黑龍江省黑河市遜克縣第一中學2026屆高三化學第一學期期中學業(yè)質量監(jiān)測模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、下列表示對應化學反應的離子方程式，其中正確的是A．向NaA1O2溶液中通入足量的CO2：A1O2-＋CO2＋2H2O＝A1(OH)3↓＋HCO3-B．(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入過量的氫氧化鋇溶液：2NH4+＋Fe2+＋4OH-＝Fe(OH)2↓＋2NH3·H2OC．NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至溶液呈中性：Ba2+＋OH-＋H+＋SO42-＝BaSO4↓＋H2OD．向H218O中投入Na2O2固體：2H218O+2Na2O2=2Na++4OH-+18O2↑2、某同學為測定Na2CO3固體（含少量NaCl）的純度，設計如下裝置（含試劑）進行實驗。下列說法不正確的是A．必須在②③間添加吸收HCl的裝置B．④的作用是防止空氣中的氣體影響實驗的精確度C．通入空氣的作用是保證②中產生的氣體完全轉移到③中D．稱取樣品和③中產生的沉淀的質量即可求算Na2CO3固體的純度3、實驗室用SO2和MnO2制備MnSO4的裝置如圖所示，下列說法正確的是()A．裝置B中試劑可為飽和Na2SO3溶液，其作用是除去SO2中的HClB．裝置D中水浴控制在80℃左右，若溫度過高時，因二氧化硫溶解度減小反應速率可能減慢C．將裝置D中所得MnSO4溶液蒸干可獲得純凈的MnSO4·H2OD．裝置E中發(fā)生反應的離子方程式為SO2+2OH-=+H2O4、Na2FeO4是一種高效多功能水處理劑，應用前景十分看好。一種制備Na2FeO4的方法可用化學方程式表示如下：2FeSO4＋6Na2O2===2Na2FeO4＋2Na2O＋2Na2SO4＋O2↑，對此反應下列說法中正確的是A．Na2O2只作氧化劑B．2molFeSO4發(fā)生反應時，反應中共有8mol電子轉移C．每生成22.4L氧氣就有2molFe2＋被氧化D．Na2FeO4既是還原產物又是氧化產物5、鐵粉和銅粉的均勻混合物，平均分成四等份，分別加入同濃度的稀硝酸，充分反應，在標準狀況下生成NO的體積和剩余金屬的質量如下表（設硝酸的還原產物只和NO）：編號①②③④稀硝酸體積/mL100200300400剩余金屬/g18.09.600NO體積/mL224044806720V下列計算結果錯誤的是A．①中溶解了8.4gFeB．原混合物總質量為105.6gC．硝酸的濃度為4mol/LD．④中V=67206、環(huán)扁桃酯是一種治療心腦血管疾病的藥品，結構簡式如圖。下列說法不正確的是()A．環(huán)扁桃酯的分子式是C17H24O3B．1mol環(huán)扁桃酯最多能與3molH2反應C．環(huán)扁桃酯水解得到的醇與苯甲醇互為同系物D．環(huán)扁桃酯能發(fā)生取代、加成、氧化、還原反應7、常溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是(

)A．無色透明溶液中：K+、MnO4-、Cl-、H+B．c(OH-)/c(H+)=10-12的溶液中：Na+、K+、NO3-、ClO-C．pH=12

的無色溶液：K+、Na+、CH3COO-、Br-D．含Na2SO3

的溶液中：K+、H+、Cl-、NO3-8、化學與生活密切相關，下列說法錯誤的是（）A．氯氣與燒堿溶液或石灰乳反應都能得到含氯消毒劑B．“霾塵積聚難見路人”，霧霾所形成的氣溶膠有丁達爾效應C．將“84”消毒液與75%酒精1：1混合，消毒效果更好D．電熱水器用鎂棒防止內膽腐蝕，采用的是犧牲陽極保護法9、25℃時，下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是A．中性溶液中：Na+、Fe3+、Cl-、SO42-B．含MnO4-的溶液中：H+、K+、Br-、I-C．0.1mol·L-1的FeCl2溶液中：H+、Al3+、SO42-、NO3-D．由水電離出的c(OH-)=1×10-14mol·L-1的溶液中：K+、Na+、SO42-、CO32-10、下列物質中不屬于合金的是（）A．水銀B．黃銅C．碳素鋼D．青銅11、25℃時，在20mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液，pH變化曲線如下圖所示：下列說法不正確的是()A．若用10mLH2O代替10mLNaOH溶液，所得溶液pH小于a點B．b點溶液中微粒濃度：c(Na+)>c(CH3COO－)>c(CH3COOH)C．a點→c點的過程中n(CH3COO-)持續(xù)增大D．若向a點對應的溶液中滴加1滴0.1mol·L-1NaOH溶液或1滴0.1mol·L-1醋酸溶液，pH變化均不大12、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列判斷正確的是A．常溫下，pH＝1的鹽酸溶液中，由水電離的H＋個數(shù)為10－13NAB．標準狀況下，氧原子總數(shù)為0.2NA的CO2和NO2的混合氣體，其體積為2.24LC．常溫下，5.6g鐵分別與足量氯氣和濃硝酸反應，轉移的電子數(shù)目均為0.3NAD．100g46%乙醇溶液中所含O－H數(shù)目為7NA13、室溫下，關于1.0mL0.1mol/L氨水，下列判斷正確的是A．c（OH-）=c（NH4+）B．與1.0mL0.1mol/L鹽酸混合后，溶液呈中性C．溶液的pH小于13D．加入少量NH4Cl固體，c（OH-）不變14、鐵鉻氧化還原液流電池是一種低成本的儲能電池，電池結構如圖一所示，工作原理為Fe3++Cr2+Fe2++Cr3+。圖二為利用H2S廢氣資源回收能量并得到單質硫的質子膜燃料電池。下列說法一定正確的是A．圖一電池放電時，C1-從負極穿過選擇性透過膜移向正極B．圖一電池放電時，電路中每通過0.1mol電子，F(xiàn)e3+濃度降低0.1mol/LC．用圖二電池給圖一裝置充電時，圖二中電極a接圖一的正極D．用圖二電池給圖一裝置充電時，每生成1molS2(s)，圖一裝置中就有4molCr3+被還原15、實驗是化學研究的基礎。下列關于各實驗裝置的敘述正確的是（）A．裝置①常用于分離互不相溶的液體混合物B．裝置②可用于吸收NH3或HCl氣體，并防止倒吸C．裝置④可用于干燥、收集氯化氫，并吸收多余的氯化氫D．裝置③可用于收集H2、CO2、Cl2、NH3等氣體16、某同學參照侯氏制堿原理制備少量的Na2CO3，經(jīng)過制取NaHCO3、分離NaHCO3、干燥NaHCO3、分解NaHCO3四個步驟，下列圖示裝置和原理不能達到實驗目的的是（）A．制取NaHCO3B．分離NaHCO3C．干燥NaHCO3D．分解NaHCO3A．A B．B C．C D．D二、非選擇題（本題包括5小題）17、氰基烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：已知：①A的相對分子量為58，氧元素質量分數(shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰；②回答下列問題：(1)A的化學名稱為_________。(2)G的結構簡式為_________，G中的含氧官能團是________________（填官能團名稱）。(3)由B生成C的反應類型為_________，由C生成D的反應類型為_________。(4)由E生成F的化學方程式為_________。(5)G的同分異構體中，含有酯基，能發(fā)生銀鏡反應、核磁共振氫譜之比是1：1：3的同分異構體結構簡式_________、_________。（寫兩種即可）18、高分子H是一種成膜良好的樹脂，其合成路線如下：已知：①A的相對分子質量為58，氧元素質量分數(shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示只有一組峰；②（1）A的結構簡式為___，G中官能團名稱為___。（2）由B生成C的化學方程式為___。（3）B的系統(tǒng)命名為___。（4）化合物E的沸點___(選填“>”，“<”或者“=”)2-甲基丙烷。（5）F與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為___。（6）H的結構簡式為___。（7）的符合下列條件的同分異構體有__種①分子中無環(huán)狀結構且無支鏈②核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積之比為3∶2。其中官能團能與H2發(fā)生加成反應的有機物結構簡式為___(任寫一種)。19、研究非金屬元素及其化合物的性質具有重要意義。

Ⅰ.含硫物質燃燒會產生大量煙氣，主要成分是SO2、CO2、N2、O2

。某研究性學習小組在實驗室利用裝置測定煙氣中SO2的體積分數(shù)。（1）將部分煙氣緩慢通過C、D裝置，其中C、D中盛有的藥品分別是_______、________。（填序號）

①KMnO4溶液

②飽和NaHSO3溶液

③飽和Na2CO3溶液

④飽和NaHCO3溶液

（2）若煙氣的流速為amL/min，若t1分鐘后，測得量筒內液體體積為VmL，則SO2的體積分數(shù)___________。II.某化學興趣小組為探究Cl2、Br2、Fe3＋的氧化性強弱，設計如下實驗：（3）檢查裝置A的氣密性：_________________，向分液漏斗中注水，若水不能順利滴下，則氣密性良好。（4）整套實驗裝置存在一處明顯的不足，請指出：___________________________。（5）用改正后的裝置進行實驗，實驗過程如下：實驗操作實驗現(xiàn)象結論打開活塞a，向圓底燒瓶中滴入適量濃鹽酸；然后關閉活塞a，點燃酒精燈D裝置中：溶液變紅E裝置中：水層溶液變黃，振蕩后，CCl4層無明顯變化Cl2、Br2、Fe3＋的氧化性由強到弱的順序為________（6）因忙于觀察和記錄，沒有及時停止反應，D、E中均發(fā)生了新的變化。D裝置中：紅色慢慢褪去。E裝置中：CCl4層先由無色變?yōu)槌壬?，后顏色逐漸加深，直至變成紅色。為探究上述實驗現(xiàn)象的本質，小組同學查得資料如下：Ⅰ.(SCN)2性質與鹵素單質類似。氧化性：Cl2>(SCN)2。Ⅱ.Cl2和Br2反應生成BrCl，它呈紅色(略帶黃色)，沸點約5℃，與水發(fā)生水解反應。Ⅲ.AgClO、AgBrO均可溶于水。①請用平衡移動原理(結合化學用語)解釋Cl2過量時D中溶液紅色褪去的原因：________________________；可設計簡單實驗證明上述解釋：取少量褪色后的溶液，滴加_____________，若______________，則上述解釋合理。②欲探究E中顏色變化的原因，設計實驗如下：用分液漏斗分離出E的下層溶液，蒸餾、收集紅色物質，取少量，加入AgNO3溶液，結果觀察到僅有白色沉淀產生。請結合化學用語解釋僅產生白色沉淀的原因：_________________________________。20、某研究性學習小組同學取VL濃縮的海水，用下圖所示裝置模擬工業(yè)法提溴?；卮鹣铝袉栴}：（1）裝置A可用于實驗室制備氯氣，其反應原理為________________________________(用離子方程式表示)，裝置B是SO2貯氣瓶，則Q中的溶液為________________。（2）溴的富集過程：①通入氯氣與通入熱空氣的順序是先通______________，通入氯氣時K1、K2、K3的關、開方式是___________________。②裝置D的作用是_______________________________，通入SO2時裝置E中發(fā)生反應的化學方程式為______________________________________。（3）溴的精制：①待裝置E中Br-全部轉化為單質后，再利用下圖中的____________(填字母)裝置進行蒸餾即可得到純溴。②假設最終得到mg純溴，實驗中溴的利用率為b%，則濃縮海水中c(Br-)=______________.21、十九大報告中關于生態(tài)環(huán)境保護的論述全面而深刻，對研究NOx、SO2等大氣污染物的妥善處理具有重要指導意義。（1）已知：2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H=-113.0kJ·mol-12SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-196.6kJ·mol-1寫出SO2與NO2反應生成SO3和NO的熱化學反應方程式___。（2）汽車尾氣的凈化裝置中發(fā)生反應：2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H<0。在密閉容器中充入10molCO和8molNO，發(fā)生上述反應，如圖為平衡時NO的體積分數(shù)與溫度，壓強的關系。①該反應達到平衡后，為在提高反應速率同時提高NO的轉化率，可采取的措施有___(填字母序號)。a.升高溫度b.增加CO的濃度c.縮小容器的體積d.改用高效催化劑②壓強為10MPa、溫度為T1下，若反應進行到10min達到平衡狀態(tài)，容器的體積為2L；用CO2的濃度變化表示的平均反應速率v(CO2)=___；若在D點對反應容器升溫的同時增大體積使體系壓強減小，重新達到的平衡狀態(tài)可能是圖中A～G點中的___點。（3）電解硝酸工業(yè)的尾氣NO可制備NH4NO3，其工作原理如圖所示，則N極應連接電源的___(填“正極”或“負極”)，M極的電極反應式為___。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、A【解析】A、利用碳酸酸性強于氫氧化鋁，CO2為足量，離子方程式為AlO2－＋CO2＋2H2O=Al(OH)3↓＋HCO3－，故A正確；B、缺少Ba2＋和SO42－的反應，故B錯誤；C、溶液呈中性，離子反應為Ba2＋＋SO42－＋2H＋＋2OH－=BaSO4↓＋2H2O，故C錯誤；D、過氧化鈉與水反應，過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑，O2中氧元素來自于Na2O2中O，故D錯誤。2、A【詳解】A項，氫氧化鋇足量，揮發(fā)出的HCl先被吸收，不會影響B(tài)aCO3沉淀的生成和測定，無需單獨添加吸收HCl的裝置，故A項錯誤；B項，堿石灰可與二氧化碳反應，吸收水分，可防止空氣中的氣體影響實驗的精確度，故B項正確；C項，根據(jù)③中沉淀的質量計算碳酸鈉的純度，故需要通入空氣，保證②中產生的二氧化碳完全轉移到③中，被充分吸收，減小實驗誤差，故C項正確；D項，③中產生的沉淀為碳酸鋇，③中根據(jù)碳酸鋇的質量可計算生成二氧化碳的質量，②中根據(jù)生成二氧化碳的質量計算樣品中的碳酸鈉質量，根據(jù)稱取樣品的質量即可求算碳酸鈉固體的純度，故D項正確。故答案選A。3、B【詳解】A．Na2SO3溶液能與SO2反應，故裝置B中的試劑不能是Na2SO3溶液，可用飽和NaHSO3溶液，A錯誤；B．當溫度過高時，SO2在水中的溶解度減小，反應速率減慢，B正確；C．MnSO4?H2O受熱易分解，故不能將溶液蒸干，可用蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾的方法得到MnSO4?H2O，C錯誤；D．石灰乳是懸濁液，Ca(OH)2主要以固體形式存在，應該寫化學式，不能拆寫，因此反應的離子方程式為SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O，D錯誤；故答案為B。4、D【解析】從反應可以看出，F(xiàn)e由+2價升高到+6價，氧元素部分由-1價降低到-2價，部分升高到0價，根據(jù)方程式的關系看出，失電子總數(shù)為2×（6-2）+2×（0-（-1））=10，失電子總數(shù)為2×（（-1）-2）×5=10，也就是說，2molFeSO4、1molNa2O2做還原劑，5molNa2O2做氧化劑；綜上所述，A錯誤；2molFeSO4發(fā)生反應時，反應中共有10mol電子轉移，B錯誤；沒有給定氣體所處的條件，無法計算，C錯誤；Na2FeO4既是還原產物又是氧化產物，D正確；正確選項D。5、D【詳解】A.①②有金屬剩余，①②反應結束溶液中鐵元素以Fe2＋的形式存在，②在①的基礎上反應，又加入100mL的硝酸，消耗金屬的質量為18g－9.6g=8.4g，產生的氣體體積為4480mL－2240mL=2240mL，即n（NO）=0.1mol，根據(jù)3M＋8HNO3（?。?3M(NO3)2＋2NO↑＋4H2O，此時消耗金屬的物質的量為3×0.1mol÷2=0.15mol，M的摩爾質量為8.4g÷0.15mol=56g·mol－1，①②之間消耗的鐵，即①消耗的是鐵，A正確；B.根據(jù)A的分析，消耗100mL的硝酸，消耗8.4g的鐵，因此一份合金的質量為18g+8.4g=26.4g，即原混合物總質量為4×26.4g=105.6g，B正確；C.根據(jù)A的分析，100mL溶液中含硝酸物質的量為8×0.1mol÷2=0.4mol，則硝酸的濃度為0.4mol÷0.1L=4mol·L－1，C正確；D.③在②的基礎上100mL稀硝酸消耗9.6g的金屬，產生(6720－4480)mL=2240mLNO，即0.1molNO，按照反應方程式消耗金屬的物質的量為0.15mol，M的摩爾質量為9.6g÷0.15mol=64g·mol－1，即9.6g金屬為Cu，從上述分析，②中只消耗的是Fe，銅沒有參加反應，此時鐵元素以Fe2＋形式存在，其物質的量為4480×10－3L÷22.4L/mol×3÷2=0.3mol，④是在③的基礎之上，增加100mL硝酸將Fe2＋氧化成Fe3＋，根據(jù)反應3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O，則反應又生成0.1molNO，V(NO)=0.1mol×22.4L/mol=2.24L，因此V=6720mL＋2240mL=8960mL，D錯誤；答案選D。6、C【解析】A.根據(jù)結構簡式可知，環(huán)扁桃酯的分子式是C17H24O3，選項A正確；B.環(huán)扁桃酯分子中含有一個苯環(huán)，1mol環(huán)扁桃酯最多能與3molH2反應，選項B正確；C.環(huán)扁桃酯水解得到的醇與苯甲醇不互為同系物，選項C不正確；D.環(huán)扁桃酯含有酯基、羥基能發(fā)生取代反應，含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應，含有羥基能發(fā)生氧化反應，選項D正確。答案選C。7、C【解析】A.MnO4-為紫色，故A錯誤；B.c(OH-)c(H+)=10-12的溶液，說明溶液顯強酸性，則H+與ClO-不能大量共存，B錯誤；C.pH=12的無色溶液為強堿溶液，則K+、Na+、CH3COO-、Br-與OH-能共存，C正確；8、C【詳解】A．氯氣與燒堿溶液反應生成次氯酸鈉，與石灰乳反應得到次氯酸鈣，都能得到含氯消毒劑，故A正確；B．霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體，具有丁達爾效應，故B正確；C．“84“消毒液有效成分為次氯酸鈉，有強氧化性，乙醇有還原性，二者混合發(fā)生氧化還原反應，不會增加效果反而會降低消毒效果，故C錯誤；D．Mg比Fe活潑，當發(fā)生電化學腐蝕時，Mg作負極而被氧化，保護Fe不被腐蝕，該防護方法是犧牲陽極的陰極保護法，故D正確；故選C。9、D【解析】A項，F(xiàn)e3+完全沉淀的pH約為4，中性溶液中Fe3+不能大量存在，錯誤；B項，MnO4-具有強氧化性，會將Br-、I-氧化，不能大量共存；C項，發(fā)生離子反應：3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O，不能大量共存；D項，25℃時水電離出的c（OH-）=1×10-14mol·L-1的溶液可能呈酸性也可能呈堿性，酸性條件下CO32-不能大量共存，堿性條件下離子間不反應能大量共存，可能共存，正確；答案選D。點睛：離子不能大量共存的原因有：（1）離子間發(fā)生復分解反應生成沉淀、弱電解質、氣體；（2）離子間發(fā)生氧化還原反應，如Fe2+與H+、NO3-等；（3）離子間發(fā)生絡合反應，如Fe3+與SCN-等；（4）離子間發(fā)生雙水解反應，如Al3+、Fe3+與CO32-、HCO3-、AlO2-等；（5）注意題干的附加條件，如無色溶液中不含MnO4-、Cu2+、Fe3+、Fe2+等；酸性溶液中與H+反應的離子不能存在；堿性溶液中與OH-反應的離子不能存在；與Al反應放H2的溶液既可能呈酸性也可能呈堿性；25℃水電離的c（H+）110-7mol/L的溶液可能呈酸性也可能呈堿性等。10、A【解析】A．水銀是純金屬，不屬于合金，故A正確；B．黃銅是銅和鋅的合金，故B錯誤；C．碳素鋼是鐵和碳的合金，故C錯誤；D．青銅是銅錫的合金，故D錯誤；故選A。11、B【詳解】A.若用10mLH2O代替10mLNaOH溶液，相比之下CH3COOH溶液中氫離子濃度下降幅度減小，所得溶液pH小于a點，故A正確；B.b點時溶液中存在電荷守恒：c(CH3COO－)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)，b點溶液呈中性c(H+)=c(OH-)，則c(CH3COO－)=c(Na+)，故B錯誤；C.c點醋酸和NaOH完全反應，a點→c點的過程中，隨著NaOH的增多，平衡CH3COOHCH3COO－+H+一直向右移動，n(CH3COO-)持續(xù)增大，故C正確；D.酸堿中和滴定中接近滴定終點，pH出現(xiàn)突變，a點加入10mLNaOH溶液，距離滴定終點還很遠，此時向a點對應的溶液中滴加1滴0.1mol·L-1NaOH溶液或1滴0.1mol·L-1醋酸溶液，pH變化均不大，故D正確；故選B。12、D【解析】A項，該鹽酸溶液的體積未知，無法計算H+數(shù)目，A錯誤；含氧原子總數(shù)為0.2NA的CO2和NO2的混合氣體，若只有CO2和NO2，則為0.1mol，標準狀況下其體積為2.24L，但是存在可逆反應2NO2N2O4，故實際體積小于2.24L，故B錯誤；C項，常溫下鐵在濃硝酸中鈍化，無法計算轉移的電子數(shù)，故C錯誤；D項，100g質量分數(shù)為46%的乙醇溶液中含有46g(1mol)乙醇和54g(3mol)水，所含的O－H數(shù)目為7NA，D正確。點睛：本題考查NA及其應用，題目難度不大，但設計了一些思維障礙，易錯點較多，A項由水電離的H＋濃度為10－13mol?L-1，B項易忽略可逆反應，C項注意鈍化，D項注意水中的O－H。13、C【解析】A項，氨水中的電荷守恒為c（NH4+）+c（H+）=c（OH-），則c（OH-）c（NH4+），錯誤；B項，1.0mL0.1mol/L氨水與1.0mL0.1mol/L鹽酸混合恰好完全反應得NH4Cl溶液，由于NH4+的水解，溶液呈酸性，錯誤；C項，氨水為弱堿水溶液，存在電離平衡：NH3·H2ONH4++OH-，c（OH-）0.1mol/L，室溫下c（H+）110-13mol/L，溶液的pH小于13，正確；D項，NH4Cl電離出NH4+，NH4+濃度增大，電離平衡逆向移動，c（OH-）減小，錯誤；答案選C。14、D【詳解】A、根據(jù)原電池工作原理，內電路中的陰離子向負極移動，所以A錯誤；B、電池放電時，電路中每通過0.1mol電子，F(xiàn)e3+的物質的量減小0.1mol，但其濃度降低多少由體積決定，所以B錯誤；C、圖二中在電極a上，H2S失去電子生成S2，所以電極a為負極，因此應連接圖一的負極上，故C錯誤；D、在圖二中每生成1molS2(s)轉移電子4mol，則圖一中就有4molCr3+被Fe2+還原為Cr2+，所以D正確；答案為D。15、D【解析】A.裝置①是蒸餾裝置，常用于分離沸點相差較大且互溶的液體，分離互不相溶的液體常用分液法，故A錯誤；B．裝置②用于吸收NH3或HCl氣體時，不能將NH3或HCl氣體直接通入水中，否則會倒吸，應將苯換成四氯化碳并將導管通入四氯化碳中，故B錯誤；C．裝置④中干燥管內裝的是堿石灰，可以和HCl氣體反應，故不能用于收集HCl氣體，故C錯誤；D．裝置③用于收集H2、CO2、Cl2、NH3等氣體時，這些氣體和空氣都不反應，同時可以根據(jù)密度的情況，導管分別采用長進短出或短進長出的方法，故D正確；故答案選D。點睛：本題主要考查化學實驗方案的評價，涉及氣體的干燥和收集、尾氣的處理、蒸餾等操作，在解題過程中要注意細節(jié)，如裝置①是蒸餾裝置，常用于分離沸點相差較大且互溶的液體，互不相溶的液體常用分液法；干燥劑的選擇原則是既能吸收氣體中的水蒸氣雜質，還不能與原氣體反應，所以不能用堿石灰作為HCl氣體的干燥劑；本題另一個易錯點是B項，本項考查的是尾氣處理的防倒吸措施，因NH3或HCl氣體都易溶于水，故不能直接通入水中，否則就起不到防倒吸的作用。16、C【詳解】A．將二氧化碳通入到溶有氨氣的飽和氯化鈉的溶液中，反應生成碳酸氫鈉和氯化銨，導管長進短出可制取NaHCO3，故A裝置和原理能達到實驗目的；B．碳酸氫鈉的溶解度小，從溶液中析出晶體，可用圖中過濾的方法分離出NaHCO3，故B裝置和原理能達到實驗目的；C．NaHCO3不穩(wěn)定，直接加熱會分解，應選擇干燥器干燥，故C裝置和原理不能達到實驗目的；D．根據(jù)C項分析，NaHCO3不穩(wěn)定，直接加熱會分解生成碳酸鈉，故D裝置和原理能達到實驗目的；答案選C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、丙酮酯基消去反應取代反應+O2+H2O（或）【詳解】A的相對分子質量為58，氧元素質量分數(shù)為0.276，則A分子中氧原子數(shù)目為=1，A分子中C、H原子總相對原子質量為58-16=42，用“商余法”=3…6，故A的分子式為C3H6O，A的核磁共振氫譜顯示為單峰，且A能發(fā)生已知②的反應生成B，故A為，B為，根據(jù)C的分子式和B→C的反應條件，B發(fā)生消去反應生成的C為，C與氯氣光照反應生成D，D發(fā)生水解反應生成E，結合E的分子式可知，C與氯氣發(fā)生取代反應生成D，則D為，E為，E發(fā)生催化氧化反應生成F，F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應生成G，則F為，G為；(1)A為，其化學名稱為丙酮；(2)G的結構簡式為，G中含有的官能團為碳碳雙鍵、酯基、氰基，其中含氧官能團是酯基；(3)與濃硫酸混合加熱，發(fā)生消去反應生成；由與氯氣光照反應生成，反應類型為取代反應；(4)由發(fā)生催化氧化生成的化學方程式為+O2+H2O；(5)的同分異構體中，含有酯基，能發(fā)生銀鏡反應，說明為甲酸酯，再結合核磁共振氫譜之比是1：1：3，可知滿足條件的同分異構體結構簡式有。18、羧基+H2O2-甲基-2-丙醇>+Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O8或【分析】A的相對分子質量為58，氧元素質量分數(shù)為0.276，所以氧元素的個數(shù)為，即A中含有一個氧原子，剩下為C、H元素，根據(jù)相對分子質量關系得出分子式為C2H6O，又因為核磁共振氫譜顯示只有一組峰，所以A的結構簡為。根據(jù)已知②推出B的結構為。醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應生成烯烴，故C的結構為；烯烴和溴單質發(fā)生加成反應生成鹵代烴，故D的結構為。D在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生水解生成E，故E的結構為。在催化劑和氧氣條件下發(fā)生醇的催化氧化生成醛，故F的結構為。全在新制氫氧化銅溶液中加熱并酸化生成羧酸，故G的結構為。G和E發(fā)生縮聚生成H?！驹斀狻?1)、由分析可知A的結構為，G中官能團名稱為羧基；(2)、由B生成C的化學方程式為+H2O；(3)、B的結構為，根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則，B的名稱為2-甲基-2-丙醇；(4)、化合物E的結構為，相對分子質量大于2-甲基丙醇，所以熔沸點更高，故答案為>；(5)、F與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為：+Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O；(6)、H由G、E發(fā)縮聚形成，故化學式為：；(7)、分子中無環(huán)狀結構且無支鏈，則含有四個雙鍵或一個三鍵兩盒雙鍵或者兩個三鍵且核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積之比為3∶2。滿足要求的結構有：、、、、、、、。故答案為8；、。19、①④關閉止水夾b，打開活塞a缺少尾氣處理裝置Cl2＞Br2＞Fe3+過量氯氣和SCN－反應2SCN-+Cl2=2Cl－+2(SCN)2，使SCN-濃度減小，則Fe3++3SCN－＝Fe(SCN)3平衡逆向移動而褪色滴加KSCN溶液，若溶液變紅色(或滴加FeCl3溶液，若溶液不變紅）BrCl+H2O＝HBrO+HCl反應只產生Cl－，不產生Br－【分析】本題探究氧化性的強弱，用強制弱的原理進行相關的實驗。這個實驗的流程為制取氯氣→收集（安全瓶）→凈化氯氣（除HCl）→然后進行實驗。在兩組實驗中可以對比探究先氧化Fe2+還是Br-。從而得到相關的結論?！驹斀狻浚?）二氧化硫具有強的還原性，可以用強氧化性的高錳酸鉀吸收；二氧化碳在飽和碳酸氫鈉溶液中的溶解度很小，可以用排飽和碳酸氫鈉溶液來側量剩余氣體的體積，故答案為①④；（2）若模擬煙氣的流速為amL/min，t1分鐘后測得量筒內液體為VmL，則混合氣體二氧化碳、氧氣、氮氣的體積是Vml，則二氧化硫的體積為t1amL-VmL，所以二氧化硫的體積分數(shù)為：×100%=；（3）檢查裝置A的氣密性：關閉止水夾b，打開活塞a，向分液漏斗中注水，若水不能順利滴下，則氣密性良好;（4）整套實驗裝置存在一處明顯的不足是：缺少尾氣處理裝置；（5）D裝置中：溶液變紅，說明有鐵離子生成，據(jù)此得出氯氣的氧化性大于鐵離子；E裝置中：水層溶液變黃，振蕩后CCl4層無明顯變化，說明少量的氯氣先與亞鐵離子反應而溴離子未參加反應，根據(jù)D和E裝置中的現(xiàn)象可知，溴的氧化性大于鐵離子，則氧化性強弱順序是Cl2＞Br2＞Fe3+；（6）①過量氯氣和SCN－反應2SCN-+Cl2=2Cl－+2(SCN)2，使SCN-濃度減小，則Fe3++3SCN－＝Fe(SCN)3平衡逆向移動而褪色；取少量褪色后的溶液，滴加KSCN溶液，若溶液變紅色(或滴加FeCl3溶液，若溶液不變紅），則上述推測合理；②用分液漏斗分離出E的下層溶液，蒸餾、收集紅色物質，取少量，加入AgNO3溶液，發(fā)生反應BrCl+H