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文檔簡介
2026屆四川省南充市高坪區(qū)白塔中學(xué)化學(xué)高二上期末聯(lián)考模擬試題含答案注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)在2L的密閉容器中進(jìn)行,1分鐘后,NH3減少了0.12mol,則平均每秒鐘各物質(zhì)濃度變化正確的是A、NO:0.001mol·L1B、H2O:0.002mol·L1C、NH3:0.002mol·L1D、O2:0.001mol·L12、在硫酸銅晶體結(jié)晶水含量測定實(shí)驗(yàn)中至少要用電子天平稱量A.2次 B.3次 C.4次 D.5次3、以H2、O2、熔融鹽Na2CO3組成燃料電池,采用電解法制備Fe(OH)2,裝置如圖所示,其中電解池兩極材料分別為鐵和石墨,通電一段時(shí)間后,右側(cè)玻璃管中產(chǎn)生大量的白色沉淀。則下列說法正確的是()A.石墨電極Ⅱ處的電極反應(yīng)式為O2+4e-===2O2-B.X是鐵電極C.電解池中有1molFe溶解,石墨Ⅰ耗H222.4LD.若將電池兩極所通氣體互換,X、Y兩極材料也互換,實(shí)驗(yàn)方案更合理。4、下列變化的熵變大于零的是()A.H2O(l)→H2O(g)B.CO2(g)→CO2(s)C.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2OD.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)5、制取一氯乙烷最好采用的方法是()A.乙烷和氯氣反應(yīng) B.乙烯和氯氣反應(yīng)C.乙烯和氯化氫反應(yīng) D.乙烷和氯化氫反應(yīng)6、下列事實(shí)能說明影響化學(xué)反應(yīng)速率的決定性因素是反應(yīng)物本身性質(zhì)的是A.Fe與濃鹽酸反應(yīng)比與稀鹽酸反應(yīng)快B.Cu與濃硝酸反應(yīng)比與稀硝酸反應(yīng)快C.N2與O2在常溫、常壓下不反應(yīng),放電時(shí)可反應(yīng)D.Cu能與濃硝酸反應(yīng),但不能與濃鹽酸反應(yīng)7、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為,它的正確命名是()A.4-甲基-3-乙基戊烷 B.3-丙基戊烷C.2-甲基-3-乙基戊烷 D.3-乙基-2-甲基戊烷8、在密閉容器中充入4molSO2和3molO2,一定條件下建立平衡:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-QkJ/mol,測得SO2的轉(zhuǎn)化率為90%,則反應(yīng)放出的熱量為()A.2QkJB.1.8QkJC.QkJD.0.9QkJ9、常溫下,有甲、乙兩份體積均為1L,濃度均為0.1mol·L-1的氨水,其pH為11。①甲用蒸餾水稀釋100倍后,溶液的pH將為a;②乙與等體積、濃度為0.2mol·L-1的HCl混合,在混合溶液中:n(NH4+)+n(H+)-n(OH—)=bmol。a、b正確的答案組合是A.9~11之間;0.1B.9~11之間;0.2C.12~13之間;0.2D.13;0.110、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是()A.100mL1mol·L-1的硫酸跟鋅片反應(yīng),加入適量的硫酸鈉溶液,反應(yīng)速率不變B.SO2的催化氧化是一個(gè)放熱的反應(yīng),所以升高溫度,反應(yīng)速率減慢C.汽車尾氣中的NO和CO可以緩慢反應(yīng)生成N2和CO2,減小壓強(qiáng)反應(yīng)速率減慢D.用鐵片和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時(shí),改用98%的濃硫酸可以加快產(chǎn)生氫氣的速率11、下列有關(guān)金屬與防護(hù)的說法正確的是A.在酸性環(huán)境下,鋼鐵只能發(fā)生析氫腐蝕B.金屬腐蝕的實(shí)質(zhì)是金屬失去電子被還原的過程C.鋼鐵交接處,在潮濕的空氣中直接發(fā)生反應(yīng):Fe-3e-=Fe3+,繼而形成鐵銹D.輪船的船殼水線以下常裝有一些鋅塊,這是利用了犧性陽極的陰極保護(hù)法12、新型高效的甲烷燃料電池采用鉑為電極材料,兩電極上分別通入和,電解質(zhì)為KOH溶液。某研究小組將兩個(gè)甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進(jìn)行飽和氯化鈉溶液滴有幾滴酚酞電解實(shí)驗(yàn)如圖所示。下列說法不正確的是A.甲烷燃料電池正極反應(yīng):B.電解過程中a極附近會(huì)出現(xiàn)紅色C.將a、b兩極的產(chǎn)物相互反應(yīng)可得到“84”消毒液的有效成分D.標(biāo)況下每個(gè)電池甲烷通入量為1L,反應(yīng)完全,理論上最多能產(chǎn)生氯氣8L13、下列說法或做法不正確的是A.用核磁共振氫譜不能鑒別二甲醚和乙醇B.紅外光譜法可獲得有機(jī)分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息C.甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu),則二氯甲烷不存在同分異構(gòu)體D.質(zhì)譜法可快速、微量、精確測定相對(duì)分子質(zhì)量14、與氫氣完全加成后,可能生成2,2,3-三甲基戊烷的烴是()A.CH2==CHCH==C(CH3)2B.CH2==CHC(CH3)2CH(CH3)2C.(CH3)3C-CH=CH2D.(CH3)3CC(CH3)==CHCH315、下列物質(zhì)中不屬于合金的是:()A.水銀 B.白銅 C.硬鋁 D.不銹鋼16、現(xiàn)有兩正鹽的稀溶液,分別是amol/LNaX溶液和bmol/LNaY溶液。下列說法不正確的是A.若a>b,測得c(X-)=c(Y-),可推出溶液中的c(HX)>c(HY)B.若a>b,測得c(X-)=c(Y-),可推出酸性HX>HYC.a(chǎn)=b,且pH(NaX)>pH(NaY),則相同濃度時(shí),酸性HX<HYD.a(chǎn)=b,并測得a=c(X-)=c(Y-)+c(HY),則HX是強(qiáng)酸,HY是弱酸17、某溫度下2L密閉容器中,3種氣體起始狀態(tài)和平衡狀態(tài)時(shí)的物質(zhì)的量()如下表所示。下列說法正確的是
X
Y
W
(起始狀態(tài))/mol
2
1
0
(平衡狀態(tài))/mol
1
0.5
1.5
A.該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是B.升高溫度,若W的體積分?jǐn)?shù)減小,則此反應(yīng)△H>0C.增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.該溫度下,再向容器中通入3molW,達(dá)到平衡時(shí),18、下列說法正確的有幾個(gè)()強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液強(qiáng)將氫氧化鈉溶液和氨水各稀釋一倍,氫氧根濃度均減小為原來的—半如果鹽酸的濃度是醋酸濃度的2倍,則鹽酸的氫離子濃度也是醋酸的2倍減少反應(yīng)物的用量,平衡一定逆向移動(dòng)離子化合物一定是電解質(zhì)非電解質(zhì)的水溶液一定不能導(dǎo)電A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)19、區(qū)別溶液和膠體最簡單的方法A.看外觀B.加熱C.分析粒子直徑大于10-7cmD.發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象20、工業(yè)制硫酸中的一步重要反應(yīng)是SO2在400~600℃下的催化氧化:2SO2+O22SO3,這是一個(gè)正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)。若反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行,下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是A.使用催化劑是為了加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率B.在上述條件下,SO2不可能100%轉(zhuǎn)化為SO3C.為了提高SO2的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)適當(dāng)提高O2的濃度D.達(dá)到平衡時(shí),SO2的濃度與SO3的濃度相等21、為了防止鋼鐵銹蝕,下列防護(hù)方法中正確的是()A.在精密機(jī)床的鐵床上安裝銅螺釘B.在地下輸油的鑄鐵管上接直流電源的正極C.在排放海水的鋼鐵閥門上用導(dǎo)線連接一塊石墨,一同浸入海水中D.在海輪舷上用鐵絲系住鋅板浸在海水里22、為測定某有機(jī)物的結(jié)構(gòu),用核磁共振儀處理后得到下圖所示的核磁共振氫譜,則該有機(jī)物可能是()A. B.C.C2H5OH D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)化合物A~H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示:請(qǐng)回答下列問題:鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán),其相對(duì)分子質(zhì)量在65~75之間,1molA完全燃燒消耗7mol氧氣,則A的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________。在特定催化劑作用下,A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。E______(填“存在”或“不存在”)順反異構(gòu),由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式為______________________________。G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體,由F轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)條件是__________________;由G生成H的化學(xué)方程式是__________________。B是A的一種同分異構(gòu)體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu)),則B的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。24、(12分)最近熱播劇《外科風(fēng)云》中利多卡因藥物引發(fā)的醫(yī)療問題撲朔迷離,鹽酸利多卡因(F)葡萄糖注射液,可用于抗心律失常。其合成路線如下:寫出A的名稱______________________。C的結(jié)構(gòu)簡式為______________________.B有多種同分異構(gòu)體,符合以下條件的B的同分異構(gòu)體(不包括B本身)共有_______________種,請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_____________________。①苯環(huán)上共有三個(gè)取代基②與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可放出CO2氣體對(duì)氨基苯甲酸是機(jī)體細(xì)胞生長和分裂所必需的葉酸的組成成分?,F(xiàn)以甲苯為原料,結(jié)合題干有關(guān)信息,補(bǔ)充完成以下合成路線:____________25、(12分)甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定某酸HA是弱電解質(zhì),實(shí)驗(yàn)方案如下:甲:取純度相同,質(zhì)量、大小相等的鋅粒于兩支試管中,同時(shí)加入0.1mol·L-1的HA溶液、稀鹽酸各10mL,按圖裝好,觀察現(xiàn)象。乙:方案一:用pH計(jì)測定濃度為0.1mol·L-1HA溶液的pH;方案二:取pH=3的HA溶液5mL稀釋至500mL,再用pH計(jì)測其pH?;卮鹣铝袉栴}:甲同學(xué)設(shè)計(jì)的方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________(填序號(hào))。A.加入兩種稀酸后,兩個(gè)試管上方的氣球同時(shí)鼓起,且一樣大B.加入HA溶液后,試管上方的氣球鼓起慢C.加入稀鹽酸后,試管上方的氣球鼓起慢乙同學(xué)設(shè)計(jì)的方案一中說明HA是弱電解質(zhì)的理由是:測得0.1mol·L-1的HA溶液的pH______1(填“>”、“<”或“=”);乙同學(xué)設(shè)計(jì)的方案二能證明改變條件,弱電解質(zhì)電離平衡發(fā)生移動(dòng)。乙同學(xué)為了進(jìn)一步證明弱電解質(zhì)電離平衡移動(dòng)的情況,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):①使HA的電離程度和c(H+)都減小,c(A-)增大,可在0.1mol·L-1的HA溶液中,選擇加入____________試劑;②使HA的電離程度減小,c(H+)和c(A-)都增大,可在0.1mol·L-1的HA溶液中,選擇加入_____________試劑。若從水解原理角度設(shè)計(jì)一個(gè)合理而比較容易進(jìn)行的方案(藥品可任取),證明HA是弱電解質(zhì),你的設(shè)計(jì)方案是________________________________。26、(10分)龔老師在大學(xué)時(shí)候以Cl2、NaOH、(NH2)2CO(尿素)和SO2為原料制備N2H4·H2O(水合肼)和無水Na2SO3,其主要實(shí)驗(yàn)流程如下:已知:①Cl2+2OH?ClO?+Cl?+H2O是放熱反應(yīng)。②N2H4·H2O沸點(diǎn)約118℃,具有強(qiáng)還原性,能與NaClO劇烈反應(yīng)生成N2。步驟Ⅰ制備NaClO溶液時(shí),若溫度超過40℃,Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaClO3和NaCl,其離子方程式為_____;實(shí)驗(yàn)中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是_______。步驟Ⅱ合成N2H4·H2O的裝置如圖所示。NaClO堿性溶液與尿素水溶液在40℃以下反應(yīng)一段時(shí)間后,再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)中通過滴液漏斗滴加的溶液是_________;使用冷凝管的目的是_____。緊接著龔老師查閱資料發(fā)現(xiàn)AgSCN為白色難溶物,Ag+可以氧化SCNˉ和Fe2+。為探究SCNˉ和Fe2+的還原性強(qiáng)弱,該同學(xué)設(shè)計(jì)了下圖實(shí)驗(yàn)裝置并進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)。先斷開電鍵K,向溶液X中滴加0.1mol·L-1KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,說明___________________;閉合電鍵K后,若觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有溶液X逐漸變紅、右邊石墨電極上有固體析出、電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),據(jù)此得出的結(jié)論是_____,溶液變紅的原因是__________________(用離子方程式表示),該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是_____。27、(12分)為了檢驗(yàn)?zāi)澄粗芤菏欠袷荈eCl2溶液,一位同學(xué)設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案加以證明。方案:向一只裝有該未知溶液的試管中先通入氯氣,再滴加KSCN溶液,溶液呈現(xiàn)血紅色,證明該未知溶液是FeCl2溶液?;卮鹨韵聠栴}:你認(rèn)為此方案是否合理________(填“合理”或“不合理”),若不合理,要檢驗(yàn)Fe2+應(yīng)如何操作________________________(若填“合理”,則此空可不答)。現(xiàn)向一只裝有FeCl2溶液的試管中滴加氫氧化鈉溶液,可觀察到的現(xiàn)象是________,有關(guān)的化學(xué)方程式為______________,__________________。實(shí)驗(yàn)室在保存FeCl2溶液時(shí)為了防止FeCl2溶液變質(zhì),經(jīng)常向其中加入鐵粉,其原因是(用離子方程式表示)____________________________________。28、(14分)某課外小組分別用如圖所示裝置對(duì)原電池和電解原理進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。請(qǐng)回答:Ⅰ.用圖1所示裝置進(jìn)行第一組實(shí)驗(yàn)。在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是__(填字母序號(hào))。A鋁B石墨C銀D鉑N極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為__。Ⅱ.用圖2所示裝置進(jìn)行第二組實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過程中,觀察到與第一組實(shí)驗(yàn)不同的現(xiàn)象:兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實(shí)驗(yàn),鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清。查閱資料得知,高鐵酸根離子(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。電解過程中,X極區(qū)溶液的pH__(填“增大”“減小”或“不變”)。電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)之一為Fe﹣6e﹣+8OH﹣=FeO42-+4H2O若在X極收集到672mL氣體,在Y極收集到168mL氣體(均已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)氣體體積),則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少____g。在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應(yīng)為2K2FeO4+3Z=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)式為__。29、(10分)A.B.C.D.E.F六種短期素的原子序數(shù)依次增大。已知A.C.F三原子的最外層共有11個(gè)電子,且這三種元素的最高價(jià)氧化物的水化物之間兩兩皆能反應(yīng),均生成鹽和水,D元素原子的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少4個(gè),E元素原子的次處層電子數(shù)比最外層電子數(shù)多3個(gè)?;卮鹣铝袉栴}:寫出B元素的符號(hào)________,畫出E原子的外圍電子的軌道表示式________。寫出A.C兩種元素最高價(jià)氧化物的水化物之間反應(yīng)的離子方程式________________。最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:E________F(填“>”或“<”),寫出F的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式________D的固態(tài)氧化物的晶體類型是________。30g的該氧化物的晶體中含D-O鍵的個(gè)數(shù)為________mol
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A2、C3、D4、A5、C6、D7、C8、B9、B10、C11、D12、B13、A14、D15、A16、B17、D18、B19、D20、D21、D22、C二、非選擇題(共84分)23、(CH3)2CHC≡CH
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