廣東汕頭潮陽區(qū)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達標(biāo)測試試題含解析_第1頁
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廣東汕頭潮陽區(qū)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達標(biāo)測試試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列離子方程式或化學(xué)方程式中正確的有()①向次氯酸鈣溶液中通入過量CO2:Ca2++2ClO-+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClO②向次氯酸鈣溶液中通入SO2:Ca2++2ClO-+H2O+SO2=CaSO3↓+2HClO③將CO2氣體通過過氧化鈉固體:2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2④將SO2氣體通過過氧化鈉固體:2SO2+2Na2O2=2Na2SO3+O2⑤氫氧化鈣溶液與碳酸氫鎂溶液反應(yīng):Ca2++OH-+HCO=CaCO3↓+H2O⑥在氯化亞鐵溶液中加入稀硝酸:3Fe2++4H++NO=3Fe3++2H2O+NO↑⑦硫酸鐵溶液與氫氧化鋇溶液反應(yīng):Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓A.2項 B.3項 C.4項 D.5項2、下列操作不能用于檢驗NH3的是A.氣體使?jié)駶櫟姆犹嚰堊兗tB.氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍C.氣體與濃H2SO4靠近D.氣體與濃鹽酸產(chǎn)生白煙3、室溫下,有兩種溶液:①0.01mol?L-1NH3?H2O溶液、②0.01mol?L-1NH4Cl溶液,下列操作可以使兩種溶液中c(NH4+)都增大的是()A.通入少量HCl氣體B.加入少量NaOH固體C.加入少量H2OD.適當(dāng)升高溫度4、對于反應(yīng)A(g)+4B(g)=2C(g)+2D(g),下列數(shù)據(jù)表示反應(yīng)進行得最快的是()A.v(A)=1.4mol/(L·s) B.v(B)=3.6mol/(L·s)C.v(C)=2mol/(L·s) D.v(D)=3.0mol/(L·min)5、將①H+②Cl-③Al3+④S2-⑤K+⑥OH-⑦CH3COO-⑧,分別加入H2O中,基本上不影響水的電離平衡的是A.①③⑤⑦⑧ B.②④⑦C.②⑥⑦ D.②⑤⑧6、已知稀溶液中H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l),生成1molH2O(l)放出57.3kJ熱量。下列過程中放出熱量為57.3kJ的是()A.1molH2SO4與足量的NaOH溶液反應(yīng)B.稀鹽酸與氨水反應(yīng)生成1molH2O(l)C.稀鹽酸與稀Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成1molH2O(l)D.稀NaOH與98%濃硫酸反應(yīng)生成1molH2O(l)7、下列事實能說明醋酸是弱酸的是()①當(dāng)溫度低于16.6℃時醋酸可凝結(jié)成冰一樣晶體②0.1mol/L的醋酸鈉溶液的pH約為9③等體積等物質(zhì)的量濃度的硫酸比醋酸消耗氫氧化鈉多④0.1mol/L的醋酸的pH值約為4.8⑤pH都等于4且等體積的醋酸和鹽酸,與足量等濃度NaOH溶液充分反應(yīng)時,醋酸消耗堿液多⑥醋酸中滴入石蕊試液呈紅色A.②④⑤ B.②④ C.②③④ D.②③⑥8、相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離平衡常數(shù),下列判斷正確的是酸HXHYHZ電離平衡常數(shù)9×10-79×10-61×10-2A.從電離平衡常數(shù)可以判斷,HX和HY屬于弱酸,HZ屬于強酸B.三種酸的強弱關(guān)系:HX>HY>HZC.反應(yīng)X-+HZ=Z-+HX能夠發(fā)生D.相同溫度下,0.1mol/LHY溶液的電離平衡常數(shù)大于0.01mol/LHY溶液的電離平衡常數(shù)9、奧運會中服用興奮劑既有失公平,也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的是A.該物質(zhì)與苯酚屬于同系物B.該物質(zhì)不能使酸性KMnO4溶液褪色C.該物質(zhì)的分子式為C16H16O3D.該物質(zhì)分子中的所有原子共平面10、已知下列熱化學(xué)方程式:①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.31kJ·mol-1②2C2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-3119.6kJ·mol-1③C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-1411.0kJ·mol-1④2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2599.2kJ·mol-1⑤C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-2219.9kJ·mol-1現(xiàn)有由2mol上述五種烴中的兩種組成的氣體混合物,經(jīng)充分燃燒后放出3037kJ熱量,則下列組合中不可能的是()A.C2H4和C2H6 B.C2H2和C3H8 C.C2H6和C3H8 D.C2H6和CH411、為了除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+,可在加熱攪拌的條件下加入一種試劑過濾后,再加入適量的鹽酸,這種試劑是(????)A.NH3·H2O B.NaOH C.Na2CO3 D.MgCO312、在H2O2分解實驗中,當(dāng)加入少量MnO2粉末時,H2O2的分解速率增大。該實驗中使H2O2分解速率增大的主要因素是A.溫度 B.催化劑 C.反應(yīng)物的接觸面積 D.反應(yīng)物的濃度13、下圖為周期表中短周期的一部分,若X原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少3,則下列說法不正確的是()A.Y的氫化物比X的氫化物更穩(wěn)定B.原子半徑大小順序是Z>Y>X>RC.Z的單質(zhì)能與Y的某些化合物發(fā)生置換反應(yīng)D.X、Y、Z三種元素中,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強弱順序是Z>Y>X14、某溫度時,在2L容器中三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。由圖中數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)開始至2min末Z的平均反應(yīng)速率分別為()A.X+3Y=2Z0.1mol?·B.2X+Y2Z0.1mol?·C.X+2Y=Z0.05mol?·D.3X+Y2Z0.05mol?·15、下列說法正確的是A.放熱反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)B.H2、I2、HI平衡混合氣加壓后顏色變深,能用勒夏特列原理解釋C.物質(zhì)的量增加的反應(yīng),△S為正值D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)已知△H>0,則一定不能自發(fā)進行16、總的物質(zhì)的量為0.50mol的Fe粉與Al粉混合物分為等質(zhì)量的兩份;在一份中加入足量的稀鹽酸,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生氣體aL;在另一份中加入足量的氫氧化鈉溶液,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生氣體bL。則a+b的數(shù)值不可能是()A.5.6 B.7.3 C.8.2 D.11.217、下列物質(zhì)中,不屬于醇類的是()A.C3H7OHB.C6H5CH2OHC.C6H5OHD.甘油18、下列化學(xué)用語或概念的表達不正確的是①丙烷的球棍模型②丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為③和一定互為同系物④與一定互為同分異構(gòu)體A.①② B.②③ C.③④ D.②④19、“碘鐘”實驗中,3I-++2S的反應(yīng)速率可以用與加入的淀粉溶液顯藍色的時間t來度量,t越小,反應(yīng)速率越大。某探究性學(xué)習(xí)小組在20℃進行實驗,得到的數(shù)據(jù)如下表:實驗編號①②③④⑤c(I-)/(mol·L-1)0.0400.0800.0800.1600.120c()/(mol·L-1)0.0400.0400.0800.0200.040t/s88.044.022.044.0t1下列敘述不正確的是A.該實驗的目的是研究反應(yīng)物I-與的濃度對反應(yīng)速率的影響B(tài).顯色時間t1=29.3sC.溫度對該反應(yīng)的反應(yīng)速率的影響符合一般規(guī)律,若在40℃下進行編號③對應(yīng)濃度的實驗,顯色時間t2的范圍為22.0~44.0sD.通過分析比較上表數(shù)據(jù),得到的結(jié)論是反應(yīng)速率與反應(yīng)物起始濃度乘積成正比20、乙醇在空氣中燃燒生成二氧化碳和水,下列說法正確的是()A.?dāng)嗔袶-O鍵放出能量 B.形成H-O鍵吸收能量C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng) D.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)21、對室溫下pH相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液分別采取下列措施,有關(guān)敘述正確的是A.加適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大B.使溫度都升高20℃后,兩溶液的pH均減小C.加水稀釋2倍后,兩溶液的pH仍相等D.均加水稀釋10倍,兩溶液的物質(zhì)的量濃度仍然相等22、對于溫度與反應(yīng)方向的關(guān)系,下列判斷不正確的是()A.ΔH<0,ΔS>0,所有溫度下反應(yīng)自發(fā)進行B.ΔH>0,ΔS>0,所有溫度下反應(yīng)自發(fā)進行C.ΔH<0,ΔS<0,低溫下反應(yīng)自發(fā)進行D.ΔH>0,ΔS<0,所有溫度下反應(yīng)不能自發(fā)進行二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C為中學(xué)常見單質(zhì),其中一種為金屬;通常情況下,A為固體,B為易揮發(fā)液體,C為氣體。D、E、F、G、X均為化合物,其中X是一種無氧強酸、E為黑色固體,H在常溫下為液體.它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(其中某些反應(yīng)條件和部分反應(yīng)物已略去)。(1)寫出化學(xué)式:A___,D___,E___,X___。(2)在反應(yīng)①~⑦中,不屬于氧化還原反應(yīng)的是____。(填編號)(3)反應(yīng)⑥的離子方程式為____。(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為____。(5)該反應(yīng)中每消耗0.3mol的A,可轉(zhuǎn)移電子___mol。24、(12分)醇酸樹脂是一種成膜性良好的樹脂,下面是一種醇酸樹脂的合成線路:(1)A的名稱是__________,B中含碳官能團的結(jié)構(gòu)式為__________。(2)反應(yīng)③的有機反應(yīng)類型是__________。(3)下列說法正確的是(_____)A.1molE與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成1molCu2OB.F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2C.反應(yīng)①發(fā)生的是消去反應(yīng)(4)寫出E與銀銨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。(5)的同分異構(gòu)體中同時符合下列條件的芳香族化合物共有_______種;請寫出其中任意兩種________________________________________________。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與過量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀(6)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式__________________________________________________。25、(12分)NH3及其鹽都是重要的化工原料。(1)用NH4Cl和Ca(OH)2制備NH3,反應(yīng)發(fā)生、氣體收集和尾氣處理裝置依次為________。(2)如圖,裝置進行NH3性質(zhì)實驗,A、B為體積相等的兩個燒瓶。①先打開旋塞1,B瓶中的現(xiàn)象是___________________________,穩(wěn)定后,關(guān)閉旋塞1;②再打開旋塞2,B瓶中的現(xiàn)象是___________________________。(3)為了探究某一種因素對溶液中NH4Cl水解程度的影響,限制使用的試劑與儀器為固體NH4Cl,蒸餾水、100mL容量瓶、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒、藥匙、天平、PH計、溫度計、恒溫水浴槽(可控制溫度),某同學(xué)擬定了如下實驗表格:①該同學(xué)的實驗?zāi)康氖翘骄縚____________對溶液中NH4Cl水解程度的影響。②按實驗序號1所擬數(shù)據(jù)計算NH4Cl水解反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率為___________(只列出算式,忽略水自身電離的影響)。26、(10分)實驗室有一瓶未知濃度的,通過下列實驗測定其濃度①取于錐形瓶中,滴入指示劑2-3滴.②取一滴定管,依次查漏,洗滌,用的溶液潤洗,然后注入該標(biāo)準(zhǔn)溶液,調(diào)整液面,記下讀數(shù).③將錐形瓶置于滴定管下進行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:.試回答下列問題:(1)步驟①加入的指示劑是___________.(2)步驟③滴定時,眼睛注視_______________直至滴定終點;達到滴定終點的判斷_____________________________.(3)己知消耗標(biāo)準(zhǔn)液實驗數(shù)據(jù)如下表:實驗次數(shù)始讀數(shù)(mL)末讀數(shù)(mL)10.1019.2021.8520.7530.0024.06則廢水中的物質(zhì)的量濃度為_________________.(4)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是_____________.A.滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗B.滴定過程中,錐形瓶振蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出C.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點時發(fā)現(xiàn)氣泡D.達到滴定終點時,仰視讀數(shù)27、(12分)某化學(xué)實驗小組想要了解市場上所售食用白醋(主要是醋酸的水溶液)的準(zhǔn)確濃度,現(xiàn)從市場上買來一瓶某品牌食用白醋,用實驗室標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液對其進行滴定。下表是4種常見指示劑的變色范圍:指示劑石蕊甲基橙甲基紅酚酞變色范圍(pH)5.0~8.03.1~4.44.4~6.28.2~10.0(1)反應(yīng)生成的CH3COONa顯_________性,用離子方程式解釋原因:__________,則實驗中應(yīng)選用上表中的__________作指示劑。(2)用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液滴定待測的白醋時,如何判斷滴定終點:________。(3)第一次滴定后,堿式滴定管中的液面位置如圖所示,請將有關(guān)數(shù)據(jù)填入表格的空白處。滴定次數(shù)待食用白醋的體積/mL0.1000mol/LNaOH溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.00_______第二次25.001.5628.0826.52第三次25.000.2226.3426.12(4)從上表可以看出,第二次實驗中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于其余兩次,其原因可能是________。A.實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時NaOH溶液的體積B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過D.滴加NaOH溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定(5)根據(jù)所給數(shù)據(jù),計算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c=_____________。28、(14分)霧霾的形成與汽車尾氣和燃煤有直接的關(guān)系,新近出版的《前沿科學(xué)》雜志刊發(fā)的中國環(huán)境科學(xué)研究院研究員的論文《汽車尾氣污染及其危害》,其中系統(tǒng)地闡述了汽車尾氣排放對大氣環(huán)境及人體健康造成的嚴(yán)重危害。(1)用SO2氣體可以消除汽車尾氣中的NO2,已知NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)。一定條件下,將NO2與SO2以物質(zhì)的量比1∶2置于體積為1L的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),測得上述反應(yīng)平衡時NO2與SO2體積比為1∶6,則平衡常數(shù)K=________________。(2)目前降低尾氣中NO和CO的可行方法是在汽車排氣管上安裝催化轉(zhuǎn)化器。NO和CO在催化轉(zhuǎn)換器中發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0)。在25℃和101kPa下,將2.0molNO、2.4molCO氣體通入到固定容積為2L的容器中,反應(yīng)過程中部分物質(zhì)的濃度變化如圖所示:①有害氣體NO的轉(zhuǎn)化率為________________。②20min時,若改變反應(yīng)條件,導(dǎo)致CO濃度減小,則改變的條件可能是________________(填字母)。a.縮小容器體積b.增加CO的量c.降低溫度d.?dāng)U大容器體積(3)消除汽車尾氣中的NO2也可以用CO,已知:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)ΔH=-bkJ·mol-1;CO的燃燒熱ΔH=-ckJ·mol-1。寫出消除汽車尾氣中NO2的污染時,NO2與CO反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:________________。29、(10分)如圖是原電池和電解池的組合裝置圖。請回答:(1)若甲池某溶液為稀H2SO4,閉合K時,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),電極材料A為碳棒B為Fe,則:①A碳電極上發(fā)生的現(xiàn)象為________。②丙池中E、F電極均為碳棒,E電極為________(填“正極”、“負極”、“陰極”或“陽極”)。如何檢驗F側(cè)出口的產(chǎn)物________。(2)若需將反應(yīng):Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+設(shè)計成如上圖所示的甲池原電池裝置,則B(正極)電極反應(yīng)式為________。(3)若甲池為氫氧燃料電池,某溶液為KOH溶液,A極通入氫氣,①A電極的反應(yīng)方程式為________。②若線路中轉(zhuǎn)移0.02mol電子,乙池中C極質(zhì)量變化________g。(4)若用少量NaOH溶液吸收SO2氣體,對產(chǎn)物NaHSO3進一步電解可制得硫酸,將丙池電解原理示意圖改為如下圖所示。電解時陽極的電極反應(yīng)式為________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【詳解】①向次氯酸鈣溶液中通入過量CO2應(yīng)得到碳酸氫鈣,則Ca2++2ClO-+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClO錯誤;②向次氯酸鈣溶液中通入SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng),則Ca2++2ClO-+H2O+SO2=CaSO3↓+2HClO錯誤;③將CO2氣體通過過氧化鈉固體生成碳酸鈉和氧氣,則2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2正確;④將SO2氣體通過過氧化鈉固體,按氧化還原反應(yīng)原理,Na2SO3會被O2氧化故不能共存,則2SO2+2Na2O2=2Na2SO3+O2錯誤;⑤氫氧化鈣溶液與碳酸氫鎂溶液反應(yīng),除了生成CaCO3和H2O外,會有氫氧化鎂沉淀,則Ca2++OH-+HCO=CaCO3↓+H2O錯誤;⑥在氯化亞鐵溶液中加入稀硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e2+被稀硝酸氧化,則3Fe2++4H++NO=3Fe3++2H2O+NO↑正確;⑦硫酸鐵溶液與氫氧化鋇溶液反應(yīng),F(xiàn)e(OH)3和硫酸鋇沉淀,則Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓錯誤;則一共有2項正確;答案選A。2、C【解析】A.氨氣與水發(fā)生反應(yīng)NH3+H2O=NH3·H2O,NH3·H2O?NH4++OH-溶液呈堿性,酚酞溶液變紅,可以檢驗氨氣的存在,故A錯誤;B.氨氣與水發(fā)生反應(yīng)NH3+H2O=NH3·H2O,NH3·H2O?NH4++OH-溶液呈堿性,遇濕潤的紅色石蕊試紙變藍,可以檢驗NH3,故B錯誤;C.濃硫酸是難揮發(fā)性的酸,此操作不能用于檢驗氨氣,故C正確;D.濃鹽酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)出氯化氫和氨氣反應(yīng)生成氯化銨,現(xiàn)象為有白煙生成,可以檢驗氨氣,故D錯誤。故選C。3、A【分析】NH3?H2O電離,溶液顯堿性,NH4Cl水解,溶液顯酸性,據(jù)此進行分析?!驹斀狻緼.①向0.01mol?L-1NH3?H2O溶液中通入少量HCl氣體,氫氧根離子濃度減小,促進NH3?H2O電離,c(NH4+)增大;②向0.01mol?L-1NH4Cl溶液中通入少量HCl氣體,氫離子濃度增大,抑制NH4+水解,c(NH4+)增大,故選A;B.①向0.01mol?L-1NH3?H2O溶液中加入少量NaOH固體,氫氧根離子濃度增大,抑制NH3?H2O電離,c(NH4+)減??;②向0.01mol?L-1NH4Cl溶液中加入少量NaOH固體,氫離子濃度減小,促進NH4+水解,c(NH4+)減小,故不選B;C.①向0.01mol?L-1NH3?H2O溶液中加入少量H2O,NH3?H2O濃度降低,c(NH4+)減?。虎谙?.01mol?L-1NH4Cl溶液中加入少量H2O,NH4Cl濃度減小,c(NH4+)減小,故不選C;D.①升高溫度,促進NH3?H2O電離,c(NH4+)增大;②升高溫度,促進NH4+水解,c(NH4+)減小,故不選D;故答案選A。4、A【詳解】反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比,根據(jù)方程式可知如果都用B物質(zhì)表示其反應(yīng)速率,則分別是[mol/(L·s)]5.6、3.6、4、0.1,所以表示反應(yīng)進行得最快的是選項A,答案選A?!军c睛】同一個化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率時,速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應(yīng)速率快慢時,應(yīng)該根據(jù)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比先換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能直接比較速率數(shù)值,但在比較時應(yīng)該注意單位的統(tǒng)一,例如選項D。5、D【詳解】①H+加入水中,將增大溶液中的c(H+),從而抑制水的電離;②Cl-加入水中,不影響水電離產(chǎn)生的c(H+)、c(OH-),對水的電離不產(chǎn)生影響;③Al3+加入水中,與水電離產(chǎn)生的OH-結(jié)合,從而促進水的電離;④S2-加入水中,與水電離產(chǎn)生的H+結(jié)合,從而促進水的電離;⑤K+加入水中,不影響水電離產(chǎn)生的c(H+)、c(OH-),對水的電離不產(chǎn)生影響;⑥OH-加入水中,將增大溶液中的c(OH-),從而抑制水的電離;⑦CH3COO-加入水中,與水電離產(chǎn)生的H+結(jié)合,從而促進水的電離;⑧加入水中,不影響水電離產(chǎn)生的c(H+)、c(OH-),對水的電離不產(chǎn)生影響;綜合以上分析,②⑤⑧加入水中,對水的電離不產(chǎn)生影響,故選D。6、C【解析】分析:中和熱是在一定條件下,稀溶液中,強酸和強堿反應(yīng)生成1mol水時所放出的熱量,結(jié)合反應(yīng)的特點分析判斷。詳解:A.1molH2SO4與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成2mol水,放出的熱量是2×57.3kJ,A錯誤;B.一水合氨是弱堿,存在電離平衡,電離吸熱,則稀鹽酸與氨水反應(yīng)生成1molH2O(l)時放出熱量小于57.3kJ,B錯誤;C.稀鹽酸與稀Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成1molH2O(l)時放出熱量為57.3kJ,C正確;D.濃硫酸溶于水放熱,則稀NaOH與98%濃硫酸反應(yīng)生成1molH2O(l)時放出熱量大于57.3kJ,D錯誤;答案選C。7、A【分析】要證明醋酸是弱酸,需證明醋酸存在電離平衡或醋酸根離子存在水解平衡?!驹斀狻慨?dāng)溫度低于16.6℃時醋酸可凝結(jié)成冰一樣晶體,說明醋酸的熔點較高,不能說明醋酸是弱電解質(zhì),故不選①;0.1mol/L的CH3COONa溶液的pH約為9,有弱才水解,誰強顯誰性,則醋酸為弱酸,故選②;等體積等物質(zhì)的量濃度的H2SO4溶液比等體積等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液消耗的NaOH溶液多,是因硫酸為二元酸,醋酸為一元酸,不能說明醋酸為弱酸,故不選③;0.1mol/L的CH3COOH溶液pH約為4.8,說明醋酸電離不完全,存在電離平衡,則說明醋酸為弱酸,故選④;相同體積的pH均等于4的鹽酸和CH3COOH溶液,被同一物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液中和,CH3COOH溶液消耗的NaOH溶液多,說明醋酸的濃度大于10-4mol/L,即醋酸為弱酸,故選⑤;醋酸中滴入石蕊試液呈紅色,說明醋酸溶液呈酸性,不能證明醋酸是弱酸,故不選⑥;故選A?!军c睛】本題考查了弱電解質(zhì)的判斷,注意弱電解質(zhì)是不能完全電離的,一般利用電離平衡和鹽的水解平衡來判斷弱電解質(zhì),難度不大。8、C【分析】相同溫度下,電離平衡常數(shù)可衡量酸的強弱,電離平衡常數(shù)越小酸越弱,強酸完全電離,結(jié)合強酸能制取弱酸原理分析解答?!驹斀狻緼.由表中數(shù)據(jù)可知,HZ不能完全電離,HZ也是弱酸,A項錯誤;B.相同溫度下,電離平衡常數(shù)越小酸越弱,由表中數(shù)據(jù)可知,三種酸的強弱關(guān)系是:HZ>HY>HX,B項錯誤;C.由表中數(shù)據(jù)知酸的強弱關(guān)系:HZ>HX,根據(jù)“較強酸制較弱酸”規(guī)律,HZ能制取HX,該反應(yīng)能夠發(fā)生,C項正確;D.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),所以相同溫度下,0.1mol/LHY溶液的電離平衡常數(shù)與0.01mol/LHY溶液的電離平衡常數(shù)相同,D項錯誤;答案選C。9、C【解析】A.同系物具有相同的官能團,苯酚中不含碳碳雙鍵,該物質(zhì)與苯酚不是同系物,故A錯誤;B.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,能使酸性溶液褪色,故B錯誤;C.的分子式為C16H16O3,故C正確;D.苯環(huán)和碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu),但是甲基是四面體結(jié)構(gòu),甲基上的原子不在同一平面上,所以該分子的所有原子不共面,故D錯誤;本題答案為C。10、C【分析】兩種氣體組成的混合物2mol,經(jīng)充分燃燒放出3037kJ熱量,則一定存在一種氣體所產(chǎn)生的熱量大于3037kJ,另外一種氣體所產(chǎn)生的熱量小于3037kJ,據(jù)此分析解答;【詳解】A.2molC2H4完全燃燒放出2822kJ,2molC2H6完全燃燒放出3119.6kJ,3037kJ介于2822kJ與3119.6kJ之間,A不滿足題意;B.2molC2H2完全燃燒放出2599.2kJ,2molC3H8完全燃燒放出4439.8kJ,3037kJ介于2599.2kJ和4439.8kJ之間,B不滿足題意;C.2molC2H6完全燃燒放出3119.6kJ,2molC3H8完全燃燒放出4439.8kJ,兩者均大于3037kJ,C滿足題意;D.2molC2H6完全燃燒放出3119.6kJ,2molCH4完全燃燒放出1780.62kJ,3037kJ介于1780.62kJ與3119.6kJ之間,D不滿足題意。答案選C?!军c睛】本題考查了物質(zhì)燃燒放熱的定量計算,注意混合氣體燃燒放熱的分析判斷,利用極值判斷是解題關(guān)鍵。11、D【詳解】A.加入一水合氨會引入新的雜質(zhì)離子,A不選;B.加入NaOH會引入新的雜質(zhì)離子Na+,B不選;C.加入Na2CO3會引入新的雜質(zhì)離子Na+,故C不選;D.溶液顯酸性,加入MgCO3,MgCO3與氫離子反應(yīng),可起到調(diào)節(jié)溶液pH的作用,促進鐵離子的水解生成氫氧化鐵沉淀而除去,且不引入新的雜質(zhì),D選;答案選D。12、B【詳解】在H2O2分解實驗中,當(dāng)加入少量MnO2粉末時,H2O2的分解速率增大的原因是MnO2粉末做反應(yīng)的催化劑,降低反應(yīng)的活化能,故選B。13、B【解析】試題分析:根據(jù)元素在周期表中的相對位置可知,X應(yīng)該是是第三周期元素。X原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少3,所以X是P,則Y是S,Z是Cl,R是O。非金屬性越強,氫化物的穩(wěn)定性越強,A正確;同周期自左向右,原子半徑逐漸減小,同主族自上而下,原子半徑逐漸增大,則原子半徑大小順序是X>Y>Z>R,B不正確;氯氣能和H2S或SO2反應(yīng),C正確;同周期自左向右,非金屬性逐漸增強,最高價氧化物的水化物的酸性逐漸增強,D正確,答案選B。考點:考查元素周期表的結(jié)構(gòu)和元素周期律的應(yīng)用點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題基礎(chǔ)性強,側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓(xùn)練,有利于提高學(xué)生的邏輯推理能力和應(yīng)試能力。本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識和靈活運用知識的能力,考查了學(xué)生對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系以及運用元素周期律解決具體化學(xué)問題的能力。14、D【詳解】由圖可知,Y、X的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增加,則Y、X為反應(yīng)物,Z為生成物,且△n之比為(1?0.9):(1?0.7):(0.2?0)=1:3:2,2min達到平衡,由物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比可知,反應(yīng)為3X+Y?2Z;反應(yīng)開始至2min末Z的平均反應(yīng)速率為=0.05mol?min?1;故選:D。15、D【分析】反應(yīng)能否自發(fā)進行,取決于焓變與熵變的綜合判據(jù),當(dāng)△H-T?△S<0時,反應(yīng)可自發(fā)進行,否則不能,以此解答。【詳解】A.放熱反應(yīng)不一定能發(fā)生進行,如鋁熱反應(yīng)為放熱反應(yīng),在常溫下不能自發(fā)進行,故A項錯誤;B.H2、I2、HI平衡混合氣加壓后,濃度變大,所以顏色變深,平衡不移動,不能用勒夏特列原理解釋,故B項錯誤;C.只有氣體的物質(zhì)的量增加的反應(yīng),△S為正值,故C項錯誤;D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)已知△H>0,△S<0,由△G=△H-T△S可知,△G>0,則一定不能自發(fā)進行,故D項正確。綜上,本題選D?!军c睛】本題考查反應(yīng)能否自發(fā)進行,反應(yīng)能否自發(fā)進行由△G=△H-T?△S決定,當(dāng)△G<0時,反應(yīng)可自發(fā)進行,當(dāng)△G>0時,反應(yīng)不能自發(fā)進行。16、A【詳解】由反應(yīng)Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、2Al+6HCl=AlCl3+3H2↑和2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,可知:若兩等份分別含有xmolFe、ymolAl,則有:x+y=0.25,22.4(x+y)=a,22.4×y=b,聯(lián)立方程組,可以求得a+b=5.6+44.8y,因為0<y<0.25,故可推出5.6<a+b<16.8,合理選項是A。17、C【解析】官能團羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳相連的化合物屬于醇類,羥基與苯環(huán)直接相連的有機物為酚類,據(jù)此進行判斷?!驹斀狻緼.C3H7OH,丙基與羥基相連,該有機物為丙醇,屬于醇類,選項A不選;B.C6H5CH2OH中苯環(huán)側(cè)鏈與羥基相連,名稱為苯甲醇,屬于醇類,選項B不選;C.C6H5OH為苯酚,苯環(huán)與羥基直接相連,屬于酚類,選項C選;D.甘油又名丙三醇,分子中烴基與官能團羥基相連,屬于醇類,選項D不選;答案選C?!军c睛】本題考查了醇類與酚類的判斷,題目難度不大,解題關(guān)鍵是明確醇類與酚類的根本區(qū)別,羥基直接與苯環(huán)相連的有機物屬于酚類。18、D【解析】①丙烷是線型分子,根據(jù)其分子中碳原子結(jié)合的H原子關(guān)系可得其球棍模型表示無誤,故①正確;②丙烯分子中含有碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH=CH2,故②錯誤;③分子式為C3H8與C6H14都是烷烴,故兩種有機物一定互為同系物,故③正確;④與C8H6的結(jié)構(gòu)可能完全相同,可能為同一種物質(zhì),不一定互為同分異構(gòu)體,故④錯誤。答案選D。【點睛】本題考查了同分異構(gòu)體、球棍模型、結(jié)構(gòu)簡式的表示方法及判斷,注意掌握常見的化學(xué)用語的概念及正確的表示方法,明確比例模型與球棍模型的概念及區(qū)別。19、C【詳解】A.圖表中的物理量是反應(yīng)物濃度與時間,通過分析知,反應(yīng)物的濃度與時間成反比,濃度的變化量與時間的比值為速率,所以該實驗的目的是研究反應(yīng)物濃度與反應(yīng)速率的影響,故A正確;B.對比數(shù)據(jù)組①和②,可以看到,c()不變,c(I-)增大到2倍時,反應(yīng)時間縮短了一半,即反應(yīng)速率變成了原來的2倍;對比實驗①和⑤,實驗⑤的c(I-)為實驗①的3倍,而c()保持不變,反應(yīng)速率應(yīng)該變成原來的3倍;則反應(yīng)時間應(yīng)為實驗①反應(yīng)時間的,即t1=88s×=29.3s,故B正確;C.溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快,所用時間越短,若在40℃下進行編號③對應(yīng)濃度的實驗,顯色時間t2的范圍會少于22s,故C錯誤;D.對比數(shù)據(jù)組①和②,可以看到,c()不變,c(I-)增大到2倍時,反應(yīng)時間縮短了一半,即反應(yīng)速率變成了原來的2倍;對比數(shù)據(jù)組②和③,可以看到,c(I-)不變,c()增大到2倍時,反應(yīng)時間縮短了一半,即反應(yīng)速率也變成了原來的2倍;對比數(shù)據(jù)組③和④,可以看到,c()增大到2倍時,c(I-)變?yōu)楸稌r,反應(yīng)時間增大了一倍,即反應(yīng)速率變成了原來的;對比數(shù)據(jù)組對比數(shù)據(jù)組①和③,可以看到,c(I-)和c()均增大到2倍時,反應(yīng)時間為原反應(yīng)時間的,即反應(yīng)速率變成了原來的4倍,因此反應(yīng)速率與反應(yīng)物起始濃度乘積成正比,故D正確;故選C。20、C【詳解】A、斷裂H-O鍵吸收能量,選項A錯誤;B、形成H-O鍵放出能量,選項B錯誤;C、燃燒反應(yīng)是放熱反應(yīng),故該反應(yīng)是放熱反應(yīng),選項C正確;D、燃燒反應(yīng)是放熱反應(yīng),故該反應(yīng)是放熱反應(yīng),選項D錯誤;答案選C。21、A【解析】A.向鹽酸中加入醋酸鈉晶體,醋酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成醋酸,導(dǎo)致溶液的pH增大,向醋酸中加入醋酸鈉,能抑制醋酸電離,導(dǎo)致其溶液的pH增大,選項A正確;B.鹽酸是強酸,不存在電離平衡,升高溫度不影響鹽酸的pH,醋酸是弱酸,其水溶液中存在電離平衡,升高溫度,促進醋酸電離,導(dǎo)致醋酸溶液中氫離子濃度增大,所以醋酸的pH減小,選項B錯誤;C.醋酸中存在電離平衡,鹽酸中不存在氯化氫的電離平衡,加水稀釋后,促進醋酸的電離,所以鹽酸的pH變化程度大,選項C錯誤;D.pH相同、體積相同的醋酸和鹽酸,醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸,均加水稀釋10倍,兩溶液的物質(zhì)的量濃度仍然醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸,選項D錯誤;答案選A。22、B【詳解】根據(jù)吉布斯自由能△G=△H–T△S可以判斷,當(dāng)△G<0時,反應(yīng)能自發(fā)進行。B在高溫下反應(yīng)自發(fā)進行。二、非選擇題(共84分)23、FeFe(NO3)3Fe3O4HCl③⑥Fe3++3SCN-Fe(SCN)33Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H20.8【分析】根據(jù)D加F為紅色溶液,想到KSCN和鐵離子顯紅色,再聯(lián)想D到G的轉(zhuǎn)化,是亞鐵離子和鐵離子之間的轉(zhuǎn)化,故D為鐵離子,G為亞鐵離子,A為單質(zhì)鐵,而B和A要反應(yīng)生成鐵離子,再聯(lián)系A(chǔ)為有液體且易揮發(fā),說明是硝酸,再根據(jù)E和X反應(yīng)生成D、G、H,說明E中有鐵的兩個價態(tài),E為黑色固體,且Fe和C點燃變?yōu)楹谏腆w,想到E為四氧化三鐵,X為鹽酸,H為水?!驹斀狻竣鸥鶕?jù)前面分析得出化學(xué)式:A:Fe,D:Fe(NO3)3,E:Fe3O4,X:HCl,故答案分別為Fe;Fe(NO3)3;Fe3O4;HCl;⑵在反應(yīng)①~⑦中,①~⑦反應(yīng)分別屬于①氧化還原反應(yīng),②氧化還原反應(yīng),③復(fù)分解反應(yīng),④氧化還原反應(yīng),⑤氧化還原反應(yīng),⑥復(fù)分解反應(yīng),⑦氧化還原反應(yīng),故不屬于氧化還原反應(yīng)的是③⑥,故答案為③⑥;⑶反應(yīng)⑥的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,故答案為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;⑷反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,故答案為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;⑸反應(yīng)⑦中,鐵化合價升高,水中氫化合價降低,分析氫總共降低了8個價態(tài)即轉(zhuǎn)移8mol電子,因此每消耗0.3mol的A,可轉(zhuǎn)移電子0.8mol,故答案為0.8mol。24、丙烯水解反應(yīng)或取代反應(yīng)BC+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O6【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br;與溴發(fā)生加成生成C,C為CH2BrCHBrCH2Br;與NaOH水溶液發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH;催化氧化生成E,E為,被新制氫氧化銅氧化,酸化,生成F,F(xiàn)為,和丙三醇發(fā)生縮聚,生成。【詳解】(1)CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br,B中含有的官能團為碳碳雙鍵,為;(2)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)為鹵代烴的水解,有機反應(yīng)類型:取代反應(yīng)或水解反應(yīng);(3)A.1molE含2mol醛基,與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成2molCu2O,A錯誤;B.含有羧基,能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,B正確;C.CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),C正確;答案為BC(4)+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(5)含苯環(huán),能發(fā)生消去反應(yīng)看,則支鏈的2個碳原子相連且一個羥基連接在支鏈上;能與過量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,則一個羥基連接在苯環(huán)上;同時滿足的同分異構(gòu)體有,各自的鄰、間、對,共計6種;答案為:6;;(6)二元酸與二元醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng):25、ACG產(chǎn)生白色的煙燒杯中的石蕊水溶液會倒流進入B瓶中,且溶液變紅溫度5.35×10-y×100%【解析】(1)固固加熱制備氣體,應(yīng)選用A為發(fā)生裝置;氨氣密度比空氣小,可采用C收集氣體;氨氣極易溶于水,為防止倒吸選用G進行尾氣處理;選ACG;綜上所述,本題答案是:ACG。(2)①A瓶中壓強比B瓶中壓強大,打開旋塞1,氯化氫氣體進入B瓶并與氨氣反應(yīng)生成氯化銨,B瓶中產(chǎn)生白煙;綜上所述,本題答案是:產(chǎn)生白色的煙。②反應(yīng)后B瓶中壓強減小,關(guān)閉旋塞1,打開旋塞2,燒杯中的石蕊溶液倒吸進B瓶,因為B瓶中氯化氫剩余,得到的溶液顯酸性,溶液變紅色;綜上所述,本題答案是:燒杯中的石蕊水溶液會倒流進入B瓶中,且溶液變紅。(3)①從圖表信息可知:該同學(xué)的實驗?zāi)康氖翘骄繙囟葘θ芤褐蠳H4Cl水解程度的影響;綜上所述,本題答案是:溫度。②由題可知,讀取的待測物理量pH值為Y,則氫離子的物質(zhì)的量濃度為10-Ymol/L,溶液的總體積為100mL,NH4Cl的質(zhì)量為mg,其物質(zhì)的量為m/53.5mol,故平衡轉(zhuǎn)化率為10-Y×0.1/(m/53.5)=5.35×10-y×100%;綜上所述,本題答案是:5.35×10-y×100%。26、淀粉溶液錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時,溶液由無色變?yōu)樗{色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色0.038mol/LAD【分析】用的溶液滴定溶液,用淀粉溶液作指示劑,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚馑畷r,有碘剩余,溶液由無色變?yōu)樗{色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明達到滴定終點,根據(jù)分析誤差?!驹斀狻?1)碘能使淀粉變藍,用的溶液滴定溶液,所以步驟①加入的指示劑是淀粉溶液;(2)滴定時,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,直至滴定終點;當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚馑畷r,有碘剩余,溶液由無色變?yōu)樗{色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明達到滴定終點;(3)根據(jù)表格數(shù)據(jù),第三次實驗數(shù)據(jù)明顯高出正常誤差范圍,舍去不用,第一次實驗、第二次實驗平均消耗碘水的體積是19mL,設(shè)廢水中的物質(zhì)的量濃度為cmol/L,c=0.038mol/L;(4)A.滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,測定結(jié)果偏高,故選A;B.滴定過程中,錐形瓶振蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出,待測液體積偏小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低,故不選B;C.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點時發(fā)現(xiàn)氣泡,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低,故不選C;D.達到滴定終點時,仰視讀數(shù),消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高,故選D;選AD?!军c睛】本題考查氧化還原反應(yīng)滴定,明確滴定原理和滴定具體操作是解題關(guān)鍵,掌握滴定終點的判斷方法,利用“歸因法”,根據(jù)分析誤差。27、堿性CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-酚酞滴入最后一滴NaOH溶液時,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色26.10BC0.1044mol/L【詳解】(1)醋酸是弱酸,CH3COO-水解使反應(yīng)生成的CH3COONa顯堿性,發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式為CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,應(yīng)選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑,故選酚酞;(2)當(dāng)達到終點時,醋酸完全反應(yīng),溶液顯弱堿性,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色(或紅色),則滴定至終點的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色(或紅色),半分鐘內(nèi)不褪色;(3)第一次滴定前后,堿式滴定管中的液面位置如右圖所示,滴定前刻度為0.00mL,滴定后刻度為26.10mL,消耗溶液的體積為26.10mL;(4)A.實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時NaOH溶液的體積,導(dǎo)致氫氧化鈉體積偏小,所以所測醋酸濃度偏小,選項A錯誤;B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,導(dǎo)致氫氧化鈉濃度偏小,所以所用氫氧化鈉體積偏大,所測醋酸濃度偏大,選項B正確;C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,潤洗錐形瓶導(dǎo)致醋酸的物質(zhì)的量偏大,使用的氫氧化鈉體積偏大,選項C正確;D.滴定NaOH溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定,導(dǎo)致使用的氫氧化鈉體積偏小,所測醋酸濃度偏小,選項D錯誤;答案選BC;(5)醋酸和氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量相等,兩次使用氫氧化鈉的平均體積=mL=26.11mL,則醋酸的物質(zhì)的量=0.1000mol/L×0.02611mL=2.611×10-3mol,該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c==0.1044mol/L?!军c睛】在酸堿中和滴定實驗中,滴定管都要事先檢查是否漏液,用水洗后再用待裝溶液潤洗。在酸堿中和滴定實驗中,誤差分析時,考慮所有的操作對標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響,例如用來裝待測液的滴定管沒有潤洗,則待測液的濃度變小,需要的標(biāo)準(zhǔn)液體積變小,則結(jié)果變小。若用待測液潤洗錐形瓶,則待測液的體積變大,需要的標(biāo)準(zhǔn)液變多,結(jié)果偏大。標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管沒有潤洗,標(biāo)準(zhǔn)液濃度變小,需要的體積變大,結(jié)果變大。對于滴定過程中的讀數(shù)情況,看標(biāo)準(zhǔn)液的體積變化,體積變大,結(jié)果變大,體積變小,體積變小。28、2.67(或

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