2022屆新高考一輪復(fù)習人教版基因突變和基因重組作業(yè)

-------------------------［方向真題體驗］-------------------------

1.（2019?江蘇高考）人鐐刀型細胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白P鏈第

6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導致編碼的谷氨酸被置換為繳氨酸。下

列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)

B.該突變引起了血紅蛋白。鏈結(jié)構(gòu)的改變

C.在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂

D.該病不屬于染色體異常遺傳病

答案A

解析題述密碼子由GAG變?yōu)镚UG,則控制血紅蛋白合成的基因的模板鏈

中對應(yīng)的CTC變?yōu)镃AC,但該基因中A與T和C與G的對數(shù)不變，故氫鍵數(shù)不

會發(fā)生改變，A錯誤；由題意可知，血紅蛋白口鏈中發(fā)生了一個氨基酸的改變，

故該突變引起了血紅蛋白0鏈結(jié)構(gòu)的改變，B正確；鐮刀型細胞貧血癥患者的紅

細胞呈鐮刀狀，嚴重缺氧時紅細胞易破裂，造成患者嚴重貧血，甚至死亡，C正

確；該病產(chǎn)生的根本原因是基因突變，屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺

傳病，D正確。

2.（2018.全國卷I）某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均

不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可

在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長，將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的

基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長

出了大腸桿菌（X）的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是（）

A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失

B.突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的

C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到X

D.突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了D、A轉(zhuǎn)移

答案C

解析突變體M在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長，可以說明突變

體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能喪失，從而不能自身合成氨基酸甲，A

正確；大腸桿菌屬于原核生物，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來，B

正確；突變體M的RNA,不能整合到N的DNA上，所以突變體M的RNA與

突變體N混合培養(yǎng)不能形成X,C錯誤；突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到

X是由于M將DNA整合到N的DNA中或N將DNA整合到M的DNA中，實

現(xiàn)了細菌間DNA的轉(zhuǎn)移，D正確。

3.（2018?江蘇高考）下列過程不涉及基因突變的是（）

A.經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母

B.運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基

C.黃瓜開花階段用2,4-D誘導產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量

D.香煙中的苯并在使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，增加患癌風險

答案C

解析經(jīng)紫外線照射可誘導基因發(fā)生突變，從而獲得紅色素產(chǎn)量高的紅酵母,

A不符合題意;運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基屬于基因突變,

B不符合題意；黃瓜開花階段用2,4-D誘導產(chǎn)生更多雌花的機理是影響細胞的分

化，不涉及基因突變，C符合題意；香煙中的基并茂使抑癌基因中的堿基發(fā)生替

換，屬于基因突變，D不符合題意。

4.（2016?海南高考）依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變化

后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該DNA序列的變化是（）

A.DNA分子發(fā)生斷裂

B.DNA分子發(fā)生多個堿基增添

C.DNA分子發(fā)生堿基替換

D.DNA分子發(fā)生多個堿基缺失

答案C

解析DNA編碼序列發(fā)生變化后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，可能是由

于DNA編碼序列中發(fā)生了堿基對的替換，替換后的DNA編碼序列轉(zhuǎn)錄成的

mRNA上的密碼子與原密碼子編碼的是同種氨基酸，C正確。

5.(2016?全國卷IH)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來

源?；卮鹣铝袉栴}：

(1)基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比

后者________O

(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以

為單位的變異。

⑶基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突

變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突

變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體，則最早在子

代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子代中能觀察到該隱性突變的

性狀；最早在子代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子代

中能分離得到隱性突變純合體。

答案⑴少(2)染色體⑶一二三二

解析(1)基因突變涉及某一基因中堿基對的增添、缺失和替換，而染色體變

異往往涉及許多基因中堿基對的缺失、重復(fù)或排列順序的改變，故基因突變所涉

及的堿基對的數(shù)目比染色體變異少。

(2)染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形

式成倍地增加或減少，另一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少。

(3)若AA植株發(fā)生隱性突變，B(Aa)自交，子二代的基因型為AA、Aa、aa,

則最早在子二代中能觀察到該隱性突變的性狀，且最早在子二代中能分離得到隱

性突變的純合體。若aa植株發(fā)生顯性突變，則最早在子一代中可觀察到該顯性突

變的性狀，R(Aa)自交，子二代(F2)的基因型為AA、Aa、aa,由于基因型為AA

和Aa的個體都表現(xiàn)為顯性性狀，故欲分離出顯性突變純合體，需讓F2自交，基

因型為AA的個體的后代(F"不發(fā)生性狀分離,則最早在子三代中能分離得到顯性

突變的純合體。

缺失

答案B

解析根據(jù)起始密碼子為AUG,b鏈左側(cè)的TAC能與AUG配對，這說明轉(zhuǎn)

錄的模板鏈是b鏈，A錯誤；若1處的堿基對C〃G替換成T〃A,則相應(yīng)的密碼

子由原來的CUA變化為UUA,因為CUA和UUA都決定亮氨酸，故編碼的氨基

酸序列不變，B正確；若2處的堿基對C〃G替換成A〃T,則相應(yīng)的密碼子由原

來的UAC變化為UAA,UAA是終止密碼子，則編碼的氨基酸數(shù)目減少，C錯誤;

如果一個堿基對的缺失發(fā)生在基因的末端，則對氨基酸序列的影響可能小于發(fā)生

三個堿基對的缺失，D錯誤。

3.（2020?山東濰坊市高三聯(lián)考）p53基因編碼的蛋白質(zhì)分子量為43.7KDa,其

活性受磷酸化、乙?；?、甲基化、泛素化等翻譯后修飾調(diào)控。p53蛋白能與DNA

特異結(jié)合，它好似“基因組衛(wèi)士”，在Gi期檢查DNA損傷點，監(jiān)視基因組的完

整性。如有損傷，p53蛋白阻止DNA復(fù)制，以提供足夠的時間使損傷DNA修復(fù)

從而避免細胞不正常的增殖；如果修復(fù)失敗，p53蛋白則引發(fā)細胞凋亡。研究發(fā)

現(xiàn)，黃曲霉毒素會導致p53基因失去正常功能，導致肝癌的發(fā)生。下列有關(guān)敘述

錯誤的是（）

A.p53基囚轉(zhuǎn)錄后經(jīng)核糖體翻譯后還需要進行加工

B.p53基因?qū)儆谝职┗?，可阻止細胞不正常的增?/p>

C.p53基因僅存在于肝臟細胞中，黃曲霉毒素誘發(fā)肝癌的原理是基因突變

D.肝癌細胞容易分散和轉(zhuǎn)移的原因之一是細胞表面糖蛋白減少

答案C

解析由題意可知，P53蛋白需進行翻譯后的修飾，A正確；p53基因幾乎存

在于個體的所有細胞中，C錯誤。

4.下列關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是（）

A.基因中個別堿基對的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能

B.基因突變是普遍存在的，隨機發(fā)生的，也是不定向的

C.基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，但自然條件下基因突變的頻率很低

D.有性生殖產(chǎn)生的后代之間的差異主要是由基因突變引起的

答案D

解析由于一個氨基酸可以由多個密碼子決定，基因中發(fā)生個別堿基對的替

換后，可能翻譯形成相同的氨基酸，則不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，A正確；有

性生殖產(chǎn)生的后代之間的差異主要是由基因重組引起的，D錯誤。

5.基因突變既可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因，也可由顯性基因突變?yōu)殡[性基

因，兩種突變都（）

A.不利于生物體生存和進化

B.由基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起

C.只能在個體發(fā)育的特定時期產(chǎn)生

D.能在突變當代觀察到突變性狀

答案B

解析基因突變能產(chǎn)生新的基因，可以為生物進化提供原材料，有利于生物

進化，A錯誤；不論是隱性基因突變?yōu)轱@性基因，還是顯性基因突變?yōu)殡[性基因，

都由基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起，B正確；基因突變是隨機發(fā)生的，可以發(fā)生在個體

發(fā)育的任何時期，C錯誤；隱性突變在當代不一定能觀察到突變性狀，D錯誤。

6.下列關(guān)于高等動、植物體內(nèi)基囚重組的敘述中，不正確的是（）

A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

B.同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的

C.基因型Aa的個體自交，因為基因重組而出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代

D.同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組

答案C

解析高等動、植物體內(nèi)基因重組包括交叉互換和自由組合，分別發(fā)生在減

數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第一次分裂后期，A、D正確；同胞兄妹之間遺傳上的

差異主要是基因重組造成的，B正確；Aa的個體自交，出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代,

是因為等位基因的分離以及雌雄配子的隨機結(jié)合，C錯誤。

7.下面有關(guān)基因重組的說法，不正確的是（）

A.基因重組能為生物進化提供豐富的原材料

B.基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因，從而改變基因中的遺傳信息

C.基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達為新的表現(xiàn)型

D.基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新性狀組合

答案B

解析基因重組不能產(chǎn)生新基因，但可產(chǎn)生新的基因型，B錯誤；由于性狀

的顯隱性關(guān)系，基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達為新的表現(xiàn)型，C正確;

基因重組能產(chǎn)生新的基因型，進而產(chǎn)生原來沒有的新性狀組合，D正確。

8.（2（）20?四川石室中學5月三診）果蠅的某條染色體上某一基因發(fā)生突變后，

轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度不變，但肽鏈縮短（如圖所示）。下列敘述正確的是（）

多肽?????????????

注：圖中“▼”表示突變位點。

A.①和②過程相比，①過程特有的堿基互補配對方式是U—A

B.突變基因和正常基因相比，突變基因瞟吟與喀嚏比可能改變

C.圖中肽鏈變短的原因是突變基因中終止密碼子提前出現(xiàn)

D.該果蠅體內(nèi)某細胞中可能含2個正?；蚝?個突變基因

答案D

解析①是轉(zhuǎn)錄過程，堿基互補配對方式為A—U、T—A、G—C、C-G；

②是翻譯過程，發(fā)生的堿基配對方式為A—U、U—A、G—C、C—Go①、②過

程相比，①過程特有的堿基互補配對方式是T—A,A錯誤；由于雙鏈DNA分子

中喋吟和喀嚏配對，突變基因和正常基因相比，突變基因瞟吟與喀咤比不改變，

喋吟數(shù)始終等于嘴碇數(shù)，B錯誤；圖中肽鏈變短的原因是基因突變后轉(zhuǎn)錄出的

mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)，C錯誤；該果蠅體內(nèi)能增殖的細胞，經(jīng)過DNA

復(fù)制可能含2個正?；蚝?個突變基因，D正確。

9.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失

染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b（如圖）。如以該

植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是（）

A.減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽

B.減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離

C.減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合

D.減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換

答案D

解析從題中信息可知，獲得缺失染色體的花粉不育，則正常情況下，突變

植株為父本，通過減數(shù)分裂只產(chǎn)生含b的可育花粉，測交后代表現(xiàn)型應(yīng)都為白色

性狀，而題中已知測交后代中部分為紅色性狀，推知父本減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了

含B基因的正常染色體的可育花粉，而產(chǎn)生這種花粉最可能的原因是減數(shù)第一次

分裂同源染色體聯(lián)會時非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，D符合題意。

10.如圖是某個二倍體（AABb）動物的幾個細胞分裂示意圖，據(jù)圖判斷不正確

的是（）

A.甲細胞表明該動物發(fā)生了基因突變

B.乙細胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變

C.丙細胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生交叉互換

D.甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代

答案D

解析據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細胞分裂圖分析可知,

該動物沒有a基因。甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因

突變的結(jié)果，A正確；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其著絲點分裂后形成的兩

個子染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果，B正確；丙圖也表示減數(shù)第

二次分裂后期，基因B與b所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因B與b不

同是交叉互換造成的，C正確；甲細胞分裂產(chǎn)生體細胞，產(chǎn)生的變異一般不遺傳

給后代，D錯誤。

二、非選擇題

H.如圖表示細胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識別而發(fā)生降解的過

程，該過程被稱為NMD作用，能阻止有害異常蛋白的表達。NMD作用常見于人

類遺傳病中，如我國南方地區(qū)高發(fā)的地中海貧血癥(AUG、UAG分別為起始

和終止密碼子)。

正常mRNA—

UAG

升常mRNA—---

AUG.UAGUAG

(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測終止密碼子提前出現(xiàn)的原

因是基因中發(fā)生了

(2)異常mRNA來自突變基因的,其降解產(chǎn)物為O如果異

常mRNA不發(fā)生降解，細胞內(nèi)就會產(chǎn)生肽鏈較的異常蛋白。

(3)常染色體上的正常珠蛋白基因(A+)既有顯性突變(A),又有隱性突變(a),

兩者均可導致地中海貧血癥。據(jù)下表分析:

基因型aaA+AA+a

表現(xiàn)型重度貧血中度貧血輕度貧血

原因分能否發(fā)生NMD作用能②能

析供珠蛋白合成情況①合成少量合成少量

表格中①②處分別為：①

②.；除表中所列外一貧血患者的基因型還有

答案(1)堿基替換

⑵轉(zhuǎn)錄核糖核蒼酸短

（3）無合成不能AA、Aa

解析（2）突變后的異常基因通過轉(zhuǎn)錄過程形成異常mRNAjnRNA的基本組

成單位是核糖核昔酸，因此mRNA降解產(chǎn)物是核糖核昔酸；分析題圖可知，異常

mRNA中終止密碼子比正常RNA中的終止密碼子提前出現(xiàn),因此如果異常mRNA

不發(fā)生降解，細胞內(nèi)翻譯過程會產(chǎn)生肽鏈較短的異常蛋白質(zhì)。

（3）①分析表格中的信息可知，基因型A+A和A+a分別表現(xiàn)為患中度貧血和

輕度貧血，合成的0-珠蛋白少，基因型為aa的個體重度貧血，因此不能合成供

珠蛋白。②基因型為aa和A+a的個體都能發(fā)生NMD作用，基因型為A+A的個

體不含有a基因，因此不能發(fā)生NMD作用。③由題意可知，顯性突變（A）和隱性

突變⑶均可導致0-地中海貧血癥，因此除表中所列外，貧血患者的基因型還有

AA、Aa。

12.下圖為具有2對相對性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株（純種AABB）

的一個A基因和乙植株（純種AABB）的一個B基因發(fā)生突變的過程（已知A基因

和B基因是獨立遺傳的），請分析該過程，回答下列問題：

AGGAGG

=^彳=a基因（圓莖）

ACG突變

甲

TGCTGCACG

A基因A基因（扁莖）

TGC

CAACAA

b基因（圓葉）

CCA突變GTT

乙—=

GGTGGTCCA

B基因B基因（缺亥。葉）

GGT

（1）上述兩個基因發(fā)生突變是由于弓I起的。

（2）下圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細胞，它的基因型為,表現(xiàn)型是

,請在圖中標明基因與染色體的關(guān)系。

II

（3）甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀，為什么？

可用什么方法讓其后代表現(xiàn)出突變性狀？

（4）a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀。請利用已表現(xiàn)出突變性狀的植株

為實驗材料，設(shè)計實驗，培育出同時具有兩種優(yōu)良忤狀的植株（用遺傳圖解表示）。

答案（1）一個堿基的替換

（2）AaBB扁莖缺刻葉（表示出兩對基因分別位于兩對同

源染色體上即可）

（3）甲、乙發(fā)生的突變均為隱性突變，且基因突變均發(fā)生在甲和乙的體細胞中,

不能通過有性生殖傳遞給子代取發(fā)生基因突變部位的組織細胞，通過組織培養(yǎng)

技術(shù)獲得試管苗，讓其自交，其子代即可表現(xiàn)突變性狀

（4）方法一：雜交育種

PaaBBXAAbb

!

F]AaBb

F2A_B_AbbaaB_aabb

選擇

方法二:單倍體育種

PaaBBAAbb

FiAaBb

I

V

配子ABAbaBab

花藥離體培養(yǎng)

單倍體植株ABAbaBab

［秋水仙索

F2AABBAAbbaaBBaabb

v

選擇

解析(1)由圖可知，上述兩個基因發(fā)生突變均是由于一個堿基被替換。

(2)甲植株中一個A基因突變?yōu)閍基因，因此其基因型變?yōu)锳aBB,表現(xiàn)為扁

莖缺刻葉；已知A基因和B基因是獨立遺傳的，則這兩對基因位于兩對同源染色

體上，基因與染色體的關(guān)系圖見答案。

(3)由圖可知，這詼個突變均為隱性突變，且均發(fā)生在甲和乙的體細胞中，不

能通過有性生殖傳遞給子代，因此甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均

不能表現(xiàn)突變性狀。要使其后代表現(xiàn)出突變性狀，可取發(fā)生基因突變部位的組織

細胞，通過組織培養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗，讓其自交，其子代即可表現(xiàn)突變性狀。

(4)見答