溶液中存在未電離的醋酸,其中和NaOH能力比HCl溶液強,C錯誤;D.將a、b兩溶液加熱至30℃,a中c(Cl-)不變,加熱促進醋酸的電離,c(CH3COO-)增大,則變小,D正確;答案選C。5、D【解析】A、FeSO4可將有害的Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,即Cr元素的化合價降低,鐵元素的化合價升高,即FeSO4為還原劑,錯誤;B、該過程中發(fā)生的反應(yīng)為:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,故隨著反應(yīng)的進行,該廢水的pH值會增大,錯誤;C、Cr2O72-中Cr的化合價為+6價,轉(zhuǎn)化為Cr3+,即Cr元素的化合價降低3價,即1molCr得到3mol電子,故轉(zhuǎn)移0.6mole-,則會有0.1molCr2O72-被還原,錯誤;D、除去廢水中含鉻元素離子的過程包括氧化還原反應(yīng)6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O和Cr3++3OH-=Cr(OH)3↓(復(fù)分解反應(yīng)),正確。故選D。6、C【詳解】A.向漂白粉中加入8mol.L-I的硫酸,漂白粉中的Cl-、ClO-在酸性條件下發(fā)生反應(yīng):Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O,不能證明硫酸的氧化性強于氯氣,選項A錯誤;B.向濃度均為0.10mol?L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3稀溶液,出現(xiàn)黃色沉淀AgI,根據(jù)同類型難溶電解質(zhì),Ksp小的先沉淀可知,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),選項B錯誤;C.向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍,后者有黃色沉淀,則KI3的溶液中含I2、I-,即KI3溶液中存在平衡為I3-I2+I-,選項C正確;D.向苯酚鈉溶液中通入CO2,溶液變渾濁,生成苯酚和碳酸氫鈉,為強酸制備弱酸的反應(yīng),則結(jié)合氫離子能力:CO32->C6H5O->HCO3-,選項D錯誤;故答案選C。7、C【解析】A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,其中碳原子有sp3雜化,屬于四面體,因此所有碳原子不在同一平面,故A錯誤;B、N有3個σ鍵,無孤電子對,因此雜化類型為sp3雜化,故B錯誤;C、sp3雜化的碳原子有4個sp2雜化的碳原子有2個,即個數(shù)比為2:1,故C正確;D、1mol此有機物含有含有σ鍵的數(shù)目為26NA,故D錯誤。8、B【解析】A.因為S2-會水解,導(dǎo)致數(shù)目減少,比值會大于2:1,故A錯誤;B.兩者都是強堿,NaOH是一元堿Ba(OH)2,是二元堿,pH相同,所以NaOH的濃度是Ba(OH)2的2倍,故B正確;C.醋酸是弱酸,濃度越大,電離越小,所以0.2mol/L醋酸溶液與0.1mol/L醋酸溶液中的c(H+)之比小于2:1,故C錯誤;D.pH為5的H2SO溶液中,c(H+)=10-5mol/L,c(SO42-)=12C(H+)=5×10-6mol/L;溶液稀釋1000倍后,c(H+)只能近似為:1×10-7mol/L,而硫酸根離子濃度為:c(SO42-)=5×10-6mol/L×1/1000=5×10-9mol/L,所以稀釋后溶液中C(H+)與c(SO42-本題答案為B?!军c睛】在常溫酸或堿的稀釋時,無論如何稀釋酸溶液中pH只能接近7,不可能大于7,無論如何稀釋堿溶液的pH只能接近7,不可能小于7。9、C【解析】試題分析:A.實驗①中的鐵和氯氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯誤;B.鹽的水解是吸熱反應(yīng),故B錯誤;C.實驗②溶解主要是物理變化、③水解是復(fù)分解,兩者均未發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C正確;D.③得到的是氫氧化鐵膠體,是混合體系,所以不全為純凈物,故D錯誤。故選C??键c:考查氯氣的化學(xué)性質(zhì)10、D【分析】X、Y、Z、W均為短周期主族元素,由其最高價氧化物對應(yīng)水化物的pH和原子序數(shù)的關(guān)系圖可以知道,X、Z對應(yīng)的pH為2,高氯酸、硝酸均為一元強酸,原子半徑Z>Y>X,Y為C,可以知道Z為Cl,X為N,W對應(yīng)的pH為12,氫氧化鈉為一元強堿,則W為Na,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹梢灾溃琗為N,Y為C,Z為Cl,W為Na,
A.X為N元素,不可能為硫元素,故A錯誤;B.Y為C元素,其最高氧化物為CO2,電子式為,故B錯誤;
C.W為Na元素,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物為NaOH,既含有離子鍵又含有共價鍵,故C錯誤;
D.Z為Cl元素,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物為HClO4,故D正確。
所以D選項是正確的?!军c睛】本題考查元素周期律、結(jié)構(gòu)位置性質(zhì)關(guān)系,推斷元素是解題關(guān)鍵,需要學(xué)生熟練掌握元素化合物性質(zhì),注意NaOH是離子化合物,既含有離子鍵又含有共價鍵。11、B【解析】A.醋酸、純堿(碳酸鈉俗稱)、芒硝(Na2SO4?10H2O)、生石灰(CaO)分別屬于酸、鹽、鹽、氧化物,故A錯誤;B.HClO、H2SO4(濃)、HNO3中Cl元素的化合價是+1價,S、N均處于元素的最高價,都具有強氧化性,都是氧化性酸,故B正確;C.漂白粉、福爾馬林、王水、氯水均為混合物,冰水屬于純凈物,故C錯誤;D.Na2O,NaOH,Na2CO3都屬于鈉的含氧化合物,但是NaCl不屬于含氧化合物,故D錯誤。故選B。12、C【解析】A.根據(jù)氧化物的組成將氧化物分為金屬氧化物和非金屬氧化物,選項A錯誤;B.電解質(zhì)是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物;非電解質(zhì)是在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,所以選項B錯誤;C.氧化還原反應(yīng)是根據(jù)反應(yīng)前后元素的化合價是否發(fā)生變化,與是否有單質(zhì)參加沒有關(guān)系,如Na2O2+SO2=Na2SO4,是沒有單質(zhì)參加的化合反應(yīng),但是卻是氧化還原反應(yīng),選項C正確;D.根據(jù)分散質(zhì)微粒直徑的大小,將分散系為濁液、膠體和溶液,選項D錯誤;故本題合理選項是C。13、D【分析】由曲線變化圖可知,隨反應(yīng)進行ClO-的物質(zhì)的量降低,N2的物質(zhì)的量增大,故ClO-為反應(yīng)物,N2是生成物,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移相等可知,CN-是反應(yīng)物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,由碳元素守恒可知HCO3-是生成物,由氫元素守恒可知H2O是反應(yīng)物.反應(yīng)中Cl元素化合價由+1價降低為-1價,化合價總共降低2價,C元素化合價由+2價升高為+4價,N元素化合價由-3價升高為0價,化合價升降最小公倍數(shù)為2[(4-2)+(3-0)]=10價,故CN-系數(shù)為2,ClO-系數(shù)為5,由元素守恒可知HCO3-系數(shù)為2,N2系數(shù)為1,Cl-系數(shù)為5,H2O系數(shù)為1,反應(yīng)方程式為2CN-+5ClO-+H2O=2HCO3-+N2↑+5Cl-,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.2.24LN2(標準狀況)的物質(zhì)的量為0.1mol,所以參加反應(yīng)的ClO?的物質(zhì)的量為0.5mol,反應(yīng)中只有氯元素化合價降低,由ClO?中+1價降低為Cl?中?1價,所以轉(zhuǎn)移電子為0.5mol×2mol=1mol,A項正確;B.反應(yīng)方程式為2CN-+5ClO-+H2O=2HCO3-+N2↑+5Cl-,還原劑為CN?,還原產(chǎn)物為Cl-,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,因此還原性比較:Cl-<CN-,B項正確;C.由上述分析可知,反應(yīng)為2CN-+5ClO-+H2O=2HCO3-+N2↑+5Cl-,反應(yīng)中是CN?是還原劑,ClO?是氧化劑,氧化劑與還原劑的化學(xué)計量數(shù)之比為5:2,C項正確;D.反應(yīng)中,C元素化合價由CN?中+2價升高為HCO3?中+4價,N元素化合價由CN?中?3價升高為N2中0價,可知氧化產(chǎn)物有HCO3?、N2,D項錯誤;答案選D。14、A【解析】A、原子核內(nèi)有10個中子的氧原子可表示為188O,A正確;B、S2﹣的結(jié)構(gòu)示意圖為,B錯誤;C、CH4分子的球棍模型為,C錯誤;D、-CH3(甲基)的電子式為,D錯誤,答案選A。點睛:常見的化學(xué)用語主要包括元素符號、化學(xué)式、化合價、電子式、原子結(jié)構(gòu)示意圖、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式以及方程式和各種模型等,需要熟練記住。尤其是電子式的書寫與正誤判斷是解答的難點和易錯點。15、A【詳解】A.0.1mol·L-1HCl溶液中,Al3+、Fe2+、SO、Br-各離子均不發(fā)生反應(yīng),可以共存,故A正確;B.ClO-和H+能生成次氯酸,不能大量共存,故B錯誤;C.OH-和HCO能反應(yīng),不能大量共存,故C錯誤;D.MnO能氧化亞硫酸氫根,不能大量共存,故D錯誤;故選A。16、B【詳解】A選項,步驟②反應(yīng)生成單質(zhì)碘,碘離子是否進行完全只能用硝酸銀檢驗,故A錯誤;B選項,步驟①操作是過濾,步驟③的操作是萃取分液,故B正確;C選項,步驟③中加入的有機溶劑不能是裂化汽油或乙醇,因為裂化汽油和單質(zhì)碘發(fā)生加成,乙醇易溶于水,故C錯誤;D選項,碘單質(zhì)易溶于有機溶劑,因此不能用過濾方法分離,故D錯誤;綜上所述,答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)+2NaOH→+2NaBr③保護A分子中C=C(碳碳雙鍵)不被氧化HO-CH2CH2CH2CHO【分析】由H可知F為HOCH2CH2OH,則E為BrCH2CH2Br,G為HOOCCH=CHCOOH,D為NaOOCCH=CHCOONa,反應(yīng)②為溴代烴的水解反應(yīng),則A為HOCH2CH=CHCH2OH,由(3)信息可知B為HOCH2CH2CHClCH2OH,C為,結(jié)合對應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求可解答該題?!驹斀狻浚?)由官能團的變化可知反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)⑤消去反應(yīng),反應(yīng)⑧取代反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);消去反應(yīng);取代反應(yīng);(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是+2NaOH→+2NaBr,故答案為:+2NaOH→+2NaBr;(3)由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知反應(yīng)③④分別為加成和氧化反應(yīng),為保護C=C不被氧化,則反應(yīng)③為加成反應(yīng),C為,故答案為:③;保護A分子中C=C不被氧化;;(4)A為HOCH2CH=CHCH2OH,A的同分異構(gòu)體不含甲基并能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有醛基,不含甲基,說明沒有支鏈且羥基要連在端碳上,其結(jié)構(gòu)簡式為:HO-CH2CH2CH2CHO,故答案為:HO-CH2CH2CH2CHO?!军c睛】本題考查有機物的合成與推斷,綜合考查學(xué)生的分析能力和綜合運用化學(xué)知識的能力,為高考常見題型,注意把握題給信息,本題可用正逆推相結(jié)合的方法推斷。18、1s22s22p63s23p63d104s24p3As氧三角錐As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3,因為鍵長越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定;沸點:NH3>AsH3>PH3,NH3可形成分子間氫鍵,沸點最高,AsH3相對分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點高?!驹斀狻縓元素原子的4p軌道上有3個未成對電子,X為As元素;Y元素原子的最外層2p軌道上有2個未成對電子,Y為O元素;X、Y、Z的原子序數(shù)之和等于42,則Z的原子序數(shù)為42-33-8=1,Z可以形成負一價離子,Z為H元素;(1)X為As,As原子基態(tài)時核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,該元素的符號是As。(2)Y為O,基態(tài)O原子的核外電子排布式為1s22s22p2,其價層電子的軌道表示式為,該元素名稱為氧。(3)X為As,Z為H,形成的化合物AsH3,中心原子As的孤電子對數(shù)為×(5-3×1)=1,σ鍵電子對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為4,VSEPR模型為四面體型,空間構(gòu)型為三角錐形。(4)As2O3被還原成AsH3,Zn被氧化成ZnSO4,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O。(5)As的氫化物為AsH3,與As同族的第二、第三周期元素形成的氫化物為NH3、PH3,穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3,因為鍵長越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定
;沸點:NH3>AsH3>PH3,理由是:NH3可形成分子間氫鍵,沸點最高,AsH3相對分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點高。19、水浴加熱使反應(yīng)充分進行【分析】向飽和溶液加入,溶液中含有、、、,可能相互結(jié)合生成四種物質(zhì),溶解度最小的會析出。【詳解】①反應(yīng)需控制溫度30-35℃,低于100℃,故可采用水浴加熱方法;答案為:水浴加熱;②保溫30分鐘,目的是使該反應(yīng)充分進行,答案為:使反應(yīng)充分進行;③過濾所得母液中含有,可加入適量鹽酸,碳酸氫鈉和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉,氯化鈉可循環(huán)利用,同時還會生成氯化銨,回收利用;答案為:。20、H2+2FeCl32FeCl2+2HClACDC(或CDC)堿石灰FeCl3易升華,蒸汽遇冷后凝華,導(dǎo)致導(dǎo)氣管堵塞球形冷凝管將反應(yīng)生成的HCl全部排入錐形瓶中蒸餾濾液,并收集沸點132℃的餾分78.4%【分析】(1)B裝置制取氫氣,氫氣含有水蒸氣,干擾實驗,所以用C裝置除去水蒸氣,然后在D裝置中與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化氫,為了防止空氣中的水蒸氣進入D,所以在D裝置后連接C,最后在E處利用點燃處理剩余的氫氣。(2)在A三頸燒瓶中放入32.5g無水氯化鐵和過量的氯苯,控制反應(yīng)溫度在一定范圍加熱3h,發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內(nèi)物質(zhì)倒出,經(jīng)過濾、用苯洗滌、干燥后,得到粗產(chǎn)品,將濾液蒸餾,收集沸點132°C的餾分,回收C6H5Cl,為了減少實驗誤差,反應(yīng)開始前先通N2一段時間,反應(yīng)完成后繼續(xù)通N2一段時間,在裝置A和B之間連接一個裝有無水氯化鈣(或P2O5或硅膠)的球形干燥管,以此解答該題?!驹斀狻拷?(1)①H2還原無水FeCl3制取FeCl2的反應(yīng)為H2+2FeCl32FeCl2+2HCl;②用B裝置氫氣,用A觀察氫氣的流速并平衡氣壓,用C裝置干燥氫氣,干燥后的氫氣與無水FeCl3在D中發(fā)生反應(yīng),為防止外界空氣中的水蒸氣進入D裝置,D之后再連接一個C,最后用E裝置處理尾氣,故連接順序為:BACDCE(或BCDCE);C的目的是干燥吸水,盛放的試劑是堿石灰;③根據(jù)題意氯化鐵易升華,故該制備裝置可能會因為氯化鐵易升華導(dǎo)致導(dǎo)管易堵塞;(2)①儀器a為球形冷凝管;②反應(yīng)過程中生成氯化氫氣體,利用氮氣將氯化氫全部排入裝置B中;③反應(yīng)結(jié)束后,冷卻實驗裝置A,三頸燒瓶內(nèi)物質(zhì)主要是產(chǎn)物FeCl2,還有多余
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